Таксакад побочные действия после химиотерапии
Всем известны лучевая терапия и хирургическое вмешательство как действенные средства противостояния раковым болезням. Но знаете ли вы о препаратах растительного происхождения, которые эффективно справляются с онкопатологиями? Это так называемые таксаны. В химиотерапии сегодня они занимают не последнее место. В статье вы можете познакомиться с открытием препаратов, принципами их действия, показаниями, противопоказаниями, побочными эффектами и прочей полезной информацией об этих средствах.
Таксаны: как все начиналось
История таксанов в химиотерапии началась в 1958 году, когда Национальный институт онкологии США начал масштабную программу по поиску эффективных противораковых средств. Огромное число неравнодушных американских граждан и людей со всего мира присылали в лаборатории организации тысячи образцов самых разнообразных растений для проверки их воздействия на экспериментальные клетки злокачественных опухолей.
Спустя 8 лет подобных исследований был доставлен в лабораторию и образец коры тихоокеанского тиса – кустарника североамериканских лесов. Поскольку каждый год поступало до 30 тысяч единиц растений, то очередь до его изучения дошла лишь в 1971 году. И результаты поразили исследователей – из коры тиса был выделен активный противоопухолевый препарат паклитаксел. Это ли начало эпохи таксанов в химиотерапии?
Однако радость исследователей была преждевременной – препарат показывал пугающе высокое токсичное воздействие на организм. Более того, только в 2 из 15 уже клинических испытаний его воздействие имело ярко выраженный положительный эффект. Омрачалось все и тем, что для производства 1 кг препарата требовалась переработка почти 7,5 тонны коры североамериканского кустарника.
В итоге Институт онкологии выставил патент на продажу. Выигравшая тендер компания прежде всего нашла подходящий растворитель для вещества – им стала смесь кремофора (касторового масла со спиртом). Однако подобное средство вызывало сильнейшие аллергические эффекты – их приходилось подавлять введением больших доз гормональных препаратов. Но, кроме кремофора, существовать в других растворах паклитаксел отказывался.
Доцетаксел против паклитаксела
Настоящая история таксанов в химиотерапии началась в 1992 году – тогда паклитаксел утвердили в качестве лечебного препарата при терапии рака яичников. В 1994 году средство применяли для лечения рака молочных желез. Компании-производителю удалось также найти новый источник сырья, что позволило сохранить редкий тихоокеанский тис.
В то же время у паклитаксела появился конкурент. Фармацевтическая компания из Франции представила средство подобного принципа действия, но уже из иголок европейского тиса. Новый препарат, доцетаксел, отличался более высокой концентрацией в клетке, более поражающим воздействием на раковую опухоль.
С этого этапа между двумя таксанами началась конкурентная борьба. К слову, прием доцетаксела тоже был сопряжен с трудностями – элемент был высокотребователен к растворителю. Им выступали ПАВ – поверхностно-активные вещества. Эта аббревиатура более знакома читателю по косметической, парфюмерной продукции. Под ней скрывается раствор полисорбата и спирта.
Пациенту также требовалось в огромных количествах принимать противоаллергические гормональные препараты – в ином случае ему грозил бы летальный исход. Однако тут прослеживались преимущества доцетаксела перед паклитакселом – введение происходило за час вместо 4-х часов для последнего.
В клиниках, таким образом, предпочтение отдавалось французскому препарату, нежели американскому. К тому же, практика показывала его большую эффективность при терапии онкологических поражений молочной железы.
Нанотехнологии и таксаны
Какой же дальнейший путь видов таксанов в химиотерапии? Производители паклитаксела понимали, что вернуть первое место их средству поможет лишь следующее:
- Избавление от касторового растворителя. Он не только добавлял новые побочные эффекты, но и мешал введению активного вещества в клетку. Поэтому паклитаксел циркулировал по кровотоку только в “объятьях” кремофора.
- Производители задумывались и над уменьшением молекулы самого активного вещества. Ведь чем она миниатюрнее, тем легче ей проникнуть в клетку.
- Для молекулы паклитаксела требовался скорый “транспорт”. Им мог быть только белок человека.
Два десятилетия потребовалось исследователям для воплощения обозначенных задач в жизнь. В результате был создан так называемый нанопаклитаксел – наномолекула, прикрепленная к человеческому альбумину. По сравнению с прежним средством, новое в несколько раз быстрее проникало в пораженную клетку, надежнее там закреплялось в приличной концентрации.
Пациенту уже не были нужны большие дозы гормональных препаратов. Само же введение нанопаклитаксела не требовало специального оборудования. На процесс уходило при этом уже менее получаса.
Новый препарат был назван “Абраксаном”. Вот некоторые клинические показатели его эффективности:
- Уменьшение размеров ракового очага – 1/3 часть пациентов.
- Прекращение прогрессии опухоли – 23-я неделя введения средства.
- Общая выживаемость – 65 недель.
Еще одно достоинство “Абраксана” – это отсутствие такого опасного последствия приема доцетаксела, как нейтропения четвертой степени. Так называется отсутствие в иммунной системе необходимого количества нейтрофилов – лейкоцитов, призванных защищать организм от инфекций. Без них легко может развиться сепсис, оттого лечение с помощью доцетаксела всегда совмещается со приемом средства-стимулятора выработки нейтрофилов. А это дополнительно ухудшает переносимость таксанов в химиотерапии, а также увеличивает затраты пациента на лечение.
Давайте теперь в отдельности разберем современные нам препараты на основе паклитаксела и доцетаксела.
Паклитаксел
Инструкция к таксану в химиотерапии определяет его как цитостатический препарат, что отпускается строго по рецепту врача.
Торговые названия средства следующие:
- “Абитаксел”.
- “Ютаксан”.
- “Паклитаксел-Тева”.
- “Митотакс”.
- “Паксен”.
- “Таксакад”.
- “Синдаксел”.
- “Таксол”.
- “Интаксел”.
- “Паклитаксел-ЛЭНС”.
- “Паклитаксел-Эбеве” и проч.
Принцип действия препаратов
Принцип таксана в химиотерапии – влияние на процесс деления раковой клетки. Паклитаксел подавляет нормальный процесс реорганизации динамической сети микротрубочек – специальных внутриклеточных белковых структур, которые входят в состав цитоскелета. А он весьма важен на этапе митоза (непрямого клеточного деления) и интерфазы цитоцикла.
Еще одно свойство элемента: паклитаксел индуцирует образование “связок” (аномальных скоплений данных микротрубочек) на продолжении всего клеточного цикла. Это вызывает образование их множественных “звезд” во время митоза.
Показания к применению паклитаксела
По отзывам о препарате можно судить о его высокой эффективности при излечении данных заболеваний:
- Саркома Капоши (злокачественные опухоли дермы, кожи; патология открыта венгерским дерматологом Морицем Капоши, впоследствии названа в честь исследователя). Терапия 2-й линии опухоли, развивающейся у больных СПИД.
- Рак молочной железы. Химиотерапия таксанами при данном заболевании – это адъювантное лечение больных с метастазами в лимфоузлах, развившихся после комплексной стандартной терапии. Сюда же относится лечение 1-й линии рака метастатического, что развивается после адъювантной терапии с препаратами антрациклиновой группы. Третье показание – это терапия 2 линии, что показана после комбинированного химиолечения с применением противоопухолевых лекарств, относящихся к антрациклиновому ряду.
- Немелкоклеточная опухоль легких. Это терапия первой линии двух видов – комбинированная с цисплатином и монолечение больных, в отношении которых не требуется лучевая терапия, хирургическое вмешательство.
- Рак яичников. Первый вид лечения – терапия 1-й линии в совокупности с цисплатином в отношении больных с остаточной опухолью, распространенными метастазами после исходной лапаротомии. Второй вид лечения – терапия 2-й линии у пациентов с распространенной метастазирующей опухолью яичников после проведения стандартных процедур, которые не привели к положительному исходу.
Противопоказания к применению препарата
Далее мы поговорим о переносимости таксанов в химиотерапии, побочных эффектах. Сейчас важно перечислить противопоказания к введению паклитаксела:
- Беременность.
- Период лактации – грудного вскармливания.
- Выраженная нейтропения у пациента с диагностируемой солидной опухолью (менее 1500/мкл).
- Исходное или подтвержденное во время проведения лечения содержание в крови нейтрофилов менее 1000/мкл у больных СПИД с саркомой Капоши.
- Повышенная индивидуальная чувствительность к паклитакселу, прочим компонентам лекарства (в особенности, к касторовому маслу).
Побочные эффекты химиотерапии таксанами
Насколько благоприятно переносимы современные препараты с содержанием паклитаксела? По отзывам о химиотерапии таксанами можно судить о следующих побочных проявлениях:
- Дерматические реакции. Практически все пациенты отмечают алопецию. Возможен зуд, макуло-папулезная сыпь, эритема, болезненные ощущения, отек тканей, целлюлиты.
- Реакции со стороны дыхательной системы весьма редки. К ним относится легочный фиброз, пневмония интерстициальная, лучевой пневмонит, эмболия артерии легочной.
- Со стороны мочевыделительного тракта у больных саркомой Капоши может диагностироваться нефротоксичность третьей или четвертой степени тяжести.
- Костно-мышечная система может отреагировать миалгией и артралгией. Как правило, подобные симптомы проходят самостоятельно через несколько дней введения препарата.
- Пищеварительная система чаще всего реагирует рвотой, тошнотой, мукозитом, диареей. Возможны также перфорация и тромбоз брыжеечной артерии, кишечная острая непроходимость, повышение ЩФ и АСТ.
- ЦНС и периферическая нервная система может отреагировать парестезией. Единичные случаи – тяжелая невропатия, нарушение зрения, энцефалопатия, атаксия.
- Сосудистая, сердечная система реагирует артериальной гипотензией/гипертензией, изменениями на ЭКГ, баррикардией, тромбофлебитом, тромбозом сосудов рук.
- Кроветворная система отвечает на воздействие препарата нейтропенией, анемией, инфекционными осложнениями.
- Аллергия – побочное явление при химиотерапии таксанами. Это одышка, сыпь, тахикардия, артериальная гипотензия или гипертензия, гиперемия. Отдельные случаи – отек Квинке, боли в спине, озноб, генерализованный вид крапивницы.
Мы разобрали переносимость, побочные эффекты таксанов в химиотерапии – паклитакселов. Перейдем теперь к следующему виду препарата.
Доцетаксел
Доцетаксел определяется как полусинтетический цитостатический лекарственный препарат растительного происхождения, относящийся к группе таксанов. Получен методом химического синтеза из натурального сырья – иголок европейского тиса.
Дозировку, периодичность приема препарата, образ жизни, питание при химиотерапии с таксанами назначает только лечащий врач. Лекарство отпускается из аптек только по его рецепту.
Торговые названия доцетаксела следующие:
- “Доцетера”.
- “Таутакс”.
- “Доцетаксел”.
- “Таксотер”.
Принцип действия препарата
Доцетаксел будет способствовать накоплению тубулина в микротрубочках пораженной клетки, препятствовать их распаду. Это мешает прохождению фазы митоза клетки, межфазных процессах ее развития.
Доцетаксел в высоких концентрациях долго сохраняется в клетках. Кроме того, он достаточно активен в отношении живых частиц, продуцирующих р-гликопротеин. У препарата широкий спектр активности в отношении перевиваемых раковых человеческих клеток.
Показания к введению доцетаксела
Показания к использованию данного таксана в лечении онкобольного следующие:
- Раковая опухоль предстательной железы – гормонорезистентная, метастатическая.
- Опухоли головы, шеи (плоскоклеточные, злокачественные, метастазирующие) – при неэффективности предшествующей терапии.
- Терапия 2-й линии при раке яичников – при безрезультатности лечения 1-й линии.
- Рак легких – немелкоклеточный метастатический или распространенный местно, неоперабельный. Доцетаксел назначается при комбинированной терапии 1-й
- Рак с метастазами молочной железы – с трастузумабом, экспрессией опухолевой, при отсутствии этапа предшествующего химиолечения.
- Рак молочной железы – метастатический и распространенный местно.
- Адъювантное лечение при операбельном раке молочной железы – при поражении лимфатических регионарных узлов.
Противопоказания к препарату
Противопоказания к лечению с помощью доцетаксела следующие:
- Беременность.
- Этап лактации.
- Нарушение функций печени. Индивидуальная непереносимость пациентом доцетаксела или иных компонентов лекарства.
- Число нейтрофилов в крови менее 1500/мкл.
Теперь перейдем к переносимости таксана в химиотерапии, побочным явлениям введения.
Побочные эффекты
Отзывы пациентов, клинические исследования показывают следующий негативный эффект от введения доцетаксела:
- Система кроветворения реагирует обратимой нейтропенией, которая может сопровождаться анемией, лихорадкой.
- Говоря о побочных эффектах, переносимости таксанов в химиотерапии, нельзя не отметить обширный ряд аллергических реакций на доцетаксел: одышка, зуд, чувство стеснения в груди, озноб, лекарственная лихорадка. Как правило, это ощущается в первые минуты введения лекарства. Реже – эритема, генерализованная сыпь, бронхоспазм, гипотония артериальная.
- Самая распространенная дерматологическая реакция – выпадение волос (алопеция). Реже – сыпь с отеком, зудом, эритема кожи, нарушение нормальной пигментации.
- Пищеварительная система может отреагировать поносом, анорексией, рвотой, тошнотой, стоматитом, запорами, нарушением вкусовых ощущений, эзофагитом, болями в области эпигастрия.
- Печень в некоторых случаях отвечает на введение препарата повышением активности АСТ, ЩФ, АЛТ, повышением уровня билирубина в крови пациента.
- Сердечная, сосудистая система может быть поражена в форме сердечной недостаточности, стенокардии, тахикардии, артериальной гипертензии или гипотензии.
- Нервная система реагирует гиперестезиями, дизестезиями, болевыми ощущениями, чувством жжения, общей слабостью.
- Прочие реакции – воспаление, отек век, местные кровоизлияния, флебиты, асциты, увеличение массы тела, перикардиальный или плевральный выпад, слезотечения, конъюнктивит, одышка, астения, мышечная слабость, сепсис, локальные или генерализованные боли.
Лечение с помощью таксанов, полученных из растительного сырья – один из методов химиотерапии при борьбе с раковой опухолью. Однако и сегодня он чреват разнообразными побочными эффектами.
Источник
Побочные эффекты, как правило, не
отличаются при лечении рака яичников, рака молочной железы, немелкоклеточного
рак легкого или саркомы Капоши. Однако, у пациентов с саркомой Капоши,
обусловленной СПИДом, чаще, чем обычно, отмечаются и тяжелее протекают инфекции
(в том числе оппортунистические), угнетение кроветворения, фебрильная
нейтропения.
Побочные эффекты при монотерапии:
Частота возникновения побочных
эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: очень часто
(≥1/10), часто (≥1/100–<1/10), нечасто
(≥1/1000–<1/100), редко (≥1/10000–<1/1000), очень редко
(<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена при помощи доступных
данных).
Примечание: * отмечены
пострегистрационные данные о побочных эффектах паклитаксела.
Нарушения со стороны крови и
лимфатической системы:
Очень часто: миелосупрессия.
нейтропения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, кровотечения;
Редко: фебрильная нейтропения*;
Очень редко: острая миелоидная
лейкемия*, миелодиспластический синдром*.
Нарушения со стороны иммунной
системы:
Очень часто: незначительные
реакции повышенной чувствительности, в основном проявляющиеся в виде гиперемии
(«приливов» крови) и кожной сыпи;
Нечасто: выраженные реакции
повышенной чувствительности, требующие лечения (например, снижение
артериального давления, ангионевротический отек, нарушение функции дыхания,
генерализованная крапивница, отек, боли в спине, озноб);
Редко: анафилактические реакции*
(в том числе, с летальным исходом);
Очень редко: анафилактический
шок*.
Нарушения со стороны нервной
системы:
Очень часто: нейротоксичность
(главным образом, периферическая нейропатия);
Редко: двигательная нейропатия
(приводящая к незначительной слабости конечностей)*;
Очень редко: спутанность
сознания*, вегетативная нейропатия, проявляющаяся паралитической
непроходимостью кишечника и ортостатической гипотензией*, эпилептические
припадки типа grand mal*, судороги*, энцефалопатия*, головокружение*, головная
боль*, атаксия*.
Нарушения со стороны
сердечно-сосудистой системы:
Очень часто: изменения на
электрокардиограмме (ЭКГ), снижение артериального давления (АД);
Часто: брадикардия;
Нечасто: повышение артериального
давления (АД), тромбоз, тромбофлебит, кардиомиопатия, бессимптомная
желудочковая тахикардия, тахикардия с бигеминией, атриовентрикулярная блокада и
обморок, инфаркт миокарда;
Очень редко: фибрилляция
предсердий*, наджелудочковая тахикардия*, шок*.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и
средостения:
Редко: одышка*, плевральный
выпот*, дыхательная недостаточность*, интерстициальная пневмония*, фиброз
легких*, эмболия легочной артерии*;
Очень редко: кашель*.
Нарушения со стороны
пищеварительной системы:
Очень часто: тошнота, рвота,
диарея, мукозит;
Редко: кишечная непроходимость*,
перфорация кишечника*, ишемический колит*, панкреатит*;
Очень редко: тромбоз брыжеечной
артерии*, псевдомембранозный колит*, эзофагит*, замор*, асцит*, анорексия*.
Нарушения со стороны печени и
желчевыводящих путей:
Очень редко: гепатонекроз (в том
числе с летальным исходом)*, печеночная энцефалопатия (в том числе с летальным
исходом)*.
Нарушения со стороны органа
зрения:
Очень редко: обратимые поражения
зрительного нерва и/или нарушение зрения (мерцательная скотома, или глазная
мигрень), фотопсия, деструкция стекловидного тела глаза;
Частота неизвестна: макулярный
отек*.
Нарушения со стороны органа слуха
и лабиринтные нарушения:
Очень редко: потеря слуха*, шум в
ушах*, вертиго (вестибулярное головокружение)*, ототоксичность*.
Нарушения со стороны кожи и
подколенных тканей:
Очень часто: алопеция;
Часто: временные незначительные
изменения кожи и ногтей;
Редко: кожный зуд*, сыпь,
эритема*, флебит*, воспаление подкожной жировой клетчатки*, эксфолиация кожи*,
некроз и фиброз кожи*, поражения кожи, напоминающие последствия лучевой
терапии*;
Очень редко: синдром
Стивенса-Джонсона*, эпидермальный некролиз*, многоформная экссудативная
эритема*, эксфолиативный дерматит*, крапивница*, онихолизис*;
Частота неизвестна: склеродермия,
кожная красная волчанка*.
Нарушения со стороны
костно-мышечной и соединительной ткани:
Очень часто: артралгия, миалгия.
Частота неизвестна: системная
красная волчанка*.
Местные реакции:
Часто: локальный отек, боль,
эритема, индурация.
Лабораторные данные:
Часто: повышение активности
аспартатаминотрансферазы (ACT), повышение активности щелочной фосфатазы;
Нечасто: повышение концентрации
билирубина;
Редко: повышение концентрации
сывороточного креатинина*.
Прочие:
Очень часто: присоединение
вторичных инфекций;
Нечасто: септический шок:
Редко*: пневмония, сепсис,
астения, общее недомогание, повышение температуры тела, обезвоживание,
периферические отеки;
Частота неизвестна*: синдром
лизиса опухоли.
Побочные эффекты при комбинированной
терапии
–
Паклитаксел + цисплатин в 1-й линии терапии рака яичников
Частота и степень тяжести
нейротоксичности, артралгии/миалгии и гиперчувствительности выше по сравнению с
терапией циклофосфамидом и цисплатином. Напротив, проявления миелосупрессии
отмечаются реже и выражены слабее, чем при применении циклофосфамида и
цисплатина.
Проявления тяжелой
нейротоксичности при применении в комбинации с цисплатином в дозе 75 мг/м2
отмечаются реже при использовании паклитаксела в дозе 135 мг/м2 в
виде 24‑х часовой инфузии, чем при его введении в дозе 175 мг/м2
в виде 3-х часовой инфузии.
–
Паклитаксел + трастузумаб в терапии рака молочной железы
При применении паклитаксела в
комбинации с трастузумабом в 1-й линии терапии метастатического рака молочной
железы нижеперечисленные побочные эффекты отмечались чаще, чем при монотерапии
паклитакселом: сердечная недостаточность, инфекции, озноб, лихорадка, кашель,
сыпь, артралгия, тахикардия, диарея, повышение артериального давления, носовое
кровотечение, акне, герпетические высыпания, случайные травмы, бессонница,
ринит, синусит, реакции в месте введения.
Применение паклитаксела в
комбинации с трастузумабом во 2-й линии терапии (после препаратов
антрациклинового ряда) приводило к повышению частоты и тяжести нарушений
сердечной деятельности (в редких случаях — со смертельным исходом) по сравнению
с монотерапией паклитакселом. В большинстве случаев побочные эффекты были
обратимы после назначения соответствующего лечения.
–
Паклитаксел + доксорубицин в терапии рака молочной железы
Отмечались случаи застойной
сердечной недостаточности у пациентов, ранее не получавших химиотерапии. У
пациентов, предварительно получавших курсы химиотерапии, особенно с применением
антрациклинов, часто отмечались нарушение сердечной деятельности, уменьшение
фракции выброса из левого желудочка и недостаточность функции желудочков. В
редких случаях отмечался инфаркт миокарда.
–
Паклитаксел + лучевая терапия
У пациентов, которым одновременно
назначали паклитаксел и лучевую терапию, отмечались случаи лучевого пневмонита.
Побочные эффекты при лечении
саркомы Капоши, обусловленной СПИДом
Частота и тяжесть нежелательных
реакций при лечении саркомы Капоши в целом не отличались от таковых,
наблюдавшихся при применении монотерапии паклитакселом для лечения других
солидных опухолей. Однако, у пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом,
чаще встречались и тяжелее протекали инфекции (в том числе оппортунистические),
угнетение кроветворения и фебрильная нейтропения.
Нарушения со стороны кроветворной
и лимфатической системы
Миелосупрессия была основным
токсическим эффектом, ограничивающим дозу препарата. Наиболее важным видом
гематологической токсичности была нейтропения. В ходе первого цикла терапии
тяжелая нейтропения (<0,5х109/л) наблюдалась у 20% пациентов. За
все время лечения тяжелая нейтропения была зарегистрирована у 39% пациентов.
Нейтропения продолжалась более 7 дней у 41% пациентов, 30–35 дней — у 8%
пациентов. У всех наблюдавшихся пациентов нейтропения разрешилась к 35 дню
наблюдения. Частота нейтропении IV степени и продолжительностью 7 и более дней
составила 22%.
Нейтропеническая лихорадка,
связанная с паклитакселом, наблюдалась у 14% пациентов, в 1,3% циклов лечения.
Сообщалось о 3 эпизодах сепсиса (2,8%) во время лечения паклитакселом, с летальным
исходом.
Тромбоцитопения наблюдалась у 50%
пациентов, у 9% пациентов наблюдалась тяжелая тромбоцитопения (<50х109/л).
У 14% пациентов был зарегистрирован по крайней мере один эпизод снижения числа
тромбоцитов ниже 75х109/л за все время лечения. Эпизоды
кровотечений, связанные с терапией паклитакселом, были зарегистрированы менее
чем у 3% пациентов, все кровотечения были локализованными.
Анемия (содержание гемоглобина
менее 110 г/л) наблюдалась у 61% пациентов, тяжелая анемия (содержание
гемоглобина менее 80 г/л) — у 10% пациентов. Гемотрансфузии потребовались 21%
пациентов.
Нарушения со стороны печени и
желчевыводящих путей
Среди пациентов с исходно
нормальной функцией печени (>50% из них получали ингибиторы протеазы), у 28%,
43% и 44%, соответственно, наблюдалось повышение концентрации гемоглобина,
активности щелочной фосфатазы или ACT.
Случаи повышения
каждого из параметров тяжелой степени наблюдались менее чем в 1% случаев.
Источник