Вольтарен пластырь инструкция противопоказания

Латинское название: Voltaren

Код ATX: M02AA15

Действующее вещество: Диклофенак (Diclofenac)

Производитель: Dojin Iyaku-Kako Со. Ltd (Япония)

Актуализация описания и фото: 30.10.2019

Цены в аптеках: от 185 руб.

Вольтарен Пластырь трансдермальный

Вольтарен Пластырь – наружный препарат с противовоспалительным и анальгезирующим действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска препарата – пластырь трансдермальный: размер – 70×100 мм (15 мг/сут) или 100×140 мм (30 мг/сут); прямоугольный с закругленными краями; состоит из бежевого цвета основы из полиэстера, на которую равномерно нанесен адгезивный слой от бледно-желтого цвета до бесцветного, имеющий слабый ароматный запах; адгезивная поверхность покрыта полиэтиленовой прозрачной защитной пленкой с двумя поперечными надрезами, на одном из которых есть волнистая линия; на защитной пленке нанесен рисунок, который показывает способ снятия пленки с поверхности пластыря (по 2, 5, 7 или 10 шт. в пакетах из алюминиевой фольги с/без застежки для многократного открывания Zip-Lock, в картонной пачке 1 пакет).

Состав 1 пластыря:

активный компонент: диклофенак натрия – 15 или 30 мг;
вспомогательные компоненты (15/30 мг): левоментол – 22,5/45 мг; метилпирролидон – 60/120 мг; пропиленгликолевые эфиры жирных кислот – 30/60 мг; лимонная кислота – 6/12 мг; изопренстирол сополимер – 536,1/1072,2 мг; полиизобутилен – 30/60 мг; эфиризированная камедь – 300/600 мг; меркаптобензимидазол – 3,7/7,4 мг; бутилгидрокситолуол – 3,7/7,4 мг; жидкий парафин – до 1500/3000 мг; основа из волокон полиэстера (50 den) – 70/140 см2; защитная пленка из полиэстера толщиной 0,075 мм – 70/140 см2.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Вольтарен Пластырь является нестероидным противовоспалительным препаратом для наружного применения. Представляет собой основу с содержащим диклофенак адгезивным слоем, обладающим выраженными противовоспалительными и обезболивающими свойствами. В основе механизма действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов.

Препарат обеспечивает анальгезирующее и противовоспалительное действие в месте аппликации, в результате чего устраняется болевой синдром и уменьшается связанная с воспалительным процессом отечность.

Фармакокинетика

Количество диклофенака, системно всасываемого из препарата на протяжении 24 часов, сходно с таковым при применении эквивалентного количества Вольтарена Эмульгель (геля для наружного применения).

Связывание вещества с белками плазы – 99,7%, главным образом – с альбумином (99,4%).

Общий системный клиренс из плазмы – 263 ± 56 мл/мин.

Диклофенак и его метаболиты в основном выводятся с мочой. Конечный T1/2 (период полувыведения) в плазме крови – от 1 до 2 часов. У четырех метаболитов, включая 2 активных, также короткий T1/2 – 1–3 часа. У одного из метаболитов – 3’–гидрокси-4’–метоксидиклофенака – более продолжительный T1/2, однако он не относится к числу активных.

При нарушениях почечной функции аккумуляции диклофенака и его метаболитов не происходит.

Показания к применению

суставные боли (включая коленные суставы, суставы пальцев рук) на фоне ревматоидного артрита, остеоартроза;
боли в спине, связанные с дегенеративными/воспалительными заболеваниями позвоночника (люмбаго, остеоартроз, радикулит, ишиас);
отечность и воспаление мягких тканей и суставов из-за травм и при ревматических болезнях (бурсит, тендовагинит, поражения периартикулярных тканей);
боли в мышцах, связанные с растяжениями, перенапряжениями, ушибами, травмами.

Противопоказания

Абсолютные:

склонность к появлению кожных высыпаний, приступов бронхиальной астмы либо острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или прочих нестероидных противовоспалительных препаратов;
нарушение целостности кожных покровов в области предполагаемого наклеивания пластыря;
III триместр беременности и период грудного кормления;
возраст до 15 лет;
индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (назначение Вольтарена Пластыря требует осторожности):

период обострения печеночной порфирии;
бронхиальная астма;
тяжелые нарушения печеночной/почечной функции;
эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
хроническая сердечная недостаточность;
пожилой возраст.

Инструкция по применению Вольтарена Пластыря: способ и дозировка

Препарат применяется наружно (как аппликации на кожу).

Вольтарен Пластырь наклеивают на 24 часа на кожу над болезненной областью (140 см2 предназначен для применения на обширных болезненных областях). В течение суток допустимо применение только 1 пластыря.

Рекомендованная длительность терапии:

повреждения мягких тканей – до 14 дней;
болезни суставов/мышц – до 21 дня.

Если через 7 дней применения улучшение не наступает, либо при ухудшении состояния, требуется врачебная консультация.

Побочные действия

Как правило, нежелательные реакции характеризуются проходящими и умеренно выраженными кожными проявлениями в месте наклеивания Вольтарена Пластыря.

Возможные побочные реакции (> 10% – очень часто; > 1% и < 10% – часто; > 0,1% и < 1% – нечасто; > 0,01% и < 0,1% – редко; < 0,01% – очень редко):

системные реакции: очень редко – реакции фотосенсибилизации, генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность, в т. ч. приступы удушья, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции);
местные реакции: часто – эритема, дерматиты, включая контактный дерматит (симптомы проявляются в виде эритемы, зуда, отечности обрабатываемого участка кожи, сыпи, папул, везикул, шелушения), экзема; редко – буллезный дерматит; очень редко – пустулезные высыпания.

Передозировка

Из-за крайне низкой системной абсорбции активного вещества передозировка практически невозможна.

Особые указания

Не следует наклеивать пластырь на поврежденную кожу, включая открытые раны.

Нельзя допускать попадания Вольтарена Пластыря на слизистые оболочки (в том числе оболочки глаза).

При слишком продолжительном применении полностью исключить вероятность развития системных побочных реакций нельзя.

В случаях применения с иными лекарственными формами диклофенака необходимо принимать во внимание, что максимальная суточная доза вещества составляет 150 мг.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Применение Вольтарена Пластыря не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и сложными механизмами, а также выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Вольтарен Пластырь не следует применять при беременности, в особенности в III триместре, а также в период лактации.

Применение в детском возрасте

Пациентам младше 15 лет применение Вольтарена Пластыря противопоказано.

При нарушениях функции почек

Вольтарен Пластырь при тяжелых нарушениях функции почек назначается с осторожностью.

При нарушениях функции печени

Вольтарен Пластырь при тяжелых нарушениях функции печени назначается с осторожностью.

Применение в пожилом возрасте

Терапия должна проводиться под врачебным контролем.

Лекарственное взаимодействие

Вольтарен Пластырь может приводить к усилению действия препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.

Клинически значимого взаимодействия с прочими веществами/лекарственными средствами не зафиксировано.

Аналоги

Аналогами Вольтарена Пластыря по действующему веществу являются: Дикловит, Доросан, Диклофенак, Аргетт Дуо, Диклоген, Дикловит, Вольтарен, Ортофен, Диклак, Наклофен, Дикло-Ф, Диклоран, Диклофенакол, Диклофенаклонг, Ортофер, Пенсейд, Табук-Ди и другие.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Вольтарене Пластыре

Согласно отзывам, Вольтарен Пластырь – эффективный препарат, применяемый наружно для купирования болей и спазмов. Из недостатков чаще всего указывают на высокую стоимость и неудобство применения. Многие отмечают, что пластырь сложно наклеить самостоятельно, не прибегая к помощи других, а также то, что он плохо держится на коже, отклеиваясь или съезжая. О развитии побочных реакций сообщений практически нет.

Цена на Вольтарен Пластырь в аптеках

Примерная цена на Вольтарен Пластырь составляет: 70 см2 (2 или 5 шт. в упаковке) 154–233 или 285–360 рублей, 140 см2 (2 шт. в упаковке) – 205–290 рублей.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Источник

Клинико-фармакологическая группа

НПВС для трансдермального применения

Действующее вещество

– диклофенак натрия (diclofenac)

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Пластырь трансдермальный 15 мг/сут (70 см2), прямоугольной формы с закругленными краями, состоящий из основы из полиэстера бежевого цвета с равномерно нанесенным адгезивным слоем от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым ароматным запахом; адгезивная поверхность покрыта прозрачной защитной пленкой из полиэтилена с двумя поперечными надрезами, один из которых имеет волнистую линию; на прозрачную защитную пленку нанесен рисунок, показывающий как снимать пленку с поверхности пластыря; размер пластыря 70×100 мм.

1 пластырь
диклофенак натрия (1%)	15 мг

Вспомогательные вещества: левоментол – 22.5 мг, метилпирролидон – 60 мг, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот – 30 мг, лимонная кислота – 6 мг, изопренстирол сополимер – 536.1 мг, полиизобутилен – 30 мг, камедь эфиризированная – 300 мг, меркаптобензимидазол – 3.7 мг, бутилгидрокситолуол – 3.7 мг, парафин жидкий – до 1500 мг, основа из волокон полиэстера (50 den) – 70 см2; защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм) – 70 см2.

2 шт. – пакеты из алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.
5 шт. – пакеты из алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.

◊ Пластырь трансдермальный 30 мг/сут (140 см2), прямоугольной формы с закругленными краями, состоящий из основы из полиэстера бежевого цвета с равномерно нанесенным адгезивным слоем от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым ароматным запахом; адгезивная поверхность покрыта прозрачной защитной пленкой из полиэтилена с двумя поперечными надрезами, один из которых имеет волнистую линию; на прозрачную защитную пленку нанесен рисунок, показывающий как снимать пленку с поверхности пластыря; размер пластыря 100×140 мм.

1 пластырь
диклофенак натрия (1%)	30 мг

Вспомогательные вещества: левоментол – 45 мг, метилпирролидон – 120 мг, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот – 60 мг, лимонная кислота – 12 мг, изопренстирол сополимер – 1072.2 мг, полиизобутилен – 60 мг, камедь эфиризированная – 600 мг, меркаптобензимидазол – 7.4 мг, бутилгидрокситолуол – 7.4 мг, парафин жидкий – до 3000 мг, основа из волокон полиэстера (50 den) – 140 см2; защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм) – 140 см2.

2 шт. – пакеты из алюминиевой фольги (1) с застежкой Zip-Lock – пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВП для наружного применения. Вольтарен в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов.

Пластырь Вольтарен обеспечивает противовоспалительное и анальгезирующее действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Количество диклофенака, которое всасывается системно из пластыря Вольтарен в течение 24 ч, сходно с таковым при применении эквивалентного количества препарата Вольтарен Эмульгель (гель для наружного применения 1%).

Связывание диклофенака с белками плазы составляет 99.7%, в основном – с альбумином (99.4%).

Метаболизм и выведение

Общий системный клиренс диклофенака из плазмы составляет 263 ± 56 мл/мин.

Конечный T1/2 в плазме крови составляет 1-2 ч. 4 метаболита, включая 2 активных, также имеют короткий T1/2 – 1-3 ч. Один метаболит – 3′-гидрокси-4′-метоксидиклофенак, имеет более продолжительный T1/2, однако является неактивным. Диклофенак и его метаболиты выводятся в основном с мочой.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с нарушениями функции почек кумуляции диклофенака и его метаболитов не происходит.

У пациентов, страдающих хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом, кинетика и метаболизм диклофенака проходят по той же схеме, как и у пациентов, не имеющих заболеваний печени.

Показания

боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас);
боли в суставах (в т.ч. суставы пальцев рук, коленные суставы) при ревматоидном артрите, остеоартрозе;
боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм);
воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).

Противопоказания

склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
III триместр беременности;
грудное вскармливание;
детский возраст до 15 лет;
нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст.

Дозировка

Применяют наружно в виде аппликаций на кожу.

Взрослым и подросткам старше 15 лет пластырь Вольтарен 15 мг/сут (70 см2) или 30 мг/сут (140 см2) наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 ч. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.

Пластырь Вольтарен 30 мг/сут (140 см2) предназначен для наклеивания на обширные болезненные зоны.

При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов — не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.

Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.

У пациентов пожилого возраста применяют аналогично способу применения и дозам для взрослых.

Побочные действия

Нежелательные реакции в основном характеризуются умеренно выраженными и проходящими кожными проявлениями в месте аппликации пластыря.

Местные реакции: часто (≥1/100, <1/10) – эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: эритема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение), экзема; редко (≥1/10 000, 1/1000) – буллезный дерматит; очень редко (<1/10 000) – пустулезные высыпания.

Системные реакции: очень редко (<1/10 000) – генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек, приступы удушья, бронхоспастические реакции), реакции фотосенсибилизации.

Передозировка

Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов и лекарственная форма препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.

Лекарственное взаимодействие

Пластырь Вольтарен может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.

Особые указания

Пластырь Вольтарен следует наклеивать только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны.

Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.

При применении пластыря Вольтарен в течение слишком длительного времени нельзя исключать возможности развития системных неблагоприятных реакций.

При дополнительном применении других лекарственных форм диклофенака, следует учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить максимальную суточную дозу диклофенака (150 мг/сут).

Доклинические исследования показали безопасность применения препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций при вождении и работе с механизмами.

Беременность и лактация

Применение препарата у беременных не изучалось, поэтому пластырь Вольтарен не следует назначать при беременности, особенно в III триместре, из-за возможности понижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода.

В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено каких-либо прямых или косвенных негативных воздействий на беременность, роды, эмбриональное и постэмбриональное развитие.

Нет данных о способность препарата проникать в грудное молоко, поэтому пластырь Вольтарен не рекомендуется применять во время грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью: тяжелые нарушения функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью: тяжелые нарушения функции печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью: пожилой возраст.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Описание препарата ВОЛЬТАРЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Регистрационный номер:

ЛП-000978

Торговое название препарата:

ВОЛЬТАРЕН®

Международное непатентованное название:

диклофенак

Лекарственная форма:

пластырь трансдермальный

Описание:
Пластыри прямоугольной формы с закругленными краями, состоящие из основы из полиэстера бежевого цвета с равномерно нанесенным адгезивным слоем от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым ароматным запахом. Адгезивная поверхность покрыта прозрачной защитной пленкой из полиэтилена с двумя поперечными надрезами, один из которых имеет волнистую линию. На прозрачную защитную пленку нанесен рисунок, показывающий как снимать пленку с поверхности пластыря. Размеры 100 х 140 мм.

Состав:

Каждый пластырь трансдермальный 30 мг/сутки (140 см2) содержит:

Активное вещество: 30 мг диклофенака натрия (1 %).
Вспомогательные вещества: левоментол 45,0 мг, метилпирролидон 120,0 мг, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот 60,0 мг, лимонную кислоту 12,0 мг, изопренстирол сополимер 1072,2 мг, полиизобутилен 60,0 мг, камедь эфиризированную 600,0 мг, меркаптобензимидазол 7,4 мг, бутилгидрокситолуол 7,4 мг, парафин жидкий до 3000,00 мг; основа из волокон полиэстера (50 den) 140 см2; защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм) 140 см2.

Фармакотерапевтическая группа:

нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код ATX: M02AA15

Фармакологические свойства:

Вольтарен® в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов. Пластырь Вольтарен® обеспечивает противовоспалительное и анальгетическое действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.

Фармакокинетические свойства

Абсорбция и распределение в организме:

Количество диклофенака, абсорбируемое системно из пластыря Вольтарен® в течение 24 ч сходно с таковым при применении эквивалентного количества Вольтарен® Эмульгель® (гель для наружного применения 1 %). 99,7 % диклофенака связывается с сывороточными белками, в основном – с альбумином (99,4 %). Элиминация: Общий системный клиренс диклофенака из плазмы составляет 263 ± 56 мл/мин. Конечный период полувыведения в плазме крови составляет 1-2 часа. Четыре метаболита, включая два активных, также имеют короткое время полувыведения -1-3 часа. Один метаболит – 3′-гидрокси-4′-метоксидиклофенак, имеет более продолжительный период полувыведения, однако, является неактивным. Диклофенак и его метаболиты выводятся в основном с мочой. У пациентов с нарушениями функции почек аккумуляции диклофенака и его метаболитов не происходит. У пациентов, страдающих хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом,кинетика и метаболизм диклофенака проходят по той же схеме, как и пациентов, не имеющих заболеваний печени. Доклинические исследования показали безопасность использования препарата.

Показания к применению:

Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас).
Боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при ревматоидном артрите, остеоартрозе.
Боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм).
Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата; склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; беременность (III триместр); грудное вскармливание; детский возраст (до 15 лет); нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря. С осторожностью: Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст.

Беременность и кормление грудью

Использование препарата у беременных не изучалось, поэтому пластырь Вольтарен® не должен применяться в течение беременности, особенно в III триместре из-за возможности понижения тонуса матки и /или преждевременного закрытия артериального протока плода. Исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных негативных воздействий на беременность, роды,эмбриональное и постэмбриональное развитие. Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому пластырь Вольтарен® не рекомендуется применять во время грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Наружно в виде аппликаций на кожу.
Взрослые и подростки старше 15 лет: Пластырь Вольтарен® наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.

Пластырь Вольтарен® 30 мг/сут (140 см2) предназначен для наклеивания на обширные болезненные зоны. При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен® применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов – не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.

Дети:

Не рекомендуется применение пластыря Вольтарен® у детей в возрасте младше 15 лет.

Пожилые:

Аналогично способу применения и дозам для взрослых.

Побочные эффекты

Нежелательные реакции в основном характеризуются умеренно выраженными и проходящими кожными проявлениями в месте аппликации пластыря. Очень редкие проявления (

Передозировка:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пластырь Вольтарен® может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.

Влияние на способность вождения автотранспорта и управления механизмами

Препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций при вождении и работе с механизмами.

Особые указания

Пластырь Вольтарен® следует наклеивать только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.

При применении пластыря Вольтарен® в течение слишком длительного времени нельзя исключать возможности развития системных неблагоприятных реакций.

При дополнительном использовании иных лекарственных форм диклофенака, следует учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить максимальную суточную дозу диклофенака (150 мг/сут).

Форма выпуска:

Пластырь трансдермальный 30 мг/сутки (площадь 140 см2). По 2,5,7 или 10 пластырей в пакете из алюминиевой фольги с застежкой Zip- Lock многократного открывания. На пакет наносят информацию из раздела «маркировка» или наклеивают этикетку, на которую наносят информацию из раздела «маркировка». Пакет вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта.

Название и адрес фирмы-производителя

Новартис Консьюмер Хелс СА, Рюде Летраз, 1260 Нион, Швейцария. Произведено Доджин Ияку-Како Ко. ЛТД, 5-2-2, Яей-чо, Накано-ку, 164-0013, Токио, Япония Упаковано Фамар С.А., 48 км Нэшенел Роуд Афины-Ламия, Авлона Аттики, 19011, Греция.

Представительство в России/Адрес для предъявления претензий

123317 Москва, Пресненская наб. 10.

Источник