Уролесан капли побочные действия
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Óðîëåñàí
Óðîëåñàí îòíîñèòñÿ ê ãðóïïå ëåêàðñòâåíûõ ñðåäñòâ, êîòîðûå ñïîñîáñòâóþò âûâåäåíèþ ìî÷åâûõ è æåë÷íûõ êîíêðåìåíòîâ. Êîìïîíåíòû ýôèðíûõ ìàñåë, âõîäÿùèå â ñîñòàâ Óðîëåñàíà, óìåíüøàþò âîñïàëèòåëüíûå ïðîöåññû, ñîäåéñòâóþò óñèëåíèþ êðîâîñíàáæåíèÿ ïî÷åê è ïå÷åíè, îêàçûâàþò äèóðåòè÷åñêîå, æåë÷åãîííîå è áàêòåðèöèäíîå äåéñòâèå, îáðàçóþò çàùèòíûé êîëëîèä â ìî÷å, à òàêæå íîðìàëèçóþò òîíóñ (ñíèæàþò ñïàçì) ãëàäêîé ìóñêóëàòóðû âåðõíèõ ìî÷åâûõ ïóòåé è æåë÷íîãî ïóçûðÿ. Áëàãîäàðÿ âûñîêîé ðàñòâîðèìîñòè è êàïèëëÿðíîé àêòèâíîñòè ýôèðíûå ìàñëà ëåãêî âñàñûâàþòñÿ â êðîâü. Ñòèìóëèðóÿ ïî÷å÷íîå è ïå÷åíî÷íîå êðîâîîáðàùåíèå, îíè âûçûâàþò óâåëè÷åíèå ìî÷å- è æåë÷åâûäåëåíèÿ. Óðîëåñàí îêàçûâàåò âûðàæåííûé ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíûé ýôôåêò, ñïîñîáñòâóåò îòòîêó æåë÷è, âûâîäó ìåëêèõ êîíêðåìåíòîâ èç ïî÷åê, ìî÷åâîãî è æåë÷íîãî ïóçûðåé. Ïðåïàðàò ïðîÿâëÿåò òàêæå ìÿãêèå ñåäàòèâíûå ñâîéñòâà, êîòîðûå î÷åíü âàæíû ïðè îòõîæäåíèè êîíêðåìåíòîâ.
Ïðåïàðàò õîðîøî âñàñûâàåòñÿ, äåéñòâèå åãî íà÷èíàåòñÿ ÷åðåç 20–30 ìèí ïîñëå ïðèåìà è ïðîäîëæàåòñÿ 4–5 ÷. Ìàêñèìàëüíûé ýôôåêò ðàçâèâàåòñÿ ÷åðåç 1–2 ÷. Âûâîäèòñÿ ñ êàëîì è ìî÷îé.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Óðîëåñàí
Óðîëåñàí æèäêîñòü: íàçíà÷àþò âçðîñëûì è äåòÿì ñòàðøå 7 ëåò ïðè ëå÷åíèè ìî÷å- è æåë÷íîêàìåííîé áîëåçíåé, ìî÷åâûõ äèàòåçîâ, îñòðîãî è ïîäîñòðîãî êàëüêóëåçíîãî ïèåëîíåôðèòà è õðîíè÷åñêîãî õîëåöèñòà, äèñêèíåçèè æåë÷íûõ ïóòåé.
Óðîëåñàí ñèðîï: îñòðûå è õðîíè÷åñêèå èíôåêöèè ìî÷åâûâîäÿùèõ ïóòåé (öèñòèò è ïèåëîíåôðèò); ìî÷åêàìåííàÿ áîëåçíü è ìî÷åêèñëûé äèàòåç (ïðîôèëàêòèêà îáðàçîâàíèÿ êàìíåé ïîñëå èõ óäàëåíèÿ); õðîíè÷åñêèé õîëåöèñòèò (â òîì ÷èñëå êàëüêóëåçíûé), äèñêèíåçèÿ æåë÷íûõ ïóòåé, æåë÷íîêàìåííàÿ áîëåçíü.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Óðîëåñàí
Ïðèíèìàþò âíóòðü äî åäû.
Óðîëåñàí æèäêîñòü
ïî 8–10 êàïåëü íà êóñî÷êå ñàõàðà ïîä ÿçûê 3 ðàçà â ñóòêè. Äëèòåëüíîñòü ïðèåìà 5–30 äíåé. Ïðè íåîáõîäèìîñòè âîçìîæíû ïîâòîðíûå êóðñû. Ïðè ïî÷å÷íîé è ïå÷åíî÷íîé êîëèêå ðàçîâóþ äîçó ìîæíî ïîâûñèòü äî 15–20 êàïåëü.
Äîçû äëÿ äåòåé â âîçðàñòå 7-14 ëåò – ïî 5-6 êàïåëü (íà ñàõàð) 3 ðàçà â ñóò.
Óðîëåñàí ñèðîï
Äîçû äëÿ âçðîñëûõ: ïî 1 ÷àéíîé ëîæêå (5 ìë) ñèðîïà 3 ðàçà â ñóò äî åäû. Ïðîäîëæèòåëüíîñòü êóðñà òåðàïèè îïðåäåëÿåòñÿ èíäèâèäóàëüíî, â çàâèñèìîñòè îò ýôôåêòèâíîñòè ëå÷åíèÿ è, êàê ïðàâèëî, ñîñòàâëÿåò îò 5 äî 7 äíåé ïðè îñòðûõ ñîñòîÿíèÿõ è îò 7 äíåé äî 1 ìåñ ïðè õðîíè÷åñêèõ ñîñòîÿíèÿõ. Ïðè ïî÷å÷íîé è ïå÷åíî÷íîé êîëèêàõ ðàçîâóþ äîçó ìîæíî ïîâûñèòü äî äâóõ ÷àéíûõ ëîæåê (10 ìë îäíîðàçîâî), à äàëåå âåðíóòüñÿ ê îáû÷íîé äîçå (5 ìë).
Äîçû äëÿ äåòåé: 1 – 2 ãîäà – ïî 1 – 2 ìë 3 ðàçà â ñóò; 2-7 ëåò – ïî 2 – 4 ìë 3 ðàçà â ñóò; 7 – 14 ëåò – ïî 4 – 5 ìë 3 ðàçà â ñóò (ñ ïîìîùüþ øïðèöà-äîçàòîðà).
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Óðîëåñàí
Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê êîìïîíåíòàì ïðåïàðàòà, ãàñòðèò, ïåïòè÷åñêàÿ ÿçâà æåëóäêà è äâåíàäöàòèïåðñòíîé êèøêè.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Óðîëåñàí
Ïðè ïåðåäîçèðîâêå, ïîâûøåííîé ÷óâñòâèòåëüíîñòè ê ïðåïàðàòó âîçìîæíû ëåãêîå ãîëîâîêðóæåíèå, òîøíîòà, äèñïåïñè÷åñêèå ÿâëåíèÿ.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Óðîëåñàí
 ñâÿçè ñ íàëè÷èåì â ñîñòàâå ñèðîïà ñàõàðà åãî íå ñëåäóåò íàçíà÷àòü áîëüíûì ñàõàðíûì äèàáåòîì. Íå ñëåäóåò íàçíà÷àòü ïðåïàðàò â ñëó÷àå, åñëè äèàìåòð êîíêðåìåíòîâ ïðåâûøàåò 3 ìì. Îïûòà ïðèìåíåíèÿ â ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ íåò.
Ïðè íåîáõîäèìîñòè ïðèìåíåíèÿ äåòÿì äî 7 ëåò, ðåêîìåíäîâàíî ïðèìåíÿòü Óðîëåñàí ñèðîï.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Óðîëåñàí
Íå âûÿâëåíû.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Óðîëåñàí, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Âîçìîæíû òîøíîòà, ãîëîâîêðóæåíèå. Ëå÷åíèå: îáèëüíîå òåïëîå ïèòüå, ïîêîé, ïðèåì àêòèâèðîâàííîãî óãëÿ, íàçíà÷åíèå àòðîïèíà ñóëüôàòà (0,0005–0,001 ã).
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Óðîëåñàí
Ð-ð õðàíÿò â çàùèùåííîì îò ñâåòà ìåñòå ïðè òåìïåðàòóðå äî 20 °Ñ.
Ñèðîï õðàíÿò â çàùèùåííîì îò ñâåòà ìåñòå ïðè òåìïåðàòóðå –15 °Ñ â õîðîøî óêóïîðåííîé òàðå. Ïîñëå âñêðûòèÿ ñèðîï õðàíÿò íå áîëåå 28 ñóò ïðè òåìïåðàòóðå 8–15 °Ñ.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Óðîëåñàí:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Фитопрепарат со спазмолитическим, диуретическим и желчегонным действием
Действующие вещества
– масло мяты перечной (Peppermint oil)
– жидкий экстракт шишек хмеля (Hop strobile)
– жидкий экстракт семян моркови дикой (Wild carrot)
– масло пихты (Fir oil)
– масло касторовое (castor oil)
– жидкий экстракт травы душицы (Origanum vulgare)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Капли для приема внутрь от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.
| 100 мл | |
| масло пихты | 6.76 г |
| масло мяты перечной | 1.69 г |
| масло касторовое | 9.295 г |
| жидкий экстракт семян моркови дикой | 19.435 г |
| жидкий экстракт шишек хмеля | 27.88 г |
| жидкий экстракт травы душицы | 19.295 г |
Вспомогательные вещества: натрия эдетат (трилон Б) 4 мг.
25 мл – флакон-капельницы темного стекла (1) в комплекте с пробкой-капельницей – пачки.
25 мл – флакон-капельницы темного стекла (1) – пачки.
Фармакологическое действие
Фитопрепарат комбинированного состава. Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, изменяет pH мочи в кислую сторону, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Уролесан не предоставлены.
Показания
- мочекаменная болезнь;
- пиелонефрит;
- желчнокаменная болезнь;
- холецистит;
- дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.
Противопоказания
- изжога;
- тошнота;
- диарея;
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга.
Дозировка
Препарат следует принимать внутрь по 8-10 капель на кусочке сахара 3 раза/сут до еды.
Длительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 до 30 дней.
При почечных и печеночных коликах разовая доза может быть повышена до 15-20 капель.
Увеличение разовой дозы, длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.
Прочие: аллергические реакции, головокружение.
Передозировка
Симптомы: возможно усиления побочных эффектов (головокружение, тошнота).
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не известно.
Особые указания
Не следует применять препарат Уролесан, если диаметр камней в почках превышает 3 мм.
Препарат содержит 60% этилового спирта. В максимальной разовой дозе препарата содержание этилового спирта составляет 0.6 мл. В максимальной суточной дозе препарата содержание этилового спирта составляет 1.8 мл.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При приеме в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.
Применение в детском возрасте
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях печени.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности – 2 года.
Описание препарата УРОЛЕСАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
МНН: Душицы обыкновенной трава, Моркови дикой плодов экстракт жидкий, Мяты перечной масло, Пихты масло, Хмеля шишки
Производитель: Галичфарм ПАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№022200
Информация о регистрации в РК:
07.06.2016 – 07.06.2021
Торговое название
Уролесан®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь 25 мл
Состав
1 мл препарата содержит
активные вещества: пихты масло – 67,60 мг, масло мяты перечной – 16,90 мг, моркови дикой плодов экстракт жидкий (1:1) – 194,35 мг, хмеля шишек экстракт жидкий (1:1) – 278,80 мг, душицы травы экстракт жидкий (1:1) – 192,95 мг;
вспомогательные вещества: динатрия эдетат, касторовое масло.
Описание
Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04B Х
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Благодаря высокой растворимости и капиллярной активности эфирных масел легко всасывается в кровь.
Фармакодинамика
Уролесан относится к группе лекарственных средств, которые способствуют выведению мочевых конкрементов (также желчных конкрементов). Составляющие эфирных масел, которые входят в состав препарата, уменьшают воспалительные процессы, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, желчегонное и бактерицидное, действие, образуют защитный коллоид в моче, а также нормализуют тонус (останавливают спастическое сокращение) гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря. Стимулируя почечное и печеночное кровообращение, они вызывают увеличение моче- и желчевыделение. Препарат обладает выраженным противовоспалительным эффектом, способствует оттоку желчи, выведению песка и камней из почек, мочевого и желчного пузырей. Препарат проявляет также мягкие седативные свойства, что очень важно при отхождении конкрементов.
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
– острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты);
– мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления);
– хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей.
Способ применения и дозы
1 мл лекарственного средства содержит 20 капель.
Принимают внутрь, перед едой.
Для взрослых: по 8-10 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки. Продолжительность приема составляет 5-30 дней. При необходимости возможны повторные курсы. При почечных и печеночных коликах разовая доза составляет 15-20 капель.
Для детей 7-14 лет: по 5-6 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки.
Разовую дозу, частоту и продолжительность приема определяет индивидуально врач.
Побочные действия
– cо стороны пищеварительного тракта: диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе);
– аллергические реакции: чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);
– со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
– со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.
Противопоказания
– повышенная чувствительность к компонентам препарата
– гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
– дети в возрасте до 7 лет
Лекарственные взаимодействия
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известно.
Особые указания
Не применять если диаметр камней превышает 3 мм.
Период беременности и лактации
Опыт применения препарата женщинам в период беременности и лактации отсутствует.
Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциальноопасными механизмами
Учитывая возможность развития побочных действий со стороны центральной нервной системы, необходимо соблюдать осторожность.
Передозировка
Симптомы: тошнота, легкое головокружение.
Лечение: обильное питье, покой, активированный уголь, атропина сульфата (0,0005-0,001 г).
Форма выпуска и упаковка
По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой и крышкой пластмассовой.
На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с пробкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой-капельницей и крышкой укупорно-навинчиваемой, с контролем первого вскрытия или крышкой укупорно-навинчиваемой, с нанесенным логотипом Корпорации «Артериум» с контролем первого вскрытия.
На флакон наклеивают этикетку.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона срок годности препарата при соблюдении условий хранения не изменяется. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
ПАО «Галичфарм»
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО «Галичфарм»
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан
050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»
Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;
Е-mail:Almaty@arterium.ua
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан
050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»
Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;
Е-mail: Almaty@arterium.ua
| 021802561477976215_ru.doc | 51.5 кб |
| 783591871477977473_kz.doc | 64 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Источник
Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.
1 мл лекарственного средства содержит:
действующие вещества: пихты масла 67,60 мг, мяты перечной масла ) 6,90 мг, моркови дикой плодов экстракта жидкого (1:1)* 194,35 мг, хмеля шишек экстракта жидкого (1:1)* 278,80 мг, душицы травы экстракта жидкого (1:1)* 192,95 мг;
вспомогательные вещества: касторовое масло 92,95 мг, динатрия эдетат 0,04 мг.
*– экстрагент жидких экстрактов – этанол 96 %
Лекарственное средство содержит не менее 60 % этилового спирта.
Прочие средства, применяемые в урологии.
Код АТС G04B X.
Фармакодинамика.
Лекарственное средство оказывает диуретическое, желчегонное, легкое спазмолитическое действие.
Фармакокинетика.
Данные отсутствуют, лекарственное средство содержит различные биологически активные вещества.
В составе комплексной терапии острого цистита.
I мл лекарственного средства содержит 19-20 капель. Лекарственное средство принимают внутрь перед едой.
Рекомендованная доза для взрослых: по 8-10 капель 3 раза в сутки, разведенных в 1/4 стакана воды. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
При применении лекарственного средства возможны:
– со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе, изжога), у пациентов с холелитиазом прием лекарственного средства может вызвать желчную колику;
– со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая чувство зуда, покраснение лица, кожную сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (чувство жжения во рту, затруднение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок; аллергические реакции на ментол могут сопровождаться развитием головной боли, брадикардии, мышечного тремора, атаксии и эритематозной кожной сыпи;
– со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор;
– со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, брадикардия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также к растениям семейства яснотковые (Lamiaceae) или губоцветные (Labiatae),
– гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
– судорожный синдром в анамнезе (включая фебрильные судороги),
– детский возраст до 18 лет,
– беременность, период лактации,
– в связи с содержанием этилового спирта: алкоголизм, заболевания печени, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.
В связи с содержанием масла мяты перечной при передозировке возможно развитие выраженной тошноты, рвоты, болей в животе, головокружения, атаксии, спутанности сознания и комы. В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лечение: в случае острой передозировки необходимо провести промывание желудка. Лечение – симптоматическое.
Перед приемом лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом.
Не применять лекарственное средство в случае, если диаметр камней в мочевыводящих путях превышает 3 мм.
Прием лекарственного средства не рекомендован пациентам с нарушениями функции печени, желчнокаменной болезнью и холангитом.
Данное лекарственное средство содержит не менее 60 % этилового спирта, то есть не менее 236,8 мг в максимальной разовой дозе (10 капель), что равно не менее 6 мл пива, не менее 2,5 мл вина на дозу.
Лекарственное средство не следует принимать пациентам с алкоголизмом, беременным и кормящим грудью женщинам, детям до 18 лет и пациентам групп высокого риска, таким как, пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Во время приема лекарственного средства необходим достаточный прием жидкости для обеспечения адекватного диуреза.
Пациентам с желудочно-пищеводным рефлюксом не рекомендован прием лекарственного средства из-за возможного усиления изжоги.
С осторожностью применять больным с бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.
Если во время лечения симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Дети. Прием лекарственного средства детям до 18 лет не рекомендован в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.
Прием лекарственного средства во время беременности и кормления грудью противопоказан в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.
Лекарственное средство содержит этиловый спирт. В период лечения рекомендовано воздержаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, гризеофульвин, производные нитро-5- имидазола (метронидазол,орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
По 25 мл в стеклянном флаконе-капельнице коричневого или зеленого цвета, укупоренном пластмассовой полупрозрачной пробкой-капельницей и крышкой укупорочно-навинчиваемой зеленого цвета с контролем первого вскрытия или крышкой укупорочно-навинчиваемой зеленого цвета с нанесением логотипа Корпорации «Артериум» с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку.
Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают во вторичную упаковку (пачку из картона коробочного).
Информация о производителе.
ПАО «Галичфарм»,
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Источник