Галазолин капли в нос противопоказания
Клинико-фармакологическая группа
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике
Действующее вещество
– ксилометазолина гидрохлорид (xylometazoline)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Капли назальные 0.05% в виде бесцветной или почти бесцветной, прозрачной жидкости.
| 1 мл | |
| ксилометазолина гидрохлорид | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат – 2.5 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат – 3.68 мг, натрия хлорид – 3.3 мг, динатрия эдетат – 0.2 мг, бензалкония хлорид 50% – 0.2 мг, сорбитол – 20 мг, вода очищенная – до 1 мл.
10 мл – флаконы полиэтиленовые (1) со встроенной капельницей и навинчиваемой крышкой – пачки картонные.
10 мл – флаконы полиэтиленовые (1) со встроенной капельницей и навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия – пачки картонные.
◊ Капли назальные 0.1% в виде бесцветной или почти бесцветной, прозрачной жидкости.
| 1 мл | |
| ксилометазолина гидрохлорид | 1 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат – 2.5 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат – 3.68 мг, натрия хлорид – 3.3 мг, динатрия эдетат – 0.2 мг, бензалкония хлорид 50% – 0.2 мг, сорбитол – 20 мг, вода очищенная – до 1 мл.
10 мл – флаконы полиэтиленовые (1) со встроенной капельницей и навинчиваемой крышкой – пачки картонные.
10 мл – флаконы полиэтиленовые (1) со встроенной капельницей и навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия – пачки картонные.
◊ Гель назальный 0.05% в виде бесцветной или почти бесцветной, прозрачной или слабо опалесцирующей, вязкой жидкости.
| 1 г | |
| ксилометазолина гидрохлорид | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат – 3.68 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат – 2.5 мг, натрия хлорид – 3.3 мг, сорбитол – 20 мг, динатрия эдетат – 0.2 мг, бензалкония хлорид (раствор 50%) – 0.2 мг, гиэтеллоза – 14 мг, глицерол – 40 мг, вода очищенная – до 1 г.
10 г – флаконы полиэтиленовые (1), укупоренные алюминиевым колпачком с насосом, с дозатором и аппликатором с предохранительной насадкой – пачки картонные.
◊ Гель назальный 0.1% в виде бесцветной или почти бесцветной, прозрачной или слабо опалесцирующей, вязкой жидкости.
| 1 г | |
| ксилометазолина гидрохлорид | 1 мг |
Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат – 3.68 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат – 2.5 мг, натрия хлорид – 3.3 мг, сорбитол – 20 мг, динатрия эдетат – 0.2 мг, бензалкония хлорид (раствор 50%) – 0.2 мг, гиэтеллоза – 14 мг, глицерол – 40 мг, вода очищенная – до 1 г.
10 г – флаконы полиэтиленовые (1), укупоренные алюминиевым колпачком с насосом, с дозатором и аппликатором с предохранительной насадкой – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Альфа-адреномиметик из группы производных имидазола. В низких концентрациях действует на α2-адренорецепторы, в высоких концентрациях оказывает действие на α1-адренорецепторы.
При местном применении вызывает сужение кровеносных сосудов, что приводит к уменьшению отека и гиперемии слизистых оболочек носоглотки, уменьшает количество выделений из носа, облегчает носовое дыхание при ринитах.
Действие препарата начинается через 5-10 мин и сохраняется в течение 5-6 ч при применении в форме капель назальных и в течение 10 ч при применении в форме геля назального.
Фармакокинетика
При применении препарата в рекомендуемых дозах ксилометазолин практически не подвергается системной абсорбции, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.
Показания
- острый ринит вирусного или бактериального генеза;
- аллергический ринит;
- острый синусит;
- хронический синусит в фазе обострения;
- поллиноз;
- средний отит (с целью уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и восстановления проходимости евстахиевой трубы).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- атрофический ринит;
- закрытоугольная глаукома;
- артериальная гипертензия;
- выраженный атеросклероз;
- тахикардия;
- гипертиреоз (для капель назальных);
- хирургическое вмешательство на мозговых оболочках (в анамнезе);
- одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после окончания их применения;
- одновременный прием трициклических антидепрессантов;
- беременность;
- детский возраст до 6 лет (для 0.1% капель назальных) и до 2 лет (для 0.05% капель назальных);
- детский возраст до 12 лет (для 0.1% геля назального) и до 3 лет (для 0.05% геля назального).
С осторожностью следует применять препарат в период лактации, при сахарном диабете, при стенокардии III-IV функционального класса, гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме (для капель назальных), при гипертиреозе (для геля назального).
Дозировка
Галазолин в форме капель 0.05% назначают детям в возрасте от 2 до 6 лет по 1-2 капли в каждую ноздрю 1-2 раза/сут.
Галазолин в форме капель 0.1% назначают взрослым и детям старше 6 лет по 2-3 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
Галазолин в форме капель назальных не следует применять более 3 раз/сут.
Галазолин в форме геля назального 0.05%: детям в возрасте от 3 до 12 лет в среднем по 1 введению в каждую ноздрю каждые 8-10 ч.
При введении с помощью дозирующего устройства 1 доза геля назального 0.05% содержит 50 мкг ксилометазолина.
Галазолин в форме геля назального 0.1%: взрослым и детям старше 12 лет в среднем по 1 введению в каждую ноздрю каждые 8-10 ч.
При введении с помощью дозирующего устройства 1 доза геля назального 0.1% содержит 100 мкг ксилометазолина.
Перед применением геля назального каждый раз необходимо снять насадку, затем нажать дозатор 3-5 раз до момента появления геля.
Не следует превышать указанные дозы. Курс лечения составляет не более 3-5 дней. Максимальная длительность применения – 2 недели.
Побочные действия
Местные реакции: при частом и/или длительном применении – раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа; редко – отек слизистой оболочки полости носа.
Системные реакции: редко – сердцебиение, тахикардия, пальпитация, аритмия, повышение АД (особенно у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы), головная боль, тошнота, рвота, бессонница, слабость, усталость, сонливость, нарушение зрения, аллергические реакции (удушье, вазомоторный отек); при длительном применении и/или при применении в высоких дозах – депрессия, медикаментозный ринит.
Передозировка
Не отмечены случаи передозировки у взрослых. В случае применения слишком большой дозы или неправильного применения может наступить заглатывание капель и всасывание действующего вещества из ЖКТ. Это происходит, в основном, у детей. В этом случае наблюдается выраженный седативный эффект.
Симптомы: при случайном проглатывании препарата (чаще у детей) отмечается тахикардия, аритмия, повышение АД, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания или нерегулярное дыхание.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
При одновременном применении ксилометазолина с другими симпатомиметиками (например, эфедрином, псевдоэфедрином) происходит потенцирование действия. Данную комбинацию следует применять с осторожностью.
Особые указания
Перед применением необходимо очистить носовые ходы.
Галазолин как и другие симпатомиметики, с особой осторожностью следует применять у пациентов с гиперчувствительностью к адреномиметикам, проявляющейся бессонницей, головокружением, тремором, нарушением сердечного ритма и повышением АД.
Не следует применять препарат у пациентов с хроническим или вазомоторным ринитом, поскольку у них отмечается тенденция к применению препарата дольше 5 дней.
Продолжительное применение лекарственного препарата (более 2 недель) может привести к вторичному расширению кровеносных сосудов и впоследствии к вторичному медикаментозному риниту. Причиной данного заболевания является угнетение высвобождения норадреналина из нервных окончаний посредством возбуждения пресинаптических α2-рецепторов.
Не следует превышать рекомендуемые дозы, особенно у детей и пациентов пожилого возраста.
Препарат содержит бензалкония хлорид, поэтому может вызывать раздражение слизистой оболочки носа.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов, если применяется в рекомендуемой дозе и в течение непродолжительного времени.
При длительном применении или применении в высоких дозах возможно появление нежелательных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и ЦНС. В случае развития побочных эффектов препарат может оказывать влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности.
Данных о выделении ксилометазолина с грудным молоком не имеется. Необходимо с осторожностью назначать препарат женщинам в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказания: детский возраст до 6 лет (для 0.1% капель назальных) и до 2 лет (для 0.05% капель назальных); детский возраст до 12 лет (для 0.1% геля назального) и до 3 лет (для 0.05% геля назального).
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности капель назальных – 4 года, геля назального – 3 года.
Срок годности после первого вскрытия флакона с гелем назальным – 12 недель.
Описание препарата ГАЛАЗОЛИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Ãàëàçîëèí
Ôàðìàêîäèíàìèêà. Êñèëîìåòàçîëèí — ïðîèçâîäíîå èìèäàçîëèíà, îáëàäàåò ñèìïàòîìèìåòè÷åñêèì äåéñòâèåì, ÿâëÿåòñÿ íåïîñðåäñòâåííûì àíòàãîíèñòîì α2-àäðåíîðåöåïòîðîâ. Âûçûâàåò ñóæåíèå êðîâåíîñíûõ ñîñóäîâ ñëèçèñòîé îáîëî÷êè ïîëîñòè íîñà, óñòðàíÿåò åå ãèïåðåìèþ è îòåê, óìåíüøàåò ýêññóäàöèþ.
Ïðîäîëæèòåëüíîå ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà (ñâûøå 2 íåä) ìîæåò ïðèâåñòè êî âòîðè÷íîìó ðàñøèðåíèþ êðîâåíîñíûõ ñîñóäîâ (ìåäèêàìåíòîçíûé ðèíèò), ïðè÷èíîé êîòîðîãî ìîæåò áûòü òîðìîæåíèå âûñâîáîæäåíèÿ íîðàäðåíàëèíà èç íåðâíûõ îêîí÷àíèé ïóòåì âîçáóæäåíèÿ ïðåñèíàïòè÷åñêèõ α2-àäðåíîðåöåïòîðîâ.
Ôàðìàêîêèíåòèêà. Äåéñòâèå ïðåïàðàòà ðàçâèâàåòñÿ ÷åðåç 5–10 ìèí; åãî ýôôåêò äëèòñÿ íà ïðîòÿæåíèè 5–6 ÷, îäíàêî ñóæåíèå ñîñóäîâ ñîõðàíÿåòñÿ åùå â òå÷åíèå 8–12 ÷. Ïðè íàíåñåíèè íà ñëèçèñòóþ îáîëî÷êó ïðåïàðàò âûçûâàåò ìåñòíîå ñóæåíèå êðîâåíîñíûõ ñîñóäîâ è ïðàêòè÷åñêè íå âñàñûâàåòñÿ â êðîâîòîê è íå îêàçûâàåò ñèñòåìíîãî äåéñòâèÿ.  ñëó÷àå ïîïàäàíèÿ çíà÷èòåëüíîãî êîëè÷åñòâà êñèëîìåòàçîëèíà â ïèùåâàðèòåëüíûé òðàêò (â îñíîâíîì âîçìîæíî ó äåòåé), îòìå÷àþò ÷ðåçìåðíûé ñåäàòèâíûé ýôôåêò.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ãàëàçîëèí
Ëå÷åíèå îñòðîãî ðèíèòà âèðóñíîãî èëè áàêòåðèàëüíîãî ïðîèñõîæäåíèÿ; îñòðîãî èëè îáîñòðåíèÿ õðîíè÷åñêîãî ñèíóñèòà; àëëåðãè÷åñêîãî ðèíèòà; îñòðîãî ñðåäíåãî îòèòà (äëÿ âîññòàíîâëåíèÿ ïðîõîäèìîñòè ñëóõîâûõ òðóá).
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Ãàëàçîëèí
êàïëè íàçàëüíûå 0,05% (1 êàïëÿ ñîäåðæèò 0,025 ìã êñèëîìåòàçîëèíà ãèäðîõëîðèäà).
Äåòÿì â âîçðàñòå îò 4 ìåñ äî 2 ëåò çàêàïûâàþò ïî 1 êàïëå 0,05% ð-ðà â êàæäûé íîñîâîé õîä êàæäûå 8–12 ÷; äåòÿì â âîçðàñòå 2–12 ëåò — ïî 2–3 êàïëè 0,05% ð-ðà â êàæäûé íîñîâîé õîä êàæäûå 8–10 ÷.
Êàïëè íàçàëüíûå 0,1% (1 êàïëÿ ñîäåðæèò 0,05 ìã êñèëîìåòàçîëèíà ãèäðîõëîðèäà).
Âçðîñëûì è äåòÿì â âîçðàñòå ñòàðøå 12 ëåò çàêàïûâàþò ïî 2–3 êàïëè â êàæäûé íîñîâîé õîä êàæäûå 8–10 ÷.
Ïðåïàðàò â ôîðìå 0,05 è 0,1% íàçàëüíîãî ãåëÿ íàíîñÿò íà ñëèçèñòóþ îáîëî÷êó íîñîâîé ïîëîñòè ïóòåì áûñòðîãî îäíîðàçîâîãî íàæàòèÿ äîçàòîðà ôëàêîíà.
Êàæäûé ðàç ïåðåä ïðèìåíåíèåì ïðåïàðàòà íåîáõîäèìî ñíÿòü íàñàäêó è íàæàòü äîçàòîð 3–5 ðàç äî ìîìåíòà ïîÿâëåíèÿ ïðåïàðàòà (ãåëÿ).
Ãåëü äëÿ íîñà 0,05% (îäíî íàæàòèå ñîäåðæèò 0,05 ìã êñèëîìåòàçîëèíà ãèäðîõëîðèäà).
Äåòè â âîçðàñòå 3–12 ëåò: ãåëü äëÿ íîñà 0,05%: îáû÷íî äåëàþò îäíî íàæàòèå â êàæäûé íîñîâîé õîä êàæäûå 8–10 ÷.
Ãåëü äëÿ íîñà 0,1% (îäíî íàæàòèå ñîäåðæèò 0,1 ìã êñèëîìåòàçîëèíà ãèäðîõëîðèäà).
Äåòè â âîçðàñòå ñòàðøå 12 ëåò è âçðîñëûå: îáû÷íî íàçíà÷àþò îäíî íàæàòèå â êàæäûé íîñîâîé õîä êàæäûå 8–10 ÷.
Êóðñ ëå÷åíèÿ îáû÷íî ñîñòàâëÿåò 3–5 äíåé è â ëþáîì ñëó÷àå íå äîëæåí ïðåâûøàòü 2 íåä.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ãàëàçîëèí
Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê êîìïîíåíòàì ïðåïàðàòà; çàêðûòîóãîëüíàÿ ãëàóêîìà; ñîñòîÿíèå ïîñëå ãèïîôèçýêòîìèè èëè äðóãèõ îïåðàòèâíûõ âìåøàòåëüñòâ, ïðîâîäÿùèõñÿ ñ ðàçðåçîì òâåðäîé ìîçãîâîé îáîëî÷êè. Äåòÿì â âîçðàñòå äî 4 ìåñ — â ôîðìå êàïåëü.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Ãàëàçîëèí
Ìåñòíî â îòäåëüíûõ ñëó÷àÿõ ìîæåò áûòü ðàçäðàæåíèå, ææåíèå, íåïðèÿòíîå îùóùåíèå ñóõîñòè ñëèçèñòîé îáîëî÷êè íîñà, ÷èõàíüå. Î÷åíü ðåäêî âîçíèêàåò ñèñòåìíîå äåéñòâèå — ãîëîâíàÿ áîëü, ñîíëèâîñòü, ñëàáîñòü, òàõèêàðäèÿ, ñåäàòèâíîå äåéñòâèå (ïîñëå ïåðåäîçèðîâêè).  ñëó÷àå ïðèìåíåíèÿ î÷åíü âûñîêîé äîçû èëè îøèáî÷íîãî ïðèìåíåíèÿ êàïëè ìîæíî ïðîãëîòèòü, ÷òî ïðèâîäèò ê âñàñûâàíèþ äåéñòâóþùåãî âåùåñòâà â ÆÊÒ. Òàêèå ñëó÷àè îòìå÷àþò â îñíîâíîì ó äåòåé, ïðè ýòîì îñíîâíûì ïîáî÷íûì äåéñòâèåì ÿâëÿåòñÿ ÷ðåçìåðíûé ñåäàòèâíûé ýôôåêò.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ãàëàçîëèí
ôëàêîí íåîáõîäèìî èñïîëüçîâàòü èíäèâèäóàëüíî; íå ñëåäóåò ïåðåäàâàòü åãî äëÿ èñïîëüçîâàíèÿ äðóãèì ëèöàì äëÿ ïðåäîòâðàùåíèÿ âîçìîæíîãî ðàñïðîñòðàíåíèÿ èíôåêöèè.
Ïðåïàðàò â ôîðìå íàçàëüíûõ êàïåëü íå ñëåäóåò ïðèìåíÿòü ó äåòåé â âîçðàñòå äî 4 ìåñ. Ïðåïàðàò â ôîðìå íàçàëüíîãî ãåëÿ íå ñëåäóåò ïðèìåíÿòü ó äåòåé â âîçðàñòå äî 3 ëåò.
Ñ îñòîðîæíîñòüþ ïðèìåíÿþò ó ïàöèåíòîâ ñ ÈÁÑ, ÀÃ (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ), ñàõàðíûì äèàáåòîì, ãèïåðòðîôèåé ïðåäñòàòåëüíîé æåëåçû, ãèïåðòèðåîçîì.
Ïðèìåíÿòü ïðåïàðàò â ïåðèîä áåðåìåííîñòè ìîæíî òîëüêî â òîì ñëó÷àå, åñëè îæèäàåìûé òåðàïåâòè÷åñêèé ýôôåêò äëÿ ìàòåðè ïðåâûøàåò ïîòåíöèàëüíûé ðèñê äëÿ ïëîäà.
Íåò äàííûõ î òîì, ÷òî Ãàëàçîëèí âûäåëÿåòñÿ ñ ãðóäíûì ìîëîêîì, îäíàêî ïðèìåíÿòü ïðåïàðàò â ïåðèîä êîðìëåíèÿ ãðóäüþ íå ðåêîìåíäóåòñÿ. Åñëè ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà íåîáõîäèìî, ñëåäóåò ïðåêðàòèòü ãðóäíîå âñêàðìëèâàíèå.
Ïðåïàðàò íå îêàçûâàåò íåãàòèâíîãî âëèÿíèÿ íà ñïîñîáíîñòü ê óïðàâëåíèþ àâòîòðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè è ðàáîòå ñ ïîòåíöèàëüíî îïàñíûìè ìåõàíèçìàìè.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Ãàëàçîëèí
 ñâÿçè ñ òåì, ÷òî ëåêàðñòâåííûé ïðåïàðàò â ìèíèìàëüíîì êîëè÷åñòâå ïîïàäàåò â ñèñòåìíûé êðîâîòîê, ìàëîâåðîÿòíî åãî âçàèìîäåéñòâèå ñ äðóãèìè ïðèìåíÿåìûìè ñðåäñòâàìè. Îòìå÷àëè îòäåëüíûå ñëó÷àè âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà ñ òðèöèêëè÷åñêèìè àíòèäåïðåññàíòàìè, ïîýòîìó ïðåïàðàò íå ïðèìåíÿþò â ïåðèîä ëå÷åíèÿ òðèöèêëè÷åñêèìè àíòèäåïðåññàíòàìè è èíãèáèòîðàìè ÌÀÎ.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Ãàëàçîëèí, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Çíà÷èòåëüíàÿ ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà èëè åãî ñëó÷àéíûé ïåðîðàëüíûé ïðèåì, îñîáåííî äåòüìè, ìîæåò âûçûâàòü ðàçâèòèå ñåäàòèâíîãî ýôôåêòà, íàðóøåíèÿ çðåíèÿ, ãîëîâíóþ áîëü, ðàçäðàæèòåëüíîñòü, íàðóøåíèÿ ðèòìà ñåðäöà, áåññîííèöó. Äëèòåëüíîå ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà ìîæåò ïðèâîäèòü ê ðàçâèòèþ âòîðè÷íîãî ìåäèêàìåíòîçíîãî ðèíèòà, óñòîé÷èâîãî ê òåðàïèè. Ëå÷åíèå ïðè ïåðåäîçèðîâêå ñèìïòîìàòè÷åñêîå.
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Ãàëàçîëèí
 çàùèùåííîì îò ñâåòà ìåñòå ïðè êîìíàòíîé òåìïåðàòóðå 15–25 °Ñ.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Ãàëàçîëèí:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник
Состав
Активное вещество:
1 мл раствора содержит: ксилометазолина гидрохлорид – 0,5 мг; 1,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия хлорид, динатрия эдетат, бензалкония хлорида раствор, сорбитол, вода очищенная.
Описание:
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Форма выпуска:
Капли назальные 0,05 % и 0,1 %. 10 мл препарата помещают в полиэтиленовый флакон со встроенной капельницей и навинчиваемой крышкой или навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия.
Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; беременность; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); детский возраст до 6 лет (для 0,1 % раствора) и до 2 лет (для 0,05 % раствора); одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения.
С осторожностью: период лактации; сахарный диабет; стенокардия III – IV функционального класса; гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома.
Показания к применению
Острый ринит вирусного или бактериального генеза; аллергический ринит; острый или хронический синусит; поллиноз; средний отит – с целью уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Передозировка
Не отмечены случаи передозировки лекарственным препаратом у взрослых.
В случае применения слишком большой дозы или неправильного применения может наступить заглатывание капель и всасывание действующего вещества из желудочно-кишечного тракта. Такие ситуации, в основном, наблюдались у детей. В таком случае, основным побочным действием был выраженный седативный эффект.
При случайном проглатывании препарата (чаще у детей) отмечается тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания или нерегулярное дыхание.
Лечение симптоматическое.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Противоконгестивное средство – вазоконстриктор (альфа-адреномиметик).
Фармакодинамика:
Ксилометазолин является производным имидазола с симпатомиметическим действием. В низких концентрациях действует на альфа2-адренорецепторы, а в высоких концентрациях оказывает действие на альфа1-адренорецепторы. При местном применении ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки, что приводит к уменьшению отека и гиперемии слизистых оболочек носоглотки, уменьшению количества отделяемого, облегчению носового дыхания.
Фармакокинетика:
При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами. Действие наступает через 5-10 минут, и сохраняется на протяжении 5-6 часов.
Побочные явления
При частом и/или длительном применении – раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа.
Редко – отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение
АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Особые указания
Перед применением необходимо очистить носовые ходы.
Не следует применять препарат у пациентов с хроническим или вазомоторным ринитом, поскольку у них отмечается тенденция к применению препарата дольше 2 недель. Продолжительное применение лекарственного препарата (более 2 недель) может привести к вторичному расширению кровеносных сосудов и впоследствии к ятрогенному риниту (rhinitis medicamentosa). Причиной данного заболевания является угнетение высвобождения норадреналина из нервных окончаний посредством возбуждения пресинаптических альфа2 -рецепторов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию потенциально опасных устройств.
Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозы
0,05 % капли назальные
Дети в возрасте от 2 до 6 лет: средняя доза составляет 1-2 капли в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки.
0,1 % капли назальные
Взрослые и дети старше 6 лет: средняя доза составляет 2-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки. Не следует применять препарат более 3-х раз в сутки.
Продолжительность применения препарата – не более 3-5 дней.
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Источник