Супрастин противопоказания к применению
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Ñóïðàñòèí
Ñóïðàñòèí îòíîñèòñÿ ê ãðóïïå àíòèãèñòàìèííûõ ïðåïàðàòîâ, áëîêàòîðîâ Í1 -ðåöåïòîðîâ ãèñòàìèíà. Ïðåäóïðåæäàåò ðàçâèòèå è îáëåã÷àåò òå÷åíèå àëëåðãè÷åñêèõ ðåàêöèé. Ïîìèìî ïðîòèâîàëëåðãè÷åñêîãî, îêàçûâàåò âûðàæåííîå ñåäàòèâíîå, ñíîòâîðíîå è ïðîòèâîçóäíîå äåéñòâèå. Îáëàäàåò ïåðèôåðè÷åñêîé àíòèõîëèíåðãè÷åñêîé àêòèâíîñòüþ, óìåðåííûìè ñïàçìîëèòè÷åñêèìè ñâîéñòâàìè. Ìåõàíèçì äåéñòâèÿ ïðåïàðàòà ñîñòîèò â áëîêèðîâàíèè ãèñòàìèíîâûõ Í 1 -ðåöåïòîðîâ.
Ïîñëå ïåðîðàëüíîãî ïðèåìà áûñòðî àáñîðáèðóåòñÿ â ÆÊÒ. Ð-ð Ñóïðàñòèíà õîðîøî ðàñïðåäåëÿåòñÿ â îðãàíèçìå. Ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ â êðîâè äîñòèãàåòñÿ ÷åðåç 1–2 ÷ ïîñëå ââåäåíèÿ; òåðàïåâòè÷åñêèé óðîâåíü êîíöåíòðàöèè ñîõðàíÿåòñÿ 3–6 ÷. Èíòåíñèâíî ìåòàáîëèçèðóåòñÿ â ïå÷åíè. Ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ — îêîëî 14 ÷. Ýëèìèíèðóåòñÿ ÷åðåç ïî÷êè è êèøå÷íèê.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ñóïðàñòèí
Àëëåðãè÷åñêèå çàáîëåâàíèÿ — êðàïèâíèöà, ñûâîðîòî÷íàÿ áîëåçíü, ëèõîðàäêà, àíãèîíåâðîòè÷åñêèé îòåê Êâèíêå è ò.ï.; êîæíûå áîëåçíè — ýêçåìà, íåéðîäåðìèò, êîíòàêòíûå è òîêñè÷åñêèå äåðìàòèòû; àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè, âûçâàííûå ëåêàðñòâåííûìè ñðåäñòâàìè; ÁÀ (â ñîñòàâå êîìïëåêñíîé òåðàïèè).
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Ñóïðàñòèí
Ïðèíèìàòü ðåêîìåíäóåòñÿ âî âðåìÿ åäû. Ñëåäóåò èçáåãàòü ïðèåìà òàáëåòîê ïîçäíî âå÷åðîì.
Äîçà äëÿ âçðîñëûõ —1 òàáëåòêà 3–4 ðàçà â ñóòêè. Äîçà äëÿ äåòåé çàâèñèò îò âîçðàñòà ðåáåíêà: äåòè â âîçðàñòå 1–12 ìåñ — 6,25 ìã (1/4 òàáëåòêè) 2–3 ðàçà â ñóòêè; 1–6 ëåò — 8,3 ìã (1/3 òàáëåòêè) 2–3 ðàçà â ñóòêè; 7–14 ëåò — 12,5 ìã (1/2 òàáëåòêè) 2–3 ðàçà â ñóòêè.
Ñóòî÷íàÿ äîçà íå äîëæíà ïðåâûøàòü 2 ìã/êã ìàññû òåëà.
Ð-ð äëÿ èíúåêöèé ââîäèòñÿ â/ì, â/â è òîëüêî ìåäèöèíñêèì ðàáîòíèêîì.
Äîçà äëÿ âçðîñëûõ —1–2 àìïóëû â ñóòêè.
Äëÿ äåòåé íà÷àëüíîé äîçîé ìîæåò áûòü 1/4 àìïóëû. Äîçà çàâèñèò îò âîçðàñòà ðåáåíêà: äåòè â âîçðàñòå 1–12 ìåñ — 1/4 àìïóëû; 1–6 ëåò — 1/2 àìïóëû; 7–14 ëåò —1/2–1 àìïóëà. Ñóòî÷íàÿ äîçà ââîäèìîãî ð-ðà äëÿ ðåáåíêà íå äîëæíà ïðåâûøàòü 2 ìã/êã ìàññû òåëà.
 ñëó÷àå íåîáõîäèìîñòè ëå÷åíèå íà÷èíàþò ïóòåì â/â ââåäåíèÿ ðàñòâîðà Ñóïðàñòèíà, çàòåì ïåðåõîäÿò íà â/ì èíúåêöèè è â äàëüíåéøåì ïðîäîëæàþò ïðèåì ïðåïàðàòà â òàáëåòèðîâàííîé ôîðìå.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ñóïðàñòèí
Àëëåðãèÿ íà ëþáûå èíãðåäèåíòû, âõîäÿùèå â ñîñòàâ ïðåïàðàòà; ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ; ïåðèîä îñòðîãî ïðèñòóïà ÁÀ; ïðè íàëè÷èè ãëàóêîìû; ïðè àäåíîìå ïðåäñòàòåëüíîé æåëåçû.
Êðîìå òîãî, ð-ð Ñóïðàñòèíà íå ðåêîìåíäóåòñÿ ïðèìåíÿòü:
- â îñòðûé ïåðèîä èíôàðêòà ìèîêàðäà;
- ïðè àðèòìèè;
- â ñëó÷àå îäíîâðåìåííîãî ïðèåìà èíãèáèòîðîâ ÌÀÎ;
- äåòÿì â âîçðàñòå äî 1 ãîäà.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Ñóïðàñòèí
Ìîãóò âîçíèêàòü ñîíëèâîñòü, ñëàáîñòü, íåðâîçíîñòü, òðåìîð, ñóäîðîãè, ãîëîâíàÿ áîëü, íàðóøåíèå çðåíèÿ, íàðóøåíèå êîîðäèíàöèè äâèæåíèé âñëåäñòâèå íåñîãëàñîâàííîñòè ìûøå÷íîé äåÿòåëüíîñòè, íàðóøåíèå ïîõîäêè. Èíîãäà âîçíèêàþò òàêèå ñèìïòîìû, êàê íàðóøåíèå ïèùåâàðåíèÿ, ñóõîñòü âî ðòó, äèñêîìôîðò èëè áîëü â ýïèãàñòðàëüíîé îáëàñòè, ðâîòà, äèàðåÿ èëè çàïîð. Ìîãóò îòìå÷àòü çàòðóäíåíèå ìî÷åèñïóñêàíèÿ, çàäåðæêó ìî÷è, ñëàáîñòü ìûøö, íèçêîå ÀÄ, òàõèêàðäèþ, àðèòìèþ, àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ñóïðàñòèí
Ïðè çàáîëåâàíèÿõ ïå÷åíè èëè ñåðäöà, óâåëè÷åíèè ïðåäñòàòåëüíîé æåëåçû, îòêðûòî óãîëüíîé ãëàóêîìå, çàòðóäíåíèè ìî÷åèñïóñêàíèÿ âîïðîñ öåëåñîîáðàçíîñòè ïðèìåíåíèÿ ïðåïàðàòà Ñóïðàñòèí ðåøàåòñÿ èíäèâèäóàëüíî ñ ó÷åòîì ñîîòíîøåíèÿ ïîëüçû/ðèñêà äëÿ êàæäîãî ïàöèåíòà.
Âî âðåìÿ ëå÷åíèÿ çàïðåùåíî óïîòðåáëåíèå àëêîãîëÿ.
Íà ïðîòÿæåíèè âñåãî ïåðèîäà ëå÷åíèÿ ñëåäóåò èçáåãàòü ïðåáûâàíèÿ íà îòêðûòîì ñîëíöå.
Ïîñëå ïðèåìà Ñóïðàñòèíà ìîæåò âîçíèêàòü ñîíëèâîñòü, ïîýòîìó âî âðåìÿ ëå÷åíèÿ íå ðåêîìåíäóåòñÿ óïðàâëÿòü òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè.
Îñîáàÿ îñòîðîæíîñòü íåîáõîäèìà ïðè íàçíà÷åíèè Ñóïðàñòèíà ïàöèåíòàì ïîæèëîãî âîçðàñòà.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Ñóïðàñòèí
Ñóïðàñòèí ïîòåíöèðóåò ýôôåêòû íàðêîòè÷åñêèõ, ñíîòâîðíûõ ñðåäñòâ, à òàêæå íàðêîòè÷åñêèõ àíàëüãåòèêîâ è ìåñòíûõ àíåñòåòèêîâ.
Ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè Ñóïðàñòèíà, êîôåèíà èëè ôåíàìèíà îòìå÷àþò óìåíüøåíèå èëè óñòðàíåíèå óãíåòàþùåãî âëèÿíèÿ Ñóïðàñòèíà íà ÖÍÑ. Ñ öåëüþ óñòðàíåíèÿ òàêîãî âëèÿíèÿ ïðèåì Ñóïðàñòèíà ìîæíî ñîâìåùàòü ñ ïðåïàðàòàìè êîôåèíà èëè ôåíàìèíîì.
Ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ñ òðèöèêëè÷åñêèìè àíòèäåïðåññàíòàìè âîçìîæíî óñèëåíèå Ì-õîëèíîáëîêèðóþùåãî äåéñòâèÿ, à òàêæå óãíåòàþùåãî âëèÿíèÿ íà ÖÍÑ.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Ñóïðàñòèí, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Ñèìïòîìû: ó äåòåé — âîçáóæäåíèå, áåñïîêîéñòâî, ãàëëþöèíàöèè, àòàêñèÿ, àòåòîç, ñóäîðîãè, ìèäðèàç è íåïîäâèæíîñòü çðà÷êîâ, ãèïåðåìèÿ êîæè ëèöà, ãèïåðòåðìèÿ; çàòåì — ñîñóäèñòûé êîëëàïñ, êîìà. Ó âçðîñëûõ — çàòîðìîæåííîñòü, äåïðåññèÿ, êîìà; çàòåì — ïñèõîìîòîðíîå âîçáóæäåíèå, ñóäîðîãè; ðåäêî — ãèïåðòåðìèÿ è ãèïåðåìèÿ êîæíûõ ïîêðîâîâ.
Ëå÷åíèå: ïðîìûâàíèå æåëóäêà, ïðèìåíåíèå àêòèâèðîâàííîãî óãëÿ (ïðè ïðîâåäåíèè äåòîêñèêàöèè â ðàííèå ñðîêè ïåðåäîçèðîâêè â ðåçóëüòàòå ïåðîðàëüíîãî ïðèåìà ïðåïàðàòà); ïî ïîêàçàíèÿì — ïðîòèâîñóäîðîæíûå ñðåäñòâà, ÈÂË è äðóãèå ðåàíèìàöèîííûå ìåðîïðèÿòèÿ.
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Ñóïðàñòèí
Ïðè òåìïåðàòóðå 15–25 °Ñ.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Ñóïðàñòèí:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат
Действующее вещество
– хлоропирамина гидрохлорид (chloropyramine)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки белого или серовато-белого цвета, в виде диска с фаской, с гравировкой “SUPRASTIN” на одной стороне и риской – на другой, без или почти без запаха.
1 таб. | |
хлоропирамина гидрохлорид | 25 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 116 мг, крахмал картофельный – 40 мг, натрия карбоксиметилкрахмал – 6 мг, тальк – 6 мг, желатин – 4 мг, стеариновая кислота – 3 мг.
10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.
20 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
20 шт. – флаконы коричневого стекла (1) с ПЭ крышкой – пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный, водный, со слабым характерным запахом.
1 амп. | |
хлоропирамина гидрохлорид | 20 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и – до 1 мл.
1 мл – ампулы с точкой излома и темно-красным кодовым кольцом (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
1 мл – ампулы с точкой излома и темно-красным кодовым кольцом (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Хлоропирамина гидрохлорид – хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) – это антигистаминный препарат I поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов.
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.
Терапевтический эффект хлорпирамина (в таблетках) развивается в течение 15-30 мин после приема внутрь, достигает максимума в течение первого часа после приема и продолжается минимум 3-6 ч.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь хлоропирамина гидрохлорид практически полностью абсорбируется из ЖКТ.
Распределение и метаболизм
Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС. Интенсивно метаболизируется в печени.
Выведение
Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых.
У пациентов с нарушением функции печени метаболизм хлоропирамина снижен, поэтому доза препарата Супрастин может быть уменьшена.
У пациентов с нарушением функции почек выведение активного вещества снижается, поэтому доза препарата Супрастин может быть уменьшена.
Показания
- крапивница;
- сывороточная болезнь;
- сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
- аллергический конъюнктивит;
- контактный дерматит;
- кожный зуд;
- острая и хроническая экзема;
- атопический дерматит;
- пищевая и лекарственная аллергия;
- аллергические реакции на укусы насекомых;
- ангионевротический отек (отек Квинке) – для раствора.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- острый приступ бронхиальной астмы;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 3 лет (для таблеток);
- новорожденные дети (доношенные и недоношенные) (для раствора);
- дефицит лактазы, неперносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (для таблеток, т.к. 1 таб. содержит 116 мг лактозы моногидрата);
С осторожностью следует применять препарат при закрытоугольной глаукоме, у пациентов с задержкой мочи, гиперплазией предстательной железы, при нарушениях функции печени и/или почек, сердечно-сосудистых заболеваниях, у пациентов пожилого возраста.
Дозировка
Таблетки
Таблетки следует принимать внутрь во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.
Взрослым: назначают по 25 мг (1 таб.) 3-4 раза/сут (75-100 мг/сут).
Детям:
в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 1/2 таб. (12.5 мг) 2 раза/сут, суточная доза – 25 мг;
в возрасте от 6 до 14 лет – по 1/2 таб. (12.5 мг) 2-3 раза/сут, суточная доза – 25-37.5 мг;
в возрасте от 14 лет до 18 лет – по 1 таб. (25 мг) 3-4 раза/сут, суточная доза – 75-100 мг.
Дозу детям можно постепенно повышать при отсутствии побочных эффектов у пациента, но максимальная доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела.
Продолжительность курса лечения зависит от характера, симптомов заболевания, степени их проявления, длительности и течения заболевания.
Раствор для в/м и в/в введения
В/в введение используют только в острых тяжелых случаях под контролем врача.
Взрослым рекомендуемая суточная доза – 1-2 мл (1-2 ампулы) в/м.
Детям рекомендуются следующие начальные дозы:
Возраст | Доза |
от 1 до 12 мес | 0.25 мл (1/4 ампулы) в/м |
от 1 года до 6 лет | 0.5 мл (1/2 ампулы) в/м |
от 6 до 14 лет | 0.5-1 мл (1/2-1 ампула) в/м |
Дозу детям можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела.
При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной в/в инъекции, после чего продолжать в/м инъекции или прием препарата внутрь.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста и пациенты с выраженным дефицитом массы тела: применение препарата Супрастин требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость, падение АД).
Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться уменьшение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.
Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется почками.
Побочные действия
Побочные эффекты возникают, как правило, крайне редко, носят временный характер и проходят после отмены препарата.
Побочные эффекты представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA).
Отсутствуют клинические исследования, позволяющие установить частоту побочных реакций.
Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения клеточного состава крови (например, тромбоцитопения при длительном применении препарата).
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головокружение с ощущением вращения (вертиго), нервное возбуждение, атаксия, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия.
Со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, приступы глаукомы, повышение внутриглазного давления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, аритмия.
Со стороны ЖКТ: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.
Со стороны костно-мышечной системы: миопатия.
Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи.
Со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация.
При возникновении любого из перечисленных выше эффектов пациент должен прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу.
Сообщения о побочных эффектах
Если пациент отмечает указанные выше побочные эффекты, или они усугубляются, или возникают любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.
Передозировка
Передозировка антигистаминных препаратов особенно у детей может привести к летальному исходу, в особенности у младенцев.
Симптомы: при передозировке Супрастин вызывает симптомы, подобные отравлению атропином, такие как галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста преобладает возбуждение. Иногда возникает сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, гиперемия кожи лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка. У взрослых лихорадка и гиперемия кожи лица могут отсутствовать, после периода возбуждения следуют судороги и постсудорожная депрессия с возможным развитием комы и сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточности, которые могут привести к смерти пациента в течение 2-18 часов.
Лечение: в связи с антихолинергическим эффектом этого препарата замедляется опустошение желудка. Таким образом, вызывание рвоты, промывание желудка и введение активированного угля рекомендуется в течение 12 часов после передозировки. Рекомендуется мониторинг показателей сердечно-сосудистой и дыхательной системы, симптоматическая терапия. Специфический антидот неизвестен.
Лекарственное взаимодействие
Ингибиторы МАО усиливают и пролонгируют антихолинергические эффекты препарата Супрастин.
Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении таблеток Супрастин с барбитуратами, снотворными, анксиолитическими и седативными средствами, транквилизаторами, опиоидными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, атропином, м-холинолитиками: Супрастин и любой из этих препаратов могут усиливать эффекты друг друга.
Во время лечения запрещено употребление алкогольных напитков: алкоголь усиливает угнетающий эффект препарата Супрастин на ЦНС.
При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности.
Антигистаминные препараты подавляют кожные реакции в ответ на аллергические кожные пробы, таким образом, за несколько дней до проведения кожных проб следует отменить применение препарата Супрастин.
Особые указания
Применение препарата Супрастин в поздние вечерние часы может усилить симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности.
При заболеваниях печени и почек может потребоваться изменение (снижение) дозы препарата, в связи с чем, пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек.
В связи с антихолинергическим и седативным эффектом Супрастин следует назначать с осторожностью пациентам пожилого возраста, пациентам с нарушением функции печени, сердечно-сосудистыми заболеваниями, закрытоугольной глаукомой, при задержке мочи и гиперплазии предстательной железы.
Супрастин может усилить действие алкоголя на ЦНС, в связи с чем, во время приема препарата Супрастин запрещено употребление алкогольных напитков.
Длительный прием антигистаминных препаратов может привести к нарушениям со стороны системы крови и кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Если во время длительного применения наблюдается необъяснимое повышение температуры тела, ларингит, бледность кожных покровов, желтуха, образование язв во рту, появление гематом, необычные и длительно продолжающиеся кровотечения необходимо провести клинический анализ крови с определением числа форменных элементов. Если результаты анализа указывают на изменение формулы крови, прием препарата прекращают.
Каждая таблетка содержит 116 мг лактозы моногидрата. Супрастин противопоказан пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, глюкозо/галактозной мальабсорбцией.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.
Беременность и лактация
Беременность
Не было проведено адекватных и хорошо контролируемых исследований применения антигистаминных препаратов при беременности. Однако у новорожденных, матери которых принимали антигистаминные препараты на последних месяцах беременности, были описаны случаи развития ретролентальной фиброплазии. В соответствии с этим применение препарата Супрастин при беременности противопоказано.
Грудное вскармливание
Применение препарата Супрастин противопоказано в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказан к применению у новорожденных (в т.ч. недоношенных).
Препарат в форме таблеток противопоказан в детском возрасте до 3 лет.
При нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции почек.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции печени.
Применение в пожилом возрасте
Применение препарата у пациентов пожилого возраста требует особой осторожности, т.к. у этих пациентов антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).
Условия отпуска из аптек
Препарат в форме раствора для в/в и в/м введения отпускается по рецепту.
Препарат в форме таблеток отпускается без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 5 лет.
Описание препарата СУПРАСТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник