Тинидазол побочные действия что делать
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Òèíèäàçîë
Òèíèäàçîë àêòèâåí â îòíîøåíèè êàê ïðîñòåéøèõ, òàê è áîëüøèíñòâà àíàýðîáíûõ ìèêðîîðãàíèçìîâ. Ê òèíèäàçîëó ÷óâñòâèòåëüíû: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, Bacteroides spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Gardnerella spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Ïîñëå ïðèåìà âíóòðü òèíèäàçîë áûñòðî è ïîëíîñòüþ âñàñûâàåòñÿ. Ïðè â/â ââåäåíèè ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ â ïëàçìå êðîâè äîñòèãàåòñÿ ÷åðåç 1 ÷ ïîñëå îêîí÷àíèÿ èíôóçèè; ÷åðåç 6 ÷ ñîäåðæàíèå òèíèäàçîëà â ñûâîðîòêå êðîâè â 2 ðàçà ïðåâûøàåò ÌÏÊ äëÿ àíàýðîáîâ. Ñâÿçûâàíèå ñ áåëêàìè ïëàçìû êðîâè íåçíà÷èòåëüíî, ñîäåðæàíèå àêòèâíîãî òèíèäàçîëà ñîñòàâëÿåò 88%. Òèíèäàçîë õîðîøî ïðîíèêàåò â òêàíè îðãàíèçìà è î÷àãè âîñïàëåíèÿ. Ïðè ñîïîñòàâèìîé êîíöåíòðàöèè â ïëàçìå êðîâè òèíèäàçîë ëó÷øå ïðîíèêàåò â ÑÌÆ, ÷åì ìåòðîíèäàçîë (ñîîòâåòñòâåííî 88 è 43%).  ïåðèòîíåàëüíîé æèäêîñòè, â ìàòî÷íûõ òðóáàõ, ýíäîìåòðèè, ìèîìåòðèè, â êàíàëå øåéêè ìàòêè, â âûäåëåíèÿõ âëàãàëèùà è â êîæå êîíöåíòðàöèÿ òèíèäàçîëà ïî÷òè ðàâíà åãî êîíöåíòðàöèè â ïëàçìå êðîâè è ïðåâûøåò ÌÏÊ. Ñ ìî÷îé â òå÷åíèå ñóòîê âûâîäèòñÿ 20–25% òèíèäàçîëà; â ãðóäíîå ìîëîêî òèíèäàçîë ïðîíèêàåò â áîëüøîì êîëè÷åñòâå.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òèíèäàçîë
Òðèõîìîíèàç, ëÿìáëèîç, àìåáíàÿ äèçåíòåðèÿ, ëå÷åíèå àíàýðîáíûõ èíôåêöèé, ïðîôèëàêòèêà àíàýðîáíîé èíôåêöèè, îñîáåííî ïðè îïåðàöèÿõ íà îðãàíàõ ïèùåâàðèòåëüíîãî òðàêòà è ãèíåêîëîãè÷åñêèõ.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Òèíèäàçîë
Òàáëåòêè ïðèíèìàþò âî âðåìÿ èëè ïîñëå åäû. Ïðè òðèõîìîíèàçå è ëÿìáëèîçå — 2 ã îäíîêðàòíî. Ïðè àìåáíîé äèçåíòåðèè (îñòðàÿ ôîðìà) — 2 ã 1 ðàç â ñóòêè â òå÷åíèå 3 äíåé.  ñëó÷àå àìåáíîãî àáñöåññà ïå÷åíè — èíäèâèäóàëüíî â çàâèñèìîñòè îò àêòèâíîñòè ïðîöåññà. Ëå÷åíèå íà÷èíàþò â äîçå 1,5–2 ã â ñóòêè â òå÷åíèå 3 äíåé; ïðè îòñóòñòâèè êëèíè÷åñêîãî óëó÷øåíèÿ ëå÷åíèå ïðîäîëæàþò åùå â òå÷åíèå 2 äíåé.
Äåòÿì ïðè îñòðîé ôîðìå êèøå÷íîãî àìåáèàçà — âíóòðü ïî 30–60 ìã/êã 1 ðàç â ñóòêè â òå÷åíèå 3 äíåé. Ïðè àìåáíîì àáñöåññå ïå÷åíè — âíóòðü ïî 50–60 ìã/êã â ñóòêè â òå÷åíèå 5 äíåé.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òèíèäàçîë
Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê ïðåïàðàòó, ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ, çàáîëåâàíèÿ êðîâè, òÿæåëàÿ íåâðîëîãè÷åñêàÿ ïàòîëîãèÿ (ýïèëåïñèÿ, íåâðèò); âîçðàñò äî 5 ëåò.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Òèíèäàçîë
Âîçìîæíû òîøíîòà, ðâîòà, îòñóòñòâèå àïïåòèòà, ìåòàëëè÷åñêèé èëè ãîðüêèé ïðèâêóñ âî ðòó, èíîãäà — ãîëîâíàÿ áîëü, óñòàëîñòü, çóä, ñûïü íà êîæå, íåçíà÷èòåëüíîå è îáðàòèìîå óâåëè÷åíèå êîíöåíòðàöèè ïå÷åíî÷íûõ ôåðìåíòîâ è áèëèðóáèíà â êðîâè, à òàêæå ïðåõîäÿùèå ëåéêîïåíèÿ è íåéòðîïåíèÿ; îêðàøèâàíèå ìî÷è â òåìíûé öâåò; ïðè ïðèåìå â âûñîêèõ äîçàõ — ðàçâèòèå íåâðîëîãè÷åñêèõ îñëîæíåíèé.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òèíèäàçîë
 ïåðèîä ëå÷åíèÿ òèíèäàçîëîì ñëåäóåò èñêëþ÷èòü óïîòðåáëåíèå àëêîãîëÿ (âîçìîæíû äèñóëüôèðàìîïîäîáíûå ðåàêöèè). Ìåäèêàìåíòîçíîå ëå÷åíèå ïðè àáñöåññå ïå÷åíè äîëæíî ñî÷åòàòüñÿ ñ õèðóðãè÷åñêèì. Ïðè òðèõîìîíèàçå íåîáõîäèìî îäíîâðåìåííîå ëå÷åíèå ïîëîâûõ ïàðòíåðîâ.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Òèíèäàçîë
Ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ñ òèíèäàçîëîì êîíöåíòðàöèÿ âàðôàðèíà â ïëàçìå êðîâè ìîæåò ïîâûøàòüñÿ. Âçàèìîäåéñòâèå ñ ïðîòèâîìèêðîáíûìè ñðåäñòâàìè íå óñòàíîâëåíî, îäíàêî òàêèå ïðåïàðàòû ðåêîìåíäóþò ââîäèòü â ðàçíûå ñ òèíèäàçîëîì ñðîêè èëè äðóãèì ñïîñîáîì (íàïðèìåð, â/ì).
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Òèíèäàçîë, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Ñëó÷àè ïåðåäîçèðîâêè íå îïèñàíû. Ñïåöèôè÷åñêîãî àíòèäîòà íåò. Òèíèäàçîë óäàëÿåòñÿ ïðè ãåìîäèàëèçå.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Òèíèäàçîë:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник
Содержание
- Структурная формула
- Латинское название вещества Тинидазол
- Фармакологическая группа вещества Тинидазол
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Характеристика вещества Тинидазол
- Фармакология
- Применение вещества Тинидазол
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия вещества Тинидазол
- Взаимодействие
- Пути введения
- Меры предосторожности вещества Тинидазол
- Взаимодействия с другими действующими веществами
- Торговые названия
Структурная формула
Русское название
Тинидазол
Латинское название вещества Тинидазол
Tinidazolum (род. Tinidazoli)
Химическое название
1-[2-(Этилсульфонил)этил]-2-метил-5-нитро-1Н-имидазол
Брутто-формула
C8H13N3O4S
Фармакологическая группа вещества Тинидазол
- Другие синтетические антибактериальные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A06.0 Острая амебная дизентерия
- A06.4 Амебный абсцесс печени
- A06.9 Амебиаз неуточненный
- A07.1 Лямблиоз [гиардиоз]
- A41.9 Септицемия неуточненная
- A59 Трихомониаз
- B55.1 Кожный лейшманиоз
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- J86 Пиоторакс
- K05.0 Острый гингивит
- K25 Язва желудка
- K26 Язва двенадцатиперстной кишки
- K65 Перитонит
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- M60.0 Инфекционные миозиты
- N70.9 Сальпингит и оофорит неуточненные
- N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
- N76.8 Другие уточненные воспалительные болезни влагалища и вульвы
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Код CAS
19387-91-8
Характеристика вещества Тинидазол
Производное 5-нитроимидазола.
Фармакология
Фармакологическое действие – антибактериальное, противопротозойное.
Благодаря высокой липофильности легко проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушает бактериальную ДНК. Обладает противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia. Оказывает бактерицидное действие в отношении большинства штаммов различных видов анаэробных микроорганизмов — Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается в течение 2 ч. Css достигается через 2,5–3 дня лечения. Связывание с белками плазмы — 12%. Легко проникает в различные ткани и жидкости организма, проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Кажущийся объем распределения — около 50 л. Подвергается биотрансформации в печени, преимущественно при участии CYP3A4. Основными метаболитами являются фармакологически активные гидроксилированные дериваты (подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола). Выводится почками (примерно 20–25% — в неизмененном виде) и с фекалиями (примерно 12%). T1/2 у взрослых составляет 10–14 ч. Выводится при диализе.
Применение вещества Тинидазол
Протозойные инфекции: трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма и амебная дизентерия); инфекции различной локализации, вызванные анаэробными бактериями, в т.ч. перитонит, эндометрит, пиосальпинкс, сепсис, раневые инфекции (в т.ч. профилактика послеоперационных анаэробных инфекций), инфекции кожи и мягких тканей, пневмония, эмпиема, абсцесс легких; смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками); кожный лейшманиоз, неспецифический вагинит, острый язвенный гингивит, эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность, органические заболевания ЦНС, угнетение костномозгового кроветворения, беременность (I триместр), кормление грудью, возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA — C.
Следует прекратить грудное вскармливание на время лечения и в течение трех дней после приема последней дозы (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема).
Побочные действия вещества Тинидазол
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, слабость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая нейропатия, иногда — судороги.
Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: преходящая лейкопения.
Взаимодействие
Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины). Не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет инактивацию в печени. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений рекомендуется уменьшать их дозу на 50%). Взаимодействует с этанолом с развитием дисульфирамоподобных реакций.
Пути введения
Внутрь.
Меры предосторожности вещества Тинидазол
При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.
Во время лечения тинидазолом и в течение трех дней после его окончания запрещается употребление алкогольных напитков во избежание развития кишечных колик, тошноты, рвоты.
Вызывает потемнение мочи.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействия с другими действующими веществами
Перейти
Торговые названия
Источник
Действующее вещество
– тинидазол (tinidazole)
Состав и форма выпуска препарата
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 таб. |
| тинидазол | 500 мг |
4 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.
Фармакокинетика
Тинидазол обладает высокой степенью абсорбции, биодоступность составляет около 100%. Связывание с белками плазмы – 12%. Cmax после приема внутрь дозы 2 г достигается через 2 ч и составляет 40-51 мкг/мл, через 24 ч она составляет 11-19 мкг/мл, через 72 ч – 1 мкг/мл. Vd – 50 л. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/2 – 12-14 ч. 50% выводится с желчью, почками выводится 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.
Показания
Трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма), инфекции, вызванные анаэробными бактериями, смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).
Профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тинидазолу или другим производным 5-нитроимидазола; органические заболевания ЦНС, нарушения кроветворения; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 12 лет.
Дозировка
Дозу, схему применения и длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста/массы тела пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко – судороги.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: транзиторная лейкопения, слабость.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении тинидазол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.
Тинидазол совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины).
При одновременном применении с этанолом нельзя исключить развитие дисульфирамоподобного эффекта.
Особые указания
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.
При появлении побочных реакций со стороны ЦНС тинидазол следует отменить.
В период применения тинидазола следует воздерживаться от употребления алкоголя.
При применении тинидазола наблюдается темное окрашивание мочи.
Если лечение продолжается более 6 дней, следует проводить регулярный контроль картины периферической крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения тинидазолом пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Описание препарата ТИНИДАЗОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Тинидазол
Инструкция по медицинскому применению – РУ № ЛСР-000859/10
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическая группа
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Дата последнего изменения: 10.02.2010
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество:
Тинидазол – 500 мг,
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на поперечном разрезе – от белого до белого с сероватым или с желтоватым оттенком.
Фармакологическая группа
Противопротозойное и противомикробное средство.
Фармакодинамика
Тинидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp; возбудителей анаэробных инфекций (Bacteroides spp., в том числе B.fragilis, B.melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.).
Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь клеток возбудителей, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.
Фармакокинетика
Абсорбция – высокая, биодоступность – около 100%. Связь с белками плазмы – 12%. Максимальная концентрация (Сma x ) после приема внутрь 2 г – 40-51 мкг/мл, через 24 ч – 11-19 мкг/мл, через 72 ч – 1 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (ТСma x ) – 2 ч. Объем распределения – 50 л. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плаценту. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема.
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. Период полувыведения (Т1/2) – 12-14 ч. Выводится с желчью – 50%, почками – 25% в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.
Показания
- Трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в том числе печеночная форма и амебная дизентерия); острый язвенный гингивит, неспецифический вагинит, кожный лейшманиоз;
- Инфекции различной локализации, вызванные анаэробными бактериями: перитонит, абсцесс, эндометрит, пиосальпинкс; сепсис, раневые инфекции (в том числе профилактика послеоперационных анаэробных инфекций), инфекции кожи и мягких тканей, пневмония, эмпиема, абсцесс легких;
- Смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);
- Эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС), угнетение костномозгового кроветворения, беременность (I триместр), период лактации (грудное вскармливание), детский возраст (до 12 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или сразу после еды.
При лямблиозе взрослым назначают по 2 г однократно; детям – 50-75 мг/кг массы тела (не более 2 г). При неэффективности (присутствие лямблий в содержимом 12-перстной кишки или в фекалиях через 7-10 дней после окончания терапии), лечение повторяют в той же дозе. Рекомендуется лечение одновременно всех членов семьи.
При урогенитальном трихомониазе взрослым назначают 2 г однократно. Детям – 50-75 мг/кг массы тела; при необходимости возможно повторное назначение в той же дозе.
Амебиаз кишечника: взрослые – 2 г/сут в 1 прием в течение 2-3 дней.
Дети – 50-60 мг/кг 1 раз в день, в течение 3 дней.
Амебиаз печени: взрослые – 1,5-2 г/сут в 1 прием в течение 3 дней; при необходимости лечение продолжают теми же дозами до 5-6 дней.
Детям – по 50-60 мг/кг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
Острый язвенный гингивит – 2 г однократно.
При неспецифическом вагините – 2 г, однократно, или по 2 г последовательно в течение 2 дней.
При анаэробных инфекциях (Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium spp.) курс лечения – 5-6 дней; в первый день лечения – 2 г/сут, затем по 1 г 1 раз в день или по 0,5 г 2 раза в день.
Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций назначают 2 г за 12 ч до операции.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, “металлический” привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушения координации движений (в том числе локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия, редко – судороги, слабость.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: транзиторная лейкопения.
Передозировка
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. Выводится при диализе.
Взаимодействие
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобные реакции).
Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины).
Не рекомендуется назначать с этионамидом.
Фенобарбитал ускоряет метаболизм.
Особые указания
При лечении генитального трихомониаза следует проводить одновременное лечение половых партнеров.
В процессе лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).
Вызывает темное окрашивание мочи.
При назначении более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.
Безопасность и эффективность применения для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.
В период лечения необходимо, соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
По 4 таблетки в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
Источник