Противопоказания в препарате карсил
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Êàðñèë
Ôàðìàêîäèíàìèêà. Ïðåïàðàò îòíîñèòñÿ ê ãðóïïå ãåïàòîïðîòåêòîðíûõ ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ. Ñèëèìàðèí – ðàñòèòåëüíàÿ àêòèâíàÿ ñîñòàâíàÿ ÷àñòü ïðåïàðàòà Êàðñèë è Êàðñèë Ôîðòå, âûäåëåííàÿ èç ïëîäîâ ðàñòîðîïøè ïÿòíèñòîé. Ñèëèìàðèí ïðåäñòàâëÿåò ñîáîé ñìåñü èç 4 èçîìåðîâ ôëàâîíîëèãíàíîâ: ñèëèáèíèí, èçîñèëèáèíèí, ñèëèäèàíèí è ñèëèõðèñòèí. Ïðåïàðàò îêàçûâàåò ãåïàòîïðîòåêòîðíîå è àíòèòîêñè÷åñêîå äåéñòâèå.
Ñèëèìàðèí ñòèìóëèðóåò ñèíòåç áåëêîâ (ñòðóêòóðíûõ è ôóíêöèîíàëüíûõ) è ôîñôîëèïèäîâ â ïîðàæåííûõ êëåòêàõ ïå÷åíè (íîðìàëèçóÿ ëèïèäíûé îáìåí), ñòàáèëèçèðóåò èõ êëåòî÷íûå ìåìáðàíû, ñâÿçûâàåò ñâîáîäíûå ðàäèêàëû (àíòèîêñèäàíòíîå äåéñòâèå), ïðåäîõðàíÿÿ òàêèì îáðàçîì êëåòêè ïå÷åíè îò âðåäíûõ âëèÿíèé è ñïîñîáñòâóÿ èõ âîññòàíîâëåíèþ. Áëàãîäàðÿ ýòîìó çàìåäëÿåòñÿ ðàçâèòèå ñòåàòîçà è ôèáðîçà ïå÷åíè. Ñèëèìàðèí âûÿâëÿåò ìåòàáîëè÷åñêèå è êëåòî÷íî-ðåãóëèðóþùèå ýôôåêòû, êîíòðîëèðóÿ ïðîíèöàåìîñòü êëåòî÷íîé ìåìáðàíû, ïîäàâëÿÿ 5-ëèïîîêñèãåíàçíûé ïóòü, îñîáåííî ëåéêîòðèåíà Â4 (LTB4), à òàêæå ñâÿçûâàÿñü ñî ñâîáîäíûìè ðåàêòèâíûìè ðàäèêàëàìè êèñëîðîäà.
Óñòàíîâëåíî, ÷òî ãåïàòîïðîòåêòîðíîå äåéñòâèå ñèëèìàðèíà îáóñëîâëåíî åãî êîíêóðèðóþùèì âçàèìîäåéñòâèåì ñ ðåöåïòîðàìè ê ñîîòâåòñòâóþùèì òîêñèíàì íà ìåìáðàíå ãåïàòîöèòîâ, ïðîÿâëÿÿ òàêèì îáðàçîì ìåìáðàíîñòàáèëèçèðóþùåå äåéñòâèå. Âûÿâëåíî àíòèòîêñè÷åñêîå äåéñòâèå ïðè îòðàâëåíèè áëåäíîé ïîãàíêîé.
Äåéñòâèå ôëàâîíîèäîâ, ê êîòîðûì îòíîñèòñÿ ñèëèìàðèí, òàêæå îáóñëîâëèâàåòñÿ èõ àíòèîêñèäàíòíûì è óëó÷øàþùèì ìèêðîöèðêóëÿöèþ ýôôåêòàìè. Êëèíè÷åñêè ýòè ýôôåêòû âûðàæàþòñÿ â óëó÷øåíèè ñóáúåêòèâíîé è îáúåêòèâíîé ñèìïòîìàòèêè, íîðìàëèçàöèè ïîêàçàòåëåé ôóíêöèîíàëüíîãî ñîñòîÿíèÿ ïå÷åíè (óðîâåíü òðàíñàìèíàç, ãàììà-ãëîáóëèíà, áèëèðóáèíà). Ýòî ïðèâîäèò ê óëó÷øåíèþ îáùåãî ñîñòîÿíèÿ, óìåíüøåíèþ æàëîá, ñâÿçàííûõ ñ ïèùåâàðåíèåì, à ó ïàöèåíòîâ ñ ïëîõèì óñâîåíèåì ïèùè âñëåäñòâèå çàáîëåâàíèÿ ïå÷åíè ïðèâîäèò ê óëó÷øåíèþ àïïåòèòà.  ðåçóëüòàòå ïðèìåíåíèÿ ñèëèìàðèíà óëó÷øàåòñÿ ñîñòîÿíèå ïîñëå ïåðåíåñåííîãî îñòðîãî ãåïàòèòà è ïðè õðîíè÷åñêîì ãåïàòèòå (ïðè ïðèìåíåíèè â ñîñòàâå êîìïëåêñíîé òåðàïèè).
Ôàðìàêîêèíåòèêà. Ïîñëå ïåðîðàëüíîãî ïðèìåíåíèÿ ñèëèìàðèí ìåäëåííî âñûñûâàåòñÿ â ÆÊÒ. Ïîäâåðãàåòñÿ êèøå÷íî-ïå÷åíî÷íîé öèðêóëÿöèè, íå êóìóëèðóåòñÿ â îðãàíèçìå.
Èíòåñèâíî ðàñïðåäåëÿåòñÿ â îðãàíèçìå. Ïî äàííûì èññëåäîâàíèÿ ñ ïðèìåíåíèåì 14Ñ-ìå÷åííîãî ñèëèáèíèíà îòìå÷åíî, ÷òî íàèáîëåå âûñîêèå êîíöåíòðàöèè âûÿâëÿþò â ïå÷åíè, íåçíà÷èòåëüíîå êîëè÷åñòâî â ïî÷êàõ, ëåãêèõ, ñåðäöå è äðóãèõ îðãàíàõ.
Ñèëèìàðèí ìåòàáîëèçèðóåòñÿ â ïå÷åíè ïîñðåäñòâîì êîíúþãàöèè.  êà÷åñòâå ìåòàáîëèòîâ â æåë÷è âûÿâëåíû ãëþêóðîíèäû è ñóëüôàòû.
Ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ ñèëèìàðèíà ñîñòàâëÿåò 6 ÷. Âûâîäèòñÿ ïðåèìóùåñòâåííî ñ æåë÷üþ (îêîëî 80%) â ôîðìå ãëþêóðîíèäîâ è ñóëüôàòîâ è â íåçíà÷èòåëüíîé ñòåïåíè (îêîëî 5%) — ñ ìî÷îé.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Êàðñèë
Òîêñè÷åñêèå ïîðàæåíèÿ ïå÷åíè; äëÿ ïîääåðæèâàþùåé òåðàïèè ó ïàöèåíòîâ ñ õðîíè÷åñêèìè âîñïàëèòåëüíûìè çàáîëåâàíèÿìè ïå÷åíè è öèððîçîì ïå÷åíè.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Êàðñèë
Êàðñèë äðàæå ïðèìåíÿþò ïåðîðàëüíî ïðè çàáîëåâàíèÿõ ëåãêîé è ñðåäíåé ñòåïåíè — ïî 1–2 äðàæå 3 ðàçà â ñóòêè. Ïðè òÿæåëûõ ôîðìàõ çàáîëåâàíèÿ äîçó ìîæíî óäâîèòü. Ïðîäîëæèòåëüíîñòü êóðñà ëå÷åíèÿ — íå ìåíåå 3 ìåñ.
Ñóòî÷íàÿ äîçà ó äåòåé â âîçðàñòå îò 5 ëåò ñîñòàâëÿåò 5 ìã/êã ìàññû òåëà, ðàçäåëåííàÿ íà 2–3 ïðèåìà.
Êàðñèë Ôîðòå êàïñóëû ïðèíèìàþò âíóòðü, çàïèâàÿ äîñòàòî÷íûì êîëè÷åñòâîì æèäêîñòè.
Âçðîñëûå è äåòè â âîçðàñòå îò 12 ëåò — ïî 1 êàïñóëå 1–3 ðàçà â äåíü â òå÷åíèå 1 ìåñ. Ïðè òÿæåëîì ñîñòîÿíèè äëèòåëüíîñòü êóðñà ëå÷åíèÿ îïðåäåëÿåòñÿ âðà÷îì èíäèâèäóàëüíî.
 ñëó÷àå ïðîïóñêà äîçû ñëåäóåò åå ïðèíÿòü êàê ìîæíî ñêîðåå. Åñëè ïîäîøëî âðåìÿ äëÿ ñëåäóþùåé äîçû, íåîáõîäèìî ïðèíÿòü åå êàê îáû÷íî. Íåëüçÿ ïðèíèìàòü äâîéíóþ äîçó ñ öåëüþ êîìïåíñàöèè ïðîïóùåííîé.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Êàðñèë
Ãèïåð÷óâñòâèòåëüíîñòü ê äåéñòâóþùåìó âåùåñòâó èëè êàêîìó-ëèáî êîìïîíåíòó ïðåïàðàòà. Îñòðûå îòðàâëåíèÿ ðàçëè÷íîé ýòèîëîãèè.
Ëåêàðñòâåííàÿ ôîðìà Êàðñèë äðàæå — äåòÿì â âîçðàñòå äî 5 ëåò.
Êàðñèë Ôîðòå â ôîðìå êàïñóë — äåòÿì â âîçðàñòå äî 12 ëåò.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Êàðñèë
Ëåêàðñòâåííûé ïðåïàðàò îáëàäàåò õîðîøåé ïåðåíîñèìîñòüþ. Ðåäêî, â îòäåëüíûõ ñëó÷àÿõ, ïðè èíäèâèäóàëüíîé ïîâûøåííîé ÷óâñòâèòåëüíîñòè ìîæíî íàáëþäàòü ñëåäóþùèå ïîáî÷íûå äåéñòâèÿ:
ñî ñòîðîíû ÆÊÒ: òîøíîòà, äèñïåïñèÿ, äèàðåÿ;
ðåàêöèè ãèïåð÷óâñòâèòåëüíîñòè: â åäèíè÷íûõ ñëó÷àÿõ âîçìîæíû êîæíûå àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè — çóä, ñûïü;
ñî ñòîðîíû îðãàíà ñëóõà: î÷åíü ðåäêî — óñèëåíèå ñóùåñòâóþùèõ âåñòèáóëÿðíûõ íàðóøåíèé.
Ïîáî÷íûå äåéñòâèÿ ïðåõîäÿùè è èñ÷åçàþò ïîñëå ïðåêðàùåíèÿ ïðèåìà ïðåïàðàòà è íå òðåáóþò ïðèíÿòèÿ ñïåöèàëüíûõ ìåð.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Êàðñèë
 ñâÿçè ñ âåðîÿòíûì ýñòðîãåíîïîäîáíûì ýôôåêòîì ñèëèìàðèíà, åãî ñëåäóåò ïðèìåíÿòü ñ îñòîðîæíîñòüþ ó ïàöèåíòîâ ñ ãîðìîíàëüíûìè íàðóøåíèÿìè (ýíäîìåòðèîç, ìèîìà ìàòêè, êàðöèíîìà ìîëî÷íîé æåëåçû, ÿè÷íèêà è ìàòêè, êàðöèíîìà ïðåäñòàòåëüíîé æåëåçû).  ýòèõ ñëó÷àÿõ íåîáõîäèìà êîíñóëüòàöèÿ ñïåöèàëèñòà.
Ïðåïàðàò íå ïðèìåíÿþò äëÿ ëå÷åíèÿ îñòðîé èíòîêñèêàöèè. Ëåêàðñòâåííûé ïðåïàðàò ñîäåðæèò â êà÷åñòâå âñïîìîãàòåëüíîãî âåùåñòâà ïøåíè÷íûé êðàõìàë. Ïøåíè÷íûé êðàõìàë ìîæåò ñîäåðæàòü ãëþòåí, íî â íåçíà÷èòåëüíîì êîëè÷åñòâå è ïîýòîìó ñ÷èòàåòñÿ áåçîïàñíûì äëÿ ïàöèåíòîâ ñ öåëèàêèåé. Ïàöèåíòàì ñ àëëåðãèåé íà ïøåíèöó (íî íå öåëèàêèåé) íå ñëåäóåò ïðèíèìàòü ýòîò ïðåïàðàò.
Ëåêàðñòâåííûé ïðåïàðàò ñîäåðæèò ëàêòîçó. Ïàöèåíòàì ñ ðåäêîé íàñëåäñòâåííîé íåïåðåíîñèìîñòüþ ãàëàêòîçû, ëàêòàçíîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ Ëàïïà èëè ñèíäðîìîì ìàëüàáñîðáöèè ãëþêîçû-ãàëàêòîçû íå ñëåäóåò ïðèíèìàòü ïðåïàðàò. Ïàöèåíòàì ñ íåïåðåíîñèìîñòüþ íåêîòîðûõ äðóãèõ ñàõàðîâ íåîáõîäèìî ïðîêîíñóëüòèðîâàòüñÿ ñ âðà÷îì.
 ñëó÷àå ïîÿâëåíèÿ æåëòóõè íåîáõîäèìà êîíñóëüòàöèÿ âðà÷à äëÿ ïðîâåäåíèÿ äèôôåðåíöèàëüíîé äèàãíîñòèêè è êîððåêöèè òåðàïèè.
Ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ. Ïîñêîëüêó îòñóòñòâóþò äîñòàòî÷íûå äàííûå î áåçîïàñíîñòè è ýôôåêòèâíîñòè ïðèìåíåíèÿ ïðåïàðàòà â ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ, åãî ñëåäóåò ïðèìåíÿòü òîëüêî ïîä êîíòðîëåì âðà÷à ïðè óñëîâèè, ÷òî îæèäàåìàÿ ïîëüçà îò ëå÷åíèÿ äëÿ ìàòåðè ïðåâûøàåò âåðîÿòíûé ðèñê äëÿ ïëîäà/ðåáåíêà.
Ñïîñîáíîñòü âëèÿòü íà óïðàâëåíèå òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè è ðàáîòàòü ñ ìåõàíèçìàìè. Ïðåïàðàò íå âëèÿåò íà äàííûå ôóíêöèè.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Êàðñèë
Ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ñèëèìàðèíà è ïåðîðàëüíûõ êîíòðàöåïòèâíûõ ïðåïàðàòîâ, ïðèìåíÿåìûõ ïðè çàìåñòèòåëüíîé òåðàïèè ýñòðîãåíàìè, âîçìîæíî ñíèæåíèå ýôôåêòèâíîñòè ïîñëåäíèõ.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Êàðñèë, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Íåò ñîîáùåíèé î ñëó÷àÿõ ïåðåäîçèðîâêå. Ïðè ñëó÷àéíîì ïðèåìå äîçû, â íåñêîëüêî ðàç ïðåâûøàþùåé òåðàïåâòè÷åñêóþ, íåîáõîäèìî âûçâàòü ðâîòó, ïðîìûòü æåëóäîê, ïðèíÿòü àêòèâèðîâàííûé óãîëü è ïðè íåîáõîäèìîñòè ïðîâåñòè ñèìïòîìàòè÷åñêîå ëå÷åíèå.
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Êàðñèë
 îðèãèíàëüíîé óïàêîâêå â ñóõîì, çàùèùåííîì îò ñâåòà ìåñòå ïðè òåìïåðàòóðå íå âûøå 25 °Ñ.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Êàðñèë:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник
Регистрационный номер: П N014839/01
Торговое название препарата: Карсил ®
Международное непатентованное название или группировочное название: расторопши пятнистой плодов экстракт
Лекарственная форма: драже.
Состав 1 драже содержит:
Активное вещество: расторопши пятнистой плодов экстракт сухой (эквивалент силимарина) — 35,000 мг. Вспомогательные вещества ядра: лактозы моно-гидрат (55,380 мг), крахмал пшеничный (55,380 мг) , повидон (Колидон 25) (1,650 мг), целлюлоза микрокристаллическая (67,000 мг), магния стеарат (2,500 мг), тальк (7,000 мг), декстрозы моногидрат (20,600 мг), сорбитол (4,130 мг), натрия гидрокарбонат (1,360 мг). Вспомогательные вещества оболочки: целлацефат (0,840 мг), диэтилфталат (0,600 мг), сахароза (162,190 мг), акации камедь (1,562 мг), желатин (0,860 мг), тальк (26,718 мг), титана диоксид (4,820 мг), макрогол (ПЭГ 6000) (0,130 мг), краситель Браун Опалюкс (сахароза, оксид железа красный, оксид железа черный, метил- и пропилпарагидроксибензоат, очищенная вода) (2,250 мг), глицерол (0,030 мг).
Описание препарата Карсил
Драже двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой с внешним слоем коричневого цвета и внутренним слоем белого цвета. Вид на изломе: от коричневато-желтогодо светло-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: гепатопротекторное средство
Код АТС: [A05BA03] Фармакологические свойства Фармакодинамика: Карсил® принадлежит к группе гепатопротекторных лекарственных средств. Содержит сухой экстракт плодов расторопши пятнистой (эквивалент силимарина), который является смесью 4 изомеров флавонолигнанов: силибинина, изо-силибинина, силидианина и силикристина. Механизм действия препарата все еще недостаточно выяснен. Установлено, что гепатопротекторное действие силимарина обуславливается конкурентным взаимодействием с токсинами на соответствующие рецепторы в мембране гепатоцитов, проявляя, таким образом, мембраностабилизирующее действие. Силимарин оказывает метаболитические и клеточно-регулирующие эффекты, регулируя проницаемость клеточной мембраны, подавляя 5-липооксигеназный путь, в особенности лейкотриена В4 (LТВ4), а также связываясь со свободными реактивными кислородными радикалами. Стимулирует синтез протеинов (структурных и функциональных) и фосфолипидов в пораженных гепатоцитах, ускоряя регенеративные процессы. Действие флавоноидов, к которым принадлежит силимарин, также обуславливается их антиоксидантными и улучшающими микроциркуляцию эффектами. Клинически эти эффекты выражаются в улучшении субъективной и объективной симптоматики и в нормализации показателей функционального состояния печени (трансаминазы, гаммаглобулин, билирубин). Это ведет к улучшению общего состояния, уменьшению жалоб, связанных с пищеварением, а у пациентов с пониженным усвоением пищи вследствие заболевания печени, ведет к повышению аппетита и прибавке веса.
Фармакокинетика: После перорального применения силимарин медленно резорбируется из желудочно-кишечного тракта. Подвергается кишечно-печеночной циркуляции. Не кумулирует. При исследовании силибинина, меченного С14, самые высокие концентрации обнаруживаются в печени и совсем незначительные количества — в почках, легких, сердце и других органах. Метаболизируется в печени посредством конъюгации. В желчи в качестве метаболитов обнаружены глюкурониды и сульфаты. Время полувыведения составляет 6 часов. Выводится в основном с желчью (около 80%) в виде глюкуронидов и сульфатов и в незначительной степени (около 5%) с мочой.
Показания к применению Карсила
— Токсические поражения печени; — Состояния после перенесенного острого гепатита; — Хронический гепатит невирусной этиологии; — Стеатоз печени (неалкогольный и алкогольный); — В комплексной терапии цирроза печени; — Профилактика печеночных поражений при продолжительном приеме лекарств, алкоголя, при хронической интоксикации (в т.ч. профессиональной).
Противопоказания Гиперчувствительность к действующему или любому из вспомогательных веществ препарата. Дети младше 12-летнего возраста.
Применение в период беременности и грудного вскармливания Не рекомендуется применять препарат во время беременности и грудного вскармливания.
Способ применения Карсила и дозы
Драже принимают внутрь до еды, запивая достаточным количеством воды. Курс лечения продолжается не менее 3 месяцев. Взрослые и дети старше 12 лет: лечение тяжелых поражений печени начинают с суточной дозы 420 мг (по 4 драже 3 раза в день). При более легких случаях и в качестве поддерживающей терапии — по 1-2 драже 3 раза в день. Профилактически принимают по 2-3 драже в день.
Побочное действие Лекарственный препарат хорошо переносится. Редко наблюдаются следующие побочные действия: — со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диспепсия, диарея. — со стороны кожи: в единичных случаях возможны кожные аллергические реакции — зуд, сыпь, алопеция. Другие: редко можно наблюдать усиление существующих вестибулярных нарушений. Побочные действия имеют преходящий характер и исчезают после прекращения приема препарата.
Передозировка Нет данных о передозировке препарата. При случайном приеме высокой дозы необходимо вызвать рвоту, сделать промывание желудка, применяя активированный уголь и провести при необходимости симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Фармакодинамические лекарственные взаимодействия Силимарин не оказывает существенного влияния на фармакодинамику других лекарственных препаратов. При совместном применении силимарина с пероральными контрацептивами и препаратами, которые используются при гормональной заместительной терапии, возможно уменьшение эффектов последних.
Фармакокинетические лекарственные взаимодействия Силимарин может усилить эффекты таких лекарств, как диазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, винбластин из-за его подавляющего действия на систему цитохрома Р 450. Клинические исследования показывают незначительный риск возможных фармакокинетических взаимодействий силимарина, как ингибитора изофермента CYP3A4 и UGT1A1, и цитостатиков, которые являются субстратами этих ферментов.
Особые указания С осторожностью назначают пациентам с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы) из-за возможного проявления эстрогено-подобного эффекта силимарина. В лекарственном препарате в качестве вспомогательного вещества содержится пшеничный крахмал, что может представлять риск ухудшения состояния у пациентов с целиакией (глютеновая энтеропатия), а также глицерол, который может вызвать головную боль или раздражительное действие на слизистую желудка при применении высоких доз.
Форма выпуска Драже 35 мг. По 10 драже в блистер из ПВХ-пленки и алюминиевой фольги. По 8 или 18 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения В сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек Без рецепта.
Производитель Софарма АО Болгария, 1220 София, ул. Илиенское шоссе 16 Тел.: (+359 2) 81 34 200; факс: (+359 2) 936 02 86.
Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: Представительство АО “Софарма” (Болгария) г. Москва Российская Федерация, 109429, Москва, МКАД, 14 км, д. 10. Тел.: (495) 786-2226
Источник
1 драже содержит:
Активное вещество: расторопши пятнистой плодов экстракт сухой (эквивалент силимарина) – 35,000 мг.
Вспомогательные вещества ядра: лактозы моногидрат (55,380 мг), крахмал пшеничный (55,380 мг), повидон (Колидон 25) (1,650 мг), целлюлоза микрокристаллическая (67,000 мг), магния стеарат (2,500 мг) тальк (7,000 мг), декстрозы моногидрат (20,600 мг), сорбитол (4,130 мг), натрия гидрокарбонат (1,360 мг).
Вспомогательные вещества оболочки: целлацефат (0,840 мг), диэтилфталат (0,600 мг), сахароза (162,190 мг), акации камедь (1,562 мг), желатин (0,860 мг), тальк (26,718 мг), титана диоксид (4,820 мг), макрогол (ПЭГ 6000) (0,130 мг) , краситель Браун Опалюкс (сахароза, оксид железа красный, оксид железа черный, метил- и пропилпарагидроксибензоат, очищенная вода) (2,250 мг), глицерол (0,030 мг).
Описание:
Драже двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой с внешним слоем коричневого цвета и внутренним слоем белого цвета. Вид на изломе: от коричневато-желтого до светло-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Гепатопротекторное средствоАТХ:  
A.05.B.A Препараты для лечения заболеваний печени
Фармакодинамика:
Карсил® принадлежит к группе гепатопротекторных лекарственных средств. Содержит сухой экстракт плодов расторопши пятнистой (эквивалент силимарина), который является смесью 4 изомеров флавонолигнанов: силибинина, изо-силибинина, силидианина и силикристина.
Механизм действия препарата все еще недостаточно выяснен. Установлено, что гепатопротекторное действие силимарина обуславливается конкурентным взаимодействием с токсинами на соответствующие рецепторы в мембране гепатоцитов, проявляя, таким образом,мембраностабилизирующее действие.
Силимарин оказывает метаболитические и клеточно-регулирующие эффекты, регулируя проницаемость клеточной мембраны, подавляя 5-липооксигеназный путь, в особенности лейкотриена В4 (LTВ4), а также связываясь со свободными реактивными кислородными радикалами. Стимулирует синтез протеинов (структурных и функциональных) и фосфолипидов в пораженных гепатоцитах, ускоряя регенеративные процессы. Действие флавоноидов, к которым принадлежит силимарин, также обуславливается их антиоксидантными и улучшающими микроциркуляцию эффектами. Клинически эти эффекты выражаются в улучшении субъективной и объективной симптоматики и в нормализации показателей функционального состояния печени (трансаминазы, гаммаглобулин, билирубин). Это ведет к улучшению общего состояния, уменьшению жалоб, связанных с пищеварением, а у пациентов с пониженным усвоением пищи вследствие заболевания печени, ведет к повышению аппетита и прибавке веса.
Фармакокинетика:
После перорального применения силимарин медленно резорбируется из желудочно-кишечного тракта. Подвергается кишечнопеченочной циркуляции. Не кумулирует.
При исследовании силибинина, меченного С14, самые высокие концентрации обнаруживаются в печени и совсем незначительные количества – в почках, легких, сердце и других органах.
Метаболизируется в печени посредством конъюгации. В желчи в качестве метаболитов обнаружены глюкурониды и сульфаты.
Время полувыведения составляет 6 часов. Выводится в основном с желчью (около 80%) в виде глюкуронидов и сульфатов и в незначительной степени (около 5%) с мочой.
Показания:
- Токсические поражения печени;
- Состояния после перенесенного острого гепатита;
- Хронический гепатит невирусной этиологии;
- Стеатоз печени (неалкогольный и алкогольный);
- В комплексной терапии цирроза печени;
- Профилактика печеночных поражений при продолжительном приеме лекарств, алкоголя, при хронической интоксикации (в т.ч. профессиональной).
Противопоказания:
Гиперчувствительность к действующему или любому из вспомогательных веществ препарата.
Дети младше 12-летнего возраста.
Беременность и лактация:
Не рекомендуется применять препарат во время беременности и грудного вскармливания
Способ применения и дозы:
Драже принимают внутрь до еды, запивая достаточным количеством воды. Курс лечения продолжается не менее 3 месяцев.
Взрослые и дети старше 12 лет:
лечение тяжелых поражений печени начинают с суточной дозы 420 мг (по 4 драже 3 раза в день).
При более легких случаях и в качестве поддерживающей терапии – по 1-2 драже 3 раза в день.
Профилактически принимают по 2-3 драже в день.
Побочные эффекты:
Лекарственный препарат хорошо переносится. Редко наблюдаются следующие побочные действия:
- со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диспепсия, диарея.
- со стороны кожи: в единичных случаях возможны кожные аллергические реакции – зуд, сыпь, алопеция
Другие: редко можно наблюдать усиление существующих вестибулярных нарушений.
Побочные действия имеют преходящий характер и исчезают после прекращения приема препарата
Передозировка:
Нет данных о передозировке препарата.
При случайном приеме высокой дозы необходимо вызвать рвоту, сделать промывание желудка, применяя активированный уголь и провести при необходимости симптоматическое лечение.
Взаимодействие:
Фармакодинамические лекарственные взаимодействия
Силимарин не оказывает существенноговлияния на фармакодинамику других лекарственных препаратов. При совместном применении силимарина с пероральными контрацептивами и препаратами, которые используются при гормональной заместительной терапии, возможно уменьшение эффектов последних.
Фармакокинетические лекарственные взаимодействия
Силимарин может усилить эффекты таких лекарств, как диазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, винбластин из-за его подавляющего действия на систему цитохрома Р 450.
Клинические исследования показывают незначительный риск возможных фармакокинетических взаимодействий силимарина, как ингибитора изофермента CYP3A4 и UGT1A1, и цитостатиков, которые являются субстратами этих ферментов.
Особые указания:
С осторожностью назначают пациентам с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы) из-за возможного проявления эстрогеноподобного эффекта силимарина.
В лекарственном препарате в качестве вспомогательного вещества содержится пшеничный крахмал, что может представлять риск ухудшения состояния у пациентов с целиакией (глютеновая энтеропатия), а также глицерол, который может вызвать головную боль или раздражительное действие на слизистую желудка при применении высоких доз.
Форма выпуска/дозировка:
Драже 35 мг.
Упаковка:
По 10 драже в блистер из ПВХ-пленки и алюминиевой фольги.
По 8 или 18 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения:
В сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:Без рецептаРегистрационный номер:П N014839/01Дата регистрации:09.04.2008 / 01.06.2015Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:Софарма, АОСофарма, АО БолгарияПроизводитель:  Представительство:  СОФАРМА АО СОФАРМА АО БолгарияДата обновления информации:  14.12.2017Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник