Беклазон эко побочные действия

Медицинский эксперт статьи

Алексей Портнов, медицинский редактор
Последняя редакция: 11.04.2020

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Беклазон-эко – это ингаляционное средство, используемое при различных формах бронхиальной астмы. Ознакомимся с его инструкцией и особенностями применения.

Ингаляционный глюкокортикостероид обладает выраженным противовоспалительным действием. В его состав входит действующий компонент – беклометазон, который под влиянием эстераз трансформируется в активное производное. Лекарство воздействует только на легочную систему, а его длительное применение снижает риск бронхоспазмов.

Противовоспалительное действие аэрозоля связано торможением развития аллергической реакции, то есть метаболизма арахидоновой кислоты.
Активный компонент улучшает мукоцилиарный клиренс и уменьшает уровень тучных клеток на слизистой оболочке дыхательных путей. Это способствует уменьшению количества воспалительного экссудата и выраженности отека эпителия, снижает продукцию лимфокинов и гиперреактивность бронхов.
Беклометазон существенно замедляет миграцию макрофагов, выраженность грануляции и инфильтрации, что способствует восстановлению чувствительности к бронходилататорам.

Ощутимый терапевтический эффект наступает на 2-5 день, а максимальное терапевтическое действие через 14 дней после начала терапии. Исходя из этого, препарат не подходит для купирования острых приступов астмы и бронхоспазмов.

[1]

Фармакологическое действие

Глюкокортикоидные препараты

Противовоспалительные местные препараты

Показания к применению Беклазон-эко

Основное показание к применению Беклазон-эко – это лечение различных форм бронхиальной астмы у детей старше 4 лет и у взрослых. Перед назначением препарата, врач проводит инструктаж о правильности применения ингалятора для полноценного попадания лекарства в нужные участки легких.

С особой осторожностью медикамент назначают для пациентов с пониженной функцией коры надпочечников. При использовании ингалятора необходимо иметь запас глюкокортикостероидов. Это связано с риском ухудшения общего состояния, которое может угрожать жизни.

Форма выпуска

Беклазон-эко имеет форму выпуска – аэрозоль для ингаляций. Один ингалятор рассчитан на 200 доз активного вещества. Активируемый вдох содержит 50, 100 и 250 мкг беклометазона. Вспомогательными компонентами выступают: этанол и гидрофторалкан (HFA-134a).

Аэрозоль выпускается в алюминиевых баллончиках под давлением. Каждый флакон имеет выпускной клапан с распылителем. Содержимое аэрозоля, это бесцветный раствор без запаха.

Беклазон-эко легкое дыхание

Эффективное противоастматическое средство, ингаляционного применения с глюкокортикостероидами – это Беклазон-эко легкое дыхание. Лекарство помогает при обструктивных поражениях дыхательных путей.

Аэрозоль уменьшает воспалительный процесс и снимает отечность. Стойкое лечебное действие развивается на 5-7 день курсового применения. Назначается для пациентов взрослого возраста и детей старше 4 лет. С особой осторожностью применяется для пациентов с хроническими заболеваниями почек и печени.

Фармакодинамика

Действующее вещество ингалятора – беклометазона дипропионат, обладает слабой тропностью к глюкокортикостероидным рецепторам. Фармакодинамика указывает на его трансформацию в активный метаболит беклометазона-17-монопропионат (Б-17-МП) под действием эстераз (ферментивные вещества, содержащиеся в клетках и катализирующие гидролитическое расщепление эфиров). Метаболит обладает выраженной местной противовоспалительной активностью. Воспаление снижается с помощью образования субстанции хемотаксиса, торможения аллергической реакции и улучшения мукоцилиарного транспорта.

Беклометазон снижает объем тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшает отек эпителия и секрецию бронхиальной слизи. Повышенная активность бета-адренорецепторов восстанавливает реакцию организма на бронходилататоры, минимизируя частоту их использования. Препарат не обладает резорбтивной активностью после ингаляционного ведения. Не купирует острые приступы бронхоспазмов.

Фармакокинетика

После разового впрыскивания, около 56% принятой дозы оседает в нижних отделах дыхательных путей. Оставшееся количество оседает во рту, глотке или проглатывается. Фармакокинетика указывает на метаболизм действующего вещества до метаболита Б-17-МП. Системная абсорбция происходит в легких 36% и в желудочно-кишечном тракте 26%. Абсолютная биодоступность действующего вещества составляет 2%, а его метаболита 62% от ингаляционной дозы.

Беклометазона дипропионат быстро всасывается, а его максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 30 минут. Между системной экспозицией и увеличением ингалированной дозы есть линейная зависимость. Уровень распределения в тканях составляет 20 л для активного компонента и 424 л для его метаболита. Связываемость с белками плазмы крови высокая, как и плазменный клиренс. Период полувыведения от 30 минут до 3 часов.

Использование Беклазон-эко во время беременности

Возможность использования Беклазон-эко во время беременности определяется лечащим врачом. Препарат назначают в том случае, когда потенциальная польза для матери выше рисков для плода. Как правило, будущим мамам назначают более безопасные лекарственные средства, которые не имеют побочных действий или противопоказаний.

Противопоказания

Аэрозоль для ингаляционного применения Беклазон-эко противопоказан к применению при непереносимости его компонентов. Лекарство запрещено при острых приступах астмы и для детей младше четырех лет.

С особой осторожностью ингалятор назначают при инфекциях (грибковые, бактериальные, вирусные, паразитарные), туберкулезе легких, циррозе печени и заболеваниях почек, остеопорозе, глаукоме и гипотиреозе.

Побочные действия Беклазон-эко

Неправильное применение ингалятора вызывает побочные действия. Беклазон-эко может стать причиной таких реакций:

Кандидоз ротовой полости и горла (при длительном применении дозировки выше 400 мкг в сутки).
Дисфония и раздражение слизистой оболочки глотки.
Парадоксальный бронхоспазм (для его купирования используют ингаляционные бета2-адреностимуляторы короткого действия).
Кожные аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, отек лица и слизистой оболочки горла.

Также возможны неблагоприятные симптомы, вызванные системным действием медикамента: головные боли, тошнота, кровоподтеки и истончение кожи, снижение функции коры надпочечников, неприятные вкусовые ощущения, остеопороз, глаукома, катаракта, задержка роста у детей.

[2]

Способ применения и дозы

Беклозан-эко и Беклозан-эко легкое дыхание содержат одинаковые дозы действующих веществ, поэтому данные препараты взаимозаменяемы. Но каждый из них имеет свои особенности в способе применения и дозах. Беклазон-эко используется только ингаляционно.

Пациентам взрослого возраста назначают по 100-500 мкг в день с дальнейшей поддерживающей дозировкой в 200-400 мкг в сутки. При тяжелых формах астмы можно использовать до 2000 мкг в день, но только под врачебным контролем.
Для детей рекомендуется применять по 100-200 мкг беклометазона в день. Максимально допустимая доза 200 мкг.

Суточную дозу необходимо делить на несколько введений. После достижения адекватного контроля астмы, дозировку препарата необходимо скорректировать до минимальной. Стойкий терапевтический эффект наблюдается на 2-3 день лечения. Если до приема ингалятора пациент использовал другие монопрепараты с беклометазоном, то дозировка должна быть сохранена.

Пациентам, зависимым от стероидов необходимо контролировать функциональную активность коры надпочечников. При этом до начала применения аэрозоля, состояние больного должно быть стабильно. Отмена системных препаратов осуществляется через неделю после начала лечения.

При лечении детей необходимо регулярно фиксировать показатели роста, так как лекарство может вызывать его задержку. При нарушениях гипоталамо-гипофизарно-адреналовой функции, инфекциях, оперативных вмешательствах и травмах может потребоваться дополнительное использование пероральных стероидов. Отмена препарата должна проходить постепенно. Во время впрыскивания аэрозоля очень важно предохранять глаза.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом могу спровоцировать временное снижение функции коры надпочечников. Для устранения данного состояния экстренная терапия не требуется, так как функции коры надпочечников восстанавливаются в течение нескольких следующих дней (подтверждается уровнем кортизола в плазме крови).

Взаимодействия с другими препаратами

При одновременном применении ингалятора с барбитуратами с Фенитоином или Рифампицином может увеличиваться метаболизм и снижаться действие пероральных глюкокортикостероидов. Взаимодействие с другими препаратами контролируется лечащим врачом. Если наблюдаются побочные реакции на антикоагулянты, то требуется коррекция их дозы. При применении Беклазон-эко с кортикостероидами перорального применения или мочегонными средствами могут быть повышенные потери калия.

[3], [4], [5]

Условия хранения

По условиям хранения ингалятор необходимо держать при температуре не выше 30°С в защищенном от солнечного света и недоступном для детей месте. Поскольку баллончик содержит жидкость под давлением, то его запрещено прокалывать, разбивать или нагревать, даже после полного использования лекарства. Также запрещено замораживать или охлаждать.

Срок годности

Беклазон-эко имеет срок годности 36 месяцев (указан на баллончике). После окончания лечения, аэрозоль необходимо утилизировать. Просроченный ингалятор запрещен к применению, так как может спровоцировать неконтролируемые побочные реакции.

Производитель

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата “Беклазон-эко” переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Источник

Лекарственная форма: &nbspаэрозоль для ингаляций дозированныйСостав:

Каждый ингалятор содержит 200 доз препарата.

Каждая доза препарата содержит активное вещество: беклометазона дипропионат 50,0 мкг/ 100,0 мкг/ 250,0 мкг; вспомогательные вещества: гидрофторалкан (HFA-134a) 75,86 мг/ 74,79 мг/ 71,75 мг; этанол 2,09 мг/ 3,11 мг/ 6,00 мг.

Описание:

Аэрозоль для ингаляций в алюминиевом баллончике под давлением. Должны отсутствовать внешние повреждения, коррозия или протечки.

Содержимое баллончика оставляет при распылении на стекло пятно белого цвета. Фармакотерапевтическая группа:Глюкокортикостероид для местного примененияАТХ: &nbsp

R.01.A.D.01 Беклометазон

Фармакодинамика:

Беклометазон является глюкокортикостероидом (ГКС) и обладает слабой тропностью к ГКС-рецепторам. Под действием ферментов превращается в активный метаболит – беклометазона-17-монопропионат (Б-17-МП), который оказывает выраженный местный противовоспалительный эффект. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на “поздние” реакции аллергии), тормозит развитие “немедленной” аллергической реакции (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления) и улучшает мукоцилиарный транспорт. Под действием беклометазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшается отек эпителия, секреция слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукция лимфокинов, тормозится миграция макрофагов, снижается интенсивность процессов инфильтрации и грануляции. Увеличивает количество активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию пациента на бронходилататоры, позволяет уменьшить частоту их применения. Практически не оказывает резорбтивного действия после ингаляционного введения.

Не купирует бронхоспазм, терапевтический эффект развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения беклометазона.

Фармакокинетика:

Более 25% дозы ингалируемого беклометазона оседает в дыхательных путях; оставшееся количество оседает во рту, глотке и проглатывается. В легких перед абсорбцией беклометазон интенсивно метаболизируется до активного метаболита Б-17-МП. Системная абсорбция Б-17-МП происходит в легких (36% легочной фракции), в желудочно-кишечном тракте (26% от поступившей сюда при проглатывании дозы). Абсолютная биодоступность неизменного беклометазона и Б-17-МП составляет соответственно около 2% и 62% от ингаляционной дозы. Беклометазон быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmах) составляет 0,3 ч. Б-17-МП всасывается медленнее, Тmах составляет 1 ч. Отмечается приблизительно линейная зависимость между увеличением ингалированной дозы и системной экспозицией беклометазона.

Распределение в тканях составляет 20 л для беклометазона и 424 л для Б-17-МП. Связь с белками плазмы крови относительно высокая – 87%.

Беклометазон и Б-17-МП имеют высокий плазменный клиренс (150 л/ч и 120 л/ч соответственно). Период полувыведения – 0,5 ч и 2,7 ч соответственно.

Показания:Базисная терапия различных форм бронхиальной астмы у взрослых и детей. Противопоказания:

Повышенная чувствительность к беклометазону и другим компонентам препарата; детский возраст до 4 лет.

С осторожностью:

При глаукоме, системных инфекциях (бактериальных, вирусных, грибковых, паразитарных), остеопорозе, туберкулезе легких, циррозе печени, гипотиреозе, беременности, в период грудного вскармливания.

Беременность и лактация:

С особой осторожностью препарат Беклазон Эко следует применять при беременности и в период грудного вскармливания лишь в том случае, если ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода и младенца.

Способ применения и дозы:

Препарат Беклазон Эко предназначен для ингаляционного введения с помощью ингаляционного устройства (см. “Инструкция для пациента по использованию ингаляционного устройства”). После каждой ингаляции необходимо тщательно прополоскать полость рта и горло водой.

Применяют регулярно (даже при отсутствии симптомов заболевания). Дозу подбирают с учетом индивидуальной клинической эффективности, увеличивая до появления клинического эффекта или снижая до минимальной эффективной дозы. При переходе на высокую дозу ингаляционного беклометазона многие пациенты, получающие системные ГКС, смогут уменьшить их дозу или отменить их совсем.

Начальная доза определяется степенью тяжести бронхиальной астмы. При легком течении бронхиальной астмы объем форсированного выдоха (ОФВ) или пиковая скорость выдоха (ПСВ) составляют более 80% от должных величин с разбросом показателей ПСВ менее 20%. При среднетяжелом течении бронхиальной астмы ОФВ или ПСВ составляет 60-80% от должных величин, суточный разброс показателей ПСВ 20-30%. При тяжелом течении бронхиальной астмы ОФВ или ПСВ составляют менее 60% от должных величин, суточный разброс показателей ПСВ более 30%. Суточную дозу делят на несколько приемов (2-4 ингаляции в сутки).

Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше

Рекомендуемые начальные суточные дозы:

– бронхиальная астма легкого течения – 200-600 мкг/сут (за 2 ингаляции в сутки);

– бронхиальная астма среднетяжелого течения – 600-1000 мкг/сут (за 2-4 ингаляции в сутки);

– бронхиальная астма тяжелого течения – 1000-2000 мкг/сут (за 2-4 ингаляции в сутки).

Стандартная максимальная суточная доза 1000 мкг. В отдельных очень тяжелых случаях суточная доза может быть увеличена до 1500-2000 мкг (за 2-4 ингаляции в сутки).

Лечение бронхиальной астмы основано на ступенчатом подходе – терапию начинают согласно ступени, соответствующей тяжести заболевания. Ингаляционные ГКС назначаются на второй ступени терапии.

Ступень 2. Базисная терапия. По 100-400 мкг 2 раза в сутки.

Ступень 3. Базисная терапия. Применяют ингаляционные ГКС в высокой суточной дозе или в стандартной суточной дозе, но в комбинации с ингаляционными бета2-адреномиметиками длительного действия. Рекомендуемая суточная доза 800-1600 мкг, в отдельных случаях суточная доза может быть увеличена до 2000 мкг.

Ступень 4. Тяжелая бронхиальная астма. Рекомендуемая суточная доза 800-1600 мкг, в отдельных случаях суточная доза может быть увеличена до 2000 мкг. Ступень 5. Тяжелая бронхиальная астма. Рекомендуемая суточная доза 800-1600 мкг, в отдельных случаях суточная доза может быть увеличена до 2000 мкг.

Дети в возрасте от 4 до 12 пет

Рекомендуемая начальная суточная доза 100-200 мкг (за 2 ингаляции в сутки). Стандартная максимальная суточная доза 200 мкг. В отдельных очень тяжелых случаях суточная доза может быть увеличена до 400 мкг (за 2-4 ингаляции в сутки).

Препарат Беклазон Эко, содержащий 250 мкг беклометазона в 1 дозе, не предназначен использования в этой группе пациентов.

Особые группы пациентов

Нет необходимости корректировать дозу у лиц пожилого возраста, у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Пропуск приема одной дозы препарата

При случайном пропуске ингаляции следующую дозу необходимо принять в положенное время в соответствии со схемой лечения. Введение можно осуществлять с использованием специальных дозаторов (спейсеров), улучшающих распределение препарата в легких и снижающих риск развития побочных эффектов.

Инструкция для пациента по использованию ингаляционного устройства

Перед первым использованием ингаляционного устройства или в случае, если Вы какое-то время не использовали его, необходимо проверить его исправность, нажав на клапан баллончика и выпустив дозу лекарства в воздух.

1. Снимите с ингаляционного устройства защитный колпачок и убедитесь, что выходная трубка ингаляционного устройства чистая. Держите ингаляционное устройство между указательным и большим пальцами в вертикальном положении, при этом большой палец должен располагаться на донышке ингаляционного устройства, а указательный палец – на верхушке алюминиевого баллона.

2. Интенсивно встряхните алюминиевый баллон вверх-вниз.

3. Сделайте глубокий выдох через рот. Плотно зажмите губами выходную трубку ингаляционного устройства.

4. Сделайте медленный и глубокий вдох. В момент вдоха нажмите указательным пальцем на дозирующий клапан баллона, выпуская дозу препарата Беклазон Эко, продолжайте медленно вдыхать.

5. Удалите ингаляционное устройство изо рта и задержите дыхание на 10 секунд или на то время, которое не вызовет у Вас дискомфорта. Медленно выдохните.

6. После ингаляции прополощите рот водой, стараясь не глотать аэрозоль, который попал во время ингаляции на слизистую оболочку ротовой полости.

7. Если требуется ввести более одной дозы препарата, подождите 1 минуту и повторите все действия, начиная со 2 шага и заканчивая шагом 6.

8. Закройте ингаляционное устройство защитным колпачком. При выполнении шагов 3 и 4 не спешите.

В момент выпуска лозы лекарства важно делать вдох как можно медленнее. Перед применением потренируйтесь перед зеркалом. Если Вы заметили “пар”, выходящий из верхушки баллончика или из углов рта, то начните снова с шага 2.

Чистка ингалятора

Ингаляционное устройство следует чистить, по крайней мере, раз в неделю. Извлеките алюминиевый баллон из ингаляционного устройства. Аккуратно прополощите ингаляционное устройство и защитный колпачок теплой водой. Нельзя использовать горячую воду! Встряхните ингаляционное устройство и защитный колпачок, чтобы удалить остатки воды, и высушите их без использования нагревательных устройств. Нельзя допускать контакта алюминиевого баллона с водой!

Побочные эффекты:Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто – не менее 10%; часто – не менее 1%, но менее 10%; нечасто – не менее 0,1%, но менее 1%; редко – не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко (в том числе единичные случаи) – менее 0,01%.

Инфекционные заболевания: часто – кандидоз ротовой полости и верхних дыхательных путей и глотки (при длительном применении в высоких дозах более 400 мкг в сутки).

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, эритема, ангионевротический отек, в том числе отек параорбитальной области, слизистой оболочки ротовой полости и глотки, губ и лица.

Со стороны эндокринной системы: очень редко – угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНС) (при длительном применении высоких доз более 1,5 г/сут), в том числе задержка роста у детей.

Со стороны органа зрения: очень редко – катаракта, глаукома.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – охриплость голоса, раздражение слизистой оболочки глотки (применение спейсера снижает вероятность развития этих побочных эффектов); редко – парадоксальный бронхоспазм (купируют с помощью ингаляционных бета2-адреномиметиков короткого действия); очень редко зоэинофильная пневмония.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редко снижение минеральной плотности костей.

Эффекты, обусловленные системным действием: головная боль, тошнота; образование кровоподтеков или истончение кожи.

Передозировка:

Острая передозировка препарата может возникнуть при ингаляции высокой одноразовой дозы более 1 г. Проявление, в этом случае, симптомов угнетения функции коры надпочечников не требует экстренной терапии, так как функция восстанавливается в течение нескольких дней, что подтверждается уровнем кортизола в плазме.

При хронической передозировке (длительное лечение дозой более 1,5 г) может отмечаться стойкое подавление функции коры надпочечников. В подобных случаях рекомендуется проводить мониторинг резервной функции коры надпочечников. При передозировке лечение беклометазоном может быть продолжено в дозах, достаточных для поддержания терапевтического эффекта.

Взаимодействие:

Беклометазон восстанавливает реакцию больного на бета-адреномиметики, позволяя уменьшить частоту их применения. При одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени эффективность беклометазона снижается. При одновременном применении с метандиеноном, эстрогенами, бета2-адреномиметиками, теофиллином, а также системными ГКС эффективность беклометазона повышается. При одновременном применении беклометазон усиливает эффект бета-адреномиметиков.

Особые указания:

Перед применением препарата Беклазон Эко необходимо убедиться в том, что пациент правильно использует ингаляционное устройство, чтобы гарантировать достаточное дозирование препарата.

Пациентов, применяющих препарат Беклазон Эко в домашних условиях, необходимо предупредить о том, что, если действие обычной дозы становится менее эффективным или менее продолжительным, нельзя самостоятельно увеличивать дозу или частоту применения препарата, а следует немедленно обратиться к врачу.

При длительном применении беклометазона в высоких дозах (более 400 мкг/сут) развивается кандидоз ротовой полости и глотки, особенно у пациентов, ранее перенесших грибковую инфекцию, что подтверждается высоким содержанием в крови преципитирующих антител против грибов Candida. Как правило, применение противогрибковых препаратов способствует быстрой ликвидации грибковой инфекции. Дозу беклометазона в этом случае изменять не следует.

Если лечение ингаляционным беклометазоном начинается на фоне приема внутрь ГКС, то снижение дозы ГКС можно начать только через 1-2 недели после начала одновременного применения. Схема снижения дозы ГКС для приема внутрь зависит от дозы и продолжительности применения ГКС. Регулярное применение ингаляционного беклометазона в большинстве случаев позволяет снизить дозу ГКС для приема внутрь. Как правило, пациенты, принимающие не более 15 мг преднизолона, могут полностью перейти на прием только ингаляционного беклометазона. Первые месяцы после перехода на ингаляционную терапию беклометазоном необходимо тщательно следить за состоянием ГГНС, чтобы предотвратить ее угнетение.

Пациенты со сниженной функцией надпочечников, переведенные полностью на лечение ингаляционным беклометазоном, должны всегда иметь с собой запас ГКС и носить с собой предупреждающую карточку с информацией о том, что в стрессовых ситуациях они нуждаются в применении системных ГКС. После завершения стрессовой ситуации доза ГКС может быть уменьшена или ГКС может быть отменен.

Увеличение дозы ГКС требуется при внезапном и прогрессирующем ухудшении течения бронхиальной астмы. Косвенным показателем неэффективности терапии является более частое, применение бета2-адреномиметоков короткого действия.

При переводе пациентов с приема ГКС внутрь на ингаляционные ГКС, в том числе беклометазон, могут проявиться различные аллергические реакции, в том числе аллергический ринит и аллергический дерматит, которые не проявлялись на фоне лечения системных ГКС.

Беклометазон для ингаляций предназначен для регулярного ежедневного применения, а не для купирования приступов бронхоспазма. Для купирования приступов бронхоспазма применяют бета2-адрономиметики, в том числе сальбутамол. При тяжелом течении бронхиальной астмы или недостаточной эффективности ингаляционного беклометазона необходимо увеличить его дозу, а также рассмотреть вопрос о применении ГКС внутрь или, например, применении антибиотиков в случае инфекционного воспаления.

При развитии парадоксального бронхоспазма следует беклометазон отменить, провести обследование пациента и рассмотреть возможность применения другого препарата.

Нельзя резко прекращать лечение ингаляционным беклометазоном,

При длительном применении ингаляционного беклометазона в дозе более чем 1,5 г/сут возможно развитие системных реакций различного характера, в том числе симптомы угнетения функции коры надпочечников, снижения темпа роста у детей, снижение минеральной плотности костей, катаракта, глаукома. Поэтому при достижении терапевтического эффекта доза ингаляционного беклометазона должна быть снижена до минимальной эффективной дозы, контролирующей течение заболевания. Пациенты, имеющих высокий риск развития недостаточности коры надпочечников, должны находиться под контролем врача.

При длительном применении беклометазона у детей необходимо контролировать динамику их роста.

Следует соблюдать осторожность при применении ингаляционного ГКС у пациентов с активной и неактивной формами туберкулеза легких.

Необходимо предохранять глаза от попадания препарата Беклазон Эко.

Алюминиевый баллончик с препаратом Беклазон Эко нельзя прокалывать, разбирать и нагревать, даже в том случае, если он пуст.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Ингаляции беклометазона не оказывают влияния на вождение автотранспорта и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Аэрозоль для ингаляций дозированный 50 мкг/доза, 100 мкг/доза, 250 мкг/доза.

Упаковка:

По 200 доз в алюминиевый баллон с дозирующим клапаном, снабженный ингаляционным устройством с защитным колпачком.

По 1 баллону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, защищая от прямых солнечных лучей. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:П N013291/01Дата регистрации:28.12.2011Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:ТЕВА, ООО ТЕВА, ООО РоссияПроизводитель: &nbspДата обновления информации: &nbsp21.01.2017Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник