Главное и побочное действие

Главное и побочное действие thumbnail

Местное
действие

лекарственное вещество оказывает при
контакте с тканями в месте его нанесения
(обычно это кожа или слизистые оболочки).
Местное действие лекарств характеризуется
вяжущим, раздражающим, прижигающим,
обволакивающим, местноанестезирующим
эффектом. С целью местного действия
применяют присыпки, растворы, мази,
пасты, гели, пластыри.

Резорбтивное
действие

лекарственных средств возникает после
всасывания лекарств в кровь и сопровождается
их взаимодействием с тканями и органами.

Рефлекторное
действие

результат активации лекарственным
средством чувствительных рецепторов,
локализованных на поверхности тела
(кожа, слизистые), либо во внутренних
структурах организма (хеморецепторы
каротидных клубочков, эндотелия сосудов
etc.)

Главное
действие

под ним понимают основное, желательное
действие лекарства, на которое рассчитывает
врач.

Побочное
действие (неосновное)

– неблагоприятное действие лекарственных
препаратов, которое может возникать
наряду с желательным (главным) действием.

Побочные
эффекты лекарственных средств могут
быть обусловлены как специфической
активностью препаратов, что связано в
основном с их химической природой, так
и с особенностями реакции организма на
лекарственные средства. Более подробно
по патогенетическому принципу побочные
эффекты лекарственных средств можно
классифицировать следующим образом.

  1. Побочные
    эффекты, обусловленные химической
    природой лекарственных средств.

  2. Побочные
    эффекты, обусловленные особенностями
    реакции организма на лекарственные
    средства.

  3. Аллергическое
    действие
      – это
    способность ЛС вызывать к ним же
    повышенную чувствительность за счет
    активации реакции антиген-антитело.

  4. Токсическое
    действие
     –
    это реакции, которые возникают при
    поступлении в организм очень больших
    доз ЛС, что приводит к т.н. абсолютной
    передозировке.

  5. Относительная
    передозировка
     –
    это токсические реакции, которые могут
    возникнуть при поступлении в организм
    даже среднетерапевтических доз, если
    у больных нарушены функции метаболизирующих
    и экскретирующих ЛС органов.

  6. Тератогенное
    действие
     –
    это нежелательное действие ЛС на плод,
    которое приводит к рождению ребенка с
    аномалиями или уродствами.

  7. Эмбриотоксическое
    действие
     –
    это токсическое действие ЛС на эмбрион.

  8. Фетотоксическое
    действие
     –
    это токсическое действие на плод.

  9. Мутагенное
    действие
     –
    способность ЛС нарушать генетический
    аппарат зародышевых клеток, изменяя
    генотип потомства.

  10. Канцерогенное
    действие
     –
    способность веществ вызывать образование
    злокачественных опухолей.

19.
Фармакологические и физиологические
факторы, влияющие на величину
фармакологического эффекта.

Фармакологические
факторы: всасывание, биотрансформация
и экскреция.

Физиологические
факторы: возраст, масса больного, пол,
состояние организма, биологические
ритмы, генетические факторы, эффект
плацебо, доза лекарства.

20.
Доза. Зависимость фармакологического
эффекта от дозы. Виды терапевтических
доз: пороговая, средняя и высшая
терапевтическая дозы. Широта
терапевтического действия препарата.

От
дозы лекарственного средства зависит
не только эффективность лечения, но и
безопасность больного.

Дозой
называют количество лекарственного
вещества, предназначенное на один прием
(обычно обозначается как разовая доза)

Пороговая
– это минимальная доза, которая вызывает
какой-либо биологический эффект.

Среднетерапнвтическая
– доза, которая вызывает оптимальный
лечебный эффект.

Высшая
терапевтическая – доза, которая вызывает
наибольший эффект.

Широта
терапевтического действия – это интервал
между пороговой и высшей терапевтической
дозами.

Токсическая
– доза, при которой возникают симптомы
отравления.

Смертельная
– доза, которая вызывает смерть.

Разовая
– pro dosi – доза на один прием.

Курсовая
– доза на курс лечения.

Ударная
– доза, назначаемая в начале лечения,
которая превышает среднетерапевтическую
в 2-3 раза и назначается с целью быстрого
достижения концентрации лекарственного
средства в крови.

Поддерживающая
– доза, назначенная после ударной и она
соответствует, как правило,
среднетерапевтической.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

    06.06.20157.08 Mб35Gastroenterologia_Natsionalnoe_rukovodstvo_pod.pdf

  • #
  • #

Источник

Местное и резорбтивное действие

Местное действие – такое действие, которое развивается на пути введения лекарства до его всасывания в кровь.

Местное действие не зависит от дозы и определяется только концентрацией вещества, так как нет его распределения по организму. Выбор концентрации зависит от желаемого эффекта и не зависит от массы тела или возраста больного. Часто это действие используется в дерматологии. Например, салициловая кислота в концентрации до 5 % оказывает кератопластическое действие, т.е. усиливает ороговение и ускоряет регенерацию эпителия кожи, а в концентрациях более 5 % – кератолитическое действие, т.е. препятствует ороговению и нарушает деление эпителиоцитов.

Резорбтивное (системное) действие – эффекты лекарства, развивающиеся после его всасывания в системный кровоток.

Время, проходящее между введением препарата и развитием резорбтивного действия, зависит от пути введения. При внутрисосудистом введении время минимально. При других путях введения начало резорбтивного действия зависит от времени попадания лекарственного вещества в системный кровоток. Действие развивается постепенно, пропорционально повышению концентрации препарата в крови.

Рис. 8.

Классификация видов действия
(по отношению к попаданию в системный кровоток)

В некоторых случаях действие не может быть отнесено ни к местному, ни к резорбтивному. Это возможно, если действие развивается до всасывания вещества в кровь, но проявляется не на месте введения, а в другом месте. Механизм действия вещества в данном случае обычно включает рефлекторный компонент.

Терапевтическое и токсическое действие.

Терапевтическое действие – эффект препарата, проявляющийся при приеме его терапевтических доз.

Терапевтическое действие может быть главным и побочным (см. ниже).

Токсическое действие – неблагоприятное действие препарата, связанное с его передозировкой.

В отличие от пищевых веществ (в т.ч. от биологически активных добавок к пище) все лекарственные препараты имеют высшую разовую дозу. Превышение высшей разовой, высшей суточной или высшей курсовой дозы для данного возраста приводит к абсолютной передозировке лекарственного вещества. Однако официальные дозы не могут учитывать всех индивидуальных особенностей организма, а также особенностей взаимодействия различных лекарств. В связи с этим, необходимо помнить о возможности относительной передозировки препарата, которая возникает при приеме терапевтических доз.

Токсическим действием может явиться как усиление эффекта, имевшегося у препарата в терапевтических дозах, так и какой-либо новый эффект, возникший при увеличении дозы препарата.

Рис. 9.

Классификация видов действия
(по отношению к цели использования)

Главное и побочное действие

Как уже указывалось, терапевтическое действие может быть главным и побочным.

Главное (основное) действие– то действие препарата, для которого он назначается врачом у данного больного.

Как правило, лекарственные препараты обладают целым рядом эффектов в самых различных органах и тканях. Врач может использовать в целях лечения, профилактики или диагностики любой из них или любую их комбинацию. Это действие и будет являться главным.

Например, атропин понижает секрецию пищеварительных желез и повышает атриовентрикулярную проводимость. При лечении обострения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у больного с сопутствующей внутрисердечной блокадой оба этих эффекта будут компонентами главного терапевтического действия, и атропин может оказаться препаратом выбора.

Часто в учебниках и справочниках в целях систематизации данных все лекарства разбиты по основным эффектам (например, группа желчегонных, противовоспалительных, противогистаминных и т.д. средств). В данном случае под главным действием понимается эффект, которому посвящен данный раздел. Обычно каждый препарат подробно разбирают лишь один раз, а в разделах, посвященным другим эффектам препарата, обходятся ссылками. Однако это не означает, что все прочие эффекты не могут быть главными у конкретного больного.

Побочное действие – нежелательное действие, проявляющееся в диапазоне терапевтических доз.

Избежать побочного действия обычно невозможно, оно, в отличие от токсического действия, проявляется в том же диапазоне доз, что и главное. Задача врача состоит в минимизации побочных эффектов путем правильного подбора лекарственного препарата. Необходимо стремиться к тому, чтобы с одной стороны как можно больше эффектов, характерных для лекарства, оказывалось для данного больного желательным, а с другой стороны не оказалось бы побочных эффектов, вред от которых превышает клиническую пользу лечения.

Например, при использовании атропина для лечения атриовентрикулярной блокады следует учитывать появление сильной сухости во рту. В данном случае снижение секреции пищеварительных желез будет являться побочным эффектом и может послужить причиной отказа от препарата.

Разновидностью побочного эффекта можно считать возникновение дисбактериоза при применении противомикробных средств избирательного действия. Впрочем, в ряде учебников такой нежелательный эффект обособляется под названием «биологического» или «вторичного побочного» эффекта. То же самое можно сказать о лекарственной зависимости, лекарственной устойчивости и некоторых других нежелательных эффектах, возникающих при приеме терапевтических доз лекарственных препаратов. Ряд авторов отделяет их от побочных эффектов, и такой подход в клинике имеет свои преимущества.

Теоретически можно выделить у препарата эффекты не являющиеся ни главными (т.к. их не используют у данного больного), ни побочными (т.к. они ничем не вредят). Например – противоаллергическое действие в отсутствие аллергии или изменение цвета мочи. Однако практическая необходимость в выделении таких эффектов в отдельную группу отсутствует.

Неизбирательное (общеклеточное) и избирательное (специфическое) действие.

Общеклеточное действие – такое действие препарата, которое проявляется в любой живой клетке.

Примером общеклеточного действия может являться угнетение клеточного дыхания солями синильной кислоты. В данном случае мишенью является система цитохромов, которая существует во всех аэробных клетках.

Избирательное действие – такое действие препарата, которое проявляется только в некоторых органах или тканях.

Понятие избирательности действия в фармакологии носит относительный характер. На выраженность эффекта в разных тканях будет влиять и путь введения препарата, и его распределение, и функциональная активность ткани в данный момент времени, и множество других причин, которые все равно обеспечат какую-то степень избирательности. С другой стороны, избирательность действия тоже никогда не бывает абсолютной. Говорить об избирательности действия препарата имеет смысл лишь при сравнении с другим препаратом. В этом случае избирательность может быть большей или меньшей.

Например, адреналин действует на все клетки, содержащие адренорецепторы (как α, так и β) изадрин – только на клетки, содержащие β‑адренорецепторы (как β1, так и β2), сальбутамол – только на клетки, содержащие β2‑адренорецепторы (и в легких, и в матке). Следовательно, изадрин на адренорецепторы действует более избирательно, чем адреналин, но менее избирательно, чем сальбутамол.

Рис. 10.

Классификация видов действия
(по избирательности)

Обратимое и необратимое действие.

Обратимое действие – это действие препарата, предусматривающее сохранение химической структуры рецептора.

В основе обратимого действия лежит слабое взаимодействие лиганда и рецептора. Это действие относительно быстро проходит.

Например, комплекс ацетилхолина с холинорецептором после запуска эффекта очень быстро диссоциирует, ацетилхолин разрушается холинэстеразой, а рецептор получает новую возможность взаимодействия с лигандом.

Необратимое действие – такое действие препарата, при котором изменяется химическая структура рецептора (акцептора).

Пирофос ковалентно связывается с холинэстеразой, после чего фермент перестает разрушать ацетилхолин и развивается стойкое холиномиметическое действие. Эффект продолжается даже после элиминации препарата пока не синтезируется новая холинэстераза.

Как правило, врачи стремятся к сохранению регулируемой лекарствами функции, т.е. к обратимому действию. Необратимое действие препаратов имеет смысл довольно редко, в основном при химиотерапии. Так действуют, например, алкилирующие средства, фосфорорганические соединения, соли тяжелых металлов (в прижигающих дозах).

Рис. 11.

Классификация видов действия
(по обратимости)

Прямое и косвенное действие. Рефлекторное действие

Прямое действие – эффект препарата, проявляющийся в той же физиологической системе, в которой происходит его рецепция.

Примером прямого действия может служить кардиотонический эффект сердечных гликозидов. Они увеличивает вход ионов кальция в кардиомиоцит, повышают силу сердечных сокращений и снимают сердечную недостаточность.

Иногда понятием «прямое действие» на какие-либо клетки или на какие-либо функции подменяют механизм действия препаратов (например «прямое угнетающее влияние на центральную нервную систему», или «прямое миотропное спазмолитическое действие»). Такое применение термина оправдано лишь в том случае, если более конкретный механизм действия, включающий первичную фармакологическую реакцию и ее последствия на всех уровнях от макромолекулярного до системного, еще не изучен или в данном контексте не важен.

Косвенное (непрямое, опосредованное) действие – изменения, вызванные лекарственным препаратом, но происходящие не в той физиологической системе, на которую препарат непосредственно воздействует.

Пример косвенного действия – большинство экстракардиальных эффектов сердечных гликозидов (снижение отеков, одышки, цианоза, увеличение диуреза, аппетита и т.д.). Все они являются следствием прямого действия сердечных гликозидов – кардиотонического эффекта, приводящего к снятию застоя в крови в венах.

Одна из разновидностей косвенного действия – рефлекторное действие.

Рефлекс – типовой механизм регуляции функций организма, предполагающий участие специфических воспринимающих структур (рецепторов) и проведение управляющего сигнала от рецептора до исполнительного органа по нервным путям.

Рефлекторное действие – это действие, предполагающее включение рефлекторного механизма регуляции функций.

Рефлекторные эффекты чаще всего являются косвенным следствием местного действия. Например, валидол вводится под язык и возбуждает холодовые рецепторы ротовой полости. Рефлекторная дуга замыкается в центральной нервной системе, и снижает симпатическую импульсацию, тонизирующую коронарные сосуды. Иногда рефлекторный компонент действия проявляется и после всасывания лекарства в кровь. Например, лобелин возбуждает хеморецепторы дуги аорты и каротидного синуса, что ведет к рефлекторному возбуждению дыхательного центра.

Рис. 12.

Классификация видов действия
(по точке приложения)

Читайте также:

Рекомендуемые страницы:

©2015-2020 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-10-25
Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных

Источник

Синергизм
– это, когда два лекарственных препарата
действуют в одном направлении.

Синергизм может
быть суммированным и потенцируемым.
При суммированном – эффект совместного
применения, сумма действий препаратов.
Смысл этого синергизма – назначают два
препарата, один из которых действует
быстрее, а другой дольше. Оба препарата
обладают разными побочными эффектами
(в половину уменьшаем побочный эффект).
При суммированном синергизме назначают
препараты из одной группы и с одинаковым
механизмом.

При потенцированном
синергизме эффект больше, чем просто
сумма. Характерен для препаратов из
разных фармакологических групп и с
разными механизмами. Механизмы
потенцируемого синергизма могут быть
реализованы как на уровне фармакокинетики
двух препаратов, так и на уровне
фармакодинамики.

На уровне
фармакодинамики:

Лечение артериальной
гипертензии – никогда не применяют один
лекарственный препарат. Назначают
сосудорасширяющие + мочегонные или
сосудорасширяющие + β – блокаторы (
замедляют работу сердца).

Антогонизм
– это,когда
два лекарственных препарата при
совместном применении уменьшают эффекты
друг друга.

Практическая
значимость:

использование при
отравлении лекарственными препаратами;

для устранения
побочных эффектов.

Во всех остальных
случаях стараются избегать этого
явления.

Разновидности
антагонизма:

физический
или механический

один препарат сорбирует на себе другой,
не вступая в химическую реакцию *:
активированный уголь + алкалоиды.

химический
– два вещества
вступают в химическую реакцию с
образованием нетоксического соединения
*:KMnO4+алкалоиды
(морфин,
атропин)=окисление; или I2+тиосульфат
К=KI-не
опасен

физиологический
(функциональный)

Прямой
два вещества
действуют на один орган-мишень, чаще он
бывает конкурентным. Конкурентный-
это когда на один рецептор действуют
два вещества, один из них обладает
внутренней активностью, а второй не
обладает (агонист-антагонист).*:морфин
(агонист)-налоксон(антагонист).Среди
примеров конкурентного антагонизма
может встречаться односторонний
конкурентный антагонизм *:атропин
(м-блокатор) и мускарин(м-миметик)-один
из них более сильный конкурент; как
правило, блокаторы обладают большим
сродством к рецепторам.

Косвенный
два
препарата вызывают противоположные
эффекты, действуя, например, на разные
физиологические системы; *:ацетилхолин
приводит к брадикардии, а адреналин и
норадреналин- к тахикардии. Такие явления
практически не применяют.

6. Основное и побочное действие. Аллергические реакции. Идиосинкразия. Токсические эффекты.

Лекарственные
средства назначают для получения
определенного фармакотерапевтического
эффекта – получения основного
действия препаратов.

К проявлениям
побочного действия неаллергического
происхождения относят, те эффекты,
которые возникают при применении веществ
в терапевтических дозах и составляют
спектр их фармакологического действия
(фенозепам, морфин- эйфория, повышение
тонус сфинктеров ЖКТ).

Первичное
и вторичное

побочное действие.

Сенсибилизация
– аллергическая реакция на повторный
прием препарата. Эта реакция недозозависима,
ее трудно предсказать. Нужно делать
пробы. Аллергические реакции по 4 типам.

Классификация
Джелла и Кумбса
выделяет 4 основных типа гиперчувствительности
в зависимости от преобладающих механизмов,
участвующих в их реализации.

По скорости
проявления и механизму аллергические
реакции можно разделить на две группы
аллергические
реакции (или гиперчувствительность)
немедленного типа (ГНТ) и замедленного
типа (ГЗТ).

Аллергические
реакции гуморального (немедленного)
типа
обусловлены главным образом функцией
антител классов IgG
и особенно IgE
(реагинов). В них принимают участие
тучные клетки, эозинофилы, базофилы,
тромбоциты. ГНТ делят на три типа. По
классификации Джелла и Кумбса к ГНТ
относятся реакции гиперчувствительности
1, 2 и 3 типов, т.е. анафилактическая
(атопическая), цитотоксическая и иммунных
комплексов.

ГНТ характеризуется
быстрым развитием после контакта с
аллергеном (минуты), в ней участвуют
антитела.

Тип 1. Анафилактические
реакции

немедленного типа, атопические,
реагиновые. Они вызываются взаимодействием
поступающих извне аллергенов с антителами
класса IgE,
фиксированными на поверхности тучных
клеток и базофилов. Реакция сопровождается
активацией и дегрануляцией клеток-
мишеней с высвобождением медиаторов
аллергии (главным образом гистамина).
Примеры реакций типа 1 – анафилактический
шок, атопическая бронхиальная астма,
поллиноз.

Тип 2. Цитотоксические
реакции.
В
них участвуют цитотоксические антитела
(IgM
и IgG),
которые связывают антиген на поверхности
клеток, активируют систему комплемента
и фагоцитоз, приводят к развитию антитело
– зависимого клеточно- опосредованного
цитолиза и повреждения тканей. Пример
– аутоиммунная гемолитическая анемия.

Тип 3. Реакции
иммунных комплексов.

Комплексы антиген – антитела откладываются
в тканях (фиксированные
иммунные комплексы)
,
активируют систему комплемента,
привлекают к месту фиксации иммунных
комплексов полиморфноядерные лейкоциты,
приводят к развитию воспалительной
реакции. Примеры – острый гломерулонефрит,
феномен Артюса.

Гиперчувствительность
замедленного типа (ГЗТ)
– клеточно-опосредованная
гиперчувствительность или
гиперчувствительность типа 4, связанная
с наличием сенсибилизированных
лимфоцитов.

Эффекторными клетками являются Т-
клетки ГЗТ
,
имеющие CD4
рецепторы. Сенсибилизацию Т- клеток ГЗТ
могут вызывать агенты контактной
аллергии (гаптены), антигены бактерий,
вирусов, грибов, простейших. Близкие
механизмы в организме вызывают антигены
опухолей в противоопухолевом иммунитете,
генетически чужеродные антигены донора-
при трансплантационном иммунитете.

Т- клетки ГЗТ
распознают чужеродные антигены и
секретируют гамма- интерферон и различные
лимфокины, стимулируя цитотоксичность
макрофагов, усиливая Т- и В- иммунный
ответ, вызывая возникновение воспалительного
процесса.

Идиосинкразия
это
изврашенная реакция организма на
фармакологический эффект препарата.

В
дозах, превышающих терапевтические,
вещества вызывают
токсические эффекты
(гентамицин
– ототоксический, нефротоксический
эффекты).

Лекарственные
вещества, назначаемые во время
беременности, оказывают тератогенное
действие,
вызывая различные аномалии плода.

Действие
лекарственных препаратов на плод, не
вызывающее нарушение органогенеза, до
12 нед. внутриутробного развития называются
эмбриотоксическими,
а в более поздние сроки фетотоксическими.

Мутагенность
это
способность вещества вызывать стойкое
повреждение зародышевой клетки и ее
генетического аппарата, что проявляется
в изменении генотипа потомства.

Канцерогенность
это
способность веществ вызывать развитие
злокачественных опухолей.

Лекарственная
несовместимость


неблагоприятные эффекты при неудачном
сочетании препаратов.

Синдромы
отдачи
обусловлен
растормаживанием регуляторных процессов
или отдельных реакций после отмены
лекарств, подавляющих эти процессы и
реакции.

В результате
происходит суперкомпенсация ф-й с
обострением болезни.

Пр: при длительном
назначении ß-адреноблокаторов для
лечения стенокардии происходит
новообразование ß-адренорецепторов в
миокарде (ап-регуляция), после отмены
препаратов медиатор норадреналин и
гормон адреналин возбуждают ранее
существовавшие и ‘новые’ адренорецепторы
с резким повышением потребности сердца
в О2,проявлением
тяжелых приступов стенокардии и даже
развитием инфаркта миокарда.

Синдром
отмены:
называют
недостаточность ф-й органов и клеток
после прекращения приёма лекарств,
подавляющих данную ф-ю. Он часто
наблюдается после отмены глюкокортикойдов
(преднизолон, метилпреднизолон,
дексаметазон). Эти препараты создавая
высокую концентрацию в крови, по принципу
отрицательной обратной связи тормозят
секрецию АКТГ гипофизом, в результате
чего возникает атрофия надпочечников.
Быстрая отмена глюкокортикойдовприводит
к острой недостаточности надпочечников.

Для пофилактики
феноминов отдачи и отмены лекаства
отменяют медленно, с постепенноым
уменьшением дозы.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник