Побочные действия иммунобиологических препаратов
Применение
медицинских иммунобиологических
препаратов и, прежде всего, вакцин и
сывороток, наряду с выработкой иммунитета
способно оказывать на организм
неспецифические воздействия, которые
могут сопровождаться патологическими
процессами, иногда угрожающими жизни
человека. Патологические процессы,
возникающие после введения
иммунобиологических препаратов, согласно
схеме С.Г. Дзагурова, делятся на следующие
группы:
осложнения,
связанные с нарушением техники введения
препарата, правил асептики в процессе
введения препаратов, что приводит
к развитию в месте инъекции нагноений,
подкожных инфильтратов, абсцессов;аллергические
осложнения на введение иммунобиологических
препаратов (сывороточная болезнь,
анафилактический шок и др.);осложнения
вследствие индивидуальной реакции,
прежде всего,со стороны ЦНС.
Основная роль в
генезе поствакцинальных осложнений
принадлежит аллергическим процессам.
К наиболее тяжелым поствакцинальным
осложнениям при введении иммунобиологических
препаратов относятся следующие:
1)
анафилактический шок. Развивается чаще
всего при повторном парентеральном
введении сывороток и вакцин. Относится
к общей аллергической реакции немедленного
типа. Степень выраженности симптомов
шока может быть различной – от легких
проявлений до молниеносных смертельных
форм. С целью выявления сенсибилизации
к гетерогенной сыворотке перед ее
введением обязательно проводится кожная
проба с лошадиной сывороткой,разведенной
1:100. При выраженной аллергической реакции
и тяжелом состоянии больного
допускается введение сыворотки после
струйного внутривенного введения
преднизолона;
2) эндотоксиновый
шок. Наблюдается после введения убитых
бактериальных вакцин, как проявление
повышенной чувствительности организма
к эндотоксину;
3)сывороточная
болезнь. Является проявлением аллергической
реакции организма на введение
чужеродного белка, чаще всего лошадиного.
Симптомы сывороточной болезни появляются
на 7-10 день после введения сывороточных
препаратов, но могут отмечаться и в
более ранние и поздние сроки;
4)аллергические
реакции со стороны кожи. Наиболее часто
имеют место после введения АКДС,
антирабической и др. вакцин;
5) неврологические
поствакцинальные осложнения. Проявляются
в форме поражения центральной и
периферической нервной системы.
В профилактике
всех описанных выше осложнений решающее
значение придается выявлению
состояний, являющихся противопоказанием
для введения в организм иммунобиологических
препаратов.
Глава 2.
Специальная
часть
А.
Препараты, применяемые для специфической
профилактики, терапии и диагностики
бактериальных инфекций.
1.
Препараты,
применяемые для лечения и профилактики
гнойно-септических заболеваний.
1.1.
Вакцины.
1.1.1. Химические
вакцины.
Протейная
вакцина. Химическая вакцина,
представляет собой белково-липополисахаридный
комплекс, содержит протективные антигены
протея. Стимулирует выработку активного
антибактериального иммунитета.
Используется для лечения и профилактики
гнойно-воспалительных заболеваний
(ГВЗ) протейной этилогии.Вакцина
стафилококковая сухая лечебная. Содержит
антигенный комплекс, полученный методом
водной экстракции из микробной массы
золотистого стафилококка. Вакцина
предназначена для иммунотерапии,
вызывает выработку антител к стафилококку
и стимулирует неспецифическую
резистентность.Стафилококковый
антифагин. Содержит комплекс растворимых
термостабильных антигенов стафилококка.
Стимулирует выработку активного
антибактериального иммунитета.
Используется для лечения заболеваний
кожи стафилококковой этилогии.
1.1.2.Убитые
вакцины.
Вакцина
синегнойная поливалентная корпускулярная
инактивированная жидкая . Смесь убитых
эктерицидом культур 7 штаммов синег-нойных
палочек, относящихся к наиболее часто
встречающимся серогруппам. Стимулирует
выработку активного антибактериального
иммунитета. Применяется для
иммунотерапии и иммунопрофилактики
синегнойной инфекции в реанимационных,
хирургических и ожоговых отделениях,
а также для иммунизации доноров с целью
получения антисинегнойной плазмы.
1.1.3.Комплексные
вакцины.
1.1.3.1.
Вакцина поликомпонентная из антигенов
условнопатоген-ных микробов (ВП-4).
Содержит антигенные комплексы
стафилококка, протея, клебсиеллы
пневмонии и кишечной палочки, выделенные
путем экстракции гидроксиламином или
водной экстракцией. Вакцина вызывает
у привитых выработку антител к клебсиелле
пневмонии, стафилококку, протею,
кишечной палочке. Стимулирует
неспецифическую ре-зистентность
организма по отношению к перечисленным
микробам, а также к другим условнопатогенным
микроорганизмам. Препарат предназначен
для иммунотерапии больных с хроническими
воспалительными и обструктивными
заболеваниями органов дыхания, а также
для иммунотерапии хронических и
затяжных форм ГВЗ, вызванных указанными
микроорганизмами.
1.1.3.2. Вакцина
стафило-протейно-синегнойная
адсорбированная, жидкая. Представляет
собой комплекс очищенных концентрированных
анатоксинов стафилококка и синегнойной
палочки, цитоплазматичес-кого антигена
стафилококка и химической протейной
вакцины, адсорбированных на гидроокиси
алюминия. Препарат предназначен для
активной иммунизации больных с целью
терапии и профилактики больных с
инфекциями, обусловленными стафилококками,
протеем, синегнойной палочкой.
1.1.4. Анатоксины.
Анатоксин
синегнойной палочки адсорбированный.
Препарат содержит обезвреженный
формалином и теплом экзотоксин А
синегнойной палочки, адсорбированный
на гидроокиси алюминия. Стимулирует
выработку активного антитоксического
иммунитета. Препарат используют для
иммунотерапии и иммунопрофилактики
синегнойной инфекции, а также для
иммунизации доноров с целью получения
антитоксической антисинегнойной
плазмы.Анатоксин
стафилококковый адсорбированный.
Препарат представляет собой фильтрат
бульонной культуры стафилококка,
обезвреженный формалином и теплом,
очищенный от балластных белков,адсорбированный
на гидроокиси алюминия. Введение
препарата приводит к образованию
специфических антитоксических антител.
Он предназначен для профилактики
стафилококковых инфекций у контингентов
с повышенным риском заболевания (напр.,
больные, которым предстоят
плановые
операции), а также для иммунизации
доноров с целью получения
антистафилококковой плазмы и
антистафилококкового иммуноглобулина.
1.2. Плазма.
1.2.1.Антибактериальная
плазма.
1).
Антипротейная плазма. Препарат содержит
антипротейные антитела и получается
от доноров, иммунизированных протейной
вакциной. При введении препарата
создается пассивный антибактериальный
иммунитет. Используется для иммунотерапии
ГВЗ протейной этиологии.
2).
Антисинегнойная плазма. Препарат
содержит антитела к синегнойной
палочке. Получается от доноров,
иммунизированных синегнойной
корпускулярной вакциной. При введении
препарата создается пассивный
специфический антибактериальный
иммунитет. Используется для
иммунотерапии синегнойной инфекции.
1.2.2.Антитоксическая
плазма.
Плазма
антитоксическая антисинегнойная.
Препарат содержит антитела к
экзотоксину А синегнойной палочки.
Получают от доноров, иммунизированных
синегнойным анатоксином. При введении
препарата создается пассивный
антитоксический антисинегнойный
иммунитет. Используется для
иммунотерапии синегнойной инфекции.Плазма
антистафилококковая гипериммунная.
Препарат содержит антитела к токсину
стафилококка. Получают от доноров,
иммунизированных стафилококковым
анатоксином. При введениии создает
пассивный антистафилококковый
антитоксический иммунитет. Используется
для иммунотерапии стафилококковой
инфекции.
1.3.Иммуноглобулины.
Иммуноглобулин
антистафилококковый человеческий.
Препарат содержит иммунологически
активную белковую фракцию, выделенную
из плазмы крови доноров, иммунизированных
стафилококковым анатоксином. Активным
началом являются антитела к стафилококковому
токсину. Создает пассивный
антистафилококковый антитоксический
иммунитет. Используется для
иммунотерапии стафилококковой инфекции.
1.4.Бактериофаги.
Для
лечения гнойных заболеваний используются
следующие препараты бактериофагов:
пиобактериофаг поливалентный, бактериофаг
клебсиелл пневмонии, бактериофаг коли
жидкий, бактериофаг протейный, бактериофаг
псевдомонас аэругиноза, бактериофаг
стафилококковый,
бактериофаг
стрептококковый. Все указанные препараты
содержат стерильные фильтраты
фаголизатов гноеродных микроорганизмов.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
Иммунобиологические препараты (ИМП) — это препараты, которые оказывают влияние на иммунную систему или действие которых основало на иммунологических реакциях. Эти препараты применяют для профилактики, лечения и диагностики инфекционных заболеваний и тех неинфекционных заболеваний, в развитии которых участвует иммунная система.
К иммунобиологическим препаратам относят:
1. Вакцины и другие лечебные и профилактические препараты из живых микробов или микробных продуктов (анатоксины, фаги, эубиотики).
2. Иммунные сывороточные препараты.
3. Иммуномодуляторы.
4. Диагностические препараты, в том числе аллергены.
ИМП применяют для активации, подавления или нормализации деятельности иммунной системы.
Вакцины — это препараты для создания активного искусственно приобретенного иммунитета. Вакцины применяют для лечения, реже – для профилактики заболеваний.
Действующее начало вакцин – специфический антиген.
Классификация вакцин:
1. Живые вакцины:
– аттенуированные (ослабленные);
– дивергентные;
– векторные рекомбинантные.
2. Неживые вакцины:
– молекулярные;
– корпускулярные: а) цельноклеточные и цельновирионные; б) субклеточные и субвирионные; в) синтетические, полусинтетические.
3. Ассоциированные вакцины.
Характеристика живых вакцин.
Живые аттенуированные вакцины – препараты из ослабленных микробов, потерявших вирулентность, но сохранивших иммуногенность. Ослабленные микробы – это вакцинные штаммы.
Способы получения вакцинных штаммов
а) метод отбора мутантов с ослабленной вирулентностью;
б) метод направленного (искусственного) снижения вирулентности (выращивание на неблагоприятных питательных средах, длительное пассирование (последовательное заражение) через организм маловоспримчивых лабораторных животных);
в) метод генной инженерии (инактивация гена, который отвечает за образование факторов вирулентности патогенных микробов).
Вакцинные штаммы микробов сохраняют способность размножаться в месте введения и распространяться по организму. В результате этого возникает вакцинная инфекция (заболевание протекает в легкой форме). Вакцинная инфекция всегда приводит к формированию иммунитета к патогенным микробам данного вида, к которым относится вакцинный штамм.
Дивергентные вакцины – препараты из живых микробов, не болезнетворных для человека, но сходных по антигенным свойствам с болезнетворными микробами. Например, для прививки против оспы человека используют вирус оспы коров.
Векторные рекомбинантные вакцины получают методом генной инженерии. Для этого в геном вакцинного штамма встраивают ген (вектор), контролирующий образование антигенов другого возбудителя (чужеродного антигена). Например, в штамм вируса гепатита В (НВs – антиген). Такая векторная вакцина создает иммунитет и против оспы в против гепатита В.
Получение живых вакцин:
1) выращивают вакцинный штамм в асептических условиях на оптимальной питательной среде;
2)биомассу микробов концентрируют, стандартизуют (определяют титр – количество микробов в 1 мл), добавляют стабилизатор (сахарозожелатиновый агар, человеческий альбумин), который защищает от разрушения, лиофильно высушивают, фасуют в стерильные ампулы или флаконы.
После получения вакцины проходят государственный контроль -проверяется реактогенность, безвредность и иммуногенность.
Преимущества живых вакцин:
1) создание прочного (напряженного) и длительного иммунитета (5-7 лет);
2) прививки делают однократно более простыми способами (перорально, интраназально, накожно, подкожно);
3) менее реактогенны, т.к. не содержат консервантов и адьювантов.
Недостатки живых вакцин:
1) трудоемкости получения вакцинных штаммов;
2) малый срок хранения (1-2 года);
3) хранение и транспортировка при пониженной температуре (+4°С – +8°С). Для обеспечения безопасности живых вакцин необходимо проводить постоянный контроль реверсии вирулентности возбудителя, строго соблюдать требования, обеспечивающие сохранность и активность вакцинных микробов.
Примеры живых вакцин:
1) бактериальные вакцины – туберкулезная (БЦЖ), чумная, туляримийная, сибиреязвенная, бруцеллезная, против Ку—лихорадки;
2) вирусные вакцины — полиомиелитная, коревая, гриппозная, паротитная, против желтой лихорадки.
Характеристика неживых вакцин.
Корпускулярные вакцины – препараты из инактевированных культур патогенных (высоко вирулентных) или вакцинных штаммов бактерий и вирусов. Способы инактивирования: 1) физические: температура, УФ-лучи. ионизирующее излучение 2) химические – формалин, спирт, ацетон, β-пропиолактон.
Корпускулярные вакцины из целых бактерий называют цельноклеточными, а из целых (не разрушенных) вирусов – цельновирионными.
Получение корпускулярных вакцин:
1) выращивают в асептических условиях чистую культуру микробов;
2) проводят инактивацию в оптимальном режиме (нужно лишить микроорганизмы жизнеспособности, но сохранить их иммуногенность), например, гретые вакцины инактивируют путем прогревания взвеси микробов при 56°С;
3) стандартизуют (по концентрации микробов), добавляют консервант (мертиолат, формальдегид, 2-феноксиэтннол и др.), который подавляет постороннюю микрофлору при хранении, фасуют.
Вакцины могут быть жидкие (суспензии) или сухие. Готовые вакцины подвергают контролю на стерильность, безвредность, иммуногенность, проверяют густоту вакцины или титр (количество микробов в 1 мл).
Преимущества цельноклеточных и цельновирионных вакцин:
1) простота получения;
2) большая устойчивость при хранения вболее длительный срок хранения.
Недостатки цельноклеточиных и цельновирионных вакцин:
1) менее прочный и продолжительный иммунитет;
2) необходимость 2-х и 3-х-кратных прививок парентеральным путем (подкожно, внутримышечно), иногда перорально;
3) реактогенность – боль, чувство жжения на месте введения, повышение температуры, судорожный синдром и т.д.
Примеры вакцин: против Гриппа, коклюша, холеры, гепатита А, герпеса, вирусного энцефалитаи др. Они используются для профилактики соответствующих заболеваний. Некоторые вакцины используют для лечения (вакцинотерапии) хронических инфекционных заболеваний – бруцеллеза, хронической дизентерии, хронической гонореи, хронических стафилококковых инфекций. Для лечебных целей используют и аутовакциные – препараты из убитых бактерий, выделенных из организма больного.
Корпускулярные вакцины из разрушенных бактерий и вирусов называются субклеточными и субвирнонными. Такие вакцины сдержат антигенные комплексы, выделенные из бактерий и вирусов после их разрушения.
Раньше эти вакцины назывались химическими. Однако этот термин более применим к вакцинам, полученным методам химического синтеза.
Получение субклеточных и субвирионных вакцин более сложное, чем цельноклеточных и цельновирионных (например, ферментативное переваривание с последующим осаждением антигенов этиловым спиртом), но они содержат меньше балластных веществ.
Преимущества субклеточных и субвирионных вакцин:
1) содержат только иммунологически активные части клеток – антигены без других компонентов;
2) менее реактогены;
3) более стабильны и лучше подвергаются стандартизации и более точной дозировке;
4) можно вводить в больших дозах и ввиде ассоциированных препаратов.
Недостатки:
1) слабая иммуногенность;
2) малые размер, что приводит к быстрому выделению и к краткому антигенному раздражению.
Для устранения недостатков к таким вакцинам добавляют адъванты.
Адъванты усиливают иммуногенность вакцин. Они укрупняют антигенные частицы, создают в месте введения “депо’, из которого антигены медленно высвобождаются, что удлиняет время их воздействия на иммунную систему.
В качестве адъювантов используют минеральные коллоиды (фосфат алюминия, фосфат кальция, гидрат окиси алюминия, алюмо-калиевые квасцы), полимерные вещества (липополисахариды, синтетические полимеры), растительные вещества (сапонины) и др. Вакцины с адъювантами называются адъювантными, сорбированными, адсорбированными или депонированными вакцинами.
Примеры субклеточных и субвирионных вакцин: против брюшного тифа на основе О-, Н- иVi – антигенов, против гриппа на основе антигенов вируса (нейраминидаза и гемагглютинин), против сибирской язвы на основе капсульного антигена, против дизентерии, менингита, холеры.
Молекулярные вакцины – это специфические антигены в молекулярной форме.
Они могут быть получены путем биосинтеза, химического синтеза и генной инженерии.
Метод биосинтеза заключается в том, что из микроба или из культуральной жидкости выделяют протективный антиген в молекулярной форме. Например возбудители дифтерии, ботулизма, столбняка при росте синтезируют и выделяют в культуральную жидкость молекулы экзотоксинов. После обработки формалином экзотоксины теряют свои токсические свойства, но сохраняют иммуногенность, т.о. к типичным молекулярным вакцинам, которые получают путем биосинтеза, относятся анатоксины.
Получение анатоксинов:
1) выращивают возбудителей, которые образуют экзотоксины (возбудители столбняка, ботулизма, дифтерии, газовой гангрены), глубинным способом в жидкой питательной среде в ферментаторах, в результате этого в культуральной жидкости накапливается экзотоксин;
2) отделяют микробные клетки от культуральной жидкости путем фильтрации через бактериальные фильтры;
3) добавляют к культуральной жидкости, в которой находится экзотоксин, 0,4% формалин и выдерживают при 37°С в течение 3 – 4 недель;
4) анатоксин очищают, концентрируют, стандартизуют – определяют активность анатоксина, добавляют консервант и адъювант и фасуют.
Такие анатоксины называют очищенными сорбированными.
Активность анатоксина выражают в антигенных единицах: единицах связывания (ЕС) или единицах флоккуляции ЛФ).
1 ЛФ – это то количество анатоксина, которое с 1 МЕ антитоксической сыворотки дает начальную реакцию флокулляции.
Титр анатоксина – это содержание ЛФ в 1 мл вакцины.
Применяют анатоксины подкожно, внутримышечно, 2или 3-екратно с последующими ревакцинациями. Анатоксины вырабатывают антитоксический иммунитет.
Примеры молекулярных вакцин: противостолбнячный анатоксин, противоботулинический анатоксин, противогангренозный анатоксин. Получение молекулярных вакцин методом химического(искусственного) синтеза новое направление в вакцинологии. Некоторые низкомолекулярные антигены получены методом химического синтеза. Кроме того, получают синтетические высокомолекулярные носители и соединяют их с естественными антигенами. Например, гриппозная вакцина состоит из антигенов вируса гриппа и полиоксидония, который обладает выраженными адъювантными свойствами. Молекулярные вакцины получают также методом генной инженерии. Так получена вакцина против гептатита В, антигены которые синтезируются клетками дрожжей.
Характеристика ассоциированных вакцин.
Ассоциированные вакцины состоят из вакцин разного типа и вырабатывают иммунитет к нескольким заболеваниям. Они еще называются комплексными или поливалентными. Они могут включать однородные антигены (например, анатоксины) и антигены различной природы (например, корпускулярные и молекулярные антигены, убитых и живых микробов).
Антигены в вакцинах содержатся в дозировках, не создающих взаимной конкуренции, чтобы иммунитет вырабатывался ко всем антигенам.
Примеры ассоциированных вакцин: АКДС (ассоциированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина) из столбнячного и дифтерийного анатоксина коклюшной корпускулярной вакцины: живая ассоциированная полиомиелитная вакцина из штаммов вируса полиомиелита I,II, III типов; гриппозная вакцина из трех штаммов вируса гриппа; менингококковая вакцина из антигенов 4-х серотипов менингококка; живая комплексная вакцина против кори, паротита и краснухи.
СЫВОРОТКИ.
Сывороточные препараты применяют для создания пассивного искусственного приобретенного иммунитета. Они содержат антитела, специфически связывающие и нейтрализующие определенные бактерии и вирусы, токсины.
Сыворотки используют для лечения, экстренной профилактики и диагностики инфекционных заболеваний. Различают лечебно-профилактические и диагностические –сыворотки.
Лечебно-профилактические сыворотки делят па противовирусные, антибактериальные и антитоксические. К диагностическим сывороткам относятся агглютинирующие, преципитирующие, гемолитические, антивирусине и антитоксические сыворотки. Преимущество сывороток перед вакцинами в том, что они сразу же после введения создают иммунитет (12 – 24 час). Недостаток – непродолжительный иммунитет, т.к. антитела – чужеродные белки, которые быстро (через 1 – 2 недели) выводятся из организма.
Лечебно-профилактические сыворотки получают из крови гипериммунизированных животных (лошадей) и из крови людей (донорской, плацентарной, абортивной), переболевших или иммунизированных.
Диагностические сыворотки получают из крови иммунизированных кроликов.
Для получения антитоксических сывороток проводят гипериммунизацию (многократное введение) лошадей токсинами. Иммунизацию проводят подкожно или внутривенно возрастающими дозами антигена с определенными интервалами времени между инъекциями. Вначале вводят анатоксин, а через 4 – 5дней – токсин. Антитоксические сыворотки используют для создания антитоксического иммунитета, т.е. для лечения и профилактики токсинемических инфекций (ботулизма, столбняка, газовой гангрены, дифтерии).Для получения антибактериальных сывороток проводят гипериммунизацию вакцинными штаммами бактерий или убитыми бактериями. Они содержат антитела с агглютинирующими и лизирующими свойствами. Это нетитруемые препараты. Малоэффективны.Для получения противовирусных сывороток проводят гипериммунизацию штаммами вирусов. Сыворотки очищают различными методами, концентрируют, стерилизуют и определяют ее активность (титр антител). Активность антитоксических сывороток выражают в Международных единицах (МЕ). Активность сыворотки отражает ее способность нейтрализовать определенную дозу токсина. Это условно взятая величина для каждого вида сыворотки. Например, для дифтерийной сыворотки 1 МЕ – это наименьшее количество сыворотки, которое нейтрализует 100 DLM дифтерийного токсина для морской свинки. Сыворотки представляют собой прозрачные, слегка опалисцирующие жидкости, бледно – желтого цвета. Выпускают в ампулах. Сыворотки, так же как и вакцины, после производства проходят госконтроль в соответствии с инструкциями Министерства здравоохранения. Сыворотки контролируют на стерильность, безвредность, количество белка, прозрачность и активность (титр антител). Сыворотки вводят подкожно, внутримышечно, реже – внутривенно или в спинномозговой канал. Вводят сыворотки по методу Безредке для предупреждения анафилактического шока и сывороточной болезни.
Из сывороток получают иммуноглобулины путем водно-спиртового извлечения (очистки). Иммуноглобулины — это очищенные и концентрированные иммунные сыворотки.
Иммуноглобулины, как и иммунные сыворотки бывают гомологичными и гетерологичными. Гомологичные получают из крови людей, гетерологичные — из крови животных. Иммуноглобулины из крови человека бывают 2-х видов: 1) противокоревой (нормальный)иммуноглобулин — получают из донорской, плацентарной или абортивной крови здоровых людей, которая содержит антитела против вируса кори, вирусов гриппа, гепатита, полиомиелита, против коклюша и некоторых других бактериальных и вирусных инфекций; 2) иммуноглобулины направленного действия— получают из крови переболевших людей и добровольцев, которых иммунизируют против определенной инфекции; эти сыворотки содержат повышенные концентрации специфических антител и приметаются с лечебной целью; получают иммуноглобулины направленного действия против гриппа, бешенства, оспы, клещевого энцефалита, столбняка и стафилококковых инфекций. Применение гомологичных сывороток и иммуноглобулинов предпочтительнее (лучше), т. к. антитела более длительно находятся в организме (4 – 5недель) и не вызывают сильных побочных реакций, как гетерологичные. Гетерологиные препараты быстро выводятся из организма (через 1 – 2 недели) и вызывают побочные эффекты. Они имеют строго ограниченное применение из-за опасности аллергических осложнений. Гомологичные сывороточные препараты широко применяют для профилактики и лечения вирусного гепатита, кори, для лечения ботулизма, столбняка, стафилококковых инфекций, клещевой о энцефалита, гепатита В и др. Против кори, эпидемического гепатита, гриппа, коклюша, полиомиелита применяют человеческий γ-глобулин.
Гетерологичных сыворотки – это лошадиные сыворотки против ботулизма, газовой гангрены, дифтерии, столбняка. Из крови иммунизированных животных получают гетерологичные иммупоглобулины: иммуноглобулины лошадиные против бешенства (антирабическии γ-глобулин), клещевого энцефалита, лихорадки Эбола, японского энцефалита, сибирской язвы; иммуноглобулины из сыворотки крови волов для лечения лептоспироза.
ФАГИ – иммунобиологические препараты из живых бактериофагов. Это фильтраты бульонных культур бактерий, лизированных (разрушенных) фагами. Применение основано на лизисе бактериальных клеток и стимулировании образования антител антигенами разрушенных бактериальных клеток. Фаги используются для диагностики, профилактики и лечения заболеваний (брюшного тифа, дизентерии, холеры, раненых инфекций).
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ – препараты, которые стимулируют, ингибируют или регулируют реакции. Они воздействуют на активность иммунокомпетеных клеток, процессы образования иммунных факторов. К ним относятся интерферон, интерлейкины, миелопептиды, вешества тимуса, а также химические вещества: декарис, циклоспорин А; препараты микробного происхождения: продигиозан, пирогенал, мурамилпептид. Иммуномодуляторы назначают при опухолях, первичных и вторичных иммунодефицитах, аутоиммунных заболеваниях.
Читайте также:
Рекомендуемые страницы:
©2015-2020 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-06-30
Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных
Источник