Таблетки троксевазин побочные действия
Троксевазин – это ангиопротекторное лекарственное средство, оказывающее противовоспалительное и противоотечное действия. Выпускается в форме капсул для приема внутрь и геля для наружного применения.
Фармакологическое действие Троксевазина
В соответствии с инструкцией к Троксевазину, активным действующим компонентом препарата всех форм выпуска является троксерутин. Вспомогательными веществами, входящими в состав капсул, выступают желатин, титана диоксид, моногидрат лактозы, стеарат магния, краситель. Дополнительными компонентами геля являются бензалкония хлорид, динатрия эдетата дигидрат, троламин, карбомер и вода очищенная.
При применении Троксевазин воздействует преимущественно на капилляры и вены. Препарат сужает поры между эндотелиальными клетками благодаря модификации волокнистого матрикса, который расположен между ними. Лекарство тормозит агрегацию и повышает степень деформируемости эритроцитов.
При применении Троксевазин уменьшает выраженность боли, отека, судорог, варикозных язв, трофических расстройств. Средство значительно облегчает симптомы геморроя, к которым относятся кровотечение, зуд, боль.
Троксевазин благоприятно воздействует на резистентность и проницаемость стенок капилляров, за счет чего притупляется развитие диабетической ретинопатии. Препарат оказывает влияние на реологические свойства крови, что предотвращает риск возникновения микротромба сосудов сетчатки.
При приеме внутрь троксерутин хорошо и быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Проникает через гистогематический барьер. Максимальной концентрации в плазме крови достигает через 2 часа после приема. Терапевтический эффект сохраняется на протяжении 8 часов. Метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов. Выводится из организма с желчью в течение 24 часов.
При наружном применении хорошо всасывается с поверхности кожи.
Показания к применению Троксевазина
Согласно инструкции к Троксевазину, показаниями к нему являются:
- Побочные сосудистые эффекты при лучевой терапии;
- Ретинопатия;
- Диабетическая микроангиопатия;
- Капилляротоксикоз (включая грипп, скарлатину, корь);
- Геморрагический диатез, сопровождающийся повышением проницаемости капилляров;
- Гематомы и посттравматический отек;
- Геморроидальные узлы;
- Посттромботический синдром;
- Варикозный дерматит;
- Флеботромбоз;
- Перифлебит;
- Поверхностный тромбофлебит;
- Варикозное расширение вен;
- Хроническая венозная недостаточность, которая сопровождается трофическими поражениями кожи, язвами голени, статистической тяжестью в ногах.
В случае венозной недостаточности и геморроя при беременности Троксевазин назначают только со второго триместра.
Способы применения и дозировки Троксевазина
Капсулы Троксевазин принимают перорально, одновременно с приемом пищи. Суточная дозировка лекарства составляет 2 капсулы, которую при необходимости увеличивают. При поддерживающей терапии принимают по 1 капсуле в день на протяжении 3-4 недель.
Гель Троксевазин наносят на пораженные участки кожи два раза в сутки легкими массирующими движениями до полного проникновения вещества в кожу. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, поэтому курс назначает только врач.
Побочные действия Троксевазина
В отзывах о Троксевазине отмечено, что в большинстве случаев препарат хорошо переносится пациентами. В редких случаях лекарство может вызывать аллергические реакции, крапивницу, экзему и дерматит.
Противопоказания к применению Троксевазина
Абсолютными противопоказаниями к Троксевазину являются:
- Нарушения функций почек;
- Хронический гастрит;
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- Повышенная чувствительность к компонентам лекарства;
- Нарушения целостности кожных покровов.
При беременности Троксевазин не назначают в первом триместре.
Передозировка Троксевазином
В отзывах о Троксевазине нет сообщений о случаях передозировки.
Аналоги Троксевазина
По химическому составу и терапевтическому действию аналогами Троксевазина являются Антистакс, Асковертин, Аскорутин, Вазокет, Венарус, Венолек, Венорутон, Гинкор, Детралекс, Диосмин, Рутин, Флебодиа 600, Югланэкс.
Дополнительная информация
Следует избегать попадания геля на открытые раневые поверхности, слизистые оболочки и в глаза.
Действие Троксевазина и аналогов усиливается при совместном приеме с аскорбиновой кислотой.
После нанесения геля нужно ограничить воздействие солнечных лучей на обработанные участки.
В инструкции к Троксевазину указано, что хранить капсулы и гель необходимо в затемненном, прохладном, сухом и недоступном для детей месте.
Из аптек отпускается в безрецептурном режиме.
Срок годности – 5 лет.
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения. Ангиопротектор
Действующее вещество
– троксерутин (troxerutin)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Капсулы твердые желатиновые, размер №1, цилиндрические, желтого цвета; содержимое капсул – порошок от желтого до желто-зеленого цвета, допускается наличие конгломератов, которые при надавливании распадаются.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 47 мг, магния стеарат – 3 мг.
Состав оболочки капсулы: краситель хинолиновый желтый (E104) – 0.9%, краситель солнечный закат желтый (E110) – 0.039%, титана диоксид (E171) – 3%, желатин – до 100%.
10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ангиопротекторный препарат, действует преимущественно на капилляры и вены.
Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие.
При хронической венозной недостаточности Троксевазин уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. Облегчает симптомы, связанные с геморроем – боль, зуд и кровотечение.
Благодаря благоприятному воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров, Троксевазин способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. Cmax в плазме крови достигается в среднем через 2 ч после приема, терапевтический уровень в плазме сохраняется в течение 8 ч.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени. Частично выводится в неизмененном виде с мочой (20-22%) и с желчью (60-70%).
Показания
- хроническая венозная недостаточность;
- постфлебитический синдром;
- трофические нарушения при варикозной болезни;
- трофические язвы;
- в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;
- геморрой (боль, экссудация, зуд, кровотечение);
- венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная со II триместра;
- в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у больных сахарным диабетом, с артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- хронический гастрит в фазе обострения;
- I триместр беременности;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к рутозидам.
С осторожностью следует применять препарат длительно при почечной недостаточности, а также у детей в возрасте от 3 до 15 лет.
Дозировка
Препарат принимают внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
В начале лечения назначают по 300 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Эффект обычно развивается в течение 2 недель, после этого лечение продолжают в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей – 600 мг, либо приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.
При диабетической ретинопатии назначают в дозе 0.9-1.8 г/сут.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ.
Прочие: кожная сыпь, головная боль, приливы крови к лицу.
Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения лечения.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости – проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Действие препарата усиливается при одновременном приеме аскорбиновой кислоты.
Особые указания
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.
Использование в педиатрии
Опыта применения препарата Троксевазин у детей в возрасте до 15 лет недостаточно, что требует осторожности при его применении.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Прием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Беременность и лактация
Применение препарата Троксевазин в I триместре беременности противопоказано.
Во II и III триместрах и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата возможно в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Применение в детском возрасте
Опыт применения препарата у детей младше 15 лет отсутствует.
При нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат длительно при почечной недостаточности.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 5 лет.
Описание препарата ТРОКСЕВАЗИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
1 капсула содержит:
действующее вещество: троксерутин 300,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 47,0 мг, магния стеарат 3,0 мг.
оболочка капсулы: корпус – краситель хинолиновый желтый (E 104) 0,9%, краситель солнечный закат желтый (E 110) 0,039%, титана диоксид (E 171) 3%, желатин до 100%; крышечка – краситель хинолиновый желтый (E 104) 0,9%, краситель солнечный закат желтый (E 110) 0,039%, титана диоксид (E 171) 3%, желатин до 100%.
Описание:Твердые цилиндрические желатиновые капсулы №1, корпус – желтый, крышечка – желтая.
Содержимое капсул: порошок от желтого до желто-зеленого цвета, допускается наличие конгломератов, которые разрушаются при легком надавливании стеклянной палочкой.
Фармакотерапевтическая группа:Венотонизирующее и венопротекторное средствоАТХ:  
C.05.C.A Биофлавоноиды
C.05.C.A.04 Троксерутин
Фармакодинамика:Троксевазин содержит не менее 95% троксерутина. Троксерутин избирательно накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая там более высокие концентрации по сравнению с окружающими тканями. Предотвращает вызванное окислительными реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие проявляется в предотвращении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и оказывает венотоническое действие. Цитопротективный эффект является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения агрегации эритроцитов и повышении их устойчивости к деформации, уменьшении высвобождения медиаторов воспаления. Троксерутин повышает венозно-артериальный рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Троксерутин уменьшает патологические изменения, связанные с венозной недостаточностью: отек, боль, улучшает трофику тканей.
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика:
Всасывание
После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14С-O-(β-гидроксиэтил)-рутозидов у человека составляет около 10-15%. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается в пределах 1-9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет 27-29%, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.
Биотрансформация
Метаболизируется в основном посредством о-глюкуронирования в печени.
Выведение
Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками.
Показания:
– Хроническая венозная недостаточность.
– Посттромботический синдром.
– Трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы.
– В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов.
– Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение).
– В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания:
– Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата.
– Беременность (I триместр).
– Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
– Хронический гастрит в фазе обострения.
– Детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен).
– Период грудного вскармливания.
– Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью:- При почечной недостаточности (при длительном применении).
– Беременность (II и III триместры).
Беременность и лактация:
Применение препарата в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в период грудного вскармливания не изучено.
Способ применения и дозы:
Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу – 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).
Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 раза в сутки по 3-5 капсул (1800-3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.
Побочные эффекты:
Частота возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, ˂1/10), нечасто (≥1/1000, ˂1/100), редко (≥1/10000, ˂1/1000), очень редко (˂1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нарушениясо стороны иммунной системы: очень редко – анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакцииповышенной чувствительности (например, кожная сыпь).
Нарушениясо стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение.
Нарушениясо стороны сосудов: очень редко – гиперемия (“приливы” крови), экхимозы.
Нарушениясо стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
Нарушениясо стороны кожи и подкожных тканей: редко – зуд, сыпь, крапивница.
Прочие: очень редко – чувство усталости.
В случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.
Передозировка:
При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, “приливы” крови к лицу.
Лечение: Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
В случае передозировки препарата следует немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействие:
Нет установленного лекарственного взаимодействия.
Особые указания:
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу. Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Прием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы 300 мг.
Упаковка:
По 10 капсул в блистер из ПВХ/Ал фольги или ПВХ/ПВДХ/Ал фольги. По 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения:При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:Без рецептаРегистрационный номер:П N012713/01Дата регистрации:25.03.2008 / 29.04.2019Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:Балканфарма – Разград АДБалканфарма – Разград АД БолгарияПроизводитель:  Представительство:  Тева Тева ИзраильДата обновления информации:  18.03.2020Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник