Артра форте противопоказания и побочные действия

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани, с противовоспалительным действием

Действующие вещества

– хондроитина сульфат натрия (chondroitine sulfate sodium)
– глюкозамина гидрохлорид (glucosamine)
– гиалуронат натрия (гиалуроновая кислота) (hyaluronic acid)
– метилсульфонилметан

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желто-оранжевого до темно-оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые; допускается наличие специфического запаха.

1 таб.
хондроитина сульфат натрия	400 мг
глюкозамина гидрохлорид	500 мг
метилсульфонилметан*	300 мг
гиалуронат натрия (в пересчете на гиалуроновую кислоту)	10 мг

* общепринятое сокращение (синоним) МСМ.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 199.4 мг, кальция гидрофосфата дигидрат – 119.6 мг, стеариновая кислота – 48 мг, кроскармеллоза натрия – 50 мг, магния стеарат – 10 мг, кремния диоксид коллоидный – 4 мг.

Состав оболочки: опадрай II оранжевый (гипромеллоза – 17.56 мг, полидекстроза – 7.92 мг, краситель титана диоксид (Е171) – 0.44 мг, тальк – 7.88 мг, мальтодекстрин – 4.68 мг, триглицериды средней длины цепи – 0.6 мг, краситель солнечный закат желтый алюминиевый лак (Е110) – 0.92 мг) – 40 мг.

10 шт. – блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (2) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (4) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (6) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (9) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (10) – пачки картонные.
15 шт. – блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (2) – пачки картонные.
15 шт. – блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (3) – пачки картонные.
15 шт. – блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (4) – пачки картонные.
15 шт. – блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (6) – пачки картонные.
15 шт. – блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (9) – пачки картонные.
15 шт. – блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (10) – пачки картонные.
30 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
60 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
100 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. Подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в НПВП.

Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани.
Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.
Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости.

Гиалуроновая кислота – полисахарид группы кислых гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления.

Метилсульфонилметан (МСМ) – органическое серосодержащее соединение. Является ключевым метаболитом диметилсульфоксида (ДМСО). Содержит 34% натуральной серы. МСМ входит в состав многих эндогенных белков (в том числе белков соединительной ткани – коллагена, эластина, кератина), гормонов и других метаболически активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.

Фармакокинетика

Всасывание

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме – 25% (эффект “первого прохождения” через печень).

Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность – 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно.

В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при пероральном введении.

Распределение

Хондроитина сульфат распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.

Метаболизм и выведение

Глюкозамин выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично – через кишечник.

Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T1/2 – 310 мин.

Показания

— остеоартроз периферических суставов;

— остеохондроз позвоночника.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст до 15 лет.

С осторожностью: нарушение свертываемости крови, сахарный диабет, бронхиальная астма, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

Дозировка

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев. Курс лечения не менее 3 месяцев

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции; боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота.

Передозировка

Случаи передозировки не известны.

Симптомы: в случае приема больших количеств препарата (более 10 капсул) возможно появление тошноты, рвоты, диареи, геморрагических высыпаний.

Лечение симптоматическое: промывание желудка.

Лекарственное взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.

Препарат совместим с НПВП и ГКС.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания

Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

Взрослым, имеющим хронические заболевания, перед приемом препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не оказывает влияния на вождение автомобиля и управление другими механизмами.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказано детям до 15 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте, при температуре от 10° до 30°С. Срок годности – 3 года. Не использовать по окончании срока годности.

Описание препарата АРТРА МСМ ФОРТЕ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Инструкция

Активное вещество

ГЛЮКОЗАМИНА ГИДРОХЛОРИД, МЕТИЛСУЛЬФОНИЛМЕТАН, НАТРИЯ ГИАЛУРОНАТ, ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ НАТРИЯ

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желто-оранжевого до темно-оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые; допускается наличие специфического запаха.

1 таб.
хондроитина сульфат натрия	400 мг
глюкозамина гидрохлорид	500 мг
метилсульфонилметан*	300 мг
гиалуронат натрия (в пересчете на гиалуроновую кислоту)	10 мг

* общепринятое сокращение (синоним) МСМ.

[PRING] целлюлоза микрокристаллическая – 199.4 мг, кальция гидрофосфата дигидрат – 119.6 мг, стеариновая кислота – 48 мг, кроскармеллоза натрия – 50 мг, магния стеарат – 10 мг, кремния диоксид коллоидный – 4 мг.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Всасывание

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме – 25% (эффект “первого прохождения” через печень).

Распределение

Метаболизм и выведение

Глюкозамин выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично – через кишечник.

Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T1/2 – 310 мин.

Показания

— остеоартроз периферических суставов;

— остеохондроз позвоночника.

Режим дозирования

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции; боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст до 15 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и лактации.

Особые указания

Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не оказывает влияния на вождение автомобиля и управление другими механизмами.

Передозировка

Случаи передозировки не известны.

Лечение симптоматическое: промывание желудка.

Лекарственное взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.

Препарат совместим с НПВП и ГКС.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Условия и сроки хранения

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани

Действующие вещества

– хондроитина сульфат натрия (chondroitine sulfate sodium)
– глюкозамина гидрохлорид (glucosamine)

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, двояковыпуклые, овальной формы, с гравировкой “ARTRA” с одной стороны, с характерным запахом.

1 таб.
субстанция-смесь*	1185 мг, в т.ч.:
глюкозамина гидрохлорид	500 мг
хондроитина сульфат натрия	500 мг

* в процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525.5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613.1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 223 мг, кальция гидрофосфата дигидрат – 125 мг, натрия кроскармеллоза – 100 мг, стеариновая кислота – 50 мг, магния стеарат – 17 мг.

Состав оболочки: пленочное покрытие прозрачное – 5 мг (гипромеллоза – 3.75 мг, триацетин – 1.25 мг), пленочное покрытие желтое – 35 мг (гипромеллоза – 10.85 мг, титана диоксид – 9.41 мг, полидекстроза – 9.1 мг, тальк – 2.45 мг, мальтодекстрин – 1.75 мг, триглицериды среднецепочечные – 1.4 мг, краситель железа оксид желтый – 0.04 мг).

30 шт. – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) – пачки картонные.
60 шт. – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) – пачки картонные.
120 шт. – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.

Хондроитина сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика

Всасывание

Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта “первого прохождения” через печень). Биодоступность хондроитина сульфата – 13%.

Распределение

Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.

Выведение

Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично – с калом. T1/2 глюкозамина – 68 ч.

Показания

остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

выраженное нарушение функции почек;
гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.

Дозировка

Препарат принимают внутрь.

Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев.

Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес.

Побочные действия

Глюкозамин

Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ – боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.

Со стороны нервной системы: головокружение.

Глюкозамин и хондроитин

Прочие: аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.

Артра увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.

Препарат совместим с ГКС.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Нет данных.

Беременность и лактация

Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.

Применение в детском возрасте

Назначают детям старше 15 лет.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата АРТРА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник