Иммуноглобулин противопоказания после применения

Иммуноглобулин противопоказания после применения thumbnail

Иммуноглобулин человека относится к иммунологическим препаратам. Он представляет собой концентрированный раствор иммунологически активной белковой фракции, которая выделена из плазмы крови здоровых доноров методом фракционирования этиловым спиртом при температуре ниже 0°С.

Для изготовления одной серии иммуноглобулина производители используют плазму, полученную не менее чем от 1000 здоровых доноров. Их предварительно индивидуально проверяют на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В, антител к вирусу гепатита С и вирусам иммунодефицита человека.

В Юсуповской больнице для лечения пациентов используют иммуноглобулины, зарегистрированные в РФ. Они обладают высокой эффективностью и минимальным спектром побочных эффектов. 

Иммуноглобулин человеческий

Инструкция по применению 

Действующим веществом нормального человеческого иммуноглобулина являются иммуноглобулины, которые содержат антитела различной специфичности. В препарате содержится от 9,5 до 10,5% белка. Максимальная концентрация антител в крови определяется спустя 24-48 часов после введения препарата. Период полувыведения антител составляет 4-5 недель.

Иммуноглобулин человеческий нормальный (инструкция находится в коробке) выпускается в виде раствора в ампулах по 1,5 мл (1 доза). В одной упаковке может находиться 5, 10 или 20 ампул препарата. В комплект входит ампульная пилочка. Препарат отпускают в аптеках по рецепту врача. Иммуноглобулин в ампулах транспортируют и хранят при температуре воздуха от +2 до +8оС.

Вводят иммуноглобулин внутримышечно в наружный верхний квадрант ягодицы или переднюю поверхность бедра. Препарат не вводят внутривенно. Медицинские сёстры Юсуповской больницы строго соблюдают правила асептики и антисептики при выполнении инъекции иммуноглобулина. Перед инъекцией ампулы с человеческим иммуноглобулином выдерживают в течение двух часов при комнатной температуре.

Для того чтобы в шприце не образовалась пена, препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Вводят его, сменив иглу. Препарат во вскрытой ампуле не подлежит хранению. В Юсуповской больнице пациентам не вводят иммуноглобулин, если нарушена целостность или маркировка ампул. Непригоден к применению препарат при помутнении раствора, изменении цвета, наличии не разбивающихся хлопьев, а также иммуноглобулин, который хранился в ненадлежащих условиях или с истекшим сроком годности.

Показания

Иммуноглобулин не применяется в качестве вакцины либо лекарства. Он предназначен для укрепления защитных сил организма в борьбе с заболеваниями, а также выработки стойкого барьера против них. Иммуноглобулины имеют в своем составе антитела, которые распознают опасные для здоровья бактерии и вирусы, проникающие в организм, тормозят процесс их размножения и нейтрализуют токсичные вещества, которые они вырабатывают.

Врачи Юсуповской больницы применяют иммуноглобулин человеческий нормальный для профилактики различных заболеваний:

  • при иммунодефиците, иммунных заболеваниях;
  • в послеоперационный период;
  • для профилактики таких заболеваний, как: грипп, коклюш, корь, менингококковая инфекция, полиомиелит, кроме того, препарат обладает противостолбнячным эффектом;
  • для профилактики клещевого энцефалита;
  • при различных инфекционных заболеваниях, в том числе сепсисе;
  • при заболеваниях крови;
  • при синдроме приобретенного иммунодефицита (как правило, детям) и др.

Врачи Юсуповской больницы назначают иммуноглобулин 25 мл при тяжелых формах бактериально-токсических и вирусных инфекций, сепсисе, дерматомиозите. Препарат входит в схему лечения синдрома Гийена-Барре, синдрома гипериммуноглобулинемии Е, синдрома Итона-Ламберта, инфекций, вызванных парвовирусом В9.

Неврологи назначают простой иммуноглобулин человека пациентам, страдающим рассеянным склерозом, хронической воспалительной демилиенизацией при полиневропатии, миастении. Педиатры используют препарат для профилактики и лечения инфекций у новорожденных, недоношенных и детей, родившихся с низкой массой тела.

После введения нормального человеческого иммуноглобулина повышается общая сопротивляемость организма в период выздоровления больных инфекционными заболеваниями.

Противопоказания

Иммуноглобулин человеческий нормальный не следует применять лицам, страдающим следующими патологиями:

  • гиперчувствительностью к человеческим иммуноглобулинам;
  • почечной недостаточностью;
  • сахарным диабетом;
  • при обострении аллергических процессов и др.

Противопоказаниями к применению иммуноглобулина человека являются тяжёлые аллергические реакции на введение препаратов крови в прошлом (аллергические высыпания, отёк Квинке, анафилактический шок). Не используют препарат пациентам, страдающим системными иммунопатологическими заболеваниями – болезнями соединительной ткани, патологией крови, нефритом. Применение простого иммуноглобулина противопоказано при тромбоцитопении и других нарушениях свёртывающей системы крови.

Иммуноглобулин человека с осторожностью используют у людей с ожирением, сахарным диабетом, при наличии факторов риска тромботических осложнений (артериальная гипертензия, патологии сердечно-сосудистой системы, повышенная вязкость крови, пожилой возраст). Препарат назначается строго под наблюдением врача в случае патологий мочевыделительной системы.

С особой осторожностью иммуноглобулин человеческий нормальный применяется беременным и кормящим женщинам, а также лицам, имеющим декомпенсированную хроническую сердечную недостаточность и страдающим мигренями.

12d060fe1c79e1ef7bae2c7263b40596.jpg

Побочные эффекты

При условии соблюдения всех рекомендаций по дозировке, введению и мерах предосторожности серьезные побочные действия при применении иммуноглобулина человеческого нормального развиваются в крайне редких случаях. Симптомы могут проявиться через несколько часов или даже суток после использования препарата. Как правило, после прекращения применения иммуноглобулина побочные эффекты исчезают.

Чаще всего побочные явления возникают при большой скорости введения средства. Снизив скорость и временно приостановив прием, можно добиться устранения основного количества побочных действий. В остальных ситуациях проводится симптоматическая терапия.

Максимальная вероятность проявления побочных эффектов существует при первом применении препарата, в течение первых 60 минут. У больных может наблюдаться развитие гриппоподобного синдрома с недомоганием, ознобом, повышением температуры тела, слабостью, головной болью.

Кроме того, со стороны различных систем организма может отмечаться развитие следующих симптомов:

  • со стороны системы дыхания: появление сухого кашля, одышки;
  • со стороны системы ЖКТ: появление тошноты, диареи, рвоты, болей в желудке, повышенного слюноотделения;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие тахикардии, цианоза, болей в грудной клетке, приливов крови к лицу;
  • со стороны ЦНС (возникновение слабости, сонливости, симптомов асептического менингита (редко) – тошноты, рвоты, головной боли, светочувствительности, нарушения сознания, ригидности мышц затылка);
  • со стороны почечной системы: развитие некроза канальцев, усугубление почечной недостаточности у пациентов, имеющих почечную дисфункцию.

Помимо всего вышеперечисленного, при приеме иммуноглобулина человеческого нормального может отмечаться развитие аллергических реакций (кожных высыпаний, бронхоспазма, зуда) и местных реакций (гиперемии в месте введения).

Крайне редко может при применении препарата возникать потеря сознания, коллапс, резкое повышение артериального давления до значительных показателей. При подобных ситуациях препарат необходимо отменить, немедленно ввести больному антигистаминные препараты, адреналин, растворы, заменяющие плазму.

После введения человеческого иммуноглобулина иногда появляется боль в мышцах конечностей или спине, онемение, жар или ощущение холода. На месте инъекции препарата может покраснеть кожа.

Применение препарата при беременности

Особенно важна роль иммуноглобулинов в лечении заболеваний у беременных. Их организм крайне чувствителен к медицинским препаратам, многие из них просто-напросто противопоказаны. Иммуноглобулины в данной ситуации просто незаменимы. Они не токсичны, не наносят вреда организму. Это те препараты, которые повышают уровень защитной системы человека и помогают ему самостоятельно побороть болезнь или предотвратить ее развитие.

Тем не менее, исследования о реакции организма беременных женщин на действие препарата не проводились, поэтому информация о том, насколько вреден либо безвреден иммуноглобулин человеческий нормальный при беременности и лактации отсутствует. Во время беременности препарат может применяться в ситуациях, когда существует крайняя необходимость в его введении, если потенциальная польза для организма будущей матери превышает возможные риски для плода.

В период грудного вскармливания иммуноглобулин человеческий нормальный должен применяться также крайне осторожно, так как он может попасть в организм ребенка через материнское молоко.

Лекарственное взаимодействие

Иммуноглобулин человеческий нормальный считается фармацевтически несовместимым с другими лекарственными препаратами. Для его введения должна использоваться отдельная капельница или шприц. Одновременное применение данного препарата со средствами активной иммунизации (при краснухе, кори, ветряной оспе и эпидемическим паротите) может вызвать снижение эффективности терапии. Живые вирусные вакцины, применяемые парентерально, можно использовать не ранее, чем через месяц после введения иммуноглобулина человеческого нормального.

Кроме того, во избежание развития негативных последствий, нельзя допускать одновременный прием данного препарата с глюконатом кальция детям грудного возраста.

Условия отпуска из аптек

Иммуноглобулин человеческий нормальный (25 мл) отпускается по рецепту. Решение о применении иммуноглобулина человеческого нормального должен принимать квалифицированный специалист, на основании результатов проведенного обследования и особенностей организма пациента.

Самостоятельное использование препарата не по назначению может привести к негативным последствиям. Нельзя покупать иммуноглобулин в неспециализированных местах продажи (с рук, по объявлению, при наличии большой скидки или очень низкой цены), поскольку в этом случае часто нарушаются условия хранения препарата или препарат не является иммуноглобулином.

Особые указания к применению иммуноглобулина человека

В связи с тем, что при индивидуальной непереносимости препарата у пациентов может развиться аллергия немедленного типа, в том числе и анафилактический шок, после введения простого человеческого иммуноглобулина больные в течение 30 минут находятся под наблюдением врача Юсуповской больницы. Препарат с осторожностью применяют при нарушении функции почек. Детям педиатры индивидуально подбирают дозу препарата.

Поскольку иммуноглобулин снижает эффективность вакцинации, прививки проводят не ранее, чем через 2-3 месяца после введения препарата. Временное повышение антител в крови после введения иммуноглобулина приводит к ложноположительным данным анализа при серологическом исследовании. Беременным женщинам иммуноглобулин простой человеческий вводят только, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Иммуноглобулин проникает в грудное молоко и способствует профилактике инфекционных заболеваний новорожденных.

Рекомендуется соблюдать скорость введения, поскольку более быстрое введение может вызвать развитие коллапса. Препарат следует хранить и транспортировать при температуре от +2 до +8°C. Ампулы с иммуноглобулином нельзя замораживать.

ed59f2874c0c8eda64f0a44e318539d4.jpg

Способ применения

Иммуноглобулин человеческий нормальный предназначен для внутримышечного либо внутривенного капельного введения. Дозировка подбирается строго индивидуально, в зависимости от вида, тяжести патологии, индивидуальной переносимости пациента и состояния его иммунитета. Наиболее распространенная доза, в которой применяется иммуноглобулин человеческий – 3 мл однократно.

Дозы 

Врачи подбирают дозу человеческого иммуноглобулина и кратность его введения в зависимости от показаний к применению. С целью профилактики гепатита В препарат вводят однократно в следующих дозах:

  • детям от 1 до 6 лет – 0,75 мл;
  • детям до 10 лет – 1,5 мл;
  • детям старше 10 лет и взрослым – 3 мл.

Повторно разрешается ввести иммуноглобулин в случае необходимости профилактики гепатита А не ранее, чем через 2 месяца после первой инъекции.

Для профилактики кори человеческий иммуноглобулин вводят однократно детям с трёхмесячного возраста и взрослым, не болевшим корью и не привитым против этой инфекции. Инъекцию делают не позднее 6 суток после контакта с больным. Дозу препарата детям (1,5 или 3 мл) устанавливают индивидуально в зависимости времени, прошедшего с момента контакта, и состояния здоровья. Если взрослые или дети контактировали со смешанными инфекциями, им вводят 3 мл препарата.

Для профилактики и лечения лёгких форм гриппа достаточно однократного введения иммуноглобулина человека. Детям до 2 лет вводят 1,5 мл препарата, от 2 до 7 лет – 3 мл, старше 7 лет и взрослым – 4,5-6 мл. Больным тяжёлой формой гриппа через 24-48 часов повторно вводят ту же дозу иммуноглобулина. Детям, не болевшим коклюшем и не привитым или не полностью привитым, препарат вводят двукратно с интервалом в 24 часа в разовой дозе 3 мл. Инъекцию следует выполнить в возможно более ранние сроки после контакта с больным, но не позже 3 суток.

Детям в возрасте от 6 месяцев до 7 лет, имеющим контакт с больным генерализованной формой менингококковой инфекцией, внутримышечно вводят 1,5 мл или 3 мл препарата. Для профилактики полиомиелита непривитым или неполноценно привитым полиомиелитной вакциной детям однократно в 3-6 мл человеческого иммуноглобулина в возможно более ранние сроки после контакта с больным.

Врачи Юсуповской больницы используют человеческий иммуноглобулин для лечения гипогаммаглобулинемии или агаммаглобулинемии в дозе 1 мл на 1 кг массы тела. Рассчитанную дозу препарата вводят в 2-3 приёма с интервалом в 24 часа. Последующие введения иммуноглобулина при наличии показаний проводят не ранее, чем через 1 месяц. В период реконвалесценции (выздоровления) острых инфекционных заболеваний с затяжным течением и при хронических пневмониях препарат вводят для повышения сопротивляемости организма. На 1 кг массы тела необходимо ввести 0,15-0,2 мл иммуноглобулина. Кратность введения (до четырёх инъекций) определяет иммунолог Юсуповской больницы. Интервалы между инъекциями составляют 2-3 суток.

Когда вводится иммуноглобулин человеческий, побочные эффекты, как правило, отсутствуют. Иногда в течение первых суток после введения препарата может повыситься температура тела до 37,5°С или на месте инъекции появиться покраснение кожи. У пациентов с изменённой реактивностью изредка развиваются аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях – анафилактический шок. В связи с этим пациенты после введения простого иммуноглобулина находятся под наблюдением врача Юсуповской больницы в течение 30 минут. Манипуляционная комната обеспечена средствами противошоковой терапии.

Звоните по телефону клиники и записывайтесь на приём к иммунологу. Врач определит показания и противопоказания к применению человеческого иммуноглобулина, составит индивидуальную схему профилактики или лечения.

Источник

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Èììóíîãëîáóëèí ÷åëîâå÷åñêèé

Èììóíîáèîëîãè÷åñêîå ñðåäñòâî, âûñîêîî÷èùåííûé ïîëèâàëåíòíûé èììóíîãëîáóëèí ÷åëîâåêà. Èììóíîãëîáóëèí ñîäåðæèò îêîëî 90% ìîíîìåðíîãî IgG è íåçíà÷èòåëüíóþ ôðàêöèþ ïðîäóêòîâ ðàçëîæåíèÿ, äèìåðíûé è ïîëèìåðíûé IgG è IgA, IgM â ñëåäîâûõ êîíöåíòðàöèÿõ. Ðàñïðåäåëåíèå ïîäêëàññîâ IgG â íåì ñîîòâåòñòâóåò èõ ôðàêöèîííîìó ðàñïðåäåëåíèþ â ñûâîðîòêå êðîâè ÷åëîâåêà. Îáëàäàåò øèðîêèì ñïåêòðîì îïñîíèçèðóþùèõ è íåéòðàëèçóþùèõ àíòèòåë ïðîòèâ áàêòåðèé, âèðóñîâ è äðóãèõ âîçáóäèòåëåé. Ó áîëüíûõ ñ ïåðâè÷íûìè èëè âòîðè÷íûìè ñèíäðîìàìè èììóíîäåôèöèòà îáåñïå÷èâàåò âîñïîëíåíèå íåäîñòàþùèõ àíòèòåë êëàññà lgG, ÷òî ñíèæàåò ðèñê ðàçâèòèÿ èíôåêöèè. Ïðè íåêîòîðûõ äðóãèõ íàðóøåíèÿõ èììóíèòåòà, íàïðèìåð ïðè èäèîïàòè÷åñêîé (èììóííîãî ïðîèñõîæäåíèÿ) òðîìáîöèòîïåíè÷åñêîé ïóðïóðå è ñèíäðîìå Êàâàñàêè, ìåõàíèçì êëèíè÷åñêîé ýôôåêòèâíîñòè èììóíîãëîáóëèíà íå âïîëíå ïîíÿòåí.
Ïîñëå â/â èíôóçèè ìåæäó ïëàçìîé êðîâè è âíåñîñóäèñòûì ïðîñòðàíñòâîì ïðîèñõîäèò ïåðåðàñïðåäåëåíèå èììóíîãëîáóëèíà, ïðè÷åì ðàâíîâåñèå äîñòèãàåòñÿ ïðèáëèçèòåëüíî ÷åðåç 7 äíåé. Àíòèòåëà, ïðèñóòñòâóþùèå â ýêçîãåííîì èììóíîãëîáóëèíå, èìåþò òàêèå æå ôàðìàêîêèíåòè÷åñêèå õàðàêòåðèñòèêè, êàê è àíòèòåëà â ñîñòàâå ýíäîãåííîãî lgG. Ó ëèö ñ íîðìàëüíûì ñîäåðæàíèåì lgG â ñûâîðîòêå êðîâè ïåðèîä áèîëîãè÷åñêîãî ïîëóâûâåäåíèÿ èììóíîãëîáóëèíà ñîñòàâëÿåò â ñðåäíåì 21 äåíü, â òî âðåìÿ êàê ó ïàöèåíòîâ ñ ïåðâè÷íîé ãèïîãàììàãëîáóëèíåìèåé èëè àãàììàãëîáóëèíåìèåé ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ îáùåãî lgG ñîñòàâëÿåò â ñðåäíåì 32 äíÿ (îäíàêî âîçìîæíû çíà÷èòåëüíûå èíäèâèäóàëüíûå âàðèàöèè, êîòîðûå ìîãóò áûòü âàæíû ïðè óñòàíîâëåíèè ðåæèìà äîçèðîâàíèÿ ó êîíêðåòíîãî áîëüíîãî).

Òîâàðû äëÿ ñíÿòèÿ áîëè íà äîìó

Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Èììóíîãëîáóëèí ÷åëîâå÷åñêèé

Çàìåñòèòåëüíàÿ òåðàïèÿ â öåëÿõ ïðîôèëàêòèêè èíôåêöèé ïðè ñèíäðîìå ïåðâè÷íîãî èììóíîäåôèöèòà: àãàììàãëîáóëèíåìèè, îáû÷íûõ âàðèàáåëüíûõ èììóíîäåôèöèòàõ, îáóñëîâëåííûõ àãàììàãëîáóëèíåìèåé èëè ãèïîãàììàãëîáóëèíåìèåé, äåôèöèòå ïîäêëàññîâ lgG;
çàìåñòèòåëüíàÿ òåðàïèÿ â öåëÿõ ïðîôèëàêòèêè èíôåêöèé ïðè ñèíäðîìå âòîðè÷íîãî èììóíîäåôèöèòà, îáóñëîâëåííîì õðîíè÷åñêèì ëèìôîëåéêîçîì, ÑÏÈÄîì ó äåòåé, ïåðåñàäêîé êîñòíîãî ìîçãà;
èäèîïàòè÷åñêàÿ (èììóííîãî ïðîèñõîæäåíèÿ) òðîìáîöèòîïåíè÷åñêàÿ ïóðïóðà;
ñèíäðîì Êàâàñàêè (îáû÷íî â êà÷åñòâå äîïîëíåíèÿ ê ñòàíäàðòíîìó ëå÷åíèþ ïðåïàðàòàìè àöåòèëñàëèöèëîâîé êèñëîòû);
òÿæåëûå áàêòåðèàëüíûå èíôåêöèè, âêëþ÷àÿ ñåïñèñ (â êîìáèíàöèè ñ àíòèáèîòèêàìè), è âèðóñíûå èíôåêöèè;
ïðîôèëàêòèêà èíôåêöèé ó íåäîíîøåííûõ äåòåé ñ íèçêîé ìàññîé òåëà ïðè ðîæäåíèè (ìåíåå 1500 ã);
ñèíäðîì Ãèéåíà — Áàððå è õðîíè÷åñêàÿ âîñïàëèòåëüíàÿ äåìèåëèíèçèðóþùàÿ ïîëèíåéðîïàòèÿ;
íåéòðîïåíèÿ àóòîèììóííîãî ãåíåçà è àóòîèììóííàÿ ãåìîëèòè÷åñêàÿ àíåìèÿ;
èñòèííàÿ ýðèòðîöèòàðíàÿ àïëàçèÿ, îïîñðåäîâàííàÿ ÷åðåç àíòèòåëà;
òðîìáîöèòîïåíèÿ èììóííîãî ïðîèñõîæäåíèÿ, íàïðèìåð ïîñòèíôóçèîííàÿ ïóðïóðà èëè èçîèììóííàÿ òðîìáîöèòîïåíèÿ íîâîðîæäåííûõ;
ãåìîôèëèÿ, âûçâàííàÿ îáðàçîâàíèåì àíòèòåë ê ôàêòîðó Ð;
ëå÷åíèå òÿæåëîé ïñåâäîïàðàëèòè÷åñêîé ìèàñòåíèè;
ïðîôèëàêòèêà è ëå÷åíèå èíôåêöèé ïðè òåðàïèè öèòîñòàòèêàìè è èììóíîäåïðåññàíòàìè;
ïðîôèëàêòèêà ïðèâû÷íîãî âûêèäûøà.

Òîâàðû äëÿ ìàññàæà è ðåëàêñàöèè íà äîìó

Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Èììóíîãëîáóëèí ÷åëîâå÷åñêèé

Â/â êàïåëüíî. Ñõåìó ïðèìåíåíèÿ óñòàíàâëèâàþò èíäèâèäóàëüíî ñ ó÷åòîì ïîêàçàíèé, òÿæåñòè çàáîëåâàíèÿ, ñîñòîÿíèÿ èììóííîé ñèñòåìû áîëüíîãî è èíäèâèäóàëüíîé ïåðåíîñèìîñòè. Ïðèâîäèìûå íèæå ðåæèìû äîçèðîâàíèÿ íîñÿò ðåêîìåíäàòåëüíûé õàðàêòåð.
Ïðè ñèíäðîìàõ ïåðâè÷íîãî èììóíîäåôèöèòà ðàçîâàÿ äîçà ñîñòàâëÿåò 200–800 ìã/êã (â ñðåäíåì 400 ìã/êã). Ââîäÿò ñ èíòåðâàëîì 3–4 íåä äëÿ äîñòèæåíèÿ è ïîääåðæàíèÿ ìèíèìàëüíîãî óðîâíÿ lgG â ïëàçìå êðîâè, ñîñòàâëÿþùåãî íå ìåíåå 5 ã/ë.
Ïðè ñèíäðîìàõ âòîðè÷íîãî èììóíîäåôèöèòà ðàçîâàÿ äîçà ñîñòàâëÿåò 200–400 ìã/êã. Ââîäÿò ñ èíòåðâàëîì 3–4 íåä.
Äëÿ ïðîôèëàêòèêè èíôåêöèé ó áîëüíûõ, êîòîðûì ïðîâîäÿò àëëîòðàíñïëàíòàöèþ êîñòíîãî ìîçãà, ðåêîìåíäóåìàÿ äîçà ñîñòàâëÿåò 500 ìã/êã. Åå ìîæíî ââîäèòü îäíîêðàòíî çà 7 äíåé äî òðàíñïëàíòàöèè è çàòåì ïîâòîðÿòü 1 ðàç â íåäåëþ íà ïðîòÿæåíèè ïåðâûõ 3 ìåñ ïîñëå òðàíñïëàíòàöèè è 1 ðàç â ìåñÿö â ïîñëåäóþùèå 9 ìåñ.
Ïðè èäèîïàòè÷åñêîé òðîìáîöèòîïåíè÷åñêîé ïóðïóðå íàçíà÷àþò â íà÷àëüíîé ðàçîâîé äîçå 400 ìã/êã, ââîäèìîé 5 äíåé ïîäðÿä. Âîçìîæíî íàçíà÷åíèå ñóììàðíîé äîçû 0,4–1 ã/êã îäíîêðàòíî èëè â òå÷åíèå 2 ïîñëåäîâàòåëüíûõ äíåé. Ïðè íåîáõîäèìîñòè â äàëüíåéøåì ìîæíî ââîäèòü ïî 400 ìã/êã ñ èíòåðâàëàìè 1–4 íåä äëÿ ïîääåðæàíèÿ äîñòàòî÷íîãî êîëè÷åñòâà òðîìáîöèòîâ.
Ïðè ñèíäðîìå Êàâàñàêè ââîäÿò 0,6–2 ã/êã â íåñêîëüêî ïðèåìîâ â òå÷åíèå 2–4 äíåé.
Ïðè áàêòåðèàëüíûx èíôåêöèÿõ (âêëþ÷àÿ ñåïñèñ) è âèðóñíûõ èíôåêöèÿõ ââîäÿò 0,4–1 ã/êã åæåäíåâíî â òå÷åíèå 1–4 äíåé.
Äëÿ ïðîôèëàêòèêè èíôåêöèè ó íåäîíîøåííûõ äåòåé ñ íèçêîé ìàññîé òåëà ïðè ðîæäåíèè ââîäÿò 0,5–1 ã/êã ñ èíòåðâàëîì 1–2 íåä.
Ïðè ñèíäðîìå Ãèéåíà — Áàððå, õðîíè÷åñêîé âîñïàëèòåëüíîé äåìèåëèíèçèðóþùåé ïîëèíåéðîïàòèè ââîäÿò 0,4 ã/êã â òå÷åíèå 5 ïîñëåäîâàòåëüíûõ äíåé.
Ïðè íåîáõîäèìîñòè 5-äíåâíûå êóðñû ëå÷åíèÿ ïîâòîðÿþò ñ èíòåðâàëàìè 4 íåä.
 çàâèñèìîñòè îò êîíêðåòíîé ñèòóàöèè ëèîôèëèçèðîâàííûé ïîðîøîê ìîæíî ðàñòâîðÿòü â 0,9% ð-ðå íàòðèÿ õëîðèäà, â âîäå äëÿ èíúåêöèé èëè â 5% ð-ðå ãëþêîçû. Êîíöåíòðàöèÿ èììóíîãëîáóëèíà â ëþáîì èç ýòèõ ð-ðîâ ìîæåò âàðüèðîâàòü îò 3 äî 12% â çàâèñèìîñòè îò èñïîëüçóåìîãî îáúåìà.
Áîëüíûì, âïåðâûå ïîëó÷àþùèì èììóíîãëîáóëèí, ðåêîìåíäóåòñÿ ââîäèòü åãî â âèäå 3% ð-ðà, ïðè÷åì íà÷àëüíàÿ ñêîðîñòü âëèâàíèÿ äîëæíà ñîñòàâëÿòü îò 0,5 äî 1 ìë/ìèí. Ïðè îòñóòñòâèè ïîáî÷íûõ ýôôåêòîâ â òå÷åíèå ïåðâûõ 15 ìèí ñêîðîñòü âëèâàíèÿ ìîæíî ïîñòåïåííî ïîâûñèòü äî 2,5 ìë/ìèí. Áîëüíûì, ðåãóëÿðíî ïîëó÷àþùèì è õîðîøî ïåðåíîñÿùèì èììóíîãëîáóëèí, åãî ìîæíî ââîäèòü â áîëåå âûñîêîé êîíöåíòðàöèè (âïëîòü äî 12%), îäíàêî íà÷àëüíàÿ ñêîðîñòü èíôóçèè äîëæíà áûòü íåâûñîêîé. Ïðè îòñóòñòâèè ïîáî÷íûõ ýôôåêòîâ ñêîðîñòü èíôóçèè ìîæíî ïîñòåïåííî ïîâûøàòü.

Òîâàðû äëÿ äåçèíôåêöèè è ñàíàöèè

Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Èììóíîãëîáóëèí ÷åëîâå÷åñêèé

Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê èììóíîãëîáóëèíàì ÷åëîâåêà, îñîáåííî ó áîëüíûõ ñ äåôèöèòîì lgA çà ñ÷åò íàëè÷èÿ àíòèòåë ê lgA.

Òîâàðû äëÿ  ãèãèåíû è äóøà

Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Èììóíîãëîáóëèí ÷åëîâå÷åñêèé

áîëåå âåðîÿòíû ïðè ïåðâîì âëèâàíèè; âîçíèêàþò âñêîðå ïîñëå íà÷àëà èíôóçèè èëè â òå÷åíèå ïåðâûõ 30–60 ìèí.
Ñî ñòîðîíû ÖÍÑ: âîçìîæíû ãîëîâíàÿ áîëü, òîøíîòà; ðåæå — ãîëîâîêðóæåíèå.
Ñî ñòîðîíû ïèùåâàðèòåëüíîãî òðàêòà: â ðåäêèõ ñëó÷àÿõ — ðâîòà, áîëü â æèâîòå, äèàðåÿ.
Ñî ñòîðîíû ñåðäå÷íî-ñîñóäèñòîé ñèñòåìû: ðåäêî àðòåðèàëüíàÿ ãèïîòåíçèÿ èëè Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ), òàõèêàðäèÿ, îùóùåíèå ñäàâëåíèÿ èëè áîëü â ãðóäè, öèàíîç, îäûøêà.
Àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè: î÷åíü ðåäêî îòìå÷àëèñü òÿæåëàÿ àðòåðèàëüíàÿ ãèïîòåíçèÿ, êîëëàïñ è ïîòåðÿ ñîçíàíèÿ.
Ïðî÷èå: âîçìîæíû ãèïåðòåðìèÿ, îçíîá, ïîâûøåííûå ïîòîîòäåëåíèå è óòîìëÿåìîñòü, íåäîìîãàíèå; ðåäêî — áîëü â ñïèíå, ìèàëãèÿ; îíåìåíèå, ïðèëèâû èëè îùóùåíèå õîëîäà.

Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Èììóíîãëîáóëèí ÷åëîâå÷åñêèé

Èììóíîãëîáóëèí ïîëó÷àþò èç ïëàçìû êðîâè çäîðîâûõ äîíîðîâ, êîòîðûå, ïî äàííûì êëèíè÷åñêîãî îáñëåäîâàíèÿ, è ëàáîðàòîðíîãî èññëåäîâàíèÿ êðîâè, à òàêæå àíàìíåçà, íå èìåþò ïðèçíàêîâ èíôåêöèé, ïåðåäàþùèõñÿ ïðè ïåðåëèâàíèè êðîâè, èëè ïðåïàðàòîâ, ïîëó÷àåìûõ èç êðîâè.
 ñëó÷àå âîçíèêíîâåíèÿ âûðàæåííûõ ïîáî÷íûõ ýôôåêòîâ (òÿæåëàÿ àðòåðèàëüíàÿ ãèïîòåíçèÿ, êîëëàïñ) âëèâàíèå ñëåäóåò ïðåêðàòèòü; ìîæåò áûòü ïîêàçàíî â/â ââåäåíèå àäðåíàëèíà, ÃÊÑ, àíòèãèñòàìèííûõ ïðåïàðàòîâ è ïëàçìîçàìåíèòåëåé. Ó áîëüíûõ ñ àãàììàãëîáóëèíåìèåé èëè òÿæåëîé ãèïîãàììàãëîáóëèíåìèåé, íèêîãäà íå ïîëó÷àâøèõ çàìåñòèòåëüíóþ òåðàïèþ èììóíîãëîáóëèíàìè èëè ïîëó÷àâøèõ òàêóþ òåðàïèþ áîëåå 8 íåä íàçàä, ïîâûøåí ðèñê ðàçâèòèÿ ðåàêöèé ãèïåð÷óâñòâèòåëüíîñòè (â òîì ÷èñëå àíàôèëàêòè÷åñêîãî øîêà) ïðè ââåäåíèè ïóòåì áûñòðîãî â/â âëèâàíèÿ. Ïîýòîìó ýòèì áîëüíûì íå ðåêîìåíäóåòñÿ ïðîâîäèòü áûñòðîå âëèâàíèå è ñëåäóåò ïîñòîÿííî êîíòðîëèðîâàòü ñîñòîÿíèå â òå÷åíèå âñåãî ïåðèîäà èíôóçèè. Ñîîáùàëîñü î òðàíçèòîðíîì ïîâûøåíèè óðîâíÿ êðåàòèíèíà ïîñëå ââåäåíèÿ èììóíîãëîáóëèíà áîëüíûì ñ íàðóøåíèÿìè ôóíêöèè ïî÷åê, âûçâàííûìè îñíîâíûì çàáîëåâàíèåì (ñàõàðíûé äèàáåò, ñèñòåìíàÿ êðàñíàÿ âîë÷àíêà). Ó òàêèõ áîëüíûõ ñëåäóåò êîíòðîëèðîâàòü óðîâåíü êðåàòèíèíà â ñûâîðîòêå êðîâè â òå÷åíèå 3 äíåé ïîñëå âëèâàíèÿ.
Ïîñëå ââåäåíèÿ èììóíîãëîáóëèíà ìîæåò îòìå÷àòüñÿ ïàññèâíîå ïîâûøåíèå ñîäåðæàíèÿ àíòèòåë â êðîâè áîëüíîãî, ÷òî ìîæåò ïðèâåñòè ê îøèáî÷íîé ëîæíîïîëîæèòåëüíîé èíòåðïðåòàöèè ðåçóëüòàòîâ ñåðîëîãè÷åñêîãî òåñòèðîâàíèÿ.
Õîòÿ íåò ñîîáùåíèé îá îòðèöàòåëüíîì âëèÿíèè íà ïëîä èëè ðåïðîäóêòèâíóþ ñïîñîáíîñòü, èììóíîãëîáóëèí ñëåäóåò ïðèìåíÿòü ó áåðåìåííûõ òîëüêî â ñëó÷àå îñòðîé íåîáõîäèìîñòè.

Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Èììóíîãëîáóëèí ÷åëîâå÷åñêèé

Îäíîâðåìåííîå ïðèìåíåíèå èììóíîãëîáóëèíà ìîæåò ñíèæàòü ýôôåêòèâíîñòü àêòèâíîé èììóíèçàöèè ïðîòèâ êîðè, êðàñíóõè, ýïèäåìè÷åñêîãî ïàðîòèòà è âåòðÿíîé îñïû.  ñâÿçè ñ ýòèì æèâûå âèðóñíûå âàêöèíû äëÿ ïàðåíòåðàëüíîãî ïðèìåíåíèÿ íå ñëåäóåò èñïîëüçîâàòü â òå÷åíèå îò 6 íåä äî 3 ìåñ ïîñëå ïðèìåíåíèÿ èììóíîãëîáóëèíà.  ñëó÷àå åãî ïîâòîðíîãî ââåäåíèÿ â äîçàõ îò 400 ìã äî 1 ã/êã ó äåòåé ñ èäèîïàòè÷åñêîé òðîìáîöèòîïåíè÷åñêîé ïóðïóðîé èëè äðóãîé ïàòîëîãèåé âàêöèíàöèþ ïðîòèâ ýïèäåìè÷åñêîãî ãåïàòèòà ñëåäóåò îòëîæèòü íà 8 ìåñ. Èììóíîãëîáóëèí íå ñëåäóåò ñìåøèâàòü â îäíîì îáúåìå ñ ëþáûìè äðóãèìè ëåêàðñòâåííûìè ñðåäñòâàìè.

Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Èììóíîãëîáóëèí ÷åëîâå÷åñêèé, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå

Íå îïèñàíà.

Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Èììóíîãëîáóëèí ÷åëîâå÷åñêèé:

  • Ìîñêâà
  • Ñàíêò-Ïåòåðáóðã

Источник