Бронхолитин противопоказания к применению
Бронхолитин представляет собой средство растительного происхождения, которое применяют для лечения различных болезней лёгких и бронхов.
Препарат выпускается в форме сиропа во флаконах. Активными веществами ЛС являются эфедрина гидрохлорид и глауцина гидробромид. Также в сиропе Бронхолитин содержатся такие вспомогательные компоненты, как базиликовое масло, безводная лимонная кислота, 96-процентный этанол, метилпарагидроксибензоат, сахароза, очищенная вода, полисорбат 80 и пропилпарагидроксибензоат.
Фармакологическое действие Бронхолитина
По инструкции Бронхолитин является комбинированным лекарственным препаратом, который оказывает противокашлевое действие и способствует улучшению проходимости дыхательных каналов.
Глауцина гидробромид, входящий в состав препарата, подавляет центр кашля, не угнетая при этом дыхание. Также вещество не вызывает лекарственной зависимости.
Эфедрин – второй активный компонент Бронхолитина. Его действие направлено на расширение бронхов, стимулирование дыхания и устранение отека слизистых поверхностей бронхов за счет сосудосуживающего свойства.
Базиликовое масло (вспомогательный компонент) оказывает незначительное противомикробное, седативное и спазмолитическое воздействие.
После применения Бронхолитина внутрь его активные компоненты хорошо и стремительно всасываются стенками органов желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация глауцина гидробромида достигается спустя полтора часа после приема. Данный компонент метаболизируется печенью, его выведение происходит большей частью с мочой. Эфедрин, в свою очередь, выводится из организма в неизменном виде с мочой. T1/2 равен 3-6 часам.
Показания к применению Бронхолитина
Согласно инструкции Бронхолитин принимают в качестве противокашлевого и бронхорасширяющего препарата при таких болезнях, как:
- Коклюш, трахеобронхит;
- Бронхиты в острых и хронических формах;
- Хронические обструктивные заболевания лёгких;
- Бронхопневмония.
Многие отзывы о Бронхолитине говорят о его благотворном влиянии на организм при астмоидных состояниях.
Способ применения и дозировка
Сироп Бронхолитин рекомендуется принимать по 1 столовой ложке 3-4 раза в течение суток. Такая дозировка рассчитана на взрослых пациентов. Детям в возрасте 3-10 лет назначают сироп по чайной ложке трижды в день, а детям старше 10 лет – по 2 чайных ложки три раза за день.
Однако более точные дозы и длительность лечения назначаются врачом.
Побочные действия Бронхолитина
Из отзывов о Бронхолитине известны следующие побочные реакции со стороны организма:
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия и экстрасистолия;
- Со стороны органов чувств: нарушение работы органов зрения;
- Со стороны центральной нервной системы: бессонница, возбуждение, тремор, головокружение, сонливость (у детей);
- Со стороны эндокринной системы: дисменорея и повышение либидо;
- Со стороны системы пищеварения: тошнота, запор, рвота и анорексия;
- Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи у пациентов с аденомой предстательной железы, затруднение мочеиспускания;
- Реакции на коже: появление сыпи, усиление потоотделения;
- Иные проявления: тахифилаксия.
При превышении дозы препарата или при длительном приеме наблюдается передозировка, которая сопровождается такими симптомами, как:
- Тошнота и рвота;
- Тремор конечностей;
- Головокружение;
- Задержка мочи;
- Нарушение кровообращения;
- Подавление аппетита;
- Чрезмерное возбуждение.
В такой ситуации необходимо промыть желудок и принять сорбенты.
Противопоказания к применению Бронхолитина
Бронхолитин противопоказан при таких заболеваниях, как:
- Бессонница;
- Коронарный атеросклероз;
- Стенокардия;
- Тиреотоксикоз;
- Артериальная гипертензия;
- Хроническая сердечная недостаточность;
- Закрытоугольная глаукома;
- Феохромоцитома;
- Гипертрофия предстательной железы.
Детям до 3 лет препарат противопоказан, так же и беременным (в первом триместре) и кормящим женщинам.
Пациентам со склонностью к появлению лекарственной зависимости Бронхолитин назначают крайне осторожно.
Если препарат принимать одновременно со симпатолитиками, то гипотензивное действие последних снизится.
Условия и сроки хранения
Бронхолитин рекомендуется хранить в темном сухом помещении, недоступном для детей. Температура не должна превышать 25 градусов. Препарат нельзя замораживать, поскольку он теряет свои полезные свойства. Срок хранения – 4 года.
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием
Действующие вещества
– эфедрина гидрохлорид (ephedrine)
– глауцина гидробромид (glaucine)
Форма выпуска, состав и упаковка
Сироп в виде вязкой жидкости, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, от прозрачной до слабо опалесцирующей, со специфическим запахом базиликового масла.
| 5 г | |
| глауцина гидробромид | 5 мг |
| эфедрина гидрохлорид | 4 мг |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, масло базилика, этанол 96% (1.7 об.%), сахароза, метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), полисорбат 80, вода очищенная.
125 г – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
125 г – флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. Cmax глауцина достигается через 1.5 ч.
Метаболизм и выведение
Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.
Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет 3-6 ч.
Показания
В составе комплексной терапии различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, в т.ч.:
- острых воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей;
- острых и хронических бронхитов;
- трахеобронхитов;
- ХОБЛ;
- бронхиальной астмы;
- пневмоний;
- бронхоэктатической болезни;
- коклюша.
Противопоказания
- артериальная гипертензия;
- ИБС;
- тяжелые органические заболевания сердца;
- сердечная недостаточность;
- феохромоцитома;
- тиреотоксикоз;
- бессонница;
- закрытоугольная глаукома;
- гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;
- I триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата в детском возрасте, пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности.
Дозировка
Взрослым назначают по 10 мл 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте от 3 до 10 лет – по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет – по 10 мл 3 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, у детей – сонливость.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.
Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения.
Прочие: тахифилаксия.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами.
Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие опиоидных анальгетиков и снотворных средств.
При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.
При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.
Особые указания
При применении препарата Бронхолитин необходимо учитывать, что 1 мерная ложка или 1 стаканчик (5 мл) содержат до 0.069 г этанола 96% (1.7 об.%).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В остальные периоды беременности препарат следует назначать с осторожностью.
Применение в детском возрасте
Противопоказание: детский возраст до 3 лет.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам с заболеваниями печени.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C; не замораживать. Срок годности – 4 года.
Описание препарата БРОНХОЛИТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
???? Инструкция по применению Бронхолитин®
???? Состав препарата Бронхолитин®
✅ Применение препарата Бронхолитин®
???? Условия хранения Бронхолитин®
⏳ Срок годности Бронхолитин®
Описание лекарственного препарата
Бронхолитин®
(Broncholytin®)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2008.09.03
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
Интер-С Групп ООО
(Россия)
Код ATX:
R05DB20
(Комбинированные препараты)
Активные вещества
- эфедрин
(ephedrine)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании - глауцин
(glaucine)
BP
Британская Фармакопея
Лекарственная форма
| Бронхолитин® | Сироп рег. №: П N016176/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхолитин®
Сироп в виде вязкой жидкости, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, от прозрачной до слабо опалесцирующей, со специфическим запахом базиликового масла.
| 5 г | |
| глауцина гидробромид | 5 мг |
| эфедрина гидрохлорид | 4 мг |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, масло базилика, этанол 96% (1.7 об.%), сахароза, метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), полисорбат 80, вода очищенная.
125 г – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
125 г – флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. Cmax глауцина достигается через 1.5 ч.
Метаболизм и выведение
Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.
Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет 3-6 ч.
Показания препарата
Бронхолитин®
В составе комплексной терапии различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, в т.ч.:
- острых воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей;
- острых и хронических бронхитов;
- трахеобронхитов;
- ХОБЛ;
- бронхиальной астмы;
- пневмоний;
- бронхоэктатической болезни;
- коклюша.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 10 мл 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте от 3 до 10 лет – по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет – по 10 мл 3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, у детей – сонливость.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.
Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения.
Прочие: тахифилаксия.
Противопоказания к применению
- артериальная гипертензия;
- ИБС;
- тяжелые органические заболевания сердца;
- сердечная недостаточность;
- феохромоцитома;
- тиреотоксикоз;
- бессонница;
- закрытоугольная глаукома;
- гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;
- I триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата в детском возрасте, пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В остальные периоды беременности препарат следует назначать с осторожностью.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам с заболеваниями печени.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 3 лет.
Особые указания
При применении препарата Бронхолитин необходимо учитывать, что 1 мерная ложка или 1 стаканчик (5 мл) содержат до 0.069 г этанола 96% (1.7 об.%).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами.
Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие опиоидных анальгетиков и снотворных средств.
При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.
При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.
Условия хранения препарата Бронхолитин®
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C; не замораживать.
Срок годности препарата Бронхолитин®
Срок годности – 4 года.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ИНТЕР-С ГРУПП ООО
(Россия)
Представительство АО “Софарма” в России |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата – используйте данный код
Источник