Вильпрафен побочные действия для мужчин

Очень часто врачом назначается Вильпрафен при простатите. Этот антибактериальный препарат борется с микроорганизмами прямо внутри клеток пораженных тканей. Данная особенность делает препарат наиболее эффективным из всей группы медикаментов, направленных на лечение простатита. Вильпрафен с блеском прошел все лабораторные исследования и имеет только положительные отзывы пациентов и врачей.

Сущность проблемы

Простатит – это заболевание предстательной железы. Он может быть вызван различными причинами, но самой распространенной является бактериологическое поражение простаты. Под действием патогенных микроорганизмов она отекает, воспаляется и пережимает мочеиспускательный канал, проходящий через нее. Чем вызывает затруднение и боль при мочеиспускании.

Кроме того, предстательная железа выделяет специальный секрет при эякуляции, делая сперму мужчины жизнеспособной, а больной орган не может продуцировать достаточное количество данного вещества, что приводит к мужскому бесплодию. Простатит может возникнуть у мужчин среднего и старшего возраста и быть следствием малоподвижного образа жизни или отсутствия регулярных половых контактов.

Это заболевание поражает и молодых мужчин, живущих полигамной половой жизнью. Вот это разнообразие и приводит к воспалению предстательной железы. Ведь бактерии, вызывающие заболевание, часто передаются при незащищенном половом контакте. Таким образом, простатит является заболеванием мужчин любого возраста.

При диагностике простатита особое внимание уделяется определению вида бактерии, вызвавших патологию. Это позволяет назначить именно тот препарат, который окажет на орган лечебный эффект. Вильпрафен является средством, способным воздействовать не на один вид бактерий, а на целый их ряд.

Как действует Вильпрафен

Вильпрафен начинает всасывание с первых же минут после попадания на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Нужная для лечения концентрация вещества в организме наступает через 2-3 дня после начала приема препарата.

вильпрафен при простатите

Вильпрафен при простатите

Вещество концентрируется в миндалинах, в кожном покрове, в костном мозге, а также в почках и мочевом пузыре. В крови концентрация вещества отмечается в моноцитах и микрофагах.

Если препарат принимает женщина, то она должна знать, что Вильпрафен способен проникать через плаценту при беременности, накапливаться в молочных железах и выходить из организма с молоком. Выводится Вильпрафен из организма с мочой и желчью. Причем моча транспортирует всего 20% вещества.

В каком виде препарат попадает в аптеки

Для удобства применения и дозировки средство выпускают в виде таблеток, имеющих приятный запах и весящих по 500 мг каждая. В препарате Вильпрафен Солютаб простатит лечит его главное действующее вещество – джозамицин, которое оказывает разрушительное действие на белковую структуру патогенных микроорганизмов. Бактерии в этом случае не могут размножатся, расти и, как следствие, вымирают. В этом и заключается антибактериальное действие Вильпрафена.

Таблетки вильпрафен при простатите

В каких случаях назначается Вильпрафен

Назначается Вильпрафен при простатите, так как он борется с инфекцией, разрушающей предстательную железу. Его применяют и при инфекционных заболеваниях почек, мочевого пузыря и воспалении мочевыводящих протоков.

Вильпрафен успешно борется со стафилококком, стрептококком, дифтерийной палочкой, клостридией, хламидией, уреаплазмой, трепонемой и многими другими вредными и опасными микроорганизмами. Курс лечения Вильпрафеном назначается при инфекциях, переданных при половом контакте. Это означает, что он помогает при тонзиллите, уретрите, фарингите, бронхите или пневмонии.

В каких случаях нельзя принимать Вильпрафен

Вильпрафен назначается только лечащим врачом. Самостоятельно его нельзя принимать, так как могут проявиться побочные эффекты. Кроме того, существует ряд противопоказаний к применению данного препарата. Например, медикамент противопоказан людям с хроническими заболеваниями печени и почек. Объяснения такой меры предосторожности заключаются в том, что препарат выводится из организма крайне медленно и может оказать на указанные органы нежелательное действие.

Так как в ходе приема Вильпрафена может нарушиться микрофлора желудочно-кишечного тракта, препарат не рекомендуется людям с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. При аллергической реакции на компоненты Вильпрафена на коже появляется сыпь.

В редких случаях препарат оказывает влияние на остроту слуха. Также существует вероятность появления у пациента тошноты, рвоты, диареи, пожелтения кожных покровов. У больного на фоне приема средства может пропасть аппетит.

В основном же, по отзывам пациентов, данный препарат усваивается и действует намного лучше своих аналогов. И проявлений побочных эффектов было зафиксировано крайне мало.

Как применяется Вильпрафен

Схему применения и дозировку назначает врач, опираясь на результаты диагностики заболевания, тяжесть простатита и его характер. То есть и дозировка, и схема назначаются сугубо индивидуально.

Препарат надо принимать после еды в одно и то же время. Это сделает концентрацию активных веществ в организме максимальной. Таблетку нужно глотать целиком. Растирать ее в порошок или ломать в мелкие фракции нельзя. Запивать таблетки надо только водой.

Если по какой-то причине таблетку проглотить не удается, можно растворить ее в холодной воде и выпить. Если нарушился график приема препарата более чем на 8 часов, требуется в следующий прием употребить сразу 2 таблетки.

Минимальный курс лечения Вильпрафеном составляет 15 дней. После этого больной направляется на повторный осмотр к врачу и уже тот делает вывод о том, продолжать терапию или нет.

Как Вильпрафен сочетается с другими препаратами

Редко когда Вильпрафен назначается как единственный препарат для лечения простатита. Ведь это заболевание довольно сложное и требует всесторонней терапии. Соответственно, в курс его лечения могут входить самые разные препараты. А это, в свою очередь, может привести к понижению или повышению усвояемости активных элементов препарата.

В некоторых случаях смешивание Вильпрафена и других препаратов может привести к нарушению работы внутренних органов.
Например, при колитах, воспалении тонкого кишечника Вильпрафен нельзя принимать вместе с Лоперамидом или Дифеноксилатом.

Запрещено использовать препарат с Спирамицином или Азитромицином: это не даст никакого эффекта, так как в этом случае имеет место резистентность к иным макролидам.

Нельзя применять препарат с другими антибиотиками. Если эффект от приема Вильпрафена слабый, то следует попробовать другое средство уже после того, как закончился курс использования медикамента.

Если принимать Вильпрафен с Теофиллином, возможна общая интоксикация организма. Это вызвано тем, что препарат оказывает повышенное влияние на ксантины, входящие в состав Теофиллина. Прием Вильпрафена с антигистаминными препаратами может спровоцировать нарушение работы сердечной мышцы.

Вильпрафен способен повышать всасываемость некоторых препаратов, например Циклоспорина или Либексина. Поэтому при их совместном приеме необходимо внимательно пересмотреть дозировку. Этим должен заняться лечащий врач, самостоятельная терапия в данной ситуации невозможна.

В редких случаях совместного применения Вильпрафена и гормонального препарата снижается сила воздействия последнего. Но увеличение его дозы также остается на усмотрение врача.

Вильпрафен является сильным препаратом, при приеме которого возможны довольно опасные побочные эффекты, поэтому хранить его необходимо в месте, недоступном для детей. Оптимальная температура хранения +15…+25ºС. Вильпрафен следует беречь от попадания прямых солнечных лучей. Срок годности препарата составляет 4 года.

Источник

Вильпрафен – антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Действующее вещество: джозамицин.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный, кармеллоза натрия, магния стеарат, метилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, тальк, титана диоксид, алюминия гидроксид, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae, грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.
Связывание с белками плазмы не превышает 15%.
Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.
Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.
Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.
Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами:
– инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит),
– дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином),
– скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину),
– инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз),
– инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта),
– инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит),
– инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея, при повышенной чувствительности к пенициллину – сифилис, венерическая лимфогранулема),
– хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.

Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Меры предосторожности

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.
Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая суточная дозировка для взрослых и подростков в возрасте старше 14 лет составляет от 1 до 2 г джозамицина, стандартная доза 500 мг х 3 р в сутки. Суточная доза должна быть разделена на 2-3 приема. В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 г в сутки.
Обычно продолжительность лечения определяется врачом, составляя от 5 до 21 дня в зависимости от характера и тяжести инфекции. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, длительность лечения стрептококкового тонзиллита должна составлять не менее 10 дней.
В схемах антихеликобактерной терапии джозамицин назначается в дозе 1 г 2 раза в день в течение 7-14 дней в комбинации с другими препаратами в их стандартных дозировках (фамотидин 40 мг/день или ранитидин 150 мг 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + метронидазол 500 мг 2 р/день, омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 р/день + амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день, омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 р/день + амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день, фамотидин 40 мг/день + фуразолидон 100 мг 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день).
При наличии атрофии слизистой желудка с ахлоргидрией, подтвержденной при рН-метрии: Амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день.
В случае обыкновенных и шаровидных угрей рекомендуется назначать джозамицин в дозе 500 мг два раза в день в течение первых 2-4 недель, далее – 500 мг джозамицина один раз в день в качестве поддерживающего лечения в течение 8 недель.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко – отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит, в отдельных случаях – повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.
Аллергические реакции: редко – крапивница.
Прочие: в отдельных случаях – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Передозировка

До настоящего времени нет данных о специфических симптомах передозировки. В случае передозировки следует предполагать возникновение симптомов, описанных в разделе “Побочные эффекты”, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта.

Взаимодействие с другими препаратами

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).
При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.
Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.
Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.
Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.
При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.
При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.
В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.

В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.
У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.
Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.
Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Отпуск по рецепту

Да

Источник

Действующее вещество

– джозамицин (josamycin)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с рисками с обеих сторон.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 101 мг, полисорбат 80 – 5 мг, кремния диоксид коллоидный – 14 мг, кармеллоза натрия – 10 мг, магния стеарат – 5 мг, метилцеллюлоза – 0.12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 – 0.3846 мг, тальк – 2.0513 мг, титана диоксид – 0.641 мг, алюминия гидроксид – 0.641 мг, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров – 1.15385 мг.

10 шт. – блистеры из алюминия/ПВХ (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.

Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину – сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.

Противопоказания

Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к джозамицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Дозировка

При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет – 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет – 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. Длительность лечения зависит от показаний к применению.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко – отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях – повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.

Аллергические реакции: редко – крапивница.

Прочие: в отдельных случаях – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.

Особые указания

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Применение в детском возрасте

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Описание препарата ВИЛЬПРАФЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник