Азитромицин форте побочные действия
Латинское название: Azithromycin Forte
Код ATX: J01FA10
Действующее вещество: азитромицин (azithromycin)
Производитель: Оболенское фармацевтическое предприятие, ЗАО (Россия)
Актуализация описания и фото: 21.11.2018
Азитромицин Форте – макролидный антибиотик широкого спектра действия.
Фoрма выпуска и состав
Лекарственная форма Азитромицина Форте – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: светло-голубые, продолговатой двояковыпуклой формы, с риской; цвет ядра на разрезе белый или почти белый (в картонной пачке 1–6 контурных ячейковых упаковки по 2, 3 или 6 таблеток).
Состав 1 таблетки:
- активное вещество:азитромицин – 500 мг (дигидрат азитромицина – 524,11 мг);
- вспомогательные компоненты:микрокристаллическая целлюлоза, лаурилсульфат натрия, кросповидон, гипролоза, стеарат магния;
- оболочка: Opadry II(серия 85): макрогол, поливиниловый спирт, диоксид титана, тальк, оксид железа желтый, алюминиевый лак на основе красителя индигокармина.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Азитромицин Форте является макролидным антибиотиком широкого спектра действия, азалидом, проявляющим бактериостатическую активность. Связывается с 50S – субъединицей рибосомы, что приводит к подавлению синтеза белка, замедлению роста и размножения бактерий. При применении в высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.
Проявляет активность по отношению к следующим возбудителям:
- аэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные), Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные), Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenza, Neisseria gonorrhoeae;
- некоторые анаэробные микроорганизмы: Porphyromonas spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Prevotella spp.;
- прочие возбудители: Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi.
Умеренно чувствительны или нечувствительны к действию Азитромицина Форте аэробные грамположительные микроорганизмы – Streptococcus pneumonia (умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину).
Азитромицин Форте не активен по отношению к аэробным грамположительным микроорганизмам – Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (метициллинустойчивые) и анаэробам группы Bacteroides fragilis.
Устойчивы к азитромицину: Streptococcus pneumonia, бета-гемолитические Streptococcus spp. группы А, Staphylococcus aureus и Enterococcus faecalis (в т. ч. метициллинустойчивые штаммы), резистентные к эритромицину и другим линкозамидам и макролидам.
Фармакокинетика
Из ЖКТ (желудочно-кишечного тракта) азитромицин быстро всасывается, что обусловлено его липофильностью и устойчивостью в кислой среде. По всему организму распределяется быстро, при этом высокие концентрации антибиотика достигаются в тканях. Сmах (максимальная концентрация) после приема внутрь 500 мг азитромицина в плазме крови составляет 0,4 мг/л, время ее достижения – 2,5–2,9 часа. Биологическая доступность – 37,5%.
Вещество хорошо проникает в дыхательные пути, ткани и органы урогенитального тракта, мягкие ткани и кожу. Высокая концентрация в тканях (в 10–50 раз превышающая плазменную) и длительный Т1/2 (период полувыведения) связаны с тем, что вещество незначительно связывается с белками плазмы крови, а также обладает способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Благодаря этому азитромицин имеет высокий плазменный клиренс и большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг).
Способность накапливаться, главным образом, в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что азитромицин в места локализации инфекции доставляют фагоциты, где он в процессе фагоцитоза высвобождается. В очагах инфекции концентрация азитромицина достоверно выше (в среднем на 24–34%), чем в здоровых тканях и коррелирует со степенью воспалительного отека.
После приема последней дозы азитромицин на протяжении 5–7 дней сохраняется в бактерицидных концентрациях, благодаря чему стала возможна разработка коротких (3 и 5 дней) курсов лечения.
Деметилируется вещество в печени, образующиеся метаболиты активность не проявляют.
Выведение из плазмы крови проходит в 2 этапа: Т1/2 составляет 14–20 часов в интервале 8–24 часа после приема препарата и 41 час – в интервале 24–72 часа, благодаря чему Азитромицин Форте можно принимать 1 раз в день.
Выведение происходит, главным образом, в неизмененном виде с желчью, небольшая часть дозы выводится почками.
Показания к применению
Согласно инструкции, Азитромицин Форте назначают для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к его действию микроорганизмами:
- инфекции верхних и нижних дыхательных путей, и ЛОР-органов: тонзиллит, синусит, средний отит, фарингит, бактериальные инфекции (включая вызванные атипичными возбудителями), обострение хронического бронхита, пневмонии;
- инфекции мочеполовых путей: цервицит, гонорейный/негонорейный уретрит;
- инфекции мягких тканей и кожи: импетиго, рожа, вторично инфицированные дерматозы;
- начальная стадия болезни Лайма (клещевой боррелиоз): клиническое проявление – мигрирующая эритема.
Противопоказания
Абсолютные:
- печеночная/почечная недостаточность в тяжелом течении;
- комбинированная терапия с эрготамином и дигидроэрготамином;
- возраст до 12 лет при массе тела до 45 кг;
- период лактации;
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Относительные (Азитромицин Форте назначается под врачебным контролем):
- умеренные нарушения функций почек/печени;
- аритмия (связано с вероятностью развития желудочковых аритмий и удлинения интервала QT);
- комбинированная терапия с терфенадином, варфарином, дигоксином;
- беременность.
Инструкция по применению Азитромицина Форте: способ и дозировка
Азитромицин Форте принимают внутрь, 1 раз в день, желательно – за один час до или через два часа после еды.
Рекомендованный режим дозирования:
- инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, мягких тканей и кожи: 500 мг в день курсом 3 дня (курсовая доза – 1500 мг);
- инфекции мочеполовых путей (неосложненный цервицит или уретрит): 1000 мг однократно;
- болезнь Лайма (боррелиоз) I стадии (Erythema migrans): в первый день – 1000 мг, затем на протяжении четырех дней по 500 мг (курсовая доза – 3000 мг).
Побочные действия
Возможные побочные реакции (> 10% – очень часто; > 1% и < 10% – часто; > 0,1% и < 1% – нечасто; > 0,01% и < 0,1% – редко; < 0,01%, включая отдельные сообщения – очень редко):
- нервная система: нечасто – головная боль, головокружение, сонливость, вертиго, судороги, извращение обоняния и вкуса; редко – гиперактивность, астения, парестезия, бессонница, агрессивность, тревожность, беспокойство, нервозность;
- система пищеварения: часто – рвота, диарея, тошнота, спазмы или боль в животе; нечасто – неоформленный стул, метеоризм, анорексия, нарушение пищеварения; редко – холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, запор, изменение цвета языка, гепатит, нарушение функциональных проб печени, печеночная недостаточность и некроз печени (вплоть до летального исхода);
- мочеполовая система: нечасто – вагинит; редко – острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит;
- сердечно-сосудистая система: редко – ощущение сердцебиения, аритмия (включая желудочковую тахикардию, пируэтную тахикардию), удлинение интервала Q-T;
- опорно-двигательный аппарат: нечасто – артралгия;
- система кроветворения: редко – тромбоцитопения; очень редко – транзиторная нейтропения;
- аллергические реакции: нечасто – крапивница, сыпь, кожный зуд; редко – ангионевротический отек, синдром Стивенса – Джонсона, анафилактические реакции;
- кожные покровы: редко – токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, фотосенсибилизация;
- органы чувств: редко – глухота, нарушение слуха, звон в ушах;
- другие: редко – кандидоз.
Передозировка
Основные симптомы: глухота, тошнота, рвота, диарея.
Терапия: симптоматическая; промывание желудка, прием активированного угля.
Особые указания
Принимать Азитромицин Форте с пищей не следует.
Пропущенную разовую дозу нужно принять как можно раньше, перерыв до приема последующей должен составлять 24 часа.
Интервал между приемом Азитромицина Форте и антацидов – не меньше двух часов.
У некоторых пациентов реакции гиперчувствительности после отмены препарата могут сохраняться (требуется специфическая терапия под врачебным наблюдением).
При вызванном Streptococcus pyogenes тонзиллите и фарингите антибиотиками выбора являются пенициллины. Эффективность азитромицина с целью профилактики ревматической лихорадки не установлена.
При применении Азитромицина Форте может возникать суперинфекция (в т. ч. грибковая).
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
В период терапии Азитромицином Форте от управления автотранспортными средствами пациентам рекомендовано воздерживаться.
Применение при беременности и лактации
- беременность: Азитромицин Форте может назначаться под врачебным наблюдением;
- период лактации: терапия противопоказана.
Применение в детском возрасте
Азитромицин Форте больным младше 12 лет при массе тела до 45 кг не назначается.
При нарушениях функции почек
- почечная недостаточность в тяжелом течении: Азитромицин Форте противопоказан;
- умеренная почечная недостаточность: терапия должна проводиться с осторожностью.
При нарушениях функции печени
- печеночная недостаточность в тяжелом течении: Азитромицин Форте противопоказан;
- умеренная печеночная недостаточность: терапия должна проводиться с осторожностью.
Лекарственное взаимодействие
Возможные взаимодействия:
- циклоспорин: требуется контроль его концентрации в крови и коррекция дозы;
- антациды (с содержанием магния и алюминия), этанол и пища: абсорбция азитромицина замедляется и снижается, поэтому азитромицин должен приниматься за 1 час до или через 2 часа после приема антацидов;
- дигоксин: его концентрации повышается;
- варфарин: может усиливаться антикоагулянтный эффект, в связи с чем пациентам нужно тщательно контролировать протромбиновое время и МНО (международное нормализованное отношение);
- тетрациклин и хлорамфеникол: эффективность азитромицина усиливается;
- триазолам: его клиренс снижается, фармакологическое действие усиливается;
- эрготамин, дигидроэрготамин: токсическое действие усиливается; комбинация противопоказана;
- линкозамины: эффективность азитромицина ослабляется;
- циклосерин, непрямые антикоагулянты, метилпреднизолон, фелодипин, а также лекарственные средства, подвергающиеся микросомальному окислению (циклоспорин, карбамазепин, дизопирамид, фенитоин, бромокриптин, терфенадин, гексобарбитал, вальпроевая кислота, алкалоиды спорыньи, пероральные гипогликемические препараты, теофиллин и прочие ксантиновые производные): их выведение замедляется, концентрация в плазме и токсичность возрастают;
- рифабутин: может развиться нейтропения.
Аналоги
Аналогами Азитромицина Форте являются: Зитроцин, Зитноб, Азитромицин, Азитрус, Зи-Фактор, Сумаклид, Сумамокс, Сумамед, Азитрокс, Хемомицин.
Сроки и условия хранения
Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.
Срок годности – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Отзывы о Азитромицине Форте
Согласно отзывам, Азитромицин Форте является эффективным антибиотиком, применяемым при лечении разных заболеваний. Из достоинств отмечают его доступность, невысокую стоимость, быстрое развитие терапевтического действия, а также короткий курс лечения и удобный режим дозирования. Из недостатков указывают на развитие побочных эффектов, включая кандидоз, снижение концентрации внимания.
Цена на Азитромицин Форте в аптеках
Примерная цена на Азитромицин Форте (3 шт. в упаковке) составляет 194 рубля.
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Источник
На 1 таблетку, покрытую пленочной оболочкой:
активное вещество: азитромицина дигидрата 524,11 мг (эквивалентно 500 мг азитромицина);
вспомогательные вещества: [целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурил-сульфат, кросповидон, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеарат];
вспомогательные вещества для оболочки Опадрай II (серия 85): [спирт поливиниловый; макрогол (полиэтиленгликоль); тальк; титана Диоксид; алюминиевый лак на основе красителя индигокармина; железа оксид желтый].
Описание:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы, с риской. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик – азалидАТХ:  
J.01.F.A.10 Азитромицин
Фармакодинамика:
Макролидный антибиотик широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S – субъединицей рибосомы, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.
Активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcusaureus(метициллинчувствителъные), Streptococcuspneumonia(пенициллин-чувствительные), Streptococcuspyogenes;
аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilusinfluenzae, Haemophilusparainfluenza, Legionellapneumophila, Moraxellacatarrhalis, Pasteurettamultocida, Neisseriagonorrhoeae;
некоторых анаэробных микроорганизмов: Clostridiumperfringens, Fusobacteriumspp., Prevotellaspp., Porphyromonasspp.;
а также прочих возбудителей: Chlamydiatrachomatis, Chlamydiapneumoniae, Chlamydiapsittaci, Mycoplasmapneumoniae, Mycoplasmahominis, Borreliaburgdorferi.
Умеренно чувствительны или нечувствительны аэробные грамположительные микроорганизмы – Streptococcuspneumonia (умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину).
Не активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов – Enterococcusfaecalis, Staphylococcusspp. (метициллинустойчивые); анаэробов группы Bacteroidesfragilis, Streptococcuspneumonia, бета-гемолитические Streptococcusspp. группы A, Enterococcusfaecalis и Staphylococcusaureus (включая метициллинустойчивые штаммы), резистентные к эритромицину и прочим макролидам и линкозамидам, устойчивы и к азитромицину.
Фармакокинетика:
Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. Быстро распределяется по всему организму, при этом в тканях достигаются высокие концентрации антибиотика. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови (Сmах) достигается через 2,5 – 2,9 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37,5%.
Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения (Т1/2) обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это в свою очередь определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: Т./з составляет 14- 20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки.
Выводится препарат в основном, с желчью в неизменном виде, небольшая часть выводится почками.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
Инфекции нижних дыхательных путей (бактериальные, в том числе вызванные атипичными возбудителями, пневмонии, обострение хронического бронхита);
Инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
Инфекции мочеполовых путей (гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит); начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема.
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам); тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, период лактации, детям до 12 лет с массой тела менее 45 кг, одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.
С осторожностью:
-Аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT);
-Умеренные нарушения функций печени или почек;
-Совместное назначение терфенадина, варфарина, дигоксина.
Беременность и лактация:
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (выделяется с грудным молоком).
Способ применения и дозы:
Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.
Взрослым и детям старше 12 лет при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей – 0,5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5 г).
При инфекциях мочеполовых путей (неосложненный уретрит или цервицит) – однократно 1г.
При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (Erythemamigrans) – 1 г в первый день и 0,5 г ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г).
Побочные эффекты:
Частота побочных реакций при применении азитромицина приводится ниже в соответствии с общепринятой классификацией:
очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Со стороны ЖКТ: часто – диарея, тошнота, рвота, боль или спазмы в животе; нечасто – метеоризм, неоформленный стул, нарушение пищеварения, анорексия; редко – запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, гепатит, холестатическая желтуха, нарушение функциональных проб печени (повышение активности “печеночных” трансаминаз), некроз печени и печеночная недостаточность (вплоть до летального исхода).
Со стороны нервной системы, нечасто – головокружение, вертиго, сонливость, головная боль, судороги, извращение вкуса и обоняния; редко – парестезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, тревожность, нервозность.
Со стороны мочеполовой системы: нечасто – вагинит; редко – интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто – артралгия.
Аллергические реакции: нечасто – сыпь, крапивница, зуд кожи; редко – ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны органов чувств: редко – нарушение слуха, глухота, звон в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС): редко – ощущение сердцебиения, аритмия (в том числе, желудочковая тахикардия, пируэтная тахикардия), удлинение интервала Q-T.
Со стороны кожных покровов: редко – фотосенсибилизация, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны органов кроветворения: редко – тромбоцитопения, очень редко – транзиторная нейтропения.
Прочие: редко – кандидоз.
Передозировка:
Симптомы передозировки: глухота, тошнота, рвота, диарея.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина, поэтому азитромицин следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов.
При одновременном применении с циклоспорином следует контролировать концентрацию в крови и корригировать дозу последнего.
При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, пациентам необходимо тщательно контролировать протромбиновое время и международное нормализованное отношение (МНО).
Повышает концентрацию дигоксина.
Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (эрготизм – вазоспазм, дизестезия). Одновременное применение противопоказано.
Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама.
Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств (ЛС), подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические ЛС, теофиллин и другие ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.
Линкозамины ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.
Одновременное применение с рифабутином может привести к нейтропении.
Особые указания:
Не принимать с пищей.
В случае пропуска приема дозы, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с интервалом в 24 ч.
Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов.
После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
При фарингите и тонзиллите, вызванном Streptococcuspyogenes, антибиотиками выбора являются пенициллины. Эффективность азитромицина для профилактики ревматической лихорадки неизвестна.
При применении азитромицина, также как при применении и других антибиотиков, возможно развитие суперинфекции (в том числе грибковой).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Следует воздержаться от видов деятельности, связанных с необходимостью высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций (в том числе от вождения автомобиля) при лечении Азитромицин Форте-OBL.
Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.Упаковка:
По 2, 3 или 6 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛСР-009004/10Дата регистрации:31.08.2010 / 11.09.2012Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, АООБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, АО РоссияПроизводитель:  Дата обновления информации:  22.06.2017Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник