Побочные действия рассеянного склероза

Побочные действия рассеянного склероза thumbnail

Все действия, которые выполняет человек, так или иначе, связаны с нервными импульсами, которые посылает головной мозг. Данные импульсы поступают в нужное место посредством нервных тканей, но что будет, если организм подвергнется такому заболеванию, как рассеянный склероз? Нервные клетки начнут постепенно разрушаться и становиться не в состоянии качественно выполнять свою работу в результате у больного может ухудшиться зрение, чувствительность и координация, а как же жить с такими симптомами? Обо всем по порядку…

Общая информация

Рассеянный склероз, что это такое? Данный недуг является демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы человека. Болезнь поражает области головного и спинного мозга больного в отдельных случаях, возможно, негативное влияние и на периферическую нервную систему.

Как выглядит пораженный нерв

Для того чтобы понять что такое рассеянный склероз достаточно иметь представление о том, что в организме имеются защитные клетки иммунной системы, которые при наличии недуга начинают атаковать сам организм изнутри, что приводит к разрушению нервов, а затем нарастанию склеротических бляшек. Как правило, в качестве очага атаки выступает миелиновое вещество.

Миелин – вещество, которое образует особую оболочку вокруг нервных волокон (миелиновая оболочка)

В результате поражения миелина, на нервных волокнах формируются участки со склеротической тканью, а также появляются рубцы. Чем ярче выражено поражение, тем медленнее происходит прохождение нервного импульса, а иногда и вовсе его отсутствие. Это приводит к тому, что, человек перестает чувствовать или у него ухудшается зрение. А так как в процессе развития заболевания может быть задействованы не только нервные волокна головного мозга, но и спинного, это чревато проблемами с координацией, вплоть до паралича.

Опасен ли рассеянный склероз? Главное, что на этот вопрос вы можете ответить самостоятельно, достаточно понять, что смерть при данном нарушении может наступить через 5–6 лет, а может, и через 20 лет. И сколько составит продолжительность жизни больного сказать тяжело.

Причины развития

Причины возникновения рассеянного склероза до конца не изучены и точного ответа, что послужило толчком к возникновению недуга нет, рассеянный склероз развивается под воздействием нескольких и не только наследственных факторов, где условия жизни больного, а также некоторые внешние проявления играют не последнюю роль.

Как проходят импульсы

Причины рассеянного склероза:

  • физические перенапряжения (у людей, профессионально занимающихся спортом такой недуг также встречается);
  • психоэмоциональные нагрузки;
  • сильные стрессы;
  • перенесенные операции на головном или спинном мозге;
  • травма спины или головы.

Помимо прочего, на возникновение заболевания может оказывать действие различных токсинов, в том числе:

  • краски;
  • нефтяные продукты;
  • растворители органического состава.

Хотя и низкое содержание вышеперечисленных веществ сиюминутно не вызовет рассеянный склероз и не окажет негативное влияние на организм, а вот периодическое нахождение больного в условиях воздействия паров продуктов нефтепереработки или красок, вполне в состоянии усугубить общее состояние пациента.

Кроме того, существует особая группа риска, в которую входят следующие лица:

  • злоупотребляющие «нездоровой» пищей (к данной пище относится «фастфуд»);
  • страдающие ожирением с молодого возраста (до 20 лет);
  • принимающие контрацептивы (в основном это касается лиц женского пола);
  • злоупотребляющие солеными продуктами (именно чрезмерное содержание соли в человеческом организме может спровоцировать атаку защитных клеток на миелиновую оболочку);

страдающие сосудистыми заболеваниями. Красной стрелкой указан очаг поражения

Не последнюю роль, в качестве причины возникновения рассеянного склероза, играет наследственность. Согласно последним исследованиям примерно с 40% вероятностью рассеянному склерозу подвержены дети, чьи мама или папа имеют или имеет данный недуг. Они должны более пристально следить за своим здоровьем и не пренебрегать даже диетой, если имеется риск развития ожирения. Но говорить о том, что болезнь передается по наследству или является заразной не стоит.

Что касается здоровой пищи, то одно лишь то, что человек ни дня не может прожить без «фастфуда» или его патологическая любовь к соленым продуктам не указывает на наличие болезни, а лишь ставит его в группу риска также, как заядлый курильщик рискует заработать рак легких.

Существует мнение, что рассеянный склероз и географическое местоположение потенциального больного имеют огромное значение при возникновении недуга, и до середины XX века именно жители северных регионов входили в так называемую группу риска. На их долю отмечалось до 70% от общего числа заболеваний.

Однако, постепенно данный показатель изменялся и в настоящее время переезд в теплые или другие страны не является 100% профилактическим мероприятием, по крайней мере, не для рассеянного склероза у молодых.

Как проявляется

Можно спутать рассеянный склероз с таким заболеванием, как старческий склероз и это в корне неверно. Во втором случае основными проявлениями болезни являются ощущение ненужности, патологическая забывчивость и постепенная деменция, в то время, как в первом случае больной может полностью утратить способность ходить и остаться инвалидом. Да и смертность при таком заболевании имеет довольно высокие показатели.

Принцип действия болезни на клеточном уровне

Во всем мире ежегодно умирает от 2 до 3 человек на каждую 100 тысяч заболевших, а прогноз для жителей некоторых европейских стран особенно не радужный – 5–8 человек.

Начало рассеянного склероза обычно тяжело распознать, так как болезнь может развиться у подростков, а данная категория молодежи не слишком разговорчивая, если дело касается здоровья. Поэтому первые признаки рассеянного склероза проходят не замечено.

Первые признаки болезни следующие:

  • онемение конечностей или их покалывание;
  • слабость в ногах или руках (обычно происходит с одной стороны);
  • синдром хронической усталости (повышенная утомляемость);
  • ухудшение зрения, глазодвигательные нарушения;
  • неврит лицевого нерва;
  • головокружение;
  • пошатывание при ходьбе;
  • симптомы, характерные для болезни Паркинсона;
  • нарушения мочеиспускания.

Недержание мочи при рассеянном склерозе диагностируется у 15–20% больных и зачастую кроме данного симптома, ничего больше не диагностируется. В такой ситуации необходимо проводить комплексное обследование, так как зачастую недержание связывают с чем угодно, но не с данным недугом.

Если у больного начинают проявляться выше названные симптомы, скорее всего, в нервных волокнах начали образовываться склеротические бляшки (напоминают бляшки, образующиеся при атеросклерозе), с чего и начинается развитие недуга.

Если начать лечение на данной, начальной стадии, последствия недуга будут минимальны или будут отсутствовать вовсе. Но к сожалению, людям свойственно придумывать себе оправдания, лишь бы не обращаться за помощью к специалисту, а результатом становится затягивание времени и ухудшение состояния больного.

Читайте также:  Сабельник и побочные действия его

По мере прогрессирования болезни первые симптомы рассеянного склероза могут дополняться болевыми, в том числе:

  • Головная боль (больной может ощущать ее постоянно).
  • Боль в позвоночнике (опоясывающая боль).
  • Мышечные боли, связанные с тонусом.

Головная боль может быть связана с поражением тройничного нерва

Кроме того, у больного, несмотря на его хорошее состояние могут протекать скрытые процессы, что в итоге даст отрицательный результат, вплоть до развития эпилепсии.

Существует один способ, позволяющий распознать наличие недуга в домашних условиях. Он называется – перегрев организма или синдром горячей ванны, которая помогает не только расслабиться.

Так, при приеме горячей ванны у потенциального больного ухудшится состояние. Некоторые симптомы сразу обострятся. Это происходит по причине отсутствия миелина на нервных волокнах и в результате внешнего воздействия происходит их усиленное раздражение.

Кроме того, рассеянный склероз, симптомы которого перечислены ранее имеет особенность, именуемую «непостоянство клинических симптомов». Данный термин подразумевает способность недуга изменять симптомы несколько раз в месяц или даже в день.

Также в случае рассеянного склероза у мужчин, и у некоторых женщин может иметь такое свойство, как неподтвержденность симптомокомплекса. К примеру, при жалобе пациента на ухудшение зрения, врач проводит осмотр глазного дна, а также глаз в целом, но не выявляет отклонений, более того, результаты сопоставимы с результатами абсолютно здорового человека. В чем причина такого явления неизвестно, возможно возраст больного, а возможно, особенности развития недуга.

Белые пятна – это очаги поражения

Несомненно, в ходе развития любой болезни существуют стадии ее развития, что происходит на начальной понятно, а вот последняя стадия довольно неоднозначна, так как помимо ухудшения основных симптомов, часто развиваются новые, в том числе:

  • человек выполняет все меньше движений, причем с каждым разом периоды активности все меньше;
  • отсутствие или низкие показатели рефлекторной деятельности (неврология);
  • «ломота» во всем теле;
  • резкое ухудшение зрение, вплоть до слепоты (обуславливается поражением зрительного нерва), двоение в глазах;
  • невнятная речь;
  • импотенция.

Чем дольше происходит затягивание с обращением к специалисту, тем больше вероятность неблагоприятного исхода для больного, что соответственно снижает срок жизни пациента.

Классификация болезни

Несмотря на то что рассеянный склероз относится к демиелинизирующим болезням, у него существует несколько разновидностей, в частности:

  • Ремитирующий.
  • Первично-прогрессирующий.
  • Вторично-прогрессирующий.
  • Прорессирующе — ремитирующий.

Ремитирующий вид

Характерен тем, что обострения происходят стадиями, периодичность между ними варьируется от одного-двух дней до нескольких недель.

Первично-прогрессирующий вид

Характеризуется тем, что в итоге пациент практически с 90% уверенностью не сможет продолжить трудовую деятельность и вынужден находиться дома или в больнице. Недуг проявляется медленно, постепенно ослабляя человека. Острых обострений при данной форме не отмечается.

Вторично-прогрессирующий вид

Начинается данная форма болезни практически так, как и ремитирующая форма (чередование обострений с периодами нормального состояния человека). В дальнейшем болезнь переходит в прогрессирующую стадию и постепенно «съедает» человека, при отсутствии должного лечения.

Белая линия – рассеянный склероз

Прорессирующе — ремитирующий вид

Наиболее редкая форма. Признаки и симптомы схожи с ремитирующей, однако, обострения происходят намного чаще, и периодов нормального состояния пациента довольно мало.

Помимо выше названных видов для рассеянного склероза у молодых характерна классификация по поражению органов, в частности:

  • Церебральный.
  • Спинальный.
  • Цереброспинальный.

Из названия становиться понятно, что церебральный возникает в результате поражения головного мозга, спинальный – спинного и цереброспинальный – обоих.

Болезнь у детей

Несмотря на то что рассеянный склероз и его симптомы проявляются в подростковом возрасте, существует риск его развития и у совсем малышей. Как правило, сначала этому предшествует острая форма диссеминированного энцефаломиелита.

Из симптомов данного недуга можно выделить:

  • головные боли;
  • судорожные синдромы;
  • потеря сознания;
  • высокая температура.

Однако, несмотря на довольно серьезную симптоматику у многих детей данное заболевание протекает относительно спокойно.

Одним из последствий болезни и является рассеянный склероз у детей, симптомы и лечение которого описаны в данной статье.

Еще одной особенностью развития болезни в детском возрасте – медленное его течение, а также тот факт, что у детей, подверженные таким заболеваниям психические и когнитивные симптомы протекают тяжелее.

Помимо прочего, в молодом возрасте возможно, развитие такой разновидности заболевания, как болезнь Марбурга.

Это скоротечная форма, причины возникновения и симптомы которой схожи с обычным РС, однако, имеется ряд особенностей.

Так, самое неприятное, это тот факт, что данный недуг в 80% случаев имеет неблагоприятный итог, например, смерть.

Кроме того, он характеризуется такими симптомами, как глазодвигательные нарушения, бульбарный синдром, афазии, снижение когнитивных функций, нарушение сознания.

Как правило, болезнь заканчивается летальным итогом в течение одного года.

Диагностика

Как правило, для диагностики данного недуга достаточно проведение аппаратного исследования, так называемой магнитно-резонансной томографии (МРТ), а в отдельных случаях назначают МРТ с введение контрастного вещества в головной мозг, которое позволяет с точностью до нескольких миллиметров обнаружить склеротические бляшки и определить болезнь. Вся эта процедура занимает небольшое количество времени, более того, она абсолютно безболезненна.

Помимо прочего, пациенту назначают сдачу анализов (кровь, моча) так называемый стандартный набор.

Но, не все так просто с определением верного диагноза. Для точной его постановки были разработаны – критерии Макдональда, и для определения болезни каждый врач ими руководствуется.

Читайте также:  Пертуссин побочные действия у детей

Смотреть видео о рассеянном склерозе.

Критерий Макдональда заключается в наличии у больного того или иного симптома в конкретном проявлении, в частности:

При наличии двух или более обострений, а также двух или более проявлений заболевания – диагноз однозначен и не требует перепроверки.

При наличии 2 обострений и одного проявления – врачи либо ожидают второго либо, выносят вердикт по имеющимся данным (диссеминация по времени).

Критериев Макдональда, конечно, больше и перечислить их все в рамках нашей статьи невозможно, но общее представление мы вам дали.

Лечение

Как лечить рассеянный склероз? К сожалению, у данного заболевания лечится только его проявления. В частности, врачи в состоянии лишь снять внешние проявления и затормозить его развитие, поэтому на это и направляется вся терапия, а сама болезнь неизлечима.

Если до конца неясна природа возникновения, то говорить об устранении причины недуга нельзя.

Итак, рассеянный склероз серьезное заболевание, которое нельзя ни пускать на самотек, ни лечить самостоятельно, народными средствами. Именно по этой причине мы рекомендуем не пренебрегать походами к врачу если есть хоть малейшее подозрение на наличие болезни. Берегите свое здоровье и здоровье своих близких. Лучше не играть с природой.

Источник: https://nervivporyadke.ru

Источник

БетаферонРассеянный склероз (РС) впервые стал известен человечеству, как отдельная нозология, в 1868 году. Несмотря на то, что человек столь длительный период сталкивается с этим заболеванием, до сих пор остаются неизвестными до конца причины его возникновения и способы лечения (ни один случай рассеянного склероза не удалось полностью вылечить).

Лишь с конца двадцатого века больным стали доступны новые препараты, изменяющие течение рассеянного склероза (ПИТРС), которые при некоторых типах протекания болезни способны приостановить ее развитие и сохранить пациенту работоспособность.

У каждого больного с диагнозом РС возникает вопрос, какие же «за» и «против» применения ПИТРС?

Что представляют собой ПИТРС

Поскольку РС относится к аутоиммунным заболеваниям, это подразумевает сбои в работе иммунной системы. Ученые пришли к выводу, что в основу лечения следует включить иммуномодулирующие средства, в принцип действия которых заложено влияние на активность иммунной системы.

В группу ПИТРС входят лекарства, содержащие такие действующие вещества:

  • интерферон бета-1а;
  • интерферон бета-1b;
  • глатирамера ацетат;
  • терифлунамид;
  • финголимод;
  • митоксантрон;
  • натализумаб.

Применение интерферонов

Исследования, подтверждающие эффективность иммуномодуляторов

Первый ПИТРС был зарегистрирован в 1993 году и с тех пор произошел существенный прорыв в лечении заболевания. Новые и высокоэффективные медикаменты, относящиеся к группе ПИТРС, постоянно продолжают создаваться. Широкий спектр препаратов, имеющихся в наличии в настоящее время, доказывает свою эффективность, что подтверждается многими международными исследованиями.

Исследования безопасности и  эффективности иммуномодуляторов в лечении РС, сравнительные в том числе, проводятся с конца 1990-х лет.

Ключевые исследования:

  1. После утверждения FDA (Food and Drug Administration) в 1993 году бетаферона (интерферон бета-1b) препаратом для лечения ремиттирующего рассеянного склероза, в течение 16 лет в одиннадцати центрах лечения США проведено исследование, доказавшее эффективность и безопасность применения данного действующего вещества при лечении ремиттирующего типа заболевания. На протяжении всего исследования отмечалось замедление прогрессирования заболевания и снижение частоты обострений.питрс терапия
  2. Исследование BENEFIT (BEtaferon in Newly Emerging MS For Initial Treatment) доказало уместность назначения бетаферона после клинического изолированного синдрома.
  3. При применении препарата в течение двух лет риск развития рассеянного склероза в два раза ниже. Современная медицина рекомендует назначать бетаферон после первого эпизода заболевания.
  4. Исследованием 2004 года на базе Российского медицинского университета в Москве в рамках докторской диссертации на тему «Исследование показателей качества жизни и фармакоэкономический анализ у больных рассеянным склерозом» доказано, что применение ПИТРС с такими действующими веществами как глатирамера ацетат, интерферон бета-1а, интерферон бета-1b предотвращает инвалидизацию за год в среднем на 45%.
  5. Новое направление получили фармакогенетические исследования, основанные на фармакогенетическом анализе. В их ходе изучают эффективность препаратов в зависимости от генетических особенностей заболевших. Определив гены, которые влияют на эффективность иммуномодуляторов, ученые смогут прогнозировать не только клинические эффекты индивидуально подобранного лекарственного средства, но и прогнозировать возможные побочные реакции. Результатом исследований станет возможность осуществления лечения РС с учетом индивидуальных особенностей.

Однако, следует заметить, что ни один препарат еще не обеспечил полного выздоровления от заболевания.

Механизм действия

Несмотря на общую направленность, механизмы действия различных препаратов отличаются:

  1. Интерфероны бета имеют общее, неспецифическое иммуномодулирующее действие.
  2. Глатирамера ацетату присуще специфическое влияние: конкурентное замещение антигенов миелина в местах соединения с молекулами основного комплекса гистосовместимости. Результатом действия препарата является торможение Т1-лимфоцитов и активация Т2-лимфоцитов, последние имеют позитивное влияние на ход заболевания и способствуют противовоспалительным и нейропротекторным процессам.
  3. Терифлуномид тормозит деление клеток иммунной системы, приводит к уменьшению числа циркулирующих В- и Т-клеток. Препарату присущи иммуномодулирующее и противовоспалительное свойства.
  4. Натализумаб является рекомбинантным моноклональным антителом к молекулам адгезии. Действие направлено на замедление попадания лимфоцитов через гематоэнцефалический барьер, подавление активности Т-лимфоцитов в очагах повреждения аксонов и снижение вероятности возвратного воспаления в поврежденных местах.
  5. Действие Финголимода основано на инновации: блокировка сфингозин-фосфатных рецепторов лимфоцитов, вследствие чего лимфоциты не покидают лимфоузлы и соответственно уменьшается количество аутоагрессивных Т-клеток в крови, также препарат митоксантронпроникает в головной мозг и влияет на сфингозин-1-фосфатные рецепторы глиальных клеток и нейронов.
  6. Митоксантрон создает связи с ядерной ДНК. Механизм его действия до конца не изучен. Известно, что препарат имеет цитотоксический эффект как на пролиферирующие, так и на непролиферирующие клетки человека, то есть его действие не связано с фазой клеточного цикла
Читайте также:  Побочные действия от таблеток донормил

ПИТРС первой и второй линии

Как правило, лечение рассеянного склероза начинают с ПИТРС первой линии:

В начальной стадии лечения применяют:глатирамера ацетат

  • интерферон-бета-1а – подкожно (три раза в неделю);
  • интерферон-бета-1а – применяют внутримышечно (1 раз в неделю);
  • интерферон-бета-1б – подкожно (через день);
  • глатирамера ацетат – подкожно (каждый день);
  • терифлунамид в таблетках (каждый день).

Действие препаратов первой линии изучено лучше второй. Эффективность их высокая, но в некоторых случаях недостаточная, что дает врачу основания для назначения ПИТРС второй линии:

  • Натализумаб – внутривенно капельно (один раз в 4 недели);
  • Финголимод – в таблетках (ежедневно).

Для лечения пациентов с высокой активностью рецидивирующего рассеянного склероза, сопровождаемого быстрой потерей трудоспособности, при невозможности применения альтернативных терапевтических средств, применяют антинеопластические препараты (например, Митоксантрон — внутривенно капельно один раз в три месяца).

Основным побочным эффектом ПИТРС первой линии являются нарушения психики, проявляемые депрессивными состояниями. Также возможно негативное влияние препаратов на кровеносную, гепатобилиарную, центральную нервную системы.

Для медикаментов второй линии характерными являются несколько тяжелых побочных последствий – поражение сердечной мышцы, нарушения ритма работы сердца, появление прогрессирующей многоочаговой лейкодистрофии.

При выборе препаратов второй линии врач прибегает к тщательному анализу возможных рисков вследствие их назначения. Пациенту рекомендуется находиться по регулярным медицинским наблюдением.

Назначение ПИТРС

Лечебный эффект, показания

Задача терапии ПИТРС вызвать в организме больного такие изменения:

  • сократить, выявленные при МРТ очаги повреждений центральной нервной системы (головной и спинной мозг);
  • снизить количество обострений;
  • облегчить течение болезни;
  • сохранить работоспособность и способность к самообслуживанию;
  • отдалить инвалидизацию;

Препараты первой линии назначают при наличии таких симптомов:

  • ремитирующий тип рассеянного склероза;
  • возрастной критерий: 18 — 50 лет;
  • тяжесть клинической картины не превышает 5,5 баллов по шкале EDSS;
  • на протяжении предшествующих двух лет минимум 2 обострения с разрывом 30 дней и больше между ними и стабильным неврологическим состоянием.

шкала EDSS

Показания для назначения ПИТРС 2 линии:

  • первично агрессивное течение рассеянного склероза;
  • недостаточная эффективность препаратов первого ряда.

В случае беспрестанного ухудшения аутоиммунных процессов на фоне специфического лечения в качестве препаратов третьей линии могут применять антинеопластические средства (циклофосфамид и митоксантрон).

В крайних случаях прибегают к аутотрансплантации костного мозга.

Когда медикаменты не используют

Общими для всех ПИТРС являются такие противопоказания:

  • гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным составляющим препарата;
  • декомпенсированные или тяжелые формы заболеваний печени;
  • беременность, вскармливание грудным молоком.

Дополнительные противопоказания для интерферонов:

  • первично прогрессирующие формы РС;
  • наличие тяжелых депрессий, мыслей о суициде, психические расстройства;
  • сердечные заболевания в тяжелых формах.

Дополнительные противопоказания для глатирамера ацетата:

  • панические атаки.

Дополнительные противопоказания для терифлунамида:

  • иммунодефицитные состояния тяжелой формы;
  • патологии кроветворения;
  • декомпенсация почек;
  • острые инфекционные заболевания в тяжелых формах;
  • резкое снижения белка в крови;
  • возраст до 18 лет.

Характерные дополнительные противопоказания для ПИТРС второй линии:

  • иммунодефицитные состояния;
  • возможность инфицирования пациента условно-патогенными микроорганизмами;
  • раковые опухоли, кроме базалиомы;
  • прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия;
  • одновременное применение ПИТРС первой линии;
  • детский и подростковый возраст.

Следует знать, что назначение ПИТРС детям до 12 лет должно быть одобрено врачебной комиссией, при выборе препаратов обязательно учитываются результаты диагностических исследований. Родителей/законных представителей уведомляют о возможных рисках и берут согласие на назначение медикаментов ребенку.

Практический опыт применения

По результатам одного из научных исследований «Оценка пациентами эффективности терапии рассеянного склероза», результаты которого опубликованы в 2017 году, главными показателями эффективности лечения являются отсутствие обостренной клинической картины и прогрессирования нарушений со стороны нервной системы.

При этом субъективное мнение пациентов об эффективности лечения встречалось чаще, чем эффективность была подтверждена диагностическими методами. За три года исследуемые пациенты отмечают в 57% случаев снижение количества обострений от 1 до 3 и в 24% случаев отсутствие обостренной клинической картины. Все эти люди считают терапию эффективной.

В ходе исследования установлен порог низкой эффективности лечения: больше трех эпизодов обострения клинической картины за три года.

Исследованием также установлено, что субъективные оценки положительного эффекта от лечения РС напрямую зависят от взаимоотношений, сложившихся с лечащим врачом. Пациенты, которые указали на совпадение своего видения эффекта от лечения с целями, поставленными лечащим врачом, в основном поставили высокую оценку результатам терапии. Неэффективным лечение чаще признавали те пациенты, у которых мнение расходилось с целями врачей.

Разрешенные ПИТРС в России

Разрешенные ПИТРС в России

Стоимость терапии

Лечение бетафероном (Интерферон-бета-1б) в месяц обойдется в 35 тысяч рублей.

Ребиф (Интерферон-бета-1а) для подкожного введения от 6500 рублей в неделю.Ребиф

Авонекс (Интерферон-бета-1а) для внутримышечного введения на теперешнее время исключен из госреестра лекарственных средств РФ.

Копаксон (глатирамера ацетат) 40мг/мл на 12 инъекций стоит от 22500 рублей, 20 мг/мл на 28 инъекций от 26500 рублей.

Стоимость одной капельницы с Тизабри (натализумаб) составляет от 42000 до 100000 рублей в зависимости от производителя препарата.

Гилениа (финголимод): курс на 28 дней стоит от 83000 рублей

Очевидно, что несмотря на сомнения пациентов и возможные побочные реакции, применять ПИТРС согласно назначениям врача стоит хотя бы по той причине, что позитивный эффект от лечения доказан, а явных действенных и доказанных альтернатив этой терапии еще не найдено.

Источник