Флебофа противопоказания и побочные действия

Флебофа побочные действия препарата Имеющиеся у препарата «Флебофа» побочные действия довольно малочисленны. Это одна из двух главных причин того, что он так востребован, наряду с высокой эффективностью. Основной действующий компонент лекарственного средства — диосмин. В отличие от многих аналогов, «Флебофа» не содержит искусственных добавок, потенциально способных навредить организму. Кроме того, испытания и клиническая практика не выявили случаев, при которых препарат бы конфликтовал с другими лекарствами.

Какие побочные эффекты встречаются чаще?

В первую очередь ощутить на себе неблагоприятное действие препарата рискуют люди с индивидуальной непереносимостью диосмина. Однако производитель предупреждает обо всех последствиях, не вводя потребителей в заблуждение. Чаще всего наблюдаемые от препарата «Флебофа» побочные эффекты связаны с работой пищеварительной системы. Это рвота, тошнота, диарея, запор и изжога.

Подобные эффекты фиксировались менее чем в 10% случаев. Еще реже, менее чем в 1% случаев, наблюдались колиты. Если ЖКТ в целом работает нормально и не вызывает у пациента беспокойства, он может продолжить прием препарата. Однако следует помнить: обо всех негативных проявлениях обязательно сообщают врачу, чтобы получить от него персональные рекомендации.

Редкие побочные эффекты

Помимо реакции со стороны ЖКТ, производитель предупреждает о побочных эффектах, которые возможны реже, чем в одном из тысячи случаев. Обычно их наличие говорит либо о непереносимости диосмина, либо о состояниях организма, при которых прием препарата следует отложить или ограничить.

Итак, наблюдаемые менее чем в 0,1% случаев у препарата «Флебофа» побочные действия — это:

головокружение и головная боль из-за реакции нервной системы;
кожный зуд и высыпания на коже, аллергические реакции;
общее недомогание, вялость, чувство усталости.

Обо всех этих эффектах, а также о любых подобных им, следует немедленно сообщать врачу. Производитель «Флебофы» заботится о здоровье и спокойствии пациентов и предупреждает их о возможных неблагоприятных последствиях.

Что делать, чтобы избежать побочных эффектов?

Препарат Флебофа

Прежде всего, необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы убедиться в отсутствии персональной непереносимости и аллергии на компоненты лекарства. Кроме того, не следует заниматься самолечением и принимать препарат без указаний специалиста.

Опыт применения «Флебофы» ограничен в отношении двух групп пациентов — детей и подростков до 18 лет, а также женщин в период грудного вскармливания и в первом триместре беременности. Поэтому на данный момент возраст до 18 лет, беременность и лактацию производитель официально относит к противопоказаниям.

Препарат доказал свою безопасность в ходе тестов и эффективность во время практического применения. Выявленные у средства «Флебофа» побочные эффекты задокументированы и подробно описаны. В связи с этим пациенты и врачи заранее обо всем информированы, и возможный риск для организма сводится к нулю.

Ознакомиться с инструкцией препарата “Флебофа”

Узнать цену на “Флебофу”

Источник

Действующее вещество:ДиосминДиосмин

Лекарственная форма: &nbspтаблетки Состав:

на 1 таблетку:

Активное вещество: диосмин в пересчете на безводное вещество – 600 мг;

Вспомогательные вещества: желатин – 50,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 40,0 мг, магния стеарат – 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – до 1000 мг.

Описание:

Продолговатые двояковыпуклые таблетки с риской с одной стороны, от серовато-коричневого до серовато-желтого цвета, допускаются вкрапления более светлого и темного оттенков.

Фармакотерапевтическая группа:Ангиопротекторное средствоАТХ: &nbsp

C.05.C.A.03 Диосмин

Фармакодинамика:

Диосмин является производным бензопирона. Относится к группе биофлавоноидов, обладает флеботонизирующим и венопротекторным действием, снижает проницаемость сосудистой стенки. Уменьшает растяжимость и повышает тонус вен, уменьшает венозный застой в нижних конечностях. Венотонизирующий эффект диосмина является дозозависимым. Механизм венотонизирующего действия диосмина до конца не выяснен. Предполагается, что препарат ингибирует активность катехол-О-метилтрансферазы (фермент, осуществляющий деградацию норадреналина, который повышает тонус вен). Эта гипотеза была подтверждена в ходе экспериментальных исследований (в условиях “ex vivo” диосмин усиливал вазоконстрикторное действие адреналина, норадреналина и серотонина на изолированные фрагменты поверхностных вен предплечья и большой подкожной вены человека). Было также показано, что диосмин снижает содержание в сыворотке крови ферментов, ответственных за метаболизм мукополисахаридов в венозной стенке.

В клинических исследованиях диосмин уменьшал емкость венозного русла и объем венозного застоя (по данным плетизмографии), снижал среднее давление в глубоких и поверхностных венах ног (по данным ультразвуковой допплерографии) и повышал систолическое и диастолическое артериальное давление у пациентов с послеоперационной ортостатической гипотензией.

Диосмин улучшает лимфатический дренаж, повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление.

Диосмин улучшает микроциркуляцию. В экспериментальных исследованиях диосмин повышал резистентность капилляров (дозозависимый эффект) и уменьшал их проницаемость у крыс и морских свинок с недостаточностью витамина Р, а также снижал проницаемость капилляров, индуцированную хлороформом, гистамином и гиалуронидазой.

Диосмин уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани. В экспериментальных исследованиях диосмин оказывал противовоспалительное действие, блокируя выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.

Фармакокинетика:

Диосмин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Обнаруживается в плазме крови через 2 часа после приема. Биодоступность препарата после приема внутрь составляет примерно 40-57,9%. Часть препарата метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов после приема. Препарат накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени – в почках, печени и легких и других тканях. Объем распределения препарата составляет 62,1 л. Максимальное избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в стенке венозных сосудов отмечается через 9 часов после приема и сохраняется в течение 96 часов.

Диосмин быстро метаболизируется в печени. Основной метаболит – гидроксифенилпропионовая кислота. Метаболиты диосмина выводятся преимущественно почками в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой. 79% принятого диосмина выводится почками, 11% – кишечником, 2,4 % – с желчью. Отмечается энтерогепатическая циркуляция препарата. После приема диосмина, меченного радиоактивным изотопом, примерно 86% препарата выводится почками и кишечником в течение 48 часов.

Показания:

Варикозное расширение вен нижних конечностей (устранение симптомов);
Хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей (устранение симптомов);
Острый геморрой (в комплексной терапии для облегчения симптомов);
Нарушения микроциркуляции (например, при идиопатических отеках).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен);
Беременность (I триместр) и период лактации (опыт применения ограничен).

Беременность и лактация:

Опыт применения препарата у беременных ограничен. О каких-либо нежелательных реакциях при применении диосмина у беременных в клинической практике не сообщалось. В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия диосмина на течение беременности, эмбриофетальное и постнатальное развитие. Тем не менее, по соображениям безопасности не рекомендуется применять препарат в I триместре беременности. Во время II и III триместра беременности рекомендуется применять препарат с осторожностью.

Во время грудного вскармливания прием препарата не рекомендуется, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.Способ применения и дозы:

Препарат предназначен для приема внутрь.

При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности

Препарат назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца. При тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги и т.д.) лечение может быть более продолжительным (общая длительность непрерывной терапии не должна превышать трех-четырех месяцев). Курсы лечения препаратом Флебофа повторяют через 2-3 месяца.

Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместра беременности препарат назначают по 1 таблетке 1 раз в день. Необходимо прекратить прием препарата за 2-3 недели до родов.

При обострении геморроя

Препарат назначают по 2-3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Далее при необходимости можно продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз в день в течение 1-2 месяцев.

При нарушениях микроциркуляции

Препарат назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 1-2 месяца.

Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов определена в соответствии с классификацией ВОЗ нежелательных лекарственных реакций по частоте возникновения: очень часто – более 1/10, часто – более 1/100 и менее 1/10, нечасто – более 1/1000 и менее 1/100, редко – более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко – менее 1/10000, включая единичные случаи.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, рвота, диарея, диспептические расстройства, изжога, запор.

Со стороны центральной нервной системы: редко – головная боль, недомогание, головокружение.

Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко – высыпания, зуд;

Аллергические реакции: редко – крапивница.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны. Учитывая широкий терапевтический диапазон диосмина, риск интоксикации при передозировке представляется незначительным. Специфический антидот неизвестен.

Взаимодействие:

Клинически значимые взаимодействия диосмина с другими не описаны.

Особые указания:

Лечение острого геморроя проводят в комплексе с другими препаратами. При отсутствии быстрого клинического эффекта рекомендуется проконсультироваться с проктологом, при необходимости провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.

Опыт применения диосмина у детей младше 18 лет недостаточен.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 600 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток в банку полимерную для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортная тара) из картона.

Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности:

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛП-002517Дата регистрации:01.07.2014 / 28.12.2015Владелец Регистрационного удостоверения:АТОЛЛ, ООО АТОЛЛ, ООО РоссияПроизводитель: &nbspДата обновления информации: &nbsp14.01.16Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Венотонизирующий препарат

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Таблетки продолговатые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны, от серовато-коричневого до серовато-желтого цвета, допускаются вкрапления более светлого и темного оттенков.

Вспомогательные вещества: желатин – 50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 40 мг, магния стеарат – 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая – до 1000 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (7) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (8) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (9) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Диосмин относится к группе биофлавоноидов, обладает флеботонизирующим (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием.

Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Диосмин быстро всасывается из ЖКТ. Обнаруживается в плазме крови через 2 ч после приема. Биодоступность препарата после приема внутрь составляет примерно 40-57.9%. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема.

Препарат накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени – в почках, печени и легких и других тканях. Объем распределения препарата составляет 62.1 л. Максимальное избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в стенке венозных сосудов отмечается через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч.

Метаболизм и выведение

Часть препарата метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот. Диосмин быстро метаболизируется в печени. Основной метаболит – гидроксифенилпропионовая кислота. Метаболиты диосмина выводятся преимущественно почками в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Отмечается энтерогепатическая циркуляция препарата.

79% принятого диосмина выводится почками, 11% – через кишечник, 2.4% – с желчью. После приема диосмина, меченного радиоактивным изотопом, примерно 86 % препарата выводится почками и кишечником в течение 48 ч.

Показания

варикозное расширение вен нижних конечностей (устранение симптомов);
хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей (устранение симптомов);
острый геморрой (в комплексной терапии для облегчения симптомов);
нарушения микроциркуляции (например, при идиопатических отеках).

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен);
I триместр беременности;
период грудного вскармливания (опыт применения ограничен).

Дозировка

Препарат предназначен для приема внутрь.

При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности препарат применяют по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца.

При тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги и т.д.) лечение может быть более продолжительным (общая длительность непрерывной терапии не должна превышать 3-4 месяцев).

Курсы лечения препаратом Флебофа повторяют через 2-3 месяца.

Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности препарат применяют по 1 таблетке 1 раз/сут. Продолжительность терапии не более 30 дней. Необходимо прекратить прием препарата за 2-3 недели до родов.

При обострении геморроя препарат применяют по 2-3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Далее при необходимости можно продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз/сут в течение 1-2 месяцев.

При нарушениях микроциркуляции препарат применяют по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 1-2 месяца.

Побочные действия

Частота побочных эффектов определена в соответствии с классификацией ВОЗ нежелательных лекарственных реакций по частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (<1/100 и <1/10), нечасто (> 1/1000 и <1/100), редко (>1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая единичные случаи); неизвестная частота (определить частоту встречаемости нежелательной реакции по имеющимся данным невозможно).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, рвота, диарея (понос), диспептические явления, изжога, запор; нечасто – колит.

Со стороны ЦНС: редко – головная боль, головокружение.

Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко – кожные высыпания, кожный зуд.

Аллергические реакции: редко – крапивница, неизвестная частота – изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях – ангионевротический отек (отек Квинке).

Общие расстройства: редко – недомогание.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. Учитывая широкий терапевтический диапазон диосмина, риск интоксикации при передозировке представляется незначительным.

Специфический антидот неизвестен

При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимые взаимодействия диосмина с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания

При нарушениях венозного кровообращения (варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей) максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с изменениями образа жизни: желательно избегать длительного пребывания в вертикальном положении, уменьшить избыточную массу тела. В некоторых случаях улучшению циркуляции крови способствует ношение специальных чулок (компрессионного трикотажа).

В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания обратитесь к врачу!

Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом!

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Беременность и лактация

Опыт применения препарата у беременных ограничен. О каких-либо нежелательных реакциях при применении диосмина у беременных в клинической практике не сообщалось. В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия диосмина на течение беременности, эмбриофетальное и постнатальное развитие. Тем не менее, по соображениям безопасности применение препарата в I триместре беременности противопоказано. При необходимости применения препарата во время II и III триместров беременности рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.

Во время грудного вскармливания прием препарата не рекомендуется, т.к. отсутствуют данные о проникновении диосмина в грудное молоко.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Описание препарата ФЛЕБОФА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник