А какие у вас были побочные действия от кетотифена
Отравление кетотифеном и его побочные эффекты
Кетотифен — это профилактическое, небронхолитическое противоастматическое средство с выраженными антианафилактическими свойствами и специфическим антигистаминным действием. Изготовителю известен 21 случай передозировки; все пострадавшие выздоровели.
а) Структура и классификация. Кетотифен представляет собой бензоциклогептатиофеновое соединение с молекулярной массой 425,5.
б) Применение. Кетотифен — это пероральное профилактическое средство для лечения бронхиальной астмы и аллергических расстройств.
в) Лекарственные формы. Кетотифен выпускается в форме капсул и таблеток (Zaditen), содержащих 1,38 мг гидрогенофумарата кетотифена, что эквивалентно 1 мг активного вещества.
г) Источник. Кетотифен представляет собой синтетическое вещество.
д) Терапевтическая доза. Взрослым пациентам с бронхиальной астмой и аллергическими реакциями назначают 1 мг кетотифена перорально 2 раза в сутки во время еды. Существуют также таблетки пролонгированного действия по 2 мг — специально для приема 1 раз в сутки.
Впрочем, дозу можно медленно увеличить до максимума 2 мг 2 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 мес до 3 лет назначают по 0,5 мг (полтаблетки или 2,5 мл сиропа) 2 раза в сутки. Дети в возрасте старше 3 лет принимают взрослую дозу.
е) Токсичная доза. Пероральный прием 20 мг кетотифена, по данным изготовителя, не приводил к серьезным симптомам. Все пациенты с передозировкой, включая взрослых, принявших до 120 мг средства, полностью выздоровели.
ж) Летальная доза. Летальная доза не установлена.
з) Токсикокинетика кетотифена:
– Всасывание. Кетотифен при пероральном приеме хорошо всасывается. Пиковая плазменная концентрация достигается через 2—4 ч после приема стандартных доз. Биодоступность лекарства составляет 50 % (эффект первого прохождения).
После многократного приема по 1 мг 2 раза в сутки отмечены максимальные плазменные концентрации 1,92 мкг/мл у взрослых и 3,25 мкг/мл у детей. С белками связывается 75 % кетотифена.
– Распределение. Объем распределения высок — 56 л/кг.
– Выведение. Кетотифен интенсивно метаболизируется до неактивного кетотифен-N-глюкуронида и активного норкетотифена. Только 1 % дозы выводится с мочой в неизмененном виде.
Клиренс двухфазный, с периодом полураспределения 3 ч и периодом полувыведения 22 ч.
и) Взаимодействие лекарственных средств с кетотифеном. Седативный эффект кетотифена могут потенцировать другие депрессанты центральной нервной системы, включая алкоголь, снотворные и антигистаминные средства.
При одновременном пероральном приеме антидиабетических средств отмечалось обратимое падение количества тромбоцитов.
к) Беременность и лактация. Контролируемых исследований с участием беременных и кормящих женщин не проводилось.
л) Механизм действия. Кетотифен — это небронхолитический стабилизатор тучных клеток со многими признаками антигистаминного средства.
По действию он напоминает динатриевый кромогликат (кромолин-натрий).
м) Клиническая картина кетотифена:
– Передозировка. Пероральная передозировка приводит к сонливости, помутнению сознания, одышке, цианозу, тахикардии, повышенной возбудимости и эпилептическим припадкам.
– Регулярное применение. К самым распространенным отрицательным эффектам относятся седатация, головокружение, сухость во рту, тошнота и головная боль.
Симптомы передозировки у детей и взрослых примерно одинаковы.
н) Лабораторные данные отравления кетотифеном:
– Аналитические методы. Кетотифен количественно определяют с помощью газовой хроматографии — масс-спектрометрии; предел чувствительности этого метода составляет 50 нг/л.
– Уровни в крови. Терапевтическая плазменная концентрация кетотифена колеблется в диапазоне 1—4 мкг/мл. Через 20 ч после приема внутрь 120 мг уровень собственно кетотифена в плазме составил 122 мкг/мл; через 2 ч после приема 40 мг — 5 мкг/мл; через 3 ч после приема 50 мг — 54 мкг/мл. У пациентов отмечались головная боль, сонливость, брадикардия, спутанность и потеря сознания.
– Очистка пищеварительного тракта. В течение 2—4 ч после перорального приема рекомендуется промывание желудка. Активированный уголь можно ввести и позже, поскольку метаболизация кетотифена в основном печеночная и двухфазная (альфа-период полувыведения составляет 4 ч; бета-период полувыведения — 21 ч).
– Усиление выведения. Гемодиализ и гемоперфузия вряд ли эффективны, поскольку объем распределения вещества очень велик.
– Антидоты. Антидоты не известны.
– Поддерживающая терапия. Угнетение центральной нервной системы лечат симптоматически; эпилептические припадки можно купировать диазепамом. Гипотензию, по показаниям, устраняют поддерживающими мерами, например инфузионной терапией. Роль сосудосужающих средств (дофамина, фенилэфрина, норадреналина) не исследована. Grant и соавт. утверждают, что адреналин противопоказан. Мониторинг состояния пациентов с передозировкой проводят в течение как минимум 6—8 ч.
– Также рекомендуем “Отравление метапротеренолом (орципреналином сульфата) и его побочные эффекты”
Оглавление темы “Отравление лекарствами”:
- Отравление кетотифеном и его побочные эффекты
- Отравление метапротеренолом (орципреналином сульфата) и его побочные эффекты
- Отравление теофиллином и его побочные эффекты
- Клиника отравления теофиллином
- Диагностика отравления теофиллином (анализы)
- Лечение отравления теофиллином
- Отравление зипепролом (пиперазиновыми производными) и его побочные эффекты
- Отравление м-холиноблокаторами (антимускариновыми средствами) и их побочные эффекты
- Отравление атропином и его побочные эффекты
- Клиника отравления атропином
- Анализы при диагностике отравления атропином
- Лечение отравления атропином
Источник
Кетотифен – лекарственный препарат против аллергии, стабилизатор мембран тучных клеток.
Состав и форма выпуска Кетотифена
Выпускают таблетки Кетотифен белого цвета. Главным действующим компонентом одной таблетки является кетотифена фумарат 1,3 мг. Вспомогательными компонентами таблеток Кетотифен являются: моногидрат лактозы, картофельный крахмал, стеарат магния.
В контурных ячейковых упаковках по 10 штук.
Фармакологическое действие Кетотифена
Согласно инструкции Кетотифен является стабилизатором мембран тучных клеток и обладает средней Н1-гистаминоблокирующей активностью. Применение Кетотифена ингибирует выделение лейкотриенов, гистамина из нейтрофилов и базофилов, снижает реакцию на гистамин и концентрацию эозинофилов в дыхательных путях, приостанавливает раннюю и позднюю реакции организма на аллерген.
По отзывам, Кетотифен не оказывает бронходилатирующего действия и предупреждает развитие бронхоспазма.
Терапевтический эффект Кетотифена наблюдается спустя 1,5-2 месяца с момента начала лечения.
Показания к применению Кетотифена
По инструкции Кетотифен показан для лечения крапивницы, аллергического конъюнктивита, поллиноза (сенной лихорадки), аллергического ринита, атопической бронхиальной астмы, атопического дерматита.
Противопоказания к применению
Таблетки Кетотифен противопоказаны в период беременности и грудного вскармливания, а также при наличии повышенной чувствительности к действующему или вспомогательным компонентам. Не назначают Кетотифен детям младше трех лет.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с печеночной недостаточностью и эпилепсией.
Способ применения и дозировка
По инструкции Кетотифен назначают внутрь во время приема пищи. Стандартная дозировка для взрослых пациентов составляет по 1 мг дважды в сутки (утром и вечером) При необходимости допускается увеличение дозировки в два раза.
Кетотифен детям от трехлетнего возраста назначают в дозировке 1 мг дважды в сутки.
Минимальная длительность лечения Кетотифеном составляет 3 месяца. Отмену препарата следует проводить постепенно, на протяжении 2-4 недель.
Побочные действия Кетотифена
По отзывам Кетотифен может вызывать следующие побочные действия:
- Система пищеварения: усиление аппетита, сухость во рту, запор, тошнота, рвота, гастралгия;
- Нервная система: головокружение, сонливость, седативный эффект, замедление скорости реакции, повышенное чувство усталости, нервозность (особенно при применении Кетотифена у детей), нарушения сна, беспокойство;
- Мочевыделительная система: цистит, дизурия.
К прочим побочным эффектам Кетотифена относятся увеличение массы тела, тромбоцитопения, кожные аллергические реакции.
Передозировка Кетотифеном
Передозировка Кетотифеном, по отзывам, вызывает развитие следующих симптомов: кома, сонливость, судороги, цианоз, повышенная возбудимость, одышка, снижение АД, дезориентация, брадикардия, спутанность сознания, тахикардия.
При появлении симптомов передозировки рекомендуется сделать промывание желудка и провести симптоматическое лечение. При развитии судорожного синдрома назначают прием барбитуратов или бензодиазепинов.
Взаимодействие с другими препаратами
При комбинированном приеме Кетотифена с этанолом, антигистаминными препаратами, снотворными, усиливается действие последних. При сочетании Кетотифена с гипогликемическими средствами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.
Условия и срок хранения
Кетотифен относится к препаратам списка Б с рекомендованным сроком хранения 3 года.
Особые указания
Согласно инструкции Кетотифен не назначают для купирования приступов бронхиальной астмы. Лицам, обладающим повышенной чувствительностью к седативному действию, препарат следует назначать в малых дозах.
При одновременном применении Кетотифена с гипогликемическими препаратами рекомендуется контролировать периферическую кровь на число тромбоцитов.
На время лечения Кетотифеном следует воздерживаться от вождения транспорта и управления потенциально опасными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакции.
Источник
Содержание
- Структурная формула
- Латинское название вещества Кетотифен
- Фармакологическая группа вещества Кетотифен
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакология
- Применение вещества Кетотифен
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия вещества Кетотифен
- Взаимодействие
- Передозировка
- Пути введения
- Меры предосторожности вещества Кетотифен
- Взаимодействия с другими действующими веществами
- Торговые названия
Структурная формула
Русское название
Кетотифен
Латинское название вещества Кетотифен
Ketotiphenum (род. Ketotipheni)
Химическое название
4,9-Дигидро-4-(1-метил-4-пиперидилиден)-10Н-бензо[4,5]циклогепта[1,2 -b]тиофен-10-он (в виде фумарата)
Брутто-формула
C19H19NOS
Фармакологическая группа вещества Кетотифен
- Стабилизаторы мембран тучных клеток
- Офтальмологические средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
34580-13-7
Фармакология
Фармакологическое действие – противоаллергическое, мембраностабилизирующее, антигистаминное, противоастматическое.
Тормозит высвобождение гистамина и других медиаторов (медленно реагирующая субстанция анафилаксии, лимфокины и др.) из тучных клеток и базофилов. Неконкурентно блокирует H1-гистаминовые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, повышает уровень цАМФ в клетках. Подавляет сенсибилизацию эозинофилов рекомбинантными цитокинами человека и их накопление в дыхательных путях. Предотвращает развитие симптомов гиперреактивности дыхательных путей, обусловленной фактором активации тромбоцитов или воздействием аллергенов. Предупреждает развитие бронхоспазма (не оказывает бронхорасширяющего действия). Клинический эффект развивается через 6–8 нед. Угнетает ЦНС.
После приема внутрь всасывается практически полностью. Биодоступность составляет примерно 50%, вследствие эффекта «первого прохождения» через печень. Время достижения Cmax в плазме — 2–4 ч, связывание с белками плазмы — 75%. Проходит через ГЭБ и проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени; главный метаболит (кетотифен-N-глюкуронид) практически неактивен. Выведение из организма протекает в две фазы: с T1/2 3–5 ч и 21 ч соответственно. В течение 48 ч с мочой выводится основная часть принятой дозы: 1% — в неизмененном виде и 60–70% — в виде метаболитов.
Применение вещества Кетотифен
Внутрь: профилактика аллергических заболеваний: бронхиальная астма (атопическая форма), аллергический бронхит, поллиноз; профилактика и лечение аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, крапивницы (острая, хроническая), атопического дерматита.
Конъюнктивально: профилактика и лечение аллергического конъюнктивита.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст до 3 лет (таблетки, капли глазные) или 6 мес (сироп).
Ограничения к применению
Эпилепсия, печеночная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Категория действия на плод по FDA — C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Кетотифен
При приеме внутрь
Со стороны нервной системы и органов чувств: седативный эффект, замедление скорости реакций, заторможенность, ощущение усталости, легкое головокружение, головная боль, сонливость, редко — беспокойство, нарушение сна, нервозность (особенно у детей).
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор.
Прочие: тромбоцитопения, дизурия, цистит, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.
При применении конъюнктивально
Со стороны глаз: гиперемия конъюнктивы, головная боль, ринит, аллергические реакции, жжение глаз, конъюнктивит, выделения из глаз, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, нарушения со стороны век, в т.ч. сыпь, зуд, кератит, нарушение слезоотделения, мидриаз, фотофобия.
Прочие: гриппоподобный синдром, фарингит.
Взаимодействие
Усиливает эффекты седативных, снотворных, других антигистаминных средств и этанола. Пероральные противодиабетические препараты увеличивают вероятность развития тромбоцитопении.
Передозировка
Симптомы: сонливость, нистагм, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, понижение АД, одышка, цианоз; судороги, повышенная возбудимость (особенно у детей); возможно развитие комы.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных; симптоматическая терапия: поддержание жизненно важных функций, при возбуждении и судорогах — введение коротко действующих барбитуратов или бензодиазепинов. Диализ неэффективен.
Пути введения
Внутрь, конъюнктивально.
Меры предосторожности вещества Кетотифен
Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. Не рекомендуется сразу отменять предшествующую терапию бета-адреномиметиками, глюкокортикоидами, АКТГ (отмену проводят в течение минимум 2 нед, постепенно снижая дозы). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови. Следует учитывать, что сироп содержит этиловый спирт (2,35 объемных %) и углеводы (0,6 г/мл).
Взаимодействия с другими действующими веществами
Перейти
Торговые названия
Источник
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Êåòîòèôåí
Àíòèàëëåðãè÷åñêîå è àíòèàñòìàòè÷åñêîå ñðåäñòâî. Ïðîÿâëÿåò ïðîòèâîàëëåðãè÷åñêóþ àêòèâíîñòü, ïîäàâëÿÿ äåéñòâèå ýíäîãåííûõ ìåäèàòîðîâ âîñïàëåíèÿ; íå îáëàäàåò áðîíõîðàñøèðÿþùèì ýôôåêòîì. Êåòîòèôåí ïîäàâëÿåò âûäåëåíèå ìåäèàòîðîâ àëëåðãèè (ãèñòàìèíà, ëåéêîòðèåíîâ), óãíåòàåò ñåíñèáèëèçàöèþ ýîçèíîôèëüíûõ ãðàíóëîöèòîâ öèòîêèíàìè, ïðèâîäÿ ê ïîäàâëåíèþ ìèãðàöèè ýîçèíîôèëüíûõ ãðàíóëîöèòîâ â î÷àãè âîñïàëåíèÿ; ïîäàâëÿåò ðàçâèòèå ãèïåððåàêòèâíîñòè áðîíõîâ, îáóñëîâëåííîé êàê àêòèâàöèåé òðîìáîöèòîâ ïðè âîçäåéñòâèè ôàêòîðà àêòèâàöèè òðîìáîöèòîâ, òàê è ñòèìóëÿöèåé ñèìïàòîìèìåòèêàìè èëè àëëåðãåíàìè. Êðîìå òîãî, êåòîòèôåí èíãèáèðóåò ôåðìåíò ôîñôîäèýñòåðàçó, â ðåçóëüòàòå ÷åãî ïîâûøàåòñÿ óðîâåíü öÀÌÔ â òêàíÿõ. Óêàçàííûå ñâîéñòâà êåòîòèôåíà îáóñëîâëèâàþò åãî ïðîòèâîàñòìàòè÷åñêîå äåéñòâèå. Êåòîòèôåí îêàçûâàåò òàêæå âûðàæåííîå ïðîòèâîàëëåðãè÷åñêîå äåéñòâèå, ñïîñîáåí íåêîíêóðåíòíî áëîêèðîâàòü H1-ðåöåïòîðû è ïîýòîìó åãî ìîæíî ïðèìåíÿòü âìåñòî èõ êëàññè÷åñêèõ àíòàãîíèñòîâ.
Ïîñëå ïðèåìà âíóòðü êåòîòèôåí ïî÷òè ïîëíîñòüþ âñàñûâàåòñÿ, åãî áèîäîñòóïíîñòü ñîñòàâëÿåò îêîëî 50% çà ñ÷åò ìåòàáîëèçìà ïðè ïåðâè÷íîì ïðîõîæäåíèè ÷åðåç ïå÷åíü. Ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ â ïëàçìå êðîâè äîñòèãàåòñÿ â òå÷åíèå 2–4 ÷. Ñâÿçûâàíèå ñ áåëêàìè ïëàçìû êðîâè ñîñòàâëÿåò 75%. Âûâåäåíèå êåòîòèôåíà èç îðãàíèçìà íîñèò äâóõôàçíûé õàðàêòåð ñ ïåðèîäîì ïîëóâûâåäåíèÿ 3–5 ÷ è 21 ÷.
Ïîñëå çàêàïûâàíèÿ â êîíúþíêòèâàëüíûé ìåøîê àíòèãèñòàìèííîå äåéñòâèå íà÷èíàåòñÿ áûñòðî è ïðîäîëæàåòñÿ 8–12 ÷. Êåòîòèôåí óìåíüøàåò âûðàæåííîñòü ñèìïòîìîâ àëëåðãè÷åñêîãî êîíúþíêòèâèòà (çóä, ãèïåðåìèþ è äð.).
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Êåòîòèôåí
Äëèòåëüíàÿ ïðîôèëàêòèêà ïðèñòóïîâ ÁÀ (âñåõ ôîðì, âêëþ÷àÿ ñìåøàííóþ), àëëåðãè÷åñêîãî áðîíõèòà, àñòìàòè÷åñêèõ ñèìïòîìîâ ïðè ñåííîé ëèõîðàäêå; ïðîôèëàêòèêà è ëå÷åíèå ïîëèñèñòåìíûõ àëëåðãè÷åñêèõ çàáîëåâàíèé — îñòðîé è õðîíè÷åñêîé êðàïèâíèöû, àòîïè÷åñêîãî äåðìàòèòà, àëëåðãè÷åñêîãî ðèíèòà è êîíúþíêòèâèòà. Ëå÷åíèå è ïðîôèëàêòèêà ïðîÿâëåíèé àëëåðãè÷åñêîãî êîíúþíêòèâèòà.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Êåòîòèôåí
Âçðîñëûì íàçíà÷àþò óòðîì è âå÷åðîì ïî 1 ìã âî âðåìÿ åäû 2 ðàçà â ñóòêè.  ñëó÷àå ïðîÿâëåíèÿ ñåäàòèâíîãî ýôôåêòà ðåêîìåíäóåòñÿ ïîñòåïåííî ïîâûøàòü äîçó â òå÷åíèå ïåðâîé íåäåëè ëå÷åíèÿ, íà÷èíàÿ ñ 0,5 ìã 2 ðàçà â ñóòêè. Ñóòî÷íóþ äîçó ìîæíî ïîâûñèòü äî 4 ìã/ñóòêè, ðàçäåëèâ åå íà 2 ïðèåìà.
Äåòÿì â âîçðàñòå îò 6 ìåñ äî 3 ëåò íàçíà÷àþò ïî 0,05 ìã/êã 2 ðàçà â ñóòêè, äåòÿì ñòàðøå 3 ëåò — ïî 1 ìã 2 ðàçà â ñóòêè.
Âçðîñëûì, ëèöàì ïîæèëîãî âîçðàñòà è äåòÿì ñòàðøå 12 ëåò: çàêàïûâàþò ïî 1 êàïëå 0,025% ð-ðà 2 ðàçà â ñóòêè â êîíúþíêòèâàëüíûé ìåøîê. Ìàêñèìàëüíàÿ ïðîäîëæèòåëüíîñòü ïðèìåíåíèÿ — 6 ìåñ.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Êåòîòèôåí
Ïåðèîä áåðåìåííîñòè, ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê êåòîòèôåíó.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Êåòîòèôåí
Ñîíëèâîñòü, îùóùåíèå ñóõîñòè âî ðòó, ëåãêîå ãîëîâîêðóæåíèå, çàìåäëåíèå ïñèõîìîòîðíûõ ðåàêöèé (óêàçàííûå ýôôåêòû îáû÷íî èñ÷åçàþò ñàìîñòîÿòåëüíî).
Ïîñëå çàêàïûâàíèÿ ãëàçíûõ êàïåëü ðåäêî — ñóõîñòü ãëàç, ãîëîâíàÿ áîëü, îùóùåíèå óñòàëîñòè; èíîãäà — àëëåðãè÷åñêàÿ ðåàêöèÿ, ææåíèå, ôîòîôîáèÿ, ñóáêîíúþíêòèâàëüíûå ãåìîððàãèè, áîëü â ãëàçàõ.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Êåòîòèôåí
Íå ðåêîìåíäóåòñÿ ïðèìåíÿòü â óòðåííåå è äíåâíîå âðåìÿ âîäèòåëÿì òðàíñïîðòà è îïåðàòîðàì ïîòåíöèàëüíî îïàñíûõ ìåõàíèçìîâ.
 íà÷àëå ëå÷åíèÿ êåòîòèôåíîì íå ñëåäóåò ðåçêî îòìåíÿòü ïðèíèìàåìûå ïðîòèâîàñòìàòè÷åñêèå ïðåïàðàòû, îñîáåííî ñèñòåìíûå ÃÊÑ, â ñâÿçè ñ âîçìîæíîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ êîðû íàäïî÷å÷íèêîâ. Ó ïàöèåíòîâ ñ ãèïîêîðòèöèçìîì äëÿ âîññòàíîâëåíèÿ íîðìàëüíîé ãèïîôèçàðíî-íàäïî÷å÷íèêîâîé ðåàêöèè íà ñòðåññ ìîæåò ïîòðåáîâàòüñÿ îêîëî 1 ãîäà.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Êåòîòèôåí
Êåòîòèôåí ìîæåò óñèëèâàòü äåéñòâèå ñåäàòèâíûõ, ñíîòâîðíûõ, àíòèãèñòàìèííûõ ñðåäñòâ è àëêîãîëÿ. Ïðè ïðèåìå êåòîòèôåíà ìîæåò ñíèæàòüñÿ ïîòðåáíîñòü â ÃÊÑ èëè áðîíõîëèòèêàõ ó áîëüíûõ ÁÀ. Ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèåìå êåòîòèôåíà ñ ïåðîðàëüíûìè ïðîòèâîäèàáåòè÷åñêèìè ïðåïàðàòàìè ìîæåò ðàçâèâàòüñÿ òðîìáîöèòîïåíèÿ.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Êåòîòèôåí, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Ïðîÿâëÿåòñÿ ñîíëèâîñòüþ, ñïóòàííîñòüþ ñîçíàíèÿ, íàðóøåíèåì îðèåíòàöèè, òàõèêàðäèåé è àðòåðèàëüíîé ãèïîòåíçèåé, ïîâûøåííîé âîçáóäèìîñòüþ, ñóäîðîãàìè, îñîáåííî ó äåòåé, êîìîé. Ïðè ïåðåäîçèðîâêå ðåêîìåíäóåòñÿ ïðîìûâàíèå æåëóäêà, â ñëó÷àå íåîáõîäèìîñòè ïðîâîäÿò ñèìïòîìàòè÷åñêîå ëå÷åíèå è êîíòðîëü ñîñòîÿíèÿ ñåðäå÷íî-ñîñóäèñòîé ñèñòåìû; ïðè âîçáóæäåíèè èëè ñóäîðîãàõ íàçíà÷àþò áàðáèòóðàòû êîðîòêîãî äåéñòâèÿ è áåíçîäèàçåïèíû.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Êåòîòèôåí:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник