Таблетки сиднофарм побочные действия
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Ñèäíîôàðì
Ôàðìàêîäèíàìèêà. Ïðåïàðàò îêàçûâàåò àíòèàíãèíàëüíîå äåéñòâèå. Áëàãîïðèÿòíî âëèÿåò íà ïðåäíàãðóçêó è ìåòàáîëèçì ìèîêàðäà, â ðåçóëüòàòå ÷åãî ïîòðåáíîñòü â êèñëîðîäå ðåçêî ñíèæàåòñÿ.  îðãàíèçìå ñïîíòàííî áèîòðàíñôîðìèðóåòñÿ â àêòèâíûé ìåòàáîëèò ÑIÍ-1À, êîòîðûé îáëàäàåò âûðàæåííûì âàçîäèëàòèðóþùèì äåéñòâèåì, ïðåæäå âñåãî íà åìêîñòíûå âåíîçíûå ñîñóäû. Óâåëè÷èâàåò äèàìåòð ñóáýíäîêàðäèàëüíûõ ñîñóäîâ, óëó÷øàåò êîðîíàðíîå êðîâîîáðàùåíèå è îáåñïå÷åíèå ìèîêàðäà êèñëîðîäîì, ÷òî â ñâîþ î÷åðåäü ïîâûøàåò òîëåðàíòíîñòü ê ôèçè÷åñêîé íàãðóçêå ïàöèåíòîâ ñ ÈÁÑ. Ìîëñèäîìèí ÿâëÿåòñÿ äîíîðîì NO. Îí àêòèâèðóåò ãóàíèëàòöèêëàçó è ïîâûøàåò âíóòðèêëåòî÷íóþ êîíöåíòðàöèþ öÃÌÔ.
Ôàðìàêîêèíåòèêà. Ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ â ñûâîðîòêå êðîâè — 4,4 ìêã/ìë, âðåìÿ äîñòèæåíèÿ ìàêñèìàëüíîé êîíöåíòðàöèè — â ñðåäíåì 1 ÷. Ìåòàáîëèçì ïðîõîäèò èíòåíñèâíî (ìåòàáîëèçèðóåòñÿ â ÑIÍ–1/3-ìîðôîëèíîñèäíîíèìèí, êîòîðûé ïóòåì ñïîíòàííîé áèîòðàíñôîðìàöèè ïåðåõîäèò â ôàðìàêîëîãè÷åñêè àêòèâíûé ÑIÍ–1À); ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ — 3,5 ÷; ýëèìèíèðóåòñÿ â âèäå ìåòàáîëèòîâ (ñ ìî÷îé íà ïðîòÿæåíèè ñóòîê âûâîäèòñÿ ïî÷òè âñå êîëè÷åñòâî ÑIÍ–1À).
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ñèäíîôàðì
ÈÁÑ — äëÿ ïðîôèëàêòèêè ïðèñòóïîâ ñòåíîêàðäèè; â êîìáèíèðîâàííîì ëå÷åíèè õðîíè÷åñêîé ñåðäå÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòè.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Ñèäíîôàðì
Ïðåïàðàò ïðèìåíÿþò âíóòðü, âî âðåìÿ èëè ïîñëå åäû, çàïèâàÿ äîñòàòî÷íûì êîëè÷åñòâîì æèäêîñòè.
Äëÿ ïðîôèëàêòèêè ïðèñòóïîâ ñòåíîêàðäèè íàçíà÷àþò â 1-é è 2-é äåíü òåðàïèè ïî 1–2 ìã (ïî 1/2–1 òàáëåòêå) 4–6 ðàç â ñóòêè.
Ðåæèì äîçèðîâàíèÿ — èíäèâèäóàëüíûé è çàâèñèò îò âèäà, ñòàäèè çàáîëåâàíèÿ, âûðàæåííîñòè êëèíè÷åñêèõ ñèìïòîìîâ. Ñóòî÷íàÿ äîçà îáû÷íî ñîñòàâëÿåò 2–4 ìã (1–2 òàáëåòêè), ðàçäåëåííûå íà 2 ðàâíîìåðíûõ ïðèåìà. Èíîãäà åå ïîâûøàþò äî 6–8 ìã (3–4 òàáëåòêè), ðàçäåëåííûå íà 3–4 ïðèåìà.
Äëèòåëüíîñòü òåðàïåâòè÷åñêîãî êóðñà îïðåäåëÿåò âðà÷.
Ìàêñèìàëüíàÿ ñóòî÷íàÿ äîçà — 12 ìã.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ñèäíîôàðì
Ñèäíîôàðì íå ïðèìåíÿþò ïðè ïîâûøåííîé ÷óâñòâèòåëüíîñòè (àëëåðãèè) ê êîìïîíåíòàì ïðåïàðàòà, ïðè îñòðîì ïðèñòóïå ñòåíîêàðäèè, ïðè çíà÷èòåëüíî âûðàæåííîì ñíèæåíèè ÀÄ, íåäàâíî ïåðåíåñåííîì èíôàðêòå ìèîêàðäà, êàðäèîãåííîì øîêå, â ïåðèîä áåðåìåííîñòè (îñîáåííî â I òðèìåñòð) è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Ñèäíîôàðì
Ìîãóò âîçíèêàòü ãîëîâíàÿ áîëü è ãîëîâîêðóæåíèå, áûñòðàÿ óòîìëÿåìîñòü, àíîðåêñèÿ, ãèïîòåíçèÿ, òàõèêàðäèÿ.
Èíîãäà âîçìîæíû ñèìïòîìû ïîâûøåííîé ÷óâñòâèòåëüíîñòè, ïðåèìóùåñòâåííî ñî ñòîðîíû êîæè, áðîíõîñïàçì.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ñèäíîôàðì
Îñîáîãî âíèìàíèÿ ïðè ëå÷åíèè ïðåïàðàòîì òðåáóþò áîëüíûå ïîñëå ãåìîððàãè÷åñêîãî èíñóëüòà ìîçãà, ñ íàðóøåíèÿìè ìîçãîâîãî êðîâîîáðàùåíèÿ è ïîâûøåííûì âíóòðè÷åðåïíûì äàâëåíèåì, íåäàâíî ïåðåíåñåííûì èíôàðêòîì ìèîêàðäà, áîëüíûå ñ ãëàóêîìîé è ñêëîííîñòüþ ê ãèïîòåíçèâíûì ðåàêöèÿì èëè ïðè íàëè÷èè ãèïîòåíçèè.
Ïàöèåíòàì ïîæèëîãî âîçðàñòà ñ ôóíêöèîíàëüíîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ ïå÷åíè èëè ïî÷åê ïðåïàðàò íàçíà÷àþò â áîëåå íèçêèõ äîçàõ.
Êàæäàÿ äîçà ñîäåðæèò äî 0,06 ã ëàêòîçû.
 ñâÿçè ñ íàëè÷èåì â ñîñòàâå ïðåïàðàòà ïøåíè÷íîãî êðàõìàëà, ñëåäóåò ñ îñòîðîæíîñòüþ íàçíà÷àòü Ñèäíîôàðì ïàöèåíòàì ñ öåëèàêèåé (ãëþòåíîâîé ýíòåðîïàòèåé).
Ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ.  ïåðèîä áåðåìåííîñòè (ïîñëå I òðèìåñòðà) òðåáóåòñÿ âñåñòîðîííèé ó÷åò ïîêàçàòåëåé, è ñîîòíîøåíèÿ ïîëüçû äëÿ ìàòåðè è ïîòåíöèàëüíîãî ðèñêà äëÿ ïëîäà.
 ïåðèîä êîðìëåíèÿ ãðóäüþ ðåêîìåíäîâàíî ïðåêðàòèòü ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà. Åñëè ýòî íåâîçìîæíî, ñëåäóåò ïðåêðàòèòü êîðìëåíèå ãðóäüþ íà âðåìÿ ëå÷åíèÿ.
Ïðåïàðàò íå ïðèìåíÿþò ó äåòåé.
Ó÷èòûâàÿ ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà è âîçìîæíîå îòðèöàòåëüíîå âëèÿíèå íà êîíöåíòðàöèþ âíèìàíèÿ ëèö, óïðàâëÿþùèõ òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè èëè ðàáîòàþùèõ ñ àâòîìàòèçèðîâàííûìè ìåõàíèçìàìè, ïðåïàðàò íàçíà÷àþò ñ îñòîðîæíîñòüþ ïîñëå òùàòåëüíîé îöåíêè âåðîÿòíîãî ðèñêà.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Ñèäíîôàðì
Ïðåïàðàò ìîæíî ïðèíèìàòü îäíîâðåìåííî ñ áëîêàòîðàìè β-àäðåíîðåöåïòîðîâ è àíòàãîíèñòàìè êàëüöèÿ.
Óïîòðåáëåíèå àëêîãîëÿ âî âðåìÿ ëå÷åíèÿ Ñèäíîôàðìîì ïîëíîñòüþ èñêëþ÷àåòñÿ.
Ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ìîëñèäîìèíà ñ ïåðèôåðè÷åñêèìè âàçîäèëàòàòîðàìè, àíòàãîíèñòàìè èîíîâ êàëüöèÿ, ãèïîòåíçèâíûìè ñðåäñòâàìè ïîòåíöèðóåòñÿ ãèïîòåíçèâíûé ýôôåêò. Ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ìîëñèäîìèíà ñ àöåòèëñàëèöèëîâîé êèñëîòîé ïîòåíöèðóåòñÿ àíòèàãðåãàíòíûé ýôôåêò.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Ñèäíîôàðì, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Äëÿ êëèíè÷åñêîé êàðòèíû ïåðåäîçèðîâêè õàðàêòåðíû î÷åíü ñèëüíàÿ ãîëîâíàÿ áîëü, ãîëîâîêðóæåíèå è àðòåðèàëüíàÿ ãèïîòåíçèÿ, êîòîðûå ñîïðîâîæäàþòñÿ òîøíîòîé è ðâîòîé; â òÿæåëûõ ñëó÷àÿõ íàñòóïàåò êîëëàïñ.
Ëå÷åíèå: ïðîâîäÿòñÿ ïðîöåäóðû, íàïðàâëåííûå íà áûñòðîå âûâåäåíèå ïðåïàðàòà èç îðãàíèçìà (ïðîìûâàíèå æåëóäêà, ôîðñèðîâàííûé äèóðåç), íàçíà÷àþòñÿ ñèìïòîìàòè÷åñêèå ñðåäñòâà.
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Ñèäíîôàðì
 ñóõîì è çàùèùåííîì îò ñâåòà ìåñòå ïðè òåìïåðàòóðå íå âûøå 25 °Ñ.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Ñèäíîôàðì:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Периферический вазодилататор. Антиангинальный препарат
Действующее вещество
– молсидомин (molsidomine)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки круглые, двояковыпуклые, светло-розового цвета, с мятным запахом, с риской на одной стороне.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал пшеничный, маннитол, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, масло мятное, краситель Сиковит голб оранж 8.5 (Е110), целлюлоза микрокристаллическая.
10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Периферический вазодилататор, антиангинальный препарат из группы сиднониминов. Расширяет периферические венозные сосуды, оказывает антиагрегантное, анальгезирующее и антиангинальное действие. Венодилатирующая активность обусловлена выделением после ряда метаболических превращений оксида азота (NO), стимулирующего растворимую гуанилатциклазу, в связи с этим молсидомин рассматривается как донатор NO. В результате этого происходит накопление цГМФ, который способствует расслаблению гладких мышц стенки сосудов (в большей степени – вен). Снижение преднагрузки даже без прямого влияния на сократимость миокарда приводит к восстановлению нарушенного при ИБС соотношения между потребностью миокарда в кислороде и его поступлением (на 26% уменьшается потребность в кислороде). Препарат снимает спазм коронарных артерий, улучшает коллатеральное кровообращение.
Увеличивает переносимость нагрузок, уменьшает число приступов стенокардии при физической нагрузке. Подавляет раннюю фазу агрегации тромбоцитов, снижает выделение и синтез серотонина, тромбоксана и других проагрегантов.
У больных с хронической сердечной недостаточностью, снижая преднагрузку, способствует уменьшению размеров камер сердца. Снижает давление в легочной артерии, уменьшает наполнение левого желудочка и напряжение стенки миокарда, ударный объем крови.
Действие начинается через 20 мин после приема внутрь, достигает максимума через 0.5-1 ч и длится до 6 ч. Развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии нехарактерно (в отличие от нитратов).
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность – 60-70%. Cmax составляет 4.4 мкг/мл и достигается через 1 ч. При приеме внутрь после еды всасывание хотя и замедляется, но не снижается (Cmax в плазме крови достигается на 30-60 мин позже, чем при приеме натощак). Минимальная эффективная концентрация молсидомина в плазме крови составляет 3-5 нг/мл. Практически не связывается с белками плазмы крови. Не кумулирует.
Метаболизм и выведение
В печени метаболизируется с образованием фармакологически активного соединения SIN-1,(3-морфолино-сиднонимин), из которого образуется весьма нестойкое вещество SIN-1а (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN-lc. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты. Выводится почками на 90% (в виде метаболитов), 9% – через кишечник. T1/2 составляет 0.85-2.35 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При тяжелой печеночной недостаточности (увеличение бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) отмечено замедление выведения и увеличение концентрации молсидомина в плазме крови.
Не кумулирует (в т.ч. у больных с почечной недостаточностью).
Показания
- профилактика приступов стенокардии.
Противопоказания
- острый инфаркт миокарда, протекающий с артериальной гипотензией;
- выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.);
- коллапс;
- кардиогенный шок;
- низкое давление наполнения левого желудочка;
- токсический отек легких;
- одновременный прием сильденафила;
- беременность;
- период лактации;
- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью назначают препарат пациентам после перенесенного геморрагического инсульта, с повышенным внутричерепным давлением, со склонностью к артериальной гипотензии, лицам пожилого возраста, пациентам с глаукомой (особенно закрытоугольной), при нарушениях мозгового кровообращения.
Дозировка
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Препарат назначают в начальной дозе 1-2 мг (0.5-1 таб.) 2 раза/сут. При недостаточной выраженности терапевтического эффекта кратность назначения увеличивают до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза – 6 мг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – снижение АД, коллапс (при исходно повышенном АД выраженность его снижения больше, чем при исходно нормальном или пониженном АД); покраснение кожи лица, тахикардия.
Со стороны ЦНС: головная боль (обычно незначительная, исчезает в процессе дальнейшего лечения), замедление скорости психомоторных реакций (в большей степени в начале лечения), головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита, диарея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм; редко – анафилактический шок.
Передозировка
Симптомы: сильная головная боль, выраженное снижение АД, тахикардия.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение Сиднофарма с сосудорасширяющими, антигипертензивными средствами и этанолом увеличивает выраженность гипотензивного эффекта.
При одновременном применении Сиднофарма с ацетилсалициловой кислотой усиливается ее антиагрегантное действие.
Особые указания
Препарат не применяют для купирования приступа стенокардии.
С осторожностью и под контролем АД назначают первую дозу препарата, т.к. возможны интенсивные головные боли и чрезмерное снижение АД с потерей сознания.
Пожилым больным с нарушениями функции печени и почек и артериальной гипотензией требуется коррекция дозы.
Во время лечения следует избегать приема алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами
В период лечения (особенно в начале терапии) необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Применение Сиднофарма противопоказано при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
При нарушениях функции почек
Пожилым больным с нарушениями функции печени и почек и артериальной гипотензией требуется коррекция дозы.
При нарушениях функции печени
Пожилым больным с нарушениями функции печени и почек и артериальной гипотензией требуется коррекция дозы.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.
Описание препарата СИДНОФАРМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Периферический вазодилататор, антиангинальный препарат из группы сиднониминов
Препарат: СИДНОФАРМ
Активное вещество препарата: molsidomine
Кодировка АТХ: C01DX12
КФГ: Периферический вазодилататор. Антиангинальный препарат
Регистрационный номер: П №008922
Дата регистрации: 31.03.06
Владелец рег. удост.: SOPHARMA AD {Болгария}
Форма выпуска Сиднофарм, упаковка препарата и состав.
Таблетки круглые, двояковыпуклые, светло-розового цвета, с мятным запахом, с риской на одной стороне. 1 таб. молсидомин 2 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал пшеничный, маннитол, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, масло мятное, краситель Сиковит голб оранж 8.5 (Е110), целлюлоза микрокристаллическая.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.
Фармакологическое действие Сиднофарм
Периферический вазодилататор, антиангинальный препарат из группы сиднониминов. Расширяет периферические венозные сосуды, оказывает антиагрегантное, анальгезирующее и антиангинальное действие. Венодилатирующая активность обусловлена выделением после ряда метаболических превращений оксида азота (NО), стимулирующего растворимую гуанилатциклазу, в связи с этим молсидамин рассматривается как донатор NО. В результате этого происходит накопление цГМФ, который способствует расслаблению гладких мышц стенки сосудов (в большей степени — вен). Снижение преднагрузки даже без прямого влияния на сократимость миокарда приводит к восстановлению нарушенного при ИБС соотношения между потребностью в кислороде и его поступлением (на 26% уменьшается потребность в кислороде). Препарат снимает спазм коронарных артерий, улучшает коллатеральное кровообращение.
Увеличивает переносимость нагрузок, уменьшает число приступов стенокардии при физической нагрузке. Подавляет раннюю фазу агрегации тромбоцитов, снижает выделение и синтез серотонина, тромбоксана и других проагрегантов.
У больных с хронической сердечной недостаточностью, снижая преднагрузку, способствует уменьшению размеров камер сердца. Снижает давление в легочной артерии, уменьшает наполнение левого желудочка и напряжение стенки миокарда, ударный объем крови.
Действие начинается через 20 мин после приема внутрь, достигает максимума через 0.5-1 ч и длится до 6 ч. Развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии нехарактерно (в отличие от нитратов).
Фармакокинетика препарата.
Всасывание и распределение
После приема внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 60-70%. Cmax составляет 4.4 мкг/мл и достигается через 1 ч. При приеме внутрь после еды всасывание хотя и замедляется, но не снижается (Cmax в плазме крови достигается на 30-60 мин позже, чем при приеме натощак). Минимальная эффективная концентрация молсидомина в плазме крови составляет 3-5 нг/мл. Практически не связывается с белками плазмы крови. Не кумулирует.
Метаболизм и выведение
В печени метаболизируется с образованием фармакологически активного соединения SIN-1,(3-морфолино-сиднонимин), из которого образуется весьма нестойкое вещество SIN-1а (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN-lc. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты. Выводится почками на 90% (в виде метаболитов), 9% — через кишечник. T1/2 составляет 0.85-2.35 ч.
Фармакокинетика препарата.
в особых клинических случаях
При тяжелой печеночной недостаточности (увеличение бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) отмечено замедление выведения и увеличение концентрации молсидомина в плазме крови.
Не кумулирует (в т.ч. у больных с почечной недостаточностью).
Показания к применению:
— профилактика приступов стенокардии.
Дозировка и способ применения препарата.
Дозировка и способ применения препарата.
и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Препарат назначают в начальной дозе 1-2 мг (0.5-1 таб.) 2 раза/сут. При недостаточной выраженности терапевтического эффекта кратность назначения увеличивают до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза — 6 мг.
Побочное действие Сиднофарм:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — снижение АД, коллапс (при исходно повышенном АД выраженность его снижения больше, чем при исходно нормальном или пониженном АД); покраснение кожи лица, тахикардия.
Со стороны ЦНС: головная боль (обычно незначительная, исчезает в процессе дальнейшего лечения), замедление скорости психомоторных реакций (в большей степени в начале лечения), головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита, диарея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм; редко — анафилактический шок.
Противопоказания к препарату:
— острый инфаркт миокарда, протекающий с артериальной гипотензией;
— выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.);
— коллапс;
— кардиогенный шок;
— низкое давление наполнения левого желудочка;
— токсический отек легких;
— одновременный прием силденафила;
— беременность;
— период лактации;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью назначают препарат пациентам после перенесенного геморрагического инсульта, с повышенным внутричерепным давлением, со склонностью к артериальной гипотензии; лицам пожилого возраста, пациентам с глаукомой (особенно закрытоугольной), при нарушениях мозгового кровообращения.
Применение при беременности и лактации.
Применение Сиднофарма противопоказано при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.
Особый указания по применению Сиднофарм.
Препарат не применяют для купирования приступа стенокардии.
С осторожностью (и под контролем АД) назначают первую дозу препарата, возможны интенсивные головные боли и чрезмерное снижение АД с потерей сознания.
Пожилым больным с нарушениями функции печени и почек и артериальной гипотензией требуется коррекция дозы.
Во время лечения следует избегать приема алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами
В период лечения (особенно в начале терапии) необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка препаратом:
Симптомы: сильная головная боль, выраженное снижение АД, тахикардия.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Взаимодействие Сиднофарм с другими препаратами.
Одновременное применение Сиднофарма с сосудорасширяющими, антигипертензивными средствами и этанолом увеличивает выраженность гипотензивного эффекта.
При одновременном применении Сиднофарма с ацетилсалициловой кислотой усиливается ее антиагрегантное действие.
Условия продажи в аптеках.
Препарат отпускается по рецепту.
Сроки у условия храниния препарата Сиднофарм.
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.
Источник