Лаеннек показания и противопоказания

Аналоги, статьи
Комментарии
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Лаеннек
Торговое наименование препарата
Лаеннек
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
В 2 мл препарата содержится 112 мг гидролизата плаценты человека, вода для инъекций, корректор pH (натрия гидроксид или кислота хлористоводородная).
Описание
Прозрачная жидкость от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Гепатопротекторное средство
Фармакодинамика:
Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров; увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины входящие в состав препарата активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи. Биологически активные вещества находящиеся в гидролизате стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов проявляют дезинтоксикационные свойства снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках повышают активность тканевого дыхания активизируют обмен веществ в печени снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Показания:
Препарат применяется в комплексной терапии следующих заболеваний: хронический рецидивирующий герпес атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в том числе осложненный).
В виде монотерапии при хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной метаболической и смешанной этиологии).
Противопоказания:
Гиперчувствительность детский возраст беременность период лактации.
С осторожностью:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов страдающих поливалентной аллергией на лекарственные препараты а также у лиц пожилого возраста.
Беременность и лактация:
Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы:
При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите:
– внутривенное капельное введение:10 мл (540 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 15-2 часов. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.
При хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольный метаболической и смешанной этиологии):
– внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сутки;
– внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 15-2 часов. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2-3 недели.
Побочные эффекты:
Отмечается у 37% больных.
Клинически значимые нежелательные реакции
Возможны аллергические реакции в том числе анафилактический шок.
Другие нежелательные явления
Болезненность в месте инъекции | 256% |
Аллергические реакции (покраснение зуд кожи) | 037% |
Онеменение в месте инъекции | 037% |
Гинекомастия (причинно-следственная связь с введением препарат не установлена) | 037% |
Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки Лаеннека не сообщалось.
Взаимодействие:
При смешивании Лаеннека с другими препаратами являющимися сильными основаниями (pH выше 85) в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается.
Сведения о каких-либо других клинически значимых взаимодействиях Лаеннека до настоящего времени отсутствуют.
Особые указания:
Применение препарата у детей
Исследования по безопасности применения Лаеннека у недоношенных детей новорожденных грудных и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.
Применение препарата у пожилых
Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее поскольку физиологические функции у пожилых людей ухудшаются применение препарата должно проводиться под тщательным контролем.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Влияние на способность управлять транспортными средствами механизмами не установлено.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций.
Упаковка:
По 2 мл в ампулах темного стекла гидролитического класса 2; каждая ампула имеет пятно белого цвета обозначающее место надлома ампулы.
По 10 или 50 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению.
Упаковка для стационара: 200 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению.
Условия хранения:
При температуре от 18 до 25 °С в защищенном от света месте.
Хранить в местах недоступных для детей.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Джапан Биопродактс Индастри Ко.Лтд, 1-44-4 Tomigaya, Shibuya-ku, Tokyo, 151-0063, Japan, Япония
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО Медицинская Корпорация “РАНА”
Лаеннек – цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Лаеннек в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
uteka.ru
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Иммуномодулятор и гепатопротектор
Действующее вещество
– гидролизат плаценты человека
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом.
1 амп. | |
гидролизат плаценты человека | 112 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные с перегородками.
Фармакологическое действие
Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров. Увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи.
Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Лаеннек, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Показания
В составе комплексной терапии следующих заболеваний:
- хронический рецидивирующий герпес;
- атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в т.ч. осложненный).
В виде монотерапии:
- хронические заболевания печени – стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешаной этиологии).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- детский возраст;
- беременность;
- период лактации.
С осторожностью следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у лиц пожилого возраста.
Дозировка
При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят в/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.
При хронических заболеваниях печени – стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) препарат вводят в/м по 2 мл/сут (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сут. В/в капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения – 2-3 недели.
Побочные действия
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% больных.
Клинически значимые нежелательные реакции: возможны аллергические реакции, в т.ч. анафилактическеий шок.
Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции (2.56%), аллергические реакции (покраснение, кожный зуд) (0.37%), онемение в месте инъекции (0.37%); гинекомастия (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Фармацевтическое взаимодействие
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
Особые указания
Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, применение препарата должно проводится под тщательным контролем.
Использование в педиатрии
Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение в детском возрасте
Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 18° до 25°С. Срок годности – 3 года.
Описание препарата ЛАЕННЕК основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Состав
Одна ампула препарата Laennec содержит 112 мг гидролизата плаценты человека (клеточные факторы роста HGF, EGF, FGF, IGF-1, TGF-β, NGF, 18 аминокислот, интерлейкины, низкомолекулярные пептиды, витамины E, C, D, B2, B1, PP, около 100 ферментов и свыше 40 минералов).
Дополнительные вещества: натрия гидроксид, вода.
Форма выпуска
Laennec выпускается в ампулах из затемненного стекла по 2 мл, 10 таких ампул бумажной пачке.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее и гепатопротекторное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Препарат обладает иммуномодулирующим эффектом из-за способности активировать гуморальный иммунитет и увеличивать активность фагоцитов и натуральных киллеров. Повышает бактерицидную активность лейкоцитов, проявляющуюся в их способности ликвидировать захваченный возбудитель. Входящие в препарат цитокины стимулируют метаболическую и барьерную функции кожи.
Вещества, присутствующие в гидролизате, стимулируют восстановление клеток печени, проявляют антитоксические свойства, снижают накопление липидов и холестерина в гепатоцитах, активируют тканевое дыхание и обмен веществ, тормозят развитие соединительной ткани в паренхиме печени.
Показания к применению
- рецидивирующий хронический герпес (в составе поликомпонентной терапии);
- тяжелый атопический дерматит, включая осложненный (в составе поликомпонентной терапии);
- хронические поражения печени: стеатогепатиты (метаболической, алкогольной и смешанной природы);
- использование Лаеннек в косметологии: улучшение качественных показателей кожи, уменьшение пигментации и морщин, нормализация РН-баланса, создание лифтинг-эффекта.
Противопоказания
Противопоказания к приему препарата:
- беременность или лактация;
- детский возраст;
- гиперчувствительность к препарату.
С осторожностью применять у лиц пожилого возраста и лиц с поливалентной аллергией на фармацевтические препараты.
Побочные действия
Клинически значимые реакции: аллергические реакции (возможен анафилактический шок).
Другие явления: боль в месте инъекции, анестезия в месте инъекции, гинекомастия (связь с приемом препарата не доказана).
Инструкция на Лаеннек
При атопическом дерматите и рецидивирующем хроническом герпесе средство вводят капельно внутривенно: 10 мл (пять ампул) растворяют в 260-500 мл физраствора или 5% раствора декстрозы. Инъекции производят с интервалом в 2 дня. Курс терапии включает 10 таких введений.
При хронических поражениях печени средство рекомендовано вводить внутримышечно по 2 мл в день. Кратность инъекций при необходимости может быть доведена до 3 раз в день. Средство также разрешено вводить внутривенно капельно по вышеописанной схеме. Курс терапии — до 3 недель.
Передозировка
Данные о случаях передозировки отсутствуют.
Взаимодействие
При смешивании Лаеннека с иными лекарственными препаратами – сильными основаниями (щелочность выше 8.5), эффект препарата снижается.
Условия продажи
Можно приобрести только по рецепту.
Условия хранения
Беречь от детей. Хранить в недоступном для света месте при температуре 18°-25°С.
Срок годности
Три года.
Особые указания
Не влияет на способность управлять автомобилем или другими транспортными средствами.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
В настоящий момент аналоги данного препарата не выпускаются.
Детям
Препарат запрещено принимать пациентам, не достигшим 18 лет.
При беременности и лактации
Препарат запрещен для использования в эти периоды.
Отзывы о Лаеннек
Отзывы о Лаеннек на форумах и среди врачей и пациентов и отзывы на Лаеннек в косметологии принципиально сходны. Практически все врачи и пациенты удовлетворены эффектами от приема препарата. Побочные явления встречаются нечасто.
Цена на Лаеннек, где купить
В целом цена на Лаеннек по России колеблется в пределах от 20000 до 40000 рублей за упаковку. Желающие купить Лаеннек в Москве могут увидеть гораздо более широкий разброс цен (до 90000 рублей).
Источник
???? Инструкция по применению Лаеннек
???? Состав препарата Лаеннек
✅ Применение препарата Лаеннек
???? Условия хранения Лаеннек
⏳ Срок годности Лаеннек
Описание лекарственного препарата
Лаеннек
(Laennec)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2020 года, дата обновления: 2020.10.13
Коды АТХ
A05BA
(Препараты для лечения заболеваний печени)
L03
(Иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
Лаеннек | Р-р д/инъекц. 112 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N013851/01 Дата перерегистрации: 08.10.18 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лаеннек
Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом.
1 амп. | |
гидролизат плаценты человека | 112 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные с перегородками.
Фармакологическое действие
Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров. Увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи.
Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Лаеннек, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Показания препарата
Лаеннек
В составе комплексной терапии следующих заболеваний:
- хронический рецидивирующий герпес;
- атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в т.ч. осложненный).
В виде монотерапии:
- хронические заболевания печени – стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешаной этиологии).
Режим дозирования
При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят в/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.
При хронических заболеваниях печени – стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) препарат вводят в/м по 2 мл/сут (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сут. В/в капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения – 2-3 недели.
Побочное действие
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% больных.
Клинически значимые нежелательные реакции: возможны аллергические реакции, в т.ч. анафилактическеий шок.
Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции (2.56%), аллергические реакции (покраснение, кожный зуд) (0.37%), онемение в месте инъекции (0.37%); гинекомастия (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к препарату;
- детский возраст;
- беременность;
- период лактации.
С осторожностью следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у лиц пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, применение препарата должно проводится под тщательным контролем.
Использование в педиатрии
Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Фармацевтическое взаимодействие
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
Условия хранения препарата Лаеннек
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 18° до 25°С.
Срок годности препарата Лаеннек
Срок годности – 3 года.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
МЕДИЦИНСКАЯ КОРПОРАЦИЯ РАНА ООО
(Россия)
![]() | 123242 Москва |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата – используйте данный код
Источник