Холиномиметики классификация применение побочное действие

Холиномиметики классификация применение побочное действие thumbnail

    Среди холиномиметиков выделяют вещества,
    которые преимущественно стимулируют
    Мхолинорецепторы (Мхолиномиметики),
    Нхолинорецепторы (Нхолиномиметики) или
    оба подтипа холинорецепторов одновременно
    (М, Нхолиномиметики).

    Классификация холиномиметиков:

    М-холиномиметики:
    мускарин, пилокарпин, ацеклидин.

    Н-холиномиметики:
    никотин, цититон, лобелии.

    М,Н-холиномиметики:
    ацетилхолин, карбахолин.

    М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ

    М-холиномиметики избирательно возбуждают
    М-холинорецепторы ЦНС и внутренних
    органов.

    Действие на примере пилокарпина:

    ПИЛОКАРПИН -оказывает местное и
    резорбтивное влияние. Его местное
    действие на глаз обусловлено возбуждением
    М3-холинорецепторов, что
    сопровождается сокращением круговой
    и цилиарной мышц.

    Эффекты пилокарпина следующие:

    • сужение зрачков (миоз; греч. meiosis
      уменьшение) — результат сокращения
      круговой мышцы радужки;

    • снижение внутриглазного давления —
      при сужении зрачков радужка становится
      тонкой, ее корень освобождает угол
      передней камеры, это облегчает отток
      внутриглазной жидкости в дренажную
      систему глаза — фонтановы пространства,
      шлеммов канал и вены глазного яблока;

    • спазм аккомодации— при сокращении
      цилиарной (аккомодационной) мышцы
      уменьшается натяжение цинновой связи
      и капсулы хрусталика; хрусталик,
      приобретая в силу упругости выпуклую
      форму, создает четкое изображение на
      сетчатке от близко расположенных
      предметов;

    • макропсия — предметы кажутся увеличенными
      и видны нечетко.

    Показания к применению пилокарпина —
    курсовое лечение глаукомы до оперативного
    вмешательства (иридэктомия) и купирование
    глаукоматозного криза. Действие
    пилокарпина пролонгируют добавлением
    метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы
    или поливинилового спирта

    У больных глаукомой, длительно применяющих
    пилокарпин, возможны фиброзное
    перерождение внутриглазных мышц,
    необратимый миоз, задние синехии
    (сращение радужки с хрусталиком),
    повышается проницаемость капилляров
    (отек, кровоизлияния), изменяется состав
    внутриглазной жидкости, нарушается
    темновая адаптация из-за смещения
    стекловидного тела (затруднена работа
    при плохом освещении).

    Резорбтивное действие пилокарпина
    направлено на М2-холинорецепторы
    сердца и М3-холинорецепторы гладких
    мышц и экзокринных желез. Пилокарпин
    использовали для лечения стоматита и
    уремии, так как при введении под кожу
    10 — 15 мг препарата за 2 — 3 ч выделяется
    1л богатой лизоцимом слюны и 2 — 3 л пота,
    содержащего большое количество азотистых
    шлаков.

    Общими противопоказаниями к их
    использованию являются бронхиальная
    астма, стенокардия, поражения миокарда,
    внутрипредсердная и предсердно-желудочковая
    блокада, желудочно-кишечные кровотечения,
    перитонит (до операции), гиперкинезы,
    эпилепсия, нормально протекающая
    беременность.

    Н-ХОЛИНОМИМЕТИКИ
    (ГАНГЛИОСТИМУЛЯТОРЫ)

    Н-холиномиметическим влиянием обладают
    агонисты нейрональных Нн-холинорецепторов
    каротидных клубочков, симпатических и
    парасимпатических ганглиев и мозгового
    слоя надпочечников.

    Препараты этой группы не влияют на
    Нм-холинорецепторы скелетных
    мышц.

    Терапевтическое значение имеет
    возбуждение Н-холинорецепторов каротидных
    клубочков.

    • ЦИТИЗИН,ЛОБЕЛИИ Оба средства
      действуют кратковременно — в течение
      2 — 5 мин. Их вводят в вену (без раствора
      глюкозы) при угнетении дыхательного
      центра у больных с сохраненной
      рефлекторной возбудимостью, например,
      при отравлении наркотическими
      анальгетиками, угарным газом.

    Лобелии, возбуждая центр блуждающего
    нерва в продолговатом мозге, вызывает
    брадикардию и артериальную гипотензию.
    Позже АД повышается вследствие стимуляции
    симпатических ганглиев и мозгового
    слоя надпочечников. Цитизин обладает
    только прессорным влиянием.

    Н-холиномиметики противопоказаны
    при артериальной гипертензии,
    атеросклерозе, кровотечении из крупных
    сосудов, отеке легких.

    Противопоказано при органических
    заболеваниях сердечно-сосудистой
    системы, стойкой артериальной гипертензии,
    стенокардии, язвенной болезни желудка
    и 12-перстной кишки, кровотечениях.

    М,
    Н-ХОЛИНОМИМЕТИКИ

    Относят ацетилхолин и его аналоги.

    АЦЕТИЛХОЛИН-ХЛОРИД, оказывает
    сильное холиномиметическое действие.
    Эффект ацетилхолина кратковременный
    вследствие быстрого гидролиза ферментами
    группы холинэстераз.

    Эффекты ацетилхолина-хлорида зависят
    от дозы:

    • в дозах 0,1 — 0,5 мкг/кг он воздействует
      на М-холинорецепторы и вызывает эффекты
      возбуждения парасимпатической системы;

    • в дозах 2 — 5 мкг/кг воздействует на М-
      и Н-холинорецепторы, при этом
      Н-холиномиметическое действие
      соответствует эффектам симпатической
      системы.

    Избирательное возбуждение Н-холинорецепторов
    возможно только после блокады
    М-холинорецепторов.

    Ацетилхолин при введении в вену оказывает
    значительное влияние на сердечно-сосудистую
    систему:

    • вызывает генерализованное расширение
      сосудов и артериальную гипотензию
      (освобождает NO из
      эндотелия);

    • подавляет спонтанную диастолическую
      деполяризацию и удлиняет рефрактерный
      период в синусном узле, что сопровождается
      снижением частоты сердечных сокращений;

    • ослабляет сокращения предсердий,
      укорачивает в них потенциал действия
      и рефрактерный период (опасность
      трепетания и фибрилляции);

    • удлиняет рефрактерный период и нарушает
      проводимость в атриовентрикулярном
      узле (опасность блокады);

    • снижает автоматизм волокон Пуркинье,
      умеренно ослабляет сокращения желудочков.

    Ацетилхолин-хлорид используют
    преимущественно в экспериментальной
    фармакологии. Иногда его вводят под
    кожу при атонии кишечника и мочевого
    пузыря и паралитической непроходимости
    кишечника, а также вливают в артерии
    для их расширения при облитерирующих
    заболеваниях. Инфузия ацетилхолина в
    вену недопустима из-за опасности
    остановки сердца и коллапса.

    Противопоказаниями для назначения
    препаратов являются: гиперчувствительность,
    бронхиальная астма, хроническая сердечная
    недостаточность, стенокардия, кровотечения
    из ЖКТ, эпилепсия, воспалительные
    процессы в брюшной полости до оперативного
    вмешательства.

    Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #

    Источник

    Холиномиметические средства (холиномиметики) — это вещества, возбуждающие холинорецепторы — биохимические системы организма, с которыми реагирует ацетилхолин. Холинорецепторы не являются однородными. Одни из них проявляют избирательную чувствительность к никотину и называются никотино-чувствительными, или н-холинорецепторами. н-холинорецепторы находятся в ганглиях симпатических и парасимпатических нервов, в мозговом веществе надпочечников, в каротидных клубочках, в окончаниях двигательных нервов в ЦНС Другие холинорецепторы проявляют избирательную чувствительность к мускарину — алкалоиду, выделенному из мухоморов. Поэтому они называются мускариночувствительными, или м-холинорецепторами. м-Холинорецепторы находятся у окончаний постганглионарных парасимпатических (холинергических) нервных волокон, а также в ЦНС.

    В зависимости от влияния на те или иные холинорецепторы различают три группы холиномиметических средств:

    • н-холиномиметические средства — вещества, преимущественно возбуждающие н-холинорецепторы: лобелин, субехолин, цититон;
    • м-холиномиметические средства — вещества, преимущественно возбуждающие м-холинорецепторы: ацеклидин, бензамон, пилокарпин;
    • вещества, возбуждающие как н-, так и м-холинорецепторы: антихолинэстеразные средства, карбахолин.

    н-холиномиметические средства возбуждают дыхание и повышают артериальное давление. Они используются главным образом для экстренной стимуляции дыхания.

    М-Холиномиметические средства усиливают секрецию пищеварительных, бронхиальных и потовых желёз; замедляют частоту сердечных сокращений; расширяют сосуды, снижают артериальное давление; вызывают сокращение гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, бронхов, желче-и мочевыводящих путей; суживают зрачок и вызывают спазм аккомодации. м-Холиномиметические средства используют в основном для лечения глаукомы. Сужение зрачка, вызываемое этими веществами, приводит к снижению внутриглазного давления.

    Эффекты веществ, возбуждающих м- и н-холинорецепторы, в основном сходны с эффектами м-холиномиметических средств. Это происходит потому, что возбуждение н-холинорецепторов маскируется одновременным возбуждением м-холинорецепторов. Среди веществ, относящихся к м- и н-холиномиметикам, широкое терапевтическое применение находят только антихолинэстеразные средства.

    Отравление м- и н-холиномиметическими средствами характеризуется резким увеличением секреции слюны, пота, поносом, сужением зрачков, замедлением пульса (при отравлении антихолинэстеразными средствами — учащением), падением артериального давления, астматическим дыханием. Лечение отравлений сводится к введению атропина (2 мл 0,1% раствора внутривенно) или других холинолитических средств.

    Холиномиметические средства (холиномиметики) — вещества, имитирующие действие ацетилхолина и оказывающие на работу органа такое же влияние, как и раздражение холинэргических нервов, иннервирующих данный орган.

    Некоторые холиномиметические средства (никотиномиметические вещества) оказывают действие преимущественно или исключительно на никотиночувствительные холинорецепторы. К ним относятся: никотин, лобелии, цитизин, анабазин, субехолин.

    Преимущественно на мускариночувствительные холинорецепторы действуют: мускарин, ареколин, ацеклидин, бензамон, пилокарпин, карбахолин — мускариномиметические вещества.

    Механизм действия холиномиметиков такой же, как механизм действия ацетилхолина, выделяющегося в окончаниях холинэргических нервов или вводимого извне. Как и ацетилхолин, холиномиметики содержат в своей молекуле положительно заряженный атом азота — четвертичный, полностью ионизированный (бутирилхолин, мехолил, карбадолин, бензамон, мускарин, субехолин) или третичный, обычно высоко ионизированный (никотин, ареколин, ацеклидин, пилокарпин, лобелин).

    Кроме того, в молекуле холиномиметиков имеется обычно сложноэфирная или другая группа, создающая в молекуле холиномиметиков такое же распределение электронной плотности, как в молекуле ацетилхолина. Вследствие сходства с ацетилхолином по химической реакционноспособности холиномиметические средства взаимодействуют с теми же участками активности поверхности холинорецептора, с которыми реагируют ацетилхолин: положительно заряженный азот соединяется с анионным участком, эфирная группа (или группа со сходным распределением электронов) — с эстерофильным участком холинорецептора. Взаимодействие холиномиметиков с холинорецептором приводит к повышению проницаемости клеточной мембраны для ионов. Происходит деполяризация мембраны, возникает потенциал действия. В некоторых органах (например, в сердце) холиномиметики, как и ацетилхолин, вызывают не деполяризацию, а гиперполяризацию. Это приводит к подавлению деятельности водителя ритма сердца, замедлению сердцебиений. В отличие от ацетилхолина, многие холиномиметики не разрушаются холинэстеразами.

    Никотиномиметические и мускариномиметические вещества вызывают при введении в организм неодинаковые, а иногда даже противоположные эффекты. Так, никотиномиметические вещества повышают артериальное давление, а мускариномиметические понижают.

    Действие никотиномиметических веществ складывается из возбуждения никотиночувствительных холинорецепторов вегетативных ганглиев, надпочечников, сосудистых рефлексогенных зон (синокаротидной и др.). Основными симптомами действия никотиномиметических веществ при введении их в организм являются возбуждение дыхания, наступающее рефлекторно вследствие возбуждения холинорецепторов синокаротидной зоны, и подъем кровяного давления, обусловленный усиленным выделением адреналина надпочечниками, возбуждением симпатических ганглиев, а также прессорным рефлексом с каротидных клубочков. Вещества, содержащие вторичный или третичный атом азота в молекуле (никотин, лобелин, цитизин, анабазин), влияют и на центральные холинорецепторы: вызывают реакцию активации на ЭЭГ, стимулируют высшую нервную деятельность, усиливают выделение гормона задней доли гипофиза. При больших дозах наблюдаются тремор и судороги. Вещества, содержащие четвертичный атом азота в молекуле (субехолин и его гомологи, карбахолин), не обладают центральным действием, так как плохо проникают через гемато-энцефалический барьер.

    Для никотиномиметических веществ характерно, что при их действии на холинорецепторы вслед за возбуждением наступает блокирование холинорецепторов, которые становятся нечувствительными как к ацетилхолину, так и к холиномиметическим средствам. Исключение составляет субехолин. Возможно, что отсутствие «литической» фазы при его действии объясняется отчасти тем, что он быстро разрушается холинэстеразой.

    Мускариномиметические вещества возбуждают холинорецепторы, воспринимающие импульсы с постганглионарных холинергических нервов. Воспроизводят эффекты возбуждения парасимпатической нервной системы. Вызывают сокращение круговых мышц радужки, сужение зрачков, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации. Усиливают секрецию желёз — слюнных, слёзных, желудочно-кишечного тракта и слизистых желёз дыхательных путей. Усиливают тонус и перистальтику желудка и кишечника; усиливают тонус и вызывают сокращения мочевого пузыря и матки. Вызывают замедление ритма и уменьшение силы сердечных сокращений, укорочение рефрактерного периода и нарушение проведения по пучку Гиса; вызывают расширение сосудов, особенно кожных. Влияя на сердце и сосуды, они обусловливают выраженный гипотензивный эффект. Мускариномиметические вещества с третичным азотом в молекуле (ареколин, ацеклидин) возбуждают и центральные мускариночувствительные холинорецепторы. При этом наблюдается реакция активации на ЭЭГ, ускоряется выработка условных рефлексов; при больших дозах наблюдается тремор центрального происхождения.

    Некоторые никотиномиметические вещества используют в качестве стимуляторов дыхания при его рефлекторной остановке; при угнетении дыхания, вызванном передозировкой наркотиков во время наркоза, отравлением барбитуратами и анальгетиками, окисью углерода и др.; для усиления вентиляции лёгких в послеоперационном периоде в целях профилактики пневмоний; для борьбы с асфиксией новорождённых. В качестве стимулятора дыхания субехолин имеет преимущества перед лобелином и цититоном, так как лишён центрального (побочного) действия, быстро разрушается холинэстеразой и не проявляет второй, блокирующей фазы действия. Вследствие большой терапевтической широты действия субехолин можно вводить не только внутривенно, но и подкожно. Лобелин и цититон можно вводить только внутривенно, так как при подкожном введении они в терапевтических дозах не эффективны.

    Мускариномиметические вещества применяют в клинике в основном по тем же показаниям, что и антихолинэстеразные: в качестве миотических средств — для снижения внутриглазного давления при глаукоме и других заболеваниях глаза; для борьбы с атонией кишечника и мочевого пузыря в послеоперационном периоде; при отравлении холинолитическими веществами в качестве физиологических антагонистов. Холиномиметики действуют обычно слабее, чем антихолинэстеразные вещества, и не так длительно. Карбахолин используют иногда при пароксизмальной тахикардии.

    Противопоказаны никотиномиметические вещества при повышенном артериальном давлении и при заболеваниях, при которых повышение давления нежелательно (выраженная сердечно-сосудистая патология, отёк лёгких, резкий атеросклероз). Мускариномиметические вещества противопоказаны при бронхиальной астме, тяжёлых органических заболеваниях сердца, стенокардии, кровотечениях из желудочно-кишечного тракта, при беременности.

    Побочное действие никотиномиметических веществ заключается в повышении артериального давления, а в случае применения лобелина и цитизина — также в центральных эффектах: могут наблюдаться тошнота, головокружение. Мускариномиметические вещества могут вызывать слюнотечение, потливость, понос, покраснение кожных покровов, падение давления.

    Отравление никотиномиметическими веществами проявляется в повышении давления, усилении дыхания, сердцебиении; лобелин и цитизин могут вызывать головокружение, тошноту, рвоту. При отравлении субехолином (при 50-кратном повышении терапевтической дозы) может наступить остановка дыхания вследствие паралича дыхательных мышц. Антагонистами никотиномиметических веществ являются ганглиоблокирующие и симпатолитические вещества. Отравление мускариномиметиками проявляется в возбуждении парасимпатической системы: резкое сужение зрачков, слезотечение, усиленная секреция желёз, замедление сердцебиения, расширение сосудов, падение артериального давления, спазм гладких мышц бронхов, кишечника, мочевого пузыря. Все эти явления легко снимаются атропином и другими мускаринолитическими веществами.

    Источник

    Классификация: М-ХМПилокарпина гидрохлорид, Ацеклидин

    Н-ХМДыхательные аналептики:Лобелина гидрохлорид ,Цититон

    Для лечения никотин.зависимости:Анабазина хлорид , Табекс

    М и Н -ХМАцетилхолин, Карбахолин

    Механизм д-я:Холинергические средства по структуре или пространственному расположению частей молекулы в разной степени похожи на молекулу АХ. Поэтому они могут взаимодействовать либо с холинорецепторами, либо с окружающими их частями клеточной мембраны, либо с ферментами (преимущественно с холинорецепторами).

    М-холиномиметики:Стимулируют М-холинорецепторы.Имитируют раздражение парасимпатических нервов. Влияние на сердце:замедляется работа сердцавозбуждаются холинорецепторы сосудов скелетных мышц (расширение сосудов)секреция клетками эндотелия сосудов миорелаксирующего фактораэто приводит к гипотонииУрежение ЧСС до остановки. Замедление проводимости до А-В блока. При внутривенном введении М-хм возможна внезапная остановка сердца.Влияние на жкт:Повышают тонус и возбуждают перистальтику кишечника, одновременно расслабляют сфинктеры пищеварительного канала. Устраняется атония кишечника.Влияние на мочевой пузырь:Увеличение тонуса и сократительной активности мышц мочевого пузыря. Расслабление сфинктера.Влияние на глаза:Вызывают сужение зрачков (миоз). Снижают внутриглазное давление. Вызывают спазм аккомодации.Сокращение круговой мышцы глаза (цилиарной) сопровождается утолщением мышцы и перемещением места, где крепится циннова связка, ближе к хрусталику. Хрусталик приобретает более выпуклую форму. Глаз устанавливается на близкое видение.На бронхи: СпазмНа железы:Усиление секреции.На желчный пузырь:Увеличение тонуса.

    Показания:1. Глаукома. Пилокарпина гидрохлорид.2-4 раза в сутки 1-5% раствор капли, мазь.глазные пленки на ночь за нижнее веко. Действие ацеклидина более кратковременное.

    2. Атонии и парезы кишечника и мочевого пузыря.Применяют ацеклидин. Меньше побочных эффектов.Подкожно по 1-2 мл 0,2% раствор, при необходимости – повторно

    Через 30 минут.

    Противопоказания:Бронхоспазм, понижение АД, тяжелые заболевания сердца, беременность, эпилепсия. Эти эффекты предупреждаются или снимаются атропином.

    N-холиномиметики: Двухфазное действие на Н-холинорецепторы:1-я – возбуждение2-я – угнетение

    Стимуляторы дыхания:Вводятся только внутривенно. Эффекты:

    Способны возбуждать хеморецепторы сосудов вследствие чего -1.Стимуляция дыхания рефлекторного типа. Эффект сильный, но кратковременный (2-5 минут при вв введении).При вв введении для активации дыхательного центра нужны минимальные дозы. при подкожном или вм – дозировку увеличивают в 10-20 раз. При этих способах введения хорошо проникают в ЦНС, вызывают рвоту, судороги, активацию вагусного центра с возможной остановкой сердца.2.Стимуляция сердечно-сосудистой деятельности.Применение: ограничено. При шоке, асфиксии новорожденных. При остановке дыхания (травмы) При коллаптоидных состояниях.При инфекционных заболеваниях с угнетением дыхания и кроветворения. Противопоказания: Гипертония, кровотечения, отек легких.СРАВНИТЕЛЬНАЯПрепараты: ЦИТИТОН. Это 0,15% раствор алкалоида цитизина. Рефлекторно возбуждает дыхание.Одновременно повышает артериальное давление , что отличает его от лобелина.

    ЦИТИЗИН входит в состав таблеток «Табекс», облегчают отвыкание от курения. ЛОБЕЛИНА ГИДРОХЛОРИД. Возбуждает центр блуждающего нерва, что приводит к понижению АД.

    Для лучения никот. зависимости:По схеме, с постепенным уменьшением дозы.АНАБАЗИН – таблетки внутрь или под язык, буккальные пленки, жевательная резинка. ТАБЕКС -(содержит алкалоид цитизин) ЛОБЕСИЛ – содержит алкалоид лобелии)

    НИКОРЕТТЕ -(содержит никотин)ингалятор в форме мундштука с учётом поведенческих аспектов зависимости, жевательная резинка, пластырь, назальный спрей, мини-таблетка. До полного отказа от курения требуется 3 месяца с постепенным снижением дозы.

    M,N-холиномиметики:Преобладает факт активации М-холинорецепторов.АЦЕТИЛХОЛИН-хлорид. Применяется редко.внутрь неэффективен.

    Вводят подкожно и внутримышечно- быстрый, резкий, непродолжительный эффект. Внутривенно нельзя из-за резкого понижения АД и остановки сердца.

    Применение:При спазмах периферических сосудов (эндартериит). При спазмах артерий сетчатки.КАРБАХОЛИН.Более активен. Действует дольше.Внутрь, подкожно, внутримышечно, внутривенно (с осторожностью).Применение:Эндартериит.

    Местно в виде глазных капель при глаукоме.

    

    Источник