Чаще всего в качестве побочного действия пенициллины могут вызывать
1. бензилпенициллин
2. диклоксациллин
3. карбенициллин
4. ампициллин
24. Ампициллин:
1. действует преимущественно на грамположительную флору
2. имеет широкий спектр действия
3. активен в отношении синегнойной палочки
4. активен в отношении стафилококков, продуцирующих пенициллиназу
25. При инфекциях вызванных синегнойной палочкой и протеем (пиелонефрите, пневмонии, септицемии, перитоните) эффективен:
1. бензилпенициллины
2. бициллины
3. оксациллин
4. ампициллин
5. карбенициллин
26. Чаще всего в качестве побочного действия Пенициллины могут вызывать:
1. анемию
2. нарушение слуха
3. аллергические реакции
4. нарушение роста трубчатых костей
27. К аминогликозидным антибиотикам относят:
1. ампициллин
2. цефазолил
3. амикацин
4. левомицетин
28. Какое утверждение в отношении тетрациклина является верным:
1. активен только в отношении грам(+) флоры
2. активен в отношении грам (+) и грам(-) флоры
3. может быть использован у больных с поражением печени
4. следует запивать молоком
29. Тетрациклины:
1. действуют преимущественно на грамположительную флору
2. имеют широкий спектр действия
3. спектр действия включает возбудителей особо опасных инфекций (чумы, туляремии, бруцеллеза, холеры)
4. спектр действия включает возбудителей туберкулеза
5. обладают гепатотоксичностью
30. Аминогликозиды
1. действую только на грамположительную флору
2. имею широкий спектр действия
3. спектр действия включает возбудителей туберкулеза
4. угнетают кроветворение
5. обладаю нефро- и ототоксичностью
31. Соли алюминия и кальция ингибируют всасывание:
1. левомицетина
2. эритромицина
3. оксациллина
4. тетрациклина
32. Нарушение роста трубчатых костей и развитие зубной эмали у детей вызывает:
1. ампициллин
2. цефалоридин
3. тетрациклин
4. гентамицин
33. Цефалоспориновые антибиотики:
1. левомицетин
2. гентамицин
3. цефотаксим
4. олеандомицин
5. цефтриаксон
34. Цефалоспорины:
1. относятся к бета-лактамным антибиотикам
2. нарушают синтез клеточной стенки бактерий
3. действуют преимущественно на грамположительную флору
4. имеют широкий спектр действия
5. разрушаются пенициллиназой
35. Цефалоспорины для приема внутрь:
1. цефтриаксон
2. цефалексин
3. цефотаксим
4. цефаклор
36. К какой группе относится сумамед?:
1. пенициллинов
2. цефалоспоринов
3. макролидов
4. тетрациклинов
5. аминогликозидов
37. Макролиды
1. действуют преимущественно на грамположительную флору
2. спектр действия включает возбудителей “атипичных пневмоний (хламидии, микоплазмы, легионеллы)
3. спектр действия включает микобактерии туберкулеза
4. угнетают функцию VIII-пары черепно-мозговых нервов
38. Левомицетин:
1. действует преимущественно на грамположительную флору
2. имеет широкий спектр действия
3. действует бактерицидно
4. действует бактериостатически
5. спектр действия включает возбудителей туберкулеза
6. является основным препаратом для лечения брюшного тифа, сальмонеллеза, риккетсиозов
39. Левомицетин – препарат выбора для лечения:
1. стафилококковой инфекции
2. сальмонеллеза, брюшного тифа
3. вирусной инфекции
4. туберкулеза
5. сибирской язвы
40. Побочное действие левомицетина:
1. угнетение функции почек
2. угнетение функции печени
3. угнетение функции VIII пары черепно-мозговых нервов
4. угнетение функции кроветворения
41. К какой группе антибиотиков относится кефлин?
1. пенициллины
2. тетрациклины
3. макролиды
4. аминогликозиды
5. цефалоспорины
42. Полимиксины:
1. обладают широким спектром действия
2. действуют на грамотрицательную флору (включая синегнойную палочку)
3. нарушают проницаемость мембраны микроорганизмов
4. нарушают синтез клеточной стенки микроорганизмов
43. При совместном применении тетрациклина и пенициллина
возможно:
1. усиление антибактериального эффекта
2. ослабление антибактериального эффекта
3. уменьшение риска развития гиперчувствительности на пенициллин
4. уменьшение токсичности тетрациклина
44. Нефротоксичность аминогликозидов возрастает при их сочетании с:
1. пенициллинами
2. левомицетином
3. тетрациклином
4. цефалоспоринами
45. Больной пневмонией, получавший антибактериальное лечение, стал предъявлять жалобы на головокружение, неустойчивость и пошатывание при походке. Применение, какого препарата могло вызвать такие симптомы?
1. ампициллин
2. цефалоридин
3. стрептомицин
4. левомицетин
46. Неомицин для приема внутрь используют для санации кишечника и лечения дизентерии, потому что:
1. он плохо всасывается при приеме внутрь
2. быстро достигается концентрация в крови
3. оказывает наименьшее токсическое влияние на ж-к-т
4. ничего из перечисленного
47. Синергизмом и безопасностью обладает следующая комбинация препаратов:
1. пенициллины+тетрациклины
2. тетрациклины+аминогликозиды
3. аминогликозиды+цефалоспорины
4. аминогликозиды+пенициллины
48. Отметить соответствие:
Группа:Механизм действия:
1. пенициллины а) нарушение проницаемости цитоплазма-
2. тетрациклины тической мембраны
3. аминогликозиды б) нарушение синтеза клеточной стенки
4. цефалоспорины бактерий
5. полимиксины в) угнетение внутриклеточного синтеза
6. макролиды белка
г) угнетение синтеза РНК
49. Совместите факторы риска и вид отрицательного действия аминогликозидов:
1. применение цефалоспориновых а) усиление ототоксического
антибиотиков действия
2. применение миорелаксантов б) усиление нефротоксического действия
3. поражение вестибулярного аппарата в) усиление нейротоксического
действия
4. высокие дозы препарата г) усиление всех видов отрицательного действия
Эталоны ответов:
1-3, 5 11-1 21-3 31-4 41-5;
2- 2, 4 12-2 22-4 32-3 42-2, 3;
3-2,5 13-1 23-2 33-3, 5 43-2;
4-3, 5 14-5 24-2 34-1, 2, 4 44-4;
5-1, 3 15-2 25-5 35-2, 4 45-3;
6-3, 5 16-3 26-3 36-3 46-1;
7-1, 3, 5 17-4 27-3,5 37-2 47-4
8-2, 6 18-2, 3, 4 28-2 38-2, 4, 6 48-1-б; 2-в; 3-в; 4-б; 5-а; 6-в.
9-1 19-1 29-2, 3, 5 39-2 49-1-б; 2-в; 3-а; 4-г 10-2 20-4 30-2, 3, 5 40-4
Раздел IV
СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛОНА, НИТРОФУРАНА, 8-ОКСИХИНОЛИНА
1.Сульфаниламиды:
1. фуразолидон
2. сульфацил натрий
3. кислота налидиксовая
4. тетрациклин
5. сульфадиметоксин
2. Принцип действия СА:
1. торможение синтеза РНК
2. нарушение синтеза белка в микробной клетке
3. нарушение бактериальной стенки
4. конкурентный антагонизм с ПАБК
3. СА блокируют синтез фолиевой кислоты в бактериальной стенке, потому что:
1. они конкурируют с ПАБК, которая является предшественником фолиевой кислоты
2. они потенцируют действие ПАБК, являющейся природным антагонистом
фолиевой кислоты
3. они связывают ПАБК и образуют неактивный комплекс
4. СА длительного действия:
1. сульфадимезин
2. стрептоцид
3. сульфадиметоксин
4. этазол
5. сульпиридазин
5. СА, плохо всасывающиеся в ж-к-т:
1. стрептоцид
2. сульфадимезин
3. фталазол
4. сульфадиметоксин
5. сульгин
6. Спектр действия СА:
1. преимущественно грамположительная флора
2. преимущественно грамотрицательная флора
3. широкий спектр действия
7. Выводится почками в неизмененном виде:
1. сульфадимезин
2. сульфадиметоксин
3. сульфален
4. уросульфан
8. Комбинированные препараты, содержащие СА и триметоприм, оказывают:
1. бактерицидное действие
2. бактериостатическое действие
9. СА, применяемый при лечении конъюнктивита:
1. сульфадимезин
2. этазол
3. сульфацил-натрий
4. сульфадиметоксин
10. Осложнения, вызываемые СА:
1. кристаллурия
2. угнетение кроветворения
3. диспепсические расстройства
4. нарушение слуха
11. Риск развития кристаллурии на фоне терапии СА можно уменьшить путем:
1. назначения растворимых сульфаниламидов
2. ощелачивания мочи
3. лечения на фоне повышенной водной нагрузки (диурез до 2 л в сутки)
4. все перечисленное
12. Антибактериальный эффект СА при одновременном применении средств, содержащих ПАБК:
1. усиливается
2. ослабляется
3. не изменяется
13. Производное хинолона, действующее преимущественно на грамотрицательную флору:
1. офлоксацин
2. кислота налидиксовая
3. нитроксолин
4. фурадонин
14. Противомикробные средства из группы фторхинолонов:
1. нитроксолин
2. кислота налидиксовая
3. ципрофлоксацин
4. фуразолидон
5. офлоксацин
15. Фторхинолоны:
1. имеют широкий спектр противомикробного действия
2. по противомикробному действию превосходят налидиксовую кислоту
3. уступают налидиксовой кислоте по эффективности
4. обуславливают более медленное развитие резистентности 5. микроорганизмов к ним, чем кислота налидиксовая
16. Основным показанием к применению ципрофлоксацина является:
1. хроническое носительство сальмонелл
2. фарингит
3. сепсис и другие тяжелые инфекции
4. инфекции мочевыводящих путей и половых органов
17. Кислоту налидиксовую и нитроксолин применяют:
1. для лечения инфекций дыхательных путей
2. для лечения инфекций мочевыводящих путей
3. для лечения кишечных инфекций
18. Противомикробные средства из группы нитрофуранов:
1. офлоксацин
2. нитроксолин
3. фурадонин
4. кислота налидиксовая
5. фуразолидон
19. Фурадонин применяют:
1. при инфекциях дыхательных путей
2. при кишечных инфекциях
3. при инфекциях мочевыводящих путей
20. Фуразолидон применяют:
1. при инфекциях дыхательных путей
2. при кишечных инфекциях
3. при инфекциях мочевыводящих путей
21. Уросептик, не приводящий к дисбактериозу кишечника:
1. гентамицин
2. оксациллин
3. фурадонин
4. ципрофлоксацин
22. Побочные эффекты фторхинолонов:
1. нарушение походки
Источник
- Описание пенициллинов
- Механизм действия пенициллина
- Показания к применению пенициллина
- Противопоказания к применению пенициллина
Применение пенициллина стало прорывом в мировой медицине. Работа над изобретением вещества с выраженными антибактериальными свойствами велась в 30-40 годы прошлого века, а необходимость в веществе подобного рода все более и более остро ощущалась в ходе мировых воен. |
В полевых условиях солдаты повально гибли от, казалось бы, простейших инфекций, а человечество подбиралось все ближе и ближе к разгадке проблемы. И в советских, и в английских лабораториях велись исследования гриба зеленой плесени под названием Penicillium notatum. Вначале была установлена его способность уничтожать стафилококки в культуре клеток, затем значительные количества первого пенициллина из культуры Penicillium notatum были выделены в чистом виде, а со временем для клинического использования стали доступны практически неограниченные количества бензилпенициллина.
Пенициллин – основа основ среди таких препаратов как антибиотики. Даже сегодня, когда человечеству известно широкое разнообразие его производных и антибиотиков альтернативного происхождения, применение пенициллина все еще популярно.
Что нам известно сегодня о применении пенициллина, об это «первенце» антибактериальной терапии? Как он воздействует на человеческий организм? Почему столь актуален? И когда о нем лучше позабыть и прибегнуть к другим достижениям антибактериального лечения?
Описание пенициллинов
Если в середине ХХ века пенициллином было названо лекарственное вещество, выделенное из зеленой плесени Penicillium notatum, то на этом наука не остановилась. На сегодняшний день пенициллины – это целая группа бета-лактамных антибиотиков, в продуцировании которых задействовано широкое разнообразие плесеней одноименного рода, а также некоторых полусинтетических средств. Получаемое лекарственное вещество активно в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. К бета-лактамным антибиотикам, кроме пенициллинов, впоследствии отнесли цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы. Это самая многочисленная из применяемых в клинической практике группа противомикробных средств, объединенная по причине наличия в структуре молекул веществ четырехчленного бета-лактамного кольца.
В классификации антибиотиков пенициллины занимают следующие позиции:
- по механизму воздействия – ингибиторы синтеза клеточной стенки микроорганизма;
- по химическому строению – бета-лактамы;
- по типу воздействия на микробную клетку – бактерицидные;
- по спектру противомикробного действия – активны против грамположительных и грамотрицательных кокков (стафилококки, стрептококки, менингококки, гонококки), некоторых грамположительных микробов (коринебактерии, клостридии) и спирохет; полусинтетические пенициллины относятся к препаратам широкого спектра действия.
Между собой пенициллины классифицируют следующим образом:
- естественные пенициллины – активны против грамположительных бактерий и кокков
- бензилпенициллины,
- бициллины,
- феноксиметилпенициллин;
- изоксазолпенициллины – активны в основном против стафилококков
- оксациллин применяют против пенициллиназообразующих стафилококков, устойчивых к естественным пенициллинам и резистентных к другим антибиотикам
- клоксациллин,
- флуклоксациллин;
- амидинопенициллины – активны против грамотрицательных энтеробактерий
- амдиноциллин,
- пивамдиноциллин,
- бакамдиноциллин,
- ацидоциллин;
- аминопенициллины – оцениваются как широкого спектра действия
- ампициллин,
- амоксициллин,
- талампициллин,
- бакампициллин,
- пивампициллин;
- карбоксипенициллины – активны против синегнойной палочки и индолположительных видов протея
- карбенициллин,
- карфециллин,
- кариндациллин,
- тикарциллин;
- уреидопенициллины – еще более активны против синегнойной палочки, также их используют против Klebsiella spp
- азлоциллин,
- мезлоциллин,
- пиперациллин.
Механизм действия пенициллина
Механизм действия лекарственного вещества лежит в основе применения пенициллина. Применяется любое лекарственное средство вовсе не для того, чтобы случилась новая биохимическая реакция или физиологический процесс. Роль лекарства в стимуляции, имитации, угнетении или вовсе блокировке действия внутренних посредников, отвечающих за сигналы между различными органами и системами через биологические субстраты.
Так, пенициллины в частности участвуют в синтезе клеточной стенки, а точнее в синтезе гликопептида. Это очень сложный биохимический процесс, нарушение которого вызывает лизис клетки или появления участков и вовсе без клеточной стенки. Это нечто аналогичное выращиванию микроорганизмов без незаменимых аминокислот, прежде всего, без лизина или его предшественника, диаминопимелиновой кислоты.
Будучи бета-лактамным антибиотиком, пенициллин обладает способностью вмешиваться в синтез гликопептида и вызывать лизис обнаженной цитоплазмы и гибель клетки. В том и заключается основа механизма действия пенициллина.
Применение пенициллина позволяет воспрепятствовать построению микробами клеточных оболочек, происходит блокирование конечной стадии синтеза бактериальной стенки.
Действие пенициллина оценивается как бактерицидное и бактериостатическое. Он демонстрирует эффективность по отношению к:
- стрептококкам,
- гонококкам,
- пневмококкам,
- менингококкам,
- возбудителям столбняка,
- возбудителям сибирской язвы,
- возбудителям газовой гангрены,
- возбудителям дифтерии,
- некоторым штаммам патогенных стафилококков,
- некоторым штаммам протея.
Бесполезно применять пенициллин по отношению к:
- бактериям кишечно-тифозно-дизентерийной группы,
- возбудителям коклюша,
- микобактериям туберкулёза,
- фридлендеровским палочкам,
- синегнойным палочкам и прочее.
Показания к применению пенициллина
Итак, было названо, против каких микроорганизмов активны пенициллины, но какие заболевания ими можно вылечить? Перечень таковых образуют:
- сепсис,
- септический эндокардит,
- пневмококковая, менингококковая, гонококковая и другие инфекции, часто обширные и глубоко локализованные,
- крупозная и очаговая пневмония,
- плевролегочные процессы, в частности гнойные плевриты,
- крупные раны тяжелые ожоги и в период после операций для профилактики осложнений,
- фурункулез,
- абсцессы мозга и гнойный менингит,
- гонорея,
- сифилис,
- сикоз,
- воспаления глаза и уха, отиты,
- холецистит,
- холангит,
- ревматизм,
- пупочный сепсис, септикопиемии и септико-токсические болезни у новорожденных и грудных детей,
- скарлатина,
- дифтерия.
В зависимости от предполагаемой локализации инфекционного агента применение пенициллина назначают внутримышечно, подкожно и внутривенно. Практикуется также введение лекарственного вещества в полости, спинномозговой канал, сублингвально. Применение пенициллина может быть в виде ингаляций, полосканий, промываний, капель для глаз и носа.
Особую эффективность демонстрирует внутримышечное применение пенициллина. Так он быстро поступает в кровь, где выявляется пик уже спустя 30-60 минут. затем распространение пенициллина по организму затрагивает мышцы, легкие, суставные полости. Спинномозговой жидкости он достигает в минимальных количествах, а потому при лечении менингита и энцефалита применение пенициллина должно быть внутримышечным и эндолюмбальным.
Отмечается способность пенициллина проникать сквозь плаценту к плоду. При этом многочисленные исследования показали безопасность пенициллина для плода и беременной женщины. Он легко выводится из организма почками.
Обычно в течение 3-4 часов пенициллин выводится из организма с мочой. Для поддержания стабильно необходимого уровня концентрации препарата в крови его повторное введение назначается с учетом этого срока.
Противопоказания к применению пенициллина
Хоть изобретение антибиотиков и стало революционным прорывом в медицине, но использование этих лекарственных средств непременно связано с побочными действиями. Применение пенициллина, конечно же, не исключение.
Прежде всего, пенициллин представляет опасность для лиц, обладающих высокой чувствительностью к нему. Обычно чувствительность к пенициллину сопряжена с высокой восприимчивостью к сульфаниламидам и тому подобным антибиотикам. Сенсибилизация к лекарственному веществу может проявиться и при беременности, несмотря на то, что пенициллин – один из немногих допустимых в период беременности антибиотиков.
Противопоказания к применению пенициллина это еще и бронхиальная астма, и крапивница, и сенная лихорадка, и множество аллергических реакций.
Настоятельно не рекомендуется в период применения пенициллина вдаваться к употреблению спиртных напитков.
- Обычно аллергические проявления побочки от пенициллина возникают у лиц, страдающих аллергиями. Чаще всего это кожные проявления – эритема, крапивница, уртикароподобные сыпи, а также макулёзные, везикулёзные и пустулёзные высыпания, и даже представляющий угрозу для жизни эксфолиативный дерматит.
- В работе органов дыхания побочное действие от применения пенициллина может проявиться ринитом, ларингофарингитом и фарингитом, бронхиальной астмой и астматическим бронхитом.
- На функционировании желудочно-кишечного тракта пенициллин может отразиться тошнотой и рвотой, стоматитом и поносом. Также во время лечения пенициллином, как и любыми другими антибиотиками, может развиться дисбактериоз, ведь пенициллин одинаково воздействует что на патогенные, что на полезные бактерии.
Серьёзными осложнениями в процессе применения препаратов пенициллина может быть анафилактический шок и нарушение функции печени.
При назначении пенициллинов медику следует взвесить потенциальный риск и ожидаемую пользу, принять во внимание все анамнестические данные о применении пенициллина и реакциях на него. И, конечно же, применение пенициллинов не должно происходить в рамках самолечения.
Источник