Побочные действия супракс солютаб

Действующее вещество:ЦефиксимЦефиксим
Лекарственная форма:  таблетки диспергируемыеСостав:
1 таблетка содержит:
Активное вещество:
цефиксим – 400 мг (в виде цефиксима тригидрата 447,7 мг)
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, кальция сахарината трисесквигидрат, ароматизатор клубничный (FA 15757 и PV 4284), краситель “желтый солнечный закат” (Е110).
Описание:Продолговатая таблетка бледно-оранжевого цвета с риской на обеих сторонах, с запахом клубники.Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспоринАТХ:  
J.01.D.D.08 Цефиксим
Фармакодинамика:
Механизм действия
Полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательньгми бактериями.
Спектр противомикробной активности
В условиях клинической практики иinvitro эффективность цефиксима подтверждена при инфекциях, вызванныхStreptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenes, Haemophilusinfluenzae, Moraxellacatarrhalis, Escherichiacoli, Proteusmirabilis, Neisseriagonorrhoeae.
Цефиксим также обладает активностьюinvitro против грамположительных – Streptococcusagalactiae и грамотрицательных бактерий –Haemophilusparainfluenzae, Proteusvulgaris, Klebsiellapneumoniae, Klebsiellaoxytoca, Pasteurellamultocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.
К препарату устойчивыPseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, большинство штаммовEnterobacter spp., Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы),Bacteroides fragilis, Clostridium spp.
Фармакокинетика:
Абсорбция
При приеме внутрь биодоступность составляет 40-50% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) у взрослых после перорального приема в дозе 400 мг достигается через 3-4 ч и составляет 2,5-4,9 мкг/мл, после приема в дозе 200 мг – 1,49-3,25 мкг/мл. Прием пищи на абсорбцию препарата из ЖКТ существенного влияния не оказывает.
Распределение
Объем распределения при введении 200 мг цефиксима составил 6,7 л, при достижении равновесной концентрации – 16,8 л. С белками плазмы связывается около 65% цефиксима. Наиболее высокие концентрации цефиксим создает в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация цефиксима в крови пупочного канатика достигала 1/6-1/2 концентрации препарата в плазме крови матери; в грудном молоке препарат не определяется.
Метаболизм и выведение
Период полувыведения у взрослых и детей составляет 3-4 ч. Цефиксим не метаболизируется в печени; 50-55% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Около 10% цефиксима выводится с желчью.
Фармакокинетика в особых клинических ситуациях
При наличии у пациента почечной недостаточности можно ожидать увеличения периода полувыведения и соответственно, более высокой концентрации препарата в плазме и замедления его элиминации почками. У пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин при приеме 400 мг цефиксима период полувыведения увеличивается до 7-8 ч, максимальная концентрация в плазме составляет в среднем 7,53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 ч – 5,5%. У пациентов с циррозом печени период полувыведения возрастает до 6,4 ч, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) – 5,2 ч; одновременно увеличивается доля препарата, элиминирующегося почками. Сmах и площадь под фармакокинетической кривой не изменяется.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
– стрептококковый тонзиллит и фарингит;
– синуситы;
– острый бронхит;
– обострение хронического бронхита;
– острый средний отит;
– неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
– неосложненная гонорея;
– шигеллез.
Противопоказания:
– Гиперчувствительность к цефиксиму или компонентам препарата;
– гиперчувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам;
– не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме.
С осторожностью:Пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе), беременность.Беременность и лактация:Применение препарата Супракс® Солютаб® при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Способ применения и дозы:
Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг в один или два приема.
Детям с массой тела 25-50 кг препарат назначается в дозе 200 мг в сутки в один прием.
Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 часов.
Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и JIOP-органов составляет 7-14 дней.
При тонзиллофарингите, вызванным Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.
При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекций верхний мочевых путей у женщин – 14 дней.
При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови.
При клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%.
При клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Побочные эффекты:
Побочные эффекты классифицируются по частоте зарегистрированных случаев: Очень часто: (>10%); часто (1-10%); нечасто (0,1-1%); редко (0,01-0,1%); очень редко (<0,01%);
Со стороны системы крови и органов кроветворения:
Очень редко: транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови.
Частота неизвестна: гемолитическая анемия.
Аллергические реакции:
Редко: аллергические реакции (например, крапивница, сыпь, мультиформная эритема, кожный зуд).
Очень редко: синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией – лекарственная лихорадка, синдром, сходный с сывороточной болезнью, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. У некоторых пациентов отмечались случаи возникновения синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями.
Со стороны нервной системы :
Нечасто: головные боли, головокружение, дисфория, беспокойство.
Со стороны дыхательной системы:
Частота неизвестна: диспноэ.
Реакции со стороны пищеварительной системы.
Часто: боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея.
Очень редко: псевдомембранозный колит.
Со стороны гепатобилиарной системы:
Редко: повышение активности щелочной фосфатазы и “печеночных” трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови.
Очень редко: отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи.
Со стороны мочеполовой системы:
Очень редко: небольшое повышение концентрации креатинина и мочевины в крови, гематурия, возможно развитие острой почечной недостаточности, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом.
Передозировка:
При приеме в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
Взаимодействие:
Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки.
Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.
Особые указания:
В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено. При возникновении токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями приём цефиксима должен быть прекращен и должна быть проведена необходимая терапия.
При развитии анафилактического шока прием препарата необходимо прекратить, ввести эпинефрин (адреналин), системные глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты.
При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антибиотик-ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При более тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза в день). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны.
Как и другие цефалоспорины, цефиксим может вызывать острую почечную недостаточность, сопровождающуюся тубулоинтерстициальным нефритом. В случае острой почечной недостаточности следует прекратить прием цефиксима, принять необходимые меры и/или назначить соответствующее лечение.
В случае применения препарата Супракс® Солютаб® одновременно с аминогликозидами, полимиксином В, колистиметатом натрия, “петлевыми” диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо контролировать функцию почек. После длительного лечения препаратом Супракс® Солютаб® следует проверять состояние функции гемопоэза.
Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу при использовании некоторых тест-систем для экспресс-диагностики.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Исследований воздействия препарата Цефорал Солютаб на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. В связи с возможными неблагоприятными эффектами (например, головокружение), следует соблюдать осторожность.Форма выпуска/дозировка:
Таблетки диспергируемые 400 мг.
Упаковка:
1, 5, 7 таблеток в блистер из ПВДХ/ПВХ пленки и алюминиевой фольги.
1 блистер по 1, 5, 7 таблеток или 2 блистера по 5 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности:
3 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛСР-005995/10Дата регистрации:25.06.2010 / ЛСР-005995/10Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:Астеллас Фарма Юроп Б.В.Астеллас Фарма Юроп Б.В. НидерландыПроизводитель:  Представительство:  АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. НидерландыДата обновления информации:  14.01.2016Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник
Действующее вещество
– цефиксим (cefixime)
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки диспергируемые бледно-оранжевого цвета, продолговатые, с риской на обеих сторонах, с запахом клубники.
1 таб. | |
цефиксима тригидрат | 447.7 мг, |
что соответствует содержанию цефиксима | 400 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 44.5 мг, гипролоза низкозамещенная – 40 мг, кремния диоксид коллоидный – 5 мг, повидон – 5 мг, магния стеарат – 10 мг, кальция сахарината трисесквигидрат – 20 мг, ароматизатор клубничный FA15757 – 5 мг, ароматизатор клубничный PV4284 – 2.5 мг, краситель “желтый солнечный закат” (Е110) – 0.3 мг.
1 шт. – блистеры из ПВДХ/ПВХ пленки и алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.
5 шт. – блистеры из ПВДХ/ПВХ пленки и алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.
5 шт. – блистеры из ПВДХ/ПВХ пленки и алюминиевой фольги (2) – пачки картонные.
7 шт. – блистеры из ПВДХ/ПВХ пленки и алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.
In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.
In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.
Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако Cmax цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0.8 ч при приеме препарата вместе с пищей. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Т1/2 зависит от дозы и составляет 3-4 ч. У пациентов с нарушениями функции почек при КК от 20 до 40 мл/мин Т1/2 увеличивается до 6.4 ч, при КК 5-10 мл/мин – до 11.5 ч.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
Дозировка
Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг (1 раз/сут или по 200 мг 2 раза/сут). Продолжительность курса лечения – 7-10 дней. При неосложненной гонорее – 400 мг однократно.
Детям в возрасте до 12 лет – 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч.
При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.
При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%.
При КК≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз ЖКТ, дисбактериоз; редко – стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе), у детей в возрасте до 6 мес.
При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.
У пациентов с указанием в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, возможны проявления повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение в детском возрасте
С осторожностью следует применять у детей в возрасте до 6 мес.
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК≤20 мл/мин суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Описание препарата СУПРАКС СОЛЮТАБ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Товары из категории – Противомикробные препараты
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 1 320
Фармакологические свойства
Супракс Солютаб представляет собой полусинтетический противомикробный препарат для употребления внутрь. Обладает бактерицидным качеством. Механизм влияния на биосистемы человека заключается в угнетении процесса синтеза мембраны клеточной структуры патогена. Вещество цефиксима в большинстве случаев может противостоять β-лактамазам, которые производят некоторые типы болезнетворных бактериальных форм.
После введения медикамента биодоступность вещества составляет до 50%. Причем время употребления еды в этом случае не имеет никакого значения. Однако, по информации ученых и врачей, некоторые показатели материала в кровяной субстанции достигают наибольшего уровня быстрее при введении продукта вместе с едой. Взаимодействие с белковыми веществами кровяной субстанции составляет до 65%. Основная часть медикамента удаляется из организма с помощью урины, 10% вещества – вместе с желчью.
Состав и форма выпуска
Супракс Солютаб выпускается в таблетированной форме. В структуру входит доминирующий действующий химкомпонент – соединение цефиксима. Также в составе наблюдаются вспомогательные материалы в виде повидона, целлюлозы, гипролозы, магния стеарата и других продуктов. Тип таблеток – диспергируемые. Количество цефиксима в одном элементе – 400 мг.
Показания к применению
Препарат применяют при таких диагностированных заболеваниях: тонзиллит, воспаление глотки, синусит, бронхит в острой и тяжелой формах, отит средний, некоторые виды гонореи, инфицирование мочевыводящих проходов.
Международная классификация болезней (МКБ-10)
A00-B99 Различное инфицирование болезнетворными патогенами, паразитарными формами;
A50-A64 Заражения, передающиеся преимущественно половым путем;
A54 Гонококковое заражение.
Побочные эффекты
После введения средства Супракс Солютаб возможно проявление акцидентных реакций. Чаще всего они возникают в форме анорексии, поноса, тошноты, желтухи, дисбактериоза, метеоризма, кандидоза пищеварительной биосистемы. Также регистрируются – глоссит, энтероколит псевдомембранозного типа, кружение головы, лейкопения, накожные высыпания, тромбоцитопения, анемическое состояние, нейтропения, эозинофилия, зуд, некоторые виды нефрита, лихорадка. При возникновении подобных или других болезненных реакций при употреблении средства Супракс Солютаб его рекомендуется немедленно отменить и обратиться к доктору. Заниматься самолечением опасно. Это способно привести к тяжелым расстройствам, как отдельных биосистем, так и организма в целом.
Противопоказания
Препарат разрешается принимать больным с различными патологиями, потому что особых ограничений к приему вещества нет. Выделяют единственный запрет, связанный с повышенной сенсибилизацией к некоторым химкомпонентам продукта.
Применение при беременности
Использовать таблетки при беременности разрешается только в редких случаях, когда видится реальная возможность улучшить состояние матери и не навредить плоду. Выписывать Супракс Солютаб может только опытный медспециалист после тщательного медицинского обследования и анализа клинической картины заболевания. Во время грудного вскармливания младенца рекомендуется прекратить прием средства, или же наоборот. Антибиотик навредит здоровью малыша.
Способ и особенности использования
Противомикробные препараты описываются врачами агрессивными характеристиками, которые при бесконтрольном приеме или неправильной схеме лечения способны спровоцировать тяжелые осложнения, развитие новых патологий. Поэтому использование лекарства Супракс Солютаб рекомендуется вводить только под наблюдением доктора. При необходимости он изменит дозировку, или же назначит другое фармакологическое средство. Таблетки выписывают взрослым и несовершеннолетним лицам, которым уже исполнилось 12 лет. При этом подросток должен весить не менее 50 кг. Норма препарата – 400 м 1 раз в 24 часа. Продолжительность терапевтического воздействия – не больше 10 дней.
В инструкции медикамента указывается на возможность введения таблеток детям до 12 лет. В этом случае количество вещества определяется индивидуально в зависимости от сложности протекания патологии и особенностей организма. Особое внимание рекомендуется обратить на заболевания, спровоцированные Streptococcus pyogenes. Терапия проводится не меньше 10 суток. Только такая схема лечения способна дать положительный результат.
С осторожностью используют средство при дисфункциях почечной организации. Если у пациента показатель КК составляет от 21 до 60 мл/ мин, то норму вещества Супракс Солютаб рекомендуется сократить на 25 %. Это же касается больных, которые проходят гемодиализ. Если у человека параметр КК ниже 20 мл/ мин, и ему положен диализ перитонеального типа, то количество вещества надо сократить в несколько раз.
Врачи рекомендуют назначать лекарство детям, которым еще не исполнилось полгода от рождения, с осторожностью. Стоит ли выписывать медикамент людям преклонного возраста, укажет врач. Также он должен обратить внимание на патологию почек, колита псевдомембранозного, если таковые присутствуют у человека Перед тем, как начать употребление средства, надо пройти тщательное медицинское обследование.
Супракс Солютаб при длительном введении приводит к расстройству кишечного отдела. Деструктивные процессы, развивающиеся в организме, способствуют распространению Clostridium difficile. Это вызывает тяжелый понос и колит псевдомембранозный. При обнаружении аллергической реакции на группу антибиотиков, относящихся к пенициллинам, прием препарата лучше прекратить. По некоторым данным экспертов изделие способно приводить к возникновению прямых показателей Кумбуса и ложных показаний реакции урины на глюкозу.
Совместимость с алкоголем
Принимать спиртные напитки с медицинскими изделиями опасно. Особенно серьезные осложнения вызывает комбинация алкоголя с противомикробными препаратами. В таких случаях последние могут просто не усвоиться организмом и вызвать тяжелое отравление. Сочетание Супракса Солютаб и спирта увеличивает нагрузку на печеночный орган.
Взаимодействие с другими лекарствами
С осторожностью выписывают лекарство вместе с другими фармакологическими средствами. В первую очередь, речь идет о блокаторах канальциевой секреции. Их особенность заключается в задержке удаления почечной организацией основного вещества продукта – цефиксима. Если принимать изделие в сочетании с карбамазепином, то может увеличиться объем последнего в кровяной субстанции. Специалисты наблюдают взаимодействие медикамента вместе с антикоагулянтами непрямого типа. В данном случае уменьшается протромбиновый индекс. Не желательно вводить Супракс Солютаб вместе с антацидами, которые имеют в своей структуре соединение гидроксида магния и алюминия. Это связано со способностью последних замедлять всасывание антибиотика стенками ЖКТ.
Передозировка
Передозировка может произойти при употреблении количества препарата, которое превышает установленную норму. Чаще всего это приводит к усилению акцидентных реакций. При приеме овердозы необходимо обратиться к врачу. Терапия в данном случае – симптоматическая. Больному промывают желудок с целью выведения из организма не всосавшихся таблеток. После этого пациенту выписывают антигистаминные вещества, глюкокортикоиды.
Аналоги
Самыми популярными фармпродуктами, которые используют вместо Супракс Солютаба, являются – Цефикс, Сумамед, Цемидиксор, Панцеф. Данные изделия должен назначать только медэксперт. Самолечение может вызвать тяжелые осложнения. Детям чаще всего выписывают Цефорал.
Условия продажи
Таблетки продаются только при наличии рецепта.
Условия хранения
Инструкция по применению указывает на особенности сберегания средства. Его содержат в месте, к которому нет доступа несовершеннолетним лицам, солнечному свету. Температурный режим – не выше 25°С. Срок годности – не больше 3 лет с момента выпуска.
Цены на Супракс Солютаб и способы доставки в Москве и других городах
России
Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 1 320 руб.
Источник