Гемангиома хориоидеи глаза какие противопоказания после его установки

Гемангиома хориоидеи глаза какие противопоказания после его установки thumbnail

Гемангиома хороидеиГемангиома хориоидеи – редкая врожденная доброкачественная опухоль с торпидным ростом, часто приводит к ослойке сетчатки. Встречается с частотой 1 случай на 15 злокачественных меланом хориоидеи. Среди глаз, удалённых по поводу внутриглазных опухолей, составляет 0,76%. Возраст больных 10-60 лет.
Диагноз кавернозной гемангиомы труден. Клинико-гистологические расхождения достигают 18,5%.

Клиническая картина

Жалобы на снижение зрения ранний симптом гемангиомы у взрослых, у детей косоглазие. В хориоидее гемангиома представлена двумя клиническими формами.

  • Отграниченная гемангиома представлена одиночным узлом с чёткими границами, округлой или овальной формы, максимальный диаметр опухоли – 3-15 мм. Толщина опухоли – 1-6 мм. Окраска опухоли чаще светлая, цвет колеблется от беловато-серого до розово-красного.
    В трети случаев опухоль имеет тёмно-красный цвет с аспидным оттенком, что обусловлено пролиферацией ПЭС. Вторичную отслойку сетчатки наблюдают практически у всех больных, при больших, длительно существующих опухолях она становится пузыревидной. Калибр сосудов сетчатки, в отличие от меланомы хориоидеи, не меняется, на поверхности опухоли могут быть мелкие геморрагии. При слабо выраженном субретинальном экссудате кистовидная дистрофия сетчатки создаёт картину “ажурности” опухоли. Субретинальный экссудат иногда по толщине может значительно превышать толщину самой опухоли. Описаны случаи оссификации гемангиом.
  • Диффузная гемангиома нередко сочетается с синдромом Стёрджа-Вебера (энцефало-фациальный ангиоматоз). Характерно красно-оранжевое окрашивание всей поверхности глазного дна до экватора, отслойка сетчатки с вторичными дистрофическими изменениями, диффузное утолщение хориоидеи выявляемое при УЗИ, ярко-красное свечение зрачка на стороне поражения.

Диагностика

Гемангиома хороидеиОпухоль может обнаруживаться при плановом осмотре глазного дна. Жалобы на снижение остроты зрения появляются при развитии наиболее частого осложнения – серозной отслойки макулярной сетчатки.

Офтальмоскопически определяется образование красно-оранжевого цвета, расположенное чаще всего поблизости от диска зрительного нерва, реже – на дистанции от него, в области заднего полюса глаза.

Типичной для гемангиомы является ее трансиллюминация или феномен “японского фонарика” – свечение массы опухоли при освещении ее края с помощью щелевой лампы или непрямого офтальмоскопа. Края опухоли обычно нечеткие. На глазном дне может определяться серозная отслойка сетчатки и липидные экссудаты.

На ангиограммах с флюоресцеином в хориоидальную фазу обычно отмечается негомогенная гиперфлюоресценция в проекции опухоли. Она возрастает неравномерно. В позднюю фазу ангиографии определяется прокрашивание флюоресцеином ткани опухоли без диффузии красителя.
В центре гиперфлюоресцентной зоны встречаются маленькие фокусы гипофлюоресценции, наличие которых связано с пигментными миграциями и эффектом экранирования, который они производят.

Ангиография может уточнить площадь сопутствующей серозной отслойки сетчатки. Ангиография с индоцианином дает характерную картину гемангиомы – раннее появление гиперфлюоресценции высокой интенсивности, начиная с первой минуты исследования. Гиперфлюоресценция в этом случае гомогенна. Она ослабевает с 3 минуты исследования и в позднюю фазу сменяется гипофлюоресценцией опухоли в сочетании с гиперфлюоресценцией зоны серозной отслойки сетчатки.

Эхография-В обнаруживает образование гиперэхогенной плотности, дающее утолщение сосудистой оболочки. Хориоидальной экскавации в проекции новообразования не отмечается.

Дифференциальный диагноз: необходимо исключить беспигментную и слабопигментированную меланому хориоидеи, метастатический рак, задний склерит, серозную хориоретинопатию, дисциформную макулярную дегенерацию, центральную серозную ретинопатию и регматогенную отслойку сетчатки, у лиц молодого возраста – ретинобластому.

Хориоидальные метастазы, как правило, множественные. Остеома хориоидеи обычно плоская и сильно кальцифицирована, что дает характерную для этой опухоли эхо-картину тени в виде конуса.

Лечение

Ликвидация опухоли необходима для предупреждения тотальной отслойки сетчатки.

Фотокоагуляция не приводит к регрессии опухоли, но позволяет заметно уменьшить выраженность экссудативной отслойки сетчатки. Она осуществляется разобщенными коагулятами размером 500 мкм, временем экспозиции 0.5-1.0 сек на средней мощности. Рецидив серозной отслойки сетчатки наступает в 40 % случаев.

Лучевая терапия является лечебной процедурой выбора при гемангиомах хориоидеи. Она может быть осуществлена пластинами кобальта, наружным облучением электронами или протонами. Обычно используется доза 20-30 Гр в 4-5 сеансов.

Эволюция и прогноз:

Гемангиомы – доброкачественные новообразования с медленным ростом. Их основное осложнение связано с экссудативной отслойкой сетчатки, которая может быть причиной необратимых изменений в макуле.

Источник

Гемангиома хориоидеи с четкими контурами: признаки, гистология, лечение, прогноз

В сосудистой оболочке могут развиваться несколько видов опухолей. Наибольшее значение из них имеет гемангиома хориоидеи, которая может принимать форму четко отграниченного новообразования или диффузной опухоли у пациентов с различными вариантами синдрома Стерджа-Вебера.

В статьях на сайте мы обсуждаем четко отграниченные гемангиомы хориоидеи, доброкачественные сосудистые опухоли, которым уделяется значительное внимание в литературе (1-64).

Этиология четко отграниченных гемангиом хориоидеи остается неизвестной, как правило, они диагностируются во взрослом возрасте, когда у больного возникают жалобы.

Считается, что некоторые из этих опухолей могут быть врожденными или развиваться в раннем детстве. Четко отграниченная гемангиома хориоидеи обычно характеризуется типичными симптомами.

а) Клиническая картина. Четко отграниченная гемангиома хориоидеи почти всегда развивается на одном глазу. Она представляет собой плохо различимое красно-оранжевое образование задней части хориоидеи. Опухоль может вызывать ухудшение зрения из-за локализации в субфовеальной зоне или из-за вторичной отслойки сетчатки, захватывающей fovea (1-6).

Также она может вызывать гиперплазию и фиброзную метаплазию покрывающего ее пигментного эпителия сетчатки. Кроме отслойки сетчатки зачастую наблюдается ретиношизис покрывающей опухоль или прилегающей к ней сетчатки. Иногда развивается неоваскулярная глаукома, особенно при полной отслойке сетчатки, сопутствующие боли могут стать поводом к энуклеации (1,3,23,54).

В большинстве случаев характерный оранжевый цвет четко отграниченной меланомы хориоидеи с высокой вероятностью указывает на диагноз.

Гемангиома хориоидеи с четкими контурами
Малозаметная гемангиома хориоидеи, не вызывающая жалоб, локализующаяся с носовой стороны от диска зрительного нерва, у пациентки 69 лет. Поскольку гемангиома имеет ту же окраску, что и окружающее ее глазное дно, зачастую ее бывает трудно различить на фото, но при бинокулярной прямой офтальмоскопии видно, что она выступает в стекловидную полость.

Гемангиома хориоидеи с четкими контурами
Гемангиома хориоидеи снизу от fovea у женщины 47 лет.

Гемангиома хориоидеи с четкими контурами
Гемангиома хориоидеи сверху от fovea у пациента 46 лет.

Гемангиома хориоидеи с четкими контурами
Гемангиома хориоидеи с носовой стороны от диска зрительного нерва, немного нависшая над ним, у женщины 39 лет.

Гемангиома хориоидеи с четкими контурами
Гемангиома хориоидеи сверху от диска зрительного нерва, вызвавшая ухудшение зрения вследствие вторичной серозной отслойки сетчатки, распространяющейся на область центральной ямки.

Гемангиома хориоидеи с четкими контурами
Гемангиома хориоидеи снизу от fovea, вызвавшая ухудшение зрения вследствие распространения опухоли под fovea.

б) Диагностика. При флюоресцентной ангиографии, как правило, в пре-артериальную фазу наблюдается гиперфлюоресценция кровеносных сосудов опухоли, а в поздние фазы исследования – диффузное прокрашивание образования (8-10).

При ангиографии с индоцианином зеленым наблюдается раннее заполнение новообразования и характерное «вымывание» гиперфлюоресценции на поздних снимках (11,12). При ультразвуковом A-сканировании отмечается высокая эхогенность ткани опухоли, а при ультразвуковом В-сканировании наблюдается акустически плотное образование плакоидного или овоидного характера.

Иногда при ультразвуковом исследовании на поверхности опухоли определяется высокоэхогенная бляшка, соответствующая фиброзной или костной метаплазии пигментного эпителия, покрывающего опухоль.

Недавние исследования с использованием ОКТ с увеличенной глубиной сканирования (EDI-OCT) показали, что обычно опухоль имеет куполообразную форму и не вызывает сдавления слоя хориокапилляров (16, 17).

Гемангиома хориоидеи также визуализируется при компьютерной и магнитной резонансной томографии, но результаты этих исследований не всегда диагностически значимы.

При МРТ гемангиома хориоидеи обычно отличается от других внутриглазных опухолей тем, что ее ткань гиперинтенсивна по сравнению со стекловидным телом на Т1-взвешенных томограммах и изоинтенсивна на Т2-взвешенных томограммах. Большинство других внутриглазных опухолей гипоинтенсивны на Т2-взвешенных томограммах.

в) Патологическая анатомия. Макроскопически четко отграниченная гемангиома хориоидеи представляет собой плакоидную или овоидную опухоль хориоидеи красно-оранжевого цвета. Микроскопически она обычно образована крупными застойными кровеносными сосудами, разделенными тонкими межсосудистыми перегородками. Кистозный отек или ретиношизис покрывающей опухоль сетчатки-типичные гистологические изменения, сопутствующие гемангиомам хориоидеи (1).

г) Лечение. Лечению четко отграниченных гемангиом хориоидеи посвящены многочисленные публикации. При отсутствии у больного жалоб никакого лечения не требуется. При ухудшении зрения из-за серозной отслойки сетчатки в зоне fovea, традиционно проводится лазерокоагуляция поверхности опухоли с целью стимуляции резорбции субретинальной жидкости (18-20).

При далекозашедших отслойках сетчатки возможно проведение лучевой терапии с применением аппликатора или методом внешнего облучения (21-30). Лучевая терапия с применением аппликатора оказалась эффективной при лечении гемангиомы хориоидеи с тотальной отслойкой сетчатки, в результате проведенного лечения сетчатка прилегла (24).

Внешнее облучение в дозе около 2000 сГр на весь глаз приводило к уменьшению толщины опухоли и разрешению отслойки сетчатки и при четко отграниченных, и при диффузных гемангиомах хориоидеи.

Недавно были получены обнадеживающие результаты применения других методов лечения. Некоторого эффекта удавалось добиться с помощью транспупиллярной термотерапии (31-38). В последние годы несколько авторов описали хорошие результаты фотодинамической термотерапии, они использовали методики, аналогичные применяемым при лечении возрастной макулярной дегенерации (39-52).

Нас впечатлили результаты применения ФДТ, наблюдалось уменьшение толщины опухоли, резорбция субретинальной жидкости и улучшение зрительных функций. Наличие кистозного макулярного отека и субретинальной жидкости до и после применения ФДТ регистрировалось с помощью оптической когерентной томографии.

Мы наблюдали выраженный регресс этих изменений и значительное улучшение зрительных функций у многих пациентов, получавших ФДТ. В редких случаях болящая неоваскулярная глаукома требовала выполнения энуклеации (58).

Клинические примеры гемангиомы хориоидеи с четкими контурами:

  • Широкоугольные фотографии гемангиомы хориоидеи с четкими контурами
  • Примеры изменения прилегающих структур при гемангиоме хориоидеи
  • Примеры ангиографии с флюоресцеином и индоцианином зеленым при гемангиоме хориоидеи с четкими контурами
  • УЗИ, КТ, МРТ при гемангиоме хориоидеи с четкими контурами
  • Аутофлюоресценция глазного дна при гемангиоме хориоидеи с четкими контурами
  • Клинико-патологическая корреляция гемангиомы хориоидеи с четкими контурами
  • Лазеркоагуляция и фотодинамическая терапия гемангиомы хориоидеи с четкими контурами
  • Примеры лучевой терапии гемангиомы хориоидеи с четкими контурами

д) Список использованной литературы:

1. Witschel Н, Font RL. Hemangioma of the choroid. A clinicopathologic study of 71 cases and a review of the literature. Surv Ophthalmol 1976;20:415-431.

2. Anand R, Augsburger JJ, Shields JA. Circumscribed choroidal hemangiomas. Arch Ophthalmol 1989;107:1338-1342.

3. Shields CL, Honavar SG, Shields JA, et al. Circumscribed choroidal hemangioma: clinical manifestations and factors predictive of visual outcome in 200 consecutive cases. Ophthalmology 2001;108:2237-2248.

4. Mashayekhi A, Shields CL. Circumscribed choroidal hemangioma. Curr Opin Ophthalmol 2003;14:142-149.

5. Shields JA, Mashayekhi A, Ra S, et al. Pseudomelanomas of the posterior uveal tract. The 2006 Taylor Smith Lecture. Retina 2005;25:767-771.

6. Heimann H, Damato B. Congenital vascular malformations of the retina and choroid. Eye (Lond) 2010;24(3):459-467.

7. Shields JA, Shields CL, Materin MA, et al. Changing concepts in management of circumscribed choroidal hemangioma. The 2003 J. Howard Stokes Lecture, part 1. Ophthalmic Surg Lasers 2004;35:383-393.

8. Norton EWD, Gutman F. Fluorescein angiography of hemangiomas of the choroid. Arch Ophthalmol 1967;78:121-125.

9. Lanning R, Shields JA. Comparison of radioactive phosphorus (32P) uptake test in comparable sized choroidal melanomas and hemangiomas. Am J Ophthalmol 1979;87: 769-772.

10. Jarrett WH 2nd, Hagler WS, Larose JH, et al. Clinical experience with presumed hemangioma of the choroid: radioactive phosphorus uptake studies as an aid in differential diagnosis. Trans Sect Ophthalmol Am Acad Ophthalmol Otolaryngol 1976;81: 862-870.

11. Shields JA. The expanding role of laser photocoagulation for intraocular tumors. The 1993 H. Christian Zweng Memorial Lecture. Retina 1994;14:310-322.

12. Arevalo JF, Shields CL, Shields JA, et al. Circumscribed choroidal hemangioma: characteristic features with indocyanine green videoangiography. Ophthalmology 2000;107:344-350.

13. Ramasubramanian A, Shields CL, Harmon SA, Shields JA. Autofluorescence of choroidal hemangioma in 34 consecutive eyes. Retina 2010;30(l):16-22.

14. Torres VL, Brugnoni N, Kaiser PK, Singh AD. Optical coherence tomography enhanced depth imaging of choroidal tumors. Am J Ophthalmol 2011; 151 (4):586-593.

15. Liu W, Zhang Y, Xu G, et al. Optical coherence tomography for evaluation of photodynamic therapy in symptomatic circumscribed choroidal hemangioma. Retina 2011;31(2):336-343.

16. Shields CL, Pellegrini M, Ferenczy SR, et al. Enhanced depth imaging optical coherence tomography (EDI-OCT) of intraocular tumors. From placid to seasick to rock and rolling topography. The 2013 Francesco Orzalesi Lecture. Retina 2014;34(8): 1495-1512.

17. Rojanaporn D, Kaliki S, Ferenczy SR, et al. Enhanced depth imaging optical coherence tomography of circumscribed choroidal hemangioma in 10 consecutive cases. MEAJO 2015;22(2): 192—197.

18. Augsburger JJ, Shields JA, Moffat KP. Circumscribed choroidal hemangiomas: longterm visual prognosis. Retina 1981;1:56-61.

19. Sanborn GE, Augsburger JJ, Shields JA. Treatment of circumscribed choroidal hemangiomas. Ophthalmology 1982;89:1374-1380.

20. Shields CL, Shields JA, De Potter P. Patterns of indocyanine green angiography of choroidal tumors. Br J Ophthalmol 1995;79:237-245.

21. Zografos L, Bercher L, Chamot L, et al. Cobalt-60 treatment of choroidal hemangiomas. Am J Ophthalmol 1996;121:190-199.

22. Shields JA. Radiotherapy of circumscribed choroidal hemangiomas. Ophthalmology 1997; 104:1784.

23. Hannouche D, Frau E, Desjardins L, et al. Efficacy of proton therapy in circumscribed choroidal hemangiomas associated with serous retinal detachment. Ophthalmology 1997;104:100-103.

24. Chao AN, Shields CL, Shields JA, et al. Plaque radiotherapy for choroidal hemangioma with total retinal detachment and iris neovascularization. Retina 2001;21:682-684.

25. Kivela T, Tenhunen M, Joensuu T, et al. Stereotactic radiotherapy of symptomatic circumscribed choroidal hemangiomas. Ophthalmology 2003;110:1977-1982.

26. Aizman A, Finger PT, Shabto U, et al. Palladium 103 (103 Pd) plaque radiation therapy for circumscribed choroidal hemangioma with retinal detachment. Arch Ophthalmol 2004;122:1652-1656.

27. Frau E, Rumen F, Noel G, et al. Low-dose proton beam therapy for circumscribed choroidal hemangiomas. Arch Ophthalmol 2004;122:1471-1475.

28. Levy-Gabriel C, Rouic LL, Plancher C, et al. Long-term results of low-dose proton beam therapy for circumscribed choroidal hemangiomas. Retina 2009;29(2): 170-175.

29. Lypez-Caballero C, Saornil MA, De Frutos J, et al. High-dose iodine-125 episcleral brachytherapy for circumscribed choroidal haemangioma. Br J Ophthalmol 2010; 94(4):470-473.

30. Arepalli S, Shields CL, Kaliki S, Komarnicky L, Shields JA. Diffuse choroidal hemangioma management with plaque radiotherapy in 5 cases. Ophthalmology 2013;120:2358-2359.

31. Othmane IS, Shields CL, Shields JA, et al. Circumscribed choroidal hemangioma managed by transpupillary thermotherapy. Arch Ophthalmol 1999;117:136-137.

32. Kamal A, Watts, AR, Rennie IG. Indocyanine green enhanced transpupillary of circumscribed choroidal haemangioma. Eye 2000;14:701-705.

33. Garcia-Arumi J, Ramsay LS, Guraya BC. Transpupillary thermotherapy for circumscribed choroidal hemangiomas. Ophthalmology 2000;107:351-356.

34. Shields CL. Discussion: transpupillary thermotherapy for circumscribed choroidal hemangiomas. Ophthalmology 2000; 107:357.

35. Vianna RN, Fernandes L, Muralha A, et al. Transpupillary thermotherapy in the treatment of circumscribed choroidal hemangiomas. Int Ophthalmol 2004;25: 117-121.

36. Gunduz K. Transpupillary thermotherapy in the management of circumscribed choroidal hemangioma. Surv Ophthalmol 2004;49:316-327.

37. Rishi P, Sharma T, Chhablani J. Transpupillary thermotherapy for circumscribed choroidal hemangioma. Indian J Ophthalmol 2008;56(1):84—85.

38. Sharma T, Krishnan T, Gopal L, et al. Transpupillary thermotherapy for circumscribed choroidal hemangioma: clinical profile and treatment outcome. Ophthalmic Surg Lasers Imaging 2011;42(5):360-368.

39. Madreperla SA. Choroidal hemangioma treated with photodynamic therapy using verteporfin. Arch Ophthalmol 2001 ;119:1606-1610.

40. Schmidt-Erfurth UM, Michels S, Kusserow C, et al. Photodynamic therapy for symptomatic choroidal hemangioma: visual and anatomic results. Ophthalmology 2002;109:2284-2294.

41. Shields CL, Materin MA, Marr BP, et al. Resolution of advanced cystoid macular edema following photodynamic therapy of choroidal hemangioma. Ophthalmic Surg Lasers Imaging 2005;36:237-239.

42. Porrini G, Giovannini A, Amato G, et al. Photodynamic therapy of circumscribed choroidal hemangioma. Ophthalmology 2003; 110:674-680.

43. Scott IU, Gorscak J, Gass JD, et al. Anatomic and visual acuity outcomes following thermal laser photocoagulation or photodynamic therapy for symptomatic circumscribed choroidal hemangioma with associated serous retinal detachment. Ophthalmic Surg Lasers Imaging 2004;35:281-291.

44. Bains H, Gunduz K. Transpupillary thermotherapy in the management of circumscribed choroidal hemangioma. Surv Ophthalmol 2004;49:316-327.

45. Shields CL, Materin MA, Marr BP, et al. Resolution of advanced cystoid macular edema following photodynamic therapy of choroidal hemangioma. Ophthalmic Surg Lasers Imaging 2005;36:237-239.

46. Boixadera A, GarcHa-Аштн J, MartHnez-Castillo V, et al. Prospective clinical trial evaluating the efficacy of photodynamic therapy for symptomatic circumscribed choroidal hemangioma. Ophthalmology 2009;116(1): 100-105.

47. Chan RV, Yonekawa Y, Lane AM, et al. Proton beam irradiation using a light-field technique for the treatment of choroidal hemangiomas. Ophthalmologica 2010; 224(4):209-216.

48. Zhang Y, Liu W, Fang Y, et al. Photodynamic therapy for symptomatic circumscribed macular choroidal hemangioma in Chinese patients. Am J Ophthalmol 2010; 150(5):710-715.

49. Blasi MA, Tiberti AC, Scupola A, et al. Photodynamic therapy with verteporfin for symptomatic circumscribed choroidal hemangioma: five-year outcomes. Ophthalmology 2010;117(8):1630-1637.

50. Kwon HJ, Kim M, Lee CS, Lee SC. Treatment of serous macular detachment associated with circumscribed choroidal hemangioma. Am J Ophthalmol 2012; 154(1): 137-145.

51. Elizalde J, Vasquez L, Iyo F, Abengoechea S. Photodynamic therapy in the management of circumscribed choroidal hemangioma. Can J Ophthalmol 2012;47(l):16-20.

52. Bazin L, Gambrelle J. [Combined treatment with photodynamic therapy and intravitreal dexamethasone implant (Ozurdex®) for circumscribed choroidal hemangioma]. / Fr Ophtalmol 2012;35(10):798-802.

53. Querques G, Forte R, Querques L, Souied EH. Intravitreal ranibizumab for choroidal neovascularization associated with circumscribed choroidal haemangioma. Clin Experiment Ophthalmol 2011;39(9):916—918.

54. Mandal S, Naithani P, Venkatesh P, Garg S. Intravitreal bevacizumab (avastin) for circumscribed choroidal hemangioma. Indian J Ophthalmol 2011;59(3):248-251.

55. Arevalo JF, Arias JD, Serrano MA. Oral propranolol for exudative retinal detachment in diffuse choroidal hemangioma. Arch Ophthalmol 2011;129:1373-1375.

56. Sanz-Marco E, Gallego R, Siaz-Liopis M. Oral propranolol for circumscribed choroidal hemangioma. Case Rep Ophthalmol 2011 ;2:84-90.

57. Tanabe H, Sahashi K, Kitano T, et al. Effects of oral propranolol on circumscribed choroidal hemangioma: a pilot study. JAMA Ophthalmol 2013;131:1617-1622.

58. Shields JA, Stephens RF, Eagle RC Jr, et al. Progressive enlargement of a circumscribed choroidal hemangioma. A clinicopathologic correlation. Arch Ophthalmol 1992;110: 1276-1278.

59. Cohen VM, Rundle PA, Rennie IG. Choroidal hemangiomas with exudative retinal detachments during pregnancy. Arch Ophthalmol 2002;120:862-864.

60. Amirikia A, Scott IU, Capo H, et al. Increasing hyperopia and esotropia as the presenting signs of bilateral diffuse choroidal hemangiomas in a patient with Sturge-Weber syndrome. / Pediatr Ophthalmol Strabismus 2002;39:121-122.

61. Li H, Wen F, Wu D. Polypoidal choroidal vasculopathy in a patient with circumscribed choroidal hemangioma. Retina 2004;24:629-631.

62. Verbraak FD, Schlingemann RO, Keunen JE, et al. Longstanding symptomatic choroidal hemangioma managed with limited PDT as initial or salvage therapy. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2003;241:891 -898.

63. Shields JA, Eagle RC Jr, Shields CL, et al. Total blindness from circumscribed choroidal hemangioma in a child. Am J Ophthalmol 2005; 139:1113-1114.

64. Tuncer S, Demirci H, Shields CL, Shields JA. Polypoidal choroidal vasculopathy following photodynamic therapy for choroidal hemangioma. Eur J Ophthalmol 2009; 19(1): 159-162.

– Также рекомендуем “Широкоугольные фотографии гемангиомы хориоидеи с четкими контурами”

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 13.6.2020

Источник

Опухоли хориоидеи – патологии, которые включают в себя образования доброкачественной и злокачественной природы в области сосудистой оболочки глаза.

Клиническое проявление новообразования хориоидеи глаза начинается только тогда, когда его размеры становятся внушительными, что, собственно, и приводит к ухудшению зрительной функции. Диагностировать развитие заболевания на ранней стадии можно только во время планового медицинского осмотра.

Диагностика недуга базируется на стандартном офтальмологическом осмотре больного профильным врачом и проведении необходимых лабораторно-инструментальных мероприятий.

Четких ограничений касательно возраста и пола данное заболевание не имеет. Однако отмечается, что риск развития этой болезни возрастает после 60 лет. Исключение составляет такой подвид патологического процесса, как гемангиома хориоидеи глаза. В этом случае патология встречается в возрасте от 10 до 60 лет.

Программа лечения будет зависеть от формы патологического процесса и общих клинических показателей. Согласно международной классификации заболеваний десятого пересмотра (МКБ-10) образования этой этиологии обозначаются кодом D31-36.

Строение хориоидеи и её функции

Хориоидея – это задняя часть увеального тракта, в который также входят радужная оболочка и цилиарное тело. Увеальный тракт называют сосудистой оболочкой органов зрения, но только хориоидея представляет собой сплетение сосудов.

Толщина хориоидеи составляет 0,22-0,3 мм на заднем полюсе глаза, а в области зубчатой линии – 0,1-0,15 мм.

Элемент состоит из большого количества сосудов, посредством которых производится питание эпителиальных тканей и фоторецепторов глаз. Кровоток в них очень быстрый.

Хориоидея состоит из нескольких слоёв:

Название слоя хориоидеиХарактеристики
НадсосудистыйСостоит из элементов эндотелия, эластичных волокон и клеток с тёмным пигментом (хроматофоры). Именно последние компоненты могут становиться причиной развития новообразований хориоидеи
СосудистыйСлой представляет собой мембрану с толщиной 0,4 мм. Состоит из крупных наружных сосудов с большим количеством артерий и сосудов среднего калибра, среди которых преобладают вены
Сосудисто-капиллярный (хориокапиллярный)Эта часть хориоидеи является важнейшей, так как влияет на функционирование подлежащей сетчатки. Слой состоит из мелких артерий и вен, которые распадаются на многочисленные капилляры
Базальный (мембрана Бруха)Это тонкая пластинка, которая состоит из двух слоёв и плотно прилегает к сосудисто-капиллярной части хориоидеи. Задача мембраны – регуляция притока кислорода к сетчатке
Околососудистое (перихориоидальное) пространствоСлой представляет собой узкую щель, которая разграничивает сосудистую мембрану и внутреннюю поверхность склеры

Основные функции, которые выполняет хориоидея:

  • поставка к сетчатке питательных веществ и выведение из неё продуктов метаболизма;
  • осуществление оттока внутриглазной жидкости;
  • построение чёткого изображения внешней картины на сетчатке благодаря поглощению светового потока и снижению светорассеивания;
  • регуляция внутриглазной температуры;
  • поддержание уровня кровотока;
  • поддержание полноценного анатомического соотношения между отделами органа зрения;
  • регуляция офтальмотонуса.

В хориоидее отсутствуют нервные окончания, поэтому патологические процессы в этой области протекают бессимптомно.

Лечение меланомы хориоидеи

Основным методом лечения меланомы хориоидеи, является энуклеация глаза. Когда выявляются признаки прорастания опухоли за границы глаза, обязательно выполняют экзентерацию орбиты. В период после операции рекомендуется глубокая рентгенотерапия. Меланомы хориоидеи второй и третьей стадии, на ряду с хирургическим лечением и лучевой терапией, требуют применения ТиоТЭФ и сарколизина. При начальных ограниченных небольших опухолях, размер которых не превышает 3 диаметров диска зрительного нерва, с выстояниями 1-1,5мм возможна фото- и лазер коагуляция опухоли. Небольшого размера, плоские опухоли, также могут облучаться с помощью бетааппликаторов, которые подшиваются к склере.

Прогноз заболевания всегда серьезный и зависит от его стадии, а также клеточного строения опухоли. Отягощается прогноз прорастанием опухоли за границы глаза. Развитие метастазов происходит, как правило, на 3-5 году после операции. Но их появление нередко и на более поздних сроках.

В медицинском все желающие могут пройти обследование на самой современной диагностической аппаратуре, а по результатам – получить консультацию высококлассного специалиста. Клиника консультирует детей от 4 лет. Мы открыты семь дней в неделю и работаем ежедневно с 9 ч до 21 ч. Наши специалисты помогут выявить причину снижения зрения, и проведут грамотное лечение выявленных патологий.

Уточнить стоимость той или иной процедуры, записаться на прием в «Московскую Глазную Клинику» Вы можете по телефонам в Москве 8 и 8 (499) 322-36-36 (ежедневно с 9:00 до 21:00) или воспользовавшись формой онлайн-записи.

Яковлева Юлия Валерьевна

Патологии сосудистой оболочки и их клинические проявления

Оболочка органов зрения, состоящая из переплетений сосудов, подвержена различным заболеваниям. Это инфекционные и дистрофические процессы, доброкачественные и злокачественные опухолевые новообразования:

Название патологииОписаниеСимптоматика
ХориоидермияЭто дистрофический процесс наследственного характера, который является достаточно редким: на 50 000 человек приходится один случай такого заболевания. Основные изменения связаны с атрофией хориоидеи: наблюдается дисфункция фоторецепторов сетчатки. Пигментный эпителий повреждается, происходит скопление гранул пигмента, которые в дальнейшем проникают в толщу всей внутренней оболочки глаза. При поражении двух и более слоёв сетчатки полностью утрачивается зрение.
В период 10-30 лет после начала развития хориоидермии развиваются такие осложнения, как гемералопия, повышение внутриглазного давления, офтальмогипертензия, вторичная глаукома.
Первые симптомы хориоидермии возникают в раннем возрасте. Больной жалуется на дискомфорт и чувство песка под веками, нарушение зрения в тёмное время суток.
При чтении, работе за компьютером возникает головная боль, отдающая в виски, лоб, область надбровных дуг.

Зрение постепенно снижается. Если патология протекает тяжело, то потеря зрения может произойти в возрасте 40-45 лет.

Читайте также:  Глазные капли “Опатанол”: инструкция по применению, показания, состав, аналоги, отзывы

Хориоидит (задний увеит)Заболевание выражается в воспалении хориоидеи, которое развивается при поступлении в глаз антигенов и иммунных комплексов. Причины – травмы, инфекции, переохлаждение.
Хориоидит бывает очаговым или множественным.

При воспалении в сосудистой оболочке накапливается инфильтрат, массы которого оказывают давление на сосуды хориоидеи, нарушая процесс кровоснабжения тканей. Из-за воспаления разрушается слой пигментного эпителия, развивается отёк, происходят кровоизлияния.

Осложнения хориоидита – вторичная дистрофия и отслойка сетчатки, кровоизлияния в стекловидном теле.

При заднем увеите на начальных этапах развития нет таких характерных симптомов, как боли в глазах или нарушения зрения. Заболевание возможно выявить только в ходе офтальмоскопии.
Для патологии характерны такие симптомы:

  • резкое ухудшение зрительной функции;
  • мерцание, вспышки света перед глазами;
  • расплывчатость, искажение воспринимаемой внешней картины;
  • снижение резкости сумеречного зрения;
  • образование на поверхности сетчатки очагов серо-жёлтого цвета с нечёткими границами.
МеланомаЭто опухолевое новообразование хориоидеи злокачественного характера. В большинстве случаев его развитие обусловлено генетическим фактором. Меланому сосудистой оболочки обычно выявляют в пожилом возрасте (55-60 лет). Новообразование бывает узловым и плоскоклеточным. В первом случае опухоль быстро увеличивается, имеет чёткие границы и округлую форму.
Плоскоклеточная меланома хориоидеи выходит за пределы глазного яблока. Встречается реже, чем узловая форма.

Выживаемость зависит от размеров и локализации меланомы

При развитии злокачественного новообразования возникают такие симптомы:

  • плавающие и тёмные пятна перед глазами;
  • вспышки света;
  • деформация зрачка;
  • нарушение цветовосприятия;
  • снижение резкости зрения;
  • дефекты полей зрения, связанные с образованием скотом;
  • болевой синдром
Невус хориоидеиВ отличии от меланомы, невус является доброкачественным новообразованием. Оно напоминает по цвету и размеру родимое пятно. Невус образуется из клеток надсосудистого слоя хориоидеи, а в дальнейшем может распространяться на более глубокие ткани органов зрения. Несмотря на доброкачественную природу, невус сосудистой оболочки склонен к озлокачествлению. Это происходит при воздействии ультрафиолетовых лучей. При таких условиях невус трансформируется в меланомуНа начальных стадиях развития невус не имеет окраски. Новообразование пигментируется через 10-15 лет после появления, но в некоторых случаях остаётся бесцветным. Это затрудняет своевременную постановку диагноза.
При появлении невуса человек ощущает дискомфорт в глазу, происходит ограничение поля зрения, нарушение зрительной функции.

При офтальмологическом осмотре специалист обнаруживает пигментное плоское или немного выпуклое пятно серого или серо-зелёного цвета

ГемангиомаЭто редкая патология, при которой у человека имеется врождённая доброкачественная опухоль. Её развитие часто становится причиной отслойки сетчатой оболочки глаза. Опухоль бывает отграниченной и диффузнойОтграниченная гемангиома – это образование красно-оранжевого цвета. При диффузном типе новообразование имеет интенсивно-красный цвет.
Патология сопровождается такими симптомами, как вспышки света и мелькание мушек перед глазами, нарушения зрения.

Опасность заболеваний сосудистой оболочки глаза заключается в том, что они также поражают сетчатку.

Материал и методы

Обследовано 76 пациентов с ОГХ, которые разделены на 2 группы: первичные пациенты, пациенты после ранее проведенного лечения.

Особенности клинической картины и картины при оптической когерентной томографии (ОКТ) ОГХ, характер ее изменений в процессе наблюдения изучены у 41 человека (женщин — 27, мужчин — 14) в возрасте 31–83 лет (51±2,22 года). Сроки наблюдения — 1–14 лет (медиана наблюдения — 5 лет). На первичном осмотре размеры ОГХ колебались от 0,8 до 4,0 мм (2,27±0,13 мм) по толщине, от 2,64 до 14 мм в диаметре (7,49±0,42 мм). Сроки постановки диагноза с момента появления первых признаков ОГХ приведены в таблице 1.

Локализация опухоли в макулярной и парамакулярной зонах — 37 глаз, в 2 глазах ОГХ располагалась юкстапапиллярно, в 2 глазах — во внутреннем квадранте.

ОКТ выполняли на приборе OCT Spectralis (Heidelberg Engineering, Германия) в режиме EDI — enhanced depth imaging (режим получения изображения в глубине тканей) для более детальной визуализации мембраны Бруха и слоя хориокапилляров. Анализ томограмм проводили в режиме оттенков серого как более информативном для оценки тонких изменений. За хориоидальный комплекс принимали расстояние между наружной границей ретинального пигментного эпителия и гиперрефлективной линией кнаружи от слоя крупных сосудов хориоидеи, что, как полагают, является границей между хориоидеей и склерой [17].

Во 2-й группе ретроспективно изучены результаты ранее проведенной БТ ОГХ (35 человек), медиана возраста которых на момент лечения составила 36,34 года. Оценка результатов лечения проведена через 18–24 мес. Медиана элевации ГХ до лечения в этой группе составила 3,47 мм, максимальный диаметр — 10,6 мм. Локализация: юкстапапиллярная — 14 глаз, парамакулярная —11 глаз, во внутреннем и верхнем отделах глазного дна — 10 глаз.

Диагноз ОГХ базировался на данных биомикроофтальмоскопии, цифровой фоторегистрации глазного дна, флюоресцентной ангиографии, ОКТ. Метрические параметры ОГХ в динамике определяли с помощью ультразвуковой (УЗ) эхографии. БТ одним курсом проводили отечественными радиоактивными рутениевыми ОА.

Статистическая обработка

полученных данных выполнена в программе IBM SPSS Statistics 23.0.

Причины развития заболеваний

Патологические процессы хориоидеи связаны с такими факторами, как:

  • общие инфекционные болезни (туберкулёз, токсоплазмоз, грипп);
  • наличие очагов хронического воспаления в организме (кариес, воспаление миндалин, гайморит);
  • наследственность;
  • аллергические реакции;
  • травмирование тканей органов зрения (механический фактор, ожог);
  • переохлаждение и связанное с ним ослабление иммунитета;
  • эндокринные патологии (сахарный диабет).

Длительный контакт с ультрафиолетовыми лучами – предрасполагающий фактор, который может спровоцировать развитие патологий хориоидеи, включая опухолевые процессы.

Диагностика и лечение

Патологии сосудистой оболочки органов зрения выявляют с помощью таких методов диагностики, как:

  • общий и биохимический анализ крови, а также общий анализ мочи для выявления или исключения воспалительных и системных заболеваний;
  • иммунологическая диагностика;
  • биомикроскопия;
  • визометрия;
  • офтальмоскопия;
  • периметрия;
  • ультразвуковое исследование глазного яблока;
  • флуоресцентная ангиография.

Лечение патологий хориоидеи зависит от конкретного заболевания.

Воспалительные процессы сосудистой оболочки зрительного аппарата лечат консервативным способом. Назначают симптоматические препараты, а также лекарства, которые воздействуют на заболевание, вызвавшее воспаление сосудистой оболочки.

При хориоидитах используют:

  • кортикостероидные гормоны местного назначения (в виде капель и мази): Преднизолон, Гидрокортизон;
  • ферментные препараты, действие которых направлено на рассасывание кровоизлияний и экссудата (Трипсин, Лидаза);
  • иммунодепрессанты (Азатиоприн, Циклофосфан);
  • антибиотики. Выбор конкретного вида антибактериального средства зависит от вида возбудителя инфекционного заболевания.

Для профилактики отслойки сетчатки назначают криокоагуляцию или лазерную коагуляцию.

Опухолевые новообразования сосудистой оболочки органов зрения лечат путем проведения таких процедур:

  • брахитерапия (контактное облучение новообразований);
  • хирургическое удаление;
  • лазерное удаление опухоли путём её нагревания специальной аппаратурой.

Для справки. После проведения операции пациенту назначают глазные капли для снижения болевого синдрома и предотвращения занесения инфекции.

Формы меланомы глаза

Данное заболевание имеет узловую форму опухоли и плоскую. Узловая форма выявляется особенно часто. Она возникает на наружных слоях хориоидеи, как округлое образование с четкими границами, может иметь форму гриба. Опухоль особенно злокачественна и имеет черный, темно- либо светло-коричневый цвет (в зависимости от количества пигмента), при малом его количестве, меланома иногда бывает розоватой.

Плоскостная меланома растет в ткани хориоидеи и может распространяться на значительное расстояние в виде чаши. Нередко опухоль выходит за границы глазного яблока. Иногда меланома образует экстрабульбарные узлы, что ошибочно принимается за первичную опухоль глазницы.

Течение меланомы хориоидеи подразделяется на четыре последовательные стадии:

  • Первая — начальная, безреактивная (стадия спокойного глаза).
  • Вторая — развитие осложнений (глаукома, воспалительный процесс).
  • Третья — прорастание опухоли за границы наружной капсулы глаза.
  • Четвертая — генерализация процесса с развитием метастазов.

Профилактика

Для профилактики заболеваний хориоидеи необходимо: