Побочное действие препаратов код мкб
???? Инструкция по применению Гастроцепин®
???? Состав препарата Гастроцепин®
✅ Применение препарата Гастроцепин®
???? Условия хранения Гастроцепин®
⏳ Срок годности Гастроцепин®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Гастроцепин®
(Gastrozepin)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2008 года, дата обновления: 2020.07.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A02BX03
(Pirenzepine)
Лекарственная форма
| Гастроцепин® | Таб. 50 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N015457/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Гастроцепин®
Таблетки от белого до бежевого цвета, круглые, выпуклые с одной стороны, со скошенным краем, на выпуклой стороне – знак фирмы, на другой стороне вогнутая риска, по обе стороны которой напечатано “50D”.
| 1 таб. | |
| пирензепина дигидрохлорида моногидрат | 50 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Пирензепин селективно блокирует мускариновые рецепторы, уменьшает образование желудочного сока и повышает рН в желудке. В терапевтических дозах препарат не проникает через ГЭБ.
Фармакокинетика
Пирензепин не полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме отмечается через 2-3 ч после приема препарата . Средняя абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет лишь 10-20%.
Прием пирензепина одновременно с пищей приводит к снижению AUC на 30%.
Пирензепин лишь в небольшой степени связывается с белками плазмы (около 12%). Пирензепин почти не проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры. В молоке кормящей женщины обнаруживается лишь минимальное количество препарата. При пероральном приеме пирензепин выводится, в основном, с калом, преимущественно в неизмененном виде . Общий плазменный клиренс составляет около 250 мл/мин. Почечный клиренс составляет примерно половину этого значения, что соответствует уровню клубочковой фильтрации. Пирензепин выводится из организма со средним T1/2 10-12 ч. На фармакокинетику пирензепина не оказывают значительного влияния ни печеночная , ни почечная недостаточность. Vd основного вещества составляет около 14 л, что примерно соответствует объему внеклеточного пространства человека.
Показания препарата
Гастроцепин®
- острая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Режим дозирования
Таблетки следует принимать приблизительно за полчаса до еды, запивая их небольшим количеством жидкости. Если врачом не назначено иначе, следует принимать препарат 50-150 мг/сут, разделенные на несколько приемов. Обычный режим дозирования – 50 мг 2 раза/сут, утром и вечером.
Иногда в первые 2-3 дня лечения может потребоваться назначение дополнительной дозы препарата в середине дня. Несмотря на быстрое субъективное улучшение состояния, пациент не должен уменьшать дозу препарата или отказываться от приема препарата, если это не рекомендовано врачом.
Лечение должно быть продолжено в течение 4-6 недель.
Побочное действие
После применения препарата наблюдались следующие побочные эффекты: сухость во рту, нарушения аккомодации, тахикардия, запор, диарея, задержка мочи, головная боль. Сообщается о случаях развития аллергических реакций и анафилактического шока.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительности к любому из компонентов препарата;
- паралитический илеус у пациента.
Пациентам, с имеющейся непереносимостью галактозы (галактоземией, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы в кишечнике) не следует применять это лекарственное средство. Максимально рекомендованная суточная доза содержит 833.64 мг лактозы.
Гастроцепин следует применять с осторожностью у пациентов с глаукомой, доброкачественной гиперплазией предстательной железы, тахикардией.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат следует применять беременным и кормящим женщинам, только в том случае, если ожидаемая польза превышает любой возможный риск для плода или новорожденного.
Особые указания
У пациентов с глаукомой рекомендуется периодически измерять внутриглазное давление.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Вследствие нарушения зрения и аккомодации возможно нарушение способности управлять автомобилем и машинным оборудованием.
Передозировка
Симптомы: до настоящего времени нет данных о случаях передозировки у человека. Однако при приеме внутрь больших доз пирензепина возможно развитие следующих антихолинергических эффектов: приливы, сухость и гиперемия кожи; сухость во рту; мидриаз; бред; тахикардия; кишечная непроходимость; задержка мочи; судорожные подергивания мышц; хорея, атетоз.
Лечение: опыт лечения передозировки пирензепина ограничен. В случаях отравления большими дозами препарата, принятыми внутрь, лечение начинают с общих мероприятий (например, назначение активированного угля, промывание желудка). Гемодиализ, переливание крови, перитонеальный диализ и повторное назначение активированного угля не способствуют удалению пирензепина из организма. В случаях тяжелой интоксикации (с повышением температуры, бредом или выраженной тахикардией) может быть назначен физостигмин в небольшой дозе в/в. В случае развития острого приступа глаукомы следует использовать препараты, оказывающие м-холиномиметический эффект (пилокарпин в виде глазных капель) и немедленно обратиться за консультацией к специалисту.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение Гастроцепина и блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов сопровождается более выраженным снижением секреции соляной кислоты в желудке.
Гастроцепин, применяемый в сочетании с противовоспалительными средствами, не снижает их противовоспалительного эффекта и улучшает их переносимость.
Условия хранения препарата Гастроцепин®
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Гастроцепин®
Срок годности – 5 лет. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата – используйте данный код
Источник
???? Инструкция по применению Гемодез-Н
???? Состав препарата Гемодез-Н
✅ Применение препарата Гемодез-Н
???? Условия хранения Гемодез-Н
⏳ Срок годности Гемодез-Н
Описание лекарственного препарата
Гемодез-Н
(Haemodez-N)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2005 года, дата обновления: 2020.12.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БИОХИМИК ОАО
(Россия)
Код ATX:
B05AA
(Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты)
Лекарственная форма
| Гемодез-Н | Р-р д/инф.: фл. 200 мл 1 или 28 шт., фл. 400 мл 1 или 15 шт. рег. №: ЛС-001636 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Гемодез-Н
Раствор для инфузий прозрачный, светло-желтого или желтого цвета.
| 100 мл | |
| повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 | 6 г |
| натрия хлорид | 550 мг |
| калия хлорид | 42 мг |
| кальция хлорид | 50 мг |
| магния хлорид безводный | 500 мкг |
| натрия гидрокарбонат | 23 мг |
| осмолярность | 214 мосм |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
200 мл – флаконы для кровезаменителей (1) – пачки картонные.
200 мл – флаконы для кровезаменителей (28) – ящики картонные.
400 мл – флаконы для кровезаменителей (1) – пачки картонные.
400 мл – флаконы для кровезаменителей (15) – ящики картонные.
Фармакологическое действие
Препарат с дезинтоксикационным действием. Механизм действия обусловлен способностью низкомолекулярного повидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма.
Гемодез-Н усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.
Гемодез-Н отличается от гемодеза более низкой молекулярной массой поливинилпирролидона, используемого для его изготовления. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.
Фармакокинетика
Не подвергается метаболизму, быстро выводится с мочой.
Показания препарата
Гемодез-Н
Дезинтоксикационная терапия при:
- токсических формах острых инфекционных кишечных заболеваний (дизентерия, сальмонеллез);
- перитоните (в послеоперационном периоде);
- заболеваниях печени, сопровождающихся развитием печеночной недостаточности;
- ожоговой болезни;
- сепсисе;
- гемолитической болезни новорожденных;
- внутриутробной инфекции и токсемии новорожденных.
Режим дозирования
Перед введением раствор следует подогреть до температуры тела.
Препарат вводят в/в капельно со скоростью 40-80 капель/мин. Разовая доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации. Начальная доза для детей составляет 2.5 мл/кг массы тела.
Максимальная разовая доза в зависимости от возраста больного представлена в таблице:
| Возраст пациента | Максимальная разовая доза |
| до 1 года | 50 мл |
| 2-5 лет | 70 мл |
| 6-9 лет | 100 мл |
| 10-15 лет | 200 мл |
| взрослые | 400 мл |
Препарат вводят 1-2 раза/сут в зависимости от тяжести интоксикации.
Побочное действие
Возможно: (при введении с повышенной скоростью) – артериальная гипотензия, тахикардия, затруднение дыхания.
В отдельных случаях: аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.
Противопоказания к применению
- геморрагический инсульт;
- сердечно-сосудистая недостаточность;
- повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные об эффективности и безопасности применения препарата Гемодез-Н при беременности и в период лактации не предоставлены.
Особые указания
При возникновении аллергических реакций при введении препарата следует немедленно прекратить инфузию и провести симптоматическую терапию (антигистаминные препараты, кардиотоники, ГКС, сосудосуживающие препараты).
Возникновение побочных реакций при введении Гемодеза-Н с повышенной скоростью может потребовать введения сосудосуживающих и кардиотонических препаратов, кальция хлорида.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Гемодез-Н не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Условия хранения препарата Гемодез-Н
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 0° до 20°C. Замораживание препарата и несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.
Срок годности препарата Гемодез-Н
Срок годности – 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту. Предназначен для использования только в стационарах.
Контакты для обращений
БИОХИМИК ОАО
(Россия)
430030 Саранск, Васенко ул. 15а
Тел.: (8342) 24-42-60; Факс: (8342) 47-36-78
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата – используйте данный код
Источник
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ацетазоламид
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
| 1 таб. | |
| ацетазоламид | 250 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 101 – 80.76 мг, повидон К-25 – 8.64 мг, кроскармеллоза натрия – 7 мг, магния стеарат – 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный – 1.8 мг.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (100) – короба картонные (для стационаров).
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (200) – короба картонные (для стационаров).
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (300) – короба картонные (для стационаров).
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (400) – короба картонные (для стационаров).
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (600) – короба картонные (для стационаров).
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (800) – короба картонные (для стационаров).
Фармакологическое действие
Диуретик со слабо выраженным диуретическим эффектом. Ингибирует фермент карбоангидразу в проксимальном извитом канальце нефрона. Увеличивает экскрецию с мочой ионов натрия, калия, бикарбоната, не влияет на экскрецию ионов хлора; вызывает повышение рН мочи. При длительном и/или частом применении может вызвать метаболический ацидоз. Снижает внутриглазное давление. Уменьшает продукцию спинномозговой жидкости.
Фармакокинетика
После приема внутрь ацетазоламид хорошо абсорбируется из ЖКТ. После приема в дозе 500 мг Cmax активного вещества составляет 12-27 мкг/мл и достигается через 1-3 ч. Определяемая концентрация ацетазоламида в плазме сохраняется в течение 24 ч после приема. Распределяется главным образом в эритроцитах, почках, мышцах, тканях глазного яблока и ЦНС. Связывается с белками плазмы в высокой степени. Проникает через плацентарный барьер.
Ацетазоламид не биотрансформируется в организме. Выводится почками в неизмененном виде. Около 90% дозы выводится с мочой в течение 24 ч.
Показания активных веществ препарата
Ацетазоламид
Отечный синдром, особенно в сочетании с алкалозом, при хронической сердечной и сердечно-легочной недостаточности (в составе комплексной терапии); повышение внутричерепного давления; глаукома первичная и вторичная, острый приступ глаукомы; малые эпилептические припадки.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При отечном синдроме – по 250 мг 1-2 раза/сут курсами по 2-4 дня, с перерывами в несколько дней. При эпилепсии – по 250 мг 3-4 раза/сут. При приступе глаукомы – начальная доза 250-500 мг; затем каждые 6 ч по 250 мг. Затем дозу постепенно снижают. У детей дозу корригируют с учетом возраста.
Побочное действие
Возможно: гипокалиемия, мышечная слабость, судороги, покраснение кожных покровов, отсутствие аппетита, метаболический ацидоз, кожный зуд.
При длительном назначении описаны случаи развития нефролитиаза, преходящей гематурии и глюкозурии, гемолитической анемии, лейкопении, агранулоцитоза, парестезий, дезориентации.
Противопоказания к применению
Острая почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, гипокалиемия, метаболический ацидоз, гипокортицизм, сахарный диабет, I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ацетазоламид противопоказан в I триместре, во II и III триместрах применяется с осторожностью и только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Ацетазоламид в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано: выраженные нарушения функции печени,
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано: острая почечная недостаточность. С осторожностью применяют у больных с нарушениями функции почек.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применяют у пожилых пациентов.
Особые указания
Ацетазоламид не следует применять более 5 дней подряд из-за повышения риска развития метаболического ацидоза.
С осторожностью применяют у пожилых пациентов и/или больных с нарушениями функции почек из-за повышенного риска развития метаболического ацидоза. Ацетазоламид может усилить проявления остеомаляции, вызванной противосудорожными препаратами, повысить риск проявления токсических эффектов салицилатов, препаратов дигиталиса, карбамазепина, эфедрина, недеполяризующих миорелаксантов. В то же время ацетазоламид повышает клиническую эффективность инсулина и пероральных гипогликемических средств.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антихолинэстеразными препаратами усиливается мышечная слабость у пациентов с миастенией.
При одновременном применении повышается риск развития токсических эффектов салицилатов, препаратов наперстянки, карбамазепина, эфедрина, недеполяризующих миорелаксантов.
При одновременном применении с диуретиками, теофиллином потенцируется диуретическое действие.
При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение экскреции лития с мочой. Описан случай развития интоксикации литием (при значительном повышении его концентрации в плазме крови) после терапии ацетазоламидом в течение 1 месяца.
Аммония хлорид вызывает ацидоз и ослабляет действие ацетазоламида (не следует применять одновременно).
При одновременном применении с ацетазоламидом повышается клиническая эффективность инсулина, пероральных гипогликемических средств.
При одновременном применении с примидоном возможно уменьшение концентрации примидона в сыворотке крови, уменьшение его противосудорожного действия, выраженная остеомаляция; с фенитоином, фенобарбиталом – выраженная остеомаляция.
Имеются сообщения о том, что при одновременном применении значительно и быстро увеличивается концентрация циклоспорина в плазме крови, которая может сопровождаться токсическим действием на почки.
Источник