Леволет противопоказания и побочные действия

Назначение средства Леволет производится при обнаружении и идентификации возбудителя инфекции бактериальной природы. От точности определения его вида зависят эффективность проводимой терапии, длительность,суточная дозировка. Самолечение может не только не принести результатов, но и ухудшить состояние больного, поэтому при признаках острой инфекции необходимо обращаться за врачебной помощью.

Инструкция по применению Леволета

Лекарственный препарат Леволет относится к фармакологической группе антибиотиков-фторхинолонов, обладает широким спектром действия, проявляет активность в отношении многих видов возбудителей инфекционно-воспалительных заболеваний. Применяется в медицинской практике при лечении бактериальных воспалений мочеполовой и дыхательной систем, туберкулеза, синусита, воспаления легких.

Состав и форма выпуска

Препарат Леволет выпускается в таблетках и в форме раствора для инфузий. Одна таблетка двояковыпуклой капсуловидной формы, покрытая специальной оболочкой, содержит 256 либо 512 мг гемигидраталевофлоксацина, что соответствует 250 и 500 мг активно действующего вещества левофлоксацин. В 100 мл раствора для инфузий (жидкость бледно-желтого цвета) содержание активного компонента составляет 512 мг. Полный состав лекарственного средства:

Форма выпуска	Действующее вещество	Вспомогательные компоненты
Таблетки	Левофлоксацинагемигидрат	Кросповидон, крахмал кукурузный, коллоидный диоксид кремния, магния стеарат, гипромеллоза (состав оболочки – макрогол 400, титана диоксид, гипромеллоза)
Раствор для инфузий	Левофлоксацинагемигидрат	Гидроксид натрия, хлористоводородная кислота, декстроза, вода для инъекций

Механизм действия препарата

Лекарственное средство Леволет обладает противомикробным бактерицидным действием широкого спектра. Его основное действующее вещество проявляет активность в отношении анаэробных (Bacteroidesfragilis, Veillonellaspp.), аэробных грамположительных (Staphylococcusspp., Corynebacteriumdiphtheriaе) и грамотрицательных (EscherichiaColi, Morganellamorganii) бактерий, умеренно чувствительных, чувствительных и устойчивых инфекционных агентов.

Лефофлоксацина гемигидрат нарушает суперспирализацию ДНК-клеток вредоносных микроорганизмов путем блокировки топоизомеразы, вызывая морфологические изменения в стенках и мембранах их клеток и в цитоплазме. Леволет обладает линейным характером действия, пероральный или внутривенный метод приема являются взаимозаменяемыми и оказывают равную степень фармакологического действия.

Активный компонент через системный кровоток проникает в ткани, биодоступность достигает 99%, максимальная концентрация достигается в течение 1,5-2 часов после приема, связывание с белками плазмы составляет от 30 до 40%. Небольшая часть левофлоксацина деацетилируется или окисляется в печени. Выводится почками преимущественно в неизмененном виде.

Леволет – это антибиотик или нет

Активное действующее вещество лекарства Леволет – левофлоксацин – относится к антибактериальным веществам из группы фторхинолонов третьего поколения с выраженным бактерицидным противомикробным действием. Лекарственный препарат Леволет проявляет выраженную активность по отношению к стафилококкам пневмококкам, стрептококкам, гемофильной палочке, клебсиелле, моракселле, нейссерие, коринебактериям, микобактериям.

Показания к применению

Препарат Леволет назначается при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных вредоносными микроорганизмами, чувствительными к его основному активному компоненту. Показаниями к применению являются следующие заболевания:

инфекции мочеполовой системы и почек;
пиелонефрит;
интраабдоминальные инфекции;
инфекции дыхательных путей;
туберкулез;
пневмония;
синусит;
бактериальный простатит;
заболевания кожного покрова инфекционной природы.

Способ применения и дозировка

Среднесуточная дозировка и график приема таблеток или инфузий Леволета назначается лечащим врачом в соответствии со степенью тяжести заболевания, общим состоянием организма пациента, степенью чувствительности возбудителя к левофлоксацину. Рекомендуемые производителем дозировки указаны в инструкции по применению, прилагаемой к каждой упаковке препарата Леволет.

Леволет Р

Инфузии Леволет Р желательно начинать по истечению 48 часов с момента нормализации температуры тела, продолжительность лечения в зависимости от диагноза не может превышать 14 дней. Препарат вводят внутривенно, капельно, медленно. Продолжительность введения в дозе 500 мг (100 мл инфузионного раствора/500 мг левофлоксацина) должна составлять не менее одного часа. При осложненных инфекциях (пневмония, бактериальный простатит, синусит) суточная доза составляет 500 мг, при хроническом бронхите, кожных и мочеполовых инфекциях – 250 мг/сут.

Таблетки Леволет

Лекарственное средство Леволет 500 мг или 250 мг в таблетках следует принимать до еды или в перерывах между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, 1 раз за сутки. Доза подбирается индивидуально для каждого клинического случая, для пациентов с нормальным или незначительно сниженным клиренсом почек при следующих заболеваниях может составлять:

хронический бронхит – 250-500 мг/сут. на протяжении 14 дней;
синусит – 500 мг за сутки в один или два приема, продолжительность лечения две недели;
пневмония внебольничной формы – 1-2 раза за сутки, по 500 мг внутривенно или перорально, 10-14 дней;
инфекции мочевыделительной системы неосложненные – 250 мг на протяжение 3 дней;
простатит бактериальной природы – 500 мг/сутки, длительность применения до 28 дней.

Особые указания

Пациентам с травмами головного мозга в анамнезе и при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Леволет назначают с осторожностью из-за возможности развития судорог и гемолиза. Во избежание фотосенсибилизации во время терапии следует избегать ультрафиолетовых лучей искусственной (солярий) или естественной (солнечные лучи) природы. Инструкции по применению Леволета содержит указания, рекомендующие воздержаться на период лечения от управления транспортными средствами и сложными механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Лекарства, содержащие соли железа, алюминия, магния, сукральфат, антацидные препараты снижают эффективность фармакологического действия Леволета. Не рекомендовано совместное применение с Циметидином, Теофиллином, глюкокортикостероидами и нестероидными противовоспалительными препаратами и со средствами, влияющими на канальцевую секрецию.

Совместимость Леволета с алкоголем

В инструкции по применению среди противопоказаний и особых указаний не прописан запрет употребления спиртных напитков в период терапии Леволетом. Препарат относится к фармакологической группе антибиотиков, поэтому прием алкоголя во время лечения может снизить терапевтический эффект средства и увеличить нагрузку на печень и почки, особенно при систематическом злоупотреблении продуктами, содержащими этиловый спирт.

Побочные действия

При применении Леволета могут возникать негативные реакции со стороны нервной, пищеварительной, кровеносной, сердечно-сосудистой, костно-мышечной и мочеполовой системы:

дисбактериоз, диарея, тошнота, абдоминальные боли, снижение аппетита;
тахикардия, судороги, сосудистый коллапс, головокружения, головные боли, депрессивное состояние, сонливость, нарушения зрения, обоняния и вкуса, дрожь рук, обострение порфирии;
гепатит, ухудшение функции почек, гипогликемия;
анемия, лейкопения;
парестезия
разрыв сухожилий;
колит, тендинит;
индивидуальные аллергические реакции – покраснение кожных покровов, высыпания, зуд, анафилактический шок, крапивница, васкулит, флебит, лихорадка, синдром Стивенс-Джонсона и др.

Передозировка

При нарушениях рекомендованного режима дозирования возможно проявление симптомов передозировки – судороги, спутанность сознания, тошнота, головокружения, поражение слизистых оболочек ЖКТ (желудочно-кишечного тракта). Специфического антидота не существует, проводится симптоматическая терапия, при острой передозировке требуется мониторинг сердечного ритма, промывание желудка, введение антацидов для защиты слизистых оболочек желудка.

Противопоказания

Лекарственное средство Леволет не назначается в период беременности и грудного вскармливания, лицам, не достигшим восемнадцатилетнего возраста и пациентам в возрасте старше 55-60 лет. Противопоказаниями к приему являются следующие заболевания и состояния:

повышенная чувствительность к хинолонам и другим компонентам препарата;
эпилепсия в анамнезе;
поражения сухожилий.

Условия продажи и хранения

Отпускается в аптечных пунктах по врачебному рецепту. Хранить Леовлет необходимо в недоступном для детей темном месте. Температура хранения не должна превышать 25°С.

Аналоги

При отсутствии терапевтического эффекта или выявлении индивидуальной непереносимости на один или несколько вспомогательных компонентов препарат Леовлет может быть заменен на один из аналогов:

Ивацин – структурный аналог в форме раствора для инфузий.
Левофлокс – средство в форме таблеток и раствора для инъекций на основе левофлоксацина;
Глево – таблетки, содержащие 500 или 250 мг гемигидраталевофлоксацина, с аналогичным фармакологическим действием;
Левофлоксабол – раствор для инфузий, антибиотик с широким спектром действия, относится к группе фторхинолонов;
Лефлобакт – таблетки в оболочке с содержанием гемигидраталевофлоксацина 750 мг;
ОД Левокс – таблетки на основе активного компонента офлоксацина, с аналогичным действием и показаниями к применению;
Ремедиа – противомикробный антибактериальный препарат с содержанием левофлоксацина в одной таблетке 750 мг
Танфломед – структурный аналог с содержанием активного компонента в одной таблетке 500 мг;
Эколевид – антибиотик широкого спектра действия на основе офлоксацина
Флексид – аналог по механизму действия и составу, выпускаемый в таблетированной форме.

Цена Леволета

Антибактериальное средство Леволет продается в аптеках. При оформлении покупки может потребоваться врачебное назначение. Стоимость и наличие необходимой вам формы выпуска можно предварительно уточнить на соответствующеминтернет-ресурсе. Средний диапазон цен на препарат Леволет разных форм выпуска:

Форма выпуска	Диапазон цен, рубли
ЛеволетР 500 №10	325-490
ЛеволетР 250 №10	166-310
Леволет раствор для инфузий	340-525

Отзывы

Оксана, 32 года
Антибиотик Леволет мне назначили во время тяжелого воспаления легких. Принимала три дня по 500 мг, раз в день, но за это время стало только хуже – температура не спадала, общее состояние не улучшалось, появилась боль в грудине. Все закончилось госпитализацией, назначением других сильных антибиотиков внутривенно капельно и тремя неделями в больнице.

Максим, 42 года
Препаратом Леволет лечил мочеполовую инфекцию, принимал таблетки 7 дней, один раз по 500 мг. Облегчение почувствовал на второй день, прошла боль и общее самочувствие нормализовалось. Курс пропил до конца, побочных эффектов не заметил, лечащий врач сказал, что лечение прошло успешно из-за точного определения микроорганизма-возбудителя инфекции.

Анна, 26 лет
Принимала данный антибиотик при пиелонефрите. Общий курс составил 12 дней.Сначала внутривенно – 5 дней, остальные – в форме таблеток. Улучшение наступило не сразу, но после нескольких дней применения лучше становилось с каждым днем. На время лечения отказалась от вождения автомобиля из-за регулярных головокружений.

Нашли в тексте ошибку?
Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим!

Внимание! Информация,
представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не
призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может
поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных
особенностей конкретного пациента.

Источник

Лекарственная форма: &nbspтаблетки покрытые пленочной оболочкойСостав:

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активные вещества: левофлоксацина гемигидрат 256,233 мг или 512,466 мг, эквивалентно .250 мг или 500 мг левофлоксацина.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, гипромеллоза (15 cps), целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 102), магния стеарат.

Оболочка: краситель Опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 сР, титана диоксид, макрогол 400).

Описание:

Таблетки 250 мг – белые или почти белые капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением “RDY” на одной стороне, на другой – “279”.

Таблетки 500 мг – белые или почти белые капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением “RDY” на одной стороне, на другой – “280”.

Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство – фторхинолонАТХ: &nbsp

J.01.M.A Фторхинолоны

J.01.M.A.12 Левофлоксацин

Фармакодинамика:

Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Левофлоксацин активен в отношении следующих штаммов микроорганизмов, как в условиях invitro, так и invivo.

Чувствительные микроорганизмы (МПК≤2 мг/мл).

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacteriumdiphtheriae, Enterococcusfaecalis, Enterococcusspp., Listeriamonocytogenes, Staphylococcuscoagulase–negativemethi–S(I) (метициллин-чувствительные/умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcusaureusmethi–S (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcusepidermidismethi–S(метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcusspp. (CNs – лейкотоксинсодержащие). Streptococci группы С и G (в том числе, Streptococcusagalactiae, Streptococcuspneumoniae peni–S/1/R (пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/устойчивые штаммы)), Streptococcuspyogenes, Viridansstreptococcipeni–S/R (пенициллин-чувствительные/ устойчивые штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacterbaumannii, Acinetobacterspp., Actinobacillusactinomycetemcomitcms, Citrobacterfreundii, Eikenellacorrodens, Enterobacteraerogenes, Enterobacteragglomerans, Enterobacterspp. (в том числе, Enterobactercloacae), Escherichiacoli, Gardnerellavaginalis, Haemophilusducreyi, Haemophilusinfluenzaeampi–S/R(ампициллин-чувствительные/устойчивые штаммы), Haemophilusparainfluenzae, Helicobacterpylori, Klebsiellaspp. (в том числе, Klebsiellaoxytoca, Klebsiellapneumoniae), Moraxellacatarrhalisβ+β- (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу штаммы), Morganellamorganii, Neisseriagonorrhoeaenon–PPNG/PPNG (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseriameningitidis, Pasteurellaspp. (в том числе, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в том числе, Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в том числе, Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в том числе, Salmonella spp., Serratia marcescens).

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp. Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в том числе, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК≥4 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacteriumurealyticum, Corynebacteriumxerosis, Enterococcusfaecium, Staphylococcusepidermidismethi–R(метициллин-устойчивые штаммы), Staphylococcushaemolyticusmethi–R (метициллин- устойчивые штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderiacepacia, Campilobacterjejuni, Campilobactercoli.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Устойчивые микроорганизмы (МПК≥8 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacteriumjeikeium, Staphylococcusaureusmethi–R (метициллин-устойчивые штаммы), Staphylococcuscoagulase–negativemethi–R(коагулазонегативные метициллин-устойчивые штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenesxylosoxidans.

Другие микроорганизмы: Mycobacteriumavium.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции).

Биодоступность – 99%. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) – 1-2 ч; при приеме 250 и 500 мг средняя величина максимальной концентрации (Сmах) составляет 2,8 и 5,2 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы – 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Выводится из организма, преимущественно, почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения (Т1/2) – 6-8 ч. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В моче, за период 24 ч, обнаруживается неизмененном виде 70%, а за 48 ч – 87% принятой внутрь дозы. В кале, за период 72 ч, выявляется 4% принятой внутрь дозы.

При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения почками зависит от степени снижения клиренса креатинина (КК).

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:

– инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

– инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

– инфекции кожи и мягких тканей;

– в составе комплексной терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза;

– осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;

– неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

– простатит;

– септицемия / бактериемия, связанная с указанными выше показаниями;

– интраабдоминальные инфекции.

Противопоказания:

– повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам;

– эпилепсия;

– поражения сухожилий, связанные с приемом хинолонов в анамнезе;

– детский и подростковый возраст до 18 лет;

– беременность;

– период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью:

Пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы:

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (КК >50 мл/мин) препарат рекомендуется назначать в следующих дозах.

Синусит: по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения -10-14 дней.

Обострение хронического бронхита: по 250-500 мг 1 раз/сут. Курс лечения -10-14 дней.

Внебольничная пневмония: по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения – 7-14 дней.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 3 дня.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит): по 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 7-10 дней.

Простатит: по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 28 дней.

Септицемия / бактериемия: по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения – 10-14 дней.

Интраабдоминальная инфекция: по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 7-14 дней, в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору.

Инфекции кожи и мягких тканей: по 250 мг 1-2 раза/сут или по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 7-14 дней.

В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза по 500-1000 мг левофлоксацина 1 раз/сут. Курс лечения – до 3 мес.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования, в зависимости от величины клиренса креатинина.

Клиренс креатинина	Дозы для приема внутрь
	250 мг/24 ч	500 мг/24 ч	500 мг/12 ч
	первая доза 250 мг	первая доза 500 мг	первая доза 500 мг
50-20 мл/мин	затем 125 мг/24 ч	затем 250 мг/24 ч	затем 250 мг/12 ч
19-10 мл/мин	затем 125 мг/48 ч	затем 125 мг/24 ч	затем 125 мг/12 ч
<10 мл/мин (включая гемодиализ и постоянный амбулаторный перитонеальный диализ)	затем 125 мг/48 ч	затем 125 мг/24 ч	затем 125 мг/24 ч

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа не требуется введения дополнительных доз.

Применение при нарушениях функции печени

При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени незначительно.

Продолжительность лечения, в зависимости от течения заболевания, составляет не более 14 дней. Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Леволет®Р рекомендуется продолжать в течение минимум 48-72 ч после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя.

Побочные эффекты:

Частота развития побочных эффектов классифицируется в зависимости от частоты встречаемости случая: часто (1-10:100), иногда (менее 1:100), редко (менее 1:1000), очень редко (менее 1:10 000), в отдельных случаях.

Со стороны системы крови и органов кроветворения: иногда – эозинофилия, лейкопения; редко – нейтропения, тромбоцитопения; очень редко – выраженный агранулоцитоз; в отдельных случаях – гемолитическая анемия, панцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, диарея, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), дисбактериоз; иногда – потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения, повышение уровня билирубина в сыворотке крови; редко – диарея с примесью кровью (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника или псевдомембранозного колита); очень редко – гепатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, снижение АД; очень редко – сосудистый коллапс; в отдельных случаях – удлинение интервала QT.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: иногда – головная боль, головокружение, скованность движений, сонливость, нарушение сна; редко – парестезии в кистях, дрожь, беспокойство, состояния страха, судороги, спутанность сознания; очень редко – психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, расстройства движений.

Со стороны органов чувств: очень редко – нарушения зрения и слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны обмена веществ: очень редко – гипогликемия (проявляющаяся резким повышением аппетита, нервозностью, испариной, дрожью); в отдельных случаях – обострение имеющейся порфирии.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – повышение уровня креатинина в сыворотке крови; очень редко – ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности (например, вследствие аллергических реакций – интерстициальный нефрит).

Со стороны костно-мышечной системы: редко – поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли; очень редко – разрыв ахиллова сухожилия (может носить двусторонний характер и проявляться в течение 48 ч после начала лечения), мышечная слабость (имеет особое значение для больных миастенией); в отдельных случаях – рабдомиолиз.

Аллергические реакции: иногда – зуд и покраснение кожи; редко – анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомами, как крапивница, бронхоспазм и возможное тяжелое удушье, а также – в редких случаях – отек лица, гортани); очень редко – внезапное снижение АД, анафилактический шок; в отдельных случаях – синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема, аллергический пневмонит, васкулит.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко – фотосенсибилизация.

Прочие: иногда – астения; очень редко – стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги.

Лечение: симптоматическое, диализ неэффективен.

Взаимодействие:

Увеличивает период полувыведения циклоспорина.

Полноту всасывания снижают лекарственные средства угнетающие моторику кишечника, сукральфат, антацидные лекарственные средства, содержащие соли алюминия и магния, а также препараты, содержащие соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). Нестероидные противовоспалительные препараты, теофиллин повышают судорожную готовность, глюкокортикостероиды повышают риск разрыва сухожилий. Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.

Особые указания:

Лечение левофлоксацином рекомендуется продолжать в течение минимум 48-72 ч после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного ультрафиолетового облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют.

Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая черепно-мозговая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы – риск развития гемолиза.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг или 500 мг. Упаковка:

По 10 таблеток в ПВХ/алюминиевом блистере. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению упакованы в пачку картонную.

Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!Срок годности:3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛСР-005809/09Дата регистрации:17.07.2009Владелец Регистрационного удостоверения:Доктор Редди’с Лабораторис Лтд.Доктор Редди’с Лабораторис Лтд. ИндияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspД-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. ИндияДата обновления информации: &nbsp12.10.2015Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник