Сироп бронхолитин побочные действия
Бронхолитин представляет собой средство растительного происхождения, которое применяют для лечения различных болезней лёгких и бронхов.
Препарат выпускается в форме сиропа во флаконах. Активными веществами ЛС являются эфедрина гидрохлорид и глауцина гидробромид. Также в сиропе Бронхолитин содержатся такие вспомогательные компоненты, как базиликовое масло, безводная лимонная кислота, 96-процентный этанол, метилпарагидроксибензоат, сахароза, очищенная вода, полисорбат 80 и пропилпарагидроксибензоат.
Фармакологическое действие Бронхолитина
По инструкции Бронхолитин является комбинированным лекарственным препаратом, который оказывает противокашлевое действие и способствует улучшению проходимости дыхательных каналов.
Глауцина гидробромид, входящий в состав препарата, подавляет центр кашля, не угнетая при этом дыхание. Также вещество не вызывает лекарственной зависимости.
Эфедрин – второй активный компонент Бронхолитина. Его действие направлено на расширение бронхов, стимулирование дыхания и устранение отека слизистых поверхностей бронхов за счет сосудосуживающего свойства.
Базиликовое масло (вспомогательный компонент) оказывает незначительное противомикробное, седативное и спазмолитическое воздействие.
После применения Бронхолитина внутрь его активные компоненты хорошо и стремительно всасываются стенками органов желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация глауцина гидробромида достигается спустя полтора часа после приема. Данный компонент метаболизируется печенью, его выведение происходит большей частью с мочой. Эфедрин, в свою очередь, выводится из организма в неизменном виде с мочой. T1/2 равен 3-6 часам.
Показания к применению Бронхолитина
Согласно инструкции Бронхолитин принимают в качестве противокашлевого и бронхорасширяющего препарата при таких болезнях, как:
- Коклюш, трахеобронхит;
- Бронхиты в острых и хронических формах;
- Хронические обструктивные заболевания лёгких;
- Бронхопневмония.
Многие отзывы о Бронхолитине говорят о его благотворном влиянии на организм при астмоидных состояниях.
Способ применения и дозировка
Сироп Бронхолитин рекомендуется принимать по 1 столовой ложке 3-4 раза в течение суток. Такая дозировка рассчитана на взрослых пациентов. Детям в возрасте 3-10 лет назначают сироп по чайной ложке трижды в день, а детям старше 10 лет – по 2 чайных ложки три раза за день.
Однако более точные дозы и длительность лечения назначаются врачом.
Побочные действия Бронхолитина
Из отзывов о Бронхолитине известны следующие побочные реакции со стороны организма:
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия и экстрасистолия;
- Со стороны органов чувств: нарушение работы органов зрения;
- Со стороны центральной нервной системы: бессонница, возбуждение, тремор, головокружение, сонливость (у детей);
- Со стороны эндокринной системы: дисменорея и повышение либидо;
- Со стороны системы пищеварения: тошнота, запор, рвота и анорексия;
- Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи у пациентов с аденомой предстательной железы, затруднение мочеиспускания;
- Реакции на коже: появление сыпи, усиление потоотделения;
- Иные проявления: тахифилаксия.
При превышении дозы препарата или при длительном приеме наблюдается передозировка, которая сопровождается такими симптомами, как:
- Тошнота и рвота;
- Тремор конечностей;
- Головокружение;
- Задержка мочи;
- Нарушение кровообращения;
- Подавление аппетита;
- Чрезмерное возбуждение.
В такой ситуации необходимо промыть желудок и принять сорбенты.
Противопоказания к применению Бронхолитина
Бронхолитин противопоказан при таких заболеваниях, как:
- Бессонница;
- Коронарный атеросклероз;
- Стенокардия;
- Тиреотоксикоз;
- Артериальная гипертензия;
- Хроническая сердечная недостаточность;
- Закрытоугольная глаукома;
- Феохромоцитома;
- Гипертрофия предстательной железы.
Детям до 3 лет препарат противопоказан, так же и беременным (в первом триместре) и кормящим женщинам.
Пациентам со склонностью к появлению лекарственной зависимости Бронхолитин назначают крайне осторожно.
Если препарат принимать одновременно со симпатолитиками, то гипотензивное действие последних снизится.
Условия и сроки хранения
Бронхолитин рекомендуется хранить в темном сухом помещении, недоступном для детей. Температура не должна превышать 25 градусов. Препарат нельзя замораживать, поскольку он теряет свои полезные свойства. Срок хранения – 4 года.
Источник
Латинское название: Broncholytin
Код ATX: R05FB01
Действующее вещество: эфедрин (Ephedrine) + глауцин (Glaucine)
Производитель: Софарма, АД (Sopharma, AD) (Болгария)
Актуализация описания и фото: 28.08.2019
Цены в аптеках: от 96 руб.
Бронхолитин – комбинированный препарат с противокашлевым и бронходилатирующим действием.
Форма выпуска и состав
Препарат выпускается в форме сиропа: вязкая жидкость от светло-желтого до желто-зеленого цвета, имеющая специфический запах базиликового масла (по 125 г в темных стеклянных или полиэтилентерефталатных флаконах, в картонной пачке 1 флакон, мерная ложка или стаканчик и инструкция по применению Бронхолитина).
В 5 г сиропа содержатся активные вещества:
- 5 мг гидробромид глауцина;
- 4 мг гидрохлорид эфедрина.
Вспомогательные компоненты, входящие в состав препарата:
- Масло базилика;
- Лимонная кислота безводная;
- Сахароза;
- Этанол 96% (1,7 об. %);
- Пропилпарагидроксибензоат (нипазол);
- Полисорбат 80;
- Метилпарагидроксибензоат (нипагин);
- Вода очищенная.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бронхолитин является комбинированным препаратом, оказывающим противокашлевое и бронхолитическое действие, что обусловлено свойствами активных компонентов:
- Гидробромид глауцина: его действие направлено на подавление кашлевого центра, при этом развитие угнетения дыхания, лекарственной зависимости и запоров не отмечается;
- Эфедрин: способствует расширению бронхов, стимулирует дыхание, устраняет отек слизистой оболочки бронхов (за счет сосудосуживающих свойств).
Входящее в состав Бронхолитина масло базилика оказывает невыраженное седативное, спазмолитическое и противомикробное действие.
Фармакокинетика
Активные компоненты Бронхолитина после приема внутрь всасываются из желудочно-кишечного тракта хорошо и быстро. Максимальная концентрация глауцина достигается за 1,5 часа.
Метаболизм глауцина происходит в печени, выведение осуществляется главным образом с мочой.
Эфедрин выводится в неизмененном виде с мочой. Его период полувыведения находится в диапазоне от 3 до 6 часов.
Показания к применению
Бронхолитин назначают в составе комплексного лечения различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, включая:
- Острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;
- Трахеобронхиты;
- Хронические и острые бронхиты;
- Бронхиальную астму;
- Хроническую обструктивную болезнь легких;
- Бронхоэктатическую болезнь;
- Пневмонию;
- Коклюш.
Противопоказания
Применение Бронхолитина противопоказано при:
- Артериальной гипертензии;
- Феохромоцитоме;
- Ишемической болезни сердца;
- Сердечной недостаточности;
- Тяжелых органических болезнях сердца;
- Бессоннице;
- Тиреотоксикозе;
- Гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями;
- Закрытоугольной глаукоме;
- Гиперчувствительности к компонентам препарата.
Также сироп не назначают:
- Детям младше 3 лет;
- Женщинам во время I триместра беременности и в период лактации.
Бронхолитин следует принимать с осторожностью больным, имеющим склонность к развитию лекарственной зависимости.
Из-за входящего в состав сиропа этанола рекомендуется соблюдать осторожность при его назначении детям, беременным женщинам, больным с эпилепсией, болезнями печени и головного мозга, хроническим алкоголизмом.
Бронхолитин, инструкция по применению: способ и дозировка
Сироп Бронхолитин принимают внутрь.
Обычно назначают:
- Детям 3-10 лет – по 5 мл 3 раза в день;
- Детям старше 10 лет – по 10 мл 3 раза в день;
- Взрослым – по 10 мл 3-4 раза в день.
Побочные действия
При приеме препарата возможно развитие нарушений со стороны:
- Сердечно-сосудистой системы: экстрасистолия, тахикардия, повышение артериального давления;
- Пищеварительной системы: рвота, тошнота, запор, анорексия;
- Центральной нервной системы: возбуждение, тремор, головокружение, бессонница, у детей возможно развитие сонливости;
- Мочевыделительной системы: задержка мочи у пациентов с гиперплазией предстательной железы, затруднение мочеиспускания;
- Эндокринной системы: дисменорея, повышение либидо;
- Органов чувств: нарушение зрения.
Также во время терапии может возникать тахифилаксия и дерматологические реакции в виде сыпи и усиления потоотделения.
Передозировка
При передозировке могут развиться такие симптомы, как рвота, тошнота, возбуждение, потеря аппетита, затруднение мочеиспускания, тремор конечностей, нарушение кровообращения, потливость и головокружение. В этом случае проводят промывание желудка и назначают симптоматическое лечение.
Особые указания
При применении Бронхолитина следует учитывать, что в 5 мл сиропа (1 мерная ложка или 1 стаканчик) содержится до 0,069 г этанола 96% (1,7 об. %).
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
Из-за риска развития нарушений зрения и головокружения рекомендуется соблюдать осторожность во время выполнения работ, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, включая вождение автомобиля и работу с механизмами.
Применение при беременности и лактации
Сироп Бронхолитин в I триместре беременности и в период грудного вскармливания не назначается.
Во II–III триместрах беременности терапия должна проводиться под врачебным контролем.
Применение в детском возрасте
Пациентам младше 3 лет препарат не назначают.
Детям и подросткам 3–18 лет терапию следует проводить с осторожностью.
При нарушениях функции печени
При наличии болезней печени Бронхолитин должен применяться под врачебным контролем, что связано с входящим в состав препарата этанолом.
Лекарственное взаимодействие
Бронхолитин может применяться в сочетании с витаминами, жаропонижающими средствами и антибиотиками.
Возможные взаимодействия эфедрина:
- Опиоидные анальгетики и снотворные средства: их действие ослабевает;
- Сердечные гликозиды, хинидин, трициклические антидепрессанты: вероятность развития аритмий возрастает;
- Неселективные β-адреноблокаторы: бронхолитическое действие может уменьшаться;
- Резерпин и ингибиторы моноаминоксидазы: артериальное давление может резко возрастать.
Сведений о лекарственном взаимодействии глауцина с прочими лекарственными средствами нет.
Аналоги
Аналогами Бронхолитина по механизму действия являются: Бронхоцин, Бронхотон, Бронхолин шалфей, Кодипронт, Тедеин, Туссин плюс, Теркодин, Алекс Плюс, Гликодин.
Сроки и условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре до 25 °C. Препарат нельзя замораживать.
Срок годности – 4 года. После вскрытия флакона препарат можно применять в течение 30 дней.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Отзывы о Бронхолитине
Отзывы о Бронхолитине носят преимущественно положительный характер. К основным достоинствам препарата относят быстрое развитие терапевтического действия, доступную стоимость, возможность применения у детей от 3 детей, отсутствие побочных реакций. Недостатками считают короткий срок хранения после вскрытия упаковки и отпуск из аптек по рецепту.
Цена на Бронхолитин в аптеках
Примерная цена на Бронхолитин (1 флакон по 125 г) составляет 83–275 руб.
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Источник
В 5 мл сиропа содержатся:
активные вещества: глауцина гидробромид – 5,75 мг, эфедрина гидрохлорид – 4,60 мг;
вспомогательные вещества: базилика обыкновенного масло (5,75 мг), лимонной кислоты моногидрат (2,99 мг), сахароза (2012,00 мг), метилпарагидроксибензоат (6,90 мг), пропилпарагидроксибензоат (1,15 мг), полисорбат 80 (57,50 мг), этанол 96% (1,7 об.%) (69,0 мг), вода очищенная (до 5,0 мл).
Описание:
Густая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирующей, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа:Противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия+симпатомиметическое средство)АТХ:  
R.05.D.B Прочие противокашлевые препараты
R.05.D.B.20 Комбинированные препараты
Фармакодинамика:
Бронхолитин® является комбинированным лекарственным препаратом с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием.
Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Обладает слабо выраженным бронхолитическим действием.
Эфедрин является адреномиметиком непрямого действия (подавляет активность аминооксидазы), а также оказывает слабое стимулирующее действие непосредственно на адренорецепторы. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.
Фармакокинетика:
После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта.
Максимальная плазменная концентрация глауцина достигается через 1,5 ч после его приема.
Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозге.
Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени.
Глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде. Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов. Элиминируется с мочой в основном в неизмененном виде.
Показания:
В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острый и хронический бронхит, трахеобронхит, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, коклюш.
Противопоказания:
– Гиперчувствительность к препарату;
– ишемическая болезнь сердца (стенокардия);
– нарушения ритма сердца;
– тяжелые органические заболевания сердца;
– артериальная гипертензия;
– сердечная недостаточность;
– тиреотоксикоз;
– феохромоцитома;
– закрытоугольная глаукома;
– гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи);
– бессонница;
– детский возраст до 3 лет;
– первый триместр беременности;
– грудное вскармливание;
– непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы (каждая доза препарата (5 мл) содержит до 2 г сахарозы).
С осторожностью:
Назначают пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости.
Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, черепно-мозговой травмой, детям с 3-х лет и при беременности (II-III триместр).
Беременность и лактация:
Не применять в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.
В период II-III триместра беременности препарат следует применять с осторожностью.
Способ применения и дозы:
Внутрь, после еды.
Взрослые и дети старше 10 лет: по 10 мл 3-4 раза в день.
Дети от 3-10 лет: по 5 мл 3 раза в день.
Продолжительность лечения: 5-7 дней.
Побочные эффекты:
Могут наблюдаться следующие нежелательные реакции со стороны:
– сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма сердца и проводимости, тахикардия, повышение артериального давления, ишемия миокарда;
– центральной нервной системы (ЦНC): тремор, головокружение, возбуждение, бессонница;
– желудочно-кишечного тракта: потеря аппетита, тошнота, рвота, запор;
– мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, у пациентов с гиперплазией предстательной железы возможна задержка мочи;
– органов чувств: нарушение зрения;
– со стороны кожных покровов: крапивница, повышенное потоотделение;
– другие – тахифилаксия, бронхоспазм.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, повышенное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, повышение артериального давления.
Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и симптоматическое лечение.
Взаимодействие:
При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи.
Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) потенцируют сосудосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении).
Прием препарата Бронхолитин® возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.
Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина.
При совместном применении с неселективными β-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата.
При одновременном приеме с пероральными гипогликемическими средствами возможно уменьшение гипогликемического эффекта.
Препараты, стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин® на ЦНС.
Особые указания:
– Из-за стимулирующего влияния на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием препарата Бронхолитин® после 16 часов.
– При лечении препаратами, содержащими симпатомиметики, включая Бронхолитин®, могут наблюдаться побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. В опубликованных данных постмаркетинговых исследований сообщается и о редких случаях возникновения ишемии миокарда, связанных с применением симпатомиметиков (в том числе эфедрина). Не следует применять препарат пациентам с заболеваниями сердца (ишемическая болезнь сердца, аритмия или сердечная недостаточность). Следует обратить особое внимание на оценку таких симптомов, как одышка и боль в груди, так как они могут быть как дыхательного, так и сердечного происхождения.
– При приеме более 2-х недель может вызвать поражение зубов (кариес).
– Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы заболевания сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.
– При применении препарата необходимо учитывать, что одна мерная ложка (5 мл) содержит до 0,069 г этанола (96% – 1,7 об. %). Максимальная разовая доза препарата (10 мл) содержит около 0,130 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза препарата (30-40 мл) содержит около 0,39 г-0,52 г абсолютного этилового спирта.
– Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызывать крапивницу, а также реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.
– Содержание эфедрина в составе препарата может давать положительный результат при проведении допинг контроля у спортсменов.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска/дозировка:
Сироп.
Упаковка:
По 125 г препарата во флаконы темного стекла, укупоренные алюминиевыми колпачками или колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф” или во флаконы темного полиэтилентерефталата (с углублением на днище флакона), укупоренные колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф”.
Каждый флакон вместе с мерной ложкой (5 мл) или мерным стаканчиком (20 мл) и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
4 года.
Срок годности после первого вскрытия флакона: 1 месяц.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:П N016176/01Дата регистрации:09.12.2009 / 24.11.2016Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:Софарма, АОСофарма, АО БолгарияПроизводитель:  Представительство:  СОФАРМА АО СОФАРМА АО БолгарияДата обновления информации:  19.04.2017Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник