Побочное действие клофелина при внутривенном введении

Действующее вещество:КлонидинКлонидин

Лекарственная форма: &nbspРаствор для внутривенного введения.Состав:

1 мл раствора содержит активное вещество: клонидина гидрохлорид (клофелин) – 0,1 мг,
вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до pН 4,0-5,5; вода для инъекций – до 1 мл.

Описание:Прозрачная бесцветная жидкость.Фармакотерапевтическая группа:гипотензивное средство центрального действияАТХ: &nbsp

Клонидин

Фармакодинамика:Гипотензивный препарат центрального действия, стимулирует постсинаптические альфа2-адренорецепторы сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток
симпатической импульсации к сосудам и сердцу па пресинаптическом уровне. При быстром внутривенном введении возможно кратковременное повышение артериального давления,
обусловленное стимуляцией постсинаптических альфа 1 адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток, повышая тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток;
оказывает выраженное седативное действие. Гипотензивный эффект при введении в вену
проявляется через 3-5 минут, достигает максимума через 15-20 минут и сохраняется в течение 4-8 часов. Продолжительность терапевтического эффекта – 6-12 ч.Фармакокинетика:Биодоступность при длительном применении – около 65 %. Связь с белками плазмы крови –
20 – 40 % Легко и быстро проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и грудное молоко. Метаболизируется в печени (около 50 % всосавшегося препарата). Выводится почками (40-60 %) и через кишечник (20 %). Период полувыведения 12-16 ч, при нарушении функции почек – до 41 ч.Показания:

Купирование гипертонического криза.

Противопоказания:

Антриовентикулярная блокада II и III степени, выраженная синусовая брадикардия, выраженные атеросклеротические изменения сосудов головного мозга, кардиогенный шок, депрессия, облитерирующие заболевания периферических артерий, синдром слабости синусового узла, индивидуальная непереносимость компонентов препарата, одновременное применение трициклических антидспрессантов, беременность, период лактации, одновременный прием этанола.

С осторожностью:Недавно перенесенный инфаркт миокарда, хроническая почечная недостаточность, антриовентикулярная блокада I степени.Беременность и лактация:

Результаты клинических исследований клонина у беременных ограничены. Применение
препарата Клофелин во время беременности возможно, когда польза для матери превышает
риск для плода/ребенка (для экстренного снижения выраженного повышения артериального
давления). Клонидин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения
препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Клофелин вводят внутривенно. Дозы следует подбирать строго индивидуально.
Для внутривенного введения разводят 0,5-1,5 мл раствора клофелина в 10-20 мл 0,9% раствора натрия хлорида и вводят медленно – в течение 3-5 минут. Для внутривенного капельного введения 4 мл раствора разводят в 500 мл 5 % раствора глюкозы и вводят со средней скоростью 20 кап/мин. Максимальная скорость инфузии – 120 кап/мин. В тяжелых случаях можно вводить раствор клофелина парентерально 3-4 раза в день (только в условиях стационара).

Побочные эффекты:Со стороны кожных покровов: нечасто – зуд, сыпь (в т.ч. крапивница): редко – алопеция.
Со стороны репродуктивной системы: часто – эректильная дисфункция; редко – гинекомастия; частота неизвестна – снижение либидо.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: частота неизвестна – судороги мышц нижних конечностей, боли в суставах.
Прочие: частота неизвестна – тромбоцитопения. увеличение веса, слабоположительная реакция Кумбса. лихорадка, синдром отмены.
Со стороны лабораторных показателей: редко – гипергликемия: частота неизвестна – изменение функциональных проб печени.Передозировка:

Симптомы: брадикардия, седация. Угнетение дыхания (вплоть до апноэ), угнетение сознания (вплоть до комы), изменение артериального давления (АД) – от выраженного снижения до незначительного повышения: слабость, рвота, снижение или отсутствие рефлексов, бледность кожных покровов, гипотермия, аритмия, миоз, слабая реакция зрачков на свет.
Лечение: симптоматическая терапия (при брадикардии – атропин, при повышении АД – вазодилататоры, при снижении – вазопрессоры. При угнетении дыхания, коме и выраженном снижении АД – налоксон; регулярный контроль частоты пульса. АД (в течение 48 ч), электрокардиограмма (ЭКГ), концентрации глюкозы в крови, температуры тела. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие:

При одновременном применении с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, возможно взаимное усиление депримирующего влияния на центральную нервную систему и развитие депрессивных расстройств.
Гипотензивный эффект клонидина ослабляют трициклические антидепрессанты, анорексигенные (за исключением фенфлурамина), симпатомиметические, нестероидные противовоспалительные препараты и нифедипин: повышают – вазодилататоры, диуретики, антигистаминные средства. Бета-адреноблокаторы и сердечные гликозиды повышают риск развития брадикардии или (в отдельных случаях) приводят к развитию атриовентрикулярной блокады. При одновременном применении с
тенололом, пропранололом развивается аддитивный гипотензивный эффект, седативное действие, сухость во рту. Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы и пирибедила у пациентов с болезнью Паркинсона.

При одновременном применении с празозином возможно изменение антигипертензивного
действия клофелина.

При одновременном применении с циклоспорином имеется сообщение о повышении концентрации циклоспорина в плазме крови.
При одновременном применении гормональных контрацептивов для приема внутрь возможно усиление седативного действия клофелина.
Клофилин усиливает миорелаксирующее действие толперизона, анксиолитическое действие
тофизопама, прессорный эффект фенилэфрина.
При одновременном применении с миртазапином возможно развитие гипертонического криза.

Одновремеиное применение клонидина с галоперидолом усиливает угнетение ЦНС.
При одновременном применении с сульпиридом эффект клонидина усиливается.
Клонидин ослабляет гипогликемическое действие гипогликемических средств для приема
внутрь и инсулина.

Особые указания:

Для профилактики возникновения ортостатической гипотензии при внутривенном введении
клофелина больной должен находиться в положении лежа во время введения и в течение 1,5-
2-х часов после введения.

Во время лечения клофелином запрещается употребление спиртных напитков.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Влияние препарата Клофелин на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось ввиду особенности лекарственной формы препарата (раствор для
внутривенного введения).

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного введения 0,1 мг/мл в ампулах но 1 мл.

Упаковка:По 10 ампул вместе с ножом для вскрытия ампул или скарификатором и инструкцией по применению в картонной коробке.Условия хранения:Список № 1 сильнодействуюших веществ ПККН. В защищенном от света и недоступном для детей месте.Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ФС 42-2960-99Дата регистрации:26.02.2008Владелец Регистрационного удостоверения:ОРГАНИКА, АО ОРГАНИКА, АО РоссияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspАПТЕКА ФАРМИКОН,ООО АПТЕКА ФАРМИКОН,ООО Дата обновления информации: &nbsp11.09.2014Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник

Клофелин
Инструкция по медицинскому применению – РУ № ЛС-000482

Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакологическая группа
Фармакологические (иммунобиологические) свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Передозировка
Взаимодействие
Особые указания
Форма выпуска
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска из аптек

Дата последнего изменения: 26.04.2018

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Состав на одну
таблетку

Действующее
вещество:

Клонидина
гидрохлорид (клофелин) — 0,075 мг или 0,15 мг;

Вспомогательные
вещества:

Лактозы
моногидрат (сахар молочный) — 47,925 мг или 133,35 мг, крахмал картофельный 11,4
мг или 15 мг, кальция стеарат 0,6 мг или 1,5 мг.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого
цвета плоскоцилиндрические с фаской.

Фармакологическая группа

Альфа2-адреномиметик
центральный.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Препарат
относится к Списку сильнодействующих веществ.

Фармакодинамика

Гипотензивный
препарат центрального действия, стимулирует постсинаптические альфа2‑адренорецепторы
сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической
импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне.

Снижает общее
периферическое сосудистое сопротивление, периферическое сопротивление почечных
артерий и минутный объем крови, урежает число сердечных сокращений. Снижает
активность ренина плазмы и выведение альдостерона и катехоламинов (клиническое
значение данных не установлено).

Начало
гипотензивного действия через 30–60 мин после приема внутрь, максимальный
эффект через 2–4 ч. Продолжительность терапевтического эффекта 6–12 ч.

Фармакокинетика

Абсорбция после
приема внутрь — быстрая. Время, необходимое для достижения максимальной
концентрации — 1–5 ч.

Связь с белками
плазмы крови — 20–40%. Легко и быстро проникает через гематоэнцефалический
барьер, плаценту и в грудное молоко.

Метаболизируется
в печени (около 50% всосавшегося препарата). Выводится почками — 40–60% (50% в
неизмененном виде), оставшаяся часть через кишечник (20%). Период полувыведения
— 12–16 ч, при нарушении функции почек — до 41 ч.

Показания

Артериальная
гипертензия.

Противопоказания

–
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата;

–
Выраженная
синусовая брадикардия;

–
Синдром
слабости синусового узла;

–
Атриовентрикулярная
блокада II и III степени;

–
Беременность;

–
Период
грудного вскармливания;

–
Возраст
до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

–
Непереносимость
лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Депрессия (в
т.ч. в анамнезе), ишемическая болезнь сердца (особенно недавно перенесенный
инфаркт миокарда), тяжелая хроническая сердечная недостаточность,
цереброваскулярные заболевания, нарушения внутрисердечной проводимости (в т.ч.
брадиаритмия легкой и средней степени), нарушение периферического
кровообращения, полинейропатия, выраженные атеросклеротические изменения
сосудов головного мозга, хроническая почечная недостаточность, печеночная
недостаточность, одновременный прием с трициклическими антидепрессантами,
сахарный диабет. При одновременном применении с ингибиторами фосфодиэстеразы-5
усиление действия клофелина.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение
клофелина при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Препарат
эффективен в весьма малых дозах. Дозы следует подбирать строго индивидуально.

Клофелин
принимают во время или после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством
жидкости. Обычно лечение назначают с малых доз (0,075 мг 2–3 раза в сутки). При
необходимости разовую дозу постепенно увеличивают через каждые 1–2 дня
на 0,0375 мг (½ таблетки, содержащей 0,075 мг) до максимальной
разовой дозы 0,3 мг.

Средняя суточная
доза составляет 0,9 мг.

Максимальная
суточная доза — 2,4 мг.

Пациентам
пожилого возраста назначают в начальной дозе — 0,0375 мг 3 раза в сутки.

Отмену препарата
проводят постепенно в течение 1–2 нед.

Для купирования
гипертонического криза — сублингвально (при отсутствии выраженной сухости
во рту) в дозе 0,075 мг.

Побочные действия

Нежелательные
реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем
MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: очень часто (≥1/10),
часто (≥1/100 до <1/10), не часто (≥1/1000 до <1/100), редко
(≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота
неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Нарушения со
стороны нервной системы: очень часто — головокружение; часто — головная
боль, депрессия, нарушение сна; нечасто — парестезии, нарушение восприятия,
галлюцинации, ночные кошмары; частота неизвестна — спутанность сознания.

Нарушения со
стороны органа зрения: редко — снижение продукции слезной жидкости;
частота неизвестна — нарушение аккомодации.

Нарушения со
стороны сердца:
нечасто — синусовая брадикардия; редко — атриовентрикулярная блокада; частота
неизвестна — брадиаритмия.

Нарушения со
стороны сосудов:
очень часто — ортостатическая гипотензия; нечасто — синдром Рейно.

Нарушения со
стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — сухость
слизистой оболочки носа.

Нарушения со
стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — сухость слизистой
оболочки полости рта; часто — запор, тошнота, боль в слюнных железах, рвота;
редко — псевдообструкция толстой кишки.

Нарушения со
стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — гепатит.

Нарушения со
стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожный зуд, сыпь
(в т.ч. крапивница); редко — алопеция.

Нарушения со
стороны половых органов и молочной железы: часто — эректильная дисфункция;
частота неизвестна — снижение либидо; редко — гинекомастия.

Влияние на
результаты лабораторных и инструментальных исследований: редко —
гипергликемия; частота неизвестна — изменение функциональных проб печени.

Передозировка

Симптомы: брадикардия,
седация, угнетение дыхания (вплоть до апноэ), угнетение сознания (вплоть до
комы); изменение артериального давления — от выраженного снижения до
значительного повышения; слабость, рвота, снижение или отсутствие рефлексов,
бледность кожных покровов, гипотермия, аритмия, миоз, слабая реакция зрачков на
свет.

Лечение: промывание
желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия
(при брадикардии — атропин, при повышении артериального давления —
вазодилататоры, при снижении — вазопрессоры, при угнетении дыхания, коме и
выраженном снижении артериального давления — налоксон); регулярный контроль
частоты сердечных сокращений, артериального давления (в течение 48 ч),
электрокардиограммы, концентрации глюкозы в крови, температуры тела. Гемодиализ
неэффективен.

Взаимодействие

Усиливает
действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему и этанола.

Эффект усиливают
другие вазодилататоры, гипотензивные лекарственные средства, диуретики и
блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов; ослабляют — трициклические
антидепрессанты, нестероидные противовоспалительные препараты, неселективные
альфа‑адреноблокаторы (в т.ч. фентоламин, толазолин — за счет блокады
альфа2‑адренорецепторов) и адреномиметики.

Бета-адреноблокаторы,
блокаторы «медленных» кальциевых каналов и/или сердечные гликозиды повышают
риск развития брадикардии и атриовентрикулярной блокады.

Особые указания

Курс лечения
зависит от полученных результатов, продолжительность курса лечения определяет
врач. Прекращение приема препарата следует проводить постепенно (снижать дозы)
в течение 7–10 дней во избежание развития гипертонического криза —
«синдром отмены» (беспокойство, ощущение сердцебиения, резкий подъем
артериального давления, нервозность, тремор, головная боль, тошнота), особенно
у пациентов, принимающих более 0,9 мг/сут. При развитии синдрома сразу же
возвращаются к приему препарата и в дальнейшем его отменяют постепенно,
заменяя другими антигипертензивными средствами. Для предупреждения синдрома
препарат не следует назначать пациентам, не имеющим условий для его
регулярного приема.

Следует
соблюдать особую осторожность у пациентов с депрессией или цереброваскулярными
заболеваниями, т.к. резкое снижение артериального давления может вызвать
изменения психического статуса.

У пациентов с
сахарным диабетом может потребоваться повышение дозы гипогликемических средств
для приема внутрь.

Не эффективен
при феохромоцитоме.

При
одновременном применении с бета-адреноблокаторами и необходимости отмены обоих
препаратов, сначала постепенно отменяют бета-адреноблокаторы, затем клофелин.

Пациентам,
использующим контактные линзы, следует помнить, что препарат снижает продукцию
слезной жидкости.

При нарушении
функции почек или печени следует более тщательно контролировать артериальное
давление.

Влияние
лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами,
механизмами

В период лечения
необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и
занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 0,075
мг и 0,15 мг.

По 10 таблеток в
контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой
печатной лакированной.

По 50 таблеток в
банки полимерные или в банки полимерные с контролем первого вскрытия и
амортизатором.

Каждую банку или
5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.

Условия хранения

Препарат
относится к Списку сильнодействующих веществ.

В защищенном от
света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в
недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по
истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по
рецепту.

Источник

Аналоги, статьи

Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Клофелин

Торговое наименование препарата

Клофелин

Международное непатентованное наименование

Клонидин

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

1 мл раствора содержит:

действующее вещество: клофелин (клонидина гидрохлорид) – 0,1 мг;

вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до pH 4,0-5,5, вода для инъекций-до 1 мл.

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивное средство центрального действия

Код АТХ

C02AC01

Фармакодинамика:

Гипотензивный препарат центрального действия стимулирует постсинаптические альфа2-адренорецепторы сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне.

При быстром внутривенном введении возможно кратковременное повышение артериального давления обусловленное стимуляцией постсинаптических альфа1-адренорецепторов сосудов.

Увеличивает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие.

Гипотензивный эффект при введении в вену проявляется через 3-5 минут достигает максимума через 15-20 минут и сохраняется в течение 4-8 часов. Продолжительность терапевтического эффекта – 6-12 ч.

Фармакокинетика:

Биодоступность при длительном применении – около 65%. Связь с белками плазмы крови – 20-40% Легко и быстро проникает через гематоэнцефалический барьер плаценту и грудное молоко. Метаболизируется в печени (около 50% всосавшегося препарата). Выводится почками (40-60%) и через кишечник (20%). Период полувыведения 12-16 ч при нарушении функции почек – до 41 ч.

Показания:

Купирование гипертонического криза.

Противопоказания:

Антриовентикулярная блокада II и III степени выраженная синусовая брадикардия выраженные атеросклеротические изменения сосудов головного мозга кардиогенный шок депрессия облитерирующие заболевания периферических артерий синдром слабости синусового узла индивидуальная непереносимость компонентов препарата одновременное применение трициклических антидепрессантов беременность период лактации одновременный прием этанола.

С осторожностью:

Недавно перенесенный инфаркт миокарда хроническая почечная недостаточность антриовентикулярная блокада I степени.

Беременность и лактация:

Результаты клинических исследований клонидина у беременных ограничены. Применение препарата Клофелин во время беременности возможно когда польза для матери превышает риск для плода/ребенка (для экстренного снижения выраженного повышения артериального давления).

Клонидин проникает в грудное молоко. поэтому при необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Клофелин вводят внутривенно.

Дозы следует подбирать строго индивидуально.

Для внутривенного введения разводят 05-15 мл раствора клофелина в 10-20 мл 09% раствора натрия хлорида и вводят медленно – в течение 3-5 минут.

Для внутривенного капельного введения 4 мл раствора разводят в 500 мл 5% раствора глюкозы и вводят со средней скоростью 20 кап/мин. Максимальная скорость инфузии – 120 кап/мин.

В тяжелых случаях можно вводить раствор клофелина парентерально 3-4 раза в день (только в условиях стационара).

Побочные эффекты:

Частота: частота неизвестна очень часто – более 1/10. часто – более 1/100 и менее 1/10. нечасто – более 1/1000 и менее 1/100 редко – более 1/10000 и менее 1/1000. очень редко – менее 1/10000 включая единичные сообщения.

Со стороны нервной системы: очень часто – головокружение седация; часто – головная боль депрессия нарушение сна: нечасто – парестезия нарушение восприятия галлюцинации ночные кошмары; частота неизвестна – спутанность сознания.

Со стороны органов чувств: редко – снижение продукции слезной жидкости; частота неизвестна – нарушение аккомодации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – ортостатическая гипотензия нечасто – синусовая брадикардия синдром Рейно; редко – атриовентрикулярная блокада; частота неизвестна – брадиаритмия.

Со стороны дыхательной системы: редко – сухость слизистой оболочки носа.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – сухость слизистой оболочки полости рта; часто – запор тошнота боль в слюнных железах рвота; редко – псевдообструкция толстой кишки; частота неизвестна – гепатит.

Со стороны кожных покровов: нечасто – зуд сыпь (в т.ч. крапивница); редко – алопеция.

Со стороны репродуктивной системы: часто – эректильная дисфункция; редко – гинекомастия; частота неизвестна – снижение либидо.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: частота неизвестна – судороги мышц нижних конечностей боли в суставах;

Прочие: частота неизвестна – тромбоцитопения увеличение веса слабоположительная реакция Кумбса лихорадка синдром отмены;

Со стороны лабораторных показателей: редко – гипергликемия; частота неизвестна – изменение функциональных проб печени.

Передозировка:

Симптомы: брадикардия седация угнетение дыхания (вплоть до апноэ) угнетение сознания (вплоть до комы): изменение артериального давления (АД) – от выраженного снижения до значительного повышения; слабость рвота снижение или отсутствие рефлексов бледность кожных покровов гипотермия аритмия миоз. слабая реакция зрачков на свет.

Лечение: симптоматическая терапия (при брадикардии – атропин при повышении АД – вазодилататоры при снижении – вазопрессоры при угнетении дыхания коме и выраженном снижении АД – налоксон); регулярный контроль частоты пульса. АД (в течение 48 ч) электрокардиограмма (ЭКГ) концентрации глюкозы в крови температуры тела. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие:

При одновременном применении с препаратами угнетающими центральную нервную систему возможно взаимное усиление депримирующего влияния на центральную нервную систему и развитие депрессивных расстройств.

Гипотензивный эффект клонидина ослабляют трициклические антидепрессанты анорексигенные (за исключением фенфлурамина) симпатомиметические нестероидные противовоспалительные препараты и нифедипин; повышают вазодилататоры. диуретики антигистаминные средства.

Бета-адреноблокаторы и сердечные гликозиды повышают риск развития брадикардии или (в отдельных случаях) приводят к развитию атриовентрикулярной блокады.

При одновременном применении с атенололом пропранололом развивается аддитивный гипотензивный эффект седативное действие сухость во рту.

Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы и пирибедила у пациентов с болезнью Паркинсона.

При одновременном применении с празозином возможно изменение антигипертензивного действия клонидина.

При одновременном применении с циклоспорином имеется сообщение о повышении концентрации циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении гормональных контрацептивов для приема внутрь возможно усиление седативного действия клонилина.

Клонидин усиливает миорелаксирующее действие толперизона анксиолитическое действие тофизопама. прессорный эффект фенилэфрина.

При одновременном применении с миртазапином возможно развитие гипертонического криза.

Одновременное применение клонидина с галоперидолом усиливает угнетение ЦНС.

При одновременном применении с сульпиридом эффект клонидина усиливается.

Клонидин ослабляет гипогликемическое действие гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина.

Особые указания:

Для профилактики возникновения ортостатической гипотензии при внутривенном введении клофелина больной должен находиться в положении лежа во время введения и в течение 15-2-х часов после введения.

Во время лечения клофелином запрещается употребление спиртных напитков.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Влияние препарата Клофелин на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось ввиду особенности лекарственной формы препарата (раствор для в внутривенного введения).

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного введения 01 мг/мл.

Упаковка:

По 1 мл в стеклянные ампулы.

По 10 ампул в коробке из картона.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

В каждую коробку и пачку вкладывают инструкцию по применению нож ампульный или скарификатор.

При использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Условия хранения:

Список сильнодействующих веществ.

В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество “ОРГАНИКА” (ОАО “ОРГАНИКА”), 654034, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, Кузнецкое шоссе, д. 3, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО “ОРГАНИКА”

Клофелин р-р 0.1 – Органика – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Клофелин р-р 0.1 – Органика в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

planetazdorovo.ru