Побочные действия от пантокальцина

Побочные действия от пантокальцина thumbnail

PANTOCALCIN – латинское название лекарственного препарата ПАНТОКАЛЬЦИН

Владелец регистрационного удостоверения:
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО

N06BX (Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

ВИНПОТРОПИЛ ГЛИЦИН КАЛЬЦИЯ ГОПАНТЕНАТ КОГИТУМ КОМБИТРОПИЛ КОРТЕКСИН
Все

Читайте также:
РЕАФЕРОН-ЕС-ЛИПИНТ

Перед использованием препарата ПАНТОКАЛЬЦИН вы должны проконсультироваться с врачом.
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

02.047 (Ноотропный препарат)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Читайте также:
КОГИТУМ

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Всасывание

Быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч.

Распределение и метаболизм

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется.

Выведение

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% — с мочой, 28.5% — с калом).

ПАНТОКАЛЬЦИН: ДОЗИРОВКА

Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут; детям — 250-500 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения -1-3 мес.

При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут.

При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям — по 250-500 мг 3-4 раза/сут. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза 2-3 г; детям — по 250-500 мг, суточная доза — 25-50 мг/кг. Курс лечения — от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Пантокальцин® не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Пантокальцин® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Беременность и лактация

Пантокальцин® противопоказан в I триместре беременности.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

ПАНТОКАЛЬЦИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Аллергические реакции: возможны — ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Показания

  • когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
  • в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности,
  • вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы),
  • резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
  • церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками,
  • антидепрессантами);
  • экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч.
  • хорея Гентингтона,
  • гепатоцеребральная дистрофия,
  • болезнь Паркинсона);
  • последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
  • для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
  • эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
  • психоэмоциональные перегрузки,
  • снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
  • расстройства мочеиспускания: энурез,
  • дневное недержание мочи,
  • поллакиурия,
  • императивные позывы;
  • детям при умственной отсталости (задержка психического,
  • речевого,
  • моторного развития или их сочетания),
  • детском церебральном параличе,
  • заикании (преимущественно клоническая форма),
  • эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами,
  • особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

  • острая почечная недостаточность;
  • I триместр беременности;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Читайте также:  Побочные действия от бактрима

Особые указания

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.

Применение при нарушении функции почек

Препарат противопоказан при острой почечной недостаточности.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

 таб. 500 мг: 50 шт. Р N001397/01 (2007-09-07 – 0000-00-00) таб. 250 мг: 50 шт. Р N001397/01 (2007-09-07 – 0000-00-00)

Источник

Лекарственная форма: &nbspраствор для приема внутрьСостав:

1 мл раствора содержит:

действующее вещество: кальция гопантенат – 150 мг;

вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на 100%), сукралоза, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор клубничный, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

Описание:Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники. Фармакотерапевтическая группа:Ноотропное средствоАТХ: &nbsp

N.06.B.X   Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Фармакодинамика:

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).

Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКв-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика:

Пантокальцин® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

Показания:

– Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;

– нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);

– гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания;

– психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;

– неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);

– различные формы детского церебрального паралича;

– эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;

– нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи);

– снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;

– экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;

– умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (1 триместр).

С осторожностью:

Меры предосторожности для гопантеновой кислоты не описаны.

Беременность и лактация:

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы:

Внутрь через 15-30 мин после еды. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

Разовая доза для детей – 250,0-500,0 мг; суточная доза для детей – 750,0-3000,0 мг.

Разовая доза для взрослых – 250,0-1000,0 мг; суточная доза для взрослых – 1500,0-3000,0 мг.

Курс лечения – 1-4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года – 500,0-1000,0 мг в сутки, до 3 лет – 500,0-1250,0 мг в сутки, детям от 3 до 7 лет – 750,0-1500,0 мг, старше 7 лет – 1000,0-2000,0 мг. Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15-40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7-8 дней. Курс лечения – 30-90 дней (при отдельных заболеваниях – до 6 месяцев и более).

При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами – в дозе 750,0-1000,0 мг в сутки. Курс терапии – до 1 года и более.

При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза – до 3000,0 мг, лечение в течение нескольких месяцев.

При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы – 500,0- 3000,0 мг в сутки. Курс лечения – до 4-х и более месяцев.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм – 500,0-3000,0 мг в сутки.

При расстройствах мочеиспускания: детям – по 250,0-500,0 мг, суточная доза составляет 25-50 мг/кг, курс лечения 1-3 месяца; взрослым – по 500,0-1000,0 мг 2-3 раза в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250,0-500,0 мг 3 раза в сутки.

Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству препарата в миллиграммах (от 0 до 500,0 мг).

Использование мерного шприца:

Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.

Читайте также:  Побочные действия капли ципролет

Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1).

Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново.

Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его (рисунок 2).

В случае приема препарата ребенком младше 3 лет, поместите шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская раствор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении.

При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно предварительно вылить в ложку.

После употребления промойте шприц в теплой чистой воде и высушите его. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае отменяют препарат.

Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.

Передозировка:

Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушение сна или сонливость, шум в голове).

Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия. Взаимодействие:

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.

Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.

Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Особые указания:

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В первые дни приёма препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел “Побочное действие”).

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для приема внутрь, 150 мг/мл.

Упаковка:

По 75 мл или 150 мл раствора во флаконы коричневого стекла, укупоренные крышками винтовыми из полиэтилена высокой плотности со встроенным кольцом-адаптером, с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.

Или по 75 мл или 150 мл раствора во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженные кольцом-адаптером, укупоренные крышками винтовыми из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.

Один флакон вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке (флакон в пачке), при температуре не выше 25 °С.

После вскрытия хранить в холодильнике не более 2 месяцев.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛП-005731Дата регистрации:16.08.2019Дата окончания действия:16.08.2024Владелец Регистрационного удостоверения:ВАЛЕНТА ФАРМ, АО ВАЛЕНТА ФАРМ, АО РоссияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspВАЛЕНТА ФАРМ, ПАО ВАЛЕНТА ФАРМ, ПАО РоссияДата обновления информации: &nbsp22.12.2019Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник

Медицинский эксперт статьи

Алексей Портнов, медицинский редактор
Последняя редакция: 11.04.2020

х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Пантокальцин – это лекарство с ноотропным воздействием.

[1], [2], [3], [4]

Код по АТХ

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Фармакологическая группа

Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)

Фармакологическое действие

Показания к применению Пантокальцина

Применяется у взрослых в следующих случаях:

  • при проблемах с памятью, расстройстве концентрации, а вместе с тем при ухудшении работоспособности в связи с постоянным стрессом, а также при сильных физических и психоэмоциональных нагрузках;
  • для сочетанного лечения эпилепсии (также при развитии на её фоне замедления психических процессов);
  • при проблемах с мочеиспусканием (имеющих нейрогенное происхождение), среди которых ночное/дневное недержание мочи, а также поллакиурия;
  • комбинированное лечение старческой деменции;
  • при патологиях НС, на фоне которых возникают болевые ощущения (остеохондроз в области шейных позвонков) и тригеминальная невралгия;
  • для устранения последствий ЧМТ;
  • при комплексной терапии для устранения последствий энцефалита либо нейроинфекции;
  • комплексная терапия при цереброваскулярной недостаточности, развивающейся на фоне нарушений атеросклеротического характера в области церебральных сосудов;
  • комплексное лечение при шизофрении;
  • лечение нейролептического синдрома гипер- либо акинетического характера;
  • при органических нарушениях в работе головного мозга, на фоне которых возникают расстройства когнитивной деятельности.

Детям Пантокальцин назначают:

  • при разных формах ДЦП;
  • для комплексного лечения приступов эпилепсии;
  • при заикании клонического характера;
  • при СДВГ, на фоне которого у ребёнка развиваются судороги и дрожание конечностей;
  • при лечении неврозов;
  • при астеническом синдроме (либо олигофрении);
  • для устранения энцефалопатии перинатального типа;
  • при задержке ребёнка в интеллектуальном, а кроме того психическом развитии.

Форма выпуска

Выпуск лекарства происходит в таблетках, по 10 штук внутри блистерной пластинки. В коробке – 5 таких блистеров. Также может содержаться в баночках – по 50 таблеток.

Читайте также:  Супрастин побочные действия таблетки

Фармакодинамика

Диапазон воздействия препарата обусловлен наличием в его структуре элемента GABA. Лекарство обладает нейропротекторными, нейротрофическими, а также нейрометаболическими свойствами. Замедляет процесс ацетилирования, возникающий при инактивации новокаина с сульфаниламидами, что позволяет обеспечить продление воздействия этих веществ. Замедляет усиленный вследствие болезни пузырный рефлекс и провоцирует развитие детрузорного тонуса.

Обладает обезболивающим эффектом, стабилизирует показатели GABA при отравлении алкоголем (в хронической форме), а вместе с тем улучшает работоспособность организма (интеллектуальную и физическую). Препарат оказывает антиконвульсивное воздействие.

Пантокальцин стимулирует анаболические процессы, осуществляемые внутри нейронов, а кроме этого усиливает резистентноть мозга в отношении гипоксии и влияния токсинов.

Фармакокинетика

Пантокальцин подвергается быстрой абсорбции из ЖКТ. Пиковые плазменные значения активного компонента отмечаются по прошествии 1-го часа. Самые высокие показатели лекарства наблюдаются внутри почек с печенью, а кроме того желудочных стенок. Препарат не участвует в метаболических процессах.

Экскретируется неизменённым, на протяжении 48-ми часов.

Использование Пантокальцина во время беременности

Запрещается использовать Пантокальцин на 1-м триместре беременности.

Противопоказания

Основным противопоказанием является непереносимость элементов медикаментозного средства либо дериватов гопантеновой кислоты, а помимо этого тяжёлое функциональное почечное расстройство.

Побочные действия Пантокальцина

Обычно лекарство переносится без осложнений, лишь изредка могут наблюдаться аллергические симптомы (такие, как крапивница, аллергический насморк либо зуд).

Единично у пациентов отмечаются такие побочные признаки, как ощущение сонливости, головные боли и шумы в ушах.

[5]

Способ применения и дозы

Взрослые.

Для лечения гиперкинезов и эпилептических приступов следует употреблять дневную порцию препарата, составляющую 1,5-3 г. Терапия должна продолжаться 1-5 месяцев. При эпилепсии курс лечения обычно длится 1 год.

При сильных умственных, психоэмоциональных, а помимо того физических нагрузках требуется употреблять трижды в течение суток – по 0,25 г ЛС.

Чтобы устранить проблемы с функционированием головного мозга, возникшие из-за полученной ЧМТ либо в связи с развитием нейроинфекции, на протяжении дня требуется принять лекарство трижды – по 0,25 г.

Во время терапии при шизофрении пациент принимает по 0,5 г лекарства трижды за день в период 1-3-х месяцев.

Чтобы устранить расстройство мочеиспускания, принимают за день по 2 г Пантокальцина. Длительность терапии: минимум 2 недели, максимум – несколько месяцев.

Назначение лекарства детям.

Чтобы устранить проблему с мочеиспусканием, ребёнок должен принимать 0,25-0,5 г препарата за день в течение минимум 2-х недель. Лекарство можно принимать максимум несколько месяцев.

Во время лечения гиперкинезов и эпилепсии принимают по 0,25-0,5 г Пантокальцина 3-5 раз/день. Длится этот курс 1-4 месяца. При этом при эпилепсии лекарство требуется принимать в течение 1-го года.

Для лечения задержки интеллектуального либо речевого развития, а также астенического синдрома ребёнку следует давать по 0,5 г препарата 3-6 раз за день в период курса, длящегося 2-4 месяца.

Передозировка

В случае острого отравления могут усиливаться проявления побочных признаков.

Чтобы избавиться от нарушений, требуется желудочное промывание, мероприятия симптоматической терапии и употребление энтеросорбентов.

Взаимодействия с другими препаратами

Эффект Пантокальцина потенцируется при комбинации с глицином и ксидифоном. Лекарство препятствует развитию побочных эффектов карбамазепина, нейролептиков, а также фенобарбитала. Помимо этого также продлевает действие барбитуратов и потенцирует эффективность анестетиков местного типа воздействия, антиконвульсантов и стимуляторов функции ЦНС.

[6], [7], [8]

Условия хранения

Пантокальцин требуется содержать в сухом тёмном месте. Температурные значения не должны превышать отметку 25оC.

[9], [10], [11]

Особые указания

Отзывы

Пантокальцин, назначаемый детям, получает от их родителей много положительных отзывов – он эффективно справляется с задержками в речевом развитии. Помимо этого пишут о положительном воздействии на мозговую функцию ребёнка. Ещё одним достоинством препарата является то, что его применение не вызывает развития значительных побочных симптомов.

Отмечается также то, что Пантокальцин эффективен и при лечении грудных младенцев.

Срок годности

Пантокальцин требуется использовать в период 3-х лет с даты выпуска медикаментозного препарата.

[12]

Код по МКБ-10

E63 Другие виды недостаточности питания

F03 Деменция неуточненная

F06.7 Легкое когнитивное расстройство

F20 Шизофрения

F79 Умственная отсталость неуточненная

F80 Специфические расстройства развития речи и языка

F81 Специфические расстройства развития учебных навыков

F82 Специфические расстройства развития моторной функции

F84 Общие расстройства психологического характера

F90 Гиперкинетические расстройства

F95 Тики

F98.5 Заикание [запинание]

G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы

G10 Болезнь Гентингтона

G20 Болезнь Паркинсона

G40 Эпилепсия

Производитель

Валента Фармацевтика, ОАО для “Нижфарм, ОАО”, Российская Федерация

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата “Пантокальцин” переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Источник