Побочные действия н холиномиметиков

Локализация
Нн-холинорецепторов и фармакологические
эффекты при их стимуляции.

Локализация:
нейрональные ганглии АНС, мозговое
вещество надпочечников, нейроны ЦНС

Фармакологические
эффекты при их стимуляции:

1)
возбуждение нейрональных ганглиев АНС
(симпатических сильнее, чем парасимпатических)

2)
ССС: тахикардия, вазоспазм, гипертензия

3)
ЖКТ, МПС: преобладание парасимпатических
эффектов (рвота, диарея, частое
мочеиспускание)

4)
хемокаротидная зона: стимуляция дыхания

5)
ЦНС: психостимуляция (при низких дозах
агонистов), рвота, тремор, судороги, кома
(при высоких дозах агонистов)

препараты
из группы Н-холиномиметиков.

Никотин,
цитизин, анабазина гидрохлорид

Классификация
Нн-холиноблокаторов. Указать место их
действия на схеме ПНС.

а)
короткого действия – трепирия
иодид (гигроний);

б)
средней продолжительности действия –
гексаметоний
бензосульфонат (бензогексоний), азаметония
бромид (пентамин);

в)
длительного действия – пемпидин
(пирилен).

Место
действия на схеме ПНС:
ганглии АНС, мозговое вещество
надпочечников, ЦНС.

механизмы
действия и фармакологические эффекты
Н-холиномиметиков.

Механизм
действия:
возбуждение Н-Хр. Начальное действие –
стимуляция Н-Хр, продолжительное действие
– деполяризационный блок.

Фармакологические
эффекты Н-холиномиметиков:

1)
стимуляция автономных ганглиев
(симпатических сильнее, чем парасимпатических)

2)
сердечно-сосудистая система:

–
тахикардия

–
периферический и коронарный вазоспазм

–
гипертензия

3)
ЖКТ, мочевыделительная система: угнетение
активности

4)
хемокаротидная зона: стимуляция дыхания

5)
ЦНС: низкие дозы: психостимуляция,
высокие дозы – рвота, тремор, судороги,
кома.

побочные
эффекты Н-холиномиметиков.

1)
тошнота, рвота, головокружение, головная
боль

2)
диарея, гиперсаливация

3)
тахикардия, повышение АД, оддышка,
переходящая в угнетение дыхание

4)
мидриаз, сменяющийся миозом

5)
мышечные судороги

6)
расстройства зрения, слуха

основные
показания и противопоказания к
применению
Н-холиномиметиков.

Показания:

облегчение
отвыкания от курения
рефлекторная
остановка дыхания (при операциях,
травмах и т.д.)
шоковые
и коллаптоидные состояния (прессорный
эффект), угнетение дыхания и кровообращения
у больных с инфекционными заболеваниями.

Противопоказания:

атеросклероз
выраженном
повышение артериального давления
эрозивно-язвенные
поражения ЖКТ в фазе обострения,
кровотечения из крупных сосудов

отек
легких
беременность.

ЛОБЕЛИН (Lobelinum).

Алкалоид,
содержащийся в растении Lоbelia inflata, сем.
колокольчиковых (Campanulaceae).

Рацемат лобелина
получают синтетическим путем.

В медицинской
практике применяют лобелина гидрохлорид
(Lobelini hydrochloridum) .
l-1-Метил-2-бензоилметил-6-(2-окси-2-фенилэтил)-пиперидина
гидрохлорид.

Синонимы:
Antisol, Atmulatin, Bantron, Lоbatox,
Lobelinum hydrochloricum, Lobeton, Lobidan и
др.

Лобелин является
веществом, оказывающим специфическое
возбуждающее действие на ганглии
вегетативного отдела нервной системы
и каротидные клубочки (см. также
Ганглиоблокирующие препараты).

Это действие
лобелина сопровождается возбуждением
дыхательного и других центров
продолговатого мозга. В связи с
возбуждением дыхания лобелин был
предложен в качестве аналептического
средства для применения при рефлекторных
остановках дыхания (главным образом
при вдыхании раздражающих веществ,
отравлениях окисью углерода и др.).

В связи с
одновременным возбуждением блуждающего
нерва лобелин вызывает замедление
сердцебиений и понижение артериального
давления. Позже артериальное давление
может несколько повыситься, что зависит
от сужения сосудов, обусловленного
возбуждающим действием лобелина на
симпатические ганглии и надпочечники.
В больших дозах лобелин возбуждает
рвотный центр, вызывает глубокое
угнетение дыхания, тонико-клонические
судороги, остановку сердца.

В последнее время
лобелин как стимулятор дыхания применяется
крайне редко. При ослаблении или
остановках дыхания, развивающихся в
результате прогрессирующего истощения
дыхательного центра, введение лобелина
не показано.

Применяют лобелин
в виде инъекций внутривенно, реже
внутримышечно.

Внутривенно
лобелин вводят медленно (1 мл в течение
1 – 2 мин). При быстром введении иногда
наступает временная остановка дыхания
(апноэ) и развиваются побочные явления
со стороны сердечно-сосудистой системы
(брадикардия, нарушение проводимости).

Лобелин
противопоказан при резких органических
заболеваниях сердечнососудистой
системы.

Лобелин и другие
сходные с ним по действию <<ганглионарные>>
вещества (цитизин, анабазин) нашли в
последние годы применение в качестве
вспомогательных средств для отвыкания
от курения. Таблетки, содержащие лобелин,
выпускаются для этой цели под названием
<<Лобесил>> (Tabulttae “Lobesilum”).

Таблетки покрыты
оболочкой (ацетилфталилцеллюлозой),
обеспечивающей прохождение препарата
в неизмененном виде через желудок и
быстрое его высвобождение в кишечнике.

Применение
таблеток <<Лобесил>>, так же как и
таблеток и других лекарственных средств,
содержащих цитизин и анабазина
гидрохлорид, уменьшает стремление к
курению и облегчает тягостные для
курильщиков явления, связанные с
прекращением курения.

Механизм действия
этих средств связан, по-видимому, с
конкурентными взаимоотношениями в
области тех же рецепторов и биохимических
субстратов, с которыми в организме
взаимодействует никотин, который также
является <<ганглионарным>>
средством.

Отвыкание от
курения требует не только применения
таблеток <<Лобесил>>, но и одновременно
твердого решения курильщика прекратить
курение.

После прекращения
курения принимают по 1 таблетке 4 – 5 раз
в день в течение 7 – 10 дней. В последующем
можно при необходимости продолжить
прием таблеток в течение 2 – 4 нед с
постепенным уменьшением частоты приема.
При рецидивах курс лечения можно
повторить.

Применение
таблеток с лобелином, цитизином и
анабазином противопоказано при обострении
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной
кишки, резких органических изменениях
в сердечно-сосудистой системе. Лечение
должно производиться под наблюдением
врача. При передозировке возможны
побочные явления: слабость, раздражительность,
головокружение, тошнота, рвота.

ЦИТИЗИН (Cytisinum).

Цитизин является
алкалоидом, содержащимся в семенах
растения ракитника (Cytisus laburnum L.) и
термопсиса ланцетолистного (Thermopsis
lanceolata, R. Br.), оба из семейства бобовых
(Leguminosae).

Относится к
веществам <<ганглионарного>>
действия и в связи с возбуждающим
влиянием на дыхание рассматривается
как дыхательный аналептик. Для этой
цели выпускается в виде готового 0, 15 %
водного раствора под названием <<Цититон>>
(Cytitonum).

В последние годы
цитизином стали также пользоваться как
средством для отвыкания от курения (см.
таблетки <<Лобесил>>) .

Цитизин оказывает
возбуждающее влияние на ганглии
вегетативного отдела нервной системы
и родственные им образования: хромаффинную
ткань надпочечников и каротидные
клубочки.

Характерным для
действия цитизина (так же как лобелина)
является возбуждение дыхания, связанное
с рефлекторной стимуляцией дыхательного
центра усиленными импульсами, поступающими
от каротидных клубочков. Одновременное
возбуждение симпатических узлов и
надпочечников приводит к повышению
артериального давления.

Действие цититона
(раствора цитизина) на дыхание носит
кратковременный <<толчкообразный>>
характер, однако в ряде случаев, особенно
при рефлекторных остановках дыхания,
применение цититона может привести к
стойкому восстановлению дыхания и
кровообращения.

Ранее цититон
широко применяли при отравлениях
(морфином, барбитуратами, окисью углерода
и др.). В связи с появлением специфических
антагонистов опиатов (налоксон и др.) и
барбитуратов (бемегрид) и кратковременностью
действия, цититон и лобелин в настоящее
время имеют ограниченное применение.
Тем не менее при рефлекторных остановках
дыхания (при операциях, травмах и т.д.)
цититон может быть использован как
дыхательный аналептик; в связи с
прессорным эффектом (что отличает его
от лобелина) цититон может применяться
при шоковых и коллаптоидных состояниях,
при угнетении дыхания и кровообращения
у больных с инфекционными заболеваниями
и др.

Вводят цититон
в вену или внутримышечно. Наиболее
эффективно внутривенное введение. При
наличии показаний инъекцию цититона
можно повторить через 15 – 30 мин.

Цититон ранее
использовался также для определения
скорости кровотока. Метод заключается
в установлении времени, которое проходит
с момента введения в локтевую вену
цититона до появления первого глубокого
вдоха. Определение более демонстративно,
чем при введении лобелина, так как
возбуждение дыхания выражено отчетливее
и изменение дыхания легко зарегистрировать.
Обычно вводят для этой цели 0, 7 – 1 мл
цититона (0, 015 мл на 1 кг массы тела
больного).

Цититон
противопоказан (из-за его способности
повышать артериальное давление) при
выраженном атеросклерозе и гипертензии,
кровотечении из крупных сосудов, отеке
легких.

Цитизин (0, 0015 г
= 1, 5 мг) входит в состав таблеток <<Табекс>>
(Tabex, Болгария), применяемых для облегчения
отвыкания от курения. Механизм действия
препарата аналогичен механизму действия
лобелина и анабазина.

Применение
таблеток <<Табекс>> должно
производиться по назначению и под
наблюдением врача. При передозировке
возможны тошнота, рвота, расширение
зрачков, учащение пульса, что требует
прекращения приема препарата.

Выпускаются
также пленки с цитизином (Membranulae cum
Cytisino). Полимерные пластинки овальной
формы с притупленными краями, белые или
с желтоватым оттенком (9 Х 4, 5 Х 0, 5 мм),
содержат на 0, 0015 г цитизина. Пленку
наклеивают на десну или слизистую
оболочку защечной области ежедневно в
первые 3 – 5 дней по 4 – 8 раз.

При положительном
эффекте лечение продолжают по следующей
схеме: с 5-го по 8-й день по 1 пленке 3 раза
в день, с 9-го по 12-й день по 1 пленке 2 раза
в день, с 13-го по 15-й день по 1 пленке 1 раз
в день. С первого дня лечения следует
прекратить курить или резко уменьшить
частоту курения.

В первые дни
применения пленки с цитизином возможны
неприятные вкусовые ощущения, тошнота,
легкая головная боль, головокружение,
небольшое повышение артериального
давлення. В этих случаях следует
прекратить прием препарата.

Применение пленок
с цитизином противопоказано при
кровотечении, выраженной гипертензии,
далеко зашедших стадиях атеросклероза.

АНАБАЗИНА
ГИДРОХЛОРИД (Аnabasinum hydrochloridum).

Анабазин является
алкалоидом, содержащимся в растении
Anabasis aphylla L. (ежовник безлистный), сем.
маревых (Chenopodiaсeae).

Химически является
3-(пиперидил-2) пиридином.

По фармакологическим
свойствам близок к никотину, цитизину
и лобелину.

В малых дозах
анабазина гидрохлорид предложен в
качестве средства, облегчающего отвыкание
от курения.

Для этой цели
препарат выпускается в виде таблеток,
пленок и жевательной резинки <<Гамибазин>>
.

Применяют таблетки
с анабазина гидрохлоридом внутрь или
под язык ежедневно. С первого дня приема
таблеток необходимо прекратить курение
или резко уменьшить его частоту и
полностью отказаться от курения не
позднее 8 – 10-го дня от начала лечения.

Если влечение к
курению в течение 8 – 10 дней не уменьшается,
прием таблеток прекращают и предпринимают
новую попытку лечения через 2 – 3 мес.

Таблетки
противопоказаны при атеросклерозе,
выраженном повышении артериального
давления, кровотечениях.

В первые дни
приема таблеток возможны тошнота,
головная боль повышение артериального
давления. Обычно эти явления проходят
при уменьшении дозы. При необходимости
прекращают прием таблеток.

Имеются указания,
что применение анабазина (в виде таблеток
внутрь или сублингвально) может вызывать
токсикодермию.

Пленки с анабазина
гидрохлоридом (Membranulae cum Anabasino hydrochloridi).
Полимерные пластинки овальной формы
белого (или с желтоватым оттенкам) цвета,
размерами 9 Х 4, 5 Х 0, 5 мм, содержащие по
0, 0015 г (1, 5 мг) анабазина гидрохлорида.
Они также предназначены для отвыкания
от курения.

Пленку наклеивают
на десну загубной части или слизистую
оболочку защечной области ежедневно в
первые 3 – 5 дней по 4 – 8 раз.

С первого дня
лечения желательно прекратить курить
или резко уменьшить частоту курения.

В первые дни
применения пленки с анабазина гидрохлоридом
возможны неприятные вкусовые ощущения,
тошнота, легкая головная боль,
головокружение, небольшое повышение
артериального давления. В этих случаях
следует прекратить применение препарата.

Гамибазин
(Gamibasinum). Жевательная резинка (на основе
специальной жевательной массы), содержащая
0, 003 г анабазина гидрохлорида.

Резинка
прямоугольной или квадратной формы (22
Х 22 Х 8 мм, или 32 Х 22 Х 5 мм, или 70 Х 19 Х 1 мм)
светло-серого или светло-желтого цвета
с запахом пищевых ароматических веществ(с
добавлением сахара, патоки, лимонной
кислоты, ароматизатора и др.).

Является одной
из лекарственных форм анабазина для
отвыкания от курения. Применяют путем
длительного жевания ежедневно вначале
по 1 резинке (0, 003 г) 4 раза в день в течение
4 – 5 дней. При положительном эффекте
лечение продолжают по следующей схеме:
с 5 – 6-го по 8-й день – по 1 резинке 3 раза в
день; с 9-го по 12-й день – по 1 резинке 2
раза в день; в дальнейшем до 20-го дня –
по 1 резинке 1 – 2 раза в день. В последующем
возможно проведение повторных курсов.

Соседние файлы в папке Ответы к экзамену

Источник

Средства, влияющие на эфферентную иннервацию

Эфферентные, или центробежные, нервы в организме представлены:

1)соматическими (двигательными), иннервирующими скелетную мускулатуру;

2)вегетативными, иннервирующими внутренние органы, железы, кровеносные сосуды.

Вегетативные нервные волокна прерываются на своем пути в специальных образованиях – ганглиях, причем часть волокна, идущая до ганглия называется, преганглионарным, а после ганглия – постганглионарным. Все вегетативные нервы подразделяют на симпатические и парасимпатические, выполняющие различную физиологическую роль в организме и являющиеся физиологическими антагонистами. Передача возбуждения в синапсах осуществляется с помощью нейромедиаторов, которыми могут быть адреналин, норадреналин, ацетилхолин, дофамин и др. В передаче возбуждения в окончаниях периферических нервов основную нейромедиаторную роль играют ацетилхолин и норадреналин.

Различают холинергические (медиатор ацетилхолин), адренергические (медиатор адреналин или норадреналин) синапсы. Синапсы имеют различную чувствительность к лекарственным средствам, в связи с чем все лекарственные препараты делятся на две группы: лекарственные средства, действующие в области холинергических синапсов, и лекарственные средства, действующие в области адренергических синапсов. Все эти препараты могут активировать процесс синаптической передачи или, стимулируя соответствующие рецепторы, воспроизводить эффект естественного медиатора. Такие средства называются миметиками (стимуляторами) – холиномиметики и адреномиметики. Если они тормозят процесс синаптической передачи или блокируют рецепторы, их называют литиками (блокаторами) – холинолитиками и адренолитиками.

Средства, действующие на периферические холинергические процессы

Холинергические синапсы проявляют разную чувствительность к лекарственным веществам: синапсы и рецепторы, расположенные в них и чувствительные к мускарину, называют мускариночувствительными, или М-холинорецепторами; к никотину – никотиночувствительными, или Н-холинорецепторами.

Ацетилхолин как медиатор для всех холинорецепторов является субстратом действия фермента ацетилхолинэстеразы, катализирующей реакцию гидролиза ацетилхолина.

Холинергические средства подразделяются на следующие группы:

) м-холиномиметики (ацеклидин, пилокарпин);

) н-холиномиметики (никотин, цититон, лобелин);

3)м-н-холиномиметики прямого действия (ацетилхолин, карбохолин);

4)м-н-холиномиметики непрямого действия, или антихолинэстеразные средства (физостигмина салицилат, прозерин, галантамина гидробромид, армин);

)м-холинолитики (атропин, скополамин, платифиллин, метацин, ипратропия бромид);

)н-холинолитики:

а) ганглиоблокирующие средства (гигроний, бензогексоний, пирилен);

б) курареподобные средства (тубокурарин, дитилин);

) м-н-холинолитики (циклодол).

М-холиномиметики

При введении этих веществ наблюдаются эффекты возбуждения парасимпатической нервной системы, брадикардия, снижение артериального давления (кратковременная гипотензия), бронхоспазм, усиление перистальтики кишечника, потоотделения, слюнотечения, сужение зрачка (миоз), уменьшение внутриглазного давления, спазм аккомодации.

Пилокарпин (Pilocarpini hydrochloridum)

Оказывает прямое м-холиномиметическое действие, повышает секрецию желез, суживает зрачок, снижает внутриглазное давление. В практической медицине применяют в виде глазных капель для лечения глаукомы.

Ацеклидин(Aceclidinum)

Активное м-холиномиметическое средство с сильным миотическим действием.

Показания: послеоперационная атония ЖКТ и мочевого пузыря, в офтальмологии – для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при глаукоме.

Способ применения: вводят п/к 1-2 мл 0,2%-ного раствора В.Р.Д. – 0,004 г, В.С.Д. – 0,012. В офтальмологии применяют 3-5%-ную глазную мазь.

Побочные действия: слюнотечение, потливость, понос.

Противопоказания: стенокардия, атеросклероз, бронхиальная астма, эпилепсия, гиперкинезы, беременность, желудочные кровотечения.

Форма выпуска: ампулы по 1 мл 0,2%-ного раствора №10, мазь 3-5%-ная в тубах по 20 г.

Пилокарпина гидрохлорид (Pilocarpini hydrochloridum). Понижает внутриглазное давление при глаукоме. Стимулирует периферические м-холинореактивные системы.

Показания: открытоугольная глаукома, атрофия зрительного нерва, непроходимость сосудов сетчатки.

Способ применения: вводят в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 1%-ного раствора 3 раза в день, при необходимости 2%-ный раствор.

Побочные действия: стойкий спазм цилиарной мышцы.

Противопоказания: ирит, иридоциклит, другие заболевания глаз, где нежелателен миоз.

Форма выпуска: глазные капли 1-2%-ные во флаконах по 1,5,10, в тюбик-капельнице по 1,5 мл №2.

Н-холиномиметики

Н-холиномиметики возбуждают н-холинорецепторы синокаротидного клубочка и отчасти хромаффинной ткани надпочечников, что приводит к рефлекторному повышению тонуса дыхательного и сосудодвигательного центров, усилению выброса адреналина. Типичным представителем, возбуждающим как периферические н-холинорецепторы, так и н-холинорецепторы ЦНС, является никотин. Действие никотина двухфазно: малые дозы возбуждают, большие угнетают н-холинорецепторы. Никотин очень токсичен, поэтому в медицинской практике не применяется, а используется только лобелин и цититон.

Лобелина гидрохлорид (Lobelini hydrochloridum).

Дыхательный аналептик.

Показания: ослабление как рефлекторная остановка дыхания, асфиксия новорожденных.

Способ применения: вводят в/м и в/в по 0,3-1 мл %-ного раствора, детям в зависимости от возраста – 0,1-0,3 мл 1%-ного раствора.

Побочные действия: при передозировке возбуждение рвотного цента, остановка сердца, угнетение дыхания, судороги.

Противопоказания: тяжелые поражения сердечнососудистой системы, остановка дыхания при истощении дыхательного центра.

Форма выпуска: ампулы по 1 мл 1%-ного раствора №10.

Цититон:(Cytitonum)

Алкалоид цитизина действует подобно лобелину. Повышает артериальное давление, возбуждая н-холинорецепторы симпатических ганглиев и надпочечников.

Показания:асфиксия, шок, коллапс, угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.

Способ применения: вводят в/в и в/м по 0,5-1 мл В.Р.Д.- 1 мл, В.С.Д. = 3 мл.

Побочные действия:тошнота, рвота, замедление сердечного ритма.

Противопоказания: гипертоническая болезнь, атеросклероз, отек легких, кровотечения.

Форма выпуска: в ампулах 5%-ного раствора по 1 мл №10.

К этой группе относятся комбинированные препараты, в состав которых входят н-холиномиметики и применяются они для отвыкания от курения.

Табекс (Tabex)

Одна таблетка содержит 0,0015 цитизина, в упаковке 100 таблеток.

Лобесил (Lobesyl)

Одна таблетка содержит 0,002 лобелина гидрохлорида, в упаковке 50 таблеток.

Анабазина гидрохлорид (Anabazini hydrochloridum).

Выпускается в таблетках по 0,003 в виде жевательной резинки. Все препараты хранятся по списку Б.

М- и Н-холиномиметики (антихолинэстеразные средства)

Различают антихолинэстеразные средства обратимого действия (физостигмин, прозерин, оксазил, галантамин, калимин, убретид) и необратимого действия (фосфакол, армин), причем вторые более токсичные. К этой группе относятся некоторые инсектициды (хлорофос, карбофос) и боевые отравляющие вещества (табун, зарин, зоман).

Прозерин(Prozerinum).

Обладает выраженной антихолинэстеразной активностью.

Показания: миастения, парезы, параличи, глаукома, атония кишечника, желудка, мочевого пузыря, как антагонист миорелаксантов.

Способ применения:принимают внутрь по 0,015 г 2-3 раза в день; вводят п/к по 1 мл 0,05%-ного раствора (1-2 мл раствора в день), в офтальмологии – по 1-2 капли),5% -ного раствора 1-4 раза в день.

Побочные действия: брадикардия, гипотония, слабость, гиперсаливация, бронхорея, тошнота, рвота, повышение тонуса скелетной мускулатуры.

Противопоказания: эпилепсия, бронхиальная астма, органические заболевания сердца.

Форма выпуска: таблетки по 0,015 г №20, ампулы по 1 мл 0,05% -ного раствора №10.

Калимин (Kalimin)

Менее активен, чем прозерин, но действует более продолжительно.

Применение: миастения, нарушения двигательной активности после травмы, паралича, энцефалит, полиомиелит

Способ применения: назначают внутрь по 0,06 г 1-3 раза в день, вводят в/м – по 1-2 мл 0,5%- ного раствора.

Побочные действия:гиперсаливация, миоз, диспептические явления, учащение мочеиспускания, повышение тонуса скелетных мышц.

Противопоказания: эпилепсия, гиперкинезы, бронхиальная астма, органические заболевания сердца.

Форма выпуска: драже по 0,06 г №100, 0,5%-ный раствор в ампулах по 1 мл №10.

Убретид (Ubretid).

Антихолинэстеразный препарат длительного действия.

Применение: атония, паралитическая непроходимость кишечника, мочевого пузыря, атонические запоры, периферический паралич скелетной мускулатуры.

Побочные действия: тошнота, диарея, боли в животе, саливация, брадикардия.

Противопоказания:гипертонус органов ЖКТ и мочевыводящих путей, энтерит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания сердечнососудистой системы, бронхиальная астма.

Форма выпуска:таблетки по 5 мг №5, раствор для инъекций в ампулах (в 1 мл содержится 1 мг убретида) №5.

Армин (Arminum)

Активный антихолинэстеразный препарат необратимого действия.

Применение: миотическое и антиглаукомное средство.

Способ применения: назначают 0,01%-ный раствор по 1-2 капли в глаз 2-3 раза в день.

Побочные действия: боль в глазу, гиперемия слизистой оболочки глаза, головные боли.

Форма выпуска: во флаконе по 10 мл 0,01%-ного раствора.

При передозировке и отравлении наблюдаются следующие симптомы: спазм бронхов, резкое падение артериального давления, замедление сердечной деятельности, рвота, потливость, судороги, резкое сужение зрачка и спазм аккомодации. Смерть может наступить от остановки дыхания. Помощь при отравлении: промывание желудка, искусственное дыхание, введение средств, нормализующих функцию сердечнососудистой системы, и т.д. Кроме того, назначают холинолитики (атропин и др.), а также реактиваторы холинэстеразы, препараты – дипироксим или изонитрозин.

Дипироксим(Dipyroxym).

Применяют при отравлении антихолинэстеразными средствами, особенно фосфорсодержащими. Можно назначать вместе с м-холинолитиками. Вводят однократно (п/к или в/в), в тяжелых случаях – несколько раз в день. Выпускается в ампулах – несколько раз в день. Выпускается в ампулах в виде 15%- ного раствора по 1 мл.

Изонитрозин (Izonitrosyn) – по действию аналогичен дипироксиму. Выпускается в ампулах по 3 мл 40%-ного раствора. Вводят по 3 мл в/м (в тяжелых случаях – в/в), при необходимости повторяют.

М-холинолитики

Препараты этой группы блокируют передачу возбуждения в м-холинорецепторах, делая их нечувствительными к медиатору ацетилхолину, в результате чего возникают эффекты, противоположные действию парасимпатической иннервации и м-холиномиметиков.

М-холиноблокаторы (препараты группы атропина) подавляют секрецию слюнных, потовых, бронхиальных, желудочных и кишечных желез. Выделение желудочного сока уменьшается, но продукция соляной кислоты, секреция желчи и ферментов поджелудочной железы снижается незначительно. Они расширяют бронхи, снижают тонус и перистальтику кишечника, расслабляют желчевыводящие пути, снижают тонус и вызывают расслабление мочеточников, особенно при их спазме. При действии м-холиноблокаторов на сердечнососудистую систему возникают тахикардия, усиление сердечных сокращений, увеличение минутного объема сердца, улучшение проводимости и автоматизма, незначительное повышение артериального давления. При внесении в полость конъюнктивы вызывают расширение зрачка (мидриаз), повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации сухость роговицы. По химическому строению м-холиноблокаторы подразделяются на третичные и четвертичные аммониевые соединения. Четвертичные амины (матацин, хлорозил, пропантелин бромид, фубромеган, ипратропиум бромид, тровентол) плохо проникают через гематоэнцефалический барьер и проявляют только периферическое холинолитическое действие.

Атропина сульфат (Atropini sulfas) –алкалоид, который содержится в белладонне (красавке), дурмане, белене.

Фармакологические эффекты атропина:

1.Расширение зрачков (мидриаз) за счет расслабления круговой мышцы радужки и преобладания сокращения радиальной мышцы радужки. В связи с расширением зрачков атропин может повышать внутриглазное давление и категорически противопоказан при глаукоме.

2.Паралич аккомодации – действует на цилиарную мышцу, блокируя м3-холинорецепторы, мышца расслабляется, хрусталик растягивается во все стороны и становится плоским, глаз устанавливается на дальнюю точку видения (ближние предметы кажутся расплывчатыми).

.Учащение сердечных сокращений, облегчение атриовентрикулярной проходимости: блокируя м2-холинорецепторы, устраняет влияние парасимпатической иннервации на синусовый и атриовентрикулярный узлы.

.Расслабление гладких мышц бронхов, жкт, мочевого пузыря.

.Снижает секрецию бронхиальных и пищеварительных желез..

.Снижает секрецию потовых желез.

Применение: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазмы сосудов внутренних органов, бронхиальная астма, при нарушении атриовентрикулярной проводимости, в офтальмологии – для расширения зрачка. Для отравления атропином характерны психическое и двигательное возбуждение, расширенные зрачки, нарушение зрения, хриплый голос, нарушение глотания, тахикардия, сухость и покраснение кожи. В тяжелых случаях возникают судороги, которые сменяются состоянием угнетения, комой. Смерть наступает от паралича дыхательного центра.

Способ применения: назначают внутрь по 0,00025-0,001 г 2-3 раза в день, п/к по 0,25-1 мл 0,1% -ного раствора, в офтальмологии – 1-2 капли 1%-ного раствора. В.Р.Д. – 0,001, В.С.Д. – 0,003.

Побочные действия: сухость во рту, тахикардия, нарушение зрения, атония кишечника, затруднение мочеиспускания.

Противопоказания: глаукома.

Форма выпуска: ампулы по 1 мл 0,1% -ного раствора №10, глазные капли (1%-ный раствор) по 5 мл, порошок. Список А.

Метацин (Methacinum).

Синтетический м-холинолитик. Применение, побочные действия, противопоказания: те же, что и у атропина.

Применение, побочные действия, противопоказания: те же, что и у атропина.

Способ применения: назначают внутрь по 0,002 -0,004 г 2-3 раза в день, парантерально по 0,5 – 2 мл 0,1%-ного раствора.

Форма выпуска:таблетки по 0,002 №10, ампулы по 1 мл 0,1%-ного раствора №10.

Платифиллин (Platyphyllini hydrotartras)

Помимо м-холиноблокирующей активности, для платифиллина характерно миотропное спазмолитическое действие, т.е. расслабляющее влияние непосредственно на гладкие мышцы внутренних органов и кровеносных сосудов.

Применяют платифиллин (вводят внутрь и п/к) при спазмах гладких мышц органов брюшной полости, язвенной болезни, бронхиальной астме.

Иптратропий (атровент)

Применяют при бронхиальной астме, в виде аэрозоля.