Терафлю лар побочные действия

Терафлю лар побочные действия thumbnail

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ëàð

áåíçîêñîíèÿ õëîðèä îêàçûâàåò âûðàæåííîå áàêòåðèîñòàòè÷åñêîå è áàêòåðèöèäíîå äåéñòâèå ïðîòèâ ãðàìïîëîæèòåëüíûõ è â ìåíüøåé ñòåïåíè — ãðàìîòðèöàòåëüíûõ ìèêðîîðãàíèçìîâ. Îñîáåííî ýôôåêòèâåí ïðîòèâ âîçáóäèòåëåé çàáîëåâàíèé ïîëîñòè ðòà è ãîðëà, à òàêæå ìèêðîîðãàíèçìîâ, ïðèíèìàþùèõ ó÷àñòèå â îáðàçîâàíèè çóáíîãî íàëåòà. Áåíçîêñîíèÿ õëîðèä îáëàäàåò òàêæå ïðîòèâîãðèáêîâîé è ñëàáîé àíòèâèðóñíîé àêòèâíîñòüþ â îòíîøåíèè ìåìáðàííûõ âèðóñîâ (â òîì ÷èñëå âèðóñîâ ãðèïïà, ïàðàãðèïïà è ãåðïåñà).
Áëàãîäàðÿ êàòèîííîé ñòðóêòóðå áåíçîêñîíèÿ õëîðèä èìååò ìåìáðàíîòðîïíóþ àêòèâíîñòü è âûñîêóþ ñòåïåíü ïîâåðõíîñòíîé àêòèâíîñòè, ñïîñîáñòâóþùåé åãî ïðîíèêíîâåíèþ â êëåòêè âîçáóäèòåëåé èíôåêöèè.
Ëèäîêàèí — ìåñòíûé àíåñòåòèê, êîòîðûé ïðè âîñïàëèòåëüíûõ ïðîöåññàõ â ãîðëå îáëåã÷àåò áîëåâûå îùóùåíèÿ, óñòðàíÿåò áîëü ïðè ãëîòàíèè. Íå ðàçäðàæàåò ñëèçèñòóþ îáîëî÷êó, íå âûçûâàåò êàðèåñ.
Áåíçîêñîíèÿ õëîðèä ïðàêòè÷åñêè íå àáñîðáèðóåòñÿ. Ñòåïåíü âûâåäåíèÿ ñ ìî÷îé — íèçêàÿ (ïðèáëèçèòåëüíî 1% ïðèìåíåííîé äîçû â òå÷åíèå 24 ÷).  ïëàçìå êðîâè êîíöåíòðàöèÿ âåùåñòâà ïî÷òè íå îïðåäåëÿåòñÿ. Íå âûÿâëåíî íàêîïëåíèå âåùåñòâà â òêàíÿõ îðãàíèçìà.
Ëèäîêàèí àáñîðáèðóåòñÿ ïîñëå ïåðîðàëüíîãî ïðèåìà â ðîòîâîé ïîëîñòè ìåìáðàíàìè êëåòîê ñëèçèñòîé îáîëî÷êè. Ïîäâåðãàåòñÿ ìåòàáîëèçìó ïðè ïåðâîì» ïðîõîæäåíèè ÷åðåç ïå÷åíü. Áèîäîñòóïíîñòü ñîñòàâëÿåò îêîëî 35% ïðè ïåðîðàëüíîì ââåäåíèè. Ìåòàáîëèçì â ïå÷åíè áûñòðûé, ìåòàáîëèòû âûâîäÿòñÿ ñ ìî÷îé.

Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ëàð

Ëå÷åíèÿ èíôåêöèé ðîòîâîé ïîëîñòè è ãîðëà: êàòàðàëüíîé àíãèíû, ôàðèíãèòà, ëàðèíãèòà; ñòîìàòèòà, àôòîçíîé ÿçâû, ãèíãèâèòà. Âñïîìîãàòåëüíîå ñðåäñòâî ïðè ëå÷åíèè õðîíè÷åñêîãî òîíçèëëèòà.

Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ëàð

Ïðåïàðàò ïðèìåíÿþò äëÿ òåðàïèè ó âçðîñëûõ è äåòåé â âîçðàñòå ñòàðøå 4 ëåò.
Òàáëåòèðîâàííàÿ ôîðìà. Âçðîñëûå: ðàçîâàÿ äîçà — 1 òàáëåòêà êàæäûå 2–3 ÷. Ïðè âûðàæåííûõ ñèìïòîìàõ çàáîëåâàíèÿ — ïî 1 òàáëåòêå êàæäûå 1–2 ÷. Òàáëåòêó ñëåäóåò ìåäëåííî ðàññàñûâàòü âî ðòó. Ñóòî÷íàÿ äîçà íå äîëæíà ïðåâûøàòü 10 òàáëåòîê.
Äåòè â âîçðàñòå îò 4 ëåò: ïî 1 òàáëåòêå êàæäûå 2–3 ÷. Ñóòî÷íàÿ äîçà íå äîëæíà ïðåâûøàòü 6 òàáëåòîê.
Àôòîçíûå ÿçâû: äàòü âîçìîæíîñòü òàáëåòêå ìåäëåííî ðàññàñûâàòüñÿ â íåïîñðåäñòâåííîì êîíòàêòå ñ ÿçâîé.
Äëèòåëüíîñòü ëå÷åíèÿ çàâèñèò îò êëèíè÷åñêîãî òå÷åíèÿ çàáîëåâàíèÿ.
Ñïðåé. Âçðîñëûå: ïðè êàæäîé ïðîöåäóðå ïðîâîäÿò ïî 4 âïðûñêèâàíèÿ, êðàòíîñòü — 3–6 ðàç â ñóòêè.
Äåòè â âîçðàñòå îò 4 ëåò: íå áîëåå 2–3 âïðûñêèâàíèé ïðè ïðîâåäåíèè êàæäîé ïðîöåäóðû, êðàòíîñòü — 3–6 ðàç â ñóòêè.
Äåðæà âåðòèêàëüíî áàëëîí÷èê, ðàñïûëÿþò â ðîòîâîé ïîëîñòè, ãîðëå. Ïåðåä ïåðâûì ïðèìåíåíèåì íåîáõîäèìî ñäåëàòü íåñêîëüêî íàæèìîâ äî ïîÿâëåíèÿ ñïðåÿ.
Ïðîäîëæèòåëüíîñòü ëå÷åíèÿ çàâèñèò îò òå÷åíèÿ çàáîëåâàíèÿ.

Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ëàð

Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê ëþáîìó êîìïîíåíòó ïðåïàðàòà è ÷åòâåðòè÷íûì ñîåäèíåíèÿì àììîíèÿ. Äåòÿì â âîçðàñòå äî 4 ëåò â ñâÿçè ñ îòñóòñòâèåì êëèíè÷åñêèõ äàííûõ.

Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ëàð

 åäèíè÷íûõ ñëó÷àÿõ íàáëþäàåòñÿ âðåìåííîå ìåñòíîå ðàçäðàæåíèå. Îòäåëüíûå ñëó÷àè — êîæíûå âûñûïàíèÿ, îòåê ëèöà è ãîðëà.

Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ëàð

Ïðåïàðàò íå ðåêîìåíäîâàí äåòÿì â âîçðàñòå äî 4 ëåò.
Òàáëåòêè íå ñëåäóåò ðàçæåâûâàòü. Íå ðåêîìåíäóåòñÿ ïðèíèìàòü ïðåïàðàò íåïîñðåäñòâåííî ïåðåä è âî âðåìÿ ïðèåìà ïèùè äëÿ ïðåäîòâðàùåíèÿ ïîïàäàíèÿ ïèùè â äûõàòåëüíûå ïóòè âñëåäñòâèå ëîêàëüíîãî àíåñòåçèðóþùåãî ýôôåêòà ëèäîêàèíà.
Ñïðåé ìîæåò ïðèìåíÿòüñÿ òîëüêî íà ñëèçèñòîé îáîëî÷êå (ðòà è ãîðëà). Íå ñëåäóåò èñïîëüçîâàòü ñïðåé â ñëó÷àå ïîâðåæäåíèÿ íàñàäêè-ðàñïûëèòåëÿ.
Ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ.  ñâÿçè ñ îòñóòñòâèåì êëèíè÷åñêèõ äàííûõ ïðèíèìàòü ïðåïàðàò â ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ ñëåäóåò òîëüêî òîãäà, êîãäà ïîëüçà îò ïðèìåíåíèÿ ïðåâûøàåò ïîòåíöèàëüíûé ðèñê äëÿ ïëîäà/ðåáåíêà.
Âëèÿíèå íà ñïîñîáíîñòü óïðàâëÿòü òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè è ðàáîòàòü ñ ìåõàíèçìàìè. Íå âëèÿåò.

Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ëàð

Íåò ñîîáùåíèé.

Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ëàð, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå

Ñëó÷àéíûé ïðèåì Òåðàôëþ ËÀÐ â âûñîêèõ äîçàõ ìîæåò ïðèâåñòè ê ïîÿâëåíèþ òîøíîòû èëè ðâîòû. Êîíöåíòðàöèÿ ëèäîêàèíà â ïðåïàðàòå íå ìîæåò âûçâàòü ïîáî÷íûõ ýôôåêòîâ â ñëó÷àå ïåðåäîçèðîâêè.
Ïðè ïåðåäîçèðîâêå ðåêîìåíäóåòñÿ âûïèòü ìîëîêà èëè ñúåñòü ÿè÷íûé áåëîê, âçáèòûé ñ âîäîé. Èçáåãàòü ïðèåìà àëêîãîëÿ äëÿ ïðåäîòâðàùåíèÿ óñèëåíèÿ àäñîðáöèè ïðåïàðàòà.

Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ëàð

 ñóõîì ìåñòå ïðè òåìïåðàòóðå íå âûøå 30 °Ñ.

Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Òåðàôëþ ëàð:

  • Ìîñêâà
  • Ñàíêò-Ïåòåðáóðã

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Препарат с противомикробным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии

Действующие вещества

– лидокаина гидрохлорид (lidocaine)
– бензоксония хлорид (benzoxonium chloride)

Форма выпуска, состав и упаковка

Спрей для местного применения в виде прозрачного, бесцветного раствора с запахом мяты.

100 мл
бензоксония хлорид0.2%
лидокаина гидрохлорид0.15%

Вспомогательные вещества: этанол 96% (об./об.) – 10%, глицерол – 15%, хлористоводородная кислота 0.1N – 0.0581%, масло мяты перечной – 0.01%, ментол – 0.0025%, вода очищенная – до 100%.

30 мл – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) в комплекте с распыляющим устройством – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный для местного применения, содержит антисептическое средство и местноанестезирующее средство.

Бензоксония хлорид – соль четвертичного аммония: N-бензил N-додецил N, N-ди(2-гидроксиэтил) аммония хлорид. Благодаря катионной структуре обладает мембранотропной активностью и оказывает выраженное антибактериальное действие на грамположительные и, в меньшей степени, на грамотрицательные микроорганизмы. Также обладает противогрибковой и противовирусной активностью в отношении мембранных вирусов (в т.ч. вирусов гриппа, парагриппа и герпеса).

Лидокаин является местным анестетиком, который при воспалительных процессах уменьшает болезненные ощущения в горле при глотании.

Фармакокинетика

Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. Концентрация бензоксония хлорида практически не определяется. В тканях организма накопление активного вещества не обнаружено. Около 1% полученной дозы бензоксония хлорида обнаруживается в моче.

Лидокаин абсорбируется при приеме внутрь и через слизистую оболочку ротовой полости. Метаболизируется при “первом прохождении” через печень. При пероральном введении биодоступность составляет около 35%. Метаболиты лидокаина выводятся вместе с мочой, менее 10% активного вещества выводится в неизмененном виде.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки:

  • фарингит;
  • ларингит;
  • катаральная ангина;
  • стоматит;
  • язвенный гингивит;
  • хронический тонзиллит (в качестве вспомогательного средства).

Противопоказания

  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский возраст до 4 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к аммиачным соединениям.

Дозировка

Взрослым назначают по 4 распыления (приблизительно 0.5 мл) 3-6 раз/сут.

Детям в возрасте 4 лет и старше назначают не более 2-3 распылений 3-6 раз/сут.

Длительность лечения – не более 5 дней. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней терапии, пациент должен обратиться к врачу.

Спрей распыляют в ротовой полости, держа баллончик вертикально.

Побочные действия

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥10%); часто (≥1%, но ≤10%), нечасто (≥0.1%, но ≤1%), редко (≥0.01%, но ≤0.1%), очень редко (≤0.01%).

Местные реакции: нечасто – раздражение, носящее временный характер. При применении препарата более 2 недель может наблюдаться обратимая коричневая окраска языка или зубов.

Аллергические реакции: в единичных случаях – крапивница, отек лица, отек гортани.

Передозировка

Симптомы: при случайном приеме препарата (как и других аммониевых соединений) в высоких дозах возможны тошнота, рвота. Содержание лидокаина в препарате незначительно и не может вызвать серьезных симптомов передозировки.

Лечение: рекомендуется выпить молока или съесть яичный белок, взбитый в воде.

Лекарственное взаимодействие

Эффективность бензоксония хлорида уменьшается при одновременном использовании анионно-активных средств, например, зубной пасты.

Этанол повышает абсорбцию бензоксония хлорида.

Особые указания

Во время применения препарата ТераФлю ЛАР следует избегать употребления алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не влияет.

Беременность и лактация

ТераФлю ЛАР противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Клинический опыт применения препарата при беременности очень ограничен.

Не имеется клинических данных о выделении активных веществ с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях не обнаружено влияния препарата на репродуктивную функцию и развитие плода.

Применение в детском возрасте

Противопоказано: детский возраст до 4 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 5 лет.

Описание препарата ТЕРАФЛЮ ЛАР основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Препарат с противомикробным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии

Действующие вещества

– лидокаина гидрохлорид (lidocaine)
– бензоксония хлорид (benzoxonium chloride)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки для рассасывания белого цвета с желтоватым оттенком, круглые, двояковыпуклые, с логотипом фирмы Zyma (два треугольника, расположенные друг против друга с некоторым смещением) на одной стороне и кодом “OR” – на обратной стороне, с апельсиновым запахом.

1 таб.
бензоксония хлорид1 мг
лидокаина гидрохлорид1 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол – 1 г (соответствует приблизительно 17 кДж/4 ккал), целлюлоза микрокристаллическая – 20 мг, макрогол 6000 – 25 мг, крахмал кукурузный – 55 мг, натрия сахаринат – 4 мг, натрия хлорид – 10 мг, лимонная кислота – 5 мг, магния стеарат – 1 мг, ароматизатор апельсиновый – 40 мг.

8 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
8 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
8 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антисептический препарат для местного применения в ЛОР-практике. Представляет собой соль четвертичного аммония: N-бензил N-додецил N, N-ди(2-гидроксиэтил) аммония хлорид. Благодаря катионной структуре обладает мембранотропной активностью и оказывает выраженное антибактериальное действие на грамположительные и, в меньшей степени, на грамотрицательные микроорганизмы. Бензоксоний обладает также противогрибковой и противовирусной активностью в отношении мембранных вирусов (в т.ч. вирусов гриппа, парагриппа и герпеса).

Лидокаин является местным анестетиком, который при воспалительных процессах уменьшает болезненные ощущения в горле при глотании.

Фармакокинетика

Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. У человека в крови активное вещество не определяется. В тканях организма накопление активного вещества не обнаружено. Около 1% полученной дозы бензоксония хлорида обнаруживается в моче.

Лидокаин абсорбируется при приеме внутрь и через слизистую оболочку ротовой полости. Метаболизируется при “первом прохождении” через печень. При пероральном введении биодоступность составляет около 35%. Метаболиты лидокаина выводятся вместе с мочой, менее 10% активного вещества выводится в неизмененном виде.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки:

  • фарингит;
  • ларингит;
  • катаральная ангина;
  • стоматит;
  • язвенный гингивит;
  • хронический тонзиллит (в качестве вспомогательного средства).

Противопоказания

  • I триместр беременности;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский возраст до 4 лет;
  • повышенная чувствительность к лидокаину или аммиачным соединениям.

Дозировка

Взрослым назначают по 1 таб. для рассасывания каждые 2-3 часа или в виде спрея по 4 распыления (приблизительно 0.5 мл) 3-6 раз/сут. При выраженных симптомах заболевания возможно применение по 1 таб. каждые 1-2 ч. Суточная доза не должна превышать 10 таблеток.

Детям в возрасте 4 лет и старше назначают по 1 таб. для рассасывания каждые 2-3 часа или в виде спрея по 2-3 распыления 3-6 раз/сут. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток.

Длительность лечения – не более 5 дней. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней терапии, пациент должен обратиться к врачу.

Таблетку следует медленно рассасывать во рту до полного растворения. Раствор в виде спрея распыляют в ротовой полости, держа баллончик вертикально.

Побочные действия

Возможно: местное раздражение; при применении в течение более 2 недель – обратимая коричневая окраска языка и зубов.

Редко: аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: при случайном приеме внутрь в высоких дозах возможны тошнота, рвота. Содержание лидокаина в препарате незначительно и не может вызвать серьезных симптомов передозировки.

Лечение: рекомендуется выпить молока или съесть яичный белок, взбитый в воде.

Лекарственное взаимодействие

Эффективность бензоксония хлорида уменьшается при одновременном использовании анионно-активных средств, например, зубной пасты.

Этанол повышает абсорбцию бензоксония хлорида.

Особые указания

Во время применения препарата следует избегать употребления алкоголя.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности не проводилось. Применение препарата во II и III триместрах не рекомендуется.

Не имеется клинических данных о выделении активных веществ с грудным молоком. Тем не менее, препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях не обнаружено влияния препарата на репродуктивную функцию и развитие плода.

Применение в детском возрасте

Противопоказано: детский возраст до 4 лет. Детям в возрасте 4 лет и старше назначают по 1 таб. для рассасывания каждые 2-3 часа или в виде спрея по 2-3 распыления 3-6 раз/сут. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 30°C. Срок годности таблеток для рассасывания – 3 года, спрея для местного применения – 5 лет.

Описание препарата ТЕРАФЛЮ ЛАР основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Лекарственная форма: &nbspспрей для местного примененияСостав:

На 100 мл:

действующие вещества: бензоксония хлорид 0,2%, лидокаина гидрохлорид 0,15%;

вспомогательные вещества: этанол 96% (об./об.) 10%, глицерин 15%, хлористоводородная кислота 0,1 N 0,0581%, масло мяты перечной 0,01%, ментол 0,0025%, очищенная вода до 100%.

Описание:Прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты.Фармакотерапевтическая группа:антисептическое средство+местноанестезирующее средствоАТХ: &nbsp

  • Прочие препараты
  • Фармакодинамика:

    Бензоксония хлорид – соль четвертичного аммония (N-бензил-N-додецил- N,N-ди(2-гидроксиэтил) аммония хлорид), благодаря своей катионной структуре обладает мембранотропной активностью и оказывает выраженное антибактериальное действие против грамположительных и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов. Также обладает противогрибковой и противовирусной активностью по отношению к мембранным вирусам (в т.ч. вирусов гриппа, парагриппа и герпеса).

    Лидокаин является местным анестетиком, который при воспалительных процессах уменьшает болезненные ощущения в горле при глотании.

    Фармакокинетика:

    Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. Примерно 1% от применяемой дозы обнаруживается в моче, концентрация вещества в крови практически не обнаруживается. Не обнаружено накопление вещества в тканях организма.

    Лидокаин абсорбируется при пероральном приеме и через слизистую оболочку ротовой полости. Метаболизируется при “первом” прохождении через печень, при пероральном применении биодоступность составляет приблизительно 35%. Метаболиты выводятся вместе с мочой, менее 10% вещества выводятся в неизменном виде.

    Показания:Инфекции полости рта и глотки: фарингит, ларингит, катаральная ангина, стоматит, язвенный гингивит.

    В качестве вспомогательного средства – хронический тонзиллит.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата или аммиачным соединениям, детский возраст (до 4 лет), беременность, период грудного вскармливания.

    Беременность и лактация:

    Воздействия препарата на репродуктивную функцию и развитие плода в эксперименте обнаружено не было. Клинический опыт применения препарата у беременных женщин очень ограничен, в связи с чем не следует применять препарат при беременности.

    Нет клинических данных о проникновении активного компонента в материнское молоко. Тем не менее препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Местно.

    Держа вертикально баллончик, распыляют в ротовой полости.

    Взрослые: при проведении каждой процедуры проводят по 4 распыления (приблизительно 0,5 мл), кратность – 3-6 раз в сутки.

    Дети (начиная с 4 лет): не более 2-3 распылений при проведении каждой процедуры, кратность – 3-6 раз в сутки.

    Длительность лечения не должна превышать 5 дней.

    Если не наблюдается облегчения симптомов заболевания в течение 5 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто – более 1/10 назначений (≥ 10%); часто – более 1/100, но менее 1/10 назначений (≥ 1%, но < 10%); нечасто – более 1/1000, но менее 1/100 назначений (≥ 0,1%, но < 1%); редко – более 1/10000, но менее 1/1000 назначений (≥ 0,01%, но < 0,1%); очень редко – менее 1/10000 назначений (< 0,01 %).

    Местные реакции:

    Нечасто: раздражение, носящее временный характер.

    Аллергические реакции:

    Редко: аллергические реакции.

    Сообщалось о единичных случаях развития крапивницы, отёка лица и гортани.

    При применении препарата в течение более 2-х недель может наблюдаться обратимая коричневая окраска языка или зубов.

    Передозировка:

    Случайный прием больших доз препарата, как и других аммиачных соединений, может привести к появлению тошноты или рвоты. При отравлении следует выпить молока или съесть яичный белок, взбитый в воде.

    Содержание лидокаина в ТераФлю® ЛАР незначительно и он не может вызвать серьезных симптомов передозировки.

    Взаимодействие:Эффективность бензоксония хлорида снижается при одновременном приеме анионо­активных агентов, например, зубной пасты.

    Алкоголь повышает абсорбцию бензоксония хлорида (следует избегать приема спиртных напитков во время проведения терапии).

    Особые указания:

    Спрей ТераФлю® ЛАР предназначен только для местного применения.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Не влияет.Форма выпуска/дозировка:Спрей для местного применения. Упаковка:

    По 30 мл препарата во флаконе из полиэтилена высокой плотности с распыляющим устройством и защитным колпачком из полиэтилена низкой плотности.

    Флакон в комплекте с насадкой – распылителем из полипропилена и с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 30 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    5 лет.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецептаРегистрационный номер:ЛС-001853Дата регистрации:05.08.2011Владелец Регистрационного удостоверения:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА ШвейцарияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspНовартис Консьюмер Хелс ОООНовартис Консьюмер Хелс ОООДата обновления информации: &nbsp17.03.2016Иллюстрированные инструкции

    Инструкции

    Источник