Пироксикам противопоказания к применению

Содержание
- Структурная формула
- Латинское название вещества Пироксикам
- Фармакологическая группа вещества Пироксикам
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Характеристика вещества Пироксикам
- Фармакология
- Применение вещества Пироксикам
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия вещества Пироксикам
- Взаимодействие
- Передозировка
- Пути введения
- Меры предосторожности вещества Пироксикам
- Взаимодействия с другими действующими веществами
- Торговые названия
Структурная формула
Русское название
Пироксикам
Латинское название вещества Пироксикам
Piroxicamum (род. Piroxicami)
Химическое название
4-Гидрокси-2-метил-N-2-пиридинил-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксид
Брутто-формула
C15H13N3O4S
Фармакологическая группа вещества Пироксикам
- НПВС — Оксикамы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
- M10 Подагра
- M13.9 Артрит неуточненный
- M15-M19 Артрозы
- M45 Анкилозирующий спондилит
- M77.9 Энтезопатия неуточненная
- M79.0 Ревматизм неуточненный
- M79.1 Миалгия
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
- N94.4 Первичная дисменорея
- R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
- R52.2 Другая постоянная боль
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
- T14.9 Травма неуточненная
Код CAS
36322-90-4
Характеристика вещества Пироксикам
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в хлороформе (1:100), в подогретом этаноле и метаноле (1:1000), трудно растворим в воде.
Фармакология
Фармакологическое действие – противовоспалительное, антиагрегационное, анальгезирующее.
Ингибирует активность циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), снижает синтез ПГ, в т.ч. ПГЕ1, ПГЕ2, ПГЕ2альфа и тромбоксанов. Подавляет фагоцитоз, агрегацию тромбоцитов.
После приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, Cmax достигается через 3–5 ч. Равновесная концентрация в крови устанавливается в течение 7–12 дней. Связывание с белками плазмы составляет 97–99%. Метаболизируется в печени (окисляется и конъюгирует), основные метаболиты — 5-гидроксипироксикам, N-метил-бензосульфонамид и др. — фармакологически неактивны. T1/2 около 50 ч, может увеличиваться при заболеваниях печени. Выводится почками и ЖКТ (в моче определяется в 2 раза большее количество, чем в фекалиях), преимущественно в виде глюкуронидов (5% экскретируется в неизмененном виде). Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Не кумулирует.
Способствует ослаблению болевого синдрома, симптомов воспаления при любом способе применения. При суставном синдроме ослабляет или купирует воспаление и боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов.
Исследования подострой и хронической токсичности, выполненные на крысах, мышах, собаках и обезьянах, показали, что наиболее частым проявлением токсичности у животных при длительном введении пироксикама, как и других НПВС, является почечный папиллярный некроз и поражение ЖКТ. Не выявлено влияния на фертильность и тератогенного действия у животных.
Увеличивает вероятность патологических родов и задержку родового акта у животных, подобно другим ЛС, ингибирующим синтез и высвобождение ПГ. Токсическое действие на ЖКТ особенно выражено у женщин в III триместре беременности, по сравнению с действием в I и II триместрах и у небеременных женщин.
Применение вещества Пироксикам
Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника, сопровождающиеся болевым синдромом, в т.ч. ревматоидный артрит, ревматизм, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз, ювенильный хронический артрит, тендинит, тендовагинит, плечекистевой синдром, плечелопаточный периартрит, острый приступ подагры; болевой синдром различного генеза: невралгия, миалгия, первичная дисменорея, боль послеоперационная и посттравматическая, в т.ч. при спортивных травмах (ушиб, вывих, растяжение), боль и отечность в суставах, сухожилиях и мышцах, обусловленная перенапряжением и др.; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в стадии обострения), «аспириновая» астма, выраженные нарушения функции печени и/или почек, геморрагический диатез, изменение картины крови неясного генеза (в т.ч. в анамнезе), воспалительные изменения или кровотечения в области прямой кишки и анального отверстия, в т.ч. проктит (при применении суппозиториев); беременность, кормление грудью, детский и юношеский возраст (раствор для инъекций — до 18 лет; гель, мазь, суппозитории — до 14 лет).
Ограничения к применению
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, бронхиальная астма, аллергические заболевания, сердечная недостаточность и другие заболевания, сопровождающиеся отеками, артериальная гипертензия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA — C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Пироксикам
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, раздражительность, сонливость или бессонница, слабость, депрессия, галлюцинации, шум в ушах, ухудшение зрения, раздражение глаз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): повышение или понижение АД, сердцебиение, анемия, тромбопения, лейкопения, эозинофилия, понижение гемоглобина и гематокрита, геморрагии.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, стоматит, раздражение ЖКТ, тошнота, отрыжка, анорексия, диарея или запор, метеоризм, кровоточивость десен, боль в эпигастральной области, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и возникновение кровотечений, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз).
Со стороны мочеполовой системы: почечная недостаточность, острый интерстициальный нефрит.
Прочие: аллергические реакции (зуд, покраснение кожи; отеки, в т.ч. лица, рук; синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, очень редко — анафилактические реакции, бронхоспазм, фотосенсибилизация, сыпь), отеки (преимущественно нижних конечностей у больных с нарушением функции сердца), потливость, повышение содержания мочевины, гиперкалиемия, гипо- или гипергликемия, повышение или понижение массы тела.
Местные реакции: раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, боль и неприятное ощущение тяжести в анальной области (суппозитории); при нанесении на кожу — раздражение, в т.ч. зуд, покраснение, сыпь, жжение (при длительном применении).
Взаимодействие
Вытесняет из связи с белками крови другие ЛС. Понижает эффективность гипотензивных средств. На фоне других НПВС и кортикостероидов повышается риск ульцерогенного действия. Увеличивает риск гиперкалиемии при сочетании с калийсберегающими диуретиками и другими калийсодержащими препаратами. Повышает концентрацию фенитоина и лития в крови. Антикоагулянты увеличивают риск кровотечений. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию пироксикама в крови до 80% исходной.
Передозировка
Симптомы: сонливость, нарушение зрения, при очень высоких дозах — потеря сознания, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, антацидов (для уменьшения всасывания), симптоматическая терапия.
Пути введения
Внутрь, в/м, ректально, наружно.
Меры предосторожности вещества Пироксикам
Перед применением, в т.ч. местном, больным бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, с полипами слизистой оболочки носа, хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей следует проконсультироваться с врачом. В период лечения необходимо контролировать клеточный состав крови, функцию почек и печени.
В период лечения нельзя употреблять алкогольные напитки.
Следует избегать попадания геля или мази на слизистые оболочки, в глаза, на открытые раны и пр.
Взаимодействия с другими действующими веществами
Перейти
Торговые названия
Источник
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Ïèðîêñèêàì
Ïèðîêñèêàì — ÍÏÂÏ ãðóïïû îêñèêàìîâ, îêàçûâàåò ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíîå, àíàëüãåòè÷åñêîå, àíòèàãðåãàíòíîå è æàðîïîíèæàþùåå äåéñòâèå. Èíãèáèðóåò àêòèâíîñòü ÖÎÃ-1 è ÖÎÃ-2. Àíàëüãåçèðóþùèé ýôôåêò ïðîÿâëÿåòñÿ ÷åðåç 30 ìèí ïîñëå ïåðîðàëüíîãî ïðèåìà è ñîõðàíÿåòñÿ â òå÷åíèå 24 ÷.
Õîðîøî âñàñûâàåòñÿ ïðè ïðèåìå âíóòðü è ðåêòàëüíîì ââåäåíèè. Ïèùà çàìåäëÿåò ñêîðîñòü âñàñûâàíèÿ, íî íå âëèÿåò íà îáúåì àáñîðáöèè. Áèîäîñòóïíîñòü — ïî÷òè 100%. Ñ áåëêàìè ïëàçìû êðîâè ñâÿçûâàåòñÿ äî 97% ïèðîêñèêàìà. Ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ ðàçâèâàåòñÿ ÷åðåç 3–5 ÷. Ðàâíîâåñíîå ñîñòîÿíèå äîñòèãàåòñÿ ÷åðåç 7–12 äíåé. Ïîñëå â/ì ââåäåíèÿ êîíöåíòðàöèÿ â êðîâè çíà÷èòåëüíî âûøå, ÷åì ïîñëå ïðèåìà âíóòðü. Ïðîíèêàåò â ñèíîâèàëüíóþ æèäêîñòü (40–50%), âûäåëÿåòñÿ ñ ãðóäíûì ìîëîêîì (1–3%). Ìåòàáîëèçèðóåòñÿ â ïå÷åíè ïóòåì ãèäðîêñèëèðîâàíèÿ ïèðèäèëîâîãî êîëüöà áîêîâîé öåïè ñ ïîñëåäóþùåé êîíúþãàöèåé ñ ãëþêóðîíîâîé êèñëîòîé è îáðàçîâàíèåì íåàêòèâíûõ ìåòàáîëèòîâ. Ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ — 24–50 ÷. Âûâîäèòñÿ â âèäå êîíúþãàòîâ ñ ìî÷îé è â ìåíüøåé ñòåïåíè — ñ êàëîì, â íåèçìåíåííîì âèäå — îêîëî 5%. Ïðè íàðóæíîì ïðèìåíåíèè ãåëü âñàñûâàåòñÿ ÷åðåç ïîâåðõíîñòü êîæè è ïðîíèêàåò â ïîäëåæàùèå ìûøöû èëè ñèíîâèàëüíóþ æèäêîñòü. Ðàâíîâåñèå ìåæäó êîíöåíòðàöèÿìè ïðåïàðàòà â êîæå è ìûøå÷íîé òêàíè èëè ñèíîâèàëüíîé æèäêîñòè äîñòèãàåòñÿ â òå÷åíèå íåñêîëüêèõ ÷àñîâ ïîñëå àïïëèêàöèè.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ïèðîêñèêàì
ðåâìàòîèäíûé àðòðèò, ðåâìàòèçì, îñòåîàðòðèò, àíêèëîçèðóþùèé ñïîíäèëèò, èøèàñ, ïîäàãðà, òåíäîâàãèíèò, áóðñèò, áîëåçíü Áåõòåðåâà (ñïîíäèëîàðòðèò àíêèëîçèðóþùèé), ëþìáàãî, íåâðàëãèÿ, ìèàëãèÿ, òðàâìàòè÷åñêîå âîñïàëåíèå ìÿãêèõ òêàíåé, ïåðâè÷íàÿ àëüãîäèñìåíîðåÿ, â êà÷åñòâå æàðîïîíèæàþùåãî ñðåäñòâà ïðè èíôåêöèîííî-âîñïàëèòåëüíûõ çàáîëåâàíèÿõ.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Ïèðîêñèêàì
Âíóòðü ïðè ðåâìàòîèäíîì àðòðèòå, îñòåîàðòðèòå è áîëåçíè Áåõòåðåâà íàçíà÷àþò ïî 10–30 ìã 1 ðàç â ñóòêè â òå÷åíèå äëèòåëüíîãî âðåìåíè. Ïðè îñòðûõ çàáîëåâàíèÿõ ñêåëåòíûõ ìûøö — â äîçå 40 ìã/ñóò â îäèí èëè íåñêîëüêî ïðèåìîâ â òå÷åíèå 2 äíåé, â ïîñëåäóþùèå 7–10 äíåé — ïî 20 ìã/ñóò. Ïðè ëå÷åíèè îñòðîãî ïðèñòóïà ïîäàãðû íà÷àëüíàÿ äîçà ñîñòàâëÿåò 40 ìã/ñóò îäíîêðàòíî â ïåðâûå 2 äíÿ, çàòåì íà ïðîòÿæåíèè 4–6 äíåé — 40 ìã 1 ðàç â ñóòêè èëè ïî 20 ìã 2 ðàçà â ñóòêè. Ïðè ïåðâè÷íîé àëüãîäèñìåíîðåå ëå÷åíèå íåîáõîäèìî íà÷èíàòü ïðè ïîÿâëåíèè ïåðâûõ ñèìïòîìîâ â íà÷àëüíîé äîçå 40 ìã/ñóò â 1 èëè íåñêîëüêî ïðèåìîâ â òå÷åíèå 2 äíåé.  ïîñëåäóþùèå 1–3 äíÿ — ïî 20 ìã â 1 ïðèåì.  êà÷åñòâå æàðîïîíèæàþùåãî ñðåäñòâà íàçíà÷àþò â äîçå 10–20 ìã/ñóò; ïðè íåîáõîäèìîñòè áûñòðîãî äîñòèæåíèÿ ýôôåêòà â ïåðâûå 2 äíÿ íàçíà÷àþò ïî 40 ìã/ñóò ñ ïîñëåäóþùèì ñíèæåíèåì äîçû. Ïðè þâåíèëüíîì ðåâìàòîèäíîì àðòðèòå íàçíà÷àþò 1 ðàç â ñóòêè: äåòÿì ñ ìàññîé òåëà ìåíåå 15 êã — 5 ìã/ñóò, 16–25 êã — 10 ìã/ñóò, 26–45 êã — 15 ìã/ ñóò, áîëåå 46 êã — 20 ìã/ñóò.
Äëÿ ëå÷åíèÿ îñòðûõ ñîñòîÿíèé èëè óñòðàíåíèÿ îáîñòðåíèÿ õðîíè÷åñêîãî ïðîöåññà â/ì ââîäÿò â äîçå 20–40 ìã 1 ðàç â ñóòêè. Ïîñëå êóïèðîâàíèÿ îñòðûõ ïðèçíàêîâ çàáîëåâàíèÿ ïåðåõîäÿò íà ïîääåðæèâàþùóþ òåðàïèþ ïåðîðàëüíûì ïðèåìîì.
Ðåêòàëüíî íàçíà÷àþò â ôîðìå ñóïïîçèòîðèåâ ïî 10–40 ìã 1–2 ðàçà â ñóòêè. Íàðóæíî â ôîðìå ãåëÿ íàíîñÿò íà ïîðàæåííûå ó÷àñòêè (ñòîëáèê 5–10 ìì) 3–4 ðàçà â ñóòêè; îêêëþçèîííóþ ïîâÿçêó íå íàêëàäûâàþò.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ïèðîêñèêàì
Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê ïèðîêñèêàìó, ýðîçèâíî-ÿçâåííûå ïîðàæåíèÿ ïèùåâàðèòåëüíîãî òðàêòà, àñïèðèíîâàÿ àñòìà, ïå÷åíî÷íàÿ èëè ïî÷å÷íàÿ íåäîñòàòî÷íîñòü, ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ, ãåìîððàãè÷åñêèé äèàòåç, âîçðàñò äî 14 ëåò, âîçðàñò ñòàðøå 65 ëåò; äëÿ ðåêòàëüíîãî ââåäåíèÿ — ïðîêòèò, ïàðàïðîêòèò, ãåìîððîé.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Ïèðîêñèêàì
ãîëîâîêðóæåíèå, ãîëîâíàÿ áîëü, ñîíëèâîñòü, áåññîííèöà, äåïðåññèÿ, ðàçäðàæèòåëüíîñòü, ãàëëþöèíàöèè, ïàðåñòåçèè, çàòîðìîæåííîñòü, èçìåíåíèå íàñòðîåíèÿ; íàðóøåíèå ôóíêöèè ïî÷åê, èíòåðñòèöèàëüíûé íåôðèò, ïàïèëëÿðíûé íåêðîç, íåôðîòè÷åñêèé ñèíäðîì; òîøíîòà, àíîðåêñèÿ, áîëü â æèâîòå, ìåòåîðèçì, çàïîð, äèàðåÿ, ýðîçèâíî-ÿçâåííûå ïîðàæåíèÿ ïèùåâàðèòåëüíîãî òðàêòà, êðîâîòå÷åíèå è ïåðôîðàöèÿ ïèùåâàðèòåëüíîãî òðàêòà, íàðóøåíèå ôóíêöèè ïå÷åíè, ïîâûøåíèå àêòèâíîñòè ïå÷åíî÷íûõ òðàíñàìèíàç, ñóõîñòü âî ðòó, ñòîìàòèò; àíåìèÿ, àïëàñòè÷åñêàÿ àíåìèÿ, ãåìîëèòè÷åñêàÿ àíåìèÿ, ëåéêîïåíèÿ, ýîçèíîôèëèÿ, òðîìáîöèòîïåíèÿ, ñíèæåíèå óðîâíÿ ãåìàòîêðèòà, áîëåçíü Øåíëÿéíà — Ãåíîõà; ïîâûøåíèå ÀÄ, ñíèæåíèå ÀÄ, ðåäêî — ñåðäöåáèåíèå, îäûøêà, îòåêè ãîëåíåé è ñòîï; ïîòëèâîñòü, ïîâûøåíèå ñîäåðæàíèÿ ìî÷åâèíû, ãèïîãëèêåìèÿ; àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè — êîæíûé çóä, ñûïü, àíãèîíåâðîòè÷åñêèé îòåê ëèöà, ãîðòàíè, áðîíõîñïàçì, çëîêà÷åñòâåííàÿ ýêññóäàòèâíàÿ ýðèòåìà (ñèíäðîì Ñòèâåíñà — Äæîíñîíà), àíàôèëàêòè÷åñêèé øîê, ôîòîñåíñèáèëèçàöèÿ, âàñêóëèò, ñûâîðîòî÷íàÿ áîëåçíü; ìåñòíûå ðåàêöèè — ðàçäðàæåíèå ñëèçèñòîé îáîëî÷êè ïðÿìîé êèøêè, ææåíèå, òåíåçìû ïðè ïðèìåíåíèè ñóïïîçèòîðèåâ, àñåïòè÷åñêèé íåêðîç è íåêðîç ïîäêîæíîé æèðîâîé êëåò÷àòêè ïðè â/ì ââåäåíèè.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ïèðîêñèêàì
Ïàöèåíòàì ñ íàðóøåíèÿìè ôóíêöèè ïèùåâàðèòåëüíîãî òðàêòà, ïîñëå îáøèðíûõ îïåðàòèâíûõ âìåøàòåëüñòâ, ëèöàì ïîæèëîãî âîçðàñòà, áîëüíûì ÁÀ è ÕÎÁË â àíàìíåçå íåîáõîäèìî êîíòðîëèðîâàòü êëåòî÷íûé ñîñòàâ êðîâè, ôóíêöèþ ïî÷åê è ïå÷åíè. Ó æåíùèí âîçìîæíî ñíèæåíèå êîíòðàöåïòèâíîãî ýôôåêòà âíóòðèìàòî÷íûõ êîíòðàöåïòèâíûõ ñðåäñòâ èç-çà âëèÿíèÿ ïèðîêñèêàìà íà òîíóñ ìèîìåòðèÿ.  ïåðèîä ëå÷åíèÿ íåîáõîäèìî âîçäåðæèâàòüñÿ îò çàíÿòèé ïîòåíöèàëüíî îïàñíûìè âèäàìè äåÿòåëüíîñòè, òðåáóþùèìè ïîâûøåííîé êîíöåíòðàöèè âíèìàíèÿ è áûñòðîòû ïñèõîìîòîðíûõ ðåàêöèé. Âî âðåìÿ ëå÷åíèÿ ñëåäóåò èñêëþ÷èòü óïîòðåáëåíèå àëêîãîëÿ. Ãåëü íå ñëåäóåò íàíîñèòü íà ïîâðåæäåííûå êîæíûå ïîêðîâû, èçáåãàòü åãî ïîïàäàíèÿ â ãëàçà èëè íà ñëèçèñòûå îáîëî÷êè.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Ïèðîêñèêàì
Ïèðîêñèêàì ñíèæàåò ýôôåêòèâíîñòü ãèïîòåíçèâíûõ ïðåïàðàòîâ (âñëåäñòâèå çàäåðæêè Na+, K+ è âîäû â îðãàíèçìå), ïîâûøàåò êîíöåíòðàöèþ ôåíèòîèíà è ïðåïàðàòîâ ëèòèÿ, ïîâûøàåò ðèñê ãèïåðêàëèåìèè ïðè ñî÷åòàíèè ñ êàëèéñáåðåãàþùèìè äèóðåòèêàìè è ïðåïàðàòàìè êàëèÿ, ðèñê óëüöåðîãåííîãî äåéñòâèÿ ïðè ñî÷åòàíèè ñ ÃÊÑ. Êèñëîòà àöåòèëñàëèöèëîâàÿ ñíèæàåò êîíöåíòðàöèþ ïèðîêñèêàìà â ñûâîðîòêå êðîâè.  ñî÷åòàíèè ñ àíòèêîàãóëÿíòàìè ñíèæàåò ñïîñîáíîñòü òðîìáîöèòîâ ê àãðåãàöèè, ïîâûøàÿ ðèñê ðàçâèòèÿ ãåìîððàãèé.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Ïèðîêñèêàì:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник
Клинико-фармакологическая группа
НПВС
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы твердые желатиновые, размер №3, с белым корпусом и синей крышечкой; содержимое капсулы – порошок от белого до кремовато-белого цвета, возможно образование цилиндрической формы, легко распадающейся при прикосновении.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, глицин, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.
Состав оболочки: желатин, титана диоксид, индигокармин Fd&C Blue2.
10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, размер №3, с кремовым корпусом и оранжевой крышечкой; содержимое капсулы – порошок от белого до кремовато-белого цвета, возможно образование цилиндрической формы, легко распадающейся при прикосновении.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, глицин, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.
Состав оболочки: желатин, титана диоксид, оксид железа желтый, sunset желтый.
10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Нестероидный противовоспалительный препарат из группы оксикамов. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов вследствие ингибирования активности циклооксигеназы.
Ослабляет болевой синдром. Ослабляет или купирует воспаление и боли в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.
Анальгетический эффект наступает через 30 мин после приема препарата внутрь. Противовоспалительный эффект проявляется к концу первой недели лечения. После однократного приема действие продолжается в течение 24 ч.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь пироксикам хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается в течение 3-5 ч.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови составляет 98%. Vd – 0.12-0.14 л/кг.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем гидролиза и конъюгации.
Выведение
Выводится из организма в основном с мочой (2/3 принятой дозы) и в небольших количествах с калом. T1/2 составляет около 36-45 ч.
Показания
- заболевания суставов: ревматоидный артрит, хронический полиартрит, болезнь Бехтерева, синдром Рейтера, псориатический полиартрит, артрозы (коксартроз, гонартроз, спондилоартроз и полиартроз);
- заболевания мягких тканей: периартриты, бурситы, тендиниты;
- шейно-плечевой синдром, люмбаго, ишиас;
- боли после хирургических, ортопедических, гинекологических, стоматологических вмешательств;
- посттравматические состояния (болевой синдром при растяжении, вывихах, переломах);
- подагра;
- дисменорея, аднексит, цистит.
Противопоказания
- указания в анамнезе на бронхиальную астму, крапивницу, острый ринит, связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- нарушения картины периферической крови неясного генеза (в т.ч. в анамнезе);
- выраженные нарушения функции печени и почек;
- беременность;
- период лактации;
- детский и подростковый возраст до 15 лет;
- повышенная чувствительность к пироксикаму.
Дозировка
Препарат назначают в суточной дозе 20 мг. Принимают 1 раз/сут или делят на 2 приема.
При сильно выраженной клинической симптоматике суточную дозу можно кратковременно повысить до 40 мг.
Капсулы принимают внутрь во время еды.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто – изжога, тошнота, рвота, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ с возможными кровотечениями и перфорациями (частота этих нарушений возрастает с повышением суточной дозы препарата).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, дезориентация.
Аллергические реакции: зуд, крапивница.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.
Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, гранулоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушения функции почек.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота (при высоких дозах – кровавая), мелена, меньероподобные явления, шум в ушах, клонические и тонические судороги, кома, геморрагический диатез, агранулоцитоз, апластическая анемия, петехиальная или буллезная сыпь, крапивница, коре- или тифоподобные высыпания; у предрасположенных больных – токсико-аллергический шок.
Лечение: проводят по общепринятым принципам клинической токсикологии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Пироксикама с пероральными антикоагулянтами, сульфонамидами, налидиксовой кислотой, пероральными гипогликемическими препаратами, трийодтиронином, циклофосфамидом возможно повышение их концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с другими НПВС, ГКС повышается риск развития аллергических реакций и побочных эффектов со стороны ЖКТ.
При одновременном применении Пироксикам может ослаблять действие диуретиков и антигипертензивных средств.
При одновременном применении с Пироксикамом препаратов лития возможно повышение содержания лития в плазме крови.
Особые указания
С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями ЖКТ (язвенный колит, болезнь Крона) в анамнезе, артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью, инфекционными заболеваниями, а также пожилым пациентам.
С осторожностью и только под контролем врача назначают препарат пациентам с бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, полипозом носа, хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей.
В период приема препарата следует избегать одновременного приема алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период приема препарата не следует выполнять работу, требующую повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Пироксикам противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказан детям и подросткам до 15 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают по рецепту.
Описание препарата ПИРОКСИКАМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник