Побочные действия приорикс у кого были
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Вакцина для профилактики кори, паротита и краснухи
Действующие вещества
– аттенуированный вакцинный штамм вируса кори (Schwarz) (measles, mumps and rubella virus vaccine live)
– аттенуированный вакцинный штамм вируса эпидемического паротита (RIT4385, производный Jeryl Lynn) (measles, mumps and rubella virus vaccine live)
– аттенуированный вакцинный штамм вируса краснухи (Wistar RA 27/3) (measles, mumps and rubella virus vaccine live)
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к и в/м введения в виде однородной пористой массы от белого до слегка розового цвета; приложенный растворитель – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых примесей.
| 1 доза | |
| аттенуированный вакцинный штамм вируса кори (Schwarz) | не менее 3.5 lgТЦД50 |
| аттенуированный вакцинный штамм вируса эпидемического паротита (RIT4385, производный Jeryl Lynn) | не менее 4.3 lgТЦД50 |
| аттенуированный вакцинный штамм вируса краснухи (Wistar RA 27/3) | не менее 3.5 lgТЦД50 |
Вспомогательные вещества: неомицина сульфат (не более 25 мкг), лактоза, сорбитол, маннитол, аминокислоты.
Растворитель: вода д/и (0.5 мл).
1 доза – флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (шприц), иглами д/и (1 или 2 шт.) – упаковки ячейковые контурные (1) – коробки картонные.
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к и в/м введения в виде однородной пористой массы от белого до слегка розового цвета; приложенный растворитель – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых примесей.
| 1 доза | |
| аттенуированный вакцинный штамм вируса кори (Schwarz) | не менее 3.5 lgТЦД50 |
| аттенуированный вакцинный штамм вируса эпидемического паротита (RIT4385, производный Jeryl Lynn) | не менее 4.3 lgТЦД50 |
| аттенуированный вакцинный штамм вируса краснухи (Wistar RA 27/3) | не менее 3.5 lgТЦД50 |
Вспомогательные вещества: неомицина сульфат (не более 25 мкг), лактоза, сорбитол, маннитол, аминокислоты.
Растворитель: вода д/и (0.5 мл).
1 доза – флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – коробки картонные.
1 доза – флаконы стеклянные (100) – коробки картонные в комплекте с растворителем (амп. 100 шт.) в отдельной коробке.
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к и в/м введения в виде однородной пористой массы от белого до слегка розового цвета; приложенный растворитель – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых примесей.
| 1 доза | |
| аттенуированный вакцинный штамм вируса кори (Schwarz) | не менее 3.5 lgТЦД50 |
| аттенуированный вакцинный штамм вируса эпидемического паротита (RIT4385, производный Jeryl Lynn) | не менее 4.3 lgТЦД50 |
| аттенуированный вакцинный штамм вируса краснухи (Wistar RA 27/3) | не менее 3.5 lgТЦД50 |
Вспомогательные вещества: неомицина сульфат (не более 25 мкг), лактоза, сорбитол, маннитол, аминокислоты.
Растворитель: вода д/и (5 мл).
10 доз – флаконы темного стекла (50) – коробки картонные в комплекте с растворителем (амп. 50 шт.) в отдельной коробке.
Вакцина соответствует требованиям ВОЗ по производству биологических препаратов, требованиям к вакцинам против кори, эпидемического паротита, краснухи и живым комбинированным вакцинам.
Фармакологическое действие
Живая комбинированная аттенуированная вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи. Аттенуированные вакцинные штаммы вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT 4385, производный Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3) культивируются раздельно в культуре клеток куриного эмбриона (вирусы кори и паротита) и диплоидных клетках человека (вирус краснухи).
Клинические исследования показали высокую эффективность вакцины Приорикс. Антитела к вирусу кори были обнаружены у 98% привитых, к вирусу эпидемического паротита у 96.1% и к вирусу краснухи у 99.3%. Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к вирусу кори и вирусу краснухи и у 88.4% – к вирусу паротита.
Определенная степень защиты от заболевания корью может быть достигнута при введении вакцины неиммунизированным лицам в течение 72 ч после их контакта с больным корью.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Приорикс не предоставлены.
Показания
- профилактика кори, эпидемического паротита и краснухи с возраста 12 месяцев.
Противопоказания
- первичный и вторичный иммунодефициты (однако препарат можно применять у лиц с бессимптомной ВИЧ-инфекцией, а также у больных СПИД);
- острые заболевания и обострения хронических заболеваний (при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях допускается вакцинация сразу же после нормализации температуры);
- беременность;
- аллергические реакции на предшествующее введение препарата;
- повышенная чувствительность к неомицину, любому другому ингредиенту вакцины и куриным яйцам (однако наличие в анамнезе контактного дерматита, вызванного неомицином, и аллергической реакции на куриные яйца неанафилактического характера не является противопоказанием к прививке).
Дозировка
Вакцину вводят п/к в дозе 0.5 мл; допускается в/м введение вакцины. Не допускается в/в введение вакцины!
В соответствии с Календарем профилактических прививок России Приорикс вводят детям в возрасте 12 месяцев с последующей ревакцинацией в возрасте 6 лет. Кроме того, Приорикс можно вводить девочкам в 13 лет, ранее не привитым или получившим только 1 прививку моновалентными или комбинированными вакцинами против кори, краснухи и эпидемического паротита.
Правила приготовления раствора
Непосредственно перед применением во флакон с препаратом вносят содержимое прилагаемого шприца или ампулы с растворителем из расчета 0.5 мл на 1 дозу. Флакон тщательно встряхивают до полного растворения. Время растворения препарата не должно превышать 1 мин. Растворенный препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-оранжевого до светло-красного цвета. Если раствор выглядит иначе или имеются посторонние частицы, вакцину не используют.
Для введения препарата следует использовать новую стерильную иглу. При использовании вакцины в многодозовой упаковке для забора препарата каждый раз следует использовать новый шприц и иглу.
Растворенный препарат в многодозовой упаковке следует использовать в течение рабочего дня (в течение не более 8 ч) при условии хранения его в холодильнике (при температуре от 2° до 8°С). Препарат следует извлекать из флакона при строгом соблюдении правил асептики.
Ни при каких обстоятельствах вакцину Приорикс не вводят в/в.
Побочные действия
Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥10%), часто (≥1%, <10%), иногда (≥0.1%, <1%), редко (≥0.01%, <0.1%), очень редко (<0.01%).
Профиль безопасности вакцины основан на данных, полученных для 12 000 человек, получавших вакцину в рамках клинических исследований. События активно регистрировались в течение 42 дней после вакцинации.
Инфекции: часто – инфекций верхних дыхательных путей; иногда – средний отит.
Со стороны системы кроветворения: иногда – лимфаденопатия.
Со стороны пищеварительной системы: иногда – увеличение околоушных желез, диарея, рвота, анорексия.
Со стороны ЦНС: иногда – необычный плач, нервозность, бессонница; редко – фебрильные судороги.
Со стороны дыхательной системы: иногда – кашель, бронхит.
Дерматологические реакции: часто – сыпь.
Со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции.
Со стороны органа зрения: иногда – конъюнктивит.
Местные реакции: очень часто – покраснение в месте инъекции; часто – болезненность и отек в месте инъекции.
Общие реакции: очень часто – повышение температуры (ректальная ≥38°С; подмышечная впадина/ротовая полость: ≥37.5°С); часто – повышение температуры повышение температуры (ректальная ≥39.5°С; подмышечная впадина/ротовая полость >39°С).
В целом, профиль нежелательных реакций был сходным после введения первой дозы вакцины и ревакцинации. Однако болезненность в месте инъекции наблюдалась в 1-10% случаев после первой, вакцинации, а после ревакцинации – более чем в 10% случаев.
В условиях массовой вакцинации были зарегистрированы следующие нежелательные реакции, находящиеся во временной связи в связи с введением вакцины.
Инфекции: менингит.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны ЦНС: поперечный миелит, острый первичный идиопатический полиневрит (синдром Гийена-Барре), периферический неврит, энцефалит.
Дерматологические реакции: многоформная эритема.
Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит.
Со стороны организма в целом: синдром Кавасаки.
Об энцефалитах сообщалось с частотой менее 1 случая на 10 млн. доз, что значительно ниже, чем при естественных, заболеваниях (корь: 1/1000-1/2000; краснуха: 1/6000).
В редких случаях не исключены состояния, напоминающие паротит с укороченным инкубационным периодом. В отдельных случаях отмечался преходящий болезненный кратковременный отек яичек.
В отдельных случаях у привитых отмечалось развитие кореподобного синдрома.
Случайное в/в введение может вызвать тяжелые реакции, даже шок. В таких случаях требуется соответствующая неотложная медицинская помощь.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Приорикс не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Вакцину Приорикс можно вводить одновременно (в один день) с АКДС и АДС вакцинами, живой и инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против Haemophilus influenzae тип b, вакциной против гепатита В при условии инъекции препаратов разными шприцами в разные участки тела. Другие живые вирусные вакцины назначают с интервалом не менее 1 мес.
Приорикс не следует смешивать с другими вакцинами в одном шприце.
Приорикс можно применять для проведения повторной прививки у лиц, ранее вакцинированных другой комбинированной вакциной против кори, паротита и краснухи или соответствующими монопрепаратами.
При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена или одновременно с вакцинацией или через 6 недель после нее, поскольку коревой (а возможно и паротитный) вакцинальный процесс может вызвать временное снижение чувствительности кожи к туберкулину, что послужит причиной ложного отрицательного результата.
Особые указания
Необходимо соблюдать осторожность при введении вакцины лицам с аллергическими заболеваниями и судорогами в личном и семейном анамнезе. Следует учитывать, что после введения вакцины в связи с возможным риском развития аллергических реакций немедленного типа пациент должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин. Места проведения вакцинации должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии, в т.ч. раствором эпинефрина (адреналина) 1:1000.
Перед введением вакцины следует убедиться, что спирт или другой дезинфицирующий агент испарился с поверхности кожи и пробки флакона, т.к. эти вещества могут инактивировать аттенуированные вирусы в составе вакцины.
Беременность и лактация
Вакцина Приорикс противопоказана к применению при беременности.
Возможно применение вакцины в период грудного вскармливания после оценки предполагаемой пользы и потенциального риска.
Вакцинацию женщин детородного возраста проводят при отсутствии беременности и только в том случае, если женщина согласна предохраняться от зачатия в течение 3 мес после вакцинации.
Условия отпуска из аптек
Вакцина отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Вакцину в комплекте с растворителем следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°С.
Вакцину, упакованную отдельно от растворителя, следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°С.
Растворитель, упакованный отдельно от вакцины, следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 25°С; замораживание растворителя не допускается.
Срок годности вакцины – 2 года, срок годности растворителя – 5 лет.
Вакцину и растворитель следует хранить в недоступном для детей месте.
Описание препарата ПРИОРИКС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
1 прививочная доза (0,5 мл) содержит:
Наименование компонентой | Количество1 |
Действующие вещества: | |
Живой аттенуированный вирус кори (штамм Schwarz), выращенный в культуре клеток куриных эмбрионов | не менее 3,0 lg ТЦД502 |
Живой аттенуированный вирус паротита (штамм RIT4385), выращенный в культуре клеток куриных эмбрионов | не менее 3,7 lg ТЦД50 |
Живой аттенуированный вирус краснухи (штамм WistarRA27/3), выращенный в диплоидной культуре клеток человека MRC-5 | не менее 3,0 lg ТЦД50 |
Вспомогательные вещества: | |
Лактоза Сорбитол Маннитол Аминокислоты Неомицина сульфат | 32 мг 9 мг 8 мг 9 мг не более 25 мкг |
Растворитель: | |
Вода для инъекций | 0,5 мл |
Примечание:
1. Номинальный титр вируса.
Соответствует минимальному титру, гарантируемому производителем на дату окончания срока годности. С целью компенсации снижения титра вируса в течение срока годности препарата в состав введен избыток: на момент выпуска препарата 1 прививочная доза содержит не менее 3,5 lg ТЦД50 живого аттенуированного вируса кори (штамм Schwarz), не менее 4,3 lg ТЦД50 живого аттенуированного вируса паротита (штамм RIT4385), не менее 3,5 lg ТЦД50 живого аттенуированного вируса краснухи (штамм WistarRA27/3).
2. ТЦД50 – тканевая цитопатогенная доза, вызывающая гибель 50% клеток монослоя.
Описание:
Лиофилизат: однородная, пористая масса от белого до слегка розового цвета.
Растворитель: прозрачная, бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых примесей.
Восстановленный раствор препарата: прозрачная жидкость от розово-оранжевого до розового цвета; видимые механические включения должны отсутствовать.
Фармакотерапевтическая группа:МИБП – вакцинаАТХ:  
Фармакодинамика:
Приорикс® – лиофилизированный комбинированный препарат аттенуированных вакцинных штаммов вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT 4385, производный Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3), культивируемых раздельно в культуре клеток куриных эмбрионов (вирусы кори и паротита) и диплоидных клетках человека (вирус краснухи).
Приорикс® соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения по производству биологических препаратов, требованиям к вакцинам против кори, эпидемического паротита, краснухи и живым комбинированным вакцинам.
Клинические испытания вакцины Приорикс® показали высокую эффективность препарата. Антитела к вирусу кори были обнаружены у 98%, к вирусу эпидемического паротита у 96,1% и к вирусу краснухи у 99,3% вакцинированных. Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к вирусу кори и вирусу краснухи и 88,4% к вирусу паротита.
Определенная степень защиты от заболевания корью может быть достигнута при введении вакцины неиммунным лицам в течение 72 час после их контакта с больным корью.
Показания:
Профилактика кори, эпидемического паротита и краснухи с 12-месячного возраста.
Противопоказания:
– Симптомы аллергической реакции после введения вакцин для профилактики кори, паротита и/или краснухи в анамнезе:
– повышенная чувствительность к неомицину, любому другому ингредиенту вакцины и куриным яйцам; вместе с тем наличие в анамнезе контактного дерматита, вызванного неомицином, и аллергической реакции на куриные яйца неанафилактического характера не являются противопоказанием к прививке;
– первичным и вторичный иммунодефициты. Примечание: препарат может быть введем лицам с бессимптомной ВИЧ-инфекцией, а также больным СПИД;
– беременность;
– вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки допускается проводить сразу же после нормализации температуры.
Беременность и лактация:
Беременность
Беременных женщин нельзя вакцинировать препаратом Приорикс®.
В то же время при применении вакцин для профилактики кори, паротита или краснухи у беременных женщин не задокументировано случаев повреждения плода.
Даже в случаях, когда невозможно исключить теоретический риск, не было зарегистрировано ни одного случая синдрома врожденной краснухи среди 3 500 женщин, которые во время вакцинации препаратами, содержащими краснушный компонент, находились на ранних сроках беременности, при этом они не знали о наступившей беременности.
Непреднамеренная вакцинация женщин, неосведомленных о наступившей беременности, препаратами, содержащими коревой, паротитный и краснушный компоненты, не является показанием для прерывания беременности.
He следует допускать наступления беременности в течение I месяца после вакцинации. Женщинам, планирующим беременность, следует рекомендовать отложить наступление беременности.
Период грудного вскармливания
Данные о применении у женщин, кормящих грудью, отсутствуют. Кормящие женщины могут быть привиты, если польза от вакцинации преобладает над возможным риском.
Способ применения и дозы:
Приорикс® вводят подкожно, допускается внутримышечное применение препарата.
Приорикс® нельзя вводить внутрисосудисто.
Растворитель и восстановленным препарат перед использованием необходимо визуально проверить на отсутствие механических включений и/или изменение внешнего вида. В случае их обнаружения следует отказаться от применения растворителя или восстановленного препарата. Восстановленный препарат представляет собой прозрачную жидкость от розово-оранжевого до розового цвета, видимые включения должны отсутствовать.
Вакцину Приорикс® нельзя смешивать в одном шприце с другими вакцинами. Непосредственно перед применением во флакон с препаратом вносят содержимое прилагаемого ширина иди ампулы с растворителем из расчета 0,5 мл на 1 дозу. Для введения препарата должна быть использована новая стерильная игла.
Приготовление вакцины перед введением с использованием растворителя в ампуле
Вакцину Приорикс® необходимо восстановить путем добавления полного объема растворителя из ампулы во флакон, содержащий лиофилизат. После добавления растворителя к лиофилизату хорошо встряхнуть образовавшуюся смесь до полного растворения лиофилизата в растворителе (не более 1 минуты). После восстановления вакцину необходимо незамедлительно ввести. Для введения вакцины следует использовать новую иглу. Для введения извлекают из флакона с восстановленной вакциной вес его содержимое.
Приготовление вакцины перед введением с использованием растворителя в шприце
Вакцину Приорикс® необходимо восстановить путем добавления полного объема растворителя из предварительно наполненного шприца во флакон, содержащий лиофилизат.
Внимание! Упаковка вакцины Приорикс® может быть представлена двумя типами шприцев, различающихся по способу соединения иглы с носиком шприца.
Для правильного выбора способа соединения иглы и шприца, следуйте представленным ниже инструкциям:
Шприц 1 типа (см. рисунок 1).
Инструкция по подготовке шприца I типа (рисунок 1) к использованию:
1. Открутите защитный колпачок шприца, поворачивая его против часовой стрелки (при этом следует удерживать шприц за цилиндр, избегая контакта с поршнем шприца).
2. Крутящим движением по часовой стрелке соедините иглу со шприцем до момента, когда вы ощутите их защелкивание друг на друге (см. рисунок 1).
3. Удалите защитный колпачок с иглы (в отдельных случаях он может быть туго закреплен па игле).
Шприц 2 типа
В случае, если упаковка содержит шприц, отличный от представленного на рисунке 1, то после удаления защитного колпачка с носика шприца наденьте иглу на шприц до упора без дополнительного накручивания. Добавить растворитель к лиофилизату. После добавления растворителя к лиофилизату следует хорошо встряхнуть образовавшуюся смесь до полного растворения лиофилизата в растворителе (не более 1 минуты). После восстановления вакцину необходимо незамедлительно ввести. Для введения вакцины следует использовать новую иглу. Для введения извлекают из флакона с восстановленной вакциной все его содержимое. Восстановленная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит. Неиспользованный препарат и отходы от его использования должны быть уничтожены в соответствии с требованиями, принятыми в РФ.
Схемы вакцинации
Прививочная доза вакцины составляет 0,5 мл.
В соответствии с Календарем профилактических прививок России Приорикс® вводят детям в возрасте 12 месяцев с последующей ревакцинацией в возрасте 6 лет.
Приорикс® можно вводить девочкам в 13 лет, ранее не привитым или получавшим только одну прививку моновалентными или комбинированными вакцинами против кори, краснухи и эпидемического паротита.
Побочные эффекты:
Данные клинических исследований
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < I 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).
В контролируемых клинических исследованиях признаки и симптомы активно отслеживались в течение 42-дневного периода наблюдения. Вакцинированных также просили сообщать обо всех клинических проявлениях в течение времени исследования.
Профиль безопасности вакцины основан на данных, полученных для 12 000 субъектов, получавших вакцину в рамках клинических исследований.
Частота встречаемости нежелательных реакций
Инфекционные и паразитарные заболевании
Часто: инфекции верхних дыхательных путей.
Нечасто: средний отит.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Нечасто: лимфаденопатия.
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: аллергические реакции.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Нечасто: анорексия.
Нарушения психики
Нечасто: патологический плач, нервозность, бессонница.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: фебрильные судороги.
Нарушения со стороны органа зрения
Нечасто: конъюнктивит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто: бронхит, кашель.
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта
Нечасто: увеличение околоушных желез, диарея, рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: сыпь.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень часто: покраснение в месте инъекции, повышение температуры (ректальная ≥ 38 °С; подмышечная впадина/ротовая полость ≥ 37,5 °С).
Часто: болезненность и отек в месте инъекции, повышение температуры (ректальная ≥ 39,5 °С; подмышечная впадина/ротовая полость > 39 °С).
В целом, категории частоты встречаемости нежелательных реакций были сходными после введения первой дозы вакцины и ревакцинации. Однако болезненность в месте инъекции в соответствии с категориями частоты встречаемости наблюдалась “Часто” после первой вакцинации и “Очень часто” после ревакцинации.
Данные пострегистрационного наблюдения
В условиях массовой вакцинации были дополнительно зарегистрированы следующие нежелательные реакции, находящиеся во временной связи с введением вакцины.
Инфекционные и паразитарные заболевания
Редко: менингит, кореподобный синдром, паротитонодобный синдром (включая орхит, эпидимит и воспаление околоушных желез).
Нарушения со стороны крови лимфатической системы
Редко: тромбоцитопения,тромбоцитопеническая пурпура.
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: анафилактические реакции.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: энцефалит, церебеллит,симптомы, напоминающие церебеллит (включая преходящее нарушение походки и преходящую атаксию), синдром Гийена-Барре, поперечный миелит, периферический неврит.
Нарушения со стороны сосудов
Редко: васкулит (включая пурпуру Геноха-Шонлейна и синдром Кавасаки).
Нарушения со стороны кожи и подкожных и тканей
Редко: мульти?
Высоковато конечно, но при этой прививке темпа если и бывает, то не раньше 5 дня и обычно около 37, у нас педиатр специально предупреждает, чтобы не думали на ОРВИ, потому-что через неделю обычно забывают о прививке. Но 38… Покажитесь педиатру
раньше 5того дня деть нормальный был, а потом скакать начала темпа.. педю в понед буду вызывать.. завтра вых.
Я именно об этом. Судя по сроку это реакция на прививку, но высоковато для коревой-краснушной. Может ОРВИ по сроку совпало
да, я тоже заметила что реакция на прививку получилась, прям как по расписанию.. но я читала в инструкции что побочка температура может быть до 38 и даже 39… но вот сколько дней фиг знает.. у одной мамочки у ребенка темпа 5 дней держалась..
А кто же вам такую вакцину предложил с такой побочкой? Я соглашалась на бесплатную вакцину в поликлинике, температуру обещали около 37, но и ее не было. Вы конечно просили отзывы о такой же вакцине, но я думала ваша импортная в любом случае не хуже нашей отечественной должна быть. Вот когда акдс делали, там я покупала пентаксим, на бесплатную уж очень страшная реакция бывает
У нас на приорикс было с 5 дня 38 дня 3-4, потом с 16-21 дня еще на неделю. При этом меня убеждали в орви, я сама тыкала врачу в инструкцию к вакцине. Терпите, ребенка жалко, конечно.
Маринчик, приорикс как раз самая мягкая вакцина по кори, краснухе и паратиту. Русские еще тяжелее.
Violetta, вот и я читала про примеры из жизни что темпа может быть высокой.. а Вы как сбивали температуру? я заметила что он почти все время горячий, ниже 37 редко опускается(. И что значит орви если признаков нет?? у меня у реб когда заболевает орви глаза начинают блестеть, чихает, а тут глухо как в танке..
Мне врач тоже говорила что кпк легкая по переносимости а выходит что далеко не так это.. у нас акдс инфанрикс прошла на ок.
извините, что не по теме, а о своем, но мне уже интересно что же у нас колят в поликлинике…. вряд-ли что-то дорогое импортное, у нас все вакцины отечественные. От этой вакцины высокой темпы никто и не ожидает, и педиатр уверяла, что прививка пройдет скорее всего незаметно. Но учитывая ситуацию с АКДС (кто колол отечеств. – до судорог, и об этом предупреждают, а у нас с пентаксимом все незаметно прошло) я сомневалась, соглашаться или купить свою вакцину. Знакомых с детьми очень много, плюс у нас около дома хороший детский городок и детей водят со всей округи, поэтому “шапочно” знакомых вообще тьма, и нашего возраста и постарше. Специально спрашивала очень многих, все кололи бесплатную, всегда без реакции, только у одних темпа 37,2была на 6 день. Вот и удивляюсь поэтому, или наши вакцину делать научились, или поликлиника закупает что-то импортное (тогда еще более странно, почему только корь, а АКДС нашу колют садюги?) Обязательно спрошу теперь, что же нам кололи…
Marinчик. в пк колят ну вот именно кпк вроде как индийского производства, как мне педя говорила.. а приорикс мы ставили в ресомеде это бельгийского производства, если я не ошибаюсь..ну вообщем и та и та ненашего произ-ва… мы акдс ставили только платно, побочек никаких, а этой дебильной вот такая ситуация.. сег вот с утра не стал кушать завтрак( горло не могу глянуть, орет..
Сделали 23 октября своему ребенку прививку Приорикс (у нас долго был медотвод, поэтому поставили только сейчас, в 3,5 года). Предварительно я почитала, что реакция на нее наступает на 7-11 (по другим сведениям, 7-14 день), что связано с инкубационным периодом вируса кори. Врач предупредила, что реакция может быть отложенная, но незначительная, а в интернете испуганные мамы в довольно большом количестве пишут об очень высокой температуре, которая сбивается жаропонижающими, а потом снова растет упорно. И длится эту температура, обычно без других проявлений (иногда пишут про сопли и легкое покраснение горла) 3-4 дня. Причем, врачи, к которым обращались эти мамы, отрицали полностью, что это – последствие прививки (что иммунитет дубасит вирусы), а “просто наложилось ОРЗ, ОРВИ и прочее”. Часто назначали антибиотики при такой упорной температуре. Нас тоже чаша сия не минула. На 10-й день к вечеру поднялась температура до 38,5. Больше – ничего. На следующий день вообще к вечеру был ужас – 39,9, даже скорую вызвала, потому что до повторного приема Нурофена еще было 3 часа, а Эффералган мы плюнули на кровать. Но потом на Нурофене до утра дотянули, весь день уже поднималась только до 38,5, сходили к педиатру, который увидел только слегка красное горло и назначил анализ мочи на всякий случай, чтобы чего-нибудь не пропустить. С утра встали – уже без Нурофена 37,2. Моча идеальная, во второй половине дня уже само 36,6. Все, как пишут мамы в Интернет. На мой вопрос: почему не ведется статистика, ведь вон сколько мам пишут об одном и том же, педиатр развела руками. Но я думаю, это потому, что если мамам донести, что реакция будет тяжелой, они просто откажутся от прививки. А что вы хотели? Корь – это ОЧЕНЬ страшное заболевание с ужасными последствиями или даже смертью. Я болела в детстве – не успели поставить прививку. Чуть не умерла от чрезвычайно высокой температуры. Так что логично, что и реакция на введенный вирус, путь иннактивированный, но живой, вызовет весьма буйную реакцию у иммунитета. А по-другому никак, это биология. Я всегда, когда есть возможность, просто пишу всем совет, который нами лично выстрадан: перед прививками делать анализ крови, смотреть показатель “нейтрофилы”. Это недавно открытый параметр в крови, а он непосредственно влияет на последствия прививок (нейтрофилы – это те самые “воины”, которые и крушат вирусы и вредные бактерии в организме, а у ребенка до 3-х лет точно, а иногда и позже, они постоянно колеблются от практически нуля до нормы; а это значит, что бывают моменты, когда некому выйти против вирусов, как вы сами поняли). Удачи вам и детям пореже болеть!
1