Таблетки дона побочные действия
Клинико-фармакологическая группа
Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов
Действующее вещество
– глюкозамина сульфат (glucosamine)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, овальной формы; на поперечном разрезе видны два слоя – наружный белый, внутренний – белый с желтоватым или коричневатым оттенком.
| 1 таб. | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 942 мг, |
| в т.ч. глюкозамина сульфата | 750 мг |
| натрия хлорида | 192 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 68 мг, повидон К25 (поливинилпирролидон К25) – 45 мг, кроскармеллоза натрия – 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) – 15 мг, магния стеарат – 8.5 мг, тальк – 1.5 мг.
Состав пленочной оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) – 1 мг, титана диоксид измельченный – 11.5 мг, тальк – 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) – 4.5 мг, триацетин (глицерола триацетат) – 0.9 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) – 0.55 мг.
60 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
180 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Дона обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в ЖКТ – 90%, биодоступность 25%, T1/2 – 70 часов.
Показания
- остеоартроз периферических суставов и позвоночника;
- остеохондроз.
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
- тяжелая хроническая почечная недостаточность.
Из-за отсутствия научных клинических данных не рекомендуют назначать:
- период беременности и лактации;
- детский возраст до 12 лет.
Дозировка
Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции – эритема, крапивница, зуд.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
Особые указания
Меры предосторожности при применении
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Препарат содержит 75.5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.
С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Отсутствует.
Беременность и лактация
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Применение в детском возрасте
Противопоказано детям до 12 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
При нарушениях функции печени
При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей. Срок годности – 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата ДОНА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Действующее вещество
Глюкозамин* (Glucosamine*)
Аналоги по АТХ
M01AX05 Глюкозамин
Фармакологическая группа
- Репарации тканей стимулятор [Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
список кодов МКБ-10
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 942 мг |
| (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг) | |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 68 мг; повидон К25 (поливинилпирролидон К25) — 45 мг; кроскармеллоза натрия — 20 мг; макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 15 мг; магния стеарат — 8,5 мг; тальк — 1,5 мг | |
| оболочка пленочная: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L12,5) — 1 мг; титана диоксид измельченный — 11,5 мг; тальк — 10,55 мг; метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер (2:0,2:1) (Эудрагит RL30D) — 4,5 мг; триацетин (глицерола триацетат) — 0,9 мг; макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 0,55 мг |
Описание лекарственной формы
Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой белого цвета.
На поперечном разрезе видны два слоя: наружный — белый, внутренний — белый с желтоватым или коричневатым оттенком.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — обезболивающее, противовоспалительное, хондропротективное.
Фармакодинамика
ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в ЖКТ — 90%, биодоступность — 25%, T1/2 — 70 ч.
Показания препарата ДОНА®
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
тяжелая хроническая почечная недостаточность;
беременность;
лактация;
детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).
С осторожностью: бронхиальная астма и сахарный диабет; пациенты с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных, касающихся этой категории пациентов.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор, головная боль, сонливость, аллергические реакции (в т.ч. эритема, крапивница, зуд).
Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто ― >1/10; часто ― <1/10, >1/100; нечасто
― <1/100, >1/1000; редко ― <1/1000, >1/10000; очень редко ― <1/10000; частота неизвестна.
Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна ― аллергические реакции (гиперчувствительность).
Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна ― неадекватный контроль диабета.
Со стороны нервной системы: часто ― головная боль, сонливость; частота неизвестна ― бессонница, головокружение.
Со стороны ЖКТ: часто ― диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; частота неизвестна ― рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто ― эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна ― ангионевротический отек, крапивница.
Нарушения гепатобилиарной системы: частота неизвестна ― желтуха.
Со стороны органов чувств: частота неизвестна ― нарушение зрения.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна ― астма/обострение астмы.
Со стороны ССС: нечасто ― приливы; частота неизвестна ― нарушение сердечного ритма, тахикардия.
Нарушения общего характера: часто ― усталость; частота неизвестна ― отеки/периферические отеки.
Исследования: повышение уровня ферментов печени; увеличение уровня глюкозы в крови; повышение АД.
Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.
Взаимодействие
Совместим с НПВП, парацетамолом и ГКС.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Способ применения и дозы
Внутрь, предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды.
По 1 табл. (750 мг) 2 раза в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2–3 нед после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4–6 нед.
При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применять препарат следует только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
Риск развития аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. применение препарата в редких случаях может вызвать головокружение.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг. По 60 или 180 табл. в ПЭ-флаконе с защелкивающейся крышкой помещают в картонную пачку.
Производитель
Мадаус ГмбХ, Германия.
Юридический адрес: 51101, Кельн, Германия/51101, Cologne, Germany.
Место производства (фактический адрес): Люттихерштрассе, 5, 53842 Тройсдорф, Германия/Lutticherstrasse, 5, 53842 Troisdorf, Germany.
Владелец регистрационного удостоверения: МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Бенцштрассе, 1, 61352, Бад Хомбург, Германия.
За дополнительной информацией и с претензиями обращаться по адресу: 109028, Россия, Москва, Серебряническая наб., 29.
Тел: (495) 660-53-03; факс: (495) 660-53-06.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата ДОНА®
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата ДОНА®
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источник
ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ
ïÓÔÅÏÁÒÔÒÏÚ ÐÅÒÉÆÅÒÉÞÅÓËÉÈ ÓÕÓÔÁ×Ï× É ÐÏÚ×ÏÎÏÞÎÉËÁ, ÏÓÔÅÏÈÏÎÄÒÏÚ.
÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)
äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ
ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ
ðÏÒÏÛÏË ÄÌÑ ÐÒÉÇÏÔÏ×ÌÅÎÉÑ ÒÁÓÔ×ÏÒÁ ÄÌÑ ÐÒÉÅÍÁ ×ÎÕÔÒØ, ÒÁÓÔ×ÏÒ ÄÌÑ ×ÎÕÔÒÉÍÙÛÅÞÎÏÇÏ ××ÅÄÅÎÉÑ, ÔÁÂÌÅÔËÉ, ÔÁÂÌÅÔËÉ ÐÏËÒÙÔÙÅ ÏÂÏÌÏÞËÏÊ
ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ
éÎÄÉ×ÉÄÕÁÌØÎÁÑ ÐÏ×ÙÛÅÎÎÁÑ ÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ Ë ÁËÔÉ×ÎÏÍÕ ×ÅÝÅÓÔ×Õ É ÄÒÕÇÉÍ ËÏÍÐÏÎÅÎÔÁÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ, ÔÑÖÅÌÁÑ ÈÒÏÎÉÞÅÓËÁÑ ÐÏÞÅÞÎÁÑ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔØ. îÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÐÒÉ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ É × ÐÅÒÉÏÄ ÇÒÕÄÎÏÇÏ ×ÓËÁÒÍÌÉ×ÁÎÉÑ, Á ÔÁËÖÅ × ÄÅÔÓËÏÍ ×ÏÚÒÁÓÔÅ (ÄÏ 18 ÌÅÔ) ÉÚ-ÚÁ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÑ ÎÁÕÞÎÙÈ ËÌÉÎÉÞÅÓËÉÈ ÄÁÎÎÙÈ Õ ÜÔÏÊ ËÁÔÅÇÏÒÉÉ ÐÁÃÉÅÎÔÏ×.
ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ
÷ÎÕÔÒØ. ðÏ 1 ÔÁÂÌÅÔËÅ 750 ÍÇ ÐÒÉÎÉÍÁÀÔ ×ÎÕÔÒØ 2 ÒÁÚÁ × ÓÕÔËÉ ÐÒÅÄÐÏÞÔÉÔÅÌØÎÏ ×Ï ×ÒÅÍÑ ÅÄÙ, ÚÁÐÉ×ÁÑ ÓÔÁËÁÎÏÍ ×ÏÄÙ. óÉÍÐÔÏÍÁÔÉÞÅÓËÉÊ ÜÆÆÅËÔ ÎÁÓÔÕÐÁÅÔ ÞÅÒÅÚ 2-3 ÎÅÄÅÌÉ ÐÏÓÌÅ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ. íÉÎÉÍÁÌØÎÙÊ ËÕÒÓ ÔÅÒÁÐÉÉ ÓÏÓÔÁ×ÌÑÅÔ 4-6 ÎÅÄÅÌØ.
ðÒÉ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ ÐÏ×ÔÏÒÑÀÔ Ó ÉÎÔÅÒ×ÁÌÏÍ 2 ÍÅÓ. ðÒÏÄÏÌÖÉÔÅÌØÎÏÓÔØ É ÓÈÅÍÕ ÌÅÞÅÎÉÑ ÎÁÚÎÁÞÁÅÔ ÌÅÞÁÝÉÊ ×ÒÁÞ.
åÓÌÉ ÐÏÓÌÅ ÌÅÞÅÎÉÑ ÕÌÕÞÛÅÎÉÑ ÎÅ ÎÁÓÔÕÐÁÅÔ ÉÌÉ ÓÉÍÐÔÏÍÙ ÕÓÕÇÕÂÌÑÀÔÓÑ, ÉÌÉ ÐÏÑ×ÌÑÀÔÓÑ ÎÏ×ÙÅ ÓÉÍÐÔÏÍÙ, ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÐÒÏËÏÎÓÕÌØÔÉÒÏ×ÁÔØÓÑ Ó ×ÒÁÞÏÍ. ðÒÉÍÅÎÑÊÔÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÔÏÌØËÏ ÓÏÇÌÁÓÎÏ ÔÅÍ ÐÏËÁÚÁÎÉÑÍ, ÔÏÍÕ ÓÐÏÓÏÂÕ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ É × ÔÅÈ ÄÏÚÁÈ, ËÏÔÏÒÙÅ ÕËÁÚÁÎÙ × ÉÎÓÔÒÕËÃÉÉ.
æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ
ðÒÏÔÉ×Ï×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÏÅ ÓÒÅÄÓÔ×Ï; ÌÅÞÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏÍ ×ÏÓÐÏÌÎÑÅÔ ÜÎÄÏÇÅÎÎÙÊ ÄÅÆÉÃÉÔ ÇÌÀËÏÚÁÍÉÎÁ, ÓÔÉÍÕÌÉÒÕÅÔ ÓÉÎÔÅÚ ÐÒÏÔÅÏÇÌÉËÁÎÏ× É ÇÉÁÌÕÒÏÎÏ×ÏÊ ËÉÓÌÏÔÙ ÓÉÎÏ×ÉÁÌØÎÏÊ ÖÉÄËÏÓÔÉ; Õ×ÅÌÉÞÉ×ÁÅÔ ÐÒÏÎÉÃÁÅÍÏÓÔØ ÓÕÓÔÁ×ÎÏÊ ËÁÐÓÕÌÙ, ×ÏÓÓÔÁÎÁ×ÌÉ×ÁÅÔ ÆÅÒÍÅÎÔÁÔÉ×ÎÙÅ ÐÒÏÃÅÓÓÙ × ËÌÅÔËÁÈ ÓÉÎÏ×ÉÁÌØÎÏÊ ÍÅÍÂÒÁÎÙ É ÓÕÓÔÁ×ÎÏÇÏ ÈÒÑÝÁ. óÐÏÓÏÂÓÔ×ÕÅÔ ÆÉËÓÁÃÉÉ ÓÅÒÙ × ÐÒÏÃÅÓÓÅ ÓÉÎÔÅÚÁ ÈÏÎÄÒÏÉÔÉÎÓÅÒÎÏÊ ËÉÓÌÏÔÙ, ÏÂÌÅÇÞÁÅÔ ÎÏÒÍÁÌØÎÏÅ ÏÔÌÏÖÅÎÉÅ Ca2+ × ËÏÓÔÎÏÊ ÔËÁÎÉ, ÔÏÒÍÏÚÉÔ ÒÁÚ×ÉÔÉÅ ÄÅÇÅÎÅÒÁÔÉ×ÎÙÈ ÐÒÏÃÅÓÓÏ× × ÓÕÓÔÁ×ÁÈ, ×ÏÓÓÔÁÎÁ×ÌÉ×ÁÅÔ ÉÈ ÆÕÎËÃÉÀ, ÕÍÅÎØÛÁÑ ÓÕÓÔÁ×ÎÙÅ ÂÏÌÉ.
ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ
þÁÓÔÏÔÁ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÐÏÂÏÞÎÙÈ ÜÆÆÅËÔÏ× ÏÐÒÅÄÅÌÅÎÁ ÓÌÅÄÕÀÝÉÍ ÏÂÒÁÚÏÍ:
ïÞÅÎØ ÞÁÓÔÏ: > 1/10;
þÁÓÔÏ: 1/100;
îÅÞÁÓÔÏ: 1/1000;
òÅÄËÏ: 1/10000;
ïÞÅÎØ ÒÅÄËÏ:
þÁÓÔÏÔÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÎÁ.
îÁÉÂÏÌÅÅ ÞÁÓÔÙÍÉ ÐÏÂÏÞÎÙÍÉ ÒÅÁËÃÉÑÍÉ, Ó×ÑÚÁÎÎÙÍÉ Ó ÐÅÒÏÒÁÌØÎÙÍ ÐÒÉÅÍÏÍ, Ñ×ÌÑÀÔÓÑ ÔÏÛÎÏÔÁ, ÂÏÌØ × ÖÉ×ÏÔÅ, ÄÉÓÐÅÐÓÉÑ, ÍÅÔÅÏÒÉÚÍ, ÚÁÐÏÒ É ÄÉÁÒÅÑ. ïÐÉÓÁÎÎÙÅ ÐÏÂÏÞÎÙÅ ÒÅÁËÃÉÉ ÏÂÙÞÎÏ ÂÙ×ÁÀÔ ÌÅÇËÉÍÉ É ÐÒÏÈÏÄÑÝÉÍÉ.
îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÓÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÉÍÍÕÎÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ:
þÁÓÔÏÔÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÎÁ – ÁÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ (ÇÉÐÅÒÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ).
îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÓÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÏÂÍÅÎÁ ×ÅÝÅÓÔ× É ÐÉÔÁÎÉÑ:
þÁÓÔÏÔÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÎÁ – ÎÅÁÄÅË×ÁÔÎÙÊ ËÏÎÔÒÏÌØ ÄÉÁÂÅÔÁ.
îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÓÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÎÅÒ×ÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ:
þÁÓÔÏ – ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ, ÓÏÎÌÉ×ÏÓÔØ;
þÁÓÔÏÔÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÎÁ – ÂÅÓÓÏÎÎÉÃÁ, ÇÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅ.
îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÓÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÖÅÌÕÄÏÞÎÏ-ËÉÛÅÞÎÏÇÏ ÔÒÁËÔÁ:
þÁÓÔÏ – ÄÉÁÒÅÑ, ÚÁÐÏÒ, ÔÏÛÎÏÔÁ, ÍÅÔÅÏÒÉÚÍ, ÂÏÌØ × ÖÉ×ÏÔÅ, ÄÉÓÐÅÐÓÉÑ;
þÁÓÔÏÔÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÎÁ – Ò×ÏÔÁ.
îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÓÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ËÏÖÉ É ÐÏÄËÏÖÎÙÈ ÔËÁÎÅÊ:
îÅÞÁÓÔÏ – ÜÒÉÔÅÍÁ, ÚÕÄ, ÓÙÐØ;
þÁÓÔÏÔÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÎÁ – ÁÎÇÉÏÎÅ×ÒÏÔÉÞÅÓËÉÊ ÏÔÅË, ËÒÁÐÉ×ÎÉÃÁ.
îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÇÅÐÁÔÏÂÉÌÉÁÒÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ:
þÁÓÔÏÔÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÎÁ – ÖÅÌÔÕÈÁ.
îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÓÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÏÒÇÁÎÏ× ÞÕ×ÓÔ×:
þÁÓÔÏÔÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÎÁ – ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÚÒÅÎÉÑ.
îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÓÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÄÙÈÁÔÅÌØÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ:
þÁÓÔÏÔÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÎÁ – ÁÓÔÍÁ/ÏÂÏÓÔÒÅÎÉÅ ÁÓÔÍÙ.
îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÓÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÓÅÒÄÅÞÎÏ-ÓÏÓÕÄÉÓÔÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ:
îÅÞÁÓÔÏ – ÐÒÉÌÉ×Ù;
þÁÓÔÏÔÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÎÁ – ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÓÅÒÄÅÞÎÏÇÏÒÉÔÍÁ,ÔÁÈÉËÁÒÄÉÑ.
îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÏÂÝÅÇÏ ÈÁÒÁËÔÅÒÁ:
þÁÓÔÏ – ÕÓÔÁÌÏÓÔØ;
þÁÓÔÏÔÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÎÁ – ÏÔÅËÉ/ÐÅÒÉÆÅÒÉÞÅÓËÉÅ ÏÔÅËÉ.
éÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑ:
ðÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÆÅÒÍÅÎÔÏ× ÐÅÞÅÎÉ;
õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅ ÕÒÏ×ÎÑ ÇÌÀËÏÚÙ × ËÒÏ×É;
ðÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÁÒÔÅÒÉÁÌØÎÏÇÏ ÄÁ×ÌÅÎÉÑ.
óÏÏÂÝÁÌÏÓØ ÏÓÌÕÞÁÑÈÇÉÐÅÒÈÏÌÅÓÔÅÒÉÎÅÍÉÉ, ÎÏ ÐÒÉÞÉÎÎÏ-ÓÌÅÄÓÔ×ÅÎÎÁÑ Ó×ÑÚØ ÎÅ ÂÙÌÁ ÕÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÁ.
ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ
ðÒÉ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÉÉ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ Õ ÐÁÃÉÅÎÔÏ× Ó ÎÁÒÕÛÅÎÎÏÊ ÔÏÌÅÒÁÎÔÎÏÓÔØÀ ÇÌÀËÏÚÙ, Ó ×ÙÒÁÖÅÎÎÏÊ ÐÅÞÅÎÏÞÎÏÊ É ÐÏÞÅÞÎÏÊ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔØÀ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍ ×ÒÁÞÅÂÎÙÊ ËÏÎÔÒÏÌØ.
îÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÐÒÉÎÉÍÁÔØ ÄÅÔÑÍ ÄÏ 18 ÌÅÔ ÉÚ-ÚÁ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÑ ÎÁÕÞÎÙÈ ÄÁÎÎÙÈ ÄÌÑ ÜÔÏÊ ËÁÔÅÇÏÒÉÉ ÐÁÃÉÅÎÔÏ×.
òÉÓË ÁÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÈ ÒÅÁËÃÉÊ ×ÏÚÒÁÓÔÁÅÔ ÐÒÉ ÎÅÐÅÒÅÎÏÓÉÍÏÓÔÉ ÍÏÒÅÐÒÏÄÕËÔÏ×.
ðÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÐÒÉ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ É ÌÁËÔÁÃÉÉ
ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÐÒÉ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ É × ÐÅÒÉÏÄ ÇÒÕÄÎÏÇÏ ×ÓËÁÒÍÌÉ×ÁÎÉÑ ÉÚ-ÚÁ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÑ ÎÁÕÞÎÙÈ ËÌÉÎÉÞÅÓËÉÈ ÄÁÎÎÙÈ Õ ÜÔÏÊ ËÁÔÅÇÏÒÉÉ ÐÁÃÉÅÎÔÏ×.
÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ
óÏ×ÍÅÓÔÉÍ Ó ÎÅÓÔÅÒÏÉÄÎÙÍÉ ÐÒÏÔÉ×Ï×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÙÍÉ ÓÒÅÄÓÔ×ÁÍÉ, ÐÁÒÁÃÅÔÁÍÏÌÏÍ É ÇÌÀËÏËÏÒÔÉËÏÓÔÅÒÏÉÄÁÍÉ. õ×ÅÌÉÞÉ×ÁÅÔ ÁÂÓÏÒÂÃÉÀ ÔÅÔÒÁÃÉËÌÉÎÏ×, ÕÍÅÎØÛÁÅÔ – ÐÏÌÕÓÉÎÔÅÔÉÞÅÓËÉÈ ÐÅÎÉÃÉÌÌÉÎÏ×, ÈÌÏÒÁÍÆÅÎÉËÏÌÁ; ÕÓÉÌÉ×ÁÅÔ ÜÆÆÅËÔ ËÕÍÁÒÉÎÏ×ÙÈ ÁÎÔÉËÏÁÇÕÌÑÎÔÏ×. ðÒÉ ÓÏ×ÍÅÓÔÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ Ó ÎÅÓÔÅÒÏÉÄÎÙÍÉ ÐÒÏÔÉ×Ï×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÙÍÉ ÓÒÅÄÓÔ×ÁÍÉ ÕÓÉÌÉ×ÁÅÔ ÐÒÏÔÉ×Ï×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÙÊ É ÏÂÅÚÂÏÌÉ×ÁÀÝÉÊ ÜÆÆÅËÔ ÐÏÓÌÅÄÎÉÈ.
õÓÌÏ×ÉÑ ÈÒÁÎÅÎÉÑ
èÒÁÎÉÔØ ÐÒÉ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÅ ÎÅ ×ÙÛÅ 25 C.
èÒÁÎÉÔØ × ÍÅÓÔÁÈ, ÎÅÄÏÓÔÕÐÎÙÈ ÄÌÑ ÄÅÔÅÊ.
óÒÏË ÇÏÄÎÏÓÔÉ
3 ÇÏÄÁ.
îÅ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÐÏÓÌÅ ÉÓÔÅÞÅÎÉÑ ÓÒÏËÁ ÇÏÄÎÏÓÔÉ.
õÓÌÏ×ÉÑ ÏÔÐÕÓËÁ ÉÚ ÁÐÔÅË
ïÔÐÕÓËÁÀÔ ÂÅÚ ÒÅÃÅÐÔÁ.
÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ äÏÎÁ
17.01.2019
íÏÖÎÏ ÌÉ ÐÒÉÎÉÍÁÔØ äïîõ ðïòïûïë,äåìáôø õëïìù äïîõ é õëïìù òõíáìïî.þôï ìõþûå ðïòïûïë éìé ôáâìåôëé äïîá. óðáóéâï!
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
ðÒÉ ÕÓÌÏ×ÉÉ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÑ ÐÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÊ É ÐÒÉ ÎÏÒÍÁÌØÎÏÊ ÐÅÒÅÎÏÓÉÍÏÓÔÉ ÐÅÒÏÒÁÌØÎÏ äÏÎÕ ÍÏÖÎÏ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ËÁË × ÔÁÂÌÅÔËÁÈ, ÔÁË É × ÆÏÒÍÅ ÐÏÒÏÛËÁ, ÜÔÏ ×ÏÐÒÏÓ ÕÄÏÂÓÔ×Á ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ É ÉÓÐÏÌØÚÕÅÍÙÈ ÄÏÚ. ðÒÁ×ÉÌØÎÙÊ ×ÙÂÏÒ ÄÏÚ ÚÁ×ÉÓÉÔ ÏÔ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ É ÏÔ ÓÏÓÔÏÑÎÉÑ ËÏÎËÒÅÔÎÏÇÏ ÐÁÃÉÅÎÔÁ, ÄÏÚÙ ÉÍÅÅÔ ÓÍÙÓÌ ÓÏÇÌÁÓÏ×ÁÔØ Ó ÌÅÞÁÝÉÍ ×ÒÁÞÏÍ. ìÀÂÙÅ ÉÎßÅËÃÉÉ (ÕËÏÌÙ) ÍÏÖÎÏ ÄÅÌÁÔØ ÔÏÌØËÏ ÐÏ ÌÉÞÎÏÍÕ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÀ ÌÅÞÁÝÅÇÏ ×ÒÁÞÁ.
18.03.2018
÷ÏÚÍÏÖÅÎ ÌÉ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÙÊ ÐÒÉ£Í ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ äÏÎÁ Ó ÕËÏÌÁÍÉ èÏÎÄÒÏÌÏÎ, ÚÁÒÁÎÅÅ ÓÐÁÓÉÂÏ
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
åÓÌÉ ÷Ù ÇÏ×ÏÒÉÔÅ Ï ÐÒÉÅÍÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ äÏÎÁ ×ÎÕÔÒØ, ÔÏ ÐÏ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÀ ÌÅÞÁÝÅÇÏ ×ÒÁÞÁ ÜÔÏ ×ÏÚÍÏÖÎÏ.
21.07.2016
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ ÐÏÄÓËÁÖÉÔÅ ÐÏÖÁÌÕÊÓÔÁ .íÏÖÎÏ ÌÉ ÐÒÉÎÉÍÁÔØ ×ÍÅÓÔÉ ðÒÅÄÕËÔÁÌ É äÏÎÁ.
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
äÁ, ÐÏ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÀ ×ÒÁÞÁ ÍÏÖÎÏ.
17.04.2012
ÚÄÒÁÓÔ×ÕÊÔÅ ÕÍÏÅÊ ÍÏÅÊ ÍÁÍÙ ÄÏÌÇÏÅ ×ÒÅÍÑ,ÒÕËÁ ÂÏÌÉÔØ ×ÓÅ ÕËÏÌÙ ÐÏÐÒÏÂÙ×ÌÁ ÎÅ ÐÏÍÏÇÁÅÔ,ÇÏ×ÏÒÑÔØ ÅÓÔØ ÔÁËÉÅ ÕËÏÌÙ ÄÏÎÁ É ÏÎÉ ÐÏÍÏÇÁÀÔ ÜÔÏ ÐÒÁ×ÄÁ???
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
óÎÁÞÁÌÁ ÎÕÖÎÏ ×ÙÑÓÎÉÔØ ÐÒÉÞÉÎÕ ÜÔÉÈ ÂÏÌÅÊ (×ÁÒÉÁÎÔÏ× ÐÒÉÞÉÎ ÔÁËÏÊ ÂÏÌÉ ÎÅÍÁÌÏ), Á ÔÏÌØËÏ ÐÏÔÏÍ, ÉÓÈÏÄÑ ÉÚ ÐÒÉÞÉÎÙ, ÎÁÚÎÁÞÁÔØ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ. óÄÅÌÁÔØ ÜÔÏ ÍÏÖÅÔ ÔÏÌØËÏ ×ÒÁÞ É ÔÏÌØËÏ ÌÉÞÎÏ. ïÂÅÓÐÅÞØÔÅ ÍÁÍÅ ÌÉÞÎÕÀ ÐÏÍÏÝØ ×ÒÁÞÁ-ÎÅ×ÒÏÌÏÇÁ. âÅÚ ÜÔÏÇÏ ÐÏÐÙÔËÉ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÒÁÚÎÙÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ÓÒÏÄÎÉ ÇÁÄÁÎÉÀ É, ËÁË ÐÒÁ×ÉÌÏ, ÎÅÜÆÆÅËÔÉ×ÎÙ.
14.02.2012
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. äÁ£Ô ÌÉ ÌÅÞÅÂÎÙÊ ÜÆÆÅËÔ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ “äÏÎÁ” ÔÏÌØËÏ × ÉÎßÅËÃÉÑÈ ÉÌÉ ÔÏÌØËÏ × ÔÁÂÌÅÔËÁÈ ÐÒÉ ËÏËÓÁÒÔÒÏÚÅ? éÌÉ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÐÒÉÎÉÍÁÔØ ÏÂÅ ÆÏÒÍÙ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏ: É ÔÁÂÌÅÔËÉ, É ÉÎßÅËÃÉÉ, Á ÍÏÖÅÔ ÅÝ£ É ÍÁÚØ? ÷ ÁÐÔÅËÅ ÎÁ ÍÏÀ ÐÒÏÓØÂÕ ÐÒÏÄÁÔØ ÔÁÂÌÅÔËÉ “äÏÎÁ” ÆÁÒÍÁÃÅ×Ô ÓËÁÚÁÌÁ, ÞÔÏ ÏÄÎÉ ÔÁÂÌÅÔËÉ ÎÉËÁËÏÇÏ ÜÆÆÅËÔÁ ÎÅ ÄÁÄÕÔ, ×ÓÅ ÐÏËÕÐÁÀÔ É ÔÁÂÌÅÔËÉ, É ÉÎßÅËÃÉÉ. ðÏÍÏÇÉÔÅ ÒÁÚÏÂÒÁÔØÓÑ, ÔÁË ÌÉ ÜÔÏ? úÁÒÁÎÅÅ ÂÌÁÇÏÄÁÒÀ.
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
äÁÅÔ ÜÆÆÅËÔ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ É ÔÏÌØËÏ × ÆÏÒÍÅ ÔÁÂÌÅÔÏË. ðÒÉÍÅÎÑÔØ ÎÕÖÎÏ ÔÅ ÌÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÙÅ ÆÏÒÍÙ É ÔÁË, ËÁË ÎÁÚÎÁÞÉÌ ÷ÁÛ ÌÅÞÁÝÉÊ ×ÒÁÞ. éÎßÅËÃÉÉ ×ÏÏÂÝÅ ÎÉ × ËÏÅÍ ÓÌÕÞÁÅ ÎÅÌØÚÑ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÂÅÚ ÌÉÞÎÏÇÏ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÑ ×ÒÁÞÁ, ÈÏÔÑ, ÎÅ ÉÓËÌÀÞÅÎÏ, ÞÔÏ ÏÎÉ ÍÏÇÌÉ ÂÙ ÂÙÔØ ×ÅÓØÍÁ ÐÏÌÅÚÎÙ.
úÁÄÁÔØ Ó×ÏÊ ×ÏÐÒÏÓ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ »
Источник