Прием пирантела побочные действия
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Ïèðàíòåë
Ïðîòèâîãåëüìèíòíîå ñðåäñòâî øèðîêîãî ñïåêòðà äåéñòâèÿ.
Ôàðìàêîäèíàìèêà. Ïèðàíòåëà ïàìîàò ÿâëÿåòñÿ àíòèõîëèíåñòåðàçíûì ñðåäñòâîì.
Äåïîëÿðèçèðóþùèé ýôôåêò ïèðàíòåëà íàðóøàåò ñèíàïòè÷åñêóþ ïåðåäà÷ó â òåëå ãåëüìèíòîâ (âíà÷àëå åå óñèëèâàåò, çàòåì óãíåòàåò),ïðèâîäèò ê ðàçâèòèþ íåéðîìûøå÷íîé áëîêàäû è âñëåäñòâèå ýòîãî — ê ñïàñòè÷åñêîìó ïàðàëè÷ó ìûøö ãåëüìèíòîâ, ñïîñîáñòâóÿ èõ âûâåäåíèþ ñ êàëîì. Äåéñòâóåò êàê íà ïîëîâîçðåëûõ, òàê è íà íåïîëîâîçðåëûõ îñîáåé ãåëüìèíòîâ, ÷óâñòâèòåëüíûõ ê ïðåïàðàòó, íå äåéñòâóåò íà ëè÷èíîê â ñòàäèè ìèãðàöèè.
Ôàðìàêîêèíåòèêà. Ïðàêòè÷åñêè íå âñàñûâàåòñÿ â ïèùåâàðèòåëüíîì òðàêòå (ìåíåå 3,5%). Ïîñëå îäíîêðàòíîãî ïðèåìà ïðåïàðàòà â äîçå 10 ìã/êã ìàññû òåëà êîíöåíòðàöèÿ Ïèðàíòåëà â ïëàçìå êðîâè íåçíà÷èòåëüíà — îò 0,05 äî 0,13 ìã/ìë â òå÷åíèå 1–3 ÷. Ïîñëå àáñîðáöèèè â ñèñòåìó êðîâè ÷àñòè÷íî ìåòàáîëèçèðóåòñÿ â ïå÷åíè. Îñíîâíîé ìåòàáîëèò — 1-3-ïðîïàíäèàìèí, îêîëî 1,2–4,6% êîòîðîãî âûâîäèòñÿ ñ ìî÷îé. Áîëåå 93% ïèðàíòåëà âûâîäèòñÿ â íåèçìåíåííîì âèäå ñ êàëîì.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ïèðàíòåë
Ëå÷åíèå ãåëüìèíòîçîâ: àñêàðèäîçà, ýíòåðîáèîçà, àíêèëîñòîìîçà, íåêàòîðîçà, òðèõîñòðîíãèëåç.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Ïèðàíòåë
Íàçíà÷àþò âíóòðü çà 1 ïðèåì â ëþáîå âðåìÿ ñóòîê; íåò íåîáõîäèìîñòè âîçäåðæèâàòüñÿ îò ïðèåìà ïèùè èëè ïðèíèìàòü ñëàáèòåëüíûå ñðåäñòâà ïåðåä ïðèìåíåíèåì Ïèðàíòåëà.
Ïðè ýíòåðîáèîçå è êîìáèíàöèè ýíòåðîáèîçà ñ àñêàðèäîçîì âçðîñëûì è äåòÿì ïðåïàðàò íàçíà÷àþò îäíîìîìåíòíî â äîçå 10 ìã/êã ìàññû òåëà èëè ñîãëàñíî ñëåäóþùåé ñõåìå:
Âîçðàñò | Äîçà ïðåïàðàòà | |
Äåòè îò 3 äî 6 ëåò | 250 ìã | 1 òàáëåòêà |
Äåòè îò 6 äî 12 ëåò | 500 ìã | 2 òàáëåòêè |
Äåòè ñòàðøå 12 ëåò è âçðîñëûå ñ ìàññîé òåëà ≤75 êã | 750 ìã | 3 òàáëåòêè |
Âçðîñëûå | 1000 ìã | 4 òàáëåòêè |
Ïðè òÿæåëûõ ôîðìàõ çàáîëåâàíèÿ íàçíà÷àþò äâîéíóþ äîçó — 20 ìã/êã â ñóòêè â 1–2 ïðèåìà â òå÷åíèå 2–3 äíåé.
Äëÿ ïðåäóïðåæäåíèÿ àóòîèíâàçèè ðåêîìåíäîâàí ïîâòîðíûé ïðèåì ïèðàíòåëà ÷åðåç 3 íåä â äîçå 10 ìã/êã ìàññû òåëà.
Ïðè èçîëèðîâàííîì àñêàðèäîçå — 5 ìã/êã â ñóòêè îäíîìîìåíòíî.
Ïðè àíêèëîñòîìîçå, íåêàòîðîçå, êîìáèíàöèè íåêàòîðîçà ñ àñêàðèäîçîì èëè ïðè äðóãèõ êîìáèíèðîâàííûõ ãåëüìèíòíûõ èíâàçèÿõ ïðåïàðàò ïðèìåíÿþò â äîçå 10 ìã/êã â ñóòêè â òå÷åíèå 3 äíåé èëè 20 ìã/êã â ñóòêè â òå÷åíèå 2 äíåé.
Äåòÿì äî 3 ëåò ïðåïàðàò íàçíà÷àþò â âèäå ñóñïåíçèè äëÿ ïåðîðàëüíîãî ïðèìåíåíèÿ.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ïèðàíòåë
Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê ïðåïàðàòó; ïå÷åíî÷íàÿ íåäîñòàòî÷íîñòü.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Ïèðàíòåë
Ïðåïàðàò îáû÷íî õîðîøî ïåðåíîñèòñÿ.
Âîçìîæíû áîëü â ýïèãàñòðàëüíîé îáëàñòè, òîøíîòà, ðâîòà, äèàðåÿ, àíîðåêñèÿ; â ðåäêèõ ñëó÷àÿõ — ãîëîâíàÿ áîëü, ãîëîâîêðóæåíèå, ñîíëèâîñòü, ïîâûøåííàÿ óòîìëÿåìîñòü, êîæíûå âûñûïàíèÿ, ïîâûøåíèå àêòèâíîñòè ïå÷åíî÷íûõ òðàíñàìèíàç.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ïèðàíòåë
Ïåðåä óïîòðåáëåíèåì Ïèðàíòåëà íå òðåáóåòñÿ ñïåöèàëüíîé ïîäãîòîâêè è ïðèåìà ñëàáèòåëüíûõ ñðåäñòâ.
Òàáëåòêè ïåðåä ãëîòàíèåì íåîáõîäèìî òùàòåëüíî ðàçæåâàòü.
Ïðè ýíòåðîáèîçå ïðîâîäÿò îäíîâðåìåííîå ëå÷åíèå âñåõ ïðîæèâàþùèõ âìåñòå ëèö.
Äëÿ äîñòèæåíèÿ ýôôåêòà ïðè ëå÷åíèè ýíòåðîáèîçà íåîáõîäèìî ñòðîãîå ñîáëþäåíèå ïðàâèë ëè÷íîé ãèãèåíû, ïðåæäå âñåãî äåòüìè, à òàêæå ïîâòîðíûé ïðèåì ïèðàíòåëà ÷åðåç 3 íåä.
Ïîñëå çàâåðøåíèÿ êóðñà ëå÷åíèÿ ïðîâîäÿò êîíòðîëüíîå èññëåäîâàíèå êàëà íà íàëè÷èå ÿèö ãåëüìèíòîâ.
Ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ
 ýêñïåðèìåíòàëüíûõ èññëåäîâàíèÿõ òåðàòîãåííîãî ýôôåêòà Ïèðàíòåëà íå âûÿâëåíî, îäíàêî íåîáõîäèìî ñîáëþäàòü îñòîðîæíîñòü ïðè íàçíà÷åíèè ïðåïàðàòà â ïåðèîä áåðåìåííîñòè.
Ïîñêîëüêó ïðåïàðàò ïðàêòè÷åñêè íå àáñîðáèðóåòñÿ è íå âûäåëÿåòñÿ â ãðóäíîå ìîëîêî, íåò íåîáõîäèìîñòè â ïðåêðàùåíèè êîðìëåíèÿ ãðóäüþ ïðè ïðèìåíåíèè ïðåïàðàòà.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Ïèðàíòåë
Íå ñëåäóåò ïðèìåíÿòü îäíîâðåìåííî Ïèðàíòåë ñ ëåâàìèçîëîì (óñèëåíèå òîêñè÷íîñòè ïîñëåäíåãî) è ñ ïèïåðàçèíîì, êîòîðûé ïðîÿâëÿåò ïî îòíîøåíèþ ê Ïèðàíòåëó àíòàãîíèñòè÷åñêîå äåéñòâèå.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Ïèðàíòåë, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Ïðè ïðèåìå ïðåïàðàòà â î÷åíü âûñîêèõ äîçàõ ìîæåò óñèëèâàòüñÿ åãî ïîáî÷íîå äåéñòâèå.
Ïðè ïåðåäîçèðîâêå — ïðîìûâàíèå æåëóäêà, êîíòðîëü çà æèçíåííî âàæíûìè ôóíêöèÿìè îðãàíèçìà, ñèìïòîìàòè÷åñêàÿ òåðàïèÿ.
Ïðè íàëè÷èè ñèìïòîìîâ àíòèõîëèíýñòåðàçíîãî äåéñòâèÿ ââîäÿò àòðîïèí.
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Ïèðàíòåë
Ïðè òåìïåðàòóðå íå âûøå 25 °C.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Ïèðàíòåë:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
– пирантел (pyrantel)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки желтого с серо-зеленым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.
1 таб. | |
пирантел (в форме памоата) | 250 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 25 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 16 мг, крахмал картофельный 30 мг, магния стеарат 8 мг.
3 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
3 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
3 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
3 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
3 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
3 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Пирантел является антигельминтным средством, действующим на нематоды.
Вызывает нервно-мышечную блокаду у чувствительных к нему гельминтов, что облегчает их выведение из пищеварительного тракта без возбуждения и стимуляции миграции пораженных глистов.
Препарат действует на паразитов в ранней фазе развития и на их зрелые формы, не действует на личинки во время их миграции в тканях.
Пирантел эффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), анкилостомами (Ancylostoma doudenale, Necator americanus), против возбудителей трихоцефалеза (Trichostrongylus orientalis и Trichostrongylus colubriformis) и аскаридоза (Ascaris lumbricoides).
Фармакокинетика
Пирантел очень плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Cmax в плазме крови, после перорального приема разовой дозы 10 мг/кг массы тела, составляет 0.005-0.13 мкг/мл и достигается в течение 1-3 ч.
Отсутствуют данные относительно проникновения препарата через плаценту и в молоко кормящей женщины, а также относительно распределения препарата в тканях и жидкостях организма (теоретически, резорбция препарата является минимальной).
Минимальное количество препарата, всосавшегося в ЖКТ, частично метаболизируется в печени до N-метил-1.3-пропандиамина.
Около 93% пероральной дозы препарата выводится кишечником в неизмененном виде, и не более 7% почками в неизмененном виде или в виде метаболита N-метил-1.3-пропандиамина.
Показания
- аскаридоз;
- энтеробиоз;
- анкилостомидоз;
- некатороз;
- трихоцефалез.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- миастения (период лечения);
- детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью. Беременность, печеночная недостаточность.
Дозировка
Внутрь.
Препарат применяется во время или после еды, тщательно разжевывая таблетку, запивая 1 стаканом воды.
Если не назначена другая схема лечения, в зависимости от возраста и массы тела пациента, рекомендуются следующие дозировки:
Возраст пациента | Таблетки 250 мг | мг |
3-6 лет | 1 | 250 |
6-12 лет | 2 | 500 |
старше 12 лет и взрослые с массой тела до 75 кг | 3 | 750 |
взрослые с массой тела более 75 кг | 4 | 1000 |
Во избежание самоинвазии допускается повторение курса через 3 недели после первого приема.
При изолированном аскаридозе рекомендовано применение пирантела по 5 мг/кг, однократно.
При аскаридозе и энтеробиозе, а также смешанных инвазиях этими паразитами, доза, предназначенная на весь курс (из расчета – 10 мг/кг), применяется однократно.
При анкилостомидозе, сочетании некатороза с аскаридозом или других сочетанных гельминтных поражениях пирантел применяют в течение 3 дней по 10 мг/ кг в сут.
При массивных инвазиях Necator americanus рекомендуется доза по 20 мг/кг массы тела в течение 2 дней.
Побочные действия
Побочные действия проявляются редко, они кратковременны и исчезают после прекращения лечения.
Большинство побочных действий проявляется со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, диарея, боли и спазмы желудка.
Головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, слабость, сыпь, повышенная температура, преходящее повышение активности АСТ (ACT) в сыворотке крови.
В единичных случаях наблюдались нарушения слуха, галлюцинации со спутанностью сознания и парестезии (связь этих симптомов с приемом препарата не доказана).
Передозировка
Не описаны случаи передозировки.
В случае передозировки следует предпринять симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Пирантел не следует применять вместе с пиперазином. Эти средства действуют антагонистически.
Пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме.
Особые указания
После приема Пирантела слабительные не назначают. При лечении энтеробиоза одновременно должны лечиться все совместно проживающие лица. Тщательное соблюдение гигиены (уборка жилых помещении и чистка одежды для уничтожения яиц гельминтов) служит профилактикой реинфекции. Через 14 дней после лечения препаратом Пирантел следует провести контрольные паразитологические исследования.
Учитывая возможные побочные эффекты со стороны нервной системы во время применения препарата необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Отсутствуют контролируемые исследования применения пирантела у беременных женщин, поэтому препарат следует применять только в том случае, если потенциальная польза для матери, превышает возможный риск для плода.
Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин, поэтому следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения препаратом.
Применение в детском возрасте
Противопоказан в детском возрасте до 3 лет (для данной лекарственной формы).
При нарушениях функции печени
С осторожностью: печеночная недостаточность.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности. 3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Описание препарата ПИРАНТЕЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Действующее вещество:ПирантелПирантел
Лекарственная форма:  таблеткиСостав:
Каждая таблетка содержит:
активное вещество: пирантела памоат 720,53 мг в пересчете на пирантел 250,00 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 53,53 мг, повидон К 30 8,00 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 0,40 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,24 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 10,00 мг, тальк 8,30 мг, крахмал кукурузный высушенный 8,00 мг, магния стеарат 16,00 мг.
Описание:
Капсуловидные, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до желтого цвета, с риской на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа:Антигельминтное средствоАТХ:  
P.02.C.C.01 Пирантел
Фармакодинамика:
Антигельминтный препарат широкого спектра действия.
Вызывает нервно-мышечную блокаду чувствительных гельминтов.
Активен в отношении Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma doudenale, Necator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis. Действует как на половозрелых, так и на неполовозрелых особей обоего пола, не действует на личинки в стадии миграции.
Фармакокинетика:
Всасывание
Пирантел плохо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После приема разовой дозы 10 мг на 1 кг массы тела концентрация пирантела в плазме составляет 0,05-0,13 мкг/мл в течение 1-3 ч.
Распределение
Отсутствуют данные о распределении пирантела в тканях и биологических жидкостях организма (теоретически абсорбция активного вещества минимальна), а также о возможности выделения активного вещества с грудным молоком.
Метаболизм и выведение
Пирантел, абсорбировавшийся в системный кровоток, частично метаболизируется в печени до М-метил-1,3-пропандиамина. Около 93% от принятой дозы выводится в неизмененном виде кишечником, около 7% – почками.
Показания:
– Аскаридоз;
– анкилостомидоз;
– некатороз;
– энтеробиоз.
Противопоказания:
– Повышенная чувствительность к пирантелу и другим компонентам;
– миастения (период лечения).
– детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью:
При печеночной недостаточности.
Беременность и лактация:
При беременности пирантел применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы:
Препарат принимают во время или после еды, таблетку следует тщательно разжевать, запить 1 стаканом воды.
Доза устанавливается индивидуально в зависимости от возраста и массы тела пациента.
При аскаридозе и энтеробиозе, при смешанных инвазиях этими паразитами обычная дозировка составляет 10 мг/кг массы тела однократно.
Детям от 3 до 6 лет: 1 таблетка (250 мг);
Детям от 6 до 12 лет: 2 таблетки (500 мг);
Детям старше 12 лет и взрослым с массой тела менее 75 кг: 3 таблетки (750 мг);
Взрослым с массой тела более 75 кг: 4 таблетки (1000 мг).
В некоторых случаях (например, при изолированном аскаридозе) допустимо однократное применение препарата в дозе 5 мг/кг массы.
Во избежание самоинвазии (профилактика повторного заражения) допускается повторение курса через 3 недели после первого приема.
При анкилостомидозе или сочетанных гельминтных поражениях дозировка составляет 10 мг/кг массы тела в сутки в течение 3-х дней.
При тяжелых формах некатороза (массивные инвазии Necator americanus) пирантел назначают в дозе из расчета 20 мг/кг массы тела в сутки в течение 2 дней.
Детям от 3 до 6 лет: 2 таблетки (500 мг) в сутки;
Детям от 6 до 12 лет: 4 таблетки (1000 мг) в сутки;
Детям старше 12 лет и взрослым с массой тела менее 75 кг: 6 таблеток (1500 мг) в сутки;
Взрослым с массой тела более 75 кг: 8 таблеток (2000 мг) в сутки.
Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: возможны тошнота, рвота, диарея, боли в желудке, отсутствие аппетита, повышение активности “печеночных” трансаминаз.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, слабость, нарушения слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.
Прочие: кожная сыпь, крапивница, повышение температуры тела.
Передозировка:
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.
При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Взаимодействие:
При совместном применении с пиперазином пирантел действует антагонистически (не следует назначать совместно).
При одновременном применении пирантела с теофиллином повышается концентрация теофиллина в плазме.
Особые указания:
После приема пирантела слабительные не назначают.
При энтеробиозе следует провести одновременное лечение всех совместно проживающих лиц.
После завершения лечения необходимо провести контрольное исследование кала на наличие яиц паразитов. При наличии глистной инвазии у одного из членов семьи или у группы лиц, находящихся в близком родстве, рекомендуется провести терапию всем контактирующим лицам.
Соблюдение правил личной гигиены, тщательная уборка жилых помещений и чистка одежды для уничтожения яиц гельминтов служит профилактикой реинфекции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Учитывая возможные побочные эффекты со стороны нервной системы во время применения препарата необходимо соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития головокружения, сонливости, галлюцинаций и спутанности сознания и при появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, 250 мг.
Упаковка:
По 3 таблетки в стрип из фольги алюминиевой.
Стрип с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
4 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:Без рецептаУстаревшее наименование торгового препарата:  НемоцидДата переименования:  14.09.2015Регистрационный номер:П N014486/02Дата регистрации:17.11.2008 / 14.09.2015Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:Ипка Лабораториз Лтд.Ипка Лабораториз Лтд. ИндияПроизводитель:  Представительство:  ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. ИндияДата обновления информации:  30.10.2020Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник
Действующее вещество:ПирантелПирантел
Лекарственная форма:  ТаблеткиСостав:
1 таблетка содержит:
Активное вещество: пирантел 250 мг (в виде пирантела эмбоната 720 мг) Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза, повидон, магния стеарат, тальк, апельсиновый ароматизатор, крахмал картофельный.
Описание:
Таблетки желтого цвета с серо-зеленым оттенком, круглые, плоские, с риской и фаской. Таблетки имеют слабый апельсиновый запах.
Таблетки темнеют под действием света, меняя окраску на желто-коричневую. Допускается незначительная мраморность.
Фармакотерапевтическая группа:Антигельминтное средствоАТХ:  
P.02.C.C.01 Пирантел
Фармакодинамика:
Пирантел является антигельминтным средством, действующим на нематоды. Вызывает нервно-мышечную блокаду у чувствительных к нему гельминтов, что облегчает их выведение из пищеварительного тракта без возбуждения и стимуляции миграции пораженных глистов.
Препарат действует на паразитов в ранней фазе развития и на их зрелые формы, не действует на личинки во время их миграции в тканях.
Пирантел высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), анкилостомами (Ancylostoma doudenale, Necator americanus), против возбудителей трихоцефалеза (Trichostrongylus orientalis и Trichostrongylus colubriformis) и аскаридоза (Ascaris lumbricoides).
Фармакокинетика:
Пирантел очень плохо всасывается из пищеварительного тракта.
Концентрация препарата в плазме крови, после перорального приема разовой дозы 10 мг/кг массы тела, составляет 0,005 – 0,13 мкг/мл в течение 1 – 3 час.
Отсутствуют данные относительно проникновения препарата через плаценту и в молоко кормящей женщины, а также относительно распределения препарата в тканях и жидкостях организма (теоретически, резорбция препарата является минимальной). Минимальное количество препарата, резорбированного из пищеварительного тракта, частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропандиамина.
Около 93 % пероральной дозы препарата выводится кишечником в неизменном виде и не более 7 % почками в неизменной форме или в форме метаболита N-метил-1,3-пропандиамина.
Показания:
- Аскаридоз
- Энтеробиоз
- Анкилостомидоз
- Некатороз
- Трихоцефалез
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к препарату;
- миастения (период лечения);
- детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью:
Беременность, период лактации, печеночная недостаточность.
Беременность и лактация:
Отсутствуют контролируемые исследования применения Пирантела у беременных женщин, поэтому препарат следует применять только в том случае, если потенциальная польза для матери, превышает возможный риск для плода.
Применение во время кормления грудью
Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин. В период кормления грудью ребенка препарат должен применяться только в случае безусловной необходимости.
Способ применения и дозы:
Внутрь.
Препарат применяется во время или после еды, тщательно разжевывая таблетку, запивая 1 стаканом воды.
Если не назначена другая схема лечения, в зависимости от возраста и веса больного, рекомендуются следующие дозировки:
Возраст пациента | Таблетки 250 мг | мг |
3-6 лет | 1 | 250 |
6- 12 лет | 2 | 500 |
старше 12 лет и взрослые весом до 75 кг | 3 | 750 |
взрослые весом более 75 кг | 4 | 1000 |
Во избежание самоинвазии допускается повторение курса через 3 недели после первого приема.
При изолированном аскаридозе рекомендовано применение пирантела по 5 мг/кг, однократно.
При аскаридозе и энтеробиозе, а также смешанных инвазиях этими паразитами, доза, предназначенная на весь курс (из расчета 10 мг/кг), применяется однократно.
При анкилостомидозе, сочетании некатороза с аскаридозом или других сочетанных гельминтных поражениях пирантел применяют в течение 3-х дней по 10 мг/ кг в сутки.
При массивных инвазиях Necator americanus рекомендуется доза по 20 мг/кг массы тела в течение 2-х дней.
Побочные эффекты:
Побочные действия проявляются редко, они кратковременны и исчезают после прекращения лечения.
Большинство побочных действий проявляется со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, диарея, боли и спазмы желудка
Редко – головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, слабость, сыпь, повышенная температура, преходящее повышение концентрации ACT в сыворотке крови.
В единичных случаях наблюдались нарушения слуха галлюцинации со спутанностью сознания и парестезии (связь этих симптомов с приемом препарата не доказана).
Передозировка:
Не описаны случаи передозировки.
В случае передозировки следует предпринять симптоматическое лечение.
Взаимодействие:
Пирантел не следует применять вместе с пиперазином. Эти средства действуют антагонистически.
Пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме.
Особые указания:
После приема пирантела слабительные не назначают. При лечении энтеробиоза одновременно должны лечиться все совместно проживающие лица. Тщательное соблюдение гигиены (уборка жилых помещений и чистка одежды для уничтожения яиц гельминтов) служит профилактикой реинфекции. Через 14 дней после лечения препаратом пирантел следует провести контрольные паразитологические исследования.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Учитывая возможные побочные эффекты со стороны нервной системы во время применения препарата необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 250 мг.
Упаковка:
3 таблетки в контурную безъячейковую упаковку (стрип) из фольги алюминиевой, ламинированной полиэтиленом.
По 1 стрипу вместе с Инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет.
Не применять препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:П N014859/01Дата регистрации:25.08.2009Владелец Регистрационного удостоверения:Фармацевтический завод “ПОЛЬФАРМА” АОФармацевтический завод “ПОЛЬФАРМА” АО ПольшаПроизводитель:  Представительство:  АКРИХИН, АО АКРИХИН, АО РоссияДата обновления информации:  10.08.2015Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник