Мед препарат тебантин показания к применению и побочные действия

Мед препарат тебантин показания к применению и побочные действия thumbnail

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Òåáàíòèí

Ãàáàïåíòèí ÿâëÿåòñÿ ñòðóêòóðíûì àíàëîãîì ÃÀÌÊ. Ëèïîôèëüíîñòü ìîëåêóëû ãàáàïåíòèíà ñïîñîáñòâóåò ïðîíèêíîâåíèþ åãî ÷åðåç ÃÝÁ. Òî÷íûé ìåõàíèçì äåéñòâèÿ íåèçâåñòåí. Ãàáàïåíòèí ñâÿçûâàåòñÿ ñî âñïîìîãàòåëüíûìè ïðîòåèíàìè âîëüòàæçàâèñèìûìè íàòðèåâûìè êàíàëàìè è, êàê ðåçóëüòàò, ìîäóëèðóåò äåéñòâèå êàëüöèåâûõ êàíàëîâ è âûñâîáîæäåíèå íåéðîòðàíñìèòòåðîâ. Ïîäîáíûå ñèñòåìû ìîãóò âûñòóïàòü â ðîëè ìèøåíè äëÿ ãàáàïåíòèíà ïðè ïðîÿâëåíèè îáåçáîëèâàþùåãî ýôôåêòà. Ãàáàïåíòèí èçìåíÿåò àêòèâíîñòü ÃÀÌÊ-ñèíòåòàçû è ãëþòàìàò-ñèíòåòàçû in vitro. Ïî äàííûì èññëåäîâàíèé ãàáàïåíòèí ïîâûøàåò ñèíòåç ÃÀÌÊ â òêàíè ìîçãà. Âñàñûâàåìîñòü ïðåïàðàòà íå çàâèñèò îò âðåìåíè ïðèåìà ïèùè.  ñðåäíåì ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ ãàáàïåíòèíà â ïëàçìå êðîâè äîñòèãàåòñÿ ïðèìåðíî ÷åðåç 3 ÷ ïîñëå îäíîêðàòíîãî ïðèåìà Òåáàíòèíà âíóòðü íåçàâèñèìî îò äîçû è ëåêàðñòâåííîé ôîðìû. Ïåðèîä äîñòèæåíèÿ ìàêñèìàëüíîé êîíöåíòðàöèè ïîñëå ïîâòîðíûõ ïðèåìîâ ïðåïàðàòà ïðèìåðíî íà 1 ÷ ìåíüøå, ÷åì ïîñëå îäíîðàçîâîãî ïðèåìà.
Ïðè ïîâòîðíûõ ïðèåìàõ ïðåïàðàòà ñòàäèÿ íàñûùåíèÿ äîñòèãàåòñÿ ÷åðåç 1–2 äíÿ è ñîõðàíÿåòñÿ íà ïðîòÿæåíèè âñåãî êóðñà ëå÷åíèÿ.
Íèæå ïðèâîäÿòñÿ ôàðìàêîêèíåòè÷åñêèå ïîêàçàòåëè ãàáàïåíòèíà (îòíîñèòåëüíàÿ ñòàíäàðòíàÿ äåâèàöèÿ â %) â ñòàäèè íàñûùåíèÿ â ðåçóëüòàòå äîçèðîâêè êàæäûå 8 ÷.

Ïîêàçàòåëü
300 ìã (n=7)
400 ìã (n=11)

Ñmax, ìêã/ìë

4,02 (24)

5,50 (21)

Tmax, ÷

2,7 (18)

2,1 (47)

Ò1/2, ÷

5,2 (12)

6,1 (ND)

AUC(0–∞), ìêã/÷/ìë

24,8 (24)

33,3 (20)

Ae, %

63,6 (14)

Cmax — ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ â ïëàçìå êðîâè;
Tmax — âðåìÿ, íåîáõîäèìîå äëÿ äîñòèæåíèÿ Cmax;
Ò1/2 — âðåìÿ ïîëóâûâåäåíèÿ;
AUC(0–∞) — òåððèòîðèÿ ïîä êðèâîé êîíöåíòðàöèè è âðåìåíè;
Ae — êîëè÷åñòâî ãàáàïåíòèíà, âûäåëåííîãî ñ ìî÷îé;
ND — èçìåðåíèå íå ïðîèçâîäèëè.

Áèîäîñòóïíîñòü ãàáàïåíòèíà íå çàâèñèò îò äîçû. Ïîñëå ïîâòîðíûõ (3 ðàçà â ñóòêè) ïðèåìîâ â äîçå 300–600 ìã, ðåêîìåíäóåìîé äëÿ ëå÷åíèÿ, îíà ñîñòàâëÿåò îêîëî 60%.
 ïå÷åíè ÷åëîâåêà ìåòàáîëèçì ãàáàïåíòèíà íåçíà÷èòåëåí, ïðåïàðàò íå âûçûâàåò èíäóêöèè ýíçèìîâ ïå÷åíè, ó÷àñòâóþùèõ â îêèñëèòåëüíûõ ïðîöåññàõ.
Ãàáàïåíòèí íå ñâÿçûâàåòñÿ ñ áåëêàìè ïëàçìû êðîâè è áûñòðî ïðîíèêàåò ÷åðåç ÃÝÁ. Êîíöåíòðàöèÿ, èçìåðÿåìàÿ â ëèêâîðå, ñîñòàâëÿåò 20% êîíöåíòðàöèè â ïëàçìå êðîâè â ñòàäèè íàñûùåíèÿ.
Âûäåëåíèå ãàáàïåíòèíà èç îðãàíèçìà îñóùåñòâëÿåòñÿ èñêëþ÷èòåëüíî ÷åðåç ïî÷êè â íåèçìåíåííîì âèäå. Âðåìÿ ïîëóâûâåäåíèÿ ãàáàïåíòèíà Ò1/2 ñ îñòàâëÿåò 5–7 ÷. Ïîêàçàòåëè ýëèìèíàöèè ãàáàïåíòèíà, Ò1/2, ïî÷å÷íûé êëèðåíñ íå çàâèñÿò îò äîçû ïðåïàðàòà è íå èçìåíÿþòñÿ ïîñëå ïîâòîðíûõ åãî ïðèåìîâ.
Âîçðàñòíûå èçìåíåíèÿ ôóíêöèè ïî÷åê ó ëèö ïîæèëîãî âîçðàñòà, à òàêæå íàðóøåíèÿ ïî÷å÷íîé ôóíêöèè ó áîëüíûõ, ïðîÿâëÿþùèåñÿ â ñíèæåíèè êëèðåíñà êðåàòèíèíà, ïðèâîäÿò ê ñíèæåíèþ ïëàçìåííîãî êëèðåíñà ãàáàïåíòèíà è óâåëè÷åíèþ ïåðèîäà åãî ýëèìèíàöèè. Ïðîïîðöèîíàëüíî ñíèæåíèþ êëèðåíñà êðåàòèíèíà ñíèæàåòñÿ ïîñòîÿííàÿ ñêîðîñòü âûâåäåíèÿ ãàáàïåíòèíà, ïëàçìåííûé è ïî÷å÷íûé êëèðåíñû. Ïîýòîìó äîçó ãàáàïåíòèíà ðåêîìåíäóåòñÿ ïîäáèðàòü íà îñíîâàíèè êëèðåíñà êðåàòèíèíà. Ãàáàïåíòèí ìîæíî âûâåñòè èç ïëàçìû êðîâè ñ ïîìîùüþ ãåìîäèàëèçà.

Òîâàðû äëÿ ñíÿòèÿ áîëè íà äîìó

Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òåáàíòèí

Ëå÷åíèå íåâðîïàòè÷åñêîé áîëè ó âçðîñëûõ.

Ýïèëåïñèÿ
Âçðîñëûì è äåòÿì ñòàðøå 12 ëåò: â âèäå ìîíîòåðàïèè èëè â êà÷åñòâå äîïîëíèòåëüíîãî ñðåäñòâà â êîìáèíèðîâàííîé òåðàïèè äëÿ ëå÷åíèÿ ïàðöèàëüíûõ ýïèëåïòè÷åñêèõ ïðèñòóïîâ, â òîì ÷èñëå ïðîòåêàþùèõ ñî âòîðè÷íîé ãåíåðàëèçàöèåé.
Äåòÿì â âîçðàñòå îò 3 äî 12 ëåò: â êà÷åñòâå äîïîëíèòåëüíîãî ñðåäñòâà äëÿ ëå÷åíèÿ ïàðöèàëüíûõ ïðèñòóïîâ, â òîì ÷èñëå ïðîòåêàþùèõ ñî âòîðè÷íîé ãåíåðàëèçàöèåé.
 íàñòîÿùåå âðåìÿ íåò äîñòàòî÷íîãî îïûòà ïðèìåíåíèÿ ïðåïàðàòà â êà÷åñòâå äîïîëíèòåëüíîãî ñðåäñòâà â ñîñòàâå êîìáèíèðîâàííîé òåðàïèè äëÿ ëå÷åíèÿ äåòåé ìëàäøå 3 ëåò è ïðèìåíåíèÿ åãî â âèäå ìîíîòåðàïèè ó äåòåé ìëàäøå 12 ëåò.

Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Òåáàíòèí

Ëå÷åíèå íåâðîïàòè÷åñêîé áîëè ó âçðîñëûõ
Ó÷èòûâàÿ ïîëó÷àåìûé ýôôåêò è ïåðåíîñèìîñòü ïðåïàðàòà, âðà÷ óñòàíàâëèâàåò îïòèìàëüíóþ òåðàïåâòè÷åñêóþ äîçó ïóòåì ïîñòåïåííîãî åå ïîâûøåíèÿ.  çàâèñèìîñòè îò èíäèâèäóàëüíîé ðåàêöèè áîëüíîãî ìàêñèìàëüíàÿ äîçà ìîæåò äîñòèãàòü 3600 ìã/ñóò.
Ðåêîìåíäóåìûå ñõåìû íàçíà÷åíèÿ ïðåïàðàòà:

  • à) â 1-é äåíü — 300 ìã ãàáàïåíòèíà (ïî 1 êàïñóëå 300 ìã 1 ðàç â ñóòêè èëè ïî 1 êàïñóëå 100 ìã 3 ðàçà â ñóòêè).
    Âî 2-é äåíü — 600 ìã ãàáàïåíòèíà (ïî 1 êàïñóëå 300 ìã 2 ðàçà â ñóòêè èëè ïî 2 êàïñóëû 100 ìã 3 ðàçà â ñóòêè).
    Íà 3-é äåíü — 900 ìã ãàáàïåíòèíà (ïî 1 êàïñóëå 300 ìã 3 ðàçà â ñóòêè èëè ïî 3 êàïñóëû 100 ìã 3 ðàçà â ñóòêè);
  • á) ïðè î÷åíü èíòåíñèâíîé áîëè â 1-é äåíü ìîæíî ïðèíèìàòü ïî 1 êàïñóëå 300 ìã 3 ðàçà, ÷òî ñîîòâåòñòâóåò 900 ìã ãàáàïåíòèíà â ñóòêè. Çàòåì â òå÷åíèå 1 íåä ñóòî÷íàÿ äîçà ìîæåò áûòü ïîâûøåíà äî 1800 ìã.

 íåêîòîðûõ ñëó÷àÿõ ìîæåò ïîòðåáîâàòüñÿ äàëüíåéøåå ïîâûøåíèå äîçû. Ñóòî÷íàÿ äîçà íå äîëæíà ïðåâûøàòü 3600 ìã è äîëæíà áûòü ðàñïðåäåëåíà íà 3 ïðèåìà. Áîëüíûì ñ òÿæåëûì îáùèì ñîñòîÿíèåì, ñ íåäîñòàòî÷íîé ìàññîé òåëà èëè ïåðåíåñøèì òðàíñïëàíòàöèþ îðãàíîâ äîçó ìîæíî ïîâûøàòü òîëüêî ïî 100 ìã.
Ïàöèåíòàì ïðåêëîííîãî âîçðàñòà â ñîîòâåòñòâèè ñ âîçðàñòíûì ñíèæåíèåì êëèðåíñà êðåàòèíèíà, ïàöèåíòàì ñ ïî÷å÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ (êëèðåíñ êðåàòèíèíà ≤80 ìë/ìèí) è áîëüíûì, íàõîäÿùèìñÿ íà ãåìîäèàëèçå, äîçó ïðåïàðàòà ñëåäóåò ïîäáèðàòü èíäèâèäóàëüíî ïî ñëåäóþùåé ñõåìå:
Ðåêîìåíäóåìûå äîçû ãàáàïåíòèíà ïðè ñíèæåíèè ôóíêöèè ïî÷åê

Êëèðåíñ êðåàòèíèíà, ìë/ìèí
Ñóòî÷íàÿ äîçà ãàáàïåíòèíà, ðàññ÷èòàííàÿ íà 3 ïðèåìà â ñóòêè, ìã/ñóò

≥80 ìë/ìèí (íîðìà)

900–2400

50–79

600–1800

30–49

300–900

15–29

150*–600

≤15

150*–300

*Êàæäûå 2-å ñóòêè ïðèíèìàòü ïî 100 ìã ïðåïàðàòà 3 ðàçà â ñóòêè (ýòà íåîáõîäèìîñòü îáóñëîâëåíà îòñóòñòâèåì êàïñóë, ñîäåðæàùèõ 150 ìã ãàáàïåíòèíà).

Ñõåìà äîçèðîâêè ïðè ãåìîäèàëèçå: áîëüíûì, íàõîäÿùèìñÿ íà ãåìîäèàëèçå è ðàíåå íå ïðèíèìàâøèì ãàáàïåíòèí, ðåêîìåíäóåòñÿ íàçíà÷àòü íàñûùàþùóþ äîçó, ðàâíóþ 300–400 ìã, çàòåì ÷åðåç êàæäûå 4 ÷ ñåàíñà ãåìîäèàëèçà íàçíà÷àòü ïî 200–300 ìã ïðåïàðàòà.  äíè, êîãäà äèàëèç íå ïðîâîäèòñÿ, ïðèíèìàòü ãàáàïåíòèí íåëüçÿ.
Êàïñóëû Òåáàíòèí ïðèíèìàþò âíóòðü, íå ðàçæåâûâàÿ è çàïèâàÿ äîñòàòî÷íûì êîëè÷åñòâîì æèäêîñòè. Êàïñóëû ìîæíî ïðèíèìàòü êàê âî âðåìÿ åäû, òàê è â ïðîìåæóòêàõ ìåæäó ïðèåìàìè ïèùè. Ïðè 3-êðàòíîì ïðèåìå ïðåïàðàòà â ñóòêè ïåðåðûâ ìåæäó äâóìÿ ïðèåìàìè íå äîëæåí ïðåâûøàòü 12 ÷. Åñëè áîëüíîé çàáóäåò ïðèíÿòü î÷åðåäíóþ äîçó ïðåïàðàòà, âðà÷ ïðèíèìàåò ðåøåíèå î íåîáõîäèìîñòè åå âîñïîëíåíèÿ.
Åñëè îäíîâðåìåííî ïðîâîäèòñÿ ëå÷åíèå àíòàöèäíûìè ïðåïàðàòàìè, ñîäåðæàùèìè àëþìèíèé è/èëè ìàãíèé, êàïñóëû Òåáàíòèí ñëåäóåò ïðèíèìàòü íå ðàíåå ÷åì ÷åðåç 2 ÷ ïîñëå ïðèåìà àíòàöèäîâ, ÷òîáû èçáåæàòü íåæåëàòåëüíîãî èçìåíåíèÿ áèîóñâàèâàåìîñòè ãàáàïåíòèíà.
Ïðîäîëæèòåëüíîñòü òåðàïèè çàâèñèò îò êëèíè÷åñêîãî ðåçóëüòàòà íà ïðîâîäèìóþ òåðàïèþ; îáû÷íî òðåáóåòñÿ äëèòåëüíîå ëå÷åíèå. Îòìåíà Òåáàíòèíà ëèáî ïåðåõîä íà äðóãîé ïðîòèâîýïèëåïòè÷åñêèé ïðåïàðàò âñåãäà îñóùåñòâëÿåòñÿ ïîñòåïåííî, ïî êðàéíåé ìåðå â òå÷åíèå 1 íåä, â òîì ÷èñëå è òîãäà, êîãäà íè÷òî íå ïðåäâåùàåò ó÷àùåíèÿ ýïèëåïòè÷åñêèõ ïðèïàäêîâ.

Ýïèëåïñèÿ.
Îáû÷íî ïðîòèâîýïèëåïòè÷åñêèé ýôôåêò íàñòóïàåò ïðè ïðèìåíåíèè ïðåïàðàòà â ñóòî÷íîé äîçå 900–1200 ìã. Æåëàåìîé òåðàïåâòè÷åñêîé êîíöåíòðàöèè ïðåïàðàòà â ïëàçìå êðîâè ìîæíî äîñòè÷ü â òå÷åíèå íåñêîëüêèõ äíåé, èñïîëüçóÿ ïðèâåäåííûå íèæå ñõåìû äîçèðîâêè.
Ðåêîìåíäóåìûå ñõåìû íàçíà÷åíèÿ ïðåïàðàòà
à) â 1-é äåíü — 300 ìã ãàáàïåíòèíà (ïî 1 êàïñóëå 300 ìã 1 ðàç â ñóòêè èëè ïî 1 êàïñóëå 100 ìã 3 ðàçà â ñóòêè).
Âî 2-é äåíü — 600 ìã ãàáàïåíòèíà (ïî 1 êàïñóëå 300 ìã 2 ðàçà â ñóòêè èëè ïî 2 êàïñóëû 100 ìã 3 ðàçà â ñóòêè).
Íà 3-é äåíü — 900 ìã ãàáàïåíòèíà (ïî 1 êàïñóëå 300 ìã 3 ðàçà â ñóòêè èëè ïî 3 êàïñóëû 100 ìã 3 ðàçà â ñóòêè).
 4-é äåíü — ïîâûñèòü äîçó äî 1200 ìã, ïðèíèìàòü â 3 ïðèåìà, òî åñòü ïî 1 êàïñóëå 400 ìã 3 ðàçà â ñóòêè;
á) â 1-é äåíü ìîæíî íà÷àòü ñ ïðèåìà ïî 1 êàïñóëå 300 ìã 3 ðàçà, ÷òî ñîîòâåòñòâóåò 900 ìã ãàáàïåíòèíà â ñóòêè. Çàòåì ñóòî÷íàÿ äîçà ìîæåò áûòü ïîâûøåíà äî 1200 ìã.
 çàâèñèìîñòè îò ïîëó÷åííîãî ýôôåêòà äîçó ìîæíî ïîâûøàòü è äàëåå åæåäíåâíî íà 300–400 ìã, ïðè ýòîì ñóòî÷íàÿ, ïðèíÿòàÿ â 3 ïðèåìà äîçà, íå äîëæíà ïðåâûøàòü 2400 ìã ãàáàïåíòèíà, ïîñêîëüêó â íàñòîÿùåå âðåìÿ íåò äîñòàòî÷íîãî êîëè÷åñòâà äàííûõ îá ýôôåêòèâíîñòè è áåçîïàñíîñòè ïðèìåíåíèÿ ïðåïàðàòà â áîëåå âûñîêèõ äîçàõ.
Ëå÷åíèå äåòåé â âîçðàñòå 3–12 ëåò
Ðåêîìåíäóåìàÿ ñóòî÷íàÿ äîçà äëÿ äåòåé â âîçðàñòå ñòàðøå 5 ëåò ñîñòàâëÿåò 25–35 ìã/êã/ñóò, äëÿ äåòåé 3 è 4 ëåò — 40 ìã/êã/ñóò. Ñóòî÷íàÿ äîçà ðàñïðåäåëÿåòñÿ íà 3 ïðèåìà. Ðåêîìåíäóåìûå äîçû, ðàññ÷èòàííûå íà 1 êã ìàññû òåëà, óêàçàíû â òàáë. 1.
Òàáëèöà 1

Ïîääåðæèâàþùèå äîçû ãàáàïåíòèíà äëÿ äåòåé â âîçðàñòå 3–12 ëåò

Ìàññà òåëà, êã
Îáùàÿ ñóòî÷íàÿ äîçà, ìã

17–25

600

26–36

900

37–50

1200

51–72

1800

Ýôôåêòèâíóþ äîçó îïðåäåëÿþò â òå÷åíèå 3 äíåé òàê: â 1-é äåíü íàçíà÷àþò 10 ìã ãàáàïåíòèíà íà 1 êã ìàññû òåëà, íà 2-é — 20 ìã/êã/ñóò è íà 3-é — 30 ìã/êã/ñóò (òàáë. 2). Äàëåå â ñëó÷àå íåîáõîäèìîñòè ñóòî÷íàÿ äîçà ìîæåò áûòü ïîâûøåíà äî 35–40 ìã/êã â çàâèñèìîñòè îò âîçðàñòà.  êëèíè÷åñêèõ èññëåäîâàíèÿõ áîëüíûå óäîâëåòâîðèòåëüíî ïåðåíîñèëè ïðîäîëæèòåëüíîå ëå÷åíèå â äîçå 40–50 ìã/êã/ñóò.
Òàáëèöà 2
Íà÷àëüíûå äîçû ãàáàïåíòèíà äëÿ äåòåé â âîçðàñòå 3–12 ëåò

Ìàññà òåëà, êã
Äîçà, ìã
1-é äåíü, ìã/ðàç â ñóòêè
2-é äåíü, ìã/ðàç â ñóòêè
3-é äåíü, ìã/ðàç â ñóòêè

17–25

600

200•1

200•2

200•3

≥26

900

300•1

300•2

300•3

Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òåáàíòèí

Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê êîìïîíåíòó ïðåïàðàòà, îñòðûé ïàíêðåàòèò, ïåðèîä êîðìëåíèÿ ãðóäüþ.

Òîâàðû äëÿ ìàññàæà è ðåëàêñàöèè íà äîìó

Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Òåáàíòèí

Ñî ñòîðîíû ÖÍÑ: ñîíëèâîñòü, ãîëîâîêðóæåíèå, îùóùåíèå óñòàëîñòè è íàðóøåíèå êîîðäèíàöèè äâèæåíèé (àòàêñèÿ), íèñòàãì, íàðóøåíèÿ çðåíèÿ (äèïëîïèÿ, àìáëèîïèÿ), ãîëîâíàÿ áîëü, òðåìîð, ñóõîñòü âî ðòó, äèçàðòðèÿ, àìíåçèÿ, íàðóøåíèå ìûøëåíèÿ, äåïðåññèÿ, áåñïîêîéñòâî, ýìîöèîíàëüíàÿ ëàáèëüíîñòü.
Ñî ñòîðîíû ÆÊÒ: òîøíîòà, ðâîòà, àíîðåêñèÿ.
Ñî ñòîðîíû ñåðäå÷íî-ñîñóäèñòîé ñèñòåìû: âàçîäèëàòàöèÿ.
Ñî ñòîðîíû ñèñòåìû êðîâè: ëåéêîïåíèÿ.
Ñî ñòîðîíû îáìåíà âåùåñòâ: ïåðèôåðè÷åñêèå îòåêè.
Ñî ñòîðîíû îïîðíî-äâèãàòåëüíîãî àïïàðàòà: ïåðåëîìû êîñòåé, ìèàëãèÿ.
Ñî ñòîðîíû ñèñòåìû îðãàíîâ äûõàíèÿ: êàøåëü, ôàðèíãèò, îäûøêà, ðèíèò.
Ñî ñòîðîíû êîæíûõ ïîêðîâîâ: àêíå, çóä, ñûïü.
Ñî ñòîðîíû ñèñòåìû ìî÷åïîëîâûõ îðãàíîâ: èìïîòåíöèÿ.
Äðóãèå: óâåëè÷åíèå ìàññû òåëà, àñòåíèÿ, ïàðåñòåçèè, áåññîííèöà, áîëü â æèâîòå è ñïèíå, îùóùåíèå æàðà.
 õîäå ëå÷åíèÿ ãàáàïåíòèíîì ìîãóò âîçíèêàòü ãåìîððàãè÷åñêèé ïàíêðåàòèò, îòäåëüíûå âèäû àëëåðãè÷åñêèõ ðåàêöèé (ñèíäðîì Ñòèâåíñà — Äæîíñîíà, ïîëèôîðìíàÿ ýðèòåìà).

Òîâàðû äëÿ äåçèíôåêöèè è ñàíàöèè

Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òåáàíòèí

Ïðåïàðàò íåýôôåêòèâåí ïðè ãåíåðàëèçîâàííûõ ïåðâè÷íûõ ïðèñòóïàõ, íàïðèìåð ïðè àáñàíñàõ. Ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ñ äðóãèìè ïðîòèâîýïèëåïòè÷åñêèìè ïðåïàðàòàìè îòìå÷àëè èçìåíåíèÿ ïîêàçàòåëåé ïå÷åíî÷íîé ôóíêöèè. Ïðèåì ïðåïàðàòà îêàçûâàåò âëèÿíèå íà óðîâåíü ãëþêîçû â êðîâè (ãèïî- èëè ãèïåðãëèêåìèÿ). Ïîýòîìó íåîáõîäèìî êîíòðîëèðîâàòü ýòîò ïîêàçàòåëü ó áîëüíûõ ñàõàðíûì äèàáåòîì äëÿ íåîáõîäèìîé êîððåêöèè äîçû ïðèíèìàåìîãî ãàáàïåíòèíà.
Ïàöèåíòàì ñ íàðóøåííîé ôóíêöèåé ïî÷åê ãàáàïåíòèí íàçíà÷àþò â ñíèæåííûõ äîçàõ.
Âî âðåìÿ ëå÷åíèÿ ìîãóò âîçíèêíóòü êëèíè÷åñêèå ïðîÿâëåíèÿ ãåìîððàãè÷åñêîãî ïàíêðåàòèòà. Ïîýòîìó ïðè ïîÿâëåíèè ïåðâûõ ïðèçíàêîâ îñòðîãî ïàíêðåàòèòà (îñòðàÿ áîëü â îáëàñòè îðãàíîâ áðþøíîé ïîëîñòè, òîøíîòà, ïîâòîðíàÿ ðâîòà) ñëåäóåò ïðåêðàòèòü ëå÷åíèå ãàáàïåíòèíîì. Áîëüíîãî ñëåäóåò òùàòåëüíî îáñëåäîâàòü (êëèíè÷åñêèå è ëàáîðàòîðíûå òåñòû) ñ öåëüþ ðàííåé äèàãíîñòèêè îñòðîãî ïàíêðåàòèòà.  íàñòîÿùåå âðåìÿ íåò äîñòàòî÷íîãî îïûòà ïðèìåíåíèÿ ãàáàïåíòèíà ïðè õðîíè÷åñêîì ïàíêðåàòèòå.  òàêèõ ñëó÷àÿõ âîïðîñ î íåîáõîäèìîñòè ïðîäîëæåíèÿ òåðàïèè ãàáàïåíòèíîì èëè î åå ïðåêðàùåíèè ðåøàåò ëå÷àùèé âðà÷.
Ïðè íåïåðåíîñèìîñòè ëàêòîçû ñëåäóåò ó÷èòûâàòü, ÷òî êàïñóëà ïðåïàðàòà 100 ìã ñîäåðæèò 22,14 ìã ëàêòîçû, 300 ìã — 66,43 ìã, 400 ìã — 88,56 ìã.
Ïðèåì Òåáàíòèíà â ïåðèîä áåðåìåííîñòè âîçìîæåí òîëüêî ïîñëå òùàòåëüíîé îöåíêè ñîîòíîøåíèÿ ðèñê/ïîëüçà äëÿ îðãàíèçìà ìàòåðè è ðåáåíêà.
Ãàáàïåíòèí ïðîíèêàåò â ãðóäíîå ìîëîêî. Ëå÷åíèå ïðåïàðàòîì â ïåðèîä êîðìëåíèÿ ãðóäüþ ïðîòèâîïîêàçàíî èç-çà âîçìîæíûõ òÿæåëûõ ïîáî÷íûõ äåéñòâèé ó ãðóäíûõ ìëàäåíöåâ.
Ñëåäóåò èçáåãàòü óïðàâëåíèÿ òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè è ïðîâåäåíèÿ ðàáîò, ñâÿçàííûõ ñ ïîâûøåííûì ðèñêîì òðàâìàòèçìà, îñîáåííî â íà÷àëüíûé ïåðèîä ëå÷åíèÿ, ïðè ïîâûøåíèè äîçû è ïåðåõîäå íà äðóãîé ïðîòèâîýïèëåïòè÷åñêèé ïðåïàðàò.
Àëêîãîëü ìîæåò óâåëè÷èòü âûðàæåííîñòü ïîáî÷íûõ ýôôåêòîâ ãàáàïåíòèíà ñî ñòîðîíû ÖÍÑ (íàïðèìåð, âûçâàòü ñîíëèâîñòü).
Ïðè ñåìèêâàíòèòàòèâíîì àíàëèçå íà îáùèé áåëîê â ìî÷å ñ ïîìîùüþ ëàêìóñîâîé ïîëîñêè âîçìîæåí ëîæíîïîëîæèòåëüíûé ðåçóëüòàò.  òàêèõ ñëó÷àÿõ ðåêîìåíäóåòñÿ ïîäòâåðäèòü ïîëó÷åííûé ðåçóëüòàò ñ ïîìîùüþ äðóãîãî ìåòîäà àíàëèçà, íàïðèìåð ñ ïîìîùüþ ïðîáû Áèóðåòà (Biuret-ïðîáà) èëè òóðáèäèìåòðè÷åñêèì ìåòîäîì.

Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Òåáàíòèí

Íå âûÿâëåíî ñóùåñòâåííîãî èçìåíåíèÿ óðîâíÿ ôåíèòîèíà, êàðáàìàçåïèíà, âàëüïðîåâîé êèñëîòû è ôåíîáàðáèòàëà â ïëàçìå êðîâè, ïðèìåíÿâøèõñÿ â êà÷åñòâå áàçîâûõ ïðîòèâîýïèëåïòè÷åñêèõ ïðåïàðàòîâ â êîìáèíàöèè ñ ãàáàïåíòèíîì.
Ãàáàïåíòèí íå îêàçûâàåò âëèÿíèÿ íà äåéñòâèå íîðýòèíäðîí– è/èëè ýòèíèëýñòðàäèîëñîäåðæàùèõ ïåðîðàëüíûõ êîíòðàöåïòèâîâ, îäíàêî ïðè ïðèìåíåíèè åãî â êîìáèíàöèè ñ äðóãèìè ïðîòèâîýïèëåïòè÷åñêèìè ïðåïàðàòàìè, êîòîðûå ñíèæàþò èõ äåéñòâèå, ñëåäóåò îæèäàòü ïðåêðàùåíèÿ ïðîòèâîçà÷àòî÷íîãî äåéñòâèÿ.
Ëåêàðñòâåííûå ïðåïàðàòû, ñîäåðæàùèå êèñëîòîíåéòðàëèçóþùèå àëþìèíèé èëè ìàãíèé, ìîãóò íà 24% ñíèçèòü áèîóñâàèâàåìîñòü ãàáàïåíòèíà. Êàïñóëû Òåáàíòèí ñëåäóåò ïðèíèìàòü íå ðàíåå, ÷åì ÷åðåç 2 ÷ ñ ìîìåíòà ïðèíÿòèÿ àíòàöèäîâ.
Ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ãàáàïåíòèíà è öèìåòèäèíà ïî÷å÷íàÿ ýëèìèíàöèÿ ãàáàïåíòèíà íåñêîëüêî çàìåäëÿåòñÿ.

Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Òåáàíòèí, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå

Ìîæåò ïðîÿâëÿòüñÿ ãîëîâîêðóæåíèåì, äèïëîïèåé, ñîíëèâîñòüþ, äèçàðòðèåé è äèàðååé. Ïðîâîäÿò ñèìïòîìàòè÷åñêîå ëå÷åíèå. Ãàáàïåíòèí ìîæíî âûâåñòè èç îðãàíèçìà ñ ïîìîùüþ ãåìîäèàëèçà, ïîêàçàíèåì äëÿ êîòîðîãî ìîæåò áûòü óõóäøåíèå êëèíè÷åñêîãî ñîñòîÿíèÿ áîëüíîãî èëè ñóùåñòâåííî ñíèæåííàÿ ïî÷å÷íàÿ ôóíêöèÿ.

Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Òåáàíòèí

Ïðè òåìïåðàòóðå 15–30 °Ñ.

Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Òåáàíòèí:

  • Ìîñêâà
  • Ñàíêò-Ïåòåðáóðã

Источник

Габапентин по своей структуре сходен с нейтротрансмиттером гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК). Является липофильным веществом. Однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами, включая препараты вальпроевой кислоты, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансферазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и пролекарственные формы ГАМК: он не обладает ГАМК-ергическими свойствами и не влияет на захват и метаболизм ГАМК.

Предварительные исследования свидетельствуют о том, что габапентин связывается с α2Б субъединицей потенциалзависимых кальциевых каналов и подавляет поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами, участвующими в действии габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутаматзависимой гибели нейронов, увеличение синтеза ГАМК, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или трансмиттеров, включая рецепторы ГАМКа и ГАМКв, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата. В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами in vitro.

Габапентин частично ослаблял эффекты агониста глутаматных рецепторов N-метил-D-аспартата в некоторых тестах in vitro, но только в концентрации более 100 мкмоль, которая не достигается in vivo. Габапентин несколько уменьшает выброс моноаминовых нейротрансмитгеров и модифицирует активность ферментов ГАМК-синтетазы и глутамат-синтетазы in vitro. Применение габапентина у крыс приводило к повышению обмена ГАМК в некоторых участках головного мозга; этот эффект был сходен с таковым вальпроевой кислоты, хотя наблюдался в иных участках головного мозга. Значение этих эффектов габапентина для его противосудорожной активности не установлено. У животных габапентин легко проникает в ткань головного мозга и предупреждает судороги, вызванные максимальным электрошоком, химическими препаратами, включая ингибиторы синтеза ГАМК, а также обусловленные генетическими факторами.

Абсорбция – быстрая. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме (Сmах) достигается через 3 часа. При повторном введении максимальная концентрация Сmaх достигается приблизительно на 1 час быстрее (tmax), чем при однократном приёме. Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе: снижается при увеличении дозы. Абсолютная биодоступность габапентина в капсулах составляет около 60%. Пища, в том числе с большим содержанием жиров, не оказывает существенного влияния на фармакокинетику, в таких случаях имеет место ~ 14% увеличение AUC и Сmах.

При приеме препарата в дозе от 300 до 4800 мг средние величины Сmах и AUC возрастали по мере увеличения дозы. Отклонение от линейности в случае обоих показателей очень невелико при дозах, не превышающих 600 мг; при больших дозах увеличение не столь значительно.

После приема внутрь габапентина однократно плазменная концентрация препарата у детей в возрасте от 4 до 12 лет сходна с таковой у взрослых пациентов. При повторных приемах равновесное состояние достигалось через 1-2 дня и сохранялось в течение всего курса лечения.

Ниже приводятся фармакокинетические параметры габапентина при повторном приеме препарата каждые 8 часов:

Сmах – максимальная концентрация в крови
Тmах – время достижения Сmах
Т1/2 – время полувыведения
AUC – площадь под кривой «концентрация-время»
Ае – количество габапентина, выведенного с мочой

Метаболизм: габапентин практически не метаболизируется в организме человека и не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств.

Распределение: габапентин практически не связывается с белками плазмы (менее 3%), объём распределения составляет 57,7 л. Концентрация габапентина в ликворе составляет 20% от концентрации в плазме в состоянии равновесия. Проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает в грудное молоко.

Выведение: выведение габапентина из плазмы имеет линейную зависимость. Период полувыведения (Т1/2) составляет 5-7 часов, не зависит от дозы. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны клиренсу креатинина. Габапентин выводится почками в неизмененном виде. Удаляется из плазмы при гемодиализе.

Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых больных и пациентов с нарушенной функцией почек, Т1/2 при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин. составляет около 52 часов. У больных с нарушением функции почек и пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется коррекция дозы.

  • Парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей старше 12 лет в качестве монотерапии или дополнительной терапии.
  • Парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у детей от 3 до 12 лет в качестве дополнительной терапии.
  • Нейропатические боли у больных старше 18 лет. Эффективность и безопасность у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
  • Острый панкреатит.
  • Монотерапия у детей в возрасте от 3 до 12 лет.
  • Дети младше 3 лет.
  • Период лактации.
  • Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в лекарственной форме препарата содержится лактоза).

С осторожностью

Почечная недостаточность.

Применение при беременности и в период лактации

Отсутствуют данные о применении препарата у беременных, поэтому габапентин следует применять во время беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода.

Габапентин выводится с грудным молоком, влияние его на детей, вскармливаемых грудью, неизвестно, поэтому во время кормления грудью Тебантин® следует назначать только в том случае, если польза для матери явно перевешивает риск для младенца.

Способ применения и дозы

Тебантин® назначают внутрь независимо от приема пищи или вместе с пищей.

Капсулы следует принимать не разжёвывая с достаточным количеством жидкости. При трёхкратном введении следует учитывать, что время между двумя дозами не должно превышать 12 часов.

Парциальные судороги:

Взрослые и дети старше 12 лет:

обычно, противоэпилептический эффект обеспечивают от 900 до 1200 мг/сутки. Желаемый терапевтический эффект достигается в течение нескольких дней после титрования.

Рекомендуемые схемы дозирования:
А.

1-й день: 300 мг габапентина в сутки (по 1 капсуле 300 мг 1 раз в сутки или по 1 капсуле 100 мг 3 раза в сутки)

2-й день: 600 мг габапентина в сутки (по 1 капсуле 300 мг 2 раза в сутки или по 2 капсулы 100 мг 3 раза в сутки)

3-й день: 900 мг габапентина в сутки (по 1 капсуле 300 мг 3 раза в сутки или по 3 капсулы 100 мг 3 раза в сутки)

С 4-го дня: суточную дозу можно повышать до 1200 мг, распределив на 3 приёма в сутки (например, по 1 капсуле 400 мг 3 раза в сутки).

Б.

Альтернативный режим дозирования: исходная доза в первый день – по 1 капсуле 300 мг 3 раза в сутки (соответствует 900 мг габапентина), после чего дозу можно повышать до 1200 мг/сутки.

В зависимости от полученного эффекта, дозу можно увеличивать на 300-400 мг/сутки, но не превышая общей суточной дозы (при трёхкратном приёме) в 2400 мг, что связано с недостаточным количеством данных об эффективности и безопасности применения более высоких доз.

Применение препарата в качестве дополнительной терапии у детей в возрасте 3-12 лет и массе тела более 17 кг:

В связи с недостаточными данными об эффективности и безопасности, препарат не рекомендуется детям младше 3 лет и не рекомендуется детям в возрасте от 3 до 12 лет в качестве монотерапии.

Рекомендуемая суточная доза препарата (распределенная на три приёма) составляет 25-35 мг/кг/сутки. Таблица 1 содержит рекомендуемые суточные дозы габапентина на кг массы тела. Эффективная доза достигается с помощью титрования согласно следующей схеме:

1-й день: 10 мг/кг/сутки
2-й день: 20 мг/кг/сутки
3-й день: 30 мг/кг/сутки, согласно приведённому в таблице методу. Затем, при необходимости, суточная доза габапентина (разделённая на три приёма) может повышаться до 35 мг/кг/сутки. Данные долгосрочных клинических исследований подтвердили хорошую переносимость доз в 40-50 мг/кг/сутки.

Таблица 1: Исходные дозы габапентина у детей в возрасте 3-12 лет и массе тела более 17 кг

Вес ребёнка (кг)Доза1-й день2-й день3-й день
17-25600 мг200 мг
(1 раз в день)
200 мг
(2 раза в день)
200 мг
(3 раза в день)
≥26900 мг300 мг
(1 раз в день)
300 мг
(2 раза в день)
300 мг
(3 раза в день)

Поддерживающие дозы габапентина у детей в возрасте 3-12 лет и массе тела более 17 кг

Вес (кг)Полная доза мг/сутки
17-25600
26-36900
37-501200
51-721800

Лечение нейропатической боли у взрослых (старше 18 лет)

Оптимальная терапевтическая доза при лечении нейропатической боли титруется лечащим врачом на основании эффективности и переносимости. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может достигать 3600 мг/сутки.

Рекомендуемые схемы дозирования:
А.

1-й день: 300 мг габапентина в сутки (по 1 капсуле 300 мг 1 раз в сутки или по 1 капсуле 100 мг 3 раза в сутки)

2-й день: 600 мг габапентина в сутки (по 1 капсуле 300 мг 2 раза в сутки или по 2 капсулы 100 мг 3 раза в сутки)

3-й день: 900 мг габапентина в сутки (по 1 капсуле 300 мг 3 раза в сутки или по 3 капсулы 100 мг 3 раза в сутки)

Б.

Альтернативный режим дозирования при интенсивной боли: исходная доза в первый день – по 1 капсуле 300 мг 3 раза в сутки (соответствует 900 мг габапентина), после чего дозу можно повышать в течение 7 дней до 1800 мг/сутки.

В некоторых случаях, для достижения желаемого анальгетического эффекта, дозу можно повышать максимально до 3600 мг/сутки, распределив её на три приёма. (В клинических исследованиях в течение первой недели дозу увеличивали до 1800 мг, а за вторую и третью недели – соответственно до 2400 мг и 3600 мг.)

Ослабленным больным, с низкой массой тела или перенесшим трансплантацию органов дозу можно повышать строго на 100 мг в сутки.

У пожилых больных в соответствии с возрастным снижением клиренса креатинина, а также у больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≤ 80 мл/мин) или находящихся на гемодиализе терапевтическая доза подбирается индивидуально по следующей схеме, представленной в Таблице 2.

Таблица 2: Рекомендуемые дозы габапентина при снижении функции почек

Клиренс креатинина
(мл/мин)
Полная дневная доза габапентина*
мг/сутки
≥ 80 (нормальный клиренс)900-2400
50-79600-1800
30-49300-900
15-29150**-600
<15150**-300

*Суточную дозу следует разделить на три приёма
** Приём дозы 3 х 100 мг через день

Режим дозирования при гемодиализе: Больным, находящимся на гемодиализе и ранее не принимавшим габапентин, рекомендуется назначить насыщающую дозу, составляющую 300-400 мг, затем по 200-300 мг через каждые 4 часа гемодиализа. В дни, свободные от гемодиализа, габапентин принимать нельзя.

Побочное действие

При лечении парциальных судорог

Общие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, повышенная утомляемость, гриппоподобный синдром, астения, недомогание.

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, головная боль, амнезия, атаксия, депрессия, эмоциональная лабильность, повышенная нервная возбудимость, нистагм (дозозависимый), тремор, подергивание мышц, гиперкинезы, дизартрия, нарушение координации, галлюцинации, двигательные расстройства (хореоатетоз, дискинезия, дистония), нарушение мышления, спутанность сознания, тики, парестезии (дозозависимые), гиперкинезия, усиление, ослабление или отсутствие рефлексов, тревожность, беспокойство, враждебность, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, повышение аппетита, сухость во рту или глотке, запор, диарея, поражения зубов, панкреатит, гепатит, желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз, метеоризм, анорексия, гингивит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, симптомы вазодилатации. При назначении с другими лекарственными средствами – повышение артериального давления.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, переломы.

Со стороны дыхательной системы: фарингит, ринит, при назначении с другими противоэпилептическими лекарственными средствами – кашель, пневмония.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения (амблиопия, диплопия), шум в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: импотенция, недержание мочи, острая почечная недостаточность, увеличение в объеме молочных желез, гинекомастия, при назначении с другими противоэпилептическими лекарственными средствами – инфекция мочевых путей.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Прочие: пурпура, увеличение массы тела, изменение цвета эмали зубов, отек лица, периферические отёки, генерализованный отек, акне, алопеция, колебания концентрации глюкозы крови у больных сахарным диабетом.

При лечении нейропатической боли

Общие: случайные травмы, астения, боль в спине, гриппоподобный синдром, головная боль, инфекции, боль различной локализации.

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, диспепсия, сухость во рту, метеоризм, тошнота, рвота, боль в животе.

Заболевания нервной системы: нарушение походки, дезориентация, парестезии, сонливость, нарушение мышления, тремор.

Со стороны дыхательной системы: одышка, фарингит.

Со стороны кожных покровов: кожная сыпь.

Со стороны органов чувств: амблиопия.

Прочие: периферические отёки, увеличение массы тела.

Кроме того, у детей младше 12 лет отмечалась враждебность и гиперкинезия при приеме габапентина в качестве дополнительной терапии.

После резкой отмены терапии габапентином наиболее часто отмечались беспокойство, бессонница, тошнота, боли различной локализации, потливость.

Передозировка

Симптомы острого, угрожающего жизни отравления не наблюдались даже после суточного приёма 49 г препарата. При передозировке наблюдалось головокружение, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия и диарея.

Лечение: симптоматическое. Больным с тяжелой почечной недостаточностью может быть показан гемодиализ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Противоэпилептические препараты: взаимодействия между габапентином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой и фенобарбиталом не отмечено. Фармакокинетика габапентина в равновесном состоянии одинакова у здоровых людей и пациентов, получающих другие противоэпилептические средства.

Пероральные контрацептивные препараты: габапентин не влияет на фармакокинетику и эффективность пероральных контрацептивных препаратов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол. Однако ухудшение/прекращение контрацептивного эффекта этих лекарственных средств возможно при комбинировании препарата Тебантин® с другими противоэпилептическими средствами, понижающими эффективность пероральных контрацептивных средств.

Антациды: средства, нейтрализующие кислотность желудка, содержащие магний или алюминий, понижают биодоступность габапентина на 24%. Капсулы Тебантин® следует принимать спустя 2 часа после приёма антацидов.

Циметидин: комбинация циметидина с габапентином несколько уменьшает выведение последнего почками, что, вероятно, не имеет клинического значения.

Алкоголь и другие препараты, влияющие на ЦНС: могут усилить нежелательные побочные эффекты габапентина на ЦНС (например, сонливость, атаксия).

Пробенецид не влияет на почечную экскрецию габапентина.

Морфин: при совместном приеме габапентина и морфина, когда морфин в виде капсул с контролируемым высвобождением по 60 мг принимался за 2 часа до приёма габапентина наблюдалось увеличение AUC габапентина на 44% по сравнению с монотерапией габапентином, что сопровождалось и повышением болевого порога (холодовой прессорный тест). Клиническое значение этих изменений не установлено. Габапентин, назначаемый спустя 2 часа после введения морфина, не изменял фармакокинетические характеристики морфина. Побочные эффекты морфина при совместном применении с габапентином не отличались от таковых, наблюдаемых при приеме морфина с плацебо.

Лабораторные результаты определения белка в моче:

При добавлении габапентина к другим противосудорожным средствам были зарегистрированы ложноположительные результаты при определении общего белка в моче с помощью полуколичественных тестов. При получении положительных результатов с помощью таких тестов, рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислотой или биуретовой пробой.

Особые указания

В процессе подбора оптимальной терапевтической дозы нет необходимости в определении концентрации препарата в плазме.

Препарат неэффективен для лечения абсансных эпилептических припадков.

Необходим контроль содержание глюкозы в крови у больных сахарным диабетом; иногда возникает необходимость в изменении дозы гипогликемического препарата.

При появлении первых признаков острого панкреатита (продолжительные боли в брюшной полости, тошнота, повторная рвота) следует прекратить лечение габапентином. Больного следует подвергнуть тщательному обследованию (клинические и лабораторные тесты) с целью ранней диагностики острого панкреатита.

При непереносимости лактозы следует учесть, что 100 мг капсула содержит 22,14 мг лактозы; 300 мг – 66,42 мг; 400 мг – 88,56 мг.

В случае необходимости снижать дозу, отменять препарат или заменять его на альтернативное лекарственное средство следует постепенно, в течение минимум одной недели. Резкое прекращение терапии может спровоцировать эпилептический статус.

Безопасность и эффективность назначения габапентина детям в возрасте до 3 лет в качестве дополнительной терапии эпилепсии и у детей в возрасте до 12 лет в качестве монотерапии не установлены.

Безопасность и эффективность терапии нейропатии у пациентов в возрасте менее 18 лет не установлены.

В случае проявления у взрослых: сонливости, атаксии, головокружения, повышенной утомляемости, тошноты и/или рвоты, прибавки массы тела, а у детей: сонливости, гиперкинезии и враждебности, следует прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.

Действие препарата на способность управлять автомобилем и пользования техникой

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы, 100 мг, 300 мг, 400 мг.

10 капсул в блистере из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. 5 или 10 блистеров в картонной пачке с приложенной инструкцией по применению.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Произведено:

ОАО «Гедеон Рихтер»

1103 Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»