Побочные действия от ровамицина

Побочные действия от ровамицина thumbnail
Isentress

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Ðîâàìèöèí

Àíòèáèîòèê ãðóïïû ìàêðîëèäîâ. Äåéñòâóåò áàêòåðèîñòàòè÷åñêè, íàðóøàÿ ñèíòåç áåëêà â ìèêðîáíîé êëåòêå. Ê Ðîâàìèöèíó ÷óâñòâèòåëüíû òàêèå ìèêðîîðãàíèçìû: Streptococcus spp., ìåòèöèëëèí÷óâñòâèòåëüíûå ñòàôèëîêîêêè (Staphylococcus aureus — óìåðåííî ÷óâñòâèòåëüíû), Branhamella catarralis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Coxiella spp., Chlamidia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Actinomyces spp., Eubacterium spp., Porphyromonas spp., Mobiluncus spp., Neisseria gonorrhoeae, N. Meningitidis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Toxoplasma gondii.
Ê ïðåïàðàòó óìåðåííî ÷óâñòâèòåëüíû: Haemophilus influenzae, Bacteroides fragilis, Vibrio cholerae, Staphylococcus aureus.
Ðåçèñòåíòíû ê ñïèðàìèöèíó Enterobacteriaceae, Acinetobacter, Nocardia, Pseudomonas, ìåòèöèëëèíðåçèñòåíòíûå ñòàôèëîêîêêè.
Ïîñëå â/â èíôóçèè ñïèðàìèöèíà â äîçå 1 500 000 ÌÅ ïðîäîëæèòåëüíîñòüþ 1 ÷ ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ â ñûâîðîòêå êðîâè ñîñòàâëÿåò ïðèáëèçèòåëüíî 2,30 ìêã/ìë.
Ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ — ïðèáëèçèòåëüíî 5 ÷. Ïðè íàçíà÷åíèèè ñïèðàìèöèíà â äîçå 1 500 000 ÌÅ êàæäûå 8 ÷ ðàâíîâåñíàÿ êîíöåíòðàöèÿ äîñòèãàåòñÿ â êîíöå 2-ãî äíÿ òåðàïèè (ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ â ñûâîðîòêå êðîâè — ïðèáëèçèòåëüíî 3 ìêã/ìë; ìèíèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ — ïðèáëèçèòåëüíî 0,50 ìêã/ìë). Îáúåì ðàñïðåäåëåíèÿ â òêàíÿõ âûñîêèé, êîíöåíòðàöèè ñïèðàìèöèíà â ïàðåíõèìå îðãàíîâ çíà÷èòåëüíî ïðåâûøàþò êîíöåíòðàöèþ ïðåïàðàòà â ñûâîðîòêå êðîâè.
Ñïèðàìèöèí ïðîíèêàåò â ãðóäíîå ìîëîêî. Íå ïðîíèêàåò â ÑÌÆ.
Ìàêðîëèäû ïðîíèêàþò è àêêóìóëèðóþòñÿ â ôàãîöèòàõ (íåéòðîôèëüíûõ ãðàíóëîöèòàõ, ìîíîöèòàõ, ïåðèòîíåàëüíûõ è àëüâåîëÿðíûõ ìàêðîôàãàõ). Ó ÷åëîâåêà äîñòèãàþòñÿ âûñîêèå êîíöåíòðàöèè â ôàãîöèòàõ. Óêàçàííûå ñâîéñòâà îáúÿñíÿþò àêòèâíîñòü ìàêðîëèäîâ â îòíîøåíèè âíóòðèêëåòî÷íûõ áàêòåðèé.
Áèîòðàíñôîðìàöèÿ ñïèðàìèöèíà ïðîèñõîäèò â ïå÷åíè ñ îáðàçîâàíèåì õèìè÷åñêè íåèäåíòèôèöèðîâàííûõ, íî àêòèâíûõ ìåòàáîëèòîâ. Çíà÷èòåëüíîå êîëè÷åñòâî ïðåïàðàòà âûâîäèòñÿ ñ æåë÷üþ. Âûäåëåíèå ñïèðàìèöèíà â àêòèâíîé ôîðìå ñ ìî÷îé ñîñòàâëÿåò ïðèáëèçèòåëüíî 14% ââåäåííîé äîçû.

Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ðîâàìèöèí

Èíôåêöèè, âûçâàííûå ÷óâñòâèòåëüíûìè ê ïðåïàðàòó âîçáóäèòåëÿìè, â òîì ÷èñëå çàáîëåâàíèÿ ËÎÐ-îðãàíîâ (ñèíóñèò, òîíçèëëèò, îòèò); îñòðûé áðîíõèò, õðîíè÷åñêèé áðîíõèò â ôàçå îáîñòðåíèÿ, âíåãîñïèòàëüíàÿ ïíåâìîíèÿ, â òîì ÷èñëå âûçâàííàÿ àòèïè÷íûìè âîçáóäèòåëÿìè (õëàìèäèè, ìèêîïëàçìû, ëåãèîíåëëû), èíôåêöèè êîæè (ðîæà, âòîðè÷íûå èíôèöèðîâàííûå äåðìàòîçû, àáñöåññû è ôëåãìîíû); èíôåêöèè â ñòîìàòîëîãèè, ãåíèòàëüíûå è óðîëîãè÷åñêèå íåãîíîêîêêîâûå èíôåêöèè (ïðîñòàòèò, óðåòðèò), çàáîëåâàíèÿ, ïåðåäàþùèåñÿ ïîëîâûì ïóòåì — ãåíèòàëüíûé è ýêñòðàãåíèòàëüíûé õëàìèäèîç, ñèôèëèñ, ãîíîðåÿ (â ñëó÷àå àëëåðãèè ê ïðåïàðàòàì ïåíèöèëëèíîâîãî ðÿäà), òîêñîïëàçìîç (â òîì ÷èñëå òîêñîïëàçìîç áåðåìåííûõ).

Ìåäèöèíñêèå èçäåëèÿ äëÿ äîìàøíåãî ïðèìåíåíèÿ

Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Ðîâàìèöèí

Âçðîñëûì Ðîâàìèöèí íàçíà÷àþò âíóòðü â ñóòî÷íîé äîçå 6 000 000–9 000 000 ÌÅ â 2–3 ïðèåìà, äåòÿì ñ ìàññîé òåëà áîëåå 20 êã — èç ðàñ÷åòà 1 500 000 ÌÅ íà 10 êã ìàññû òåëà â ñóòêè â 2–3 ïðèåìà. Ïðîôèëàêòèêà ìåíèíãîêîêêîâîãî ìåíèíãèòà: âçðîñëûì íàçíà÷àþò 3 000 000 ÌÅ êàæäûå 12 ÷ íà ïðîòÿæåíèè 5 äíåé, äåòÿì ñ ìàññîé òåëà áîëåå 20 êã — 75 000 ÌÅ íà 1 êã ìàññû òåëà êàæäûå 12 ÷ â òå÷åíèå 5 äíåé.
 âèäå â/â èíôóçèè Ðîâàìèöèí íàçíà÷àþò òîëüêî âçðîñëûì. Äëÿ ïðîâåäåíèÿ èíôóçèè ñîäåðæèìîå ôëàêîíà ðàñòâîðÿþò â 4 ìë âîäû, çàòåì — â 100 ìë 5% ð-ðà ãëþêîçû; ð-ð ââîäÿò â òå÷åíèå 1 ÷. Äîçà Ðîâàìèöèíà ïðè îñòðûõ ïðîöåññàõ ñîñòàâëÿåò 1 500 000 ÌÅ êàæäûå 8 ÷ (4 500 000 ÌÅ/ñóò), â òÿæåëûõ ñëó÷àÿõ âîçìîæíî óäâîåíèå äîçû. Ïðîäîëæèòåëüíîñòü õðàíåíèÿ ãîòîâîãî èíôóçèîííîãî ð-ðà — 12 ÷. Ïðîäîëæèòåëüíîñòü ëå÷åíèÿ îïðåäåëÿþò ñ ó÷åòîì êëèíè÷åñêîé ñèòóàöèè, îáû÷íî îíà ñîñòàâëÿåò 7–10 äíåé.

Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ðîâàìèöèí

Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê ñïèðàìèöèíó, ïåðèîä êîðìëåíèÿ ãðóäüþ.
Ðîâàìèöèí äëÿ ïàðåíòåðàëüíîãî ââåäåíèÿ ïðîòèâîïîêàçàí òàêæå:

  • ïàöèåíòàì ñ ðèñêîì âîçíèêíîâåíèÿ óäëèíåííîãî èíòåðâàëà Q–T (íàñëåäñòâåííûé èëè ïðèîáðåòåííûé);
  • ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ñ ëåêàðñòâåííûìè ñðåäñòâàìè, êîòîðûå âûçûâàþò òðåïåòàíèå è ìåðöàíèå æåëóäî÷êîâ:
    • àíòèàðèòìè÷åñêèå ñðåäñòâà êëàññà Ià (õèíèäèí, ãèäðîõèíèäèí, äèçîïèðàìèä);
    • àíòèàðèòìè÷åñêèå ñðåäñòâà êëàññà III (àìèîäàðîí, ñîòàëîë, äîôåòèäèë, èáóòèëèä);
    • äðóãèå ëåêàðñòâåííûå ñðåäñòâà: áåïðèäèë, öèçàïðèä, äèôåìàíèë, ìèçîëàñòèí, âèíêàìèí, ýðèòðîìèöèí;
    • íåêîòîðûå íåéðîëåïòèêè ãðóïïû ôåíîòèàçèíîâ (òèîðèäàçèí, õëîðïðîìàçèí, ëåâîìåïðîìàçèí, öèàìåìàçèí), ãðóïïû áåíçàìèäîâ (ñóëüòîïðèä, àìèñóëüïðèä, ñóëüïðèä, òèàïðèä), ãðóïïû áóòåðîôåíîíîâ (ãàëëîïåðèäîë, äðîïåðèäîë) è äðóãèå (ïèìîçèä);
    • ãàëîôàíòðèí, ïåíòàìèäèí, ìîêñèôëîêñàöèí.

Ìåäèöèíñêèå èçäåëèÿ äëÿ äîìàøíåãî ïðèìåíåíèÿ

Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Ðîâàìèöèí

Åäèíè÷íûå ñëó÷àè ôëåáèòà ñðåäíåé ñòåïåíè òÿæåñòè (â èñêëþ÷èòåëüíûõ ñëó÷àÿõ òðåáóåò îòìåíû ïðåïàðàòà); ãàñòðàëãèÿ, òîøíîòà, ðâîòà, äèàðåÿ, â åäèíè÷íûõ ñëó÷àÿõ — ïñåâäîìåìáðàíîçíûé êîëèò; àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè (çóä, ñûïü, êðàïèâíèöà, êðàéíå ðåäêî — àíãèîíåâðîòè÷åñêèé îòåê, àíàôèëàêòè÷åñêèé øîê); ðåäêî — ïåðèîäè÷åñêàÿ ïðåõîäÿùàÿ ïàðåñòåçèÿ; î÷åíü ðåäêî — îòêëîíåíèå îò íîðìû ïîêàçàòåëåé ôóíêöèîíàëüíûõ ïå÷åíî÷íûõ ïðîá; êðàéíå ðåäêî — ãåìîëèòè÷åñêàÿ àíåìèÿ; åäèíè÷íûå ñëó÷àè óäëèíåíèÿ èíòåðâàëà Q–T íà ÝÊÃ.

Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ðîâàìèöèí

Äîçó ïðåïàðàòà ó áîëüíûõ ñ ïî÷å÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ ìîæíî íå èçìåíÿòü, ïîñêîëüêó ýêñêðåöèÿ Ðîâàìèöèíà ñ ìî÷îé íå ïðåâûøàåò 10% ââåäåííîé äîçû.
Ó÷èòûâàÿ åäèíè÷íûå ñëó÷àè ðàçâèòèÿ ãåìîëèòè÷åñêîé àíåìèè, íå ðåêîìåíäîâàíî ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà ó ïàöèåíòîâ ñ äåôèöèòîì ãëþêîçî-6-ôîñôàòäåãèäðîãåíàçû.
 ñëó÷àå âîçíèêíîâåíèÿ àëëåðãè÷åñêèõ ðåàêöèé ïðåïàðàò îòìåíÿþò.
Íåîáõîäèìî ïðåðâàòü êîðìëåíèå ãðóäüþ âî âðåìÿ ëå÷åíèÿ ïðåïàðàòîì, ïîñêîëüêó Ðîâàìèöèí ïðîíèêàåò â ãðóäíîå ìîëîêî.
Ïðåïàðàò ìîæíî íàçíà÷àòü â ïåðèîä áåðåìåííîñòè.

Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Ðîâàìèöèí

Òðåïåòàíèå è ìåðöàíèå æåëóäî÷êîâ — ñåðüåçíîå íàðóøåíèå ðèòìà ñåðäöà, êîòîðîå ìîæåò áûòü îáóñëîâëåíî ïðèåìîì íåêîòîðûõ ëåêàðñòâåííûõ ïðåïàðàòîâ, â òîì ÷èñëå àíòèàðèòìè÷åñêèõ ñðåäñòâ. Áðàäèêàðäèÿ è ðàíåå ñóùåñòâîâàâøåå âðîæäåííîå èëè ïðèîáðåòåííîå óäëèíåíèå èíòåðâàëà Q–T íà ÝÊÃ, ãèïîêàëèåìèÿ, â òîì ÷èñëå âûçâàííàÿ ëåêàðñòâåííûìè ñðåäñòâàìè (äèóðåòèêè, ñòèìóëèðóþùèå ñëàáèòåëüíûå ñðåäñòâà, àìôîòåðèöèí Â, ÃÊÑ, ìèíåðàëîêîðòèêîèäû, òåòðàêîçàêòèä) ÿâëÿþòñÿ ïðîâîöèðóþùèìè ôàêòîðàìè, êîòîðûå âûçûâàþò òðåïåòàíèå è ìåðöàíèå æåëóäî÷êîâ.
Äî íàçíà÷åíèÿ ñïèðàìèöèíà íà ôîíå ïðèìåíåíèÿ ýòèõ ïðåïàðàòîâ íåîáõîäèìî óñòðàíèòü ãèïîêàëèåìèþ, ïðîêîíòðîëèðîâàòü êëèíè÷åñêóþ êàðòèíó, ýëåêòðîëèòíûé áàëàíñ, ïðîâåñòè ÝÊÃ-èññëåäîâàíèå.
Ïðîòèâîïîêàçàíî îäíîâðåìåííîå ïðèìåíåíèå ñïèðàìèöèíà ñ ëåêàðñòâåííûìè ñðåäñòâàìè, êîòîðûå âûçûâàþò òðåïåòàíèå è ìåðöàíèå æåëóäî÷êîâ: àíòèàðèòìè÷åñêèìè ñðåäñòâàìè Ià êëàññà (õèíèäèí, ãèäðîõèíèäèí, äèçîïèðàìèä), àíòèàðèòìè÷åñêèìè ñðåäñòâàìè III êëàññà (àìèîäàðîí, ñîòàëîë, äîôåòèëèä, èáóòèëèä), ñóëüòîïðèäîì (íåéðîëåïòèê ãðóïïû áåíçàìèäîâ) è äðóãèìè ëåêàðñòâåííûìè ñðåäñòâàìè (áåïðèäèëîì, öèçàïðèäîì, äèôåìàíèëîì, ìèçîëàñòèíîì, âèíêàìèíîì, ýðèòðîìèöèíîì), ïîñêîëüêó ïðè ýòîì ïîâûøàåòñÿ ðèñê ðàçâèòèÿ æåëóäî÷êîâûõ àðèòìèé, îñîáåííî òðåïåòàíèÿ è ìåðöàíèÿ æåëóäî÷êîâ.
Ðèñê ðàçâèòèÿ æåëóäî÷êîâûõ àðèòìèé, îñîáåííî òðåïåòàíèÿ è ìåðöàíèÿ æåëóäî÷êîâ, ïîâûøàåòñÿ ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ñ íåêîòîðûìè íåéðîëåïòèêàìè ãðóïïû ôåíîòèàçèíîâ (òèîðèäàçèí, õëîðïðîìàçèí, ëåâîìåïðîìàçèí, öèàìåìàçèí), íåéðîëåïòèêè ãðóïïû áåíçàìèäîâ (ñóëüïèðèä, àìèñóëüïðèä, òèàïðèä), íåéðîëåïòèêè ãðóïïû áóòèðîôåíîíîâ (ãàëîïåðèäîë, äðîïåðèäîë) è äðóãèå íåéðîëåïòèêè (ïèìîçèä); ãàëîôàíòðèíîì, ïåíòàìèäèíîì, ìîêñèôëîêñàöèíîì. Ïî âîçìîæíîñòè ñëåäóåò ïðåêðàòèòü òåðàïèþ ñïèðàìèöèíîì. Åñëè íàçíà÷åíèå ïîäîáíîé êîìáèíàöèè íåîáõîäèìî, ñëåäóåò îñóùåñòâëÿòü ìîíèòîðèíã ÝÊà è êîíòðîëèðîâàòü ïðîäîëæèòåëüíîñòü èíòåðâàëà Q–T.
Ðèñê ðàçâèòèÿ æåëóäî÷êîâûõ àðèòìèé, îñîáåííî òðåïåòàíèÿ è ìåðöàíèÿ æåëóäî÷êîâ, ïîâûøàåòñÿ ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ñïèðàìèöèíà ñ áëîêàòîðàìè êàëüöèåâûõ êàíàëîâ, âûçûâàþùèõ áðàäèêàðäèþ (äèòèàçåì, âåðàïàìèë), áëîêàòîðàìè β-àäðåíîðåöåïòîðîâ (çà èñêëþ÷åíèåì ñîòàëîëà), êëîíèäèíîì, ãóàíôàöèíîì, ñðåäñòâàìè äëÿ ëå÷åíèÿ äèãèòàëèñíûõ àðèòìèé, ìåôëîõèí, àíòèõîëèíýñòåðàçíûå ëåêàðñòâåííûå ñðåäñòâà (àìáåíîíèé, äîíåïåçèë, ãàëàíòàìèí, íåîñòèãìèí, ïèðèäîñòèãìèí, ðèâàñòèãìèí, òàêðèí).  ñëó÷àå íàçíà÷åíèÿ òàêîé êîìáèíàöèè íåîáõîäèìî ïðîâîäèòü ìîíèòîðèíã ÝÊà è êëèíè÷åñêîé êàðòèíû çàáîëåâàíèÿ.
Ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ñïèðàìèöèíà ñ ëåâîäîïîé (â êîìáèíàöèè ñ êàðáèäîïîé) âîçìîæíî íàðóøåíèå àáñîðáöèè êàðáèäîïû ñíèæåííûìè êîíöåíòðàöèÿìè ëåâîäîïû â ïëàçìå êðîâè.  ñëó÷àå íàçíà÷åíèÿ òàêîé êîìáèíàöèè íåîáõîäèìî êîíòðîëèðîâàòü êëèíè÷åñêóþ êàðòèíó. Ìîæåò ïîòðåáîâàòüñÿ êîððåêöèÿ äîçû ëåâîäîïû.
Ñîîáùàëîñü î ìíîæåñòâåííûõ ñëó÷àÿõ ïîâûøåíèÿ àêòèâíîñòè àíòèêîàãóëÿíòîâ ó ïàöèåíòîâ, êîòîðûå ïîëó÷àëè àíòèáèîòèêîòåðàïèþ. Íàëè÷èå èíôåêöèè èëè âûðàæåííîãî âîñïàëèòåëüíîãî ïðîöåññà, âîçðàñò ïàöèåíòà è åãî îáùåå ñîñòîÿíèå ÿâëÿþòñÿ ïðîâîöèðóþùèìè ôàêòîðàìè ðèñêà.  äàííîì ñëó÷àå ñëîæíî îïðåäåëèòü, â êàêîé ñòåïåíè ñàìà èíôåêöèÿ èëè åå ëå÷åíèå âëèÿþò íà ïîêàçàòåëü ìåæäóíàðîäíîãî íîðìàëèçîâàííîãî ñîîòíîøåíèÿ (INR). Òåì íå ìåíåå, íåêîòîðûå êëàññû àíòèáàêòåðèàëüíûõ ñðåäñòâ â áîëüøåé ñòåïåíè âëèÿþò íà ýòîò ïîêàçàòåëü: ôòîðõèíîëîíû, ìàêðîëèäû, öèêëèíû, êî-òðèìîêñàçîë è íåêîòîðûå öåôàëîñïîðèíû.

Читайте также:  Настойка прополиса на спирту побочные действия

Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Ðîâàìèöèí, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå

Òîêñè÷åñêàÿ äîçà ñïèðàìèöèíà íå îïðåäåëåíà.
Ïåðåäîçèðîâêà ìîæåò ñîïðîâîæäàòüñÿ ñèìïòîìàòèêîé ñî ñòîðîíû ÆÊÒ (òîøíîòà, ðâîòà, äèàðåÿ). Ó íîâîðîæäåííûõ, êîòîðûå ïîëó÷àëè ñïèðàìèöèí â âûñîêèõ äîçàõ, à òàêæå ó ïàöèåíòîâ, îòíîñèâøèõñÿ ê ãðóïïå ðèñêà óäëèíåíèÿ èíòåðâàëà Q–T íà ÝÊÃ, ïîëó÷àâøèõ ñïèðàìèöèí â/â, îòìå÷àëèñü ñëó÷àè óäëèíåíèÿ èíòåðâàëà Q–T.
 ñëó÷àå ïåðåäîçèðîâêè ñïèðàìèöèíà ïîêàçàí ÝÊÃ-ìîíèòîðèíã äëÿ êîíòðîëÿ ïðîäîëæèòåëüíîñòè èíòåðâàëà Q–T, îñîáåííî ïðè íàëè÷èè äîïîëíèòåëüíûõ ôàêòîðîâ ðèñêà (ãèïîêàëèåìèÿ, âðîæäåííîå óäëèíåíèå èíòåðâàëà Q–T, ïðèìåíåíèå êîìáèíàöèè ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ, ñïîñîáíûõ âûçûâàòü óäëèíåíèå èíòåðâàëà Q–T è/èëè âûçûâàòü òðåïåòàíèå è ìåðöàíèå æåëóäî÷êîâ ñåðäöà).
Ñïåöèôè÷åñêîãî àíòèäîòà íåò.
Ëå÷åíèå ñèìïòîìàòè÷åñêîå.

Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Ðîâàìèöèí

Ïðè òåìïåðàòóðå äî 25 °C. Ñðîê õðàíåíèÿ ïîñëå ïðèãîòîâëåíèÿ èíôóçèîííîãî ð-ðà — 12 ÷.

Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Ðîâàìèöèí:

  • Ìîñêâà
  • Ñàíêò-Ïåòåðáóðã

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Антибиотик группы макролидов

Действующее вещество

– спирамицин (spiramycin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с кремовым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “RPR 107” на одной стороне; вид на поперечном разрезе: белого или белого с кремовым оттенком цвета.

1 таб.
спирамицин1.5 млн.МЕ

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный – 1.2 мг, магния стеарат – 4 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный – 16 мг, гипролоза – 8 мг, кроскармеллоза натрия – 8 мг, целлюлоза микрокристаллическая – до 400 мг.

Состав оболочки: титана диоксид (E171) – 1.694 мг, макрогол 6000 – 1.694 мг, гипромеллоза – 5.084 мг.

8 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого с кремовым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “ROVA 3” на одной стороне; вид на поперечном разрезе: белого с кремовым оттенком цвета.

1 таб.
спирамицин3 млн.МЕ

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный – 2.4 мг, магния стеарат – 8 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный – 32 мг, гипролоза – 16 мг, кроскармеллоза натрия – 16 мг, целлюлоза микрокристаллическая – до 800 мг.

Состав оболочки: титана диоксид (E171) – 2.96 мг, макрогол 6000 – 2.96 мг, гипромеллоза – 8.88 мг.

5 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик из группы макролидов. Механизм антибактериального действия обусловлен торможением синтеза белка в микробной клетке за счет связывания с 50S-субъединицей рибосомы.

Чувствительные микроорганизмы (МПК<1 мг/л): грамположительные аэробы – Bacillus cereus, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp., Rhodococcus equi, Staphylococcus spp. (метициллин-чувствительные и метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus B, неклассицированный стрептококк, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательные аэробы – Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter spp., Legionella spp., Moraxella spp.; анаэробы – Actinomyces spp., Bacteroides spp., Eubacterium spp., Mobiluncus spp., Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes; разные – Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Coxiella spp., Leptospira spp., Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii.

Читайте также:  Торпеда от алкоголизма побочные действия

Умеренно чувствительные микроорганизмы (антибиотик умеренно активен in vitro при концентрациях антибиотика в очаге воспаления ≥ 1 мг/л, но < 4 мг/л): грамотрицательные аэробы – Neisseria gonorrhoeae; аэробы – Clostridium perfringens; разные – Ureaplasma urealyticum.

Устойчивые микроорганизмы (МПК>4 мг/л; по крайней мере 50% штаммов являются устойчивыми): грамположительные аэробы – Corynebacterium jekeium, Nocardia asteroides; грамотрицательные аэробы – Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Haemophilus spp., Pseudomonas spp.; анаэробы – Fusobacterium spp.; разные – Mycoplasma hominis.

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция спирамицина происходит быстро, но неполно, с большой вариабельностью (от 10% до 60%). После приема Ровамицина внутрь в дозе 6 млн.МЕ Cmax спирамицина в плазме составляет около 3.3 мкг/мл. Прием пищи не влияет на абсорбцию.

Распределение

Связывание с белками плазмы низкое (приблизительно 10%). Vd примерно 383 л. Препарат хорошо проникает в слюну и ткани (концентрация в легких составляет 20-60 мкг/г, в миндалинах – 20-80 мкг/г, в инфицированных пазухах – 75-110 мкг/г, в костях – 5-100 мкг/г). Спустя 10 дней после окончания лечения концентрация спирамицина в селезенке, печени, почках составляет 5-7 мкг/г.

Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты и перитонеальные и альвеолярные макрофаги). У человека концентрации препарата внутри фагоцитов являются достаточно высокими. Этим объясняется эффективность спирамицина в отношении внутриклеточных бактерий.

Проникает через плацентарный барьер (концентрация в крови плода составляет примерно 50% от концентрации в сыворотке крови матери). Концентрации в ткани плаценты в 5 раз выше, чем соответствующие концентрации в сыворотке крови. Выделяется с грудным молоком.

Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость.

Метаболизм и выведение

Спирамицин метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов с неустановленной химической структурой.

T1/2 из плазмы составляет приблизительно 8 ч. Выводится главным образом с желчью (концентрация в 15-40 раз выше, чем в сыворотке). Почечная экскреция составляет около 10% от введенной дозы. Количество препарата, выделяющееся через кишечник (с калом), очень незначительно.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • острый и хронический фарингит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком А (в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, особенно в случае противопоказаний к их применению);
  • острый синусит (учитывая чувствительность наиболее часто вызывающих эту патологию микроорганизмов, применение препарата Ровамицин показано в случае противопоказаний к применению бета-лактамных антибиотиков);
  • острые и хронические тонзиллиты, вызванные чувствительными к спирамицину микроорганизмами;
  • острый бронхит, вызванный бактериальной инфекцией, развившейся после острого вирусного бронхита;
  • обострение хронического бронхита;
  • внебольничная пневмония у пациентов без факторов риска неблагоприятного исхода, тяжелых клинических симптомов и клинических признаков пневмококковой этиологии пневмонии;
  • пневмония, вызванная атипичными возбудителями (такими как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp.) или подозрение на нее (вне зависимости от тяжести и наличия или отсутствия факторов риска неблагоприятного исхода);
  • инфекции кожи и подкожной клетчатки, включая импетиго, импетигинизацию, эктиму, инфекционный дермогиподермит (особенно рожу), вторичные инфицированные дерматозы, эритразму;
  • инфекции полости рта (в т.ч. стоматиты, глосситы);
  • негонококковые инфекции половых органов;
  • токсоплазмоз, в т.ч. при беременности;
  • инфекции костно-мышечной системы и соединительной ткани, включая периодонт.

Профилактика рецидивов ревматизма у больных с аллергией на бета-лактамые антибиотики.

Эрадикация Neisseria meningitidis из носоглотки (при противопоказаниях к приему рифампицина) для профилактики (но не лечения) менингококкового менингита:

  • у больных после проведения лечения и перед выходом из карантина;
  • у больных, которые были в течение 10 дней до госпитализации в контакте с лицами, выделявшими Neisseria meningitidis со слюной в окружающую среду.

Противопоказания

  • период лактации;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития острого гемолиза);
  • детский возраст (для таблеток 1.5 млн.МЕ – до 6 лет, для таблеток 3 млн.МЕ – до 18 лет);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают Ровамицин при обструкции желчных протоков, при печеночной недостаточности.

Дозировка

Препарат принимают внутрь.

Взрослым назначают 2-3 таб. по 3 млн.МЕ или 4-6 таб. по 1.5 млн.МЕ (т.е. 6-9 млн.МЕ) в сутки. Суточную дозу делят на 2 или 3 приема. Максимальная суточная доза составляет 9 млн.МЕ.

У детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет следует применять только таблетки 1.5 млн.ME.

У детей старше 6 лет суточная доза составляет от 150-300 тыс.ME на кг массы тела, которая делится на 2 или 3 приема до 6-9 млн.ME. Максимальная суточная доза у детей составляет 300 тыс.ME на кг массы тела, но при массе тела ребенка более 30 кг она не должна превышать 9 млн.ME

Для профилактики менингококкового менингита взрослым назначают по 3 млн.МЕ 2 раза/сут в течение 5 дней, детям – по 75 тыс.МЕ/кг массы тела 2 раза/сут в течение 5 дней.

Пациентам с нарушениями функции почек в связи с незначительной почечной экскрецией спирамицина коррекция дозы не требуется.

Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды.

Побочные действия

Использована следующая классификация для указания частоты возникновения нежелательных реакций: очень часто (≥10%), часто (≥ 1%, <10); нечасто (≥ 0.1%, <1%); редко (≥0.01%, <0.1%), очень редко, включая отдельные сообщения (<0.01%), частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Читайте также:  Побочные действия средств для потенции

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; очень редко – псевдомембранозный колит (<0.01%); частота неизвестна – язвенный эзофагит, острый колит, острое повреждение слизистой оболочки кишечника у пациентов со СПИД при применении спирамицина в высоких дозах по поводу криптоспоридиоза (всего 2 случая).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко (<0.01%) – отклонение функциональных проб печени от нормальных показателей; холестатический или смешанный гепатит.

Со стороны нервной системы: очень редко (отдельные случаи) – преходящая парестезия.

Со стороны системы кроветворения: очень редко (<0.01%) – острый гемолиз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – удлинение интервала QT на ЭКГ.

Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд; очень редко (<0.01%) – ангионевротический отек, анафилактический шок; в отдельных случаях – васкулит, включая пурпуру Шенлейна-Геноха.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Передозировка

Не известны случаи передозировки спирамицина.

Симптомы: возможны – тошнота, рвота, диарея. Случаи удлинения интервала QT, проходящего при отмене препарата, наблюдались у новорожденных, получавших высокие дозы спирамицина или после в/в введения спирамицина у пациентов, предрасположенных к удлинению интервала QT.

Лечение: при передозировке спирамицина рекомендуется ЭКГ-наблюдение с определением продолжительности интервала QT, особенно при наличии факторов риска (гипокалиемия, врожденное удлинение интервала QT, одновременное применение препаратов, удлиняющих продолжительность интервала QT и вызывающих развитие желудочковой тахикардии типа “пируэт”). Специфического антидота не существует. При подозрении на передозировку спирамицина рекомендуется симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Ингибирование спирамицином всасывания карбидопы со снижением концентрации леводопы в плазме. При одновременном назначении спирамицина необходим клинический контроль и коррекция доз леводопы.

Зарегистрированы многочисленные случаи повышения активности непрямых антикоагулянтов у больных, принимающих антибиотики. Вид инфекции или выраженность воспалительной реакции, возраст и общее состояние больного являются предрасполагающими факторами риска. При подобных обстоятельствах трудно определить, в какой мере сама инфекция или ее лечение играют роль в изменении MHO. Однако при применении некоторых групп антибиотиков этот эффект наблюдается чаще, в частности при применении фторхинолонов, макролидов, циклинов, комбинации сульфаметоксазол+триметоприм, некоторых цефалоспоринов.

Особые указания

Во время лечения препаратом у пациентов с заболеваниями печени необходимо периодически контролировать ее функцию.

Если в начале лечения возникают генерализованная эритема и пустулы, сопровождающиеся высокой температурой тела, следует предположить острый генерализованный экзантематозный пустулез; если такая реакция возникнет, то лечение нужно прекратить, и в дальнейшем применение спирамицина, как при монотерапии, так и в комбинации, противопоказано.

Использование в педиатрии

Таблетки по 3 млн.ME у детей не применяются из-за трудностей их проглатывания детьми из-за большого диаметра таблеток и опасностью обструкции дыхательных путей.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Отсутствуют сведения об отрицательном влиянии препарата на способность к управлению автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Однако следует принимать во внимание тяжесть состояния пациента, которая может повлиять на внимание и скорость психомоторных реакций. Поэтому решение о возможности управления автомобилем или занятия другими потенциально опасными видами деятельности у конкретного пациента должен принимать лечащий врач.

Беременность и лактация

Ровамицин можно назначать при беременности по показаниям.

Имеется большой опыт применения препарата Ровамицин при беременности. Уменьшение риска передачи токсоплазмоза плоду во время беременности отмечается с 25% до 8% при использовании препарата в I триместре, с 54% до 19% – во II триместре и c 65% до 44% – в III триместре. Тератогенного или фетотоксического действия не наблюдалось.

При назначении препарата Ровамицин в период лактации следует прекратить грудное вскармливание, поскольку возможно проникновение спирамицина в грудное молоко.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст (для таблеток 1.5 млн.МЕ – до 6 лет, для таблеток 3 млн.МЕ – до 18 лет).

При нарушениях функции почек

Пациентам с нарушениями функции почек в связи с малой почечной экскрецией спирамицина изменения дозы не требуется.

При нарушениях функции печени

С осторожностью назначают Ровамицин при обструкции желчных протоков или при печеночной недостаточности.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности для таблеток 1.5 млн.МЕ – 3 года, для таблеток 3 млн.МЕ – 4 года.

Описание препарата РОВАМИЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник