Противопоказания к бцж и бцж м
ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ
âãö – áËÔÉ×ÎÁÑ ÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÁÑ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÁ ÔÕÂÅÒËÕÌÅÚÁ: ÐÅÒ×ÉÞÎÁÑ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÑ ÚÄÏÒÏ×ÙÈ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÙÈ ÎÁ 3-7 ÄÅÎØ ÖÉÚÎÉ, ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÑ ÄÅÔÅÊ × ×ÏÚÒÁÓÔÅ 7 É 14 ÌÅÔ.
âãö-í – áËÔÉ×ÎÁÑ ÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÁÑ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÁ ÔÕÂÅÒËÕÌÅÚÁ (ÄÌÑ ÝÁÄÑÝÅÊ ÐÅÒ×ÉÞÎÏÊ ÉÍÍÕÎÉÚÁÃÉÉ): Õ ÎÅÄÏÎÏÛÅÎÎÙÈ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÙÈ Ó ÍÁÓÓÏÊ ÔÅÌÁ 2000 Ç É ÂÏÌÅÅ ÐÒÉ ×ÏÓÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÉÉ ÐÅÒ×ÏÎÁÞÁÌØÎÏÊ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ (× ÒÏÄÄÏÍÅ, ÚÁ ÄÅÎØ ÐÅÒÅÄ ×ÙÐÉÓËÏÊ ÎÁ ÄÏÍ); Õ ÄÅÔÅÊ Ó ÍÁÓÓÏÊ ÔÅÌÁ 2300 Ç É ÂÏÌÅÅ (× ÏÔÄÅÌÅÎÉÑÈ ×ÙÈÁÖÉ×ÁÎÉÑ ÎÅÄÏÎÏÛÅÎÎÙÈ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÙÈ ÌÅÞÅÂÎÙÈ ÓÔÁÃÉÏÎÁÒÏ× (2-ÏÊ ÜÔÁÐ ×ÙÈÁÖÉ×ÁÎÉÑ), ÐÅÒÅÄ ×ÙÐÉÓËÏÊ ÉÚ ÓÔÁÃÉÏÎÁÒÁ ÄÏÍÏÊ); Õ ÄÅÔÅÊ, ÎÅ ÐÏÌÕÞÉ×ÛÉÈ ÐÒÏÔÉ×ÏÔÕÂÅÒËÕÌÅÚÎÕÀ ÐÒÉ×É×ËÕ × ÒÏÄÄÏÍÅ ÐÏ ÍÅÄÉÃÉÎÓËÉÍ ÐÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑÍ É ÐÏÄÌÅÖÁÝÉÈ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ × Ó×ÑÚÉ ÓÏ ÓÎÑÔÉÅÍ ÐÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÊ (× ÄÅÔÓËÉÈ ÐÏÌÉËÌÉÎÉËÁÈ); Õ ×ÓÅÈ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÙÈ ÎÁ ÔÅÒÒÉÔÏÒÉÑÈ Ó ÕÄÏ×ÌÅÔ×ÏÒÉÔÅÌØÎÏÊ ÜÐÉÄÅÍÉÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÊ ÓÉÔÕÁÃÉÅÊ ÐÏ ÔÕÂÅÒËÕÌÅÚÕ.
÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)
äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ
ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ
âãö. äÌÑ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ: ÎÅÄÏÎÏÛÅÎÎÏÓÔØ (ÍÁÓÓÁ ÔÅÌÁ ÐÒÉ ÒÏÖÄÅÎÉÉ ÍÅÎÅÅ 2500 Ç); ÏÓÔÒÙÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ (×ÁËÃÉÎÁÃÉÑ ÏÔËÌÁÄÙ×ÁÅÔÓÑ ÄÏ ÏËÏÎÞÁÎÉÑ ÏÓÔÒÙÈ ÐÒÏÑ×ÌÅÎÉÊ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ É ÏÂÏÓÔÒÅÎÉÑ ÈÒÏÎÉÞÅÓËÉÈ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÊ): ×ÎÕÔÒÉÕÔÒÏÂÎÁÑ ÉÎÆÅËÃÉÑ, ÇÎÏÊÎÏ-ÓÅÐÔÉÞÅÓËÉÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ, ÇÅÍÏÌÉÔÉÞÅÓËÁÑ ÂÏÌÅÚÎØ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÙÈ ÓÒÅÄÎÅÔÑÖÅÌÏÊ É ÔÑÖÅÌÏÊ ÆÏÒÍÙ, ÔÑÖÅÌÙÅ ÐÏÒÁÖÅÎÉÑ ÎÅÒ×ÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ Ó ×ÙÒÁÖÅÎÎÏÊ ÎÅ×ÒÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÊ ÓÉÍÐÔÏÍÁÔÉËÏÊ, ÇÅÎÅÒÁÌÉÚÏ×ÁÎÎÙÅ ËÏÖÎÙÅ ÐÏÒÁÖÅÎÉÑ; ÐÅÒ×ÉÞÎÙÊ ÉÍÍÕÎÏÄÅÆÉÃÉÔ; ÚÌÏËÁÞÅÓÔ×ÅÎÎÙÅ ÎÏ×ÏÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÑ, ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÙÊ ÐÒÉÅÍ ÉÍÍÕÎÏÄÅÐÒÅÓÓÁÎÔÏ×, ÌÕÞÅ×ÁÑ ÔÅÒÁÐÉÑ (×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÞÅÒÅÚ 6 ÍÅÓ ÐÏÓÌÅ ÏËÏÎÞÁÎÉÑ ÌÅÞÅÎÉÑ); ÇÅÎÅÒÁÌÉÚÏ×ÁÎÎÙÊ ÔÕÂÅÒËÕÌÅÚ Õ ÄÒ. ÄÅÔÅÊ × ÓÅÍØÅ, ÷éþ-ÉÎÆÅËÃÉÑ Õ ÍÁÔÅÒÉ.
äÌÑ ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ: ÏÓÔÒÙÅ (ÉÎÆÅËÃÉÏÎÎÙÅ É ÎÅÉÎÆÅËÃÉÏÎÎÙÅ) ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ, ÏÂÏÓÔÒÅÎÉÅ ÈÒÏÎÉÞÅÓËÉÈ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÊ, × Ô.Þ. ÁÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÈ (ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÞÅÒÅÚ 1 ÍÅÓ ÐÏÓÌÅ ×ÙÚÄÏÒÏ×ÌÅÎÉÑ ÉÌÉ ÎÁÓÔÕÐÌÅÎÉÑ ÒÅÍÉÓÓÉÉ), ÉÍÍÕÎÏÄÅÆÉÃÉÔ, ÚÌÏËÁÞÅÓÔ×ÅÎÎÙÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ËÒÏ×É É ÎÏ×ÏÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÑ, ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÙÊ ÐÒÉÅÍ ÉÍÍÕÎÏÄÅÐÒÅÓÓÁÎÔÏ× É ÌÕÞÅ×ÁÑ ÔÅÒÁÐÉÑ (ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÎÅ ÒÁÎÅÅ, ÞÅÍ ÞÅÒÅÚ 6 ÍÅÓ ÐÏÓÌÅ ÏËÏÎÞÁÎÉÑ ÌÅÞÅÎÉÑ), ÔÕÂÅÒËÕÌÅÚ (× Ô.Þ. × ÁÎÁÍÎÅÚÅ É ÌÉÃÁ, ÉÎÆÉÃÉÒÏ×ÁÎÎÙÅ ÍÉËÏÂÁËÔÅÒÉÑÍÉ), ÐÏÌÏÖÉÔÅÌØÎÁÑ É ÓÏÍÎÉÔÅÌØÎÁÑ ÒÅÁËÃÉÑ íÁÎÔÕ Ó 2 ôå ððä-ì, ÏÓÌÏÖÎÅÎÎÙÅ ÒÅÁËÃÉÉ ÎÁ ÐÒÅÄÙÄÕÝÅÅ ××ÅÄÅÎÉÅ ×ÁËÃÉÎÙ (× Ô.Þ. ËÅÌÏÉÄÎÙÊ ÒÕÂÅÃ, ÌÉÍÆÁÄÅÎÉÔ), ËÏÎÔÁËÔ Ó ÉÎÆÅËÃÉÏÎÎÙÍÉ ÂÏÌØÎÙÍÉ × ÓÅÍØÅ, ÄÅÔÓËÏÍ ÕÞÒÅÖÄÅÎÉÉ (ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÐÏ ÏËÏÎÞÁÎÉÉ ÓÒÏËÁ ËÁÒÁÎÔÉÎÁ ÉÌÉ ÍÁËÓÉÍÁÌØÎÏÇÏ ÓÒÏËÁ ÉÎËÕÂÁÃÉÏÎÎÏÇÏ ÐÅÒÉÏÄÁ ÄÌÑ ÄÁÎÎÏÇÏ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ).
âãö-í. îÅÄÏÎÏÛÅÎÎÏÓÔØ (ÍÁÓÓÁ ÔÅÌÁ ÐÒÉ ÒÏÖÄÅÎÉÉ ÍÅÎÅÅ 2000 Ç); ÏÓÔÒÙÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ (×ÁËÃÉÎÁÃÉÑ ÏÔËÌÁÄÙ×ÁÅÔÓÑ ÄÏ ÏËÏÎÞÁÎÉÑ ÏÓÔÒÙÈ ÐÒÏÑ×ÌÅÎÉÊ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ É ÏÂÏÓÔÒÅÎÉÑ ÈÒÏÎÉÞÅÓËÉÈ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÊ): ×ÎÕÔÒÉÕÔÒÏÂÎÁÑ ÉÎÆÅËÃÉÑ, ÇÎÏÊÎÏ-ÓÅÐÔÉÞÅÓËÉÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ, ÇÅÍÏÌÉÔÉÞÅÓËÁÑ ÂÏÌÅÚÎØ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÙÈ ÓÒÅÄÎÅÔÑÖÅÌÏÊ É ÔÑÖÅÌÏÊ ÆÏÒÍÙ, ÔÑÖÅÌÙÅ ÐÏÒÁÖÅÎÉÑ ÎÅÒ×ÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ Ó ×ÙÒÁÖÅÎÎÏÊ ÎÅ×ÒÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÊ ÓÉÍÐÔÏÍÁÔÉËÏÊ, ÇÅÎÅÒÁÌÉÚÏ×ÁÎÎÙÅ ËÏÖÎÙÅ ÐÏÒÁÖÅÎÉÑ; ÐÅÒ×ÉÞÎÙÊ ÉÍÍÕÎÏÄÅÆÉÃÉÔ, ÚÌÏËÁÞÅÓÔ×ÅÎÎÙÅ ÎÏ×ÏÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÑ; ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÙÊ ÐÒÉÅÍ ÉÍÍÕÎÏÄÅÐÒÅÓÓÁÎÔÏ×, ÌÕÞÅ×ÁÑ ÔÅÒÁÐÉÑ (×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÎÅ ÒÁÎÅÅ, ÞÅÍ ÞÅÒÅÚ 6 ÍÅÓ ÐÏÓÌÅ ÏËÏÎÞÁÎÉÑ ÌÅÞÅÎÉÑ); ÇÅÎÅÒÁÌÉÚÏ×ÁÎÎÙÊ ÔÕÂÅÒËÕÌÅÚ Õ ÄÒ. ÄÅÔÅÊ × ÓÅÍØÅ; ÷éþ-ÉÎÆÅËÃÉÑ Õ ÍÁÔÅÒÉ.
ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ
âãö. ÷/Ë × ÄÏÚÅ 0.05 ÍÇ × ÏÂßÅÍÅ 0.1 ÍÌ.
óÕÈÕÀ ×ÁËÃÉÎÕ ÒÁÚ×ÏÄÑÔ ÎÅÐÏÓÒÅÄÓÔ×ÅÎÎÏ ÐÅÒÅÄ ××ÅÄÅÎÉÅÍ ÓÔÅÒÉÌØÎÙÍ 0.9 % ÒÁÓÔ×ÏÒÏÍ NaCl. äÌÑ ÐÏÌÕÞÅÎÉÑ ÄÏÚÙ 0.05 ÍÇ ×ÁËÃÉÎÙ × 0.1 ÍÌ × ÁÍÐÕÌÕ Ó 20-ÄÏÚÎÏÊ ×ÁËÃÉÎÏÊ ÐÅÒÅÎÏÓÑÔ ÓÔÅÒÉÌØÎÙÍ ÛÐÒÉÃÅÍ (×ÍÅÓÔÉÍÏÓÔØÀ 2 ÍÌ Ó ÄÌÉÎÎÏÊ ÉÇÌÏÊ) 2 ÍÌ 0.9 % ÒÁÓÔ×ÏÒÁ NaCl, Á × ÁÍÐÕÌÕ Ó 10-ÄÏÚÎÏÊ ×ÁËÃÉÎÏÊ – 1 ÍÌ 0.9% ÒÁÓÔ×ÏÒÁ NaCl. ÷ÁËÃÉÎÁ ÄÏÌÖÎÁ ÐÏÌÎÏÓÔØÀ ÒÁÓÔ×ÏÒÉÔØÓÑ × ÔÅÞÅÎÉÅ 1 ÍÉÎ ÐÏÓÌÅ 2-3 ËÒÁÔÎÏÇÏ ×ÓÔÒÑÈÉ×ÁÎÉÑ.
äÌÑ ÏÄÎÏÊ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ÓÔÅÒÉÌØÎÙÍ ÛÐÒÉÃÅÍ ÎÁÂÉÒÁÀÔ 0.2 ÍÌ (2 ÄÏÚÙ) ÒÁÚ×ÅÄÅÎÎÏÊ ×ÁËÃÉÎÙ, ÚÁÔÅÍ ×ÙÐÕÓËÁÀÔ ÞÅÒÅÚ ÉÇÌÕ × ÓÔÅÒÉÌØÎÙÊ ×ÁÔÎÙÊ ÔÁÍÐÏÎ 0.1 ÍÌ ×ÁËÃÉÎÙ, ÞÔÏÂÙ ×ÙÔÅÓÎÉÔØ ×ÏÚÄÕÈ É ÐÏÄ×ÅÓÔÉ ÐÏÒÛÅÎØ ÛÐÒÉÃÁ ÐÏÄ ÇÒÁÄÕÉÒÏ×ËÕ 0.1 ÍÌ. ðÅÒÅÄ ËÁÖÄÙÍ ÎÁÂÏÒÏÍ ×ÁËÃÉÎÁ ÄÏÌÖÎÁ ÏÂÑÚÁÔÅÌØÎÏ ÁËËÕÒÁÔÎÏ ÐÅÒÅÍÅÛÉ×ÁÔØÓÑ Ó ÐÏÍÏÝØÀ ÛÐÒÉÃÁ 2-3 ÒÁÚÁ. ïÄÎÉÍ ÛÐÒÉÃÅÍ ×ÁËÃÉÎÁ ÍÏÖÅÔ ÂÙÔØ ××ÅÄÅÎÁ ÔÏÌØËÏ ÏÄÎÏÍÕ ÒÅÂÅÎËÕ.
÷ÁËÃÉÎÕ ××ÏÄÑÔ ÓÔÒÏÇÏ ×/Ë ÎÁ ÇÒÁÎÉÃÅ ×ÅÒÈÎÅÊ É ÓÒÅÄÎÅÅ ÔÒÅÔÉ ÎÁÒÕÖÎÏÊ ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÉ ÌÅ×ÏÇÏ ÐÌÅÞÁ ÐÏÓÌÅ ÐÒÅÄ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏÊ ÏÂÒÁÂÏÔËÉ ËÏÖÉ 70 ÇÒÁÄ. ÜÔÁÎÏÌÏÍ. éÇÌÕ ××ÏÄÑÔ ÓÒÅÚÏÍ ××ÅÒÈ × ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÎÙÊ ÓÌÏÊ ÎÁÔÑÎÕÔÏÊ ËÏÖÉ. óÎÁÞÁÌÁ ××ÏÄÑÔ ÎÅÚÎÁÞÉÔÅÌØÎÏÅ ËÏÌÉÞÅÓÔ×Ï ×ÁËÃÉÎÙ (ÕÂÅÄÉÔØÓÑ, ÞÔÏ ÉÇÌÁ ××ÅÄÅÎÁ ÔÏÞÎÏ ×/Ë), Á ÚÁÔÅÍ ×ÓÀ ÄÏÚÕ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ (×ÓÅÇÏ 0.1 ÍÌ) ðÒÉ ÐÒÁ×ÉÌØÎÏÊ ÔÅÈÎÉËÅ ××ÅÄÅÎÉÑ ÄÏÌÖÎÁ ÏÂÒÁÚÏ×ÁÔØÓÑ ÐÁÐÕÌÁ ÂÅÌÏ×ÁÔÏÇÏ Ã×ÅÔÁ ÄÉÁÍÅÔÒÏÍ 7-9 ÍÍ, ÉÓÞÅÚÁÀÝÁÑ ÏÂÙÞÎÏ ÞÅÒÅÚ 15-20 ÍÉÎ.
âãö-í. ÷/Ë, × ÄÏÚÅ 0.025 ÍÇ × 0.1 Mì ÒÁÓÔ×ÏÒÉÔÅÌÑ. óÕÈÕÀ ×ÁËÃÉÎÕ ÒÁÚ×ÏÄÑÔ ÎÅÐÏÓÒÅÄÓÔ×ÅÎÎÏ ÐÅÒÅÄ ××ÅÄÅÎÉÅÍ ÓÔÅÒÉÌØÎÙÍ 0.9% ÒÁÓÔ×ÏÒÏÍ NaCl. ÷ ÁÍÐÕÌÕ Ó ×ÁËÃÉÎÏÊ ÐÅÒÅÎÏÓÑÔ ÓÔÅÒÉÌØÎÙÍ ÛÐÒÉÃÅÍ (×ÍÅÓÔÉÍÏÓÔØÀ 2 ÍÌ Ó ÄÌÉÎÎÏÊ ÉÇÌÏÊ) 2 ÍÌ 0.9% ÒÁÓÔ×ÏÒÁ NaCl. ÷ÁËÃÉÎÁ ÄÏÌÖÎÁ ÐÏÌÎÏÓÔØÀ ÒÁÓÔ×ÏÒÉÔØÓÑ ÔÅÞÅÎÉÅ 1 ÍÉÎ ÐÏÓÌÅ 2-3 ËÒÁÔÎÏÇÏ ×ÓÔÒÑÈÉ×ÁÎÉÑ.
äÌÑ ÏÄÎÏÊ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ÓÔÅÒÉÌØÎÙÍ ÛÐÒÉÃÅÍ ÎÁÂÉÒÁÀÔ 0.2 ÍÌ (2 ÄÏÚÙ) ÒÁÚ×ÅÄÅÎÎÏÊ ×ÁËÃÉÎÙ, ÚÁÔÅÍ ×ÙÐÕÓËÁÀÔ ÞÅÒÅÚ ÉÇÌÕ × ÓÔÅÒÉÌØÎÙÊ ×ÁÔÎÙÊ ÔÁÍÐÏÎ 0.1 ÍÌ ×ÁËÃÉÎÙ, ÞÔÏÂÙ ×ÙÔÅÓÎÉÔØ ×ÏÚÄÕÈ É ÐÏÄ×ÅÓÔÉ ÐÏÒÛÅÎØ ÛÐÒÉÃÁ ÐÏ ÇÒÁÄÕÉÒÏ×ËÕ 0.1 ÍÌ. ðÅÒÅÄ ËÁÖÄÙÍ ÎÁÂÏÒÏÍ Ä×ÕÈ ÄÏÚ ×ÁËÃÉÎÁ ÄÏÌÖÎÁ ÏÂÑÚÁÔÅÌØÎÏ ÁËËÕÒÁÔÎÏ ÐÅÒÅÍÅÛÉ×ÁÔØÓÑ Ó ÐÏÍÏÝØÀ ÛÐÒÉÃÁ 2-3 ÒÁÚÁ. ïÄÎÉÍ ÛÐÒÉÃÅÍ ×ÁËÃÉÎÁ ÍÏÖÅÔ ÂÙÔØ ××ÅÄÅÎÁ ÔÏÌØËÏ ÏÄÎÏÍÕ ÒÅÂÅÎËÕ.
÷ÁËÃÉÎÕ ××ÏÄÑÔ ÓÔÒÏÇÏ ×/Ë ÎÁ ÇÒÁÎÉÃÅ ×ÅÒÈÎÅÊ ÓÒÅÄÎÅÊ ÔÒÅÔÉ ÎÁÒÕÖÎÏÊ ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÉ ÌÅ×ÏÇÏ ÐÌÅÞÁ ÐÏÓÌÅ ÐÒÅÄ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏ ÏÂÒÁÂÏÔËÉ ËÏÖÉ 70 ÇÒÁÄ. ÜÔÁÎÏÌÏÍ. éÇÌÕ ××ÏÄÑÔ ÓÒÅÚÏÍ ××ÅÒÈ × ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÎÙÊ ÓÌÏÊ ÎÁÔÑÎÕÔÏÊ ËÏÖÉ. óÎÁÞÁÌÁ ××ÏÄÑÔ ÎÅÚÎÁÞÉÔÅÌØÎÏÅ ËÏÌÉÞÅÓÔ×Ï ×ÁËÃÉÎÙ (ÕÂÅÄÉÔØÓÑ, ÞÔÏ ÉÇÌÁ ×ÏÛÌÁ ÔÏÞÎÏ ×/Ë), Á ÚÁÔÅÍ ×ÓÀ ÄÏÚÕ ÐÒÅÐÁÒÁÔ (×ÓÅÇÏ 0.1 ÍÌ). ðÒÉ ÐÒÁ×ÉÌØÎÏÊ ÔÅÈÎÉËÅ ××ÅÄÅÎÉÑ ÄÏÌÖÎÁ ÏÂÒÁÚÏ×ÁÔØÓÑ ÐÁÐÕÌÁ ÂÅÌÏ×ÁÔÏÇÏ Ã×ÅÔÁ ÄÉÁÍÅÔÒÏÍ ÎÅ ÍÅÎÅÅ 7-9 ÍÍ, ÉÓÞÅÚÁÀÝÁÑ ÏÂÙÞÎÏ ÞÅÒÅÚ 15-20 ÍÉÎ.
æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ
öÉ×ÙÅ ÍÉËÏÂÁËÔÅÒÉÉ ÛÔÁÍÍÁ âãö-1, ÒÁÚÍÎÏÖÁÑÓØ × ÏÒÇÁÎÉÚÍÅ ÐÒÉ×ÉÔÏÇÏ, ÐÒÉ×ÏÄÑÔ Ë ÒÁÚ×ÉÔÉÀ ÄÌÉÔÅÌØÎÏÇÏ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔÁ Ë ÔÕÂÅÒËÕÌÅÚÕ.
ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ
îÁ ÍÅÓÔÅ ×/Ë ××ÅÄÅÎÉÑ ×ÁËÃÉÎÙ ÒÁÚ×É×ÁÅÔÓÑ ÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÁÑ ÒÅÁËÃÉÑ × ×ÉÄÅ ÐÁÐÕÌÙ ÒÁÚÍÅÒÏÍ 5-10 ÍÍ × ÄÉÁÍÅÔÒÅ. õ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÙÈ ÎÏÒÍÁÌØÎÁÑ ÐÒÉ×É×ÏÞÎÁÑ ÒÅÁËÃÉÑ ÐÏÑ×ÌÑÅÔÓÑ ÞÅÒÅÚ 4-6 ÎÅÄ. òÅÁËÃÉÑ ÐÏÄ×ÅÒÇÁÅÔÓÑ ÏÂÒÁÔÎÏÍÕ ÒÁÚ×ÉÔÉÀ × ÔÅÞÅÎÉÅ 2-3 ÍÅÓ ÉÎÏÇÄÁ É × ÂÏÌÅÅ ÄÌÉÔÅÌØÎÙÅ ÓÒÏËÉ. õ ÒÅ×ÁËÃÉÎÉÒÏ×ÁÎÎÙÈ ÍÅÓÔÎÁÑ ÒÅÁËÃÉÑ ÒÁÚ×É×ÁÅÔÓÑ ÞÅÒÅÚ 1-2 ÎÅÄ.
õ 90-95 % ×ÁËÃÉÎÉÒÏ×ÁÎÎÙÈ ÎÁ ÍÅÓÔÅ ××ÅÄÅÎÉÑ ÏÂÒÁÚÕÅÔÓÑ ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÎÙÊ ÒÕÂÅà ÄÏ 10 ÍÍ × ÄÉÁÍÅÔÒÅ.
ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ
ðÅÒ×ÉÞÎÕÀ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÏÓÕÝÅÓÔ×ÌÑÀÔ ÚÄÏÒÏ×ÙÍ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÙÍ ÄÅÔÑÍ ÎÁ 3-7 ÄÅÎØ ÖÉÚÎÉ. òÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ÐÏÄÌÅÖÁÔ ÄÅÔÉ × ×ÏÚÒÁÓÔÅ 7 É 14 ÌÅÔ, ÉÍÅÀÝÉÅ ÏÔÒÉÃÁÔÅÌØÎÕÀ ÒÅÁËÃÉÀ ÎÁ ÐÒÏÂÕ íÁÎÔÕ Ó 2 ôå ððä-ì. òÅÁËÃÉÑ ÓÞÉÔÁÅÔÓÑ ÏÔÒÉÃÁÔÅÌØÎÏÊ ÐÒÉ ÐÏÌÎÏÍ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÉ ÉÎÆÉÌØÔÒÁÔÁ, ÇÉÐÅÒÅÍÉÉ ÉÌÉ ÐÒÉ ÎÁÌÉÞÉÉ ÕËÏÌÏÞÎÏÊ ÒÅÁËÃÉÉ (1 ÍÍ). éÎÆÉÃÉÒÏ×ÁÎÎÙÅ ÔÕÂÅÒËÕÌÅÚÎÙÍÉ ÍÉËÏÂÁËÔÅÒÉÑÍÉ ÄÅÔÉ, ÉÍÅÀÝÉÅ ÏÔÒÉÃÁÔÅÌØÎÕÀ ÒÅÁËÃÉÀ ÎÁ ÐÒÏÂÕ íÁÎÔÕ, ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ÎÅ ÐÏÄÌÅÖÁÔ. éÎÔÅÒ×ÁÌ ÍÅÖÄÕ ÐÏÓÔÁÎÏ×ËÏÊ ÐÒÏÂÙ íÁÎÔÕ É ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÅÊ ÄÏÌÖÅÎ ÂÙÔØ ÎÅ ÍÅÎÅÅ 3 ÄÎÅÊ É ÎÅ ÂÏÌÅÅ 2 ÎÅÄ.
äÅÔÅÊ, ËÏÔÏÒÙÍ ÎÅ ÂÙÌÁ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÁ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÑ × ÐÅÒ×ÙÅ ÄÎÉ ÖÉÚÎÉ, ×ÁËÃÉÎÉÒÕÀÔ × ÔÅÞÅÎÉÅ ÐÅÒ×ÙÈ Ä×ÕÈ ÍÅÓÑÃÅ× × ÄÅÔÓËÏÊ ÐÏÌÉËÌÉÎÉËÅ ÉÌÉ ÄÒ. ÌÅÞÅÂÎÏ-ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉÞÅÓËÏÍ ÕÞÒÅÖÄÅÎÉÉ ÂÅÚ ÐÒÅÄ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏÊ ÔÕÂÅÒËÕÌÉÎÏÄÉÁÇÎÏÓÔÉËÉ.
äÅÔÉ, ÎÅ ÐÒÉ×ÉÔÙÅ × ÐÅÒÉÏÄÅ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÏÓÔÉ ÉÚ-ÚÁ ÓÏÐÕÓÔ×ÕÀÝÅ ÉÎÆÅËÃÉÉ, ×ÁËÃÉÎÉÒÕÀÔÓÑ ÐÏÓÌÅ ×ÙÚÄÏÒÏ×ÌÅÎÉÑ ×ÁËÃÉÎÏÊ âãö-í. äÅÔÑÍ × ×ÏÚÒÁÓÔÅ 2 ÍÅÓ É ÓÔÁÒÛÅ ÐÒÅÄ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÐÒÏÂÕ íÁÎÔÕ 2ôå ððä-ì. ÷ÁËÃÉÎÉÒÕÀÔÓÑ ÄÅÔÉ Ó ÏÔÒÉÃÁÔÅÌØÎÏÊ ÒÅÁËÃÉÅÊ ÎÁ ÔÕÂÅÒËÕÌÉÎ. òÅÁËÃÉÑ ÓÞÉÔÁÅÔÓÑ ÏÔÒÉÃÁÔÅÌØÎÏÊ ÐÒÉ ÐÏÌÎÏÍ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÉ ÉÎÆÉÌØÔÒÁÔÁ (ÇÉÐÅÒÅÍÉÉ) ÉÌÉ ÎÁÌÉÞÉÉ ÕËÏÌÏÞÎÏÊ ÒÅÁËÃÉÉ (1 ÍÍ). éÎÔÅÒ×ÁÌ ÍÅÖÄÕ ÐÏÓÔÁÎÏ×ËÏÊ ÐÒÏÂÙ íÁÎÔÕ É ×ÁËÃÉÎÁÃÉÅÊ ÄÏÌÖÅÎ ÂÙÔØ ÎÅ ÍÅÎÅÅ 3 ÄÎÅÊ É ÎÅ ÂÏÌÅÅ 2 ÎÅÄ.
íÅÓÔÏ ××ÅÄÅÎÉÑ ×ÁËÃÉÎÙ ÓÌÅÄÕÅÔ ÐÒÅÄÏÈÒÁÎÑÔØ ÏÔ ÍÅÈÁÎÉÞÅÓËÏÇÏ ÒÁÚÄÒÁÖÅÎÉÑ ÏÓÏÂÅÎÎÏ ×Ï ×ÒÅÍÑ ×ÏÄÎÙÈ ÐÒÏÃÅÄÕÒ.
ïÓÌÏÖÎÅÎÉÑ ÐÏÓÌÅ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ É ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ×ÓÔÒÅÞÁÀÔÓÑ ÒÅÄËÏ É ÏÂÙÞÎÏ ÎÏÓÑÔ ÍÅÓÔÎÙÊ ÈÁÒÁËÔÅÒ.
ìÉÃÁ, ×ÒÅÍÅÎÎÏ ÏÓ×ÏÂÏÖÄÅÎÎÙÅ ÏÔ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ, ÄÏÌÖÎÙ ÂÙÔØ ×ÚÑÔÙ ÐÏÄ ÎÁÂÌÀÄÅÎÉÅ É ÕÞÅÔ, É ÐÒÉ×ÉÔÙ ÐÏÓÌÅ ÐÏÌÎÏÇÏ ×ÙÚÄÏÒÏ×ÌÅÎÉÑ ÉÌÉ ÓÎÑÔÉÑ ÐÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÊ. ÷ ÓÌÕÞÁÅ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÓÏÏÔ×ÅÔÓÔ×ÕÀÝÉÅ ËÌÉÎÉËÏ-ÌÁÂÏÒÁÔÏÒÎÙÅ ÏÂÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑ.
÷ÁËÃÉÎÁÃÉÀ (ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ) ÄÏÌÖÅÎ ÐÒÏ×ÏÄÉÔØ ÓÐÅÃÉÁÌØÎÏ ÏÂÕÞÅÎÎÙÊ ÍÅÄÉÃÉÎÓËÉÊ ÐÅÒÓÏÎÁÌ ÒÏÄÉÌØÎÏÇÏ ÄÏÍÁ (ÏÔÄÅÌÅÎÉÑ), ÏÔÄÅÌÅÎÉÑ ×ÙÈÁÖÉ×ÁÎÉÅ ÎÅÄÏÎÏÛÅÎÎÙÈ, ÄÅÔÓËÉÈ ÐÏÌÉËÌÉÎÉË ÉÌÉ ÆÅÌØÄÛÅÒÓËÏ-ÁËÕÛÅÒÓËÉÈ ÐÕÎËÔÏ×. ÷ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÙÈ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ × ÕÔÒÅÎÎÉÅ ÞÁÓÙ × ÓÐÅÃÉÁÌØÎÏ ÏÔ×ÅÄÅÎÎÏÊ ËÏÍÎÁÔÅ ÐÏÓÌÅ ÏÓÍÏÔÒÁ ÄÅÔÅÊ ÐÅÄÉÁÔÒÏÍ.
ðÒÏ×ÅÄÅÎÉÅ ÐÒÉ×É×ÏË ÎÁ ÄÏÍÕ ÚÁÐÒÅÝÁÅÔÓÑ. ÷ ÐÏÌÉËÌÉÎÉËÁÈ ÏÔÂÏÒ ÐÏÄÌÅÖÁÝÉÈ ÐÒÉ×É×ËÁÍ ÄÅÔÅÊ ÐÒÅÄ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏ ÐÒÏ×ÏÄÉÔ ×ÒÁÞ (ÆÅÌØÄÛÅÒ) Ó ÏÂÑÚÁÔÅÌØÎÏÊ ÔÅÒÍÏÍÅÔÒÉÅÊ × ÄÅÎØ ÐÒÉ×É×ËÉ, ÕÞÅÔÏÍ ÍÅÄÉÃÉÎÓËÉÈ ÐÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÊ É ÄÁÎÎÙÈ ÁÎÁÍÎÅÚÁ. ðÒÉ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ËÏÎÓÕÌØÔÁÃÉÀ Ó ×ÒÁÞÁÍÉ-ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÁÍÉ, ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÅ ËÒÏ×É É ÍÏÞÉ.
÷ ÉÓÔÏÒÉÉ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÏÇÏ (ÍÅÄÉÃÉÎÓËÏÊ ËÁÒÔÅ) ÕËÁÚÙ×ÁÀÔ ÄÁÔÕ ÐÒÉ×É×ËÉ, ÓÅÒÉÀ É ÓÒÏË ÇÏÄÎÏÓÔÉ ×ÁËÃÉÎÙ, ÐÒÅÄÐÒÉÑÔÉÅ-ÐÒÏÉÚ×ÏÄÉÔÅÌØ.
÷×ÅÄÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ Ð/Ë ÎÅÄÏÐÕÓÔÉÍÏ – ÒÉÓË ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÈÏÌÏÄÎÏÇÏ ÁÂÓÃÅÓÓÁ.
úÁÐÒÅÝÁÅÔÓÑ ÎÁÌÏÖÅÎÉÅ ÐÏ×ÑÚËÉ É ÏÂÒÁÂÏÔËÁ ÊÏÄÏÍ É ÄÒ. ÄÅÚÉÎÆÉÃÉÒÕÀÝÉÍÉ ÒÁÓÔ×ÏÒÁÍÉ ÍÅÓÔÁ ××ÅÄÅÎÉÑ ×ÁËÃÉÎÙ.
äÌÑ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ (ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ) ÐÒÉÍÅÎÑÀÔ ÏÄÎÏÒÁÚÏ×ÙÅ ÓÔÅÒÉÌØÎÙÅ ÔÕÂÅÒËÕÌÉÎÏ×ÙÅ ÛÐÒÉÃÙ ×ÍÅÓÔÉÍÏÓÔØÀ 1 ÍÌ Ó ÐÌÏÔÎÏ ÐÒÉÇÎÁÎÎÙÍÉ ÐÏÒÛÎÑÍÉ É ÔÏÎËÉÍÉ ËÏÒÏÔËÉÍÉ ÉÇÌÁÍÉ Ó ËÏÒÏÔËÉÍ ÓÒÅÚÏÍ. úÁÐÒÅÝÁÅÔÓÑ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÛÐÒÉÃÙ É ÉÇÌÙ Ó ÉÓÔÅËÛÉÍ ÓÒÏËÏÍ ÇÏÄÎÏÓÔÉ É ÂÅÚÙÇÏÌØÎÙÅ ÉÎßÅËÔÏÒÙ. ðÏÓÌÅ ËÁÖÄÏÊ ÉÎßÅËÃÉÉ ÛÐÒÉÃ Ó ÉÇÌÏÊ É ×ÁÔÎÙÅ ÔÁÍÐÏÎÙ ÚÁÍÁÞÉ×ÁÀÔ × ÄÅÚÉÎÆÉÃÉÒÕÀÝÅÍ ÒÁÓÔ×ÏÒÅ (5% ÈÌÏÒÁÍÉÎÅ), Á ÚÁÔÅÍ ÃÅÎÔÒÁÌÉÚÏ×ÁÎÎÏ ÕÎÉÞÔÏÖÁÀÔ. úÁÐÒÅÝÁÅÔÓÑ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÄÌÑ ÄÒ. ÃÅÌÅÊ ÉÎÓÔÒÕÍÅÎÔÏ×, ÐÒÅÄÎÁÚÎÁÞÅÎÎÙÈ ÄÌÑ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÉÑ ÐÒÉ×É×ÏË ÐÒÏÔÉ× ÔÕÂÅÒËÕÌÅÚÁ. ÷ ËÏÍÎÁÔÅ ÄÌÑ ÐÒÉ×É×ÏË ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÈÒÁÎÅÎÉÅ ×ÁËÃÉÎÙ × ÈÏÌÏÄÉÌØÎÉËÅ (ÐÏÄ ÚÁÍËÏÍ) É ÅÅ ÒÁÚ×ÅÄÅÎÉÅ. ìÉÃÁ, ÎÅ ÉÍÅÀÝÉÅ ÏÔÎÏÛÅÎÉÑ Ë ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ, × ÐÒÉ×É×ÏÞÎÕÀ ËÏÍÎÁÔÕ ÎÅ ÄÏÐÕÓËÁÀÔÓÑ. ÷Ï ÉÚÂÅÖÁÎÉÅ ËÏÎÔÁÍÉÎÁÃÉÉ ÎÅÄÏÐÕÓÔÉÍÏ ÓÏ×ÍÅÝÅÎÉÅ × ÏÄÉÎ ÄÅÎØ ÐÒÉ×É×ËÉ ÐÒÏÔÉ× ÔÕÂÅÒËÕÌÅÚÁ Ó ÄÒ. ÐÁÒÅÎÔÅÒÁÌØÎÙÍÉ ÍÁÎÉÐÕÌÑÃÉÑÍÉ.
áÍÐÕÌÙ Ó ×ÁËÃÉÎÏÊ ÐÅÒÅÄ ×ÓËÒÙÔÉÅÍ ÔÝÁÔÅÌØÎÏ ÏÓÍÁÔÒÉ×ÁÀÔ. ðÒÅÐÁÒÁÔ ÎÅ ÐÏÄÌÅÖÉÔ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ ÐÒÉ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÉ ÜÔÉËÅÔËÉ ÎÁ ÁÍÐÕÌÅ ÉÌÉ ÎÅÐÒÁ×ÉÌØÎÏÍ ÅÅ ÚÁÐÏÌÎÅÎÉÉ, Ó ÉÓÔÅËÛÉÍ ÓÒÏËÏÍ ÇÏÄÎÏÓÔÉ, ÐÒÉ ÎÁÌÉÞÉÉ ÔÒÅÝÉÎ É ÎÁÓÅÞÅË ÎÁ ÁÍÐÕÌÅ, ÐÒÉ ÉÚÍÅÎÅÎÉÉ ÆÉÚÉÞÅÓËÉÈ Ó×ÏÊÓÔ× ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ (ÓÍÏÒÝÅÎÎÁÑ ÔÁÂÌÅÔËÁ, ÉÚÍÅÎÅÎÉÅ Ã×ÅÔÁ É Ô.Ä.), ÐÒÉ ÎÁÌÉÞÉÉ ÐÏÓÔÏÒÏÎÎÉÈ ×ËÌÀÞÅÎÉÊ ÉÌÉ ÎÅ ÒÁÚÂÉ×ÁÀÝÉÈÓÑ ÐÒÉ ×ÓÔÒÑÈÉ×ÁÎÉÉ ÈÌÏÐØÅ× × ÒÁÚ×ÅÄÅÎÎÏÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÅ.
òÁÓÔ×ÏÒÉÔÅÌØ ÄÏÌÖÅÎ ÂÙÔØ ÐÒÏÚÒÁÞÎÙÍ, ÂÅÓÃ×ÅÔÎÙÍ É ÎÅ ÉÍÅÔØ ÐÏÓÔÏÒÏÎÎÉÈ ×ËÌÀÞÅÎÉÊ.
ûÅÊËÕ É ÇÏÌÏ×ËÕ ÁÍÐÕÌÙ ÐÒÏÔÉÒÁÀÔ ÓÐÉÒÔÏÍ, ÍÅÓÔÏ ÚÁÐÁÊËÉ (ÇÏÌÏ×ËÕ) ÎÁÄÐÉÌÉ×ÁÀÔ É ÏÓÔÏÒÏÖÎÏ, Ó ÐÏÍÏÝØÀ ÐÉÎÃÅÔÁ, ÏÔÌÁÍÙ×ÁÀÔ. úÁÔÅÍ ÎÁÄÐÉÌÉ×ÁÀÔ É ÏÔÌÁÍÙ×ÁÀÔ ÛÅÊËÕ ÁÍÐÕÌÙ, ÚÁ×ÅÒÎÕ× ÎÁÄÐÉÌÅÎÎÙÊ ËÏÎÅÃ × ÓÔÅÒÉÌØÎÕÀ ÍÁÒÌÅ×ÕÀ ÓÁÌÆÅÔËÕ.
òÁÚ×ÅÄÅÎÎÕÀ ×ÁËÃÉÎÕ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÐÒÅÄÏÈÒÁÎÑÔØ ÏÔ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ ÓÏÌÎÅÞÎÏÇÏ É ÄÎÅ×ÎÏÇÏ Ó×ÅÔÁ (ÃÉÌÉÎÄÒ ÉÚ ÞÅÒÎÏÊ ÂÕÍÁÇÉ) É ××ÏÄÉÔØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 1 Þ ÐÏÓÌÅ ÒÁÚ×ÅÄÅÎÉÑ. ïÂÑÚÁÔÅÌØÎÏ ×ÅÄÅÎÉÅ ÐÒÏÔÏËÏÌÁ Ó ÕËÁÚÁÎÉÅÍ ×ÒÅÍÅÎÉ ÒÁÚ×ÅÄÅÎÉÑ É ÕÎÉÞÔÏÖÅÎÉÑ ÁÍÐÕÌÙ Ó ×ÁËÃÉÎÏÊ. îÅÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÎÕÀ ×ÁËÃÉÎÕ ÕÎÉÞÔÏÖÁÀÔ Á×ÔÏËÌÁ×ÉÒÏ×ÁÎÉÅÍ ÐÒÉ 126 ÇÒÁÄ.ó × ÔÅÞÅÎÉÅ 30 ÍÉÎ, ÐÏÇÒÕÖÅÎÉÅÍ × ÄÅÚÉÎÆÉÃÉÒÕÀÝÉÊ ÒÁÓÔ×ÏÒ (5% ÒÁÓÔ×ÏÒ ÈÌÏÒÁÍÉÎÁ) ÎÁ 60 ÍÉÎ ÉÌÉ ËÉÐÑÞÅÎÉÅÍ × ÔÅÞÅÎÉÅ 30 ÍÉÎ.
ïÂÏ ×ÓÅÈ ÓÌÕÞÁÑÈ ÎÅÏÂÙÞÎÙÈ ÐÏÓÔ×ÁËÃÉÎÁÌØÎÙÈ ÒÅÁËÃÉÊ, ÏÓÌÏÖÎÅÎÉÊ É ÎÅÓÏÏÔ×ÅÔÓÔ×ÉÑ ÆÉÚÉÞÅÓËÉÈ Ó×ÏÊÓÔ× ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÓÏÏÂÝÁÔØ × çÏÓÕÄÁÒÓÔ×ÅÎÎÙÊ ÎÁÕÞÎÏ-ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÔÅÌØÓËÉÊ ÉÎÓÔÉÔÕÔ ÓÔÁÎÄÁÒÔÉÚÁÃÉÉ É ËÏÎÔÒÏÌÑ ÍÅÄÉÃÉÎÓËÉÈ ÂÉÏÌÏÇÉÞÅÓËÉÈ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ× ÉÍ. ì.á.ôÁÒÁÓÅ×ÉÞÁ É × ÁÄÒÅÓ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÉÔÅÌÑ. ðÒÉ ÜÔÏÍ ÓÏÓÔÁ×ÌÑÅÔÓÑ ËÁÒÔÁ ÏÓÌÏÖÎÅÎÉÊ Ó ÔÏÞÎÙÍ ÕËÁÚÁÎÉÅÍ ÓÅÒÉÉ, ÓÒÏËÁ ÇÏÄÎÏÓÔÉ ×ÁËÃÉÎÙ É ÐÒÏÉÚ×ÏÄÉÔÅÌÑ.
÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ
äÒ. ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉÞÅÓËÉÅ ÐÒÉ×É×ËÉ ÍÏÇÕÔ ÂÙÔØ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÙ Ó ÉÎÔÅÒ×ÁÌÏÍ ÎÅ ÍÅÎÅÅ 1 ÍÅÓ ÄÏ (ÚÁ ÉÓËÌÀÞÅÎÉÅÍ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ÐÒÏÔÉ× ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÐÁÔÉÔÁ ÷) É ÐÏÓÌÅ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ÐÒÏÔÉ× ÔÕÂÅÒËÕÌÅÚÁ.
÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ ÷ÁËÃÉÎÁ âãö-í
Источник
Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М)
Инструкция по медицинскому применению – РУ № ЛС-001143
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Взаимодействие
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Дата последнего изменения: 12.03.2018
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения.
Состав
Одна доза препарата содержит:
Активный компонент:
Микробные клетки БЦЖ — 0,025 мг.
Вспомогательное вещество:
Натрия глутамата моногидрат (стабилизатор) — не более 0,15 мг.
1 доза составляет 0,1 мл разведенной суспензии.
Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
Выпускается в комплекте с растворителем — натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%.
Описание лекарственной формы
Пористая масса, порошкообразная или в виде тонкой ажурной таблетки белого или светло‑желтого цвета, легко отделяющаяся при встряхивании от дна ампулы. Гигроскопична.
Фармакологическая группа
МИБП-вакцина.
Показания
Активная специфическая профилактика туберкулеза у детей (щадящая первичная иммунизация).
Противопоказания
1. Недоношенность, масса тела при рождении менее 2000 г.
2. Острые заболевания и обострение хронических заболеваний. Вакцинация откладывается до исчезновения клинических проявлений острых заболеваний и обострений хронических заболеваний (внутриутробная инфекция, гнойно-септические заболевания, гемолитическая болезнь новорожденных среднетяжелой и тяжелой формы, тяжелые поражения нервной системы с выраженной неврологической симптоматикой, генерализованные кожные поражения и т.п.).
3. Иммунодефицитное состояние (первичное), злокачественные новообразования.
При назначении иммунодепрессантов и лучевой терапии прививку проводят не ранее, чем через 6 месяцев после окончания лечения.
4. Генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье.
5. ВИЧ инфекция, обнаружение нуклеиновых кислот ВИЧ молекулярными методами.
6. Детям, рожденным матерями, необследованными на ВИЧ во время беременности и родов, а также детям, рожденным ВИЧ-инфицированными матерями, не получавшими трехэтапную химиопрофилактику передачи ВИЧ от матери ребенку, вакцинация не проводится до установления ВИЧ-статуса ребенка.
Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет, и привиты после полного выздоровления или снятия противопоказаний. В случае необходимости проводят соответствующие клиниколабораторные обследования.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применимо. Препарат используется для вакцинации детей.
Способ применения и дозы
Вакцину БЦЖ-М применяют внутрикожно в дозе 0,025 мг в объеме 0,1 мл.
Вакциной БЦЖ-М прививают:
1. В родильных домах всех здоровых новорожденных на 3–7 день жизни накануне или в день выписки из роддома на территориях с показателем заболеваемости туберкулезом не выше 80 на 100000 населения;
2. В родильных домах новорожденных с массой тела 2000 и более граммов, при восстановлении первоначальной массы тела (после ее физиологического снижения), накануне или в день выписки из роддома;
3. В отделениях выхаживания недоношенных новорожденных лечебных стационаров (2‑ой этап выхаживания) — детей с массой тела 2300 г и более перед выпиской из стационара;
4. В детских поликлиниках детей, не получивших противотуберкулезную прививку в роддоме по медицинским противопоказаниям и подлежащих вакцинации в связи со снятием противопоказаний.
Детей, которым не была проведена вакцинация в первые дни жизни, вакцинируют в течение первых двух месяцев в детской поликлинике или другом лечебно-профилактическом учреждении без предварительной туберкулинодиагностики.
Детям в возрасте 2 мес и старше перед вакцинацией необходима предварительная постановка пробы Манту с 2 туберкулиновыми единицами очищенного туберкулина в стандартном разведении. Вакцинируются дети с отрицательной реакцией на туберкулин. Реакция считается отрицательной при полном отсутствии инфильтрата (гиперемии) или наличии уколочной реакции (1,0 мм). Интервал между пробой Манту и вакцинацией должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель.
Прививки должен проводить специально обученный медицинский персонал родильных домов (отделений), отделений выхаживания недоношенных, детских поликлиник или фельдшерско-акушерских пунктов. Вакцинацию новорожденных проводят в утренние часы в специально отведенной комнате после осмотра детей педиатром. В поликлиниках отбор детей на вакцинацию предварительно проводит врач (фельдшер) с обязательной термометрией в день прививки, учетом медицинских противопоказаний и данных анамнеза. При необходимости проводят консультацию с врачами-специалистами, исследование крови и мочи. Во избежание контаминации живыми микобактериями БЦЖ недопустимо совмещение в один день прививки против туберкулеза с другими парентеральными манипуляциями.
Факт выполнения вакцинации регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки, предприятия-производителя, номера серии и срока годности вакцины.
Непосредственно перед применением вакцину разводят натрия хлоридом растворителем для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%, приложенным к вакцине. Растворитель должен быть прозрачным, бесцветным и не иметь посторонних включений.
Шейку и головку ампулы протирают 95% этиловым спиртом. Вакцина запаяна под вакуумом, поэтому сначала надпиливают и осторожно, с помощью пинцета, отламывают место запайки. Затем надпиливают и отламывают шейку ампулы, завернув надпиленный конец в стерильную марлевую салфетку.
В ампулу с вакциной переносят стерильным шприцем 2 мл натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%. Вакцина должна раствориться в течение 1 мин. Допускается наличие хлопьев, которые должны разбиваться при 2–4‑кратном перемешивании с помощью шприца. Растворенная вакцина имеет вид грубодисперсной суспензии белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета, без посторонних включений. При наличии в разведенном препарате крупных хлопьев, которые не разбиваются при 4-кратном перемешивании шприцем, или осадка вакцину не используют, ампулу уничтожают.
Разведенную вакцину необходимо предохранять от действия естественного освещения (например, цилиндром из черной бумаги) и использовать сразу после разведения. Разведенная вакцина пригодна к применению не более 1 часа при хранении в асептических условиях при температуре от 2 до 8 °С. Обязательно ведение протокола с указанием времени разведения препарата и уничтожения ампулы с вакциной.
Для одной прививки туберкулиновым шприцем набирают 0,2 мл (2 дозы) разведенной вакцины, затем выпускают через иглу в стерильный ватный тампон 0,1 мл вакцины для того, чтобы вытеснить воздух и подвести поршень шприца под нужную градуировку — 0,1 мл. Перед каждым набором вакцину следует аккуратно перемешать 2–3 раза с помощью шприца. Одним шприцем вакцина может быть введена только одному ребенку.
Вакцину БЦЖ-М вводят строго внутрикожно на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча после предварительной обработки кожи 70% этиловым спиртом. Иглу вводят срезом вверх в поверхностный слой натянутой кожи. Сначала вводят незначительное количество вакцины, чтобы убедиться, что игла вошла точно внутрикожно, а затем всю дозу препарата (всего 0,1 мл). При правильной технике введения должна образоваться папула беловатого цвета диаметром 7–9 мм, исчезающая обычно через 15–20 мин.
Побочные действия
На месте внутрикожного введения вакцины БЦЖ-М последовательно развивается местная специфическая реакция в виде инфильтрата, папулы, пустулы, язвы размером 5–10 мм в диаметре. У первично вакцинированных нормальная прививочная реакция появляется через 4–6 недель. Место реакции следует предохранять от механического раздражения, особенно во время водных процедур. Реакция подвергается обратному развитию в течение 2–3 месяцев, иногда и в более длительные сроки. У 90-95% вакцинированных на месте прививки формируется поверхностный рубчик до 10 мм в диаметре.
Осложнения после вакцинации встречаются редко и обычно носят местный характер (лимфадениты – регионарные, чаще подмышечные, иногда над- или подключичные, язвы, холодные абсцессы, подкожные инфильтраты, келоидный рубец). Очень редко встречаются персистирующая и диссеминированная БЦЖ-инфекция без летального исхода (волчанка, оститы и др.), пост-БЦЖ синдром аллергического характера, который возникает вскоре после прививки (узловатая эритема, кольцевидная гранулема, сыпи и др.), в отдельных случаях — генерализованное поражение БЦЖ при врожденном иммунодефиците. Осложнения выявляются в различные сроки после прививки — от нескольких недель до года и более.
Передозировка
Случаи передозировки не установлены.
Взаимодействие
Другие профилактические прививки могут быть проведены с интервалом не менее 1 месяца до (за исключением вакцинации против вирусного гепатита В) и после вакцинации БЦЖ‑М.
Меры предосторожности
Введение препарата под кожу недопустимо, так как при этом образуется «холодный» абсцесс.
Для вакцинации применяют одноразовые стерильные туберкулиновые шприцы вместимостью 1 мл с тонкими иглами с коротким срезом. Для внесения в ампулу с вакциной растворителя используют одноразовый стерильный шприц вместимостью 2 мл с длинной иглой. Запрещается применять шприцы и иглы с истекшим сроком годности и инсулиновые шприцы, у которых отсутствует градуировка в мл. Запрещается проводить прививку безигольным инъектором. После каждой инъекции шприц с иглой и ватные тампоны замачивают в дезинфицирующем растворе (5% растворе Хлорамина Б или 3% растворе перекиси водорода), а затем централизованно уничтожают. Запрещается применение для других целей инструментов, предназначенных для проведения прививок против туберкулеза. Вакцину хранят в холодильнике (под замком) в комнате для прививок. Лица, не имеющие отношения к вакцинации, в прививочную комнату не допускаются.
Ампулы с вакциной перед вскрытием тщательно просматривают.
Препарат не подлежит применению при:
– отсутствии маркировки на ампуле или маркировке, не позволяющей идентифицировать препарат;
– истекшем сроке годности;
– наличии трещин и насечек на ампуле;
– изменении физических свойств препарата (изменение цвета и т.д.).
Запрещается наложение повязки и обработка раствором йода и другими дезинфицирующими растворами места введения вакцины во время развития местной прививочной реакции: инфильтрата, папулы, пустулы, язвы, о чем следует обязательно предупредить родителей ребенка.
Вакцинопрофилактика туберкулеза проводится в соответствии с Приказом Минздрава России № 109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации» от 21 марта 2003 г.
Особые указания
Неиспользованную вакцину уничтожают кипячением в течение 30 мин, автоклавированием при температуре 126 °С в течение 30 мин или погружением вскрытых ампул в дезинфицирующий раствор (5% раствор Хлорамина Б или 3% раствор перекиси водорода) на 60 мин.
Сведении о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не применимо. Препарат используется для вакцинации детей.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения, 0,025 мг/доза — по 0,5 мг (20 доз) в ампуле. Выпускается в комплекте с растворителем — натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%. Растворитель — по 2 мл в ампуле.
Комплект состоит из 1 ампулы вакцины и 1 ампулы растворителя. По 5 комплектов в пачке из картона. В пачку вкладывают инструкцию по применению и нож ампульный или скарификатор ампульный.
Условия хранения
Условия хранения
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.
Срок годности
1 год.
Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска из аптек
Для лечебно-профилактических учреждений.
Источник