Холиномиметики классификация применение побочное действие
Среди холиномиметиков выделяют вещества,
которые преимущественно стимулируют
Мхолинорецепторы (Мхолиномиметики),
Нхолинорецепторы (Нхолиномиметики) или
оба подтипа холинорецепторов одновременно
(М, Нхолиномиметики).
Классификация холиномиметиков:
М-холиномиметики:
мускарин, пилокарпин, ацеклидин.
Н-холиномиметики:
никотин, цититон, лобелии.
М,Н-холиномиметики:
ацетилхолин, карбахолин.
М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ
М-холиномиметики избирательно возбуждают
М-холинорецепторы ЦНС и внутренних
органов.
Действие на примере пилокарпина:
ПИЛОКАРПИН -оказывает местное и
резорбтивное влияние. Его местное
действие на глаз обусловлено возбуждением
М3-холинорецепторов, что
сопровождается сокращением круговой
и цилиарной мышц.
Эффекты пилокарпина следующие:
сужение зрачков (миоз; греч. meiosis
— уменьшение) — результат сокращения
круговой мышцы радужки;снижение внутриглазного давления —
при сужении зрачков радужка становится
тонкой, ее корень освобождает угол
передней камеры, это облегчает отток
внутриглазной жидкости в дренажную
систему глаза — фонтановы пространства,
шлеммов канал и вены глазного яблока;спазм аккомодации— при сокращении
цилиарной (аккомодационной) мышцы
уменьшается натяжение цинновой связи
и капсулы хрусталика; хрусталик,
приобретая в силу упругости выпуклую
форму, создает четкое изображение на
сетчатке от близко расположенных
предметов;макропсия — предметы кажутся увеличенными
и видны нечетко.
Показания к применению пилокарпина —
курсовое лечение глаукомы до оперативного
вмешательства (иридэктомия) и купирование
глаукоматозного криза. Действие
пилокарпина пролонгируют добавлением
метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы
или поливинилового спирта
У больных глаукомой, длительно применяющих
пилокарпин, возможны фиброзное
перерождение внутриглазных мышц,
необратимый миоз, задние синехии
(сращение радужки с хрусталиком),
повышается проницаемость капилляров
(отек, кровоизлияния), изменяется состав
внутриглазной жидкости, нарушается
темновая адаптация из-за смещения
стекловидного тела (затруднена работа
при плохом освещении).
Резорбтивное действие пилокарпина
направлено на М2-холинорецепторы
сердца и М3-холинорецепторы гладких
мышц и экзокринных желез. Пилокарпин
использовали для лечения стоматита и
уремии, так как при введении под кожу
10 — 15 мг препарата за 2 — 3 ч выделяется
1л богатой лизоцимом слюны и 2 — 3 л пота,
содержащего большое количество азотистых
шлаков.
Общими противопоказаниями к их
использованию являются бронхиальная
астма, стенокардия, поражения миокарда,
внутрипредсердная и предсердно-желудочковая
блокада, желудочно-кишечные кровотечения,
перитонит (до операции), гиперкинезы,
эпилепсия, нормально протекающая
беременность.
Н-ХОЛИНОМИМЕТИКИ
(ГАНГЛИОСТИМУЛЯТОРЫ)
Н-холиномиметическим влиянием обладают
агонисты нейрональных Нн-холинорецепторов
каротидных клубочков, симпатических и
парасимпатических ганглиев и мозгового
слоя надпочечников.
Препараты этой группы не влияют на
Нм-холинорецепторы скелетных
мышц.
Терапевтическое значение имеет
возбуждение Н-холинорецепторов каротидных
клубочков.
ЦИТИЗИН,ЛОБЕЛИИ Оба средства
действуют кратковременно — в течение
2 — 5 мин. Их вводят в вену (без раствора
глюкозы) при угнетении дыхательного
центра у больных с сохраненной
рефлекторной возбудимостью, например,
при отравлении наркотическими
анальгетиками, угарным газом.
Лобелии, возбуждая центр блуждающего
нерва в продолговатом мозге, вызывает
брадикардию и артериальную гипотензию.
Позже АД повышается вследствие стимуляции
симпатических ганглиев и мозгового
слоя надпочечников. Цитизин обладает
только прессорным влиянием.
Н-холиномиметики противопоказаны
при артериальной гипертензии,
атеросклерозе, кровотечении из крупных
сосудов, отеке легких.
Противопоказано при органических
заболеваниях сердечно-сосудистой
системы, стойкой артериальной гипертензии,
стенокардии, язвенной болезни желудка
и 12-перстной кишки, кровотечениях.
М,
Н-ХОЛИНОМИМЕТИКИ
Относят ацетилхолин и его аналоги.
АЦЕТИЛХОЛИН-ХЛОРИД, оказывает
сильное холиномиметическое действие.
Эффект ацетилхолина кратковременный
вследствие быстрого гидролиза ферментами
группы холинэстераз.
Эффекты ацетилхолина-хлорида зависят
от дозы:
в дозах 0,1 — 0,5 мкг/кг он воздействует
на М-холинорецепторы и вызывает эффекты
возбуждения парасимпатической системы;в дозах 2 — 5 мкг/кг воздействует на М-
и Н-холинорецепторы, при этом
Н-холиномиметическое действие
соответствует эффектам симпатической
системы.
Избирательное возбуждение Н-холинорецепторов
возможно только после блокады
М-холинорецепторов.
Ацетилхолин при введении в вену оказывает
значительное влияние на сердечно-сосудистую
систему:
вызывает генерализованное расширение
сосудов и артериальную гипотензию
(освобождает NO из
эндотелия);подавляет спонтанную диастолическую
деполяризацию и удлиняет рефрактерный
период в синусном узле, что сопровождается
снижением частоты сердечных сокращений;ослабляет сокращения предсердий,
укорачивает в них потенциал действия
и рефрактерный период (опасность
трепетания и фибрилляции);удлиняет рефрактерный период и нарушает
проводимость в атриовентрикулярном
узле (опасность блокады);снижает автоматизм волокон Пуркинье,
умеренно ослабляет сокращения желудочков.
Ацетилхолин-хлорид используют
преимущественно в экспериментальной
фармакологии. Иногда его вводят под
кожу при атонии кишечника и мочевого
пузыря и паралитической непроходимости
кишечника, а также вливают в артерии
для их расширения при облитерирующих
заболеваниях. Инфузия ацетилхолина в
вену недопустима из-за опасности
остановки сердца и коллапса.
Противопоказаниями для назначения
препаратов являются: гиперчувствительность,
бронхиальная астма, хроническая сердечная
недостаточность, стенокардия, кровотечения
из ЖКТ, эпилепсия, воспалительные
процессы в брюшной полости до оперативного
вмешательства.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
Холиномиметические средства (холиномиметики) — это вещества, возбуждающие холинорецепторы — биохимические системы организма, с которыми реагирует ацетилхолин. Холинорецепторы не являются однородными. Одни из них проявляют избирательную чувствительность к никотину и называются никотино-чувствительными, или н-холинорецепторами. н-холинорецепторы находятся в ганглиях симпатических и парасимпатических нервов, в мозговом веществе надпочечников, в каротидных клубочках, в окончаниях двигательных нервов в ЦНС Другие холинорецепторы проявляют избирательную чувствительность к мускарину — алкалоиду, выделенному из мухоморов. Поэтому они называются мускариночувствительными, или м-холинорецепторами. м-Холинорецепторы находятся у окончаний постганглионарных парасимпатических (холинергических) нервных волокон, а также в ЦНС.
В зависимости от влияния на те или иные холинорецепторы различают три группы холиномиметических средств:
- н-холиномиметические средства — вещества, преимущественно возбуждающие н-холинорецепторы: лобелин, субехолин, цититон;
- м-холиномиметические средства — вещества, преимущественно возбуждающие м-холинорецепторы: ацеклидин, бензамон, пилокарпин;
- вещества, возбуждающие как н-, так и м-холинорецепторы: антихолинэстеразные средства, карбахолин.
н-холиномиметические средства возбуждают дыхание и повышают артериальное давление. Они используются главным образом для экстренной стимуляции дыхания.
М-Холиномиметические средства усиливают секрецию пищеварительных, бронхиальных и потовых желёз; замедляют частоту сердечных сокращений; расширяют сосуды, снижают артериальное давление; вызывают сокращение гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, бронхов, желче-и мочевыводящих путей; суживают зрачок и вызывают спазм аккомодации. м-Холиномиметические средства используют в основном для лечения глаукомы. Сужение зрачка, вызываемое этими веществами, приводит к снижению внутриглазного давления.
Эффекты веществ, возбуждающих м- и н-холинорецепторы, в основном сходны с эффектами м-холиномиметических средств. Это происходит потому, что возбуждение н-холинорецепторов маскируется одновременным возбуждением м-холинорецепторов. Среди веществ, относящихся к м- и н-холиномиметикам, широкое терапевтическое применение находят только антихолинэстеразные средства.
Отравление м- и н-холиномиметическими средствами характеризуется резким увеличением секреции слюны, пота, поносом, сужением зрачков, замедлением пульса (при отравлении антихолинэстеразными средствами — учащением), падением артериального давления, астматическим дыханием. Лечение отравлений сводится к введению атропина (2 мл 0,1% раствора внутривенно) или других холинолитических средств.
Холиномиметические средства (холиномиметики) — вещества, имитирующие действие ацетилхолина и оказывающие на работу органа такое же влияние, как и раздражение холинэргических нервов, иннервирующих данный орган.
Некоторые холиномиметические средства (никотиномиметические вещества) оказывают действие преимущественно или исключительно на никотиночувствительные холинорецепторы. К ним относятся: никотин, лобелии, цитизин, анабазин, субехолин.
Преимущественно на мускариночувствительные холинорецепторы действуют: мускарин, ареколин, ацеклидин, бензамон, пилокарпин, карбахолин — мускариномиметические вещества.
Механизм действия холиномиметиков такой же, как механизм действия ацетилхолина, выделяющегося в окончаниях холинэргических нервов или вводимого извне. Как и ацетилхолин, холиномиметики содержат в своей молекуле положительно заряженный атом азота — четвертичный, полностью ионизированный (бутирилхолин, мехолил, карбадолин, бензамон, мускарин, субехолин) или третичный, обычно высоко ионизированный (никотин, ареколин, ацеклидин, пилокарпин, лобелин).
Кроме того, в молекуле холиномиметиков имеется обычно сложноэфирная или другая группа, создающая в молекуле холиномиметиков такое же распределение электронной плотности, как в молекуле ацетилхолина. Вследствие сходства с ацетилхолином по химической реакционноспособности холиномиметические средства взаимодействуют с теми же участками активности поверхности холинорецептора, с которыми реагируют ацетилхолин: положительно заряженный азот соединяется с анионным участком, эфирная группа (или группа со сходным распределением электронов) — с эстерофильным участком холинорецептора. Взаимодействие холиномиметиков с холинорецептором приводит к повышению проницаемости клеточной мембраны для ионов. Происходит деполяризация мембраны, возникает потенциал действия. В некоторых органах (например, в сердце) холиномиметики, как и ацетилхолин, вызывают не деполяризацию, а гиперполяризацию. Это приводит к подавлению деятельности водителя ритма сердца, замедлению сердцебиений. В отличие от ацетилхолина, многие холиномиметики не разрушаются холинэстеразами.
Никотиномиметические и мускариномиметические вещества вызывают при введении в организм неодинаковые, а иногда даже противоположные эффекты. Так, никотиномиметические вещества повышают артериальное давление, а мускариномиметические понижают.
Действие никотиномиметических веществ складывается из возбуждения никотиночувствительных холинорецепторов вегетативных ганглиев, надпочечников, сосудистых рефлексогенных зон (синокаротидной и др.). Основными симптомами действия никотиномиметических веществ при введении их в организм являются возбуждение дыхания, наступающее рефлекторно вследствие возбуждения холинорецепторов синокаротидной зоны, и подъем кровяного давления, обусловленный усиленным выделением адреналина надпочечниками, возбуждением симпатических ганглиев, а также прессорным рефлексом с каротидных клубочков. Вещества, содержащие вторичный или третичный атом азота в молекуле (никотин, лобелин, цитизин, анабазин), влияют и на центральные холинорецепторы: вызывают реакцию активации на ЭЭГ, стимулируют высшую нервную деятельность, усиливают выделение гормона задней доли гипофиза. При больших дозах наблюдаются тремор и судороги. Вещества, содержащие четвертичный атом азота в молекуле (субехолин и его гомологи, карбахолин), не обладают центральным действием, так как плохо проникают через гемато-энцефалический барьер.
Для никотиномиметических веществ характерно, что при их действии на холинорецепторы вслед за возбуждением наступает блокирование холинорецепторов, которые становятся нечувствительными как к ацетилхолину, так и к холиномиметическим средствам. Исключение составляет субехолин. Возможно, что отсутствие «литической» фазы при его действии объясняется отчасти тем, что он быстро разрушается холинэстеразой.
Мускариномиметические вещества возбуждают холинорецепторы, воспринимающие импульсы с постганглионарных холинергических нервов. Воспроизводят эффекты возбуждения парасимпатической нервной системы. Вызывают сокращение круговых мышц радужки, сужение зрачков, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации. Усиливают секрецию желёз — слюнных, слёзных, желудочно-кишечного тракта и слизистых желёз дыхательных путей. Усиливают тонус и перистальтику желудка и кишечника; усиливают тонус и вызывают сокращения мочевого пузыря и матки. Вызывают замедление ритма и уменьшение силы сердечных сокращений, укорочение рефрактерного периода и нарушение проведения по пучку Гиса; вызывают расширение сосудов, особенно кожных. Влияя на сердце и сосуды, они обусловливают выраженный гипотензивный эффект. Мускариномиметические вещества с третичным азотом в молекуле (ареколин, ацеклидин) возбуждают и центральные мускариночувствительные холинорецепторы. При этом наблюдается реакция активации на ЭЭГ, ускоряется выработка условных рефлексов; при больших дозах наблюдается тремор центрального происхождения.
Некоторые никотиномиметические вещества используют в качестве стимуляторов дыхания при его рефлекторной остановке; при угнетении дыхания, вызванном передозировкой наркотиков во время наркоза, отравлением барбитуратами и анальгетиками, окисью углерода и др.; для усиления вентиляции лёгких в послеоперационном периоде в целях профилактики пневмоний; для борьбы с асфиксией новорождённых. В качестве стимулятора дыхания субехолин имеет преимущества перед лобелином и цититоном, так как лишён центрального (побочного) действия, быстро разрушается холинэстеразой и не проявляет второй, блокирующей фазы действия. Вследствие большой терапевтической широты действия субехолин можно вводить не только внутривенно, но и подкожно. Лобелин и цититон можно вводить только внутривенно, так как при подкожном введении они в терапевтических дозах не эффективны.
Мускариномиметические вещества применяют в клинике в основном по тем же показаниям, что и антихолинэстеразные: в качестве миотических средств — для снижения внутриглазного давления при глаукоме и других заболеваниях глаза; для борьбы с атонией кишечника и мочевого пузыря в послеоперационном периоде; при отравлении холинолитическими веществами в качестве физиологических антагонистов. Холиномиметики действуют обычно слабее, чем антихолинэстеразные вещества, и не так длительно. Карбахолин используют иногда при пароксизмальной тахикардии.
Противопоказаны никотиномиметические вещества при повышенном артериальном давлении и при заболеваниях, при которых повышение давления нежелательно (выраженная сердечно-сосудистая патология, отёк лёгких, резкий атеросклероз). Мускариномиметические вещества противопоказаны при бронхиальной астме, тяжёлых органических заболеваниях сердца, стенокардии, кровотечениях из желудочно-кишечного тракта, при беременности.
Побочное действие никотиномиметических веществ заключается в повышении артериального давления, а в случае применения лобелина и цитизина — также в центральных эффектах: могут наблюдаться тошнота, головокружение. Мускариномиметические вещества могут вызывать слюнотечение, потливость, понос, покраснение кожных покровов, падение давления.
Отравление никотиномиметическими веществами проявляется в повышении давления, усилении дыхания, сердцебиении; лобелин и цитизин могут вызывать головокружение, тошноту, рвоту. При отравлении субехолином (при 50-кратном повышении терапевтической дозы) может наступить остановка дыхания вследствие паралича дыхательных мышц. Антагонистами никотиномиметических веществ являются ганглиоблокирующие и симпатолитические вещества. Отравление мускариномиметиками проявляется в возбуждении парасимпатической системы: резкое сужение зрачков, слезотечение, усиленная секреция желёз, замедление сердцебиения, расширение сосудов, падение артериального давления, спазм гладких мышц бронхов, кишечника, мочевого пузыря. Все эти явления легко снимаются атропином и другими мускаринолитическими веществами.
Источник
Классификация: М-ХМПилокарпина гидрохлорид, Ацеклидин
Н-ХМДыхательные аналептики:Лобелина гидрохлорид ,Цититон
Для лечения никотин.зависимости:Анабазина хлорид , Табекс
М и Н -ХМАцетилхолин, Карбахолин
Механизм д-я:Холинергические средства по структуре или пространственному расположению частей молекулы в разной степени похожи на молекулу АХ. Поэтому они могут взаимодействовать либо с холинорецепторами, либо с окружающими их частями клеточной мембраны, либо с ферментами (преимущественно с холинорецепторами).
М-холиномиметики:Стимулируют М-холинорецепторы.Имитируют раздражение парасимпатических нервов. Влияние на сердце:замедляется работа сердцавозбуждаются холинорецепторы сосудов скелетных мышц (расширение сосудов)секреция клетками эндотелия сосудов миорелаксирующего фактораэто приводит к гипотонииУрежение ЧСС до остановки. Замедление проводимости до А-В блока. При внутривенном введении М-хм возможна внезапная остановка сердца.Влияние на жкт:Повышают тонус и возбуждают перистальтику кишечника, одновременно расслабляют сфинктеры пищеварительного канала. Устраняется атония кишечника.Влияние на мочевой пузырь:Увеличение тонуса и сократительной активности мышц мочевого пузыря. Расслабление сфинктера.Влияние на глаза:Вызывают сужение зрачков (миоз). Снижают внутриглазное давление. Вызывают спазм аккомодации.Сокращение круговой мышцы глаза (цилиарной) сопровождается утолщением мышцы и перемещением места, где крепится циннова связка, ближе к хрусталику. Хрусталик приобретает более выпуклую форму. Глаз устанавливается на близкое видение.На бронхи: СпазмНа железы:Усиление секреции.На желчный пузырь:Увеличение тонуса.
Показания:1. Глаукома. Пилокарпина гидрохлорид.2-4 раза в сутки 1-5% раствор капли, мазь.глазные пленки на ночь за нижнее веко. Действие ацеклидина более кратковременное.
2. Атонии и парезы кишечника и мочевого пузыря.Применяют ацеклидин. Меньше побочных эффектов.Подкожно по 1-2 мл 0,2% раствор, при необходимости – повторно
Через 30 минут.
Противопоказания:Бронхоспазм, понижение АД, тяжелые заболевания сердца, беременность, эпилепсия. Эти эффекты предупреждаются или снимаются атропином.
N-холиномиметики: Двухфазное действие на Н-холинорецепторы:1-я – возбуждение2-я – угнетение
Стимуляторы дыхания:Вводятся только внутривенно. Эффекты:
Способны возбуждать хеморецепторы сосудов вследствие чего -1.Стимуляция дыхания рефлекторного типа. Эффект сильный, но кратковременный (2-5 минут при вв введении).При вв введении для активации дыхательного центра нужны минимальные дозы. при подкожном или вм – дозировку увеличивают в 10-20 раз. При этих способах введения хорошо проникают в ЦНС, вызывают рвоту, судороги, активацию вагусного центра с возможной остановкой сердца.2.Стимуляция сердечно-сосудистой деятельности.Применение: ограничено. При шоке, асфиксии новорожденных. При остановке дыхания (травмы) При коллаптоидных состояниях.При инфекционных заболеваниях с угнетением дыхания и кроветворения. Противопоказания: Гипертония, кровотечения, отек легких.СРАВНИТЕЛЬНАЯПрепараты: ЦИТИТОН. Это 0,15% раствор алкалоида цитизина. Рефлекторно возбуждает дыхание.Одновременно повышает артериальное давление , что отличает его от лобелина.
ЦИТИЗИН входит в состав таблеток «Табекс», облегчают отвыкание от курения. ЛОБЕЛИНА ГИДРОХЛОРИД. Возбуждает центр блуждающего нерва, что приводит к понижению АД.
Для лучения никот. зависимости:По схеме, с постепенным уменьшением дозы.АНАБАЗИН – таблетки внутрь или под язык, буккальные пленки, жевательная резинка. ТАБЕКС -(содержит алкалоид цитизин) ЛОБЕСИЛ – содержит алкалоид лобелии)
НИКОРЕТТЕ -(содержит никотин)ингалятор в форме мундштука с учётом поведенческих аспектов зависимости, жевательная резинка, пластырь, назальный спрей, мини-таблетка. До полного отказа от курения требуется 3 месяца с постепенным снижением дозы.
M,N-холиномиметики:Преобладает факт активации М-холинорецепторов.АЦЕТИЛХОЛИН-хлорид. Применяется редко.внутрь неэффективен.
Вводят подкожно и внутримышечно- быстрый, резкий, непродолжительный эффект. Внутривенно нельзя из-за резкого понижения АД и остановки сердца.
Применение:При спазмах периферических сосудов (эндартериит). При спазмах артерий сетчатки.КАРБАХОЛИН.Более активен. Действует дольше.Внутрь, подкожно, внутримышечно, внутривенно (с осторожностью).Применение:Эндартериит.
Местно в виде глазных капель при глаукоме.
Источник