Побочные действия местных анестетиков презентация

1. Системная токсичность местных анестетиков. Алгоритм спасения.
Евсеев А. В. Омск – 2018
www.vk.com/omcra
2. Актуальность проблемы
Частота 7,5-20:10000 для периферических блокад
С той или иной формой токсичности МА сталкивался любой врач, часто
выполняющий регионарные блокады – от лёгкой до тяжёлой
Неспецифическая блокада Na – каналов в ЦНС и проводящей системе сердца
Проникая внутрь клетки, МА подавляет синтез АТФ в митохондриях
Разработаны специальные протоколы действий при возникновении СТМА
При разработке использовались европейские и мировые рекомендации и
стандарты оказания помощи по данной проблеме:
Helsinki Declaration for Patient Safety in Anaesthesiology;
ASRA Practice Advisory on Local Anesthetic Systemic Toxicity; American Society of Regional Anesthesia
and Pain Medicine Checklist for Managing Local Anesthetic
Systemic Toxicity: 2012 Version; AAGBI Safety Guideline Management of Severe Local Anaesthetic
Toxicity.
3. Группа заболеваний согласно МКБ-10
T41 Отравление анестезирующими средствами и терапевтическими
газами
T41.3 Местноанестезирующими средствами
O29.3 Токсическая реакция на местную анестезию в период
беременности
O74.4 Токсическая реакция на местную анестезию во время родов и
родоразрешения
O89.3 Токсическая реакция на местную анестезию в послеродовом
периоде
4. Свойства местных анестетиков
По химическому строению МА делятся на амиды и эфиры
По длительности действия – короткого, среднего, длительного
Токсическая плазменная концентрация достигается при в/в введении или
абсорбции из тканей
Скорость развития клиники зависит от ряда факторов – свойств анестетика,
конституции, тяжести пациента, васкуляризации, состояния тканей etc
Опасность в зависимости от области введения:
Инфильтрационная анестезия
блокада периферических нервных
сплетений и стволов
эпидуральная анестезия
межреберная
блокада
внутриплевральная блокада
Липофильные МА длительного действия накапливаются в тканях
Доза (концентрация и объём)
Добавление Адреналина снижает абсорбцию и позволяет диагностировать
внутрисосудистое введение
Токсичность возрастает при ацидозе, гипоксии
5. Диагностика и клиника
Токсичность МА
Системная
Местная
Аллергия
ЦНС:
Онемение языка
Головокружение
Повреждение
нерва и мышц
Расстройства зрения и
слуха
Судороги и кома
Сердце:
Нарушение проведения
Депрессия миокарда
Аритмии
Остановка кровообращения
Прочее:
Ганглионарная блокада
Нейромышечная блокада
Антихолинэргический эффект
Метгемоглобинемия
Эфирные МА –
образование ПАБК
Консерванты в
амидных МА
Гиперчувствительность
Анафилаксия
6. Сроки развития
< 60 сек – внутрисосудистое введение местного анестетика
1-5 мин – частичное внутрисосудистое введение местного анестетика
15 мин – введение потенциально токсической дозы местного анестетика для
периферической регионарной анестезии (максимальной разовой дозы)
«Красная стрела», Meier G, Büttner J, 2005
7. Лечение
Прекратить введение МА
Проходимость ВДП и оксигенация
Сосудистый доступ
Противосудорожная терапия
Инфузионная терапия и вазопрессоры
При остановке сердца – СЛР *
* СЛР имеет свои особенности
8. Липидная реанимация
«Липидное вымывание» – внутрисосудистое и мембранное действие
липида
Липид как энергетический субстрат
Для интенсивной терапии используют 20% раствор жировой эмульсии.
Максимальная рекомендуемая доза 20 % липидной эмульсии – 10 мл/кг.
Нет доказанных преимуществ одних жировых эмульсий перед другими
Сроки
начала эмульсия,
терапии – при
прогрессировании
симптоматики,
не
Липидная
содержащая
по 50% средне
и длинноцепочечных
дожидаясь
остановки
кровообращения!
триглицеридов,
экстрагировала
местные анестетики из человеческой
сыворотки в большей степени, чем эмульсия, содержащая
местный анестетик
исключительно длинноцепочечные триглицериды
плазмы крови
RuanW., French D., Wong A., Drasner K., Wu A.H.B. A mixed (longand mediumchain) triglyceride
связывается
липидом
lipid emulsion extracts local anesthetic from human serum in vitro
more effectivelyс than
a
longchain emulsion // Anesthesiology. — 2012. — Vol. 116, № 2. — P. 334-339.
липид как энергетический
субстрат для митохондрий
сердца
9. Протокол
введения 20% жировой эмульсии («липидное
спасение»)
• Ввести в/в болюс в дозе 1,5 мл/кг в течение 1 минуты (≈100 мл).
• Далее непрерывная инфузия эмульсии в дозе 0,25 мл/кг/мин (≈20
мл/мин).
• Повторить начальный болюс по 100 мл в/в дважды с интервалом 5
мин при отсутствии восстановления сердечной деятельности.
• Удвоить скорость инфузии до 0,5 мл/кг/мин, если артериальное
давление остается низким.
• Продолжать
непрерывную
внутривенную
инфузию
липидной
эмульсии до полной стабилизации гемодинамики и в течение 10
минут после достижения стабильности кровообращения.
10. Профилактика
УЗИ – навигация, нейростимуляция и двойная навигация
Введение МА малыми дозами с паузой
Аспирационная проба как во время введения МА, так и при движении иглы
Соблюдение диапазона доз
Использование низкотоксичных МА
«неподвижная игла»
Любая регионарная анестезия – только при наличии препаратов и
оборудования для СЛР
Сосудистый доступ обязателен
* Уровень убедительности доказательства – А.
* Качество доказательств и сила рекомендации – высокое.
11. Протокол
1. Распознавание токсической реакции
Возбуждение или внезапное угнетение сознания с развитием тоникоклонических
судорог
или
без.
Сердечно-сосудистая
недостаточность.
Гипотензия. Нарушения ритма сердца: тахикардия; брадикардия, вплоть до
асистолии. Помните: развитие токсической реакции может быть отсрочено.
2. Неотложные мероприятия
При признаках токсичности:
• Прекратите введение местного анестетика! • Позовите помощь.
• Обеспечивайте проходимость дыхательных путей, если необходимо,
интубируйте пациента.
• Обеспечьте 100% кислород и адекватную вентиляцию легких
• Проверьте и обеспечьте внутривенный доступ.
• Устраните судорожную активность путем введения бензодиазепинов
(мидазолам 0,05-0,1 мг/кг); тиопентал натрия или пропофол использовать
только в случае недоступности бензодиазепинов.
12. Протокол
3. Интенсивная терапия
При остановке кровообращения
Начните СЛР в соответствии со стандартными
протоколами
Проводите терапию нарушений ритма с использованием
стандартных протоколов, помня о том, что аритмия
может
быть рефрактерной к терапии.
ВВЕДИТЕ ВНУТРИВЕННО ЖИРОВУЮ ЭМУЛЬСИЮ
по протоколу «липидного спасения».
Продолжайте СЛР во время введения эмульсии.
Помните: при остановке кровообращения вследствие
токсичности.
МА восстановление сердечной деятельности может
занять более одного часа!
Нет признаков остановки
кровообращения
Проводите стандартные
мероприятия, направленные на
устранение:
гипотензии, брадикардии,
тахиаритмии, судорог.
РАССМОТРИТЕ НЕОБХОДИМОСТЬ
ВВЕДЕНИЯ ЖИРОВОЙ
ЭМУЛЬСИИ
13. Протокол
введения 20% жировой эмульсии («липидное спасение»)
Ввести в/в болюс в дозе 1,5 мл/кг в течение 1 минуты (≈100 мл).
Далее непрерывная инфузия эмульсии в дозе 0,25 мл/кг/мин (≈20 мл/мин).
Повторить начальный болюс по 100 мл в/в дважды с интервалом 5 мин при отсутствии восстановления
сердечной деятельности.
Удвоить скорость инфузии до 0,5 мл/кг/мин, если артериальное давление остается низким.
Продолжать непрерывную внутривенную инфузию липидной эмульсии до полной стабилизации
гемодинамики и в течение 10 минут после достижения стабильности кровообращения.
Максимальная рекомендуемая доза 20 % липидной эмульсии – 10 мл/кг.
Пропофол не может заменить 20% жировую эмульсию!
Поддержку гемодинамики проводите низкими дозами адреналина в/в; болюс адреналина должен
быть ограничен 5-10 мкг/кг
Электроимульсную терапию проводите только при фибрилляции.
ИЗБЕГАЙТЕ использования вазопрессина, блокаторов кальциевых каналов, бета-блокаторов. Лидокаин
не должен использоваться в качестве антиаритмического препарата!
Зарегистрируйте случай системной токсичности местными анестетиками на сайте www.usfar.ru
lipidrescue.squarespace.com
14. Спасибо за внимание! www.vk.com/omcra
vk
Источник
1
Токсическое действие местных анестетиков
2
3
Анестезия – это временная утрата болевой чувствительности. Терминальная, Инфильтрационная Проводниковая Эпидуральная Спинальная Внутрикосная Внутривенная под жгутом.
4
Местная анестезия Преимущества – безопасность – простота методики (не требуется участия других лиц, наличия сложной аппаратуры) – дешевизна Недостатки – невозможно управлять функциями организма при обширных травматических операциях – трудность ревизии органов брюшной полости, так как нет расслабления мускулатуры – не всегда можно добиться полного обезболивания (операции в области рубцово измененных тканей и др.) – у больных с неустойчивой психикой нежелательно сохранение сознания во время операции – Непереносимость местных анестетиков
5
Внутривенная анестезия под жгутом Внутривенная регионарная анестезия (ВВРА), или блок Бира, была впервые описана Августом Биром в 1908 году. Его методика была вновь популяризирована Holmes в 1963 году. Внутривенная регионарная анестезия (ВВРА; Блок Бира) на конечности, изолированной посредством обескровливающей манжеты, является простой и эффективной методикой с небольшим процентом неудачных анестезий и высокой степенью безопасности.
6
Противопоказания Тяжелое течение болезни Рейно (преходящий спазм артериол дистальных отделов конечностей после холодовой или эмоциональной стимуляции). Серповидноклеточная болезнь (внутривенная регионарная анестезия (ВВРА; Блок Бира) относительно противопоказана, за исключением случаев, когда перед надуванием манжеты выполняют тщательное обескровливание конечности). Раздавленная рана конечности (внутривенная регионарная анестезия (ВВРА; Блок Бира) может провоцировать дополнительное повреждение тканей вторичной гипоксией). Малолетним детям обычно не выполняют изолированной внутривенная регионарная анестезия (ВВРА; Блок Бира), однако, в комбинации с седацией и дополнительной анальгезией, ее можно с успехом использовать. Пациенты должны быть голодными, так как существует вероятность перехода к общей анестезии. В качестве альтернативы, для улучшения качества анестезии, пациенту дополнительно может потребоваться седация.
7
Блок Бира(Оснащение)
8
Методика внутривенной регионарной анестезии Присоединить к пациенту ЭКГ-монитор и измерить артериальное давление. На конечности, которую будут оперировать, как можно более дистальной установить канюлю. В противоположную руку, для обеспечения венозного доступа в случае чрезвычайных обстоятельств, установить вторую канюлю. Обескровить конечность эластичным бинтом Эсмарха или просто приданием конечности на несколько минут возвышенного положения с пережатием плечевой / подколенной артерии. Защитить проксимальную часть конечности подкладкой перед наложением турникета и его надуванием до уровня, на мм рт. ст. превышающего систолическое давления крови пациента (обычно мм рт. Ст Медленно ввести раствор местного анестетика через внутривенную Хирургическую подготовку поверхности и отграничение операционного поля бельем можно выполнять через 5 минут после инъекции местного анестетика. Турникет должен оставаться надутым минимум 20 минут после инъекции местного анестетика.
9
Осложнения: 1. Головокружение 2. Тожнота 3. Рвота 4. Покалывание вокруг рта 5. Мышечные подергивания 6. Потеря сознания 7. Судороги Остановка кровообращения
10
Лечение осложнений Дыхательные пути – защитить дыхательные пути пациента, дать 100% кислород и позвать на помощь. Для предотвращения аспирации поверните пациента на бок и опустите головной конец, если это возможно. Дыхание – если дыхание неадекватно, начать искусственную вентиляцию легких. Интубация трахеи по показаниям. Кровообращение – определить наличие пульса. Если выявлена остановка сердца, то начать СЛР. Помощник налаживает мониторинг ЭКГ, пульсоксиметрию и измерение артериального давления. Судороги – ввести внутривенно 5 мг диазепама или мг тиопентала натрия. Если потребуется, использовать мышечные релаксанты. Гипотензия – ввести внутривенно эфедрин 3-6 мг, поднять нижние конечности, провести внутривенную инфузионную нагрузку.
11
Источник
- Скачать презентацию (0.32 Мб)
- 112 загрузок
- 3.0 оценка
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
Рецензии
Добавить свою рецензию
Аннотация к презентации
Посмотреть и скачать бесплатно презентацию по теме “Местные анестетики”. pptCloud.ru — каталог презентаций для детей, школьников (уроков) и студентов.
Формат
pptx (powerpoint)
Количество слайдов
31
Слова
Конспект
Отсутствует
Содержание
Слайд 1
Местные анестетики
Слайд 2
Местными анестетиками, или местноанестезирующими средствами, называются средства, вызывающие ограниченную блокаду болевой чувствительности, препятствуя возникновению и поступлению в ЦНС болевых импульсов.
Слайд 3
Классификацияпо преимущественному применению
Средства, применяемые для поверхностной анестезии: кокаин, дикаин, бензокаин (анестезин), лидокаин, пиромекаин.
Средства, применяемые преимущественно для инфильтрационной и проводниковой анестезии:
новокаин (прокаин), лидокаин, тримекаин.
Средства применяемые для спиномозговой анестезии: прокаин, совкаин.
Средства, применяемые для всех видов анестезии: лидокаин.Слайд 4
Классификацияпо химическому строению
Сложные эфиры аминоспиртов и ароматических кислот:
Производные бензойной кислоты (кокаин);
Производные парааминобензойной кислоты (анестезин, новокаин, дикаин, леокаин).
Замещенныеамидыкислот;
Производныеацетинилида(артикаин, лидокаин, тримекаин, пиромекаин);
ПроизводныепиперидинаБупивакаин (маркаин, анекаин), Ропивакаин (наролин), Рихлокаин, Мепивакаин, Прилокаин (цитанест) 4%, Этидокаин (дуранест) 1%
Производныебензофурана(бензофурокаин).Слайд 5
Механизм действия
Местноанестезирующие средства блокируют как генерацию, так и проведение нервного импульса. Точкой приложения при этом является липофильная оболочка клеточной мембраны. Эти препараты предотвращают повышение проницаемости мембраны для ионов натрия, наблюдаемой при деполяризации, что приводит к стабилизации мембраны и невозможности проведения импульса. Одним из важнейших путей блокирования натриевых каналов является вытеснение местными анестетиками кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны. Мелкие нервные волокна блокируются раньше.Так, первыми блокируются автономные нервные волокна, затем сенсорные, проводящие температуру и боль, затем тактильные и, наконец, моторные. Восстановление функции происходит в обратном порядке.
Анестетики могут присутствовать в растворах в ионизированном и неионизированном состоянии. В последнем случае они легче проходят клеточную оболочку, в то время как ионизированные формы связываются с рецепторами.
Слайд 6
Фармакокинетика
В кислой среде местные анестетики малоэффективны, т.к. не переходят в основания и плохо проникают через мембраны клеток.
В очаге воспаления – среда кислая, поэтому нельзя вводить местные анестетики в очаг воспаления, а необходимо его обкалыватьпо здоровой ткани.Слайд 7
Фармакодинамика
При действии местного анестетика в первую очередь отключаются:
тонкие не миелинезированные волокна типа С, проводящие болевую чувствительность.
тактильные ощущения исчезают позднее при блокаде миелинезированных волокон типа А.
в последнюю очередь происходит блокада двигательных волокон.
Таким образом, исчезновение чувствительности происходит в следующей последовательности; болевая, вкусовая, температурная, тактильная.Слайд 8
Применение
Терминальная анестезия.
Плохо растворимые вещества (анестезин) применяются в качестве присыпок, мазей (при лечении ожогов, ран и др.), легко растворимые – в виде растворов и аэрозолей.Слайд 9
Инфильтрационная анестезия.
Обеспечивается путем прямого воздействия на окончания нервных волокон анестетика, которым инфильтрируют подкожную жировую клетчатку. Чаще всего используют 0,25 – 0,5% растворы новокаина и лидокаина. Для пролонгации эффекта их смешивают с адреналином в концентрации 1:200 000 до 1:250 000.Слайд 10
Проводниковая (регионарная) анестезия.
Препарат вводят в околоневральное пространство, чтобы вызвать прекращение проводимости импульса. При этом происходит утрата чувствительности иннервируемой области.Слайд 11
Эпидуральная (перидуральная) анестезия.
Является разновидностью проводниковой анестезии, при этом анестетик вводят в пространство между наружным и внутренним листками твердой оболочки спинного мозга. Анестетик воздействует на передние и задние корешки спинного мозга, включая иннервацию нижней половины туловища.Слайд 12
Спиномозговая анестезия.
Разновидность проводниковой анестезии – препарат вводят в субарахноидальное пространство. Чаще других при этом виде анестезии используют новокаин и лидокаин. При выполнении анестезии блокируются симпатический отдел нервной системы, что приводит к расширению артериол, снижению венозного тонуса. Сердечный выброс и АД снижаются. При спиномозговой анестезии лидокаином вызывается и миорелаксационный эффект, поэтому эти средства нельзя применять при операциях в областях расположенных выше диафрагмы.Слайд 13
Кроме того, местные анестетики используются путем внутривенного введения для купирования болевого синдрома при злокачественных новообразованиях, при остром панкреатите и в других случаях.
Слайд 14
Концентрация анестетиков
Слайд 15
Современные анестетики
Артикаин
Полученный в результате дополнительного гидролиза в плазме метаболический продукт — артикаиновая кислота — является неактивным местным обезболивающим средством и не имеет системной токсичности. Артикаиновая кислота растворяется в воде и выделяется почками в виде свободного метаболита.
Поскольку артикаингидролизуется в крови очень быстро, риск системной интоксикации ниже, чем у других местных анестетиков, особенно если повторное введение происходит во время стоматологического вмешательства.Слайд 16
Артикаин может обеспечивать обезболивание неба после инфильтрации и анестезию пульпы после инфильтрационной анестезии на нижней челюсти в области от 5 до 5. Это позволяет при использовании артикаина уменьшить показания к проводниковым методам анестезии, что не только упрощает методику обезболивания, особенно у детей, но и уменьшает вероятность развития потенциальных осложнений, связанных с проводниковой анестезией.
Слайд 17
Артикаин не содержит парабена — антибактериального консерванта, который чаще всего вызывает аллергические реакции. Концентрация метабисульфита — антиоксиданта, вещества, препятствующего окислению адреналина, — минимальная и составляет 0,5 мг на 1 мл раствора.
Без метабисульфита адреналин, который содержится в растворе, быстро разлагается. Ультракаин содержит наименьшую концентрацию этого антиоксиданта по сравнению с другими местными анестетиками. Других же добавок, буферов и стабилизаторов лекарственная форма ультракаина не содержит.Слайд 18
Ультракаин в 6 раз эффективнее новокаина и в 2-3 раза сильнее лидокаина и мепивакаина.
Рекомендуемая максимальная дозировка у взрослых составляетСлайд 19
Новокаин (прокаин)
Используется внутрь, в/в, в/м, ректально, с помощью электрофореза
Максимальная доза 800 мг, с адреналином 1000 мг
Эффективность и токсичность новокаина принимается за 1Слайд 20
Современные анестетки
Дикаин (тетракаин)
В настоящее время используется только для терминальной анестезии ввиду высокой токсичности.
В 12-15 раз сильнее новокаина и в 8-10 раз его токсичнее.Слайд 21
Современные анестетики
Лидокаин (ксикаин).
Анестезирующий эффект в 4 раза выше, чем у новокаина, токсичность в 2 раза выше
Максимальная доза лидокаина в чистом виде 3 мг/кг, с адреналином – 7 мг/кг
Влияние на миокард
Снижает потенциал действия волокон Пуркинье
Снижает автоматизм эктопических очагов возбуждения
Повышает порог возбуждения кардиомиоцитов
Уменьшает интервалы P-Q и Q-T
Используется при желудочковых аритмиях при инфаркте миокардаСлайд 22
Противопоказания для лидокаина
выраженная сердечнососудистая недостаточность,
атриовентрикулярная блокада II—III степени,
тяжелые нарушения функции печени и почек,
повышенная чувствительность.Слайд 23
Современные анестетики
Бупивакаин (маркаин, анекаин)
В 10-15 раз сильнее и в 3-4 раза токсичнее новокаина.
Является оптимальным анестетиком для проведения обезболивания родов и акушерских операций в виде 0.25-0.5% раствора.
Максимальная доза 2 мг/кг массы тела.Слайд 24
Ропивакаин (наролин)
Аналог бупивакаина, но обладает выраженным побочным воздействием на ССС.
Применяется в виде 0,2 – 1% растворов для инфильтрационной, проводниковой блокаде сплетений , эпидуральной анестезии.Слайд 25
Прилокаин (цитанест) – Местный анестетик амидного типа. Механизм действия обусловлен стабилизацией мембран нейронов и предотвращением возникновения и проведения нервного импульса.
По сравнению с лидокаином анестезирующее действие прилокаина развивается медленнее, менее выражен вазодилатирующий эффект, прилокаин менее токсичен; по интенсивности анестезирующего действия близок к лидокаину.Слайд 26
Сравнение амидных анестетиков
Слайд 27
Токсичность анестетиков
ЦНС
кокаинизм
судороги
Периферическая нервная система (нейротоксичность)
остаточные токсические эффекты на ткань нерва (хлорпрокаин)
Сердечно-сосудистая нервная система
коллапс (наиболее токсичен бупивакаин)
Кровь
метгемоглобинемия
Аллергические реакции
особенно опасен новокаинСлайд 28
Использование с вазоконстрикторами
Вазоконстрикторы:
адреналин, мезатон, норадреналинПлюсы и минусы:
Слайд 29
Плюсы
Положительные свойства вазоконстрикторов:
– снижают токсичность действия анестетика,
– способствуют его депонированию,
– пролонгируют действие анестетика,
требуется меньшее количество препарата,
минимальное кровотечение в месте анестезии,
снижают аллергизацию.Слайд 30
Минусы
Отрицательные свойства вазоконстрикторов:
уменьшение питания тканей,
возможность вторичного кровотечения,
повышение артериального давления,
тахикардия, аритмии,
вызывают бронхоспазм,
могут вызвать аллергическую реакцию.Слайд 31
Спасибо за внимание.
Посмотреть все слайды
Предложить улучшение Сообщить об ошибке
Спасибо, что оценили презентацию.
Мы будем благодарны если вы поможете сделать сайт лучше и оставите отзыв или предложение по улучшению.
Добавить отзыв о сайте
Источник