Лозап противопоказания к применению


Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Ëîçàï
Ëîçàðòàí — ñïåöèôè÷åñêèé àíòàãîíèñò ðåöåïòîðà (òèïà AT1) àíãèîòåíçèíà II. Àíãèîòåíçèí II ñâÿçûâàåòñÿ ñ AT1 -ðåöåïòîðîì, èìåþùèìñÿ âî ìíîãèõ òêàíÿõ (íàïðèìåð ãëàäêèõ ìûøöàõ ñîñóäîâ, íàäïî÷å÷íèêàõ, ïî÷êàõ è ñåðäöå). Ëîçàðòàí è åãî ôàðìàêîëîãè÷åñêè àêòèâíûé ìåòàáîëèò êàðáîêñèëüíîé êèñëîòû (E-3174) áëîêèðóþò ýôôåêòû àíãèîòåíçèíà II.
Ëîçàðòàí íå ñâÿçûâàåò è íå áëîêèðóåò ðåöåïòîðû äðóãèõ ãîðìîíîâ è èîííûå êàíàëû, âàæíûå äëÿ ñåðäå÷íî-ñîñóäèñòîé ðåãóëÿöèè. Ëîçàðòàí íå èíãèáèðóåò ÀÏÔ, à áëîêèðóåò ðåàêöèþ íà àíãèîòåíçèí I è II è íå îêàçûâàåò âëèÿíèÿ íà êèíèíîâóþ ñèñòåìó, íå âëèÿåò íà óðîâåíü áðàäèêèíèíà.
Ëîçàðòàí íå îêàçûâàåò âëèÿíèÿ íà àâòîíîìíûå ðåôëåêñû è íà óðîâåíü íîðàäðåíàëèíà â ïëàçìå êðîâè.
Ïðåïàðàò îäèíàêîâî ýôôåêòèâåí ó ìóæ÷èí, æåíùèí äî 65 ëåò è ó ïàöèåíòîâ ïðåêëîííîãî è ñòàð÷åñêîãî âîçðàñòà ñ Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ).
Ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè Ëîçàïà ñ äèóðåòèêàìè òèàçèäíîãî òèïà ñòåïåíü ñíèæåíèÿ ÀÄ ïîâûøàåòñÿ.
Ïîñëå ïåðîðàëüíîãî ïðèåìà ëîçàðòàí õîðîøî âñàñûâàåòñÿ è â ðåçóëüòàòå ìåòàáîëèçìà ïðè ïåðâè÷íîì ïðîõîæäåíèè ÷åðåç ïå÷åíü îáðàçóþòñÿ àêòèâíûé ìåòàáîëèò êàðáîêñèëüíîé êèñëîòû è íåàêòèâíûå ìåòàáîëèòû. Ñèñòåìíàÿ áèîäîñòóïíîñòü ïðè ïåðîðàëüíîì ïðèìåíåíèè ëîçàðòàíà ñîñòàâëÿåò îêîëî 33%. Ñðåäíÿÿ ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ ëîçàðòàíà äîñòèãàåòñÿ íà ïðîòÿæåíèè 1 ÷, à åãî àêòèâíîãî ìåòàáîëèòà — íà ïðîòÿæåíèè 3–4 ÷. Ïðè ïðèìåíåíèè ïðåïàðàòà ñî ñòàíäàðòèçîâàííîé äèåòîé êëèíè÷åñêè çíà÷èìîãî âëèÿíèÿ íà ïðîôèëü êîíöåíòðàöèè ëîçàðòàíà â ïëàçìå êðîâè íå îòìå÷àëè.
Êëèðåíñ â ïëàçìå êðîâè äëÿ ëîçàðòàíà è åãî àêòèâíîãî ìåòàáîëèòà ñîñòàâëÿåò îêîëî 600 è 50 ìë/ìèí ñîîòâåòñòâåííî. Ïî÷å÷íûé êëèðåíñ ëîçàðòàíà è åãî àêòèâíîãî ìåòàáîëèòà ñîñòàâëÿåò îêîëî 74 è 26 ìë/ìèí ñîîòâåòñòâåííî. Ïîñëå ïåðîðàëüíîãî ïðèìåíåíèÿ ïî÷òè 4% äîçû âûâîäèòñÿ ñ ìî÷îé â íåèçìåíåííîì âèäå è îêîëî 6% äîçû â âèäå àêòèâíîãî ìåòàáîëèòà. Ïðè ïåðîðàëüíîì ïðèìåíåíèè ëîçàðòàíà êàëèÿ â äîçå äî 200 ìã ôàðìàêîêèíåòèêà ïðåïàðàòà è åãî àêòèâíîãî ìåòàáîëèòà ÿâëÿåòñÿ ëèíåéíîé.
Ïîñëå ïåðîðàëüíîãî ïðèìåíåíèÿ êîíöåíòðàöèÿ ïðåïàðàòà è åãî àêòèâíîãî ìåòàáîëèòà â ïëàçìå êðîâè ñíèæàåòñÿ ïîëèýêñïîíåíöèàëüíî ñ êîíå÷íûì ïåðèîäîì ïîëóâûâåäåíèÿ 2 ÷ äëÿ ëîçàðòàíà è 6–9 ÷ — àêòèâíîãî ìåòàáîëèòà. Ïðè îäíîêðàòíîé ñóòî÷íîé äîçå 100 ìã íè ëîçàðòàí, íè åãî àêòèâíûé ìåòàáîëèò íå íàêàïëèâàþòñÿ â ïëàçìå êðîâè â çíà÷èòåëüíîì êîëè÷åñòâå.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ëîçàï
Ëîçàï: Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ); ñíèæåíèå ðèñêà ñåðäå÷íî–ñîñóäèñòûõ îñëîæíåíèé è ñìåðòíîñòè ó ïàöèåíòîâ ñ Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ) è ãèïåðòðîôèåé ëåâîãî æåëóäî÷êà; çàùèòà ôóíêöèè ïî÷åê ñ ñàõàðíûì äèàáåòîì II òèïà ñ ïðîòåèíóðèåé ñ öåëüþ çàìåäëåíèÿ ïðîãðåññà çàáîëåâàíèÿ ïî÷åê (ïðåäîòâðàùåíèå íåîõîäèìîñòè ïðîâåäåíèÿ äèàëèçà è òðàíñïëàíòàöèè ïî÷êè), à òàêæå äëÿ óìåíüøåíèÿ ïðîòåèíóðèè; õðîíè÷åñêàÿ ñåðäå÷íàÿ íåäîñòàòî÷íîñòü, åñëè òåðàïèÿ èíãèáèòîðàìè ÀÏÔ íåöåëåñîîáðàçíà.
Ëîçàï Ïëþñ: Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ) (ïàöèåíòàì, êîòîðûì ïîêàçàíà êîìáèíèðîâàííàÿ òåðàïèÿ); ñíèæåíèå ðèñêà ðàçâèòèÿ ñåðäå÷íî–ñîñóäèñòûõ îñëîæíåíèé è ñìåðòíîñòè ó ïàöèåíòîâ ñ Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ) è ãèïåðòðîôèåé ëåâîãî æåëóäî÷êà.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Ëîçàï
Ïðè Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ) íà÷àëüíàÿ è ïîääåðæèâàþùàÿ äîçà ñîñòàâëÿåò 50 ìã 1 ðàç â ñóòêè. Ìàêñèìàëüíûé àíòèãèïåðòåíçèâíûé ýôôåêò äîñòèãàåòñÿ ÷åðåç 3–6 íåä ïîñëå íà÷àëà ïðèåìà.  îòäåëüíûõ ñëó÷àÿõ äëÿ äîñòèæåíèÿ áîëüøåãî ýôôåêòà äîçó ïîâûøàþò äî 100 ìã 1 ðàç â ñóòêè. Ïðè íàçíà÷åíèè ïðåïàðàòà ïàöèåíòàì ñ óìåíüøåííûì âíóòðèñîñóäèñòûì îáúåìîì (íàïðèìåð ïîëó÷àþùèì äèóðåòèêè â âûñîêèõ äîçàõ) ðåêîìåíäóåòñÿ áîëåå íèçêàÿ íà÷àëüíàÿ äîçà — 25 ìã 1 ðàç â ñóòêè. Íå òðåáóåòñÿ êîððåêöèè äîçû ó ïàöèåíòîâ ïðåêëîííîãî âîçðàñòà èëè áîëüíûõ ñ íàðóøåíèåì ôóíêöèè ïî÷åê, âêëþ÷àÿ ïàöèåíòîâ, íàõîäÿùèõñÿ íà äèàëèçå. Ïàöèåíòàì ñ íàðóøåíèåì ôóíêöèè ïå÷åíè ñëåäóåò íàçíà÷àòü Ëîçàï â áîëåå íèçêîé äîçå.
Íà÷àëüíàÿ äîçà äëÿ ïàöèåíòîâ ñ õðîíè÷åñêîé ñåðäå÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ ñîñòàâëÿåò 12,5 ìã 1 ðàç â ñóòêè.  äàëüíåéøåì äîçó ñëåäóåò òèòðîâàòü, êàê ïðàâèëî, ïîñòåïåííî ïîâûøàÿ åå êàæäóþ íåäåëþ íà 12,5 ìã/ñóò (òî åñòü 12,5; 25; 50 ìã/ñóò), äîñòèãàÿ ñðåäíåé ïîääåðæèâàþùåé äîçû 50 ìã 1 ðàç â ñóòêè â çàâèñèìîñòè îò ïåðåíîñèìîñòè ïðåïàðàòà. Ñðîê òèòðîâàíèÿ îïðåäåëÿåòñÿ ñ ó÷åòîì èíäèâèäóàëüíîé ïåðåíîñèìîñòè ëå÷åíèÿ. Ïðåïàðàò ïðèíèìàþò íåçàâèñèìî îò ïðèåìà ïèùè; òàáëåòêó ãëîòàþò, íå ðàçæåâûâàÿ, çàïèâàÿ âîäîé.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ëîçàï
Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê ëþáûì ñîñòàâëÿþùèì ïðåïàðàòà. Ïåðåõîä íà Ëîçàï íå ðåêîìåíäóåòñÿ ïàöèåíòàì ñ õðîíè÷åñêîé ñåðäå÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ, ó êîòîðûõ ñòàáèëüíûé ýôôåêò äîñòèãíóò â ðåçóëüòàòå ïðèìåíåíèÿ èíãèáèòîðîâ AÏÔ; ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ; âîçðàñò äî 18 ëåò.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Ëîçàï
Ìîãóò âîçíèêàòü â âèäå àíàôèëàêòè÷åñêèõ ðåàêöèé, àíãèîíåâðîòè÷åñêîãî îòåêà, â òîì ÷èñëå îòåêà ãîðòàíè è ãîëîñîâîé ùåëè, ñ ðàçâèòèåì îáñòðóêöèè äûõàòåëüíûõ ïóòåé è/èëè îòåêà ëèöà, ãóá, ãëîòêè è/èëè ÿçûêà.  êîíòðîëèðóåìûõ êëèíè÷åñêèõ èññëåäîâàíèÿõ åäèíñòâåííûìè ïîáî÷íûìè ýôôåêòàìè áûëè ãîëîâîêðóæåíèå è àðòåðèàëüíàÿ ãèïîòåíçèÿ.  íåêîòîðûõ ñëó÷àÿõ ó áîëüíûõ, ïîëó÷àâøèõ ëîçàðòàí, îòìå÷àëè ãåïàòèò, äèàðåþ, íàðóøåíèå ïå÷åíî÷íîé ôóíêöèè, ìèãðåíü, ìèàëãèþ, àðòðàëãèþ, êðàïèâíèöó, êîæíûé çóä. Îïèñàíû ïîáî÷íûå ðåàêöèè ñî ñòîðîíû ðåñïèðàòîðíûõ ïóòåé: êàøåëü, èíôåêöèè âåðõíèõ äûõàòåëüíûõ ïóòåé. Ïðè ëå÷åíèè ëîçàðòàíîì âûÿâëÿþò ñóõîé êàøåëü.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ëîçàï
Òåðàïèþ ïðåïàðàòîì Ëîçàï íå íàçíà÷àþò áîëüíûì ñ äåôèöèòîì âíóòðèñîñóäèñòîãî îáúåìà æèäêîñòè (íàïðèìåð ïàöèåíòàì, ïîëó÷àþùèì äèóðåòèêè â âûñîêèõ äîçàõ).
 ñëó÷àå íàëè÷èÿ â àíàìíåçå çàáîëåâàíèé ïå÷åíè íåîáõîäèìî ðàññìîòðåòü âîçìîæíîñòü ïðèìåíåíèÿ ïðåïàðàòà â áîëåå íèçêîé äîçå. Ïðè íàëè÷èè îñòðîé èëè õðîíè÷åñêîé ïî÷å÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòè ïðåïàðàò ìîæåò ïðèâåñòè ê óõóäøåíèþ ôóíêöèè ïî÷åê ñ ãèïåðêàëèåìåé èëè áåç íåå. Ëîçàï íåîáõîäèìî ïðèìåíÿòü ñ îñòîðîæíîñòüþ ó áîëüíûõ ñ áèëàòåðàëüíûì ñòåíîçîì ïî÷å÷íûõ àðòåðèé èëè ñòåíîçîì ïî÷å÷íîé àðòåðèè åäèíñòâåííîé ïî÷êè. Êëèíè÷åñêèå èññëåäîâàíèÿ íå âûÿâèëè âîçðàñòíûõ îòëè÷èé îòíîñèòåëüíî ýôôåêòèâíîñòè èëè áåçîïàñíîñòè ïðèìåíåíèÿ ïðåïàðàòà.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà ìîæåò îòðèöàòåëüíî âëèÿòü íà äåÿòåëüíîñòü, òðåáóþùóþ âûñîêîé ñêîðîñòè ïñèõè÷åñêèõ è ôèçè÷åñêèõ ðåàêöèé (íàïðèìåð ïðè óïðàâëåíèè òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè, îáñëóæèâàíèè ìàøèí è ìåõàíèçìîâ, ðàáîòå íà âûñîòå è ò.ï.).
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Ëîçàï
 êëèíèêî-ôàðìàêîëîãè÷åñêèõ èññëåäîâàíèÿõ íå îòìå÷åíî êëèíè÷åñêè çíà÷èìîãî âçàèìîäåéñòâèÿ ñ ãèäðîõëîðîòèàçèäîì, äèãîêñèíîì, âàðôàðèíîì, öèìåòèäèíîì, ôåíîáàðáèòàëîì, êåòîêîíàçîëîì è ýðèòðîìèöèíîì. Ðèôàìïèöèí è ôëóêîíàçîë ñíèæàþò óðîâåíü àêòèâíîãî ìåòàáîëèòà ëîçàðòàíà. Êëèíè÷åñêèå ïîñëåäñòâèÿ ýòèõ âçàèìîäåéñòâèé íå îöåíèâàëè.
Óñèëèâàåò (âçàèìíî) ýôôåêò äðóãèõ ãèïîòåíçèâíûõ ñðåäñòâ (ìî÷åãîííûõ, áëîêàòîðîâ β-àäðåíîðåöåïòîðîâ, ñèìïàòîëèòèêîâ, äðóãèõ ïðåïàðàòîâ, áëîêèðóþùèõ ÀÏÔ). Ïîâûøàåò ðèñê ãèïåðêàëèåìèè ïðè ñî÷åòàííîì ïðèìåíåíèè ñ êàëèéñáåðåãàþùèìè äèóðåòèêàìè (íàïðèìåð ñïèðîíîëàêòîíîì, òðèàìòåðåíîì, àìèëîðèäîì) è ïðåïàðàòàìè, ñîäåðæàùèìè êàëèé èëè åãî ñîëè. ÍÏÂÏ, â òîì ÷èñëå ñåëåêòèâíûå èíãèáèòîðû ÖÎÃ-2, ñíèæàþò ýôôåêò äèóðåòèêîâ è äðóãèõ ãèïîòåíçèâíûõ ñðåäñòâ. Ïîýòîìó àíòèãèïåðòåíçèâíûé ýôôåêò àíòàãîíèñòîâ ðåöåïòîðîâ ÀÏÔ II ìîæåò áûòü ñíèæåí ÍÏÂÏ, â òîì ÷èñëå èíãèáèòîðàìè ÖÎÃ-2.
Âûðàæåííîñòü ãèïîòåíçèâíîãî äåéñòâèÿ ëîçàðòàíà, êàê è äðóãèõ ãèïîòåíçèâíûõ ïðåïàðàòîâ, ìîæåò áûòü óìåíüøåíà ñ ïîìîùüþ èíäîìåòàöèíà.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Ëîçàï, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
 ñëó÷àå ïåðåäîçèðîâêè (èíòîêñèêàöèè) ïðåïàðàòà âîçìîæíî ïîÿâëåíèå òàêèõ ñèìïòîìîâ, êàê ãèïîòåíçèÿ, òàõèêàðäèÿ, èíîãäà âñëåäñòâèå ïàðàñèìïàòè÷åñêîé (âàãóñíîé) ñòèìóëÿöèè ìîæåò âîçíèêíóòü áðàäèêàðäèÿ. Ïðè ïîÿâëåíèè ñèìïòîìàòè÷åñêîé ãèïîòåíçèè ïðîâîäèòñÿ ïîääåðæèâàþùàÿ òåðàïèÿ. Ïðè ñëó÷àéíîé ïåðåäîçèðîâêå (ïðèåì ïðåïàðàòà â âûñîêîé äîçå) íåîáõîäèìî ïðîâåäåíèå ñèìïòîìàòè÷åñêîé è ïîääåðæèâàþùåé òåðàïèè, ñòèìóëèðîâàíèå ðâîòû è ïðîìûâàíèå æåëóäêà.
Ñ ïîìîùüþ ãåìîäèàëèçà íåëüçÿ óäàëèòü íè ëîçàðòàí, íè åãî àêòèâíûé ìåòàáîëèò.
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Ëîçàï
Õðàíèòü â îðèãèíàëüíîé âíóòðåííåé óïàêîâêå ïðè òåìïåðàòóðå äî 30 °Ñ.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Ëîçàï:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник
Цены в интернет-аптеках:
от 218 руб.
Лозап – фармакологический препарат из группы антагонистов рецепторов ангиотензина II, используемый для лечения гипертонической болезни.
Состав и форма выпуска
Лозап выпускается в таблетках (дозировка 12,5 и 50 мг). Действующее вещество – лозартан. Таблетки Лозапа по инструкции содержат следующие вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, маннитол, диоксид кремния коллоидный, кросповидон, тальк, стеарат магния, гипромелоза, макрогол, титана диоксид.
Таблетки Лозапа – овальной формы, двояковыпуклые, покрыты пленочной оболочкой. Препарат производится в блистерах по 10 таблеток. В картонной упаковке может быть 3, 6 или 9 пластиковых блистеров с инструкцией.
Фармакологическое действие Лозапа
Согласно инструкции, Лозап относится к специфическим антагонистам рецепторов ангиотензина II и оказывает гипотензивное действие. Препарат снижает общее периферическое сопротивление сосудов, снижает артериальное давление, уменьшает нагрузку на сердечную мышцу, уменьшает содержание в крови адреналина и альдостерона, обладает мочегонным эффектом. Лозап увеличивает толерантность к физическим нагрузкам у больных с признаками хронической сердечной недостаточности и препятствует гипертрофии миокарда.
После однократного приема Лозапа максимальный гипотензивный эффект развивается через 6 часов и постепенно снижается в течение 24 часов. При постоянном приеме препарата максимальный гипотензивный эффект наступит через 3-6 недель от начала приема Лозапа.
Применение Лозапа у пациентов с артериальной гипертензией и протеинурией более 2 г/сутки достоверно снижает потерю белка с мочой, экскрецию альбумина и иммуноглобулинов. В дозировке до 150 мг в сутки Лозап не оказывает влияния на уровень глюкозы в крови (натощак) и показатели липидограммы.
После приема внутрь Лозап хорошо всасывается, метаболизируется в печени. Биодоступность препарата 33%. Выводится препарат и его метаболиты в основном через кишечник и почками.
Лозап практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Показания к применению
Лозап применяется для лечения артериальной гипертензии. Также препарат показан в составе комплексного лечения у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, при диабетической нефропатии (с гиперкреатининемией и протеинурией). Согласно инструкции Лозап может использоваться для уменьшения риска развития сердечно – сосудистых осложнений у пациентов с гипертонической болезнью и гипертрофией левого желудочка.
Противопоказания к применению Лозапа
Противопоказан препарат Лозапа в таких случаях:
- гиперчувствительность к лозартану и другим компонентам препарата;
- возраст до 18 лет (клинические исследования по безопасности применения у данной группы не производились);
- беременность и период кормления грудью.
С осторожностью Лозап применяют при нарушениях водно-электролитного обмена, при двустороннем стенозе артерий почек, или стенозе почечной артерии единственной почки, а также при признаках почечной или печеночной недостаточности.
Применение во время беременности и лактации
Клинические исследования по применению Лозапа во время беременности не проводились. Следует отметить, что известен факт того, что препараты, которые действуют на ангиотензин-альдостерновую систему, обладают тератогенным эффектом (вызывают пороки развития и даже смерть плода). Если беременность наступила на фоне применения Лозапа, то его следует немедленно отменить. Во время лактации препарат также не рекомендован к использованию.
Способ применения и дозы Лозапа
Данный препарат принимают внутрь 1 раз в сутки, зависимости времени приема от употребления пищи нет.
При лечении артериальной гипертензии средняя доза Лозапа составляет 50 мг. В случае необходимости дозу можно увеличить до 100 мг.
При хронической сердечной недостаточности рекомендовано принимать Лозап по 12,5 мг в сутки. Доза может быть увеличена (с интервалом в неделю), при хорошей переносимости данного препарата.
В случае если больной с сердечной недостаточность получает большие дозы мочегонных (диуретиков), то доза Лозапа снижается до 25 мг в сутки.
Пациентам с нарушенной функцией почек, печени, а также пациентам старческого возраста рекомендована более низкая начальная доза данного препарата (25 мг в сутки).
Побочное действие
Согласно отзывам Лозап редко вызывает побочные эффекты. Если побочное действие возникает, то это состояние обычно преходящее и отмены препарата не требуется. Самое часто побочное действие Лозапа при лечении гипертонической болезни это головокружение (4,1%). Ортостатическое действие Лозапа по отзывам отмечено менее чем у 1% больных.
Остальные побочные эффекты Лозапа практически не отличаются от побочных эффектов при приеме плацебо («пустышки»), поэтому их связь с приемом данного препарата сомнительна. К таким побочным симптомам относятся: астения, утомляемость, боли в области грудной клетке, отеки конечностей, сердцебиение, диарея, боли в животе, тошнота, боли в спине и/или ногах, судороги икроножных мышц, головная боль, бессонница, кашель, заложенность носа.
Передозировка Лозапом
При передозировке данного препарата может отмечаться выраженное снижение артериального давления, тахикардия (реже брадикардия). Лечение заключается в назначении симптоматического лечения, применении форсированного диуреза. Гемодиализ при передозировке Лозапом не эффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Согласно инструкции, Лозап может сочетаться с другими гипотензивными препаратами, он взаимно усиливает действие симпатолитиков и бета-адренолокаторов.
При совместном применении Лозапа и диуретиков отмечается усиление действия обоих препаратов.
При одновременном приеме с дигоксином, гидрохлоротиазидом, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, эритромицином и кетоконазолом фармакологического взаимодействия не обнаружено. По отзывам Лозап хорошо сочетается с данными препаратами, не вызывая никаких симптомов.
Применение Лозапа вместе с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, амилорид, триамтерен) повышает риск развития гиперкалиемии.
Особые указания по применению Лозапа
Начинать применение данного препарата нужно в более низкой дозе, также необходимо проводить коррекцию водно-электролитного баланса до назначения Лозапа.
У пациентов с циррозом печени концентрация данного препарата в крови увеличивается, поэтому нужно использовать его в более низких дозах.
Рекомендовано контролировать концентрацию калия в крови у пациентов пожилого возраста и при нарушенной функции почек при терапии Лозапом.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Согласно инструкции Лозап не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и на способность концентрировать внимание при работе с движущимися механизмами.
Аналоги Лозапа
Аналогами Лозапа являются препараты из той же группы антагонистов рецепторов ангиотензин II, к ним относятся: Лориста, Вазотенз, Лозартан, Презартан, Козаар, Блоктран, Реникард, Брозаар, Лозарел, Лотор.
Перед заменой Лозапа аналогом следует проконсультироваться с врачом. Указанные препараты не предназначены для самостоятельного назначения.
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Источник
Регистрационный номер:
П N 015897/01
Торговое название препарата: ЛОЗАП®
Mеждународное непатентованное название: лозартан
Лекарственная форма:
таблетки покрытые пленочной оболочкой
СОСТАВ
1 таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное вещество
Лозартан калия 12,5 мг и 50 мг
Вспомогательные вещества
Ядро
Целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат.
Пленочная оболочка
Сепифилм 752 (белый) (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогола 2000 стеарат, титана диоксид), макрогол 6000.
ОПИСАНИЕ
Таблетки 12,5 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки 50 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Ангиотензина II рецепторов антагонист
Код АТХ: С09СА01
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип АТ1). Не подавляет кининазу II – фермент, который катализирует реакцию превращения ангиотензина I в ангиотензин II. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Лозартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ)-кининазу II и, соответственно, не препятствует разрушению брадикинина, поэтому побочные эффекты, опосредованно связанные с брадикинином (например, ангионевротический отек) возникают достаточно редко.
После однократного приема внутрь гипотензивное действие (снижается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 часов постепенно снижается.
Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала приема препарата.
У больных с артериальной гипертензией без сопутствующего сахарного диабета с протеинурией (более 2 г/сутки), применение препарата достоверно снижает протеинурию, экскрецию альбумина и иммуноглобулинов G.
Стабилизирует уровень мочевины в плазме крови. Не влияет на вегетативные рефлексы, и не оказывает длительного воздействия на концентрацию норадреналина в плазме крови. Лозартан в дозе до 150 мг в сутки не влияет на уровень триглицеридов, общего холестерина и холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке крови у больных с артериальной гипертензией. В этой же дозе, лозартан не влияет на уровень глюкозы в крови натощак.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь лозартан хорошо всасывается, и при этом подвергается метаболизму при “первом прохождении” через печень путем карбоксилирования при участии изофермента цитохрома CYР2С9 с образованием активного метаболита. Системная биодоступность лозартана – около 33 %. Максимальная концентрация лозартана и его активного метаболита достигаются в сыворотке крови приблизительно через 1 час и через 3-4 часа после приема внутрь, соответственно. Прием пищи не влияет на биодоступность лозартана.
Распределение
Более 99 % лозартана и его активного метаболита связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами. Объем распределения лозартана – 34 л. Лозартан практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Приблизительно 14 % лозартана, введенного пациенту внутривенно или внутрь, превращается в активный метаболит.
Выведение
Плазменный клиренс лозартана составляет 600 мл/мин, а активного метаболита – 50 мл/мин. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет 74 мл/мин и 26 мл/мин, соответственно. При приеме внутрь приблизительно 4 % принятой дозы выводится почками в неизмененном виде и около 6 % выводится почками в форме активного метаболита. Лозартану и его активному метаболиту свойственна линейная фармакокинетика при приеме внутрь в дозах до 200 мг.
После приема внутрь плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита снижаются полиэкспоненциально с конечным периодом полувыведения лозартана около 2 часов, а активного метаболита – около 6-9 часов. При приеме препарата в дозе 100 мг в сутки ни лозартан, ни активный метаболит значительно не кумулируют в плазме крови. Лозартан и его метаболиты выводятся из организма через кишечник и почками. У здоровых добровольцев, после приема внутрь C14 изотопом меченого лозартана, около 35 % радиоактивной метки обнаруживается в моче и 58 % в кале.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
У пациентов с алкогольным циррозом печени легкой и умеренной степени тяжести концентрация лозартана была в 5 раз, а активного метаболита – в 1,7 раз выше, чем у здоровых добровольцев – мужчин.
При клиренсе креатинина (КК) выше 10 мл/мин. концентрация лозартана в плазме крови не отличается от таковой при нормальной функции почек. У больных, которые нуждаются в гемодиализе, значение площади под кривой “концентрация – время” (AUC) приблизительно в 2 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Ни лозартан, ни его активный метаболит не удаляется из организма с помощью гемодиализа.
Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови у пожилых мужчин с артериальной гипертензией не различаются существенно от значений этих параметров у молодых мужчин с артериальной гипертензией.
Значения плазменных концентраций лозартана у женщин с артериальной гипертензией в 2 раза превышают соответствующие значения у мужчин с артериальной гипертензией. Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различаются. Это фармакокинетическое различие не имеет клинической значимости.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Данных по применению лозартана при беременности нет. Однако, известно, что, препараты, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, при применении во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефекты развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием препарата ЛОЗАП® следует немедленно прекратить. При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения препаратом ЛОЗАП®. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Препарат ЛОЗАП®принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема – 1 раз в сутки.
При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях, для достижения большего терапевтического эффекта, дозу увеличивают до 100 мг в два приема или 1 раз в день.
Начальная доза для пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сутки, 25 мг/сутки и 50 мг/сутки) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости препарата пациентом.
При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу препарата ЛОЗАП® следует снизить до 25 мг (1/2 таблетки по 50 мг) 1 раз в сутки.
Не требуется корректировать дозу пациентам пожилого возраста.
Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в том числе инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка: начальная доза препарата составляет 50 мг в сутки однократно. В дальнейшем может быть добавлен гидрохлоротиазид в низких дозах и/или увеличена доза препарата ЛОЗАП® до 100 мг в сутки в один или два приема.
Пациентам с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа с протеинурией: ЛОЗАП® назначают в начальной дозе – 50 мг 1 раз в день с дальнейшим повышением дозы до 100 мг/сут (с учетом степени снижения АД) в один или в два приема.
Больным с заболеваниями печени в анамнезе, дегидратацией, при проведении процедуры гемодиализа, а также пациентам старше 75 лет рекомендуется более низкая начальная доза препарата – 25 мг (1/2 таблетки по 50 мг) 1 раз в сутки. Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность препарата у детей до 18 лет не установлены. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Побочные эффекты лозартана обычно преходящие и не требуют отмены препарата. При применении лозартана для лечения эссенциальной гипертензии в контролируемых исследованиях, среди всех побочных эффектов только частота развития головокружения отличалась от плацебо более, чем на 1 % (4,1 % против 2,4 %).
Дозозависимое ортостатическое действие, характерное для антигипертензивных средств, при применении лозартана отмечалось менее, чем у 1 % больных.
Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата, классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто ≥ 1/10; часто > 1/100, ≤ 1/10; иногда ≥ 1/1000, ≤ 1/100; редко ≥ 1/10000, ≤ 1/1000; очень редко ≤ 1/10000, включая отдельные сообщения. Побочные эффекты, встречающиеся с частотой более 1 %: >
Общие симптомы | Лозартан (n=2085) | Плацебо (n=535) |
Астения,утомляемость | 3,8 | 3,9 |
Боль в области грудной клетки | 1,1 | 2,6 |
Периферические отеки | 1,7 | 1,9 |
Сердечно-сосудистая система | ||
Сердцебиение | 1,0 | 0,4 |
Тахикардия | 1,0 | 1,7 |
Пищеварительная система | ||
Боль в животе | 1,7 | 1,7 |
Диарея | 1,9 | 1,9 |
Диспепсические явления | 1,1 | 1,5 |
Тошнота | 1,8 | 2,8 |
Опорно-двигательный аппарат | ||
Боль в спине, ногах | 1,6 | 1,1 |
Судороги икроножных мышц | 1,0 | 1,1 |
Неврология/психиатрия | ||
Головокружение | 4,1 | 2,4 |
Головная боль | 14,1 | 17,2 |
Бессонница | 1,1 | 0,7 |
Дыхательная система | ||
Кашель, бронхит | 3,1 | 2,6 |
Заложенность носа | 1,3 | 1,1 |
Фарингит | 1,5 | 2,6 |
Синусит | 1,0 | 1,3 |
Инфекции верхних дыхательных путей | 6,5 | 5,6 |
Побочные эффекты, встречающиеся с частотой менее 1 %:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), носовое кровотечение, брадикардия, аритмии, стенокардия, васкулит, инфаркт миокарда.
Со стороны пищеварительного тракта: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор, гепатит, нарушение функции печени.
Со стороны кожных покровов: сухость кожи, эритема, экхимозы, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек (включая отек гортани и языка, вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки).
Со стороны системы кроветворения: иногда – анемия (незначительное снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, в среднем на 0,11 г % и 0,09 объем %, соответственно, редко – имеющее клиническое значение), тромбоцитопения, эозинофилия, пурпура Шенлейн-Геноха.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит, боль в плече, колене, фибромиалгия.
Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая нейропатия, парестезии, гипостезии, тремор, атаксия, депрессия, обморок, звон в ушах, нарушение вкуса, нарушения зрения, конъюнктивит, мигрень.
Со стороны мочеполовой системы: императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, снижение либидо, импотенция.
Прочие: подагра.
Лабораторные показатели: часто: гиперкалиемия (уровень калия в плазме крови более 5,5 ммоль/л); иногда – повышение уровня мочевины и остаточного азота или креатинина в сыворотке крови; очень редко – умеренное повышение активности “печеночных” трансаминаз: аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), гипербилирубинемия. ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может развиться брадикардия.
Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Может назначаться с другими гипотензивными средствами. Взаимно усиливает эффект бета-адреноблокаторов и симпатолитиков. Совместное применение лозартана с диуретиками оказывает аддитивный эффект.
Не отмечено фармакокинетических взаимодействий лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином. По сообщениям рифампицин и флуконазол снижают уровень активного метаболита в плазме крови. Клиническое значение этих взаимодействий пока неизвестно. Как и при применении других средств, ингибирующих ангиотензин II или его действие, совместное применение лозартана с калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактоном, триамтереном, амилоридом), препаратами калия и солей, содержащих калий, повышает риск гиперкалиемии.
Нестероидные противоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств.
При совместном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II и лития возможно увеличение концентрации лития в плазме крови. Учитывая это, необходимо взвешивать пользу и риск совместного применения лозартана с солями лития. В случае, если необходимо применять препараты совместно, надо регулярно контролировать концентрацию лития в плазме крови. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения препарата ЛОЗАП® или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.
Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с двусторонним почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.
У больных с циррозом печени концентрация лозартана в плазме крови значительно увеличивается, в связи с чем при наличии заболеваний печени в анамнезе его следует назначать в более низких дозах.
В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.
Влияние на способность к концентрации внимания: лозартан не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки покрытые пленочной оболочкой по 12,5 мг и 50 мг.
По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/Аl или Аl/Аl. По 3,6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б.
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ
2 года.
Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ЗЕНТИВА а.с., Словацкая Республика
Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика Претензии по качеству препарата направлять по адресу ООО “ЗЕНТИВА ФАРМА”:
Россия, 119017, Москва,ул. Большая Ордынка, д.40, стр. 4
Источник