Орнидазол побочные действия у женщин

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Îðíèäàçîë
Îðíèäàçîë — ïðîèçâîäíîå èìèäàçîëà, àêòèâåí â îòíîøåíèè Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), à òàêæå íåêîòîðûõ àíàýðîáíûõ áàêòåðèé, òàêèõ êàê Bacteroides è Clostridium spp., Fusobacterium spp., è àíàýðîáíûõ êîêêîâ.
Ïîñëå ïåðîðàëüíîãî ïðèåìà 90% îðíèäàçîëà áûñòðî âñàñûâàåòñÿ. Ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ â ïëàçìå êðîâè äîñòèãàåòñÿ â òå÷åíèå 3 ÷. Ñâÿçûâàíèå îðíèäàçîëà ñ áåëêàìè ïëàçìû êðîâè ñîñòàâëÿåò îêîëî 13%.  çàâèñèìîñòè îò ðåæèìà äîçèðîâàíèÿ îïòèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ àêòèâíîãî âåùåñòâà â ïëàçìå êðîâè êîëåáëåòñÿ îò 6 äî 36 ìêã/ë. Î÷åíü õîðîøî ïðîíèêàåò â ÑÌÆ, äðóãèå áèîëîãè÷åñêèå æèäêîñòè è â òêàíè îðãàíèçìà. Ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ ñîñòàâëÿåò îêîëî 13 ÷. Ïîñëå îäíîêðàòíîãî ïðèåìà îðíèäàçîëà 85% äîçû âûâîäèòñÿ â òå÷åíèå ïåðâûõ 5 äíåé. Âûâåäåíèå ïðîèñõîäèò ãëàâíûì îáðàçîì ñ ìî÷îé (63%) è êàëîì (22%). Îêîëî 4% ïðèíÿòîé äîçû âûäåëÿåòñÿ ïî÷êàìè â íåèçìåíåííîì âèäå.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Îðíèäàçîë
Òðèõîìîíèàç (èíôåêöèè îðãàíîâ ìî÷åïîëîâîé ñèñòåìû ó æåíùèí è ìóæ÷èí, âûçâàííûå Trichomonas vaginalis); àìåáèàç (âñå êèøå÷íûå èíôåêöèè, âûçâàííûå Entamoeba histolytica, â òîì ÷èñëå àìåáíàÿ äèçåíòåðèÿ, è âñå âíåêèøå÷íûå ôîðìû àìåáèàçà, îñîáåííî àìåáíûé àáñöåññ ïå÷åíè); ëÿìáëèîç.
Ïðîôèëàêòèêà èíôåêöèé, âûçâàííûõ àíàýðîáíûìè áàêòåðèÿìè, ïðè õèðóðãè÷åñêèõ âìåøàòåëüñòâàõ, îñîáåííî íà îáîäî÷íîé êèøêå, èëè ïðè ãèíåêîëîãè÷åñêèõ îïåðàöèÿõ.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Îðíèäàçîë
Âíóòðü, ïîñëå åäû.
Ïðè òðèõîìîíèàçå íàçíà÷àþò ïî 500 ìã 2 ðàçà â ñóòêè (óòðîì è âå÷åðîì) â òå÷åíèå 5 äíåé. ×òîáû óñòðàíèòü âîçìîæíîñòü ïîâòîðíîãî çàðàæåíèÿ, ïîëîâîé ïàðòíåð äîëæåí ïðîéòè òàêîé æå êóðñ ëå÷åíèÿ. Ñóòî÷íàÿ äîçà äëÿ äåòåé ñîñòàâëÿåò 25 ìã/êã â 1 ïðèåì.
Ïðè àìåáèàçå âîçìîæíû ñëåäóþùèå ñõåìû ëå÷åíèÿ: 3-äíåâíûé êóðñ ëå÷åíèÿ áîëüíûõ ñ àìåáíîé äèçåíòåðèåé è 5–10-äíåâíûé êóðñ ëå÷åíèÿ ïðè âñåõ ôîðìàõ àìåáèàçà.
Äëèòåëüíîñòü ëå÷åíèÿ, äíè | Ñóòî÷íàÿ äîçà | |
Âçðîñëûå è äåòè ñ ìàññîé òåëà áîëåå 35 êã | Äåòè ñ ìàññîé òåëà äî 35 êã | |
3 | 1,5 ã îäíîêðàòíî âå÷åðîì. Ïðè ìàññå òåëà áîëåå 60 êã — 2 ã ðàâíûìè äîçàìè â 2 ïðèåìà (óòðîì è âå÷åðîì) | 40 ìã/êã îäíîêðàòíî |
5–10 | 1 ã ðàâíûìè äîçàìè â 2 ïðèåìà (óòðîì è âå÷åðîì) | 25 ìã/êã îäíîêðàòíî |
Ïðè ëÿìáëèîçå âçðîñëûì è äåòÿì ñ ìàññîé òåëà áîëåå 35 êã íàçíà÷àþò 1,5 ã îäíîêðàòíî âå÷åðîì. Äåòÿì ñ ìàññîé òåëà ìåíåå 35 êã — 40 ìã/êã îäíîêðàòíî. Ïðîäîëæèòåëüíîñòü ëå÷åíèÿ ñîñòàâëÿåò 1–2 äíÿ.
Äëÿ ïðîôèëàêòèêè èíôåêöèé, âûçâàííûõ àíàýðîáíûìè áàêòåðèÿìè, — ïî 1 ã çà 1–2 ÷ äî îïåðàöèè; ïîñëå îïåðàöèè — ïî 500 ìã 2 ðàçà â ñóòêè â òå÷åíèå 3–5 äíåé.
Â/â ââîäÿò âçðîñëûì è äåòÿì ñòàðøå 12 ëåò â ðàçîâîé äîçå 0,5–1 ã ñ èíòåðâàëîì 8–12 ÷. Ñóòî÷íàÿ äîçà íå äîëæíà ïðåâûøàòü 4 ã. Êóðñ ëå÷åíèÿ â ñðåäíåì ñîñòàâëÿåò 5–10 äíåé.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Îðíèäàçîë
Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê îðíèäàçîëó èëè äðóãèì ïðîèçâîäíûì íèòðîèìèäàçîëà.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Îðíèäàçîë
Âîçìîæíû ãîëîâîêðóæåíèå, ãîëîâíàÿ áîëü è äèñïåïñè÷åñêèå ÿâëåíèÿ; ðåäêî — ñèìïòîìû ñåíñîðíîé èëè ñìåøàííîé ïåðèôåðè÷åñêîé íåéðîïàòèè, î÷åíü ðåäêî — íàðóøåíèÿ ñî ñòîðîíû ÖÍÑ (òðåìîð, ðèãèäíîñòü, íàðóøåíèå êîîðäèíàöèè äâèæåíèé, ñóäîðîãè, ñïóòàííîñòü ñîçíàíèÿ).
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Îðíèäàçîë
Ñëåäóåò ñîáëþäàòü îñòîðîæíîñòü ïðè ïðèìåíåíèè îðíèäàçîëà ó ïàöèåíòîâ ñ çàáîëåâàíèÿìè ÖÍÑ, íàïðèìåð ñ ýïèëåïñèåé, ïîðàæåíèÿìè ãîëîâíîãî ìîçãà, ðàññåÿííûì ñêëåðîçîì.  ñëó÷àå ïðåâûøåíèÿ ðåêîìåíäóåìûõ äîç ïîâûøàåòñÿ ðèñê ðàçâèòèÿ ïîáî÷íûõ ýôôåêòîâ ó äåòåé, áîëüíûõ ñ ïîðàæåíèåì ïå÷åíè, çëîóïîòðåáëÿþùèõ àëêîãîëåì, áåðåìåííûõ è êîðìÿùèõ ãðóäüþ.
Èññëåäîâàíèÿ íà æèâîòíûõ íå âûÿâèëè êàêîãî-ëèáî òåðàòîãåííîãî èëè òîêñè÷åñêîãî äåéñòâèÿ îðíèäàçîëà íà ïëîä. Êîíòðîëèðîâàííûå êëèíè÷åñêèå èññëåäîâàíèÿ ó áåðåìåííûõ íå ïðîâîäèëè; îäíàêî íàçíà÷àòü îðíèäàçîë â ðàííèå ñðîêè áåðåìåííîñòè èëè â ïåðèîä êîðìëåíèÿ ãðóäüþ ìîæíî òîëüêî ïî àáñîëþòíûì ïîêàçàíèÿì.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Îðíèäàçîë
 îòëè÷èå îò äðóãèõ ïðîèçâîäíûõ íèòðîèìèäàçîëà, îðíèäàçîë íå èíãèáèðóåò àëêîãîëüäåãèäðîãåíàçó è ïîýòîìó ñîâìåñòèì ñ àëêîãîëåì. Îðíèäàçîë ïîòåíöèðóåò äåéñòâèå ïåðîðàëüíûõ àíòèêîàãóëÿíòîâ êóìàðèíîâîãî ðÿäà, ÷òî òðåáóåò ñîîòâåòñòâóþùåé êîððåêöèè èõ äîçû; óäëèíÿåò ìèîðåëàêñèðóþùåå äåéñòâèå âåêóðîíèÿ áðîìèäà.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Îðíèäàçîë, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Ïðîÿâëÿåòñÿ ïîáî÷íûìè ýôôåêòàìè, íî â áîëåå âûðàæåííîé ôîðìå.
Ëå÷åíèå: ñïåöèôè÷åñêèé àíòèäîò íåèçâåñòåí; ïðè ïîÿâëåíèè ñóäîðîã ïîêàçàí äèàçåïàì.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Îðíèäàçîë:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник
Содержание
- Структурная формула
- Латинское название вещества Орнидазол
- Фармакологическая группа вещества Орнидазол
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Характеристика вещества Орнидазол
- Фармакология
- Применение вещества Орнидазол
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия вещества Орнидазол
- Взаимодействие
- Передозировка
- Пути введения
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности вещества Орнидазол
- Взаимодействия с другими действующими веществами
- Торговые названия
Структурная формула
Русское название
Орнидазол
Латинское название вещества Орнидазол
Ornidazolum (род. Ornidazoli)
Химическое название
альфа-(хлорметил)-2-метил-5-нитро-1Н-имидазол-1-этанол
Брутто-формула
C7H10ClN3O3
Фармакологическая группа вещества Орнидазол
- Другие синтетические антибактериальные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
16773-42-5
Характеристика вещества Орнидазол
Производное 5-нитроимидазола.
Фармакология
Фармакологическое действие – антибактериальное, противопротозойное.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, в отношении некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp.) и анаэробных кокков. При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, биодоступность — 90%. Cmax в крови достигается в течение 3 ч после приема. С белками плазмы связывается менее 15%. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Метаболизируется в печени. T1/2 — около 13 ч. Выводится в основном в виде метаболитов — 65% почками, 22% — кишечником.
Применение вещества Орнидазол
Трихомониаз (инфекции мочеполовых путей, вызванные Trichomonas vaginalis), амебиаз (кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в т.ч. амебная дизентерия, внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени), лямблиоз; профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии; для таблеток вагинальных — урогенитальный трихомониаз; неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.
Противопоказания
Гиперчувствительность, заболевания ЦНС, беременность (I триместр), кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности (в I триместре).
Таблетки вагинальные следует применять с осторожностью во II и III триместрах.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Орнидазол
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сознания, тремор, ригидность, дискоординация движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия.
Со стороны органов ЖКТ: нарушение функции ЖКТ (в т.ч. тошнота), извращение вкуса, изменение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида. В отличие от других имидазольных производных (метронидазол) совместим с алкоголем (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу).
Передозировка
Симптомы: эпилептиформные судороги, депрессия, периферический неврит.
Лечение: симптоматическая терапия.
Пути введения
Внутрь, интравагинально.
Способ применения и дозы
Внутрь, интравагинально. Внутрь, взрослым — 1,5-3 г в сутки в один или несколько приемов. Детям — в зависимости от возраста, 25–40 мг/кг/сут. Продолжительность приема зависит от показаний. Интравагинально, глубоко, после гигиенической обработки наружных половых органов, по 1–2 г/сут.
Меры предосторожности вещества Орнидазол
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.
Взаимодействия с другими действующими веществами
Перейти
Торговые названия
Источник
Действующее вещество:ОрнидазолОрнидазол
Лекарственная форма:  
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав:
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: орнидазол – 500,0 мг;
Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая – 88,0 мг, крахмал кукурузный – 42.0 мг, повидон-К25 – 42,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 21,0 мг. магния стеарат – 7,0 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): гинромеллоза – 9,00 мг, макрогол-4000 – 1,90 мг, титана диоксид – 4,10 мг.
Описание:Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На изломе таблетки видны два слоя: ядро от почти белого до светло – желтого цвета и пленочная оболочка.Фармакотерапевтическая группа:Противопротозойное средствоАТХ:  
G.01.A.F.06 Орнидазол
Фармакодинамика:
Противомикробный и противопротозойный препарат.
Орнидазол эффективен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких, как Bacteroides spp. и Clostridium spp., Fusobacterium spp., и анаэробных кокков: Peptostreptococcus spp.
К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы.
Фармакокинетика:
Всасывание
После приема внутрь орнидазол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность препарата достигает 90 %. Максимальные концентрации в плазме достигаются в пределах 3 часов.
Распределение
Связывание орнидазола с белками составляет около 13 %. Активное вещество проникает в грудное молоко и большинство тканей, спинномозговую жидкость, другие жидкости организма, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Концентрации орнндазола в плазме находятся в диапазоне 6-36 мг/л, то есть на уровне, считающимся оптимальным для различных показаний к применению препарата.
Метаболизм
Орнидазол метаболизируется в печени с образованием, в основном, 2-гидроксиметил- и а – гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.
Выведение
Период полувыведения составляет около 13 часов. После однократного приема 85% дозы выводится в течение первых 5 дней. В виде метаболитов выводится почками 60-80% и кишечником 20-25%. Около 4% принятой дозы выводится через почки в неизмененном виде.
Показания:
Трихомониаз (мочеполовые инфекции у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis); амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амебная дизентерия, и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени); лямблиоз.
Профилактика анаэробных инфекций при операциях на толстой кишке и при гинекологических вмешательствах.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к орнидазолу или другим производным иитроимидазола, компонентам препарата. Детский возраст до 3-х лет, а также масса тела менее 20 кг.
I триместр беременности, период грудного вскармливания.
Органические заболевания центральной нервной системы.
Патологические изменения крови и аномалии клеток крови
С осторожностью:
Заболевания печени, алкоголизм, беременность II и III, детям, старше 3-х лет и массой тела больше 20 кг, пациентам пожилого возраст.
Беременность и лактация:
Орнидазол противопоказан к применению в I триместре беременности и в период грудного вскармливания. В эксперименте орнидазол не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Поскольку контролированные исследования у беременных женщин не проводились, применять орнидазол во II и III триместрах беременности возможно только по абсолютным показаниям, когда возможные преимущества его применения для матери превышают потенциальный риск для плода.
Способ применения и дозы:
Орнидазол принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством воды.
Трихомониаз
Взрослым и детям с массой тела более 35 кг по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 5 дней.
Чтобы устранить возможность повторного заражения, половой партнер во всех случаях должен получить такой же курс лечения.
Суточная доза для детей с массой 20-35 кг составляет 25 мг/кг массы тела и назначается в один прием, в течение 5 дней.
Амебиаз
Схемы лечения: трехдневный курс лечения больных с амебной дизентерией и 5-10- дневный курс лечения при всех формах амебиаза.
Длительность лечения | Суточная доза | |
Взрослые и дети с массой тела более 35 кг | Дети с массой тела 20-35 кг | |
а) 3 дня | 3 таблетки в один прием вечером. При массе тела более 60 кг – 4 таблетки (по 2 таблетки утром и вечером) | 40 мг/кг массы тела в один прием |
б)5-10 дней | 2 таблетки (по 1 таблетке утром и вечером) | 25 мг/кг массы тела в один прием |
Лямблиоз
Взрослые и дети с массой тела более 35 кг: 3 таблетки однократно вечером.
Дети с массой тела 20-35 кг: 40 мг/кг один раз в сутки. Продолжительность лечения составляет 1-2 дня.
Профилактика анаэробной инфекции при операциях
По 0.5-1 г за 1-2 ч до операции, после операции – по 0,5 г 2 раза в сутки в течение 3-5 дней.
Побочные эффекты:
Побочные действия препарата систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты встречаемости, с использованием следующей классификации:
Очень часто (>1/10)
Часто (>1/100-<1/10)
Нечасто (>1/1000 – < 1 /100)
Редко (>1/10000-<1/1000)
Очень редко (<1/10000)
Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль, сонливость, усталость, головокружение; редко – временная потеря сознания, тремор, ригидность мышц, нарушение координации движения, судороги, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия; очень редко – извращение вкусовых ощущений.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто – угнетение костномозгового кроветворения, нейтропепия.
Нарушения со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота, рвота, металлический привкус во рту; редко – диарея, изменение активности “печеночных” ферментов.
Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Передозировка:
Дозозависимые симптомы, упомянутые в разделе “Побочное действие”, но в более выраженной форме.
Лечение: проводят симптоматическую терапию: при судорогах назначают диазепам. Специфический антидот неизвестен.
Взаимодействие:
В отличие от других производных нитроимидазола. орнидазол не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу, и не является поэтому несовместимым с алкоголем.
Орнидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы. Удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Совместный прием с фенобарбиталом или другими индукторами печеночных ферментов уменьшает период полувыведения орнидазола из плазмы крови.
При совместном применении орнидазола с ингибиторами микросомальных ферментов печени (например, циметидин) отмечается повышение концентрации орнидазола.
Особые указания:
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение половых партнеров. В ходе лечения может наблюдаться ухудшения течения заболеваний периферической нервной системы. При появлении симптомов периферической нейропатии, атаксии, головокружения или спутанности сознания лечение должно быть приостановлено.
У пациентов, находящихся на гемодиализе, наблюдается сокращенный период полувыведеиия. Может потребоваться коррекция дозы препарата.
У пациентов, получающих терапию препаратами лития необходимо контролировать концентрацию лития, электролитов и креатинина в плазме крови во время лечения орнидазолом.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
Упаковка:
По 3, 4, 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата или банки полимерные для лекарственных средств.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией но применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛП-002883Дата регистрации:27.02.2015Дата окончания действия:27.02.2020Владелец Регистрационного удостоверения:АТОЛЛ, ООО АТОЛЛ, ООО РоссияПроизводитель:  Представительство:  ОЗОН ООО ОЗОН ООО РоссияДата обновления информации:  11.06.2017Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник
Действующее вещество:ОрнидазолОрнидазол
Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкойСостав:
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующее вещество: орнидазол – 500,00 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 101,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 42,00 мг; кроскармеллоза натрия – 25,00 мг; повидон К-30 – 14,00 мг; кремния диоксид коллоидный – 7,00 мг; кальция стеарат – 7,00 мг; натрия лаурилсульфат – 4,00 мг;
пленочная оболочка: [гипромеллоза – 15,00 мг, тальк – 5,00 мг, титана диоксид – 2,75 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 2,25 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (11%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %)] – 25,00 мг.
Описание:
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Противопротозойное средствоАТХ:  
G.01.A.F.06 Орнидазол
Фармакодинамика:
Орнидазол – противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола.
Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК-клетками микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), Entamoeba histolytica, а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., и анаэробных кокков Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.
К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы. Фармакокинетика:
Всасывание
После приема внутрь орнидазол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), всасывание в среднем составляет 90%. Максимальная концентрация (Сmах) орнидазола в плазме крови отмечается спустя 3 часа после приема препарата.
Распределение
Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет около 13%. Орнидазол проникает в грудное молоко и большинство тканей, спинномозговую жидкость, другие жидкости организма, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Концентрации орнидазола в плазме крови находятся в диапазоне 6-36 мг/л, то есть на уровне, считающимся оптимальным для различных показаний к применению препарата. После многократного применения 500 мг или 1000 мг препарата здоровыми добровольцами через каждые 12 часов, коэффициент кумуляции был равен 1,5-2,5.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования с образованием, в основном, 2-гидроксиметил- и альфа-гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) составляет 12-14 ч. После однократного применения препарата 85 % от принятой дозы выводится в течение первых 5 дней, главным образом, в виде метаболитов: 60-70% почками и 20-25% кишечником. В неизмененном виде выводится почками (4%). Кумулирует.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Пациенты с нарушениями функции печени
Т1/2 орнидазола при циррозе печени увеличивается до 22 часов, клиренс креатинина снижается до 35 мл/мин по сравнению со здоровыми.
Пациенты с нарушениями функции почек
При нарушениях функции почек фармакокинетика орнидазола не изменяется, поэтому корректировки дозы не требуется.
Орнидазол выводится во время гемодиализа. Перед началом проведения гемодиализа необходимо принять дополнительно орнидазол (50% от назначенной дозы).
Детский возраст
Фармакокинетика орнидазола у детей сходна с фармакокинетикой взрослых.
Показания:
– Трихомониаз;
– амебиаз: амебная дизентерия, кишечный и внекишечный амебиаз (в том числе амебный абсцесс печени);
– лямблиоз;
– профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на толстой кишке и в гинекологии.
Противопоказания:
– Повышенная чувствительность к орнидазолу и другим производным нитроимидазола или к любому другому компоненту препарата;
– органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС);
– патологические изменения крови и аномалии клеток крови;
– дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
– беременность (I триместр);
– период грудного вскармливания;
– детский возраст до 3 лет и масса тела менее 20 кг.
С осторожностью:
– Нарушения функции печени;
– алкоголизм;
– пациенты пожилого возраста;
– беременность (II и III триместры);
– детям старше 3 лет и массой тела больше 20 кг
Беременность и лактация:
Беременность
В ходе исследования орнидазол не проявлял тератогенного или токсического влияния на плод. Поскольку контролируемые исследования с участием беременных женщин не проводились, назначать препарат при беременности (II и III триместр) можно только при наличии абсолютных показаний, когда возможные преимущества применения препарата для матери превышают потенциальный риск для плода. Орнидазол противопоказан в I триместре беременности.
Период грудного вскармливания
При необходимости применения препарата Орнидазол в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание. Возобновление грудного вскармливания возможно не ранее, чем через 48 часов после приема последней дозы препарата.
Способ применения и дозы:
Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством воды.
Трихомониаз
Взрослым и детям с массой тела более 35 кг – по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 5 дней.
Чтобы устранить возможность повторного заражения, половой партнер во всех случаях должен получить такой же курс лечения.
Суточная доза для детей с массой тела 20-35 кг составляет 25 мг/кг массы тела и назначается в один прием (вечером), в течение 5 дней.
Кишечный амебиаз
Взрослым с массой тела свыше 60 кг – по 1,0 г (2 таблетки) утром и вечером, в течение 3 дней; взрослым с массой тела менее 60 кг и детям с массой тела свыше 35 кг – по 1,5 г (3 таблетки) 1 раз в сутки (вечером); детям старше 3 лет и с массой тела 20-35 кг – 40 мг/кг в сутки однократно, в течение 3 дней.
Внекишечный амебиаз
Взрослым и детям с массой тела более 35 кг – по 500 мг (1 таблетка) утром и вечером в течение 5-10 дней; детям старше 3 лет и с массой тела 20-35 кг – 25 мг/кг в сутки однократно, в течение 5-10 дней.
Лямблиоз
Взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг – по 1,5 г (3 таблетки) в сутки однократно вечером; детям старше 3 лет и с массой тела 20-35 кг – по 40 мг/кг в сутки однократно. Продолжительность лечения – 1-2 дня.
Профилактика анаэробной инфекции при операциях
По 500 мг – 1,0 г (1-2 таблетки) за 1-2 часа перед операцией, после операции – 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки в течение 3-5 дней.
Побочные эффекты:
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто ≥1/10;
часто от ≥ 1/100 до < 1/10;
нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100;
редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000;
очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто – головная боль, сонливость, усталость, головокружение;
Редко – временная потеря сознания, тремор, ригидность мышц, нарушение координации движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия;
очень редко – изменение вкусовых ощущений.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
нечасто – угнетение костномозгового кроветворения, нейтропения.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
очень часто – тошнота, рвота, металлический привкус во рту;
редко – диарея, изменение активности “печеночных” ферментов.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
редко – потеря аппетита.
Нарушения со стороны иммунной системы:
нечасто – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Передозировка:
Симптомы
При передозировке могут наблюдаться: потеря сознания, головная боль, головокружение, дрожь, судороги, диспептические расстройства и возникновение других дозозависимых симптомов, указанных в разделе “Побочное действие”, но в более выраженной форме.
Лечение
Лечение симптоматическое, специфический антидот неизвестен. Для удаления орнидазола из организма рекомендуется промывание желудка или гемодиализ. В случае развития судорог – внутривенное введение диазепама.
Взаимодействие:
Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы; удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Совместим с этанолом (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу) в отличие от других имидазольных производных (метронидазол).
Совместный прием с фенобарбиталом и другими индукторами печеночных ферментов уменьшает Т1/2 орнидазола из плазмы крови, в то время как совместный прием с ингибиторами микросомальных ферментов печени (например, циметидином) увеличивают Т1/2.
Особые указания:
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение половых партнеров.
В ходе лечения может наблюдаться ухудшение течения заболеваний периферической нервной системы. При появлении симптомов периферической нейропатии, атаксии, головокружения или спутанности сознания лечение должно быть приостановлено.
У пациентов, получающих терапию препаратами лития, необходимо контролировать концентрацию лития, электролитов и креатинина в плазме крови во время лечения орнидазолом.
Имеется определенный риск у пациентов с поражениями печени, головного мозга, злоупотребляющих алкоголем (см. раздел “С осторожностью”).
В случае проведения гемодиализа необходимо учитывать уменьшение Т1/2 и назначать дополнительные дозы препарата до или после гемодиализа (см. раздел “Фармакологические свойства”).
Эффект других лекарственных средств может усиливаться или ослабляться в период применения препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Учитывая возможность развития побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение, головная боль, сонливость, утомляемость, нарушение координации, временная потеря сознания), при применении препарата Орнидазол следует воздерживаться от управления транспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенного внимания и скорости реакции.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
Упаковка:
3 или 5 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
3 или 10 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности.
1 контурная ячейковая упаковка по 3 таблетки, 2 контурные ячейковые упаковки по 5 таблеток или одна банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛСР-005125/08Дата регистрации:01.07.2008 / 12.03.2018Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:ВЕРТЕКС, АО ВЕРТЕКС, АО РоссияПроизводитель:  Представительство:  ВЕРТЕКС ЗАО ВЕРТЕКС ЗАО РоссияДата обновления информации:  18.01.2020Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник