Метилурацил побочные действия и противопоказания

Описание препарата МЕТИЛУРАЦИЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

В 100 г мази содержатся:

Действующее вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 10 г.

Вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.

Описание:

Мазь желтоватого, желтовато-коричневого или зеленовато-коричневого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимуляторАТХ: &nbsp

D.11.A.X   Прочие препараты для лечения заболеваний кожи

L.03.A.X   Прочие иммуностимуляторы

Фармакодинамика:

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.

Фармакокинетика:

При местном применении препарат практически не абсорбируется в системный кровоток.

Показания:

Вялозаживающие раны, эрозии и язвы кожи, трещины кожи заднего прохода и молочных желез, ожоги, фотодерматит, переломы костей.

Метилурацил может использоваться с профилактической целью для предупреждения реакции кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к метилурацилу или к другим компонентам препарата, избыточность грануляций в ране.

С осторожностью:

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3-х лет.

Беременность и лактация:

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. На время применения препарата грудное вскармливание прекратить.

Способ применения и дозы:

Наружно. Местно.

Взрослым и детям старше 3-х лет мазь ежедневно наносят на пораженные участки тонким слоем в течение 15-30 дней. Перед нанесением рану следует обработать антисептиком и удалить остатки некротических тканей.

В случае лучевой терапии новообразований гениталий для профилактики и лечения радиоэпителиита мазь используют в рыхлых тампонах. Курс лечения индивидуален. Длительность лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, кратковременное жжение в месте нанесения препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки при местном и наружном применении не описаны.

Взаимодействие:

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

Одновременное местное применение глюкокортикоидов ослабляет эффект мази.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для местного и наружного применения, 10%.

Упаковка:

По 25 г в тубы алюминиевые.

Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года 6 мес.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛСР-000246/08Дата регистрации:28.01.2008 / 20.06.2018Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, АО РоссияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО РоссияДата обновления информации: &nbsp01.08.2018Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник

На одну таблетку:

Диоксометилтетрагидропиримидин – 500 мг

Вспомогательные вещества:

крахмал картофельный – 130 мг

повидон-К30 – 49 мг

тальк – 14 мг

кальция стеарат – 7 мг

Описание:

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой “R” или без нее – на другой.

Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимуляторАТХ: &nbsp

D.11.A.X   Прочие препараты для лечения заболеваний кожи

L.03.A.X   Прочие иммуностимуляторы

Фармакодинамика:

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Показания:

Лейкопения (легкие формы, в том числе возникшие в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, реконвалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в составе комбинированной терапии), вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, гепатит, панкреатит.

Противопоказания:Гиперчувствительность, лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные новообразования костного мозга, детский возраст – до 3 лет.Беременность и лактация:В период беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.Способ применения и дозы:

Внутрь, во время или после еды, взрослым – по 500 мг 4 раза в сутки (при необходимости – до 6 раз в сутки, максимальная суточная доза – 3 г); детям от 3 до 8 лет – по 250 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза – 750 мг), старше 8 лет – до 14 лет по 250-500 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза – 1,5 г). Курс при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта – 30-40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.

Побочные эффекты:Аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.Передозировка:

При клиническом применении случаев передозировки до этого времени не зарегистрировано.

Взаимодействие:Усиливает противолучевое действие цистамина.Форма выпуска/дозировка:Таблетки, 500 мг.Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 5, 10 контурных ячейковых упаковок с таблетками с гравировкой “R” или без нее с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. 20 контурных ячейковых упаковок с таблетками без гравировки “R” с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности:

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛС-002574Дата регистрации:25.02.2011 / 01.11.2016Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, АО ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, АО РоссияПроизводитель: &nbspДата обновления информации: &nbsp08.05.2018Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник

Источник