Побочные действия от анальгина ультра

Латинское название: Analgin-Ultra
Код ATX: N02BB02
Действующее вещество: метамизол натрия (metamizole sodium)
Производитель: Оболенское фармацевтическое предприятие (Россия)
Актуализация описания и фото: 28.11.2018
Цены в аптеках: от 45 руб.
Анальгин-Ультра – ненаркотическое анальгезирующее средство.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: продолговатой формы со скругленными концами, двояковыпуклые, розового цвета, с риской (по 5, 10, 12, 15, 20 или 30 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 5, 10 или 14 упаковок и инструкция по применению Анальгина-Ультра).
Состав 1 таблетки, покрытой пленочной оболочкой:
- действующее вещество: метамизол натрия – 500 мг;
- вспомогательные компоненты: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат, кросповидон, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил);
- состав оболочки: Опадрай II [тальк, макрогол, титана диоксид, поливиниловый спирт, пигменты (оксиды алюминия)].
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действующим веществом в составе Анальгина-Ультра является метамизол натрия – производное пиразолона, ненаркотическое анальгезирующее средство. Оказывает обезболивающее, слабое противовоспалительное, жаропонижающее действие.
Механизм действия метамизола натрия обусловлен его способностью неселективно блокировать циклооксигеназу, снижать образование простагландинов из арахидоновой кислоты, препятствовать проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов.
Препарат оказывает спазмолитический эффект на гладкую мускулатуру желчных и мочевых путей. Обладает слабой противовоспалительной активностью, что объясняет его малое влияние на слизистую желудочно-кишечного тракта, а также на водно-солевой обмен (проявляется задержкой воды и натрия).
Действие метамизола натрия проявляется в течение 20–40 мин после приема Анальгина-Ультра.
Фармакокинетика
Попадая в желудочно-кишечный тракт, метамизол натрия быстро и хорошо всасывается, благодаря чему обеспечивает скорое развитие клинического эффекта.
Максимальной плазменной концентрации достигает в течение 1–1,5 ч после приема препарата внутрь. Связь с белками плазмы составляет порядка 50–60%. Биотрансформируется в стенке кишечника путем гидролиза, вследствие чего образуется активный метаболит 4-метил-амино-антипирин, который также метаболизируется с образованием 4-формил-амино-антипирина и других метаболитов.
Выводится в виде метаболитов через почки.
Метамизол натрия и его метаболиты проникают в грудное молоко.
Показания к применению
- болевой синдром слабой и умеренной выраженности: миозит, артралгия, миалгия, радикулит, невралгия, травмы, головная боль различной этиологии, альгодисменорея;
- боли висцерального происхождения: кишечная, почечная и печеночная колика (в комбинации со спазмолитиками);
- боли после диагностических и хирургических вмешательств;
- лихорадка, обусловленная инфекционно-воспалительными заболеваниями.
Противопоказания
- анемия, в том числе наследственная гемолитическая, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегирогеназы;
- печеночная и/или почечная недостаточность;
- угнетение кроветворения (агранулоцитоз, нейтропения);
- лейкопения;
- астма в анамнезе, вызванная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов либо других нестероидных противовоспалительных препаратов;
- возраст до 15 лет;
- беременность (особенно I триместр и последние 6 недель);
- период лактации;
- повышенная чувствительность к любому компоненту в составе Анальгина-Ультра или другим производным пиразолона.
С осторожностью Анальгин-Ультра следует применять пациентам с заболеваниями почек (пиелонефритом, гломерулонефритом – в настоящее время или в анамнезе), умеренно выраженными нарушениями функции почек или печени, бронхиальной астмой, наличием предрасположенности к развитию артериальной гипотензии, а также больным, которые в течение длительного времени злоупотребляют алкоголем.
Анальгин-Ультра, инструкция по применению: способ и дозировка
Таблетки Анальгин-Ультра следует принимать внутрь, после еды.
Рекомендуемая доза для взрослых – по 1 таблетке 2 или 3 раза в сутки.
Максимально допустимые дозы: разовая – 1000 мг (2 таблетки), суточная – 3000 мг (6 таблеток).
Если врачом не назначено иное, в качестве обезболивающего препарат допускается принимать 5 дней, как жаропонижающее – 3 дня.
Побочные действия
- аллергические реакции: крапивница (в том числе на слизистых оболочках носоглотки и конъюнктиве), ангионевротический отек; редко – анафилактический шок, бронхоспастический синдром, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса – Джонсона);
- со стороны мочевыделительной системы: окрашивание мочи в красный цвет, протеинурия, анурия, олигурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек;
- со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения;
- прочие: снижение артериального давления.
Передозировка
Возможные симптомы: тахикардия, снижение артериального давления, гипотермия, одышка, олигурия, гастралгия, тошнота, рвота, сонливость, шум в ушах, нарушение сознания, бред, геморрагический синдром, паралич дыхательной мускулатуры, судороги, острый агранулоцитоз, острая почечная и/или печеночная недостаточность.
В случае приема чрезмерной дозы Анальгина-Ультра следует сделать промывание желудка, принять активированный уголь и солевое слабительное. При необходимости проводят форсированный диурез, гемодиализ. При судорожном синдроме показано внутривенное введение быстродействующих барбитуратов и диазепама.
Особые указания
Под строгим врачебным контролем должно проводиться лечение пациентов, которые получают сопутствующую терапию цитостатиками.
При проведении длительной терапии следует контролировать картину периферической крови.
Анальгин-Ультра может вызвать развитие агранулоцитоза. Пациентов следует предупреждать о необходимости немедленной отмены препарата и обращения к врачу в случае появления таких симптомов, как немотивированное повышение температуры тела, озноб, затруднение глотания, боль в горле, стоматит. Прекращение терапии также требуется при выявлении признаков вагинита или проктита.
У пациентов с поллинозами и атопической бронхиальной астмой повышен риск развития аллергических реакций.
Анальгин-Ультра запрещено принимать при острых болях в животе, пока не будет установлена точная причина их появления.
Применение при беременности и лактации
Анальгин-Ультра противопоказан к применению во время беременности (особенно в I триместре и в последние 6 недель), а также в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Анальгин-Ультра запрещено принимать детям и подросткам до 15 лет.
При нарушениях функции почек
- с осторожностью: заболевания почек, такие как пиелонефрит, гломерулонефрит (в том числе в анамнезе), а также умеренно выраженные нарушения почечной функции;
- противопоказано: почечная недостаточность.
При нарушениях функции печени
- с осторожностью: умеренно выраженные нарушения функции печени;
- противопоказано: печеночная недостаточность.
Лекарственное взаимодействие
- другие ненаркотические анальгетики, гормональные контрацептивные средства, трициклические антидепрессанты, аллопуринол: возможно усиление токсичности;
- анксиолитики и седативные средства: усиливается анальгезирующее действие метамизола натрия;
- циклоспорин: уменьшается его концентрация в крови;
- индукторы микросомального окисления печени (в том числе барбитураты), фенилбутазон: снижается эффект метамизола натрия;
- гистаминовые Н2-блокаторы, кодеин, пропранолол: усиливается действие метамизола натрия;
- кортикостероиды, непрямые антикоагулянты, пероральные гипогликемические препараты, индометацин: усиливается их активность;
- фенотиазин, хлорпромазин: возможно развитие выраженной гипертермии;
- этанол: усиливаются его эффекты.
В период приема Анальгина-Ультра запрещено применение пенициллина, коллоидных кровезаменителей и рентгеноконтрастных лекарственных средств.
Аналоги
Аналогами Анальгина-Ультра являются: Анальгин, Анальгин Авексима, Анальгин буфус, Анальгин-УБФ, Анальгин-ЭкстраКап, Баралгин М и др.
Сроки и условия хранения
Хранить при температуре до 25 °C в недоступном для детей месте, защищенном от света и влаги.
Срок годности – 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.
Отзывы об Анальгине-Ультра
Отзывы об Анальгине-Ультра в основном положительные: пациенты отмечают быстрое и эффективное анальгезирующее действие препарата при болях различного происхождения. К его дополнительным преимуществам относят низкую цену по сравнению с большинством других обезболивающих средств.
В редких сообщениях негативного характера описывается развитие побочных эффектов на метамизол натрия.
Цена на Анальгин-Ультра в аптеках
Примерная цена на Анальгин-Ультра составляет 63–78 рублей за упаковку из 10 шт.
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Источник
1 таблетка содержит:
действующее вещество: метамизол натрия – 500 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), кросповидон, магния стеарат, тальк;
вспомогательные вещества для оболочки: опадрай II 85F34555 розовый [спирт поливиниловый, титана диоксид, макротел, тальк, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый, алюминиевый лак на основе красителя азорубина].
Описание:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Анальгезирующее ненаркотическое средствоАТХ:  
N.02.B.B.02 Метамизол натрия
Фармакодинамика:
Анальгин Ультра относится к ненаркотическим средствам, производным пиразолона. Обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Фармакодинамика
Анальгин неселективно блокирует циклооксигеназу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты, препятствует проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов. Анальгин-Ультра обладает слабо выраженным противовоспалительным эффектом, обуславливающим малое влияние на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру мочевых и желчных путей.
Действие развивается через 20-40 минут после приема внутрь.
Фармакокинетика:
Хорошо и быстро всасывается из ЖКТ, что обеспечивает быстрое развитие клинического эффекта. При приеме в терапевтических дозах проникает в материнское молоко.
Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-1,5 ч после приема внутрь.
В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита, 4-метил-амино-антипирина, который в свою очередь метаболизируется в 4-формил-амино-антипирин и другие метаболиты. Уровень связывания активного метаболита с белками составляет 50- 60%.
Экскреция метаболитов проходит через почки. Кроме того, метаболиты выделяются с грудным молоком.
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности: головная боль различной этиологии, невралгия, миалгия, артралгия, травмы, радикулит, миозит, альгодисменорея.
Анальгин Ультра применяют при болях висцерального происхождения (при почечной, печеночной, кишечной колике) в комбинации со спазмолитическими средствами.
Для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств.
Лихорадочный синдром на фоне инфекционно-воспалительных заболеваний.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к производным пиразолона, угнетение кроветворения (агранулоцитоз, нейтропения), печеночная и/или почечная недостаточность, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегирогеназы и другие виды анемии, астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств, лейкопения, беременность (особенно в I триместре и в последние 6 недель), период лактации, детский возраст до 15 лет.
С осторожностью:
При заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит – в т.ч. в анамнезе), при умеренно выраженных нарушениях печени и почек, бронхиальной астме, предрасположенностью к развитию артериальной гипотензии, длительном злоупотреблении алкоголем.
Беременность и лактация:Противопоказано.Способ применения и дозы:
Внутрь, после еды, взрослым назначают по 500 мг 2-3 раза в сутки, максимальная разовая доза – 1000 мг, суточная – 3000 мг.
Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней в качестве жаропонижающего.
Побочные эффекты:
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях – злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Прочие: снижение артериального давления.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, гипотермия, снижение артериального давления, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.
Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь, проведение форсированного диуреза, гемодиализ, при развитии судорожного синдрома – внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.
Взаимодействие:
Одновременное назначение с другими ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, контрацептивными гормональными лекарственными средствами и аллопуринолом может привести к усилению токсичности; седативные и анксиолитические лекарственные средства усиливают анальгезирующий эффект метамизола натрия.
Метамизол натрия усиливает эффекты алкоголя; одновременное применение с хлорпромазином или фенотиазином может привести к развитию выраженной гипертермии.
Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия.
При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.
Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, кортикостероиды и индометацин, увеличивает их активность.
Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомального окисления печени при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия.
Эффект усиливают кодеин, гистаминовые Н2-блокаторы и пропанолол.
Особые указания:
При лечении больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием Анальгина-Ультра должен проводиться только под наблюдением врача.
У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.
На фоне приема Анальгина-Ультра возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедленная отмена препарата.
При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови.
Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
Упаковка:
По 5, 10, 12, 15, 20 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 5, 10 или 14 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет.
Не использовать после даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска из аптек:Без рецептаРегистрационный номер:ЛСР-002208/07Дата регистрации:15.08.2007 / 02.09.2020Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, АООБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, АО РоссияПроизводитель:  Представительство:  ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, АООБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, АОРоссияДата обновления информации:  29.09.2020Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник
Действующее вещество
– метамизол натрия (metamizole sodium)
Состав и форма выпуска препарата
◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 таб. |
метамизол натрия | 500 мг |
5 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
20 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.
Фармакокинетика
После приема внутрь метамизол натрия быстро гидролизуется в желудочном соке с образованием активного метаболита 4-метил-амино-антипирина, который после всасывания метаболизируется в 4-формил-амино-антипирин и другие метаболиты.
После в/в введения метамизол натрия быстро становится недоступным для определения.
Метаболиты метамизола натрия не связываются с белками плазмы. Наибольшая часть дозы выводится с мочой в форме метаболитов. Метаболиты выделяются с грудным молоком.
Показания
Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов); анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или НПВС, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен; нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания органов кроветворения; наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз); острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии); беременность (для парентерального применения – I и III триместр), период грудного вскармливания; детский возраст – различные возрастные категории в зависимости от лекарственной формы и способа введения; для парентерального применения – острая почечная или печеночная недостаточность.
С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), снижение ОЦК, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения АД). Заболевания, при которых значительное снижение АД может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ИБС и стенозом артерий головного мозга). Хроническое злоупотребление алкоголем. При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом, хронической крапивницей и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы. аллергический ринит и т. п.), непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица). Для парентерального применения – II триместр беременности. Для приема внутрь – выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия); боли неясной этиологии, особенно в области живота (перед применением необходимо проконсультироваться с врачом).
Дозировка
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза – 1000 мг. Кратность приема – 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 2000 мг.
При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза – 1000 мг. Максимальная суточная доза – 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность – 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения – 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – изолированная артериальная гипотензия. После приема метамизола натрия возможно изолированное гранзиторное снижение АД (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях снижение АД может быть очень резко выраженным; при лихорадке также возможно дозозависимое резкое снижение АД без других признаков реакции гиперчувствительности; частота неизвестна – синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром, проявляется клиническими и лабораторными признаками стенокардии, вызванной медиаторами воспаления).
Со стороны иммунной системы: редко – анафилактические/анафилактоидные реакции; очень редко – анальгетическая бронхиальная астма; частота неизвестна – анафилактический шок. Анафилактические или анафилактоидные реакции в очень редких случаях могут быть тяжелыми и угрожающими жизни. Они могут возникать даже в том случае, если ранее пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Такие реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, как правило, в течение 1 ч. В более легких случаях они проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек) или в виде одышки или жалоб со стороны ЖКТ. В тяжелых случаях эти реакции переходят в генерализованную крапивницу, тяжелый ангионевротический отек (особенно с вовлечением гортани), тяжелый бронхоспазм, нарушение ритма сердца, резкое снижение АД (которому иногда предшествует повышение АД) и с развитием циркуляторного шока. У лиц с синдромом анальгетической бронхиальной астмы при непереносимости анальгезирующих препаратов эти реакции обычно проявляются в виде приступов бронихальной астмы.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – фиксированный лекарственный дерматит; редко – кожная сыпь; частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко – лейкопения; очень редко – агранулоцитоз, включая случаи с летальным исходом и тромбоцитопения; частота неизвестна – апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими реакциями по своей природе. Они могут возникать даже в том случае, если пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Однако при применении антибиотиков эти явления могут быть слабо выраженными. Иногда, но не всегда отмечается небольшое увеличение лимфатических узлов или селезенки. СОЭ значительно увеличивается, содержание гранулоцитов резко снижено или они не определяются. Как правило, показатели гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов остаются нормальными, но возможны и отклонения. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках. Если отмечается неожиданное ухудшение общего состояния, лихорадка не спадает или появляются новые или болезненные изъязвления на слизистых оболочках, особенно во рту, носу или горле, тактика лечения предполагает немедленную отмену метамизола натрия, не дожидаясь результатов лабораторных исследований. При развитии панцитопении метамизол натрия следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – у пациентов с нарушенной функцией почек возможно острое ухудшение почечной функции (острая почечная недостаточность), в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией.
Общие реакции: нечасто – возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита – рубазоновой кислоты; очень редко – флебит.
Местные реакции: при в/м введении – инфильтраты в месте введения.
Лекарственное взаимодействие
Метамизол натрия может вызывать снижение концентрации циклоспорина в плазме, поэтому при их одновременном применении следует контролировать концентрацию циклоспорина.
При одновременном применении метамизола натрия с хлорпромазином возможно развитие тяжелой гипотермии.
Одновременное применение метамизола натрия и метотрексата или других миелотоксичных средств может усиливать гематотоксичность последнего, особенно у пациентов пожилого возраста.
При одновременном применении усиливается активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, ГКС, индометацина вследствие их вытеснения из связи с белками крови под влиянием метамизола натрия.
Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.
Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.
Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.
При одновременном применении метамизола натрия тимазол повышает риск развития лейкопении.
Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливает эффекты метамизола натрия.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) метамизол натрия может уменьшать влияние АСК на
агрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства.
При одновременном применении метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови.
Известно, что производные пиразолона могут взаимодействовать с непрямыми антикоагулянтами, каптоприлом, литием и триамтереном, а также влиять на эффективность гипотензивных средств и диуретиков.
Ввиду повышенного риска развития анафилактических/анафилактоидных реакций во время лечения метамизолом натрия не следует применять рентгенконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрия
Особые указания
При лечении больных, получающих цитостатические средства, а также детей в возрасте до 5 лет, лечение метамизолом натрия должно проводиться только под наблюдением врача.
При выборе способа применения метамизола натрия следует учитывать, что парентеральное введение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.
Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия может быть обусловлен следующими состояниями: анальгетическая бронхиальная астма, особенно с сопутствующим полипозным риносинуситом; хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков у пациентов возникают чиханье, слезотечение и выраженное покраснение лица, непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы.
Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента. При выявлении риска развития анафилактических реакций прием возможен только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску применения метамизола натрия. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием, необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций. У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактоидные реакции, также подтверждены риску их развития в ответ на применение других ненаркотических анальгетиков/НПВП. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактические или другие иммуноопосредованные реакции (например, агранулоцитоз), также подвержены риску их развития на применение других пиразолонов и пиразолидинов.
На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД и ТЭН, в т.ч. прогрессирующей кожной сыпи, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки, лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, и в последующем не проводить у данной категории пациентов. Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.
При длительном применении (более 7 сут) необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приеме метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и, в отдельных случаях, приводить к летальному исходу. В связи с чем, при выявлении симптомов, таких как немотивированный подъем температуры, озноб, боли в горле, затрудненное глотание, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, вагинит или проктит, снижение количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мм3 необходимо немедленно обратиться к врачу и отменить метамизол натрия.
В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.
Все пациенты должны быть осведомлены о том, что патологические изменения со стороны крови могут сопровождаться появлением таких симптомов как общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность на фоне приема метамизола натрия, что требует немедленного обращения к врачу.
Метамизол натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Эти реакции могут носить дозозависимый характер. Риск таких реакций также повышен при предшествующей артериальной гипотензии, снижении ОЦК или дегидратации, нестабильной гемодинамике или остром нарушении кровообращения (например, у пациентов с инфарктом миокарда или травмой), у пациентов с лихорадкой. В связи с этим, у таких пациентов следует проводить подробную диагностику и устанавливать за ними тщательное наблюдение. В целях снижения риска гипотензивных реакций могут потребоваться превентивные меры (стабилизация гемодинамики).
У пациентов, у которых снижения АД следует избегать любой ценой (например, при тяжелой ИБС или значимом стенозе церебральных артерий), метамизол натрия допускается применять при тщательном наблюдении за гемодинамическими параметрами.
Недопустимо использование метамизола натрия для снятия острых болей в животе до выяснения их причины.
У пациентов с нарушением функции почек или печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах из-за снижения скорости его выведения. Необходимо учитывать содержание натрия в средстве лицам, находящимся на диете с низким содержанием питания.
В/в введение следует осуществлять очень медленно (не более 1 мл/мин), чтобы при первых признаках анафилактических/анафилактоидных реакций можно было бы прекратить введение, а также для минимизации возникновения отдельных гипотензивных реакций.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Учитывая профиль нежелательных реакций метамизола натрия, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Противопоказан для приема внутрь при беременности. Противопоказан для парентерального применения в I и III триместрах беременности. С осторожностью применять парентерально во II триместре беременности.
Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказан для приема внутрь для детей и подростков в возрасте до 15 лет.
Противопоказан для парентерального применения у детей в возрасте до 3 мес или массой тела менее 5 кг.
Противопоказан для в/в применения у детей в возрасте от 3 до 12 мес.
При нарушениях функции почек
Противопоказан для парентерального примене