Что такое тератогенное побочное действие
Тератогенное действие (от греч. τέρατος, род. п. от греч. τέρας — чудовище, урод; и др.-греч. γεννάω — рождаю) — нарушение эмбрионального развития под воздействием тератогенных факторов — некоторых физических, химических (в том числе лекарственных препаратов) и биологических агентов (например, вирусов) с возникновением морфологических аномалий и пороков развития.
Общие сведения[править | править код]
Действие тератогенных факторов имеет пороговый характер, то есть для каждого тератогенного фактора существует определенная пороговая доза тератогенного действия.[источник не указан 4156 дней]
Чувствительность к тератогенному воздействию зависит от стадии эмбрионального развития: у человека на стадии бластоцисты воздействие неблагоприятных (в том числе тератогенных) факторов приводит к гибели части бластомеров (клеток бластоцисты): при повреждении большого числа бластомеров зародыш гибнет, при повреждении относительно небольшого количества бластомеров дальнейшее развитие не нарушается. Максимальная чувствительность к тератогенным факторам у эмбриона человека приходится на 18—60-е сутки развития, то есть период интенсивной клеточно-тканевой дифференциации и органогенеза. По окончании этого периода неблагоприятные воздействия обычно приводят не к порокам развития, а к недоразвитию или функциональной незрелости органов плода.
История понятия[править | править код]
Тератология издавна привлекала людей, которые с интересом рассматривали различные варианты нарушений и отклонений от нормы. В Средние Века богатые люди собирали карликов, сиамских близнецов и других людей с различными явными физическими нарушениями.
Позже было замечено, что некоторые вещества, растительные препараты или физические воздействия способны повышать частоту возникновения уродств.
Особенно сильное внимание к проблеме тератогенности лекарственных препаратов было приковано в середине XX века, после скандала со снотворным — талидомидом, вызвавшим в европейских странах массовые нарушения развития конечностей у детей, матери которых применяли во время беременности этот препарат, этот случай назван впоследствии «Талидомидовой трагедией» и имел важное значение в формировании системы контроля лекарственных средств.
В конце XX века тесты на тератогенность и мутагенность веществ вошли в практику контроля большинства новых синтезированных веществ, отходов производства, а также давно выпускаемых крупнотоннажных продуктов химической промышленности.
Тератогенность[править | править код]
Тератогенность — способность физических, химических или биологических факторов вызывать нарушения процесса эмбриогенеза, приводящих к возникновению врождённых уродств (аномалий развития) у людей или животных.
Применение тестов на тератогенность[править | править код]
В фармакологии[править | править код]
Классификация лекарственных средств по степени тератогенности (США)
- Категория А — препараты с невыявленным тератогенным действием ни в клинике, ни в эксперименте. Полностью исключить риск тератогенности не позволяют никакие исследования.
- Категория В — препараты, у которых отсутствовала тератогенность в эксперименте, однако клинических данных нет.
- Категория С — препараты, оказывающие неблагоприятное действие на плод в эксперименте, но адекватного клинического контроля нет.
- Категория D — препараты, оказывающие тератогенное действие, но необходимость их применения превышает потенциальный риск поражения плода. Эти препараты назначают по жизненным показаниям. Женщина должна быть информирована о возможных последствиях для плода.
- Категория Х — препараты с доказанной тератогенностью в эксперименте и клинике. Противопоказаны при беременности.
В экологии[править | править код]
Тесты на тератогенность входят в программу исследований веществ с целью уточнения их потенциальной опасности для человека и окружающей среды.
См. также[править | править код]
- Тератология
- Талидомид
- Лихорадка Зика
- Тератогенный эффект радиации
- Тератогенные факторы
- Пороки развития
- Категории лекарственных препаратов
Источник
Ïðèâåòñòâóþ, ðåáÿòêè) Äàâíî ìåíÿ íå áûëî êàòàñòðîôè÷åñêè íå õâàòàåò âðåìåíè, è, ÷åñòíî ãîâîðÿ, óæå è æåëàíèÿ ïèñàòü.  ïðèíöèïå, ìîæåòå îòïèñûâàòüñÿ, åñëè ïîñòû è áóäóò ïðîäîëæàòüñÿ, òî êðàéíå ðåäêî è óæå íå â òåõ îáúåìàõ. Ìîæåò, î êàêèõ-òî åäèíè÷íûõ ñèíäðîìàõ. Èçíà÷àëüíî ÿ âîîáùå ïëàíèðîâàëà îäèí ïîñò) Òàê ÷òî, áåç îáèä. Ìíå áûëî ïðèÿòíî âèäåòü âàø èíòåðåñ, è ÿ íàäåþñü, ÷òî âñå ýòî áûëî íå çðÿ)
Ñåãîäíÿ ïîñëåäíèé îòíîñèòåëüíî áîëüøîé ïîñò, è ïîãîâîðèì ìû î òåðàòîãåííûõ ôàêòîðàõ. ×òî ýòî òàêîå è ñ ÷åì ýòî åäÿò. Äëÿ òåõ, êòî íå ÷èòàë ïðåäûäóùèå ïîñòû ðàç, äâà, òðè, ÷åòûðå, ïÿòü.
ß íàñòîÿòåëüíî íå ñîâåòóþ ÷èòàòü ýòîò òåêñò áåðåìåííûì æåíùèíàì. Òåã «æåñòü» ïðèñóòñòâóåò. Âñå?) Ïðèñòóïèì.
×òî òàêîå òåðàòîãåííîå äåéñòâèå? Ýòî ñïîñîáíîñòü ðàçíûõ ôàêòîðîâ (ôèçè÷åñêèõ, õèìè÷åñêèõ, áèîëîãè÷åñêèõ) íàðóøàòü íîðìàëüíûé õîä ðàçâèòèÿ ýìáðèîíà è âûçûâàòü ó íåãî ïîðîêè ðàçâèòèÿ.
Âñå æå çíàþò: íå ïåé âî âðåìÿ áåðåìåííîñòè, íå êóðè, íå ïðèíèìàé ëåêàðñòâ. Ìíîãèå çíàþò òàê æå è î òîì, ÷òî áåðåìåííîé íåõîðîøî áîëåòü. Âñå ýòè ïðåäóïðåæäåíèÿ ïîïûòêà ïðåäîòâðàòèòü òåðàòîãåííîå âîçäåéñòâèå íà ïëîä.
Âðîæäåííûå ïîðîêè ðàçâèòèÿ àíîìàëèè ðàçâèòèÿ ïëîäà. Îíè ìîãóò áûòü íàñëåäñòâåííûìè (ìóòàöèè), ñðåäîâûìè (òî, î ÷åì ìû ãîâîðèì ñåãîäíÿ) è ìóëüòèôàêòîðíûìè (è òî, è òî).
Àãåíåçèÿ ïîëíîå îòñóòñòâèå îðãàíà.
Àïëàçèÿ/ãèïîïëàçèÿ òàê æå îòñóòñòâèå, ëèáî çíà÷èòåëüíîå óìåíüøåíèå îðãàíà â ðàçìåðàõ, ïðè òîì ÷òî åñòü ïðåäïîñûëêè ê åãî ðàçâèòèþ (íàïðèìåð, íåò îäíîé ïî÷êè àãåíåçèÿ, íî åñòü ñîñóäû, êîòîðûå äîëæíû áûëè èäòè ê ýòîé ïî÷êå).
Àòðåçèÿ îòñóòñòâèå êàíàëà èëè ôèçèîëîãè÷åñêîãî îòâåðñòèÿ (àòðåçèÿ ñëóõîâîãî ïðîõîäà, àíóñà). Äàáû íå ñèëüíî øîêèðîâàòü, ïîêàæó íà êîøêàõ:
Ñòåíîç ñóæåíèå êàíàëà èëè îòâåðñòèÿ.
Óäâîåíèå. Ïðèìåð -ïîëèäàêòèëèÿ óâåëè÷åíèå êîëè÷åñòâà ïàëüöåâ.
Ýêòîïèÿ íåîáû÷íîå ðàñïîëîæåíèå îðãàíà
Ïåðñèñòèðîâàíèå ñîõðàíåíèå ýìáðèîíàëüíûõ ñòðóêòóð, êîòîðûå â íîðìå äîëæíû èñ÷åçàòü ê òîìó èëè èíîìó âîçðàñòó.
Ãåòåðîòîïèÿ ïåðåìåùåíèå êëåòîê/òêàíåé èç îäíîãî îðãàíà â äðóãîé îðãàí.
Ðàçâèòèå òîãî èëè èíîãî ïîðîêà çàâèñèò îò ñðîêà áåðåìåííîñòè è õàðàêòåðà ñàìîãî ïîâðåæäàþùåãî àãåíòà.
Äî 2 íåäåëü áåðåìåííîñòè ýòî ðàáîòàåò ïî ïðèíöèïó «âñå èëè íè÷åãî»: ëèáî ðåáåíîê ðîäèòñÿ çäîðîâûì, ëèáî ïîðàæåíèå áóäåò íàñòîëüêî ñèëüíûì, ÷òî áåðåìåííîñòü ïðåðâåòñÿ.
Ñ 2 ïî 8 íåäåëè ïåðèîä ìàêñèìàëüíîé ÷óâñòâèòåëüíîñòè ïëîäà. Íà êàðòèíêå âèäíî, ÷òî ðàçâèâàþòñÿ âñå íàøè ñàìûå îñíîâíûå îðãàíû èìåííî â ýòîò ïåðèîä. È õàðàêòåð ïîðîêà ðàçâèòèÿ áóäåò çàâèñåòü îò òîãî, êàêîé îðãàí íà ýòîì ýòàïå ðàçâèâàëñÿ.
Ïîñëå 8 íåäåëü ïåðèîä ñíèæåíèÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòè. Ïî÷òè âñå îðãàíû ñôîðìèðîâàíû è ñåðüåçíûå ïîðîêè òóò âîçíèêàþò ðåäêî. Åñëè êàêîé-òî òåðàòîãåí è ïðîáüåòñÿ, ñêîðåå âñåãî, ýòî áóäåò ñíèæåíèå ôóíêöèîíàëüíîñòè îðãàíà èëè çàäåðæêà ðîñòà.
Èòàê, åñëè ãîâîðèòü î ñàìèõ òåðàòîãåííûõ, òî îíè ìîãóò áûòü ôèçè÷åñêèìè, õèìè÷åñêèìè è áàêòåðèàëüíûìè. Âñå îíè ïðèâîäÿò ê òåì èëè èíûì ïîðîêàì ðàçâèòèÿ.
Ôèçè÷åñêèõ ôàêòîðîâ ìíîãî, â òîì ÷èñëå ýòî è èîíèçèðóþùåå èçëó÷åíèå. Ðàäèàöèÿ âëèÿåò íåïîñðåäñòâåííî íà ãåíåòè÷åñêèé àïïàðàò çàðîäûøà, íàðóøàåòñÿ äåëåíèå êëåòîê è, ñîîòâåòñòâåííî, íàðóøàåòñÿ ïðîöåññ ôîðìèðîâàíèÿ îðãàíîâ. Çàáîëåâàíèÿ ìàòåðè òîæå âëèÿþò íà ïëîä: ñàõàðíûé äèàáåò, ôåíèëêåòîíóðèÿ. Ìåõàíè÷åñêèå âîçäåéñòâèÿ íà ìàòêó, àíîìàëèè ñòðîåíèÿ ìàòêè ïðèâîäÿò ê íàðóøåíèþ êðîâîñíàáæåíèÿ ïëîäà è åãî ãèïîòðîôèè.
Íî òóò äëÿ ïðèìåðà ìíå õîòåëîñü áû ïðèâåñòè ñèíäðîì àìíèîòè÷åñêèõ ïåðåòÿæåê.
Ïî îäíîé èç âåäóùèõ òåîðèé, àìíèîòè÷åñêèå ïåðåòÿæêè âîçíèêàþò èç-çà ÷àñòè÷íûõ ðàçðûâîâ àìíèîòè÷åñêîãî ïóçûðÿ.  ðåçóëüòàòå òàêèõ ðàçðûâîâ ïîÿâëÿþòñÿ âîëîêíà, êîòîðûå è ïðèâîäÿò êî âñåì ýòèì ïîñëåäñòâèÿì, êàê íèòè îáâèâàÿ ÷àñòè ïëîäà. Íî ïðàâäû, íà ñàìîì äåëå, íå çíàåò íèêòî.
Ïðè÷èíîé ïîÿâëåíèÿ àìíèîòè÷åñêèõ ïåðåòÿæåê ìîãóò áûòü êàê òðàâìû áåðåìåííîãî æèâîòà, àìíèîíèò (âîñïàëåíèå àìíèîíà), ìàëîâîäèå è ò.ï. Èõ íå âñåãäà âèäíî íà ÓÇÈ, íî ñ÷èòàåòñÿ, ÷òî áîëüøèíñòâî ïåðåòÿæåê íå íàíîñèò íèêàêîãî óðîíà ïëîäó.
Íî åñëè íàíîñÿò, òî íàíîñÿò íåõèëî. Ïðîÿâëåíèÿìè ADAM êîìïëåêñà (amniotic deformity, adhesions, mutilations) ìîãóò áûòü àìïóòàöèè êîíå÷íîñòåé èëè èõ ÷àñòåé, êîëüöåâûå âäàâëåíèÿ êîíå÷íîñòåé è ïàëüöåâ, ðàñùåëèíû (ãóáû è íåáà, íàïðèìåð), àáñîëþòíî ðàçíûå äåôåêòû ëèöà, ÷åðåïà, òåëà, êîíå÷íîñòåé. Ïðåäñòàâüòå, ÷òî âû çàïóòàëèñü â ìåòàëëè÷åñêîé ëåñêå è íå ìîæåòå âûïóòàòüñÿ, ïðè ýòîì âû íà÷àëè ðàñòè, à ëåñêà íåò. Çðåëèùå æóòêîå.
Õèìè÷åñêèå ôàêòîðû. Ëåêàðñòâåííûå ñðåäñòâà.  øòàòàõ, íàïðèìåð, äî íåäàâíåãî âðåìåíè áûëà ïðèíÿòà êëàññèôèêàöèÿ ïðåïàðàòîâ ïî ñòåïåíè òåðàòîãåííîñòè (êðèòåðèè FDA).
Êàòåãîðèÿ À â ýêñïåðèìåíòàõ è êëèíè÷åñêè îïàñíîñòè äëÿ ïëîäà íå âûÿâëåíî (êàê âñåãäà, íà 100% âàñ íèêòî íå îáåçîïàñèò);
Êàòåãîðèÿ  â ýêñïåðèìåíòå òåðàòîãåííîñòè íå îáíàðóæåíî, íî êëèíè÷åñêèõ äàííûõ íåò;
Êàòåãîðèÿ Ñ â ýêñïåðèìåíòå òåðàòîãåííîñòü ïîäòâåðæäåíà, íî êëèíè÷åñêèõ äàííûõ íåò;
Êàòåãîðèÿ D ïðåïàðàòû, îêàçûâàþò òåðàòîãåííîå äåéñòâèå, íî íåîáõîäèìîñòü èõ ïðèìåíåíèÿ ïðåâûøàåò ïîòåíöèàëüíûé ðèñê ïîðàæåíèÿ ïëîäà, ïðåïàðàòû íàçíà÷àþòñÿ ïî æèçíåííûì ïîêàçàíèÿì;
Êàòåãîðèÿ Õ ñëèøêîì îïàñíû, î÷åíü ñèëüíàÿ òåðàòîãåííîñòü. Ïðîòèâîïîêàçàíû ïðè áåðåìåííîñòè.
Ðàññêàæó ÿ âàì ïðî ïðåïàðàò èç êàòåãîðèè Õ òàëèäîìèä.
 1954 ãîäó íåìöû ðàçðàáîòàëè ñèå ÷óäî è õîòåëè áûëî ëå÷èòü èì ñóäîðîãè, äà âîò òîëüêî ñóäîðîãè îí íå êóïèðîâàë. Çàòî, òàëèäîìèä îêàçûâàë ñíîòâîðíûé ýôôåêò, õîðîøî ñïðàâëÿëñÿ ñ òîøíîòîé, ãîëîâíûìè áîëÿìè ïðîñòî ñóïåð-ïðåïàðàò äëÿ òîêñèêîçà ïåðâîãî òðèìåñòðà áåðåìåííîñòè. Êðîìå òîãî, ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà â ýêñïåðèìåíòå íå óáèâàëà ïîäîïûòíûõ ìûøåê, à çíà÷èò, ìîæíî áûëî ñ÷èòàòü åãî âïîëíå ñåáå áåçîïàñíûì. Áèíãî.
È ïîòîì ýòè ñïîêîéíûå, ëèøåííûå ãîëîâíûõ áîëåé è òîøíîòû æåíùèíû, ñî ñ÷àñòëèâîé è ðàäîñòíîé áåðåìåííîñòüþ íà÷àëè ðîæàòü.
Îñíîâíûì ïðîÿâëåíèåì òàëèäîìèäíîãî ñèíäðîìà ñòàëà ôîêîìåëèÿ ñïåöèôè÷åñêèå äåôåêòû êîíå÷íîñòåé, êîãäà ðóêè è íîãè áîëüøå ïîõîæè íà òþëåíüè ëàñòû (÷òî, êñòàòè, è åñòü äîñëîâíûé ïåðåâîä ôîêîìåëèè ñ ëàòûíè). Êðîìå òîãî ó ýòèõ äåòîê áûëè äåôåêòû óøíûõ ðàêîâèí, ãëàç, âíóòðåííèõ îðãàíîâ. Ïîçæå âûÿñíèëîñü, ÷òî «òàëèäîìèäíûå» ìàìû èìåþò áîëüøîé ðèñê ñòàòü áàáóøêàìè îòñòàëûõ âíóêîâ, àóòèñòîâ è âíóêîâ ñ ýïèëåïñèåé.
Ýòîò èíöèäåíò â èñòîðèè ìåäèöèíû ïîëó÷èë çàñëóæåííîå íàçâàíèå «Òàëèäîìèäíàÿ òðàãåäèÿ».
Åñëè âû äóìàåòå, ÷òî ïðåïàðàò áûë âûêèíóò â ïîìîéêó è çàáûò, òî âû îøèáàåòåñü. Îí äî ñèõ ïîð èñïîëüçóåòñÿ ïðè ïðîêàçå è íåêîòîðûõ âèäàõ ðàêà. Ñ îãðîìíîé îñòîðîæíîñòüþ, ðàçóìååòñÿ)
Ðåçþìèðóÿ õèìè÷åñêèå òåðàòîãåíû, õî÷ó ïðåäîñòåðå÷ü âàñ: íå óâëåêàéòåñü ÁÀÄàìè. «Òðàâêè» ýòî, êîíå÷íî, õîðîøî, íî ýòó õðåíü âîîáùå íèêòî íå ïðîâåðÿåò, ìû íå çíàåì ÷òî òàì. Áóäüòå àêêóðàòíû. Áåðåãèòå ñåáÿ)
Íó è ñîâñåì íåìíîãî ðàññêàæó ïðî áèîëîãè÷åñêèå òåðàòîãåíû.
Èíôåêöèè âîêðóã íàñ. Ìíîãèå áîëåëè êðàñíóõîé è âåòðÿíêîé â äåòñòâå, ïî÷òè ó âñåõ åñòü ïðîñòîé ãåðïåñ 1 òèïà («ïðîñòóäà»íà ãóáàõ? Äà, äåòêà, ýòî ãåðïåñ). Ó ëþáèòåëåé êîøå÷åê ìîæåò áûòü òîêñîïëàçìîç. È âñå êàê-òî ñ ýòèì æèâóò è â óñ íå äóþò. À ÷òî åñëè, ãîñïîäà è äàìû, ÿ ñêàæó âàì, ÷òî âñå ýòè áîëåçíè òåðàòîãåíû?
Áîëüøèíñòâî âðîæäåííûõ èíôåêöèé âûçûâàþò êîæíûå, íåâðîëîãè÷åñêèå íàðóøåíèÿ è, ðàçóìååòñÿ, ïîðîêè ðàçâèòèÿ.
Äëÿ ïðèìåðà – êðàñíóõà. Êëàññèêîé âðîæäåííîé êðàñíóõè ñ÷èòàåòñÿ òðèàäà Ãðåããà: ïîðîêè ðàçâèòèÿ ñåðäöà, êàòàðàêòà è ãëóõîòà.
Ãëóõîòó ñëîæíî ïðîèëëþñòðèðîâàòü: ìèêðîöåôàëèÿ òîæå õàðàêòåðíà.
Åñòåñòâåííî, íåîáõîäèìî ïîìíèòü ïðî êðèòè÷åñêèå ïåðèîäû. Åñëè âû çàáîëåëè êðàñíóõîé â òðåòüåì òðèìåñòðå ýòî óæå íå òàê îïàñíî äëÿ ïëîäà. Âû, êîíå÷íî, íàìó÷àåòåñü, íî äëÿ ïëîäà âñå ïðîéäåò ëó÷øå, ÷åì ïðîøëî áû íà, ñêàæåì, ïåðâîì ìåñÿöå.
Ïîýòîìó áåðåìåííûì íàäî îáñëåäîâàòüñÿ íà èíôåêöèè â òîì ÷èñëå, èçáåãàòü êîíòàêòà ñ áîëüíûìè, ñëåäîâàòü ðåêîìåíäàöèÿì âðà÷à, íå öåëîâàòü ñâîèõ êîòèêîâ â ïîïêè, èçáåãàòü áåñïîðÿäî÷íûõ ïîëîâûõ êîíòàêòîâ. Ïèòü/êóðèòü íåëüçÿ, íåëüçÿ ïðèíèìàòü íàðêîòèêè, ïî ëþáîìó ëåêàðñòâó êîíñóëüòèðîâàòüñÿ ñ âðà÷îì, âíèìàòåëüíî ÷èòàòü èíñòðóêöèè. Íå õîäèòå ê ìóæó íà ðàáîòó íà ÿäåðíûé ðåàêòîð, èçáåãàéòå òåìíûõ ïîäâîðîòåí, ãäå âû ìîæåòå ïîëó÷èòü òðàâìó è îòæèì òåëåôîíà, ïåéòå ôîëèåâóþ êèñëîòó è âñå áóäåò õîðîøî)
Ïîæàëóé, âñå. Îïÿòü áóäåòå ãîâîðèòü, ÷òî íàïóãàëà)
Ðåáÿòêè, íå çàáûâàéòå, ÷òî âàæíî âîâðåìÿ îáðàùàòüñÿ ê âðà÷ó, åñëè ó âàñ âîçíèêàþò íåõîðîøèå ïîäîçðåíèÿ. Ëó÷øå ïåðåáäåòü, ÷åì íåäîáäåòü. Íå æàëåéòå âðåìåíè è ñðåäñòâ íà ñâîå çäîðîâüå è çäîðîâüå âàøèõ äåòåé. È áåðåãèòå ñâîè áåðåìåííîñòè)
P. S. Ïî ïîâîäó ÍÈÏÒ, âñåì êòî èíòåðåñîâàëñÿ – âáåéòå â ãóãëå “Ïðåäèêòèâíûå òåõíîëîãèè è âîçìîæíîñòè ìîëåêóëÿðíîé ãåíåòèêè â ðåïðîäóêòèâíîé ìåäèöèíå”. Òàì âñå èíòåðåñíî è ïðîñòî íàïèñàíî, ìîæåòå ïî÷èòàòü.
Источник
Тератогенное действие(от τερατος «чудовище, урод, уродство») — нарушение эмбрионального развития под воздействием тератогенных факторов — некоторых физических, химических (в том числе лекарственных препаратов) и биологических агентов (например вирусов) с возникновением морфологических аномалий и пороков развития.
Общие сведенияПравить
Действие тератогенных факторов имеет пороговый характер, то есть для каждого тератогенного фактора существует определенная пороговая доза тератогенного действия.
Чувствительность к тератогенному воздействию зависит от стадии эмбрионального развития: у человека на стадии бластоцисты воздействие неблагоприятных (в том числе тератогенных) факторов приводит к гибели части бластомеров (клеток бластоцисты): при повреждении большого числа бластомеров зародыш гибнет, при повреждении относительно небольшого количества бластомеров дальнейшее развитие не нарушается. Максимальная чувствительность к тератогенным факторам у эмбриона человека приходится на 18-60-е сутки развития, то есть период интенсивной клеточно-тканевой дифференциации и органогенеза. По окончании этого периода неблагоприяятные воздействия обычно приводят не к порокам развития, а к недоразвитию или функциональной незрелости органов плода.
История понятияПравить
Тератология издавна привлекала людей, которые с интересом рассматривали различные варианты нарушений и отклонений от нормы. В Средние Века богатые люди собирали карликов, сиамских близнецов и других людей с различными явными физическими нарушениями.
Позже было замечено, что некоторые вещества, растительные препараты или физические воздействия способны повышать частоту возникновения уродств.
Особенно сильное внимание к проблеме тератогенности лекарственных препаратов было приковано в середине XX века, после скандала со снотворным — талидомидом, вызвавшим в европейских странах массовые нарушения развития конечностей у детей, матери которых применяли во время беременности этот препарат, этот случай назван впоследствии «Талидомидовой трагедией» и имел важное значение в формировании системы контроля лекарственных средств.
В конце XX века тесты на тератогенность и мутагенность веществ вошли в практику контроля большинства новых синтезированных веществ, отходов производства, а также давно выпускаемых крупнотоннажных продуктов химической промышленности.
Тератогенность Править
Тератогенность — способность физических, химических или биологических факторов вызывать нарушения процесса эмбриогенеза, приводящие к возникновению врождённых уродств (аномалий развития) у людей или животных.
Применение тестов на тератогеность Править
В фармакологии Править
Классификация лекарственных средств по степени тератогенности (США)
- Категория А — препараты с невыявленным тератогенным действием ни в клинике, ни в эксперименте. Полностью исключить риск тератогенности никакие исследования не позволяют.
- Категория В — препараты, у которых отсутствовала тератогенность в эксперименте, однако клинических данных нет.
- Категория С — препараты, оказывающие неблагоприятное действие на плод в эксперименте, но адекватного клинического контроля нет.
- Категория D — препараты, оказывающие тератогенное действие, но необходимость их применения превышает потенциальный риск поражения плода. Эти препараты назначают по жизненным показаниям. Женщина должна быть информирована о возможных последствиях для плода.
- Категория Х — препараты с доказанной тератогенностью в эксперименте и клинике. Противопоказаны при беременности.
В экологии Править
Тесты на тератогенность входят в программу исследований веществ с целью уточнения их потенциальной опасности для человека и окружающей среды.
Материалы сообщества доступны в соответствии с условиями лицензии CC-BY-SA
, если не указано иное.
Источник
Тератогенное действие (от греч. τέρατος, род. п. от греч. τέρας — чудовище, урод; и др.-греч. γεννάω — рождаю) — нарушение эмбрионального развития под воздействием тератогенных факторов — некоторых физических, химических (в том числе лекарственных препаратов) и биологических агентов (например, вирусов) с возникновением морфологических аномалий и пороков развития.
Общие сведения
Действие тератогенных факторов имеет пороговый характер, то есть для каждого тератогенного фактора существует определенная пороговая доза тератогенного действия.[источник не указан 4156 дней]
Чувствительность к тератогенному воздействию зависит от стадии эмбрионального развития: у человека на стадии бластоцисты воздействие неблагоприятных (в том числе тератогенных) факторов приводит к гибели части бластомеров (клеток бластоцисты): при повреждении большого числа бластомеров зародыш гибнет, при повреждении относительно небольшого количества бластомеров дальнейшее развитие не нарушается. Максимальная чувствительность к тератогенным факторам у эмбриона человека приходится на 18—60-е сутки развития, то есть период интенсивной клеточно-тканевой дифференциации и органогенеза. По окончании этого периода неблагоприятные воздействия обычно приводят не к порокам развития, а к недоразвитию или функциональной незрелости органов плода.
История понятия
Тератология издавна привлекала людей, которые с интересом рассматривали различные варианты нарушений и отклонений от нормы. В Средние Века богатые люди собирали карликов, сиамских близнецов и других людей с различными явными физическими нарушениями.
Позже было замечено, что некоторые вещества, растительные препараты или физические воздействия способны повышать частоту возникновения уродств.
Особенно сильное внимание к проблеме тератогенности лекарственных препаратов было приковано в середине XX века, после скандала со снотворным — талидомидом, вызвавшим в европейских странах массовые нарушения развития конечностей у детей, матери которых применяли во время беременности этот препарат, этот случай назван впоследствии «Талидомидовой трагедией» и имел важное значение в формировании системы контроля лекарственных средств.
В конце XX века тесты на тератогенность и мутагенность веществ вошли в практику контроля большинства новых синтезированных веществ, отходов производства, а также давно выпускаемых крупнотоннажных продуктов химической промышленности.
Тератогенность
Тератогенность — способность физических, химических или биологических факторов вызывать нарушения процесса эмбриогенеза, приводящих к возникновению врождённых уродств (аномалий развития) у людей или животных.
Применение тестов на тератогенность
В фармакологии
Классификация лекарственных средств по степени тератогенности (США)
- Категория А — препараты с невыявленным тератогенным действием ни в клинике, ни в эксперименте. Полностью исключить риск тератогенности не позволяют никакие исследования.
- Категория В — препараты, у которых отсутствовала тератогенность в эксперименте, однако клинических данных нет.
- Категория С — препараты, оказывающие неблагоприятное действие на плод в эксперименте, но адекватного клинического контроля нет.
- Категория D — препараты, оказывающие тератогенное действие, но необходимость их применения превышает потенциальный риск поражения плода. Эти препараты назначают по жизненным показаниям. Женщина должна быть информирована о возможных последствиях для плода.
- Категория Х — препараты с доказанной тератогенностью в эксперименте и клинике. Противопоказаны при беременности.
В экологии
Тесты на тератогенность входят в программу исследований веществ с целью уточнения их потенциальной опасности для человека и окружающей среды.
См. также
- Тератология
- Талидомид
- Лихорадка Зика
- Тератогенный эффект радиации
- Тератогенные факторы
- Пороки развития
- Категории лекарственных препаратов
Эта страница в последний раз была отредактирована 15 августа 2020 в 02:11.
Источник