Амбене и его побочные действия
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с противовоспалительным и анальгезирующим действием
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения: комплект из инъекционных растворов A и B.
Раствор для инъекций A прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
2 мл | |
дексаметазон | 3.32 мг |
лидокаина гидрохлорид | 4 мг |
натрия салициламид-о-ацетат | 150 мг |
фенилбутазон | 375 мг |
(в форме натриевой соли) |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид 49.08 мг, вода д/и 1675.92 мг.
Раствор для инъекций B прозрачный, красного цвета.
Вспомогательные вещества: вода д/и 996.5 мг.
Ампулы двойные (6) темного стекла, содержащие раствор A (2 мл) и раствор B (1 мл) – лотки пластмассовые (1) – пачки картонные.
На ампуле раствора А имеется точка белого цвета и 2 кольца — светло-зеленового и темно-розового цветов. На ампуле раствора В имеется точка белого цвета.
Раствор для в/м введения: комплект из инъекционных растворов A и В.
Раствор для инъекций А прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
2 мл | |
дексаметазон | 3.32 мг |
лидокаина гидрохлорид | 4 мг |
натрия салициламид-о-ацетат | 150 мг |
фенилбутазон | 375 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид 49.08 мг, вода д/и 1675.92 мг.
Раствор для инъекций В прозрачный, красного цвета.
1 мл | |
цианокобаламин | 2.5 мг |
лидокаина гидрохлорид | 2 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и 996.5 мг.
Шприцы двухкамерные стеклянные (3), имеющие две раздельные камеры с раствором A (2 мл) и раствором B (1 мл) в комплекте с иглой одноразовой, салфеткой и пластырем – футляры пластиковые (3) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, вызывает урикозурический эффект.
Дексаметазон – глюкокортикоид, оказывает выраженное противовоспалительное действие; индекс его относительной противовоспалительной активности составляет 30 при практически полном отсутствии минералокортикоидной активности.
Фенилбутазон – НПВС, производное пиразолона, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, вызывает урикозурический эффект.
Натрия салициламид-о-ацетат, оказывает анальгезирующее действие, а также способствует лучшей растворимости препарата.
Цианокобаламин, участвующий в синтезе нуклеиновых кислот, активирующий обмен липидов и вследствие этого имеющий значение в регенерации клеток и образовании миелинового слоя нервных волокон, входит в состав препарата в достаточно высокой дозе для усиления анальгезирующего действия.
Благодаря наличию лидокаина гидрохлорида, инъекции препарата практически безболезненны.
Активные вещества, входящие в состав Амбене, потенцируют действие друг друга, что позволяет снизить дозу дексаметазона.
Активность препарата сохраняется в течение длительного времени (36 мес) за счет отделения растворов A и B друг от друга.
Фармакокинетика
Всасывание
После в/м введения дексаметазон быстро абсорбируется в системный кровоток.
Распределение
Фенилбутазон имеет высокую степень связывания с белками плазмы.
Дексаметазон и фенилбутазон проникают через плаценту, выделяются с грудным молоком.
Метаболизм
За счет высокого связывания с белками плазмы метаболизм фенилбутазона происходит медленно, обеспечивая длительный T1/2.
Выведение
T1/2 дексаметазона составляет около 3 ч.
Показания
Кратковременное лечение острых состояний при:
— суставном синдроме при ревматоидном артрите, остеоартрите, анкилозирующем спондилите, подагре;
— неврите, невралгии, радикулите (в т.ч. при дегенеративных заболеваниях позвоночника).
Противопоказания
— острый гастрит;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе);
— заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, заболевания миокарда с нарушением проводимости, желудочковые аритмии);
— выраженные нарушения функции почек;
— выраженные нарушения функции печени;
— выраженные нарушения функции щитовидной железы;
— вирусная инфекция (в т.ч. герпетическая инфекция, ветряная оспа, паротит; полиомиелит, за исключением бульбарной формы болезни);
— системный микоз;
— глаукома;
— миелосупрессия;
— выраженная миопатия, миастения;
— синдром Шегрена;
— системная красная волчанка;
— геморрагические диатезы;
— гигантоклеточный (височный) артериит, ревматическая полимиалгия;
— панкреатит;
— стоматит;
— период 8 недель до и 2 недели после плановой вакцинации;
— лимфаденит после введения вакцины БЦЖ;
— хирургические операции;
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— детский возраст до 14 лет;
— старческий возраст;
— сведения в анамнезе о возникновении крапивницы, острого ринита, бронхоспазма на прием ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата, производным пиразолона, салицилатам.
Дозировка
Препарат назначают по 1 инъекции в сутки ежедневно или через день. Производят не более 3 инъекций в неделю. При необходимости проведения повторных курсов лечения интервал между ними должен составлять не менее нескольких недель. Инъекции препарата производят глубоко в/м, медленно; пациент должен находиться в горизонтальном положении.
Правила приготовления инъекционного раствора
При применении Амбене в форме комплекта из 2 ампул сначала в шприц набирают раствор A, затем раствор B.
При применении препарата в форме готового шприца снимают с конической части шприца резиновый колпачок; прилагаемую стерильную иглу, сняв защитный элемент, устанавливают на конус; медленно перемещают поршневой шток с пробкой вперед до появления первой капли раствора. При правильной технике подготовки к инъекции раствор B поступает через соединительный мостик в переднюю камеру шприца и смешивается с раствором A. Введение препарата производят сразу после смешивания растворов. Температура готового раствора должна быть близка к температуре тела пациента.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: ульцерогенное действие, анорексия, гастралгии, тошнота, рвота, диарея; редко – нарушения функции печени; в отдельных случаях – кровотечения и перфорации ЖКТ, геморрагический панкреатит.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия.
Аллергические реакции: экзантема, кожный зуд, лихорадка; редко – синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, волчаночноподобный синдром, бронхоспазм.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, нарушения сна, возбуждение; редко – расстройства зрения и слуха, нарушения психики.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – артериальная гипотензия, ортостатический коллапс.
Местные реакции: редко – боль в области инъекции; в отдельных случаях – развитие абсцессов и некроза тканей.
Прочие: редко – синдром Иценко-Кушинга, микоз, нарушения функции почек, проявление иммунодепрессивного действия (понижение сопротивляемости инфекциям, замедление заживления ран), лимфаденопатия, сиаладенит.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, желудочно-кишечное кровотечение, головокружение, головная боль, метаболический алкалоз или ацидоз, гипервентиляция, угнетение дыхания, лихорадка, артериальная гипотензия, печеночная и почечная недостаточность, брадикардия, отек головного мозга и легких, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, повышение активности трансаминаз, сердечная недостаточность, анурия, судороги, кома.
Лечение: ИВЛ и другие реанимационные мероприятия; по показаниям – противосудорожные средства (например, в/в введение диазепама), гемодиализ.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Амбене и других противовоспалительных препаратов и препаратов, содержащих этанол, возрастает риск кровотечений из ЖКТ.
При одновременном применении Амбене с пероральными гипогликемическими средствами (производными сульфонилмочевины) или инсулином возможна гипер- или гипогликемия.
Одновременное применение Амбене и антикоагулянтов непрямого действия, гепарина, дипиридамола или сульфинпиразона может потребовать коррекции доз препаратов в связи с риском развития кровотечений.
При одновременном применении с Амбене возможно увеличение концентраций в плазме сульфаниламидов и препаратов лития.
При одновременном применении Амбене и метотрексата возможно увеличение токсичности последнего.
При одновременном применении Амбене с фенитоином возможно развитие симптомов интоксикации последним.
При одновременном применении Амбене с барбитуратами возможно усиление их снотворного действия.
При одновременном применении Амбене с сердечными гликозидами возможно замедление или ускорение дигитализации больных.
При одновременном применении Амбене и гипотензивных лекарственных средств снижается действие последних.
При одновременном применении Амбене и диуретиков возможно уменьшение диуреза и натрийуреза, а также развитие гипо- или гиперкалиемии.
При одновременном применении Амбене и гормональных контрацептивов возможно снижение эффективности последних.
При одновременном применении Амбене с сульфинпиразоном или пробенецидом возможно снижение их урикозурического эффекта.
Применение до начала терапии Амбене лекарственных средств – индукторов микросомальных ферментов печени (например, барбитуратов, прометазина, рифампицина, гидантоина) уменьшает действие Амбене.
При одновременном применении анаболические стероиды и метилфенидат усиливают действие Амбене.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек, больным сахарным диабетом, пациентам с туберкулезом, эпилепсией, психическими заболеваниями, бронхиальной астмой, сенной лихорадкой, хроническими неспецифическими заболеваниями легких, острыми и хроническими бактериальными инфекциями, амебиазом, с артериальной гипертензией или гипотензией, тромбоэмболией, выраженным остеопорозом. В вышеуказанных случаях Амбене применяют только при соответствующем лечении основного заболевания или синдрома.
Из-за большого периода полувыведения фенилбутазона при длительном применении Амбене в высоких дозах следует учитывать возможность кумуляции препарата; это особенно относится к пациентам с нарушениями функции печени.
Перед началом курса лечения Амбене следует провести тщательный осмотр пациента, в частности с целью исключения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Для снижения риска развития побочных эффектов необходимо по возможности назначать препарат в минимальной дозе; это особенно относится к ослабленным и пожилым пациентам.
Для профилактики раздражения в месте в/м инъекции, которое возможно при введении высококонцентрированных растворов препарата, необходимо производить инъекции глубоко, в разные области. Манипуляцию проводят в абсолютно стерильных условиях.
В период терапии препаратом пища больных должна содержать достаточное количество калия, белка, витаминов и мало жиров, углеводов и поваренной соли.
При возникновении лихорадки, головной боли, изменений со стороны кожных покровов и слизистых оболочек, при развитии лейкопении, агранулоцитоза, при окрашивании кала в темный цвет препарат отменяют.
Фенилбутазон оказывает влияние на результаты исследований функции щитовидной железы, поэтому соответствующие анализы следует проводить не ранее чем через 2 недели после прекращения лечения Амбене.
Лекарственные препараты, содержащие цианокобаламин, могут способствовать искажению клинико-лабораторных показателей у больных с фуникулярным миелозом и/или пернициозной анемией.
Контроль лабораторных показателей
При длительной терапии Амбене необходим систематический контроль картины периферической крови и функции почек, печени.
У больных, получающих одновременно с Амбене диуретические лекарственные средства, необходим регулярный контроль уровня калия в сыворотке крови.
У пациентов, получающих одновременно с Амбене антикоагулянты, следует систематически проводить анализ показателей свертывающей системы крови (протромбиновое время).
Беременность и лактация
Амбене противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения Амбене в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказан детям до 14 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.
Описание препарата АМБЕНЕ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Дата обновления страницы 12.10.2020
Лек. форма | Дозировка | Кол-во, шт | Производитель |
---|---|---|---|
раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1% | 102050100 | |
раствор для внутривенного введения | 1% | 10 |
Действующее вещество:
Аминометилбензойная кислота(Aminomethylbenzoic acid)
Аналоги по АТХ
B02AA03 Аминометилбензойная кислота
Инструкция по медицинскому применению – РУ №
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические (иммунобиологические) свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Дата последнего изменения: 21.07.2020
Лекарственная форма
Раствор для
внутривенного и внутримышечного введения.
Состав
Состав на 1 мл:
Действующее
вещество
Аминометилбензойная
кислота (амбен) (в пересчете на безводное вещество) — 10 мг.
Вспомогательные
вещества
Натрия хлорид —
9 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Бесцветная
прозрачная жидкость
Фармакологические (иммунобиологические) свойства
Аминометилбензойная
кислота относится к ингибиторам фибринолиза, синтетическим аналогам лизина. По
своему действию аналогична эпсилон-аминокапроновой кислоте, однако значительно
эффективнее ее. Специфическое кровоостанавливающее действие аминометилбензойной
кислоты при кровотечениях, обусловленных повышением фибринолиза, связано с
блокадой активаторов плазминогена и частичным угнетением влияния плазмина.
Аминометилбензойная кислота ингибирует фибринолиз, конкурентно насыщая
лизин-связывающие рецепторы, благодаря которым плазминоген (плазмин)
связывается с фибриногеном (фибрином). Аминометилбензойная кислота ингибирует
также биогенные полипептиды-кинины.
Аминометилбензойная
кислота усиливает детоксицирующую функцию печени, угнетает антителогенез.
При
парентеральном введении максимальная концентрация аминометилбензойной кислоты в
крови определяется сразу после введения и сохраняется до 3‑х часов.
Выводится
аминометилбензойная кислота из организма почками: 60%–80% в неизменном виде.
При нарушении выделительной функции почек концентрация аминометилбензойной
кислоты в крови значительно возрастает.
Показания
̶
состояния,
при которых развивается системный гиперфибринолиз (передозировка активаторов
плазминогена: стрептокиназы, урокиназы и т.д.);
̶
при снижении
способности к формированию гемостатического тромба (при нарушении
прокоагулянтного, тромбоцитарного или сосудистого компонентов гемостаза);
̶
при
локализованных геморрагиях вследствие усиления местной фибринолитической
активности (после тонзиллэктомии, операциях на простате, мочевом пузыре,
меноррагиях);
̶
при
хирургических операциях и разных патологических процессах с повышением
фибринолитической активности крови; операциях на головном мозге (в том числе,
при субарахноидальных кровоизлияниях), операциях на легких, сердце, сосудах,
щитовидной и поджелудочной железах; после стоматологических вмешательств, при
преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты, длительной задержке
в полости матки мертвого плода, маточном кровотечении; при острых панкреатитах;
болезнях печени; носовых, желудочно-кишечных кровотечениях;
̶
предупреждение
развития вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях
консервированной крови.
Противопоказания
Склонность
к тромбозам и тромбоэмболическим заболеваниям, гиперчувствительность,
гиперкоагуляционная фаза синдрома диссеминированного внутрисосудистого
свертывания (ДВС-синдром), кровоизлияние в стекловидное тело, тяжелые формы
ишемической болезни сердца и ишемии мозга, при заболеваниях почек с нарушением
их функции.
С осторожностью
При нарушениях
мозгового кровообращения.
Применение при беременности и кормлении грудью
В доклинических
исследованиях аминометилбензойная кислота не оказывала тератогенного действия
на животных. Применение препарата Амбен в первом триместре беременности
противопоказано. Применение препарата Амбен на поздних сроках беременности и в
периоде грудного вскармливания возможно только в случае крайней необходимости и
с особой осторожностью.
Способ применения и дозы
Вводят
внутримышечно или внутривенно струйно в дозах 50–100 мг (5–10 мл
раствора 10 мг/мл).
При
необходимости введение можно повторять многократно с промежутками не менее 4‑х
часов. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген, контролируя
фибринолитическую активность крови и содержание в ней фибриногена. Максимальная
разовая доза препарата Амбен 100 мг (10 мл раствора 10 мг/мл).
Общая (суточная) доза и длительность лечения зависят от течения заболевания.
Побочные действия
Со
стороны пищеварительной системы: рвота, диарея.
Со
стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение
артериального давления, тахикардия.
Местные
реакции: тромбофлебит в месте инъекции.
Аллергические
реакции.
Прочие:
почечная колика, катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей.
В некоторых
случаях наблюдаются головокружение, ортостатическая гипотензия, судороги. При
этом следует уменьшить дозу или отменить препарат.
Передозировка
Передозировка
препаратом Амбен встречается крайне редко и характеризуется повышенной
свертываемостью крови. В случае передозировки необходимо внутривенное введение
гепарина в дозе 5000 МЕ и/или отмена препарата.
Взаимодействие
Одновременное
применение больших доз препарата Амбен и других гемостатических средств
(например, этамзилата) может приводить к образованию тромбов, с одной стороны,
за счет усиления формирования фибрина под действием гемостатиков, и с другой
стороны, за счет медленного растворения образующихся тромбов ввиду
антиплазминового действия аминометилбензойной кислоты.
Особые указания
Назначение
препарата Амбен требует проверки фибринолитической активности крови и уровня
фибриногена. При внутривенном введении необходим контроль коагулограммы,
особенно при ишемической болезни сердца, после инфаркта миокарда, при
заболеваниях печени.
Введение препарата Амбен можно
сочетать с введением гидролизатов, особенно раствора глюкозы, противошоковых
растворов. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген (средняя доза
последнего — 2–4 г, максимальная — 8 г).
Влияние лекарственного
препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные о
неблагоприятном влиянии препарата Амбен на способность к управлению
транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Форма выпуска
Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения
10 мг/мл.
По
5 мл в ампулы нейтрального стекла класса D.
На
ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной на липкой основе.
По
5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2, 4, 10, 20
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из
картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте
при температуре не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по
истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по
рецепту.
Оставьте свой комментарий
Источник