Лекарство капецитабин побочные действия

Лекарство капецитабин побочные действия thumbnail

Химическое название

5′-Дезокси-5-фтор-N-[(пентилокси)карбонил]цитидин

Химические свойства

Капецитабин – пиримидиновый антагонист, относится к группе противоопухолевых антиметаболитов. Производное фторпиримидина растворимо в воде, молекулярная масса = 359,3 грамма на моль.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Вне организма вещество не обладает цитотоксическим действием. Только проникнув в ткани опухоли, начинает оказывать селективное цитотоксическое действие. В опухоли Капецитабин превращается в 5-фторурацил под действием вещества тимидинфосфорилазы (ангиогенный противоопухолевый фактор). Воздействие средства на здоровые ткани организма практически не происходит.

Активные метаболиты 5-ФУ активно повреждают клетки опухоли, используя 2 разных механизма. Первый из них, когда 5-фтор−2′-дезоксиуридина монофосфат (активные метаболит средства) и N-5-10-метилентетрагидрофолат ковалентно связываются с ферментом тимидилатсинтетазой и образуют третичный комплекс, что приводит к невозможности синтеза ДНК и деления клеток. Второй механизм обусловлен наличием ошибки в процессе синтеза РНК, когда ферменты ядра, отвечающие за транскрипцию РНК, по ошибке включают в нее второй активный метаболит 5-фторуридина трифосфат, вместо трифосфата. Это также приводит к нарушению процессинга РНК и синтеза белка в клетках опухоли.

После введения препарата в организм и его последовательной ферментной биотрансформации в клетках опухоли достигается высокая концентрация метаболитов. Концентрация в тканях опухоли обычно в 3,2 раза выше, чем в близлежащих тканях.

Активность процесса биотранcформации и образовавшихся метаболитов в 4 раза выше, чем аналогичные показатели в здоровых органах и тканях. Данные показатели наблюдались у больных раком толстой кишки, молочной железы, шейки матки, желудка и яичника.

В ходе клинических испытаний была подтверждена возможность использовать Капецитабин для лечения метастазирующего рака прямой и ободочной кишки.

Также высокую эффективность показала схема лечения: Капецитабин + доцетаксел при лечении различных видов рака молочной железы. Данная комбинация увеличивала выживаемость, частоту и продолжительность ремиссий.

Вещество не оказывает мутагенного влияния на клетки бактерий и млекопитающих. Однако обладает тератогенным действием, влияет на фертильность и повышает число смертей эмбрионов мышей, при использовании 198 мг на кг веса в сутки. Данный показатель у приматов наблюдался в дозировке 90 мг на кг веса в сутки.

После приема таблетированной формы средство полностью и быстро усваивается из желудочно-кишечного тракта и биотрансформируется в тканях опухоли. Максимальная концентрация достигается в течение 1,5-3,34 часов.

Первоначально средство гидролизуется в печени с помощью фермента карбоксилэстеразы до 5′-ДФЦТ, затем с помощью цитидиндезаминазы превращается в 5′-ДФУР, и далее под действием тимидинфосфорилазы до 5-фторурацила. 5-ФУ превращается в активные метаболиты ФУТФ, ФдУМФ и 5-фтор−5,6-дигидро-фторурацил. Последний вследствие расщепления пиримидинового кольца превращается в неактивные метаболиты.

Различные метаболиты имеют разную степень связывания с белками плазмы. Период полувыведения Капецитабина – 0,85 часов, его метаболитов – от 1 до,3,3 ч. Фармакокинетические параметры линейно зависят от принятой дозировки. Однако AUC 5-фторурацила на 35% увеличивается через 14 дней лечения.
Выводится средством преимущественно с мочой, незначительно – с калом. Значимого изменения фармакодинамики препарата в зависимости от возраста и состояния почек и печени не наблюдалось.

Показания к применению

Капецитабин используют:

  • вместе с доцетакселом для лечения местнораспространенного или метастазирующего рака молочной железы, если курс препаратов антрациклинового ряда оказался малоэффективным;
  • при раке ободочной кишки;
  • для лечения колоректального метастазирующего рака;
  • при распространенном раке желудка, пищевода или поджелудочной железы.

Противопоказания

Лекарство не назначают:

  • лицам с аллергией на вещество или вспомогательные ингредиенты;
  • если ранее у больного наблюдались реакции гиперчувствительности на фторафур, фторурацил, фторпиримидин;
  • при серьезных заболеваниях почек;
  • пациентам, ранее получавшим соривудин или его структурные аналоги;
  • при дефиците дигидропиримидиндегидрогеназы.

Особую осторожность следует соблюдать в возрасте до 18 лет, при ИБС, пожилым лицам.

Побочные действия

Более, чем у 2% пациентов наблюдались:

  • артралгия, болезненные ощущения в конечностях и пояснице, отек ног, миалгия;
  • головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, общая слабость и парестезии;
  • анемия, повышенная температура тела;
  • нарушение вкусовых ощущений, бессонница, астения, периферическая нейропатия, сонливость;
  • кашель, болезненные ощущения в горле, одышка;
  • понос, рвота, стоматит, тошнота, боли в эпигастральной области животе, запор, сухость во рту;
  • конъюнктивит, слезливость и раздражение глаз;
  • гиперпигментация, грибковые поражения ногтей;
  • кандидоз ротовой полости, гипербилирубинемия;
  • снижение аппетита и как следствие анорексия, несварение желудка, повышенное газообразование, изменение консистенции каловых масс;
  • ладонно-подошвенный синдром, сухость кожных покровов, дерматиты, алопеция, высыпания на коже и зуд.

Реже проявлялись:

  • энцефалопатия, атаксия, нарушение координации движений и равновесия, спутанность сознания;
  • кардиалгия, стенокардия, внезапная смерть, кардиомиопатия;
  • ишемия и инфаркт миокарда, сердечная недостаточность;
  • тахикардия, аритмии, экстрасистолия;
  • повышение и понижение артериального давления;
  • флебит, панцитопения, тромбофлебит, угнетение функции кроветворения и деятельности костного мозга;
  • общее снижение иммунитета, развитие грибковых, вирусных и бактериальных заболеваний, сепсис;
  • диспноэ, эмболия сосудов легких, бронхоспазм, респираторный дистресс-синдром;
  • эзофагит, гастрит, колит, кровотечения в ЖКТ, гепатит, печеночная недостаточность, дуоденит;
  • боли в грудине и за грудиной, гипергликемия;
  • повышенная чувствительность к свету, трещины на коже, ломкость и потеря цвета ногтей, онихолизис.

При использовании дополнительно доцетаксела наблюдались:

  • дегидратация, быстрая потеря веса;
  • кровотечения из носа, стеноз слезно-носового канала;
  • боли и отечность в конечностях, артралгия, миалгия.

Капецитабин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Перорально. Таблетку необходимо проглотить не позже, чем через 30 минут после еды.

Курс лечения и схему приема должен назначать квалифицированный врач-онколог, который ранее уже имел опыт работы с данным препаратом.

При проведении монотерапии обычно используют по 1250 мг на м2 тела, 2 раза в день, через равные промежутки времени. Лекарство принимают по схеме 14 дней ежедневного приема таблеток + 7 дней перерыва, обычно используют 3 цикла.

При сочетании Капецитабина с доцетакселом используют такую же дозировку средства. Но после 14 дневной терапии, во время недельного перерыва назначают доцетаксел. Премедикация производится в соответствии с рекомендациями в инструкции к доцетакселу.

Если во время прохождения курса лечения заболеваний прогрессирует или же у пациента развиваются признаки тяжелой формы токсичности, то лекарство необходимо заменить.

Передозировка

Симптомами передозировки являются: рвота, мукозит, тошнота, кровотечения и раздражение желудочно-кишечного тракта, нарушения в работе костного мозга, иммуносупрессия, развитие инфекционных осложнений. Лечение проводят согласно проявившимся симптомам, специфического антидота нет.

Взаимодействие

Лекарство можно принимать совместно с паклитакселом, доцетакселом, фолинатом кальция.

С осторожностью следует сочетать препарат с антацидами алюминия и магния, они увеличивают плазменную концентрацию вещества и его активного метаболита.

При сочетании с циклофосфамидом усиливается цитотоксичность препарата.

Одновременный прием лекарства и кумариновых антикоагулянтов (варфарина, фенпрокумона) может привести к нарушениям свертываемости крови и кровотечениям. Иногда данные нарушения возникали после месяца лечения.

При сочетании средства с фенитоином, повышается концентрация последнего в плазме крови.

Соривудин и аналогичные препараты усиливают токсичность Капецитабина.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Вдали от детей, в прохладном месте.

Срок годности

2 года.

Особые указания

Чтобы устранить побочные токсические эффекты используют симптоматическое лечение и проводят коррекцию дозировки. При развитии токсичности 2 или 3 степени прием вещества прекращают и продолжают лечение после исчезновения нежелательных эффектов. Также рекомендуется скорректировать дозировку средства.

При возникновении нейтропении прекращать прием лекарства не обязательно. Однако, в этом случае последующее лечение должно сопровождаться тщательным контролем состояния больного.

При первых же признаках развития дегидратации, которая особенно быстро может развиться у пациентов с анорексией, рвотой, поносом и астенией, ее необходимо устранить. Если возникла дегидратация 2 степени, то лечение следует прервать и провести регидратацию.

Если у пациента перед началом лечения количество нейтрофилов было менее 1,5х10^9 клеток на литр или тромбоцитов менее 100х10^9 клеток на литр, то нельзя проводить комбинированную терапию Капецитабином и доцетакселом.

Если во время лечения возник плевральный или перикардиальный выпот, то лекарство отменяют.

Пожилым

Применение у лиц пожилого возраста требует особой осторожности и контроля лечащего врача.

При беременности и лактации

Крайне не рекомендуется использование препарата беременными женщинами. Существует недостаточное количество исследований о безопасности лечения беременных женщин Капецитабином, вещество обладает тератогенными и фетотоксическими свойствами.

Неизвестно, выделяется ли препарат с молоком во время лактации. Поэтому кормление грудью рекомендуется прекратить.

Препараты, в которых содержится (Аналоги)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Кабецин, Капецитабин-ТЛ, Кселода, Капецитабин, Капецитовер, Тутабин.

Отзывы о Капецитабине

Лекарства, содержащие Капецитабин – достаточно серьезные препараты, чаще всего вызывающие массу побочных эффектов. Тем не менее, судя по отзывам, они достаточно эффективны в борьбе с различными видами рака.

Некоторые отзывы о препарате Кселода:

  • “… После приема таблеток развилась сильнейшая диарея, лечила ее в стационаре, потом появились высыпания на коже. Очень долго врач корректировал дозировку. Зато после нескольких курсов метастазы ушли, сейчас у меня ремиссия”;
  • ”… У моей подруги обнаружили рак молочной железы, прописали это лекарство. Чтобы устранить тошноту и рвоту назначали параллельно противорвотные, Мильгамму, витамин А. Сейчас подруга пошла на поправку. Так здорово ее снова видеть активной и жизнерадостной”;
  • ”… Лекарство достаточно дорогое, но моей тете, к сожалению не помогло. У нее был рак молочной железы в тяжелой форме, сначала были видимые улучшения, однако потом ситуация ухудшилась, врачи только разводили руками”.

Цена Капецитабина, где купить

Купить Капецитабин в составе препарата Кселода можно примерно за 3000 рублей, 60 таблеток по 150 мг.

Вещество Капецитабин, 500 мг, содержится в лекарственном средстве Тутабин. Его примерная стоимость 11500 рублей за 120 таблеток.

Источник

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Êàïåöèòàáèí

Ïðîòèâîîïóõîëåâîå ñðåäñòâî, àíòèìåòàáîëèò. Ïðåäñòàâëÿåò ñîáîé ïðîëåêàðñòâî, ïðåâðàùàþùååñÿ â öèòîòîêñè÷åñêîå ñîåäèíåíèå — ôëóîðîðóðàöèë. Îáðàçîâàíèå ôëóîðîóðàöèëà ïðîèñõîäèò â òêàíè îïóõîëè ïîä äåéñòâèåì îïóõîëåâîãî àíãèîãåííîãî ôàêòîðà — òèìèäèíôîñôîðèëàçû, âñëåäñòâèå ÷åãî ñèñòåìíîå âîçäåéñòâèå ôëóîðîóðàöèëà íà çäîðîâûå òêàíè îðãàíèçìà ìèíèìàëüíî. Ïîñëåäîâàòåëüíûé ôåðìåíòíûé ìåòàáîëèçì â ôëóîðîðóðàöèë ñîçäàåò â îïóõîëåâûõ êëåòêàõ âûñîêèå êîíöåíòðàöèè ïîñëåäíåãî (àêòèâíîñòü òèìèäèíôîñôîðèëàçû â ïåðâè÷íîé îïóõîëè â 4 ðàçà âûøå, ÷åì â çäîðîâîé òêàíè).
Àáñîðáöèÿ — âûñîêàÿ (ïèùà óìåíüøàåò âñàñûâàíèå). Ìåòàáîëèçèðóåòñÿ â ïå÷åíè ïîä âîçäåéñòâèåì êàðáîêñèëýñòåðàçû äî ìåòàáîëèòà 5-äåçîêñè-5-ôòîðöèòèäèíà (5-ÄÔÖÒ), êîòîðûé çàòåì òðàíñôîðìèðóåòñÿ â 5-äåçîêñè-5-ôòîðóðèäèí (5-ÄÔÓÐ) ïîä äåéñòâèåì öèòèäèíäåçàìèíàçû â ïå÷åíè è îïóõîëåâûõ òêàíÿõ. Äàëüíåéøàÿ òðàíñôîðìàöèÿ äî àêòèâíîãî öèòîòîêñè÷åñêîãî ìåòàáîëèòà ôëóîðîóðàöèëà ïðîèñõîäèò â îïóõîëè ïîä âîçäåéñòâèåì òèìèäèíôîñôîðèëàçû. Ñîäåðæàíèå ôëóîðîóðàöèëà è åãî àêòèâíîãî ôîñôîðèëèðîâàííîãî ïðîèçâîäíîãî â îïóõîëè çíà÷èòåëüíî ïðåâûøàåò óðîâíè â çäîðîâûõ òêàíÿõ, áëàãîäàðÿ ÷åìó îáåñïå÷èâàåòñÿ îòíîñèòåëüíàÿ ñåëåêòèâíîñòü öèòîòîêñè÷åñêîãî ýôôåêòà. Äëÿ êàïåöèòàáèíà, 5-ÄÔÖÒ, 5-ÄÔÓÐ è ôëóîðîóðàöèëà ñâÿçü ñ áåëêàìè ïëàçìû ñîñòàâëÿåò ñîîòâåòñòâåííî 54, 10 è 62 è 10%, AUC — 7,4 ìã/÷/ ìë, 5,21 ìã/÷/ìë, 21,7 ìã/÷/ìë, äëÿ ôëóîðîóðàöèëà — 1,63 ìã/÷/ìë. Ìàêñèìàëüíûå êîíöåíòðàöèè â ïëàçìå êðîâè îïðåäåëÿþòñÿ ÷åðåç 2 ÷ ïîñëå ïðèåìà. Çàòåì êîíöåíòðàöèè ñíèæàþòñÿ ïî ýêñïîíåíòå, ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ — 0,7–1,14 ÷. α-Ôòîð-β-àëàíèí — ïðîäóêò ðàñïàäà ôëóîðîóðàöèëà — äîñòèãàåò ìàêñèìàëüíîé êîíöåíòðàöèè â ïëàçìå êðîâè ÷åðåç 3 ÷ è èìååò ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ — 3–4 ÷. Âûâîäèòñÿ ïðåèìóùåñòâåííî ïî÷êàìè (84% äîçû), â òîì ÷èñëå 57% — â âèäå α-ôòîð-β-àëàíèíà. Ó áîëüíûõ ñ ïî÷å÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ ïðè ñíèæåíèè êëèðåíñà êðåàòèíèíà íà 50% êîíöåíòðàöèÿ α-ôòîð-β-àëàíèíà ïîâûøàåòñÿ íà 45%.

Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Êàïåöèòàáèí

ðàê ìîëî÷íîé æåëåçû (âêëþ÷àÿ ìåòàñòàçèðóþùèé), â òîì ÷èñëå ðåçèñòåíòíûé ê ïàêëèòàêñåëó è àíòðàöèêëèíàì (èëè ïðè íàëè÷èè ïðîòèâîïîêàçàíèé ê ïîñëåäíèì).

Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Êàïåöèòàáèí

Âíóòðü ÷åðåç 30 ìèí ïîñëå åäû â ñóòî÷íîé äîçå 2,5 ã/ì2/ñóò (â 2 ïðèåìà) â òå÷åíèå 2 íåä ñ ïîñëåäóþùèì ïåðåðûâîì íà 1 íåä. Ðàñ÷åò ñóììàðíîé ñóòî÷íîé äîçû â çàâèñèìîñòè îò ïîâåðõíîñòè òåëà: ìåíåå 1,24 ì2 — 3 ã, 1,25–1,36 ì2 — 3,3 ã, 1,37–1,51 ì2 — 3,6 ã, 1,52–1,64 ì2 — 4 ã, 1,65–1,76 ì2 — 4,3 ã, 1,77–1,91 ì2 — 4,6 ã, 1,92–2,04 ì2 — 5 ã, 2,05–2,17 ì2 — 5,3 ã, áîëåå 2,18 ì2 — 5,6 ã. Ïðîÿâëåíèÿ òîêñè÷íîñòè â ïåðèîä ëå÷åíèÿ ìîæíî óñòðàíèòü ñèìïòîìàòè÷åñêîé òåðàïèåé è/èëè ñíèæåíèåì äîçû. Èçìåíåíèå äîçû â çàâèñèìîñòè îò ñòåïåíè òîêñè÷åñêèõ ÿâëåíèé (Êàíàäñêàÿ êëàññèôèêàöèÿ öèòîòîêñè÷íîñòè): I ñòåïåíü — äîçó íå ìåíÿþò; II ñòåïåíü — ïðè ïåðâîì ïîÿâëåíèè ïðèçíàêîâ òîêñè÷íîñòè íåîáõîäèìî ïðåêðàòèòü òåðàïèþ äî òåõ ïîð, ïîêà îíè íå èñ÷åçíóò èëè íå óìåíüøàòñÿ äî I ñòåïåíè. Ëå÷åíèå âîçîáíîâëÿþò ñî 100% ðåêîìåíäîâàííîé äîçû; ïðè âòîðîì ïîÿâëåíèè ïðèçíàêîâ òîêñè÷íîñòè — ñ 75%, ïðè òðåòüåì ïîÿâëåíèè — ñ 50%; ïðè ÷åòâåðòîì ïîÿâëåíèè ïðèçíàêîâ òîêñè÷íîñòè ïðåïàðàò îòìåíÿþò; III ñòåïåíü — ïðè ïåðâîì ïîÿâëåíèè ïðèçíàêîâ òîêñè÷íîñòè íåîáõîäèìî ïðåêðàòèòü òåðàïèþ äî òåõ ïîð, ïîêà îíè íå èñ÷åçíóò èëè íå óìåíüøàòñÿ äî I ñòåïåíè. Ëå÷åíèå âîçîáíîâëÿþò ñ 75% ðåêîìåíäîâàííîé äîçû; ïðè âòîðîì ïîÿâëåíèè ïðèçíàêîâ òîêñè÷íîñòè — ñ 50%; ïðè òðåòüåì ïîÿâëåíèè ïðèçíàêîâ òîêñè÷íîñòè — ïðåïàðàò îòìåíÿþò; IV ñòåïåíü — ïðåïàðàò îòìåíÿþò.

Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Êàïåöèòàáèí

Ãèïåð÷óâñòâèòåëüíîñòü ê êàïåöèòàáèíó (èëè ôëóîðîóðàöèëó), ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ, âîçðàñò äî 18 ëåò (ýôôåêòèâíîñòü è áåçîïàñíîñòü ïðèìåíåíèÿ íå óñòàíîâëåíû). Ñ îñòîðîæíîñòüþ íàçíà÷àþò ïðè ÈÁÑ, ïî÷å÷íîé/ïå÷åíî÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòè, ïàöèåíòàì ïîæèëîãî âîçðàñòà (80 ëåò è ñòàðøå).

Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Êàïåöèòàáèí

Ñî ñòîðîíû ÆÊÒ: äèàðåÿ, òîøíîòà, ðâîòà, ñòîìàòèò, çàïîð, áîëü â æèâîòå, äèñïåïñèÿ, ñóõîñòü âî ðòó, ìåòåîðèçì, àíîðåêñèÿ, êàíäèäîç ïîëîñòè ðòà, ãèïåðáèëèðóáèíåìèÿ.
Ñî ñòîðîíû íåðâíîé ñèñòåìû: ïîâûøåííàÿ óòîìëÿåìîñòü, ñëàáîñòü, ïàðåñòåçèè, íàðóøåíèå ñíà (â òîì ÷èñëå ñîíëèâîñòü, áåññîííèöà), àñòåíè÷åñêèé ñèíäðîì, ãîëîâíàÿ áîëü, ãîëîâîêðóæåíèå.
Ñî ñòîðîíû êîæíûõ ïîêðîâîâ: ëàäîííî-ïîäîøâåííûé ñèíäðîì (îíåìåíèå, ïàðåñòåçèè, ïîêàëûâàíèå, îòåê è ãèïåðåìèÿ, øåëóøåíèå, îáðàçîâàíèå âîëäûðåé), äåðìàòèò, ýðèòåìàòîçíàÿ ñûïü, ñóõîñòü êîæè, çóä, î÷àãîâîå øåëóøåíèå, ãèïåðïèãìåíòàöèÿ è òðåùèíû êîæè.
Ñî ñòîðîíû îðãàíîâ ÷óâñòâ: íàðóøåíèå âêóñîâûõ îùóùåíèé, óñèëåíèå ñëåçîîòäåëåíèÿ.
Ñî ñòîðîíû îáìåíà âåùåñòâ: îáåçâîæèâàíèå, óìåíüøåíèå ìàññû òåëà.
Ñî ñòîðîíû äûõàòåëüíîé ñèñòåìû: îäûøêà, êàøåëü.
Ñî ñòîðîíû îïîðíî-äâèãàòåëüíîãî àïïàðàòà: ìèàëãèÿ, áîëü â êîíå÷íîñòÿõ, ïîÿñíèöå.
Ñî ñòîðîíû îðãàíîâ êðîâåòâîðåíèÿ: àíåìèÿ, íåéòðîïåíèÿ, ëèìôîöèòîïåíèÿ, ãðàíóëîöèòîïåíèÿ, òðîìáîöèòîïåíèÿ.
Ñî ñòîðîíû ñåðäå÷íî-ñîñóäèñòîé ñèñòåìû: ïðîÿâëåíèå êàðäèîòîêñè÷åñêîãî äåéñòâèÿ (íàèáîëåå âåðîÿòíî ó áîëüíûõ ÈÁÑ).
Ïðî÷èå: ïîâûøåíèå òåìïåðàòóðû òåëà, îòåêè íèæíèõ êîíå÷íîñòåé, àëîïåöèÿ, âîñïàëåíèå ñëèçèñòûõ îáîëî÷åê.

Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Êàïåöèòàáèí

Æåíùèíàì ðåïðîäóêòèâíîãî âîçðàñòà ñëåäóåò íàçíà÷àòü ëå÷åíèå òîëüêî ïðè óñëîâèè ïðèìåíåíèÿ íàäåæíîé êîíòðàöåïöèè. Ñ îñòîðîæíîñòüþ íàçíà÷àþò ïðåïàðàò ïàöèåíòàì ñ ëåãêèìè è óìåðåííûìè íàðóøåíèÿìè ôóíêöèè ïå÷åíè, îáóñëîâëåííûìè ìåòàñòàçàìè â ïå÷åíü, è ëèöàì ïîæèëîãî âîçðàñòà. Ïðè ðàçâèòèè ãèïåðáèëèðóáèíåìèè ïðèåì êàïåöèòàáèíà ñëåäóåò ïðåêðàòèòü äî íîðìàëèçàöèè óðîâíÿ áèëèðóáèíà.  íàñòîÿùåå âðåìÿ áåçîïàñíîñòü ïðèìåíåíèÿ ó ïàöèåíòîâ ñ ïî÷å÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ íå óñòàíîâëåíà.
Ñ îñòîðîæíîñòüþ íàçíà÷àþò ïàöèåíòàì, äåÿòåëüíîñòü êîòîðûõ òðåáóåò ïîâûøåííîé êîíöåíòðàöèè âíèìàíèÿ è áûñòðîòû ïñèõîìîòîðíûõ ðåàêöèé. Íàçíà÷åíèå àíòèêîàãóëÿíòîâ êóìàðèíîâîãî ðÿäà âîçìîæíî íå ðàíåå ÷åì ÷åðåç 1 ìåñ ïîñëå îêîí÷àíèÿ òåðàïèè êàïåöèòàáèíîì ââèäó âûñîêîãî ðèñêà íàðóøåíèé ñâåðòûâàåìîñòè êðîâè è âîçíèêíîâåíèÿ êðîâîòå÷åíèé.

Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Êàïåöèòàáèí

Óñèëèâàåò ýôôåêòû àíòèêîàãóëÿíòîâ êóìàðèíîâîãî ðÿäà. Ïîâûøàåò êîíöåíòðàöèþ ôåíèòîèíà â ïëàçìå. Àíòàöèäû, ñîäåðæàùèå àëþìèíèÿ è ìàãíèÿ ãèäðîêñèä, ïîâûøàþò êîíöåíòðàöèþ êàïåöèòàáèíà è ìåòàáîëèòà 5-ÄÔÖÒ. Öèêëîôîñôàìèä óñèëèâàåò öèòîòîêñè÷íîñòü ïðåïàðàòà âñëåäñòâèå ïîâûøåíèÿ àêòèâíîñòè òèìèäèíôîñôîðèëàçû. Êàëüöèÿ ôîëèíàò óñèëèâàåò òîêñè÷åñêèé ýôôåêò êàïåöèòàáèíà âñëåäñòâèå ïîâûøåíèÿ òîêñè÷íîñòè ôëóîðîóðàöèëà.

Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Êàïåöèòàáèí, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå

Ïðîÿâëÿåòñÿ óãíåòåíèåì êîñòíîìîçãîâîãî êðîâåòâîðåíèÿ, òîøíîòîé, ðâîòîé, äèàðååé, êðîâîòå÷åíèåì. Ïðîâîäÿò ñèìïòîìàòè÷åñêîå ëå÷åíèå, ãåìîäèàëèç.

Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Êàïåöèòàáèí:

  • Ìîñêâà
  • Ñàíêò-Ïåòåðáóðã

Источник

Действующее вещество

– капецитабин (capecitabine)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до коричневато-розового цвета, овальной, двояковыпуклой формы, с риской на одной стороне и тиснением “NPD” на другой стороне.

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая тип 102, гипромеллоза, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

Состав оболочки таблетки: опадрай II розовый (85F34610) (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 3350, тальк, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид черный).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (9) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (12) – пачки картонные.
60 шт. – банки (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Оказывает селективное цитотоксическое действие. В ткани опухоли капецитабин превращается в 5-фторурацил под действием тимидинфосфорилазы (опухолевого ангиогенного фактора). Активность тимидинфосфорилазы в первичной опухоли в 4 раза выше, чем в здоровой ткани, поэтому концентрация 5-фторурацила в опухолевой ткани более высокая, чем в здоровой ткани и в плазме.

Как в здоровых, так и в опухолевых клетках 5-фторурацил метаболизируется с образованием 5-фтор-2-дезоксиуридина монофосфата и 5-фторуридина трифосфата, которые оказывают цитотоксическое действие.

Показания

Местно-распространенный или метастазирующий рак молочной железы, при неэффективности химиотерапии, включающей паклитаксел и препарат антрациклинового ряда, или при наличии противопоказаний к терапии антрациклинами.

Противопоказания

Тяжелые непредсказуемые реакции в анамнезе при лечении фторпиримидином, повышенная чувствительность к капецитабину и 5-фторурацилу.

Дозировка

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, стоматит, боли в животе, запор, боли в эпигастрии, диспепсия, сухость во рту, метеоризм, мягкий стул, анорексия, ухудшение аппетита, кандидоз полости рта, гипербилирубинемия, нарушение вкусовых ощущений.

Cо стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, выраженная сонливость, головная боль, парестезии, головокружение, нарушения сна, астения.

Со стороны кожи и подкожных тканей: ладонно-подошвенный синдром, дерматит, сухость кожи, алопеция, зуд, очаговое шелушение, гиперпигментация кожи, трещины кожи.

Прочие: усиление слезоотделения, повышение температуры, возможно обезвоживание, уменьшение массы тела, возможны одышка, кашель, боли в конечностях, боли в пояснице, миалгии, кардиотоксическое действие (наиболее вероятно у пациентов с ИБС), отеки нижних конечностей, анемия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении капецитабина с кумариновыми антикоагулянтами возможно нарушение показателей свертывания крови и развитие кровотечений (необходимо регулярно контролировать параметры свертывания).

Особые указания

В период лечения пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени, обусловленными метастазами в печень, и лицам пожилого возраста требуется тщательный контроль врача.

При умеренной или тяжелой гипербилирубинемии прием капецитабина следует временно прекратить до восстановления значений до легкой степени тяжести.

Безопасность и эффективность применения капецитабина у детей не изучена.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

С осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения капецитабина при беременности не проводилось. В экспериментальных исследованиях показано, что капецитабин обладает фетотоксическим и тератогенным действием. Применение при беременности не рекомендуется. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции.

Неизвестно, выделяется ли капецитабин с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует оценить ожидаемую пользу лечения для матери и имеющийся риск для ребенка.

Применение в детском возрасте

Безопасность и эффективность применения капецитабина у детей не изучена.

При нарушениях функции печени

В период лечения пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени, обусловленными метастазами в печень, требуется тщательный контроль врача.

Применение в пожилом возрасте

В период лечения лицам пожилого возраста требуется тщательный контроль врача.

Описание препарата КАПЕЦИТАБИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник