Нормодипин инструкция по применению побочные действия

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Íîðìîäèïèí
Àìëîäèïèí (3-ýòèë-5-ìåòèëîâûé ýôèð (±)-2-[àìèíîìåòîêñè)ìåòèë]-4-(î-õëîðôåíèë)-1,4-äèãèäðî-6-ìåòèë-3,5-ïèðèäèíêàðáîíîâîé êèñëîòû) — àíòàãîíèñò èîíîâ êàëüöèÿ ãðóïïû äèãèäðîïèðèäèíà. Ïóòåì áëîêèðîâàíèÿ ìåäëåííûõ êàëüöèåâûõ êàíàëîâ êëåòî÷íîé ìåìáðàíû àìëîäèïèí òîðìîçèò ïîñòóïëåíèå êàëüöèÿ ÷åðåç êëåòî÷íóþ ìåìáðàíó â êàðäèîìèîöèòû è ãëàäêîìûøå÷íûå êëåòêè ñîñóäîâ. Ïîä åãî äåéñòâèåì ñíèæàåòñÿ òîíóñ ãëàäêèõ ìûøö ñîñóäîâ (àðòåðèîë), óìåíüøàåòñÿ ÎÏÑÑ, ÷òî ïðèâîäèò ê ñíèæåíèþ ÀÄ.
Ïðè ñòåíîêàðäèè ïðåïàðàò ïîâûøàåò ïåðåíîñèìîñòü ôèçè÷åñêîé íàãðóçêè, ñíèæàåò ÷àñòîòó àíãèíîçíûõ ïðèñòóïîâ è ïîòðåáíîñòü â íèòðîãëèöåðèíå. Àíòèàíãèíàëüíûé ýôôåêò àìëîäèïèíà îáóñëîâëåí ïðåæäå âñåãî ðàñøèðåíèåì ïåðèôåðè÷åñêèõ àðòåðèîë, óìåíüøåíèåì ïîñòíàãðóçêè íà ñåðäöå. Ó÷èòûâàÿ òî, ÷òî àìëîäèïèí íå âûçûâàåò ðåôëåêòîðíîé òàõèêàðäèè, ðàáîòà ñåðäöà è ïîòðåáíîñòü ìèîêàðäà â êèñëîðîäå óìåíüøàþòñÿ. Àìëîäèïèí ðàñøèðÿåò êîðîíàðíûå ñîñóäû êàê â íîðìàëüíûõ, òàê è â èøåìèçèðîâàííûõ ó÷àñòêàõ, ÷òî óëó÷øàåò ïåðôóçèþ ìèîêàðäà è åãî ñíàáæåíèå êèñëîðîäîì. Ó áîëüíûõ ñ Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ) àìëîäèïèí ïðè ïðèåìå 1 ðàç â ñóòêè äîñòîâåðíî ñíèæàåò ÀÄ â ïîëîæåíèè ëåæà è ñòîÿ íà ïðîòÿæåíèè 24 ÷. Ýôôåêò ðàçâèâàåòñÿ ïîñòåïåííî è íå ñîïðîâîæäàåòñÿ ðàçâèòèåì ñèìïòîìàòè÷åñêîé ãèïîòåíçèè.
Àìëîäèïèí íå îêàçûâàåò íåãàòèâíîãî âëèÿíèÿ íà ìåòàáîëèçì, íå âëèÿåò íà ëèïèäíûé ñïåêòð ïëàçìû êðîâè, ìîæåò ïðèìåíÿòüñÿ ó áîëüíûõ ñ ñàõàðíûì äèàáåòîì, ïîäàãðîé, à òàêæå ó ïàöèåíòîâ ñ ÁÀ.
Ïðè ïðèåìå âíóòðü àìëîäèïèí ìåäëåííî è ïî÷òè ïîëíîñòüþ âñàñûâàåòñÿ â ïèùåâàðèòåëüíîì òðàêòå. Ïðèåì ïèùè íå âëèÿåò íà âñàñûâàíèå ïðåïàðàòà. Êîíöåíòðàöèÿ àìëîäèïèíà â ïëàçìå êðîâè äîñòèãàåò ìàêñèìàëüíîãî óðîâíÿ ÷åðåç 6–12 ÷ ïîñëå ïðèìåíåíèÿ. Áèîäîñòóïíîñòü ñîñòàâëÿåò 64–80%. Îáúåì ðàñïðåäåëåíèÿ — îêîëî 20 ë/êã ìàññû òåëà, 95–98% àìëîäèïèíà ñâÿçûâàåòñÿ ñ áåëêàìè ïëàçìû êðîâè.  ïå÷åíè àìëîäèïèí áèîòðàíñôîðìèðóåòñÿ äî íåàêòèâíûõ ìåòàáîëèòîâ. Ñ ìî÷îé â íåèçìåíåííîì âèäå âûâîäèòñÿ 10% ïðåïàðàòà, 60% — â âèäå íåàêòèâíûõ ìåòàáîëèòîâ. Ýëèìèíàöèÿ äâóõôàçíàÿ, ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ â ñðåäíåì ñîñòàâëÿåò 35–50 ÷. Ðàâíîâåñíîå ñîñòîÿíèå äîñòèãàåòñÿ íà 7–8-é äåíü íåïðåðûâíîãî ïðèìåíåíèÿ àìëîäèïèíà. Îñîáåííîñòè ôàðìàêîêèíåòèêè ïîçâîëÿþò ïðèìåíÿòü ïðåïàðàò 1 ðàç â ñóòêè.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Íîðìîäèïèí
Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ) (â êà÷åñòâå ìîíîòåðàïèè èëè â êîìáèíàöèè ñ òèàçèäíûìè äèóðåòèêàìè, áëîêàòîðàìè β-àäðåíîðåöåïòîðîâ èëè èíãèáèòîðàìè ÀÏÔ); ñòàáèëüíàÿ ñòåíîêàðäèÿ, âàçîñïàñòè÷åñêàÿ ñòåíîêàðäèÿ (ñòåíîêàðäèÿ Ïðèíöìåòàëà) (â êà÷åñòâå ìîíîòåðàïèè èëè â êîìáèíàöèè ñ äðóãèìè àíòèàíãèíàëüíûìè ñðåäñòâàìè, â òîì ÷èñëå ïðè ðåôðàêòåðíîñòè ê íèòðàòàì è/èëè áëîêàòîðàì β-àäðåíîðåöåïòîðîâ).
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Íîðìîäèïèí
Ïðè Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ) è ñòåíîêàðäèè íà÷àëüíàÿ äîçà Íîðìîäèïèíà îáû÷íî ñîñòàâëÿåò 5 ìã 1 ðàç â ñóòêè. Ïðè íåîáõîäèìîñòè è õîðîøåé ïåðåíîñèìîñòè ïðåïàðàòà äîçó ïîâûøàþò äî ìàêñèìàëüíîé — 10 ìã/ñóò. Êîððåêöèè äîçû Íîðìîäèïèíà ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè òèàçèäíûõ äèóðåòèêîâ, áëîêàòîðîâ β-àäðåíîðåöåïòîðîâ èëè èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ íå òðåáóåòñÿ.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Íîðìîäèïèí
Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê ïðîèçâîäíûì äèãèäðîïèðèäèíà, äåòñêèé âîçðàñò (îòñóòñòâóåò äîñòàòî÷íûé êëèíè÷åñêèé îïûò).
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Íîðìîäèïèí
Îòìå÷àþò ãîëîâíóþ áîëü, îòåêè, ïîâûøåííóþ óòîìëÿåìîñòü, ñîíëèâîñòü, òîøíîòó, áîëü â æèâîòå, ãèïåðåìèþ êîæè ëèöà, òàõèêàðäèþ è ãîëîâîêðóæåíèå. Ðåäêî — íàðóøåíèÿ ôóíêöèè êèøå÷íèêà, àðòðàëãèþ, àñòåíèþ, îäûøêó, äèñïåïñèþ, ãèïåðïëàçèþ äåñåí, ãèíåêîìàñòèþ, èìïîòåíöèþ, ó÷àùåííîå ìî÷åèñïóñêàíèå, ëàáèëüíîñòü íàñòðîåíèÿ, ìèàëãèþ, êîæíûé çóä, ñûïü, íàðóøåíèå çðåíèÿ. Êðàéíå ðåäêî — ïîëèìîðôíóþ ýðèòåìó, æåëòóõó, èçìåíåíèå àêòèâíîñòè ïå÷åíî÷íûõ ôåðìåíòîâ, îáóñëîâëåííîå â áîëüøèíñòâå ñëó÷àåâ õîëåñòàçîì.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Íîðìîäèïèí
 ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ ïðèìåíåíèå Íîðìîäèïèíà âîçìîæíî òîëüêî ïî àáñîëþòíûì ïîêàçàíèÿì. Ïðè ýòîì íåîáõîäèìî îöåíèòü ñîîòíîøåíèå ïîëüçà/ðèñê, ïîñêîëüêó áåçîïàñíîñòü ïðèìåíåíèÿ Íîðìîäèïèíà â ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ íå óñòàíîâëåíà.
Ó ëèö ïîæèëîãî âîçðàñòà îòìå÷åíà òåíäåíöèÿ ê ñíèæåíèþ êëèðåíñà àìëîäèïèíà, ÷òî ïðèâîäèò ê óâåëè÷åíèþ AUC è ïåðèîäà ïîëóâûâåäåíèÿ.
Ïðè ñåðäå÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòè ïîâûøåíèå AUC è ïåðèîäà ïîëóâûâåäåíèÿ ñîîòâåòñòâóåò âîçðàñòíîé ãðóïïå. Ëèöàì ïîæèëîãî âîçðàñòà è ïàöèåíòàì ñ ñåðäå÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ ïðåïàðàò íàçíà÷àþò â îáû÷íûõ äîçàõ.
Ó áîëüíûõ ñ íàðóøåííîé ôóíêöèåé ïå÷åíè ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ àìëîäèïèíà óâåëè÷èâàåòñÿ. Ðåêîìåíäàöèè îòíîñèòåëüíî äîçèðîâàíèÿ ïðåïàðàòà â ýòîì ñëó÷àå íå ðàçðàáîòàíû, ïîýòîìó ó ýòèõ ïàöèåíòîâ ïðåïàðàò ñëåäóåò ïðèìåíÿòü ñ îñòîðîæíîñòüþ.
Ó áîëüíûõ ñ ïî÷å÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ Íîðìîäèïèí ïðèìåíÿþò â îáû÷íûõ äîçàõ. Èçìåíåíèå êîíöåíòðàöèè àìëîäèïèíà â ïëàçìå êðîâè íå êîððåëèðóåò ñî ñòåïåíüþ íàðóøåíèÿ ôóíêöèè ïî÷åê. Àìëîäèïèí íå âûâîäèòñÿ ïðè ïðîâåäåíèè äèàëèçà.
Àìëîäèïèí íå âûçûâàåò óõóäøåíèÿ ñîñòîÿíèÿ áîëüíûõ ñ ñåðäå÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ (II–IV ôóíêöèîíàëüíûé êëàññ ïî êëàññèôèêàöèè NYHA) ïî òàêèì êðèòåðèÿì, êàê òîëåðàíòíîñòü ê ôèçè÷åñêîé íàãðóçêå, ôðàêöèÿ âûáðîñà ëåâîãî æåëóäî÷êà è êëèíè÷åñêàÿ ñèìïòîìàòèêà.
Âîïðîñ î ñïîñîáíîñòè ïàöèåíòà óïðàâëÿòü òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè è ðàáîòàòü ñ ìåõàíèçìàìè â ïåðèîä ëå÷åíèÿ Íîðìîäèïèíîì ðåøàþò èíäèâèäóàëüíî, â çàâèñèìîñòè îò ðåàêöèè áîëüíîãî íà ïðåïàðàò.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Íîðìîäèïèí
Íîðìîäèïèí ìîæíî áåçîïàñíî ïðèìåíÿòü ñ òèàçèäíûìè äèóðåòèêàìè, áëîêàòîðàìè β-àäðåíîðåöåïòîðîâ, èíãèáèòîðàìè ÀÏÔ, íèòðàòàìè, ÍÏÂÏ, àíòèáèîòèêàìè, ïåðîðàëüíûìè ãèïîãëèêåìèçèðóþùèìè ñðåäñòâàìè. Îäíîâðåìåííîå ïðèìåíåíèå Íîðìîäèïèíà è äèãîêñèíà ó çäîðîâûõ äîáðîâîëüöåâ íå èçìåíÿëî óðîâåíü äèãîêñèíà â ñûâîðîòêå êðîâè è åãî êëèðåíñ. Îäíîâðåìåííîå ïðèìåíåíèå öèìåòèäèíà íå èçìåíÿåò ôàðìàêîêèíåòèêó àìëîäèïèíà. Íîðìîäèïèí íå âëèÿåò íà ñâÿçûâàíèå ñ áåëêàìè äèãîêñèíà, ôåíèòîèíà, êóìàðèíà, èíäîìåòàöèíà. Ó çäîðîâûõ ìóæ÷èí-äîáðîâîëüöåâ îäíîâðåìåííîå ïðèìåíåíèå Íîðìîäèïèíà ñ âàðôàðèíîì íå îêàçûâàëî ñóùåñòâåííîãî âëèÿíèÿ íà ïðîòðîìáèíîâîå âðåìÿ. Íîðìîäèïèí íå âëèÿåò íà ôàðìàêîêèíåòèêó öèêëîñïîðèíà.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Íîðìîäèïèí, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Äàííûå îãðàíè÷åíû. Ó÷èòûâàÿ ìåäëåííîå âñàñûâàíèå ïðåïàðàòà, öåëåñîîáðàçíî ïðîìûòü æåëóäîê. Çíà÷èòåëüíàÿ ïåðåäîçèðîâêà ìîæåò ïðèâåñòè ê âûðàæåííîé ïåðèôåðè÷åñêîé âàçîäèëàòàöèè ñ ñóùåñòâåííûì è ïðîäîëæèòåëüíûì ñíèæåíèåì ÀÄ. Êëèíè÷åñêè çíà÷èìàÿ àðòåðèàëüíàÿ ãèïîòåíçèÿ, âûçâàííàÿ ïåðåäîçèðîâêîé àìëîäèïèíà, òðåáóåò ïðîâåäåíèÿ íåîòëîæíûõ ìåð, íàïðàâëåííûõ íà ïîääåðæàíèå ôóíêöèè ñåðäå÷íî-ñîñóäèñòîé è äûõàòåëüíîé ñèñòåìû, âêëþ÷àÿ ìîíèòîðèíã æèçíåííî âàæíûõ ïîêàçàòåëåé, ïðèïîäíÿòîå ïîëîæåíèå íèæíèõ êîíå÷íîñòåé, âîñïîëíåíèå ÎÖÊ è êîíòðîëü äèóðåçà, ïðè íåîáõîäèìîñòè — ñèìïòîìàòè÷åñêîå ëå÷åíèå. Äëÿ âîññòàíîâëåíèÿ òîíóñà ñîñóäîâ è ïîâûøåíèÿ ÀÄ ìîæíî ïðèìåíÿòü ñîñóäîñóæèâàþùèå ïðåïàðàòû, åñëè íåò ïðîòèâîïîêàçàíèé ê èõ íàçíà÷åíèþ. Äëÿ óñòðàíåíèÿ áëîêàäû êàëüöèåâûõ êàíàëîâ ïîêàçàíî â/â ââåäåíèå êàëüöèÿ ãëþêîíàòà. Ïîñêîëüêó àìëîäèïèí â çíà÷èòåëüíîé ñòåïåíè ñâÿçûâàåòñÿ ñ áåëêàìè ïëàçìû êðîâè, äèàëèç íåýôôåêòèâåí.
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Íîðìîäèïèí
Ïðè òåìïåðàòóðå 15–30 °C.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Íîðìîäèïèí:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник
МНН: Амлодипин
Производитель: Гедеон Рихтер ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Amlodipine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009546
Информация о регистрации в РК:
13.01.2016 – 13.01.2026
Предельная цена закупа в РК:
33.37 KZT
Торговое название
Нормодипин®
Международное непатентованное название
Амлодипин
Лекарственная форма
Таблетки 5 мг, 10 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – амлодипин 5 мг или 10 мг (в виде амлодипина бесилат 6,944 мг или 13,889 мг соответственно),
вспомогательные вещества: магния стеарат, натрия крахмала гликолят,
тип А, кальция гидрофосфат безводный, целлюлоза микрокристаллическая
Описание
Таблетки продолговато – округлой формы, с двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета, с гравировкой «5» на одной стороне (для дозировки 5 мг).
Таблетки продолговато – округлой формы, с двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета, с гравировкой «10» на одной стороне и риской на другой (для дозировки 10 мг).
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Блокаторы “медленных” кальциевых каналов. Блокаторы “медленных” кальциевых каналов селективные. Дигидропиридиновые производные. Амлодипин.
Код АТХ С08СА01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание, распределение и связывание с белками плазмы
Амлодипин хорошо всасывается после приема внутрь в терапевтических дозах. Максимальная концентрация препарата в крови отмечается через 6-12 часов. Абсолютная биодоступность составляет примерно 64-80 %. Объем распределения составляет приблизительно 21л/кг. Исследования, проведенные in vitro, показали, что приблизительно 97,5 % амлодипина, циркулирующего в крови, связывается с белками плазмы.
Прием пищи не влияет на биодоступность амлодипина.
Метаболизм/выведение
Конечный период полувыведения составляет примерно 35-50 часов, что позволяет вводить препарат один раз в сутки. Амлодипин интенсивно метаболизируется в печени до неактивных метаболитов, препарат выводится с мочой в форме исходного вещества (10 %) и метаболитов (60 %).
Применение при нарушении функции печени
Имеются ограниченные клинические данные в отношении применения амлодипина у пациентов с нарушениями функции печени. Пациенты с печеночной недостаточностью имеют сниженный клиренс амлодипина, что приводит к увеличению AUC приблизительно на 40-60 % и удлинению периода полувыведения.
Применение у пожилых пациентов
Время достижения максимальной концентрации амлодипина в плазме у молодых и пожилых пациентов одинаково. Однако, у пожилых пациентов снижен клиренс амлодипина, что приводит к увеличению AUC и периода полувыведения у пожилых. Увеличение AUC и периода полувыведения также наблюдается у пациентов с застойной сердечной недостаточностью.
Применение у детей и подростков.
Исследование фармакокинетики проводилось с участием 74 детей и подростков в возрасте от 12 месяцев до 17 лет с артериальной гипертензией (34 пациента в возрасте от 6 до 12 лет, 28 пациентов от 13 до 17 лет). Пациенты получали амлодипин в дозах от 1,25 до 20 мг один или два раза в день. У детей в возрасте 6-12 лет и подростков в возрасте 13-17 лет кажущийся клиренс (CL/F) после перорального применения составлял 22,5 и 27,4 л/ч, соответственно, у мальчиков, и 16,4 и 21,3 л/ч, соответственно – у девочек. Наблюдалась большая межиндивидуальная вариабельность.Данные в отношении детей до 6 лет ограничены.
Фармакодинамика
Являясь производным дигидропиридина, амлодипин ингибирует трансмембранный переход ионов кальция (блокатор «медленных» кальциевых каналов или антагонист ионов кальция); а также блокирует трансмембранный ток ионов кальция в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов.
Механизм гипотензивного действия амлодипина обусловлен прямым расслабляющим действием на гладкие мышцы сосудов. Точный механизм действия амлодипина при стенокардии окончательно не установлен, однако амлодипин уменьшает ишемию следующими двумя путями:
1. амлодипин расширяет периферические артериолы и, таким образом, снижает общее периферическое сопротивление сосудов (постнагрузку), на преодоление которого затрачивается работа сердца. Поскольку частота сердечных сокращений не изменяется, уменьшение нагрузки на сердце снижает потребление энергии и потребность миокарда в кислороде.
2. механизм действия амлодипина, вероятно, также включает в себя расширение главных коронарных артерий и коронарных артериол как в неизмененных, так и в ишемизированных зонах миокарда. Эта дилатация увеличивает поступление кислорода в миокард у пациентов со спазмом коронарных артерий (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия).
У пациентов с артериальной гипертензией разовая суточная доза амлодипина обеспечивает клинически значимое снижение артериального давления на протяжении 24 ч как в положении лежа, так и стоя. Благодаря медленному началу действия, амлодипин не вызывает острую артериальную гипотензию.
У пациентов со стенокардией разовая суточная доза амлодипина увеличивает время выполнения физической нагрузки, задерживает развитие приступа стенокардии и депрессии сегмента ST (на 1 мм) во время ее выполнения, снижает частоту приступов стенокардии и потребление таблеток нитроглицерина.
Амлодипин не оказывает отрицательного влияния на обмен веществ и липидный профиль плазмы крови, поэтому он может применяться для лечения пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой.
Применение у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС)
Данные клинических исследований свидетельствуют о том, что лечение амлодипином сопровождается снижением частоты госпитализаций в связи со стенокардией и снижением количества процедур реваскуляризации у пациентов с ИБС.
Применение у пациентов с сердечной недостаточностью
Гемодинамические исследования и контролируемые клинические исследования с использованием пробы с физической нагрузкой показали, что амлодипин не вызывает ухудшения состояния пациентов с хронической сердечной недостаточностью (II-IV функционального класса по NYHA), об этом свидетельствовала степень толерантности к физической нагрузке, фракция выброса левого желудочка и клиническая симптоматика.
Клиничеcкие данные показывают, что у пациентов с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по NYHA без клинической симптоматики или с объктивными симптомами, указывающими на наличие ишемической болезни, с установленной терапией ингибиторами АПФ, препаратами наперстянки и диуретиками, амлодипин не влияет на общую
смертность.
Пациенты детского возраста (от 6 лет и старше)
В исследований с участием 268 детей в возрасте от 6 до 17 лет, преимущественно страдающих вторичной артериальной гипертензией, было проведено сравнение амлодипина в дозах 2,5 мг и 5 мг и плацебо. Исследование продемонстрировало, что обе дозы препарата в значительно большей степени снижали систолическое артериальное давление по сравнению с плацебо. Разница между двумя дозами была статистически незначима.
Долгосрочное воздействие амлодипина на рост, половое созревание и общее развитие не изучалось. Долгосрочное влияние терапии амлодипином в детстве на снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности во взрослом возрасте также не установлено.
Показания к применению
– артериальная гипертензия.
– хроническая стабильная стенокардия.
– вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала)
Способ применения и дозы
Взрослые
Как при гипертонии, так и при стенокардии обычная начальная доза составляет 5 мг один раз в день. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение, эта доза может быть увеличена до максимальной дозы 10 мг в день.
У пациентов, страдающих артериальной гипертензией, Нормодипин® применяется в комбинации с тиазидным диуретиком, альфа-блокатором, бета-блокатором или ингибитором ангиотензин превращающего фермента. У пациентов, страдающих стенокардией и не отвечающих на лечение нитратами и/или адекватными дозами бета блокаторов, Нормодипин® можно использовать как в качестве монотерапии так и в с сочетании с другими антиангинальными средствами.
При одновременном назначении с тиазидными диуретиками, бета-блокаторами и ингибиторами, коррекции дозы не требуется.
Особые группы пациентов
Пожилые
При применении в аналогичных дозах Нормодипин® одинаково хорошо переносится как молодыми, так и пожилыми пациентами. Пожилым пациентам рекомендована обычная схема лечения, однако увеличение дозы следует проводить с осторожностью.
Нарушение функции печени
Рекомендованные дозы для пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени не установлены. Подбор дозы следует проводить с осторожностью, лечение следует начинать с наименьшей рекомендованной дозы. Фармакокинетика амлодипина у лиц с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Лечение пациентов с тяжелым нарушением функции печени следует начинать с минимальной дозы амлодипина, титрование дозы следует проводить постепенно.
Нарушение функции почек
Изменения концентрации амлодипина в плазме крови не коррелируют со степенью нарушения функции почек, поэтому этим пациентам рекомендовано применение обычных доз. Амлодипин не выводится с помощью гемодиализа.
Применение у детей
Рекомендованная начальная доза для лечения артериальной гипертензии у пациентов в возрасте от 6 до 17 лет составляет 2,5 мг в день; если после 4 недель применения препарата не удалось добиться контроля над артериальным давлением, доза может быть увеличена до 5 мг в день. Применение доз, превышающих 5 мг в день для лечения пациентов детского возраста, не было изучено.
Побочные действия
Часто (≥1/100 и <1/10)
– головная боль, головокружение, сонливость (особенно в начале лечения)
– учащённое сердцебиение
– «приливы»
– боль в животе, тошнота
– отек лодыжек
– отеки, усталость
Нечасто(≥1/1,000 и <1/100)
– бессонница, изменения настроения (включая тревожность), депрессия, тремор, дисгевзия, обморок, гипестезия, парестезия
– нарушения зрения (включая диплопию)
– шум в ушах
– артериальная гипотензия
– диспноэ, ринит
-рвота, диспепсия, изменение ритма дефекации (включая диарею и запор), сухость во рту
– алопеция, пурпура, изменение цвета кожных покровов, гипергидроз, зуд, сыпь, экзантема
– артралгия, миалгия, судороги в мышцах, боль в спине
– нарушения мочеиспускания, никтурия, учащенное мочеиспускание
– импотенция, гинекомастия
– боль в груди, астения, боль, недомогание
– увеличение массы тела, уменьшение массы тела
Редко(≥1/10000 и <1/1000)
– спутанность сознания
Очень редко(<1/10000)
– лейкоцитопения, тромбоцитопения
– аллергические реакции
– гипергликемия
– мышечный гипертонус, периферическая нейропатия
– инфаркт миокарда, аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий)
– васкулит
– кашель
– панкреатит, гастрит, гиперплазия десен, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз (в основном вследствие холестаза)
– ангионевротический отек, мультиформная эритема, уртикария, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, фотосенсибилизация
Сообщалось о единичных случаях развития экстрапирамидного синдрома.
Противопоказания
– повышенная чувствительность к амлодипину, производным дигидропиридина или любым другим компонентам препарата
– выраженная артериальная гипотензия
– шок (включая кардиогенный шок)
– обструкция выходного тракта левого желудочка (например, выраженный аортальный стеноз)
– гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда
– детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Влияние других лекарственных препаратов на Нормодипин®
Ингибиторы CYP3A4
Одновременное применение амлодипина с мощными или умеренными ингибиторами CYP3A4 (ингибиторы протеазы, противогрибковые препараты группы азолов, макролиды, например, эритромицин или кларитромицин, верапамил или дилтиазем) может привести к существенному увеличению концентрации амлодипина. Клинические проявления указанных фармакокинетических отклонений могут быть более выраженными у пациентов пожилого возраста. В этой связи может потребоваться мониторинг клинического состояния и коррекция дозы.
Индукторы CYP3A4
Данные, касающиеся воздействия индукторов изофермента CYP3A4 на амлодипин отсутствуют. Одновременное применение индукторов изофермента CYP3A4 (например, рифампицина, препаратов Зверобоя продырявленного [Hypericum perforatum]) может привести к снижению концентрации амлодипина в плазме. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении амлодипина и индукторов CYP3A4.
Одновременное применение амлодипина и употребление грейпфрутов или грейпфрутового сока не рекомендуется, так как это может привести к повышению биодоступности амлодипина у некоторых пациентов, что, в свою очередь, может усилить гипотензивный эффект.
Дантролен (инфузии)
У лабораторных животных были отмечены случаи фибрилляции желудочков и сердечно-сосудистой недостаточности, сопровождавшиеся гиперкалиемией, с летальным исходом и коллапсом на фоне применения верапамила и внутривенного введения дантролена. Вследствие риска развития гиперкалиемии следует избегать одновременного применения дантролена и блокаторов «медленных» кальциевых каналов, в том числе амлодипина, у пациентов, подверженных злокачественной гипертермии, а также при лечении злокачественной гипертермии.
Нормодипин® усиливает гипотензивное действие других препаратов, обладающих антигипертензивным действием и используемых для снижения артериального давления.
В ходе клинических исследований лекарственных взаимодействий амлодипин не оказывал влияния на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина, варфарина или циклоспорина.
Симвастатин
Одновременное многократное применение амлодипина в дозе 10 мг с симвастатином в дозе 80 мг приводило к увеличению концентрации симвастатина на 77% по сравнению с монотерапией симвастатином. Рекомендуется ограничить дозу симвастатина у пациентов, принимающих амлодипин, до 20 мг в день.
Особые указания
Безопасность и эффективность применения Нормодипина® при гипертоническом кризе не установлена.
Пациенты с сердечной недостаточностью
В ходе проведения длительных, плацебо контролируемых клинических исследований с участием пациентов с сердечной недостаточностью (III-IV функциональный класс по классификации NYHA) было установлено, что в группе, получавшей амлодипин, по сравнению с группой плацебо, увеличилось количество случаев отека легких. Блокаторы «медленных» кальциевых каналов, включая амлодипин, следует с осторожностью применять для лечения пациентов с застойной сердечной недостаточностью, так как они увеличивают риск возникновения сердечнососудистых осложнений и процент летальных исходов.
Применение у пациентов с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения амлодипина и значения AUC увеличиваются, рекомендованные дозы для таких пациентов не установлены. Лечение амлодипином следует начинать с минимальных доз, и при первичном назначении лечении и при повышении дозы следует соблюдать осторожность. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени титрование дозы должно проводиться при тщательном наблюдении врача.
Применение у пожилых пациентов
Повышение дозы у пожилых пациентов следует проводить с осторожностью.
Применение у пациентов с нарушением функции почек
В этой группе пациентов амлодипин можно применять в обычных дозах. Изменения концентрации амлодипина в плазме крови не коррелируют со степенью нарушения функции почек. Амлодипин не выводится с помощью гемодиализа.
Беременность и период лактации
Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не установлена. Применение в период беременности рекомендуется только в случае отсутствия более безопасной альтернативы, или если заболевание матери представляет для матери и плода большую опасность, чем лечение.
Неизвестно, проникает ли амлодипин в грудное молоко. Решение о продолжении/прекращении грудного вскармливания или о продолжении/прекращении лечения амлодипином должно приниматься с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы, получаемой матерью от лечения.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Амлодипин может оказывать некоторое влияние на способность управлять автомобилем и механизмами. Если у пациента, принимающего амлодипин, отмечается головокружение, головная боль, усталость или тошнота, это может оказать влияние на скорость и качество реакции. Рекомендуется соблюдать осторожность на начальном этапе лечения.
Передозировка
Опыт лечения намеренной передозировки препарата у человека ограничен.
Симптомы: чрезмерная периферическая вазодилатация, с возможным развитием рефлекторной тахикардии. Описаны случаи выраженной и стойкой артериальной гипотензии, в том числе с развитием шока и летального исхода. Лечение: проведение активных мероприятий, направленных на поддержание функции сердечно-сосудистой системы, включая приведение нижних конечностей в приподнятое положение, мониторинг показателей работы сердца и легких, контроль объема циркулирующей крови и диуреза.
Для восстановления тонуса сосудов и нормализации артериального давления, при отсутствии противопоказаний, возможно применение сосудосуживающих препаратов. Для устранения последствий блокады кальциевых каналов вводят глюконат кальция внутривенно.
В некоторых случаях может быть эффективным промывание желудка. Назначение активированного угля здоровым добровольцам сразу или в течение 2 ч после приема амлодипина в дозе 10 мг приводило к значительному снижению всасывания препарата. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками сыворотки крови – гемодиализ малоэффективен.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15 °C до 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Наименование и страна организации-производителя
ОАО «Гедеон Рихтер»,
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК
E-mail: info@richter.kz
Телефон: 8-(727)258-26-22, 8-(727)258-26-23
459275941477976325_ru.doc | 95 кб |
353263801477977574_kz.doc | 93 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Источник